CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROTEÍNAS FUNCIONALIZADAS, MÉTODO PARA SU OBTENCIÓN Y APLICACIÓN EN DETECCIÓN POR INFRARROJO.
(20/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GARCÍA RODRÍGUEZ,Raúl, ÁLVAREZ MIGUEL,Lucía, BARBERO SAN JUAN,Héctor, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Celedonio Manuel, MIGUEL SAN JOSÉ,Daniel, MARTÍN ÁVAREZ,José Miguel.
Proteínas funcionalizadas, método para su obtención y aplicación en detección por infrarrojo.La presente invención describe una novedosa metodología de funcionalización de proteínas mediante la incorporación de un fragmento metálico de Renio con alto rendimiento, dando lugar a iminopiridinas coordinadas que poseen tres grupos carbonilo en posición fac- que ofrecen bandas procedentes de la tensión del enlace CO en el espectro de infrarrojo (IR) en una zona donde las proteínas no muestran señal alguna, lo que permite una aplicación muy interesante desde el punto de vista de detección de moléculas de interés biológico.
PDF original: ES-2713250_A1.pdf
Diagnóstico de insuficiencia cardíaca.
(17/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROUET,PHILIPPE, DESMOULIN,FRANCK, GALINIER,MICHEL, SMIH-ROUET,FATIMA.
Un método para clasificar insuficiencia cardíaca en un paciente de acuerdo con la clasificación de insuficiencia cardíaca de la New York Heart Association (NYHA), en el que dicho método comprende las etapas de medir la concentración de la proteína 2 de unión al factor de crecimiento insulinoide (IGFBP2) en una muestra de plasma u orina obtenida de dicho paciente, en el que la concentración de IGFBP2 se correlaciona con la clasificación de insuficiencia cardíaca de la NYHA.
PDF original: ES-2713098_T3.pdf
Ensayos de analitos macromoleculares.
(15/05/2019) Un metodo para determinar un analito macromolecular en una muestra sospechosa de contener el analito macromolecular, comprendiendo el metodo:
(a) combinar en un medio la muestra y un reactivo conjugado que comprende una molecula pequena y un companero de union del analito macromolecular,
(b) combinar el reactivo conjugado y un companero de union marcado de la molecula pequena, y
(c) examinar el reactivo conjugado o el medio en busca de una cantidad de companero de union marcado de la molecula pequena que se une a la molecula pequena y relacionar su cantidad con la cantidad del analito macromolecular…
Procedimiento de predicción de un pronóstico de septicemia.
(15/05/2019). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: SPANUTH, EBERHARD, DR., SHIRAKAWA,KAMON, MATSUYA,Takeshi, ENDO,SHIGEATSU, OKAMURA YOSHIKAZU, THOMAE,RALF, IVANDIC,BORIS.
Un procedimiento de medición para un nivel de sCD14-ST en una muestra para predecir el progreso de un paciente después de que haya surgido la sospecha de septicemia.
PDF original: ES-2738212_T3.pdf
Cistatina C y Galectina-3 como biomarcadores para la hipertensión arterial pulmonar.
(15/05/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: LASALVIA,LUIS, FENSTER,BRETT, SCHROEDER,JOYCE, BUCKNER,J. KERN.
Un método para identificar un candidato para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar, que comprende: proporcionar una muestra de un fluido biológico de un sujeto;
determinar la concentración de CysC y/o Gal-3 en la muestra;
comparar la concentración de CysC y/o Gal-3 en la muestra con un intervalo normal de concentración de CysC y/o concentración de Gal-3, respectivamente;
y determinar que la concentración de CysC y/o Gal-3 está por encima del intervalo normal de concentración de CysC y/o Gal-3, respectivamente, y de ese modo identificar al sujeto como un candidato para el tratamiento de hipertensión arterial pulmonar.
PDF original: ES-2742291_T3.pdf
Biomarcadores para la evaluación de riesgos y la monitorización del tratamiento en pacientes de insuficiencia cardíaca que han recibido terapia guiada por el péptido natriurético de tipo B.
(09/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: UBBY, JOHAN, BLOCK,DIRK, ZAUGG,CHRISTIAN, BRUNNER,HANSPETER, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, MITCHELL,CHERYL, DIETERLE,THOMAS, SANDERS-VAN WIJK,SANDRA.
Método para identificar un paciente que es elegible para una intensificación de la terapia de la insuficiencia cardíaca, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) medir el nivel de por lo menos un marcador seleccionado del grupo que consiste en creatinina, urea, sodio, glucosa, HbAIc (hemoglobina glicada), hemoglobina y hematócrito en una muestra de un paciente que presenta insuficiencia cardíaca y que recibe terapia para insuficiencia cardiaca guiada por péptido de tipo PNC,
(b) comparar el nivel (o niveles) del marcador (o marcadores) medidos en (a) con un nivel de referencia (o niveles de referencia) y
(c) identificar un paciente que es elegible para una intensificación de la terapia de la insuficiencia cardíaca o no.
PDF original: ES-2712201_T3.pdf
Procedimientos de cultivo celular.
(08/05/2019) Un procedimiento para producir una preparación de proteína recombinante, comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar una célula genéticamente modificada para expresar una proteína recombinante;
(b) cultivar la célula en un medio de cultivo que comprende 0,5 % a 5 % de DMSO y, opcionalmente, que comprende además uno o más de glucosamina, lisina, amonio, cobre, putrescina, glucosa, un factor de crecimiento, una vitamina, un lípido y una peptona en condiciones en las que la célula expresa la proteína recombinante; y
(c) cosechar una preparación de la proteína recombinante producida por la célula que cumpla un valor objetivo, en relación con los glicanos totales, de uno o más de los glicanos con alto contenido de manosa, glicanos sialilados, 3,3,1,0,0 glicanos y glicanos fucosilados, en los que
(i) el valor objetivo de los glicanos con…
Detección de la activación del complemento.
(08/05/2019). Solicitante/s: Kypha, Inc. Inventor/es: OLSON,PAUL, MOSS,DONALD W, STATEN,NICK.
Un método que comprende las etapas de
detectar en una muestra de un sujeto un nivel de iC3b, en el que la detección implica una interacción específica entre el iC3b y un anticuerpo sin reactividad cruzada con respecto al mismo; y
comparar el nivel detectado con un nivel de referencia, cuyo nivel de referencia está dentro de un intervalo de 10 ng/ml a 5.000 ng/ml; en el que la determinación de que el nivel detectado está por encima del nivel de referencia, indica que el sujeto padece o es susceptible a una activación del complemento patológica y/o no deseable, en el que las etapas de detección y comparación se realizan en 30 minutos o menos utilizando un ensayo de flujo lateral.
PDF original: ES-2711921_T3.pdf
Sistemas y composiciones para diagnosticar el esófago de Barrett y métodos para usarlos.
(08/05/2019) Un método para determinar el riesgo de progresión del esófago de Barrett en un sujeto, que comprende:
a) detectar un subconjunto de biomarcadores en una muestra del sujeto, en donde dos o más biomarcadores en dicho subconjunto se seleccionan del grupo que consiste en p53, HIF-1alfa, beta-catenina y COX-2; y
b) determinar al menos una o más características descriptivas asociadas con cada uno de dichos dos o más biomarcadores, en donde las características descriptivas se seleccionan de:
percentil 1, 5, 95, 99 de la intensidad media de p53 en células; percentil 95, 99 de la intensidad media de p53 en ácidos nucleicos; percentil 95, 99 de la intensidad media del p53…
Diferenciación in vitro de células madre pluripotentes a células endodérmicas pancreáticas (PEC) y células endocrinas.
(08/05/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: AGULNICK,ALAN, D'AMOUR,KEVIN.
Un método para producir una célula beta inmadura humana unipotente que comprende: poner en contacto células del linaje endodérmico definitivo humano in vitro con un miembro de la superfamilia de TGFß y un miembro de la familia de Wnt, produciendo así una célula beta inmadura humana unipotente.
PDF original: ES-2739082_T3.pdf
Métodos para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades neurológicas y neurodegenerativas, trastornos y procesos asociados.
(08/05/2019). Solicitante/s: C2N Diagnostics. Inventor/es: WEST,TIM, PAOLETTI,ANDREW C.
Un método para medir el nivel de alfa-sinucleína in vitro que comprende:
poner en contacto una muestra biológica de un sujeto con un isótopo detectable;
medir el nivel de alfa-sinucleína marcada en una muestra; y
comparar el nivel de alfa-sinucleína marcada en la muestra con una muestra normal correspondiente;
en dende se determina que un cambio en el nivel de sinucleína alfa de la muestra comparado con la muestra normal correspondiente para pronosticar la enfermedad neurológica o neurodegenerativa, y/o identifica la eficacia de un régimen terapéutico; y
en donde la enfermedad neurológica o neurodegenerativa es la enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2711876_T3.pdf
Detección de CD31 desprendido derivado de plaquetas.
(08/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CALIGIURI,GIUSEPPINA, NICOLETTI,ANTONINO.
Un fragmento de una proteína CD31 de longitud completa, que comprende al menos una parte del sexto dominio extracelular de tipo inmunoglobulina de dicha proteína CD31 de longitud completa, en donde dicho fragmento no comprende los dominios yuxtamembrana, transmembrana e intracelular de dicha proteína de longitud completa, en donde dicho fragmento tiene una longitud de al menos 30 aminoácidos y en donde dicho fragmento comprende un epítopo dentro del sexto dominio extracelular de tipo inmunoglobulina unido específicamente por el anticuerpo MBC78.2.
PDF original: ES-2731663_T3.pdf
Nuevos métodos de evolución de proteínas.
(08/05/2019) Un método de mapeo de polipéptidos mutantes formados a partir de un polipéptido plantilla, el método comprende:
a. la generación de uno de:
I. n-1 conjuntos separados de polipéptidos mutantes del polipéptido plantilla, en el que n es el número de aminoácidos en el polipéptido plantilla, cada conjunto comprende polipéptidos mutantes que tienen un número X de residuos de aminoácidos predeterminados diferentes en una única posición predeterminada del polipéptido plantilla; en el que cada conjunto de polipéptidos mutantes se diferencia del polipéptido plantilla sólo en la única posición predeterminada; y el número de polipéptidos mutantes diferentes generados es equivalente a (n-1) x…
Marcador de pronóstico para determinar el riesgo de preeclampsia de inicio precoz.
(03/05/2019). Solicitante/s: IQ Products B.V. Inventor/es: SCHUITEMAKER,JOOST HENRIC NICOLAAS.
Un procedimiento in vitro para identificar, a partir de una muestra de líquido biológico de una hembra embarazada, un síndrome relacionado con el embarazo seleccionado entre el grupo que consiste en la preeclampsia de inicio precoz, la eclampsia y hemólisis, aumento de enzimas hepáticas y trombocitopenia (HELLP), incluyendo el procedimiento
(i) medir la cantidad de ESM-1 en la muestra biológica, procediendo la muestra biológica de la hembra embarazada en una cualquiera de las semanas 9-16 de gestación;
(ii) comparar dicha cantidad de ESM-1 con un valor de referencia, y
(iii) identificar, en función de la comparación de la cantidad de ESM-1 con el valor de referencia, si es probable que la hembra tenga o desarrolle el síndrome relacionado con el embarazo,
comprendiendo dicha muestra de líquido biológico una muestra de sangre, una muestra de plasma o una muestra de suero de dicha hembra embarazada.
PDF original: ES-2711358_T3.pdf
Desarrollo y utilización de sondas fluorescentes de bilirubina no enlazada.
(01/05/2019) Una composición que comprende:
(a) una sonda que se une a la bilirrubina pero que no se une significativamente al ácido graso, comprendiendo dicha sonda una muteína de la proteína de unión a los lípidos intracelulares (iLBP) marcada con un primer fluoróforo, en donde la sonda se selecciona del grupo que consiste en:
L24P19C7 que tiene mutaciones 14R, 18L, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrylodan;
L24P19C7 K27A que tiene mutaciones 14R, 18L, 27A, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrylodan;
L24P19C7 K27K 22C que tiene mutaciones 14R, 18L, 22C, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrilodan;
L24P19C7 K27K 24C con mutaciones 14R, 18L, 24C, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrilodan;
L24P19C7 K27K 25C con mutaciones 14R, 18L, 25C, 38V,…
Uso de SM_Esfingomielina (D18:1, C16:0) como un marcador para insuficiencia cardiaca.
(01/05/2019). Solicitante/s: METANOMICS GMBH. Inventor/es: RESZKA, REGINA, KLUTTIG,MARTIN, BETHAN,Bianca, FUHRMANN,JENS, KASTLER,JÜRGEN, KATUS,HUGO, FREY,NORBERT, WEIS,TANJA, SIGL GEB. WOLF,JOHANNA.
Un procedimiento para diagnosticar la insuficiencia cardiaca en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) determinar, en una muestra de un sujeto que se sospecha que padece insuficiencia cardiaca, la cantidad de al menos un biomarcador, siendo al menos un biomarcador (i) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) o (ii) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) y al menos un biomarcador seleccionado entre los biomarcadores relacionados en la Tabla 1A1, 1A2, 1B1, 1B2, 2A1, 2A2, 2B1, 2B2, 3A1, 3A2, 3B1, 3B2, 4A1, 4A2, 4B1, 4B2, 5A1, 5A2, 5B1, 5B2, 6A1, 6A2, 6B1, 6B2, 7A1, 7A2, 7B1, 7B2, 8A1, 8A2, 8B1 u 8B2;
b) comparar la cantidad de dicho al menos un biomarcador con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2734810_T3.pdf
Biomarcadores para cánceres que responden a moduladores de la actividad de Hec1.
(24/04/2019) Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, que comprende:
usar una muestra de un paciente que comprende una célula neoplásica o células neoplásicas;
formar un complejo detectable de cada uno de Hec1, Rb y p53, en el que cada uno de Hec1, Rb y p53 se deriva de la muestra;
usar el complejo detectable de Hec1 para determinar el nivel de expresión de Hec1, usar el complejo detectable de Rb para determinar el estado de Rb, y usar el complejo detectable de p53 para determinar el estado de p53, para obtener un resultado de prueba; y
comparar el resultado de prueba con un resultado de referencia de una célula no neoplásica que incluye nivel de expresión…
Transportadores poliméricos para inmunohistoquímica e hibridación in situ.
(17/04/2019). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, JOHNSON, DONALD, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JERRY W.
Un conjugado, que comprende un anticuerpo, que tiene una porción Fc oxidada para crear un grupo funcional reactivo hidracida, unido covalentemente a un marcador detectable a través de un grupo funcional reactivo proporcionado por un transportador polimérico, comprendiendo el transportador polimérico una porción polimérica que incluye varios grupos funcionales reactivos seleccionados de hidracinas, hidracidas, derivados de hidracina, derivados de hidracida, guanidinas, aminoguanidinas, hidroxilaminas, o combinaciones de los mismos;
en el que el marcador detectable es una enzima o un hapteno, o una combinación de los mismos;
y
en el que el transportador polimérico se acopla a la porción Fc oxidada del anticuerpo,
y en el que el transportador polimérico comprende una porción polimérica seleccionada de polivinilpirrolidonas.
PDF original: ES-2731432_T3.pdf
Métodos para el diagnóstico o el seguimiento de distrofias musculares.
(17/04/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: RICHARD, ISABELLE, ROUILLON,JÉRÉMY, SVINARTCHOUK,FEDOR, POUPIOT,JÉRÔME.
Un método para el diagnóstico, el pronóstico, el seguimiento de la evolución o la determinación del riesgo de tener o desarrollar una distrofia muscular en un sujeto, o para determinar la eficacia de un tratamiento de una distrofia muscular en un sujeto, que comprende detectar mediante un inmunoensayo, en particular mediante un ensayo de tipo sándwich, un ensayo competitivo, una transferencia western o un ELISA, o mediante espectrometría de masas, la presencia o ausencia de miomesina 2 o miomesina 3 o de un fragmento específico de dicha miomesina 2 o miomesina 3 en una muestra de fluido biológico de dicho sujeto; en donde el fluido biológico es sangre, suero o plasma.
PDF original: ES-2732208_T3.pdf
Ortólogos de direccionamiento a proteínas.
(16/04/2019) Un método para identificar un polipéptido mutante de especies cruzadas de un polipéptido molde de una especie seleccionada de animales humanos y no humanos, en el que el polipéptido molde muestra una actividad en un objetivo de la especie y tiene un total de n residuos de aminoácidos, comprendiendo el método las etapas de:
i. generar una biblioteca de polipéptidos mutantes en un huésped de células eucariotas a partir del polipéptido molde generando n-1 conjuntos separados de polipéptidos mutantes a partir del polipéptido molde, comprendiendo cada conjunto polipéptidos mutantes que tienen X diferentes residuos de aminoácidos…
Anticuerpos y vacunas para su uso en métodos terapéuticos y diagnósticos para trastornos relacionados con alfasinucleína.
(15/04/2019) Un medicamento para su uso en el tratamiento de y/o para retrasar la aparición de un trastorno relacionado con α- sinucleína en un individuo, en donde el trastorno relacionado con α-sinucleína se selecciona del grupo que consiste en enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy y/o neuritas de Lewy, enfermedad de Alzheimer, síndrome de Down, atrofia sistémica múltiple (ASM), otras enfermedades con patología de cuerpos de Lewy, síndrome de la enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, demencia frontotemporal, enfermedad de Huntington, enfermedad priónica, enfermedad de Creutzfeldt Jakob, síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, kuru, insomnio hereditario mortal, amiloidosis cerebrovascular, glaucoma, degeneración macular relacionada con la…
Determinación de género, viabilidad y/o etapa de desarrollo de embriones aviarios in ovo.
(12/04/2019). Solicitante/s: In Ovo B.V. Inventor/es: BRUINS,WOUTER SEBASTIAAN, STUTTERHEIM,WIL MARIJN.
Un proceso para la determinación no destructiva del género y/o etapa de desarrollo de un embrión aviar en un huevo, que comprende
(a) detectar al menos un primer marcador de desarrollo para la determinación de la etapa de desarrollo seleccionada de Betaína, Aspartato, Arginina, Glutamato, glutamina y prolina y/o al menos un primer marcador de desarrollo para la determinación del género seleccionado entre Glucosa, Colina y/o Valina en el líquido alantoico de un huevo en un período de tiempo desde el inicio de la incubación del huevo hasta la eclosión;
(b) medir la cantidad de al menos primer compuesto marcador del desarrollo detectado para la determinación de la etapa de desarrollo y/o el género; y
(c) comparar la cantidad con una línea de base establecida para hombres y mujeres, y/o la etapa de desarrollo del embrión, para determinar si el embrión es masculino o femenino y/o la etapa de desarrollo del embrión.
PDF original: ES-2709027_T3.pdf
Anticuerpos específicos de complejos y fragmentos de anticuerpo y su uso.
(10/04/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: KNAPPIK, ACHIM, FRISCH,CHRISTIAN, HÄRTLE,STEFAN.
Un método para identificar un anticuerpo monoclonal aislado, o un fragmento del mismo que se une específicamente al complejo de un anticuerpo cognado y su antígeno y no se une ni a dicho anticuerpo cognado solo ni a dicho antígeno solo, comprendiendo dicho método
(a) escrutar una genoteca de anticuerpos o fragmentos de anticuerpos frente a un complejo de un anticuerpo cognado específico y su antígeno en presencia del antígeno no unido y un anticuerpo que tiene el mismo isotipo que el anticuerpo cognado específico,
(b) aislar dicho complejo de un anticuerpo cognado específico y su antígeno y los anticuerpos o fragmentos de anticuerpos unidos, e
(c) identificar y aislar dichos anticuerpos o fragmentos de anticuerpos.
PDF original: ES-2734130_T3.pdf
Inmunoensayos para proteínas altamente cargadas positivamente.
(10/04/2019) Un método para la cuantificación automática de una proteína con carga positiva alta en una muestra de líquido sinovial humano que comprende las etapas de:
a) tratamiento previo de la muestra de líquido sinovial humano, comprendiendo la etapa de tratamiento previo
- agregar una solución de hialuronidasa a la muestra de líquido sinovial humano,
- incubar dicha muestra a una temperatura en el intervalo de 15 a 25ºC,
- Centrifugar la muestra de líquido sinovial humano.
b) diluir la muestra de líquido sinovial humano tratada previamente con un tampón,
c) inmovilizar un anticuerpo biotinilado contra la proteína con carga positiva alta en una columna,
d) lavar la columna para eliminar…
Enriquecimiento e identificación de células fetales en sangre materna y ligandos para dicho uso.
(10/04/2019). Solicitante/s: Arcedi Biotech ApS. Inventor/es: ECKELT,ANDREAS, CHRISTENSEN,BRITTA, KØLVRAA,STEEN, BRINCH,MARIE, SINGH,RIPUDAMAN, HATT,LOTTE.
Un procedimiento de detección de una célula fetal que comprende las etapas de
a. Proporcionar una muestra de sangre materna o una fracción de la misma
b. Fijar las células
c. Lisar selectivamente los eritrocitos
d. Poner en contacto las células fijadas resultantes de la etapa c con
i. una sonda de hibridación dirigida a un ácido nucleico que comprende al menos 10 pb de un gen CD146 expresado diferencialmente en células fetales de una muestra de sangre materna, o
ii. un ligando dirigido a un antígeno codificado por un gen CD146 expresado diferencialmente en células fetales de una muestra de sangre materna.
PDF original: ES-2708558_T3.pdf
Cuantificación de composiciones de vacuna.
(10/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., EICHMEYER,MARC ALLAN, SCHAEFFER,MERRILL LYNN, YANG,KUN, VAUGHN,ERIC MARTIN, RUSH,JEREMY RICHARD, MURFIN,DANIEL JOHN.
Un método de cuantificación de la presencia de una o más proteínas virales en una muestra que comprende:
a. añadir a la muestra una cantidad conocida de al menos un péptido firma marcado con un isótopo estable específico a al menos una proteína viral;
b. digerir la muestra con una proteasa;
c. efectuar análisis espectroscópicos de masas de la muestra; y
d. determinar la cantidad de proteína viral en la muestra,
en el que el péptido firma es el siguiente péptido marcado con un isótopo estable: NVDHVGLGTAFENSK (SEC ID Nº 4)
o cualquier péptido que tenga una secuencia de aminoácidos que sea al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 4 en toda la longitud de la SEC ID Nº 4.
PDF original: ES-2734374_T3.pdf
Determinación de la masa intacta de compuestos de agentes conjugados con proteínas.
(10/04/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: VALLIERE-DOUGLASS,JOHN FAY, SALAS,OSCAR.
Un método para la detección o la determinación de una masa de un compuesto de conjugado de un anticuerpo y un fármaco, que comprende:
(a) proporcionar un compuesto de conjugado de un anticuerpo con un fármaco en una sal volátil y libre de una sal no volátil, en donde el compuesto de conjugado de un anticuerpo con un fármaco tiene de uno a ocho restos de fármaco conjugados en los disulfuros intercatenarios reducidos, está asociado no covalentemente y no desnaturalizado, y mantiene su estructura de anticuerpo bivalente intacta.
(b) introducir el compuesto de conjugado de un anticuerpo con un fármaco de la etapa a) en un espectrómetro de masas; y posteriormente
(c) establecer directamente la masa de la estructura bivalente intacta del compuesto de conjugado de un anticuerpo con un fármaco mediante espectrometría de masas.
PDF original: ES-2708699_T3.pdf
Tratamiento de la resistencia a insulina mediante inhibidores del factor de transcripción TSC22D4.
(10/04/2019) Un procedimiento para identificar un modulador para la prevención y/o el tratamiento de la resistencia a la insulina, síndrome metabólico y/o diabetes tipo 1 o 2, y/o para mejorar la sensibilidad a la insulina, tal como, por ejemplo, la sensibilidad a la insulina en el contexto de una enfermedad tumoral en un mamífero, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una muestra biológica, que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica TSC22D4 o el producto de expresión génica de TSC22D4,
b) poner en contacto dicha muestra con al menos un modulador putativo de dicha secuencia de ácidos nucleicos que codifica TSC22D4 o el producto de expresión génica de TSC22D4, y
c) detectar un enlace entre dicho al menos un modulador putativo y dicha secuencia de ácidos nucleicos que codifica TSC22D4 o el producto de expresión…
Biomarcadores para la predicción del riesgo de progresión de insuficiencia cardiaca crónica y de la mortalidad.
(09/04/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARL, JOHANN, BLOCK,DIRK, ZAUGG,CHRISTIAN, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, DIETERLE,THOMAS, KAISER,EDELGARD, MASSON,SERGE, LATINI,ROBERTO, ROLNY,VINZENT.
Un método in vitro para predecir el riesgo de que un sujeto progrese a una insuficiencia cardíaca crónica y/o de hospitalización debido a una insuficiencia cardíaca crónica y/o de muerte, dicho método comprende:
(a) la medición del nivel de al menos un biomarcador seleccionado del grupo que consiste en un péptido de tipo BNP, IGFBP7 (proteína de unión a IGF 7), una troponina cardíaca, ST2 soluble (sST2), FGF-23 (factor de crecimiento de fibroblastos 23), factor de diferenciación de crecimiento 15 (GDF-15), molécula de adhesión intercelular 1 (ICAM-1) y angiopoyetina-2 (ANG2) en una muestra de un sujeto que ha sido evaluado por la presencia o ausencia de acortamiento fraccional de pared media anormal (MFS anormal) y
(b) la comparación del nivel de dicho al menos un biomarcador a un nivel de referencia, en el que dicho sujeto no sufre de hipertrofia ventricular izquierda.
PDF original: ES-2708325_T3.pdf
Selección como diana de un nicho de células madre de cáncer quiescentes.
(03/04/2019) Método para predecir la capacidad farmacológica de una célula madre de leucemia (LSC), comprendiendo el método:
(i) detectar y cuantificar en al menos una o una pluralidad de LSC que se ha(n) proporcionado, en el que la pluralidad de LSC es del mismo nicho tumoral:
(a) una o más proteínas de la familia de linfoma-2 de células B (BCL2) o isoformas de proteínas, y/o un transcrito que codifica para una o más proteínas de la familia BCL2 o isoformas de proteínas, en el que el transcrito de la familia BCL2 se selecciona del grupo que consiste en un transcrito de BCL2, un transcrito de secuencia 1 de leucemia de células mieloides (MCL1), un transcrito de linfoma de células…
Análisis mediante RP-HPLC de mezclas de polipéptidos complejos.
(03/04/2019) Método para analizar una mezcla de polipéptidos, comprendiendo cada uno de dichos polipéptidos comprende ácido L-glutámico, L-alanina, L-tirosina y L-lisina, método que comprende someter dicha mezcla de polipéptidos a cromatografía de líquidos de alta resolución de fase inversa, con una fase móvil que comprende una mezcla de al menos dos disoluciones, que tienen diferente polaridad, en el que la disolución más polar consiste en agua y la disolución menos polar consiste en acetonitrilo, en el que el porcentaje en volumen de la disolución menos polar aumenta a lo largo del tiempo de manera escalonada y en el que, en dicha mezcla de polipéptidos,…
Determinación espectrométrica de masas de resistencias midiendo el metabolismo.
(29/03/2019). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: KOSTRZEWA,MARKUS, SPARBIER,KATRIN.
Método para la determinación espectrométrica de masas de la resistencia microbiana a un antibiótico, por el que los microbios se cultivan en un medio de cultivo sintético que contiene una concentración específica de un antibiótico, en donde se usa espectrometría de masas para determinar si al menos un componente nutriente del medio de cultivo sintético disminuye durante el cultivo o una variante modificada químicamente de un componente nutriente aumenta, por el que una disminución en un componente nutriente o un aumento en una variante modificada químicamente de un componente nutriente indica resistencia al antibiótico a la concentración dada.
PDF original: ES-2706517_T3.pdf