(16/04/2004). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH CYTEL CORPORATION. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., SETTE, ALESSANDRO, BOCCHIA, MONICA.

LOS PEPTIDOS QUE SOBREPASAN EL PUNTO DE FUSION, POR EJEMPLO LO PEPTIDOS BCR - ABL ASOCIADOS A LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC), SE UNEN A LAS PRINCIPALES MOLECULAS DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD, COMO LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL HLA, E INDUCEN LA PROLIFERACION DE CELULAS T CITOTOXICAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE COMO VACUNAS.

(16/04/2004). Solicitante/s: SCHENK, DALE, B. SCHLOSSMACHER, MICHAEL, G. SELKOE, DENNIS, J. SEUBERT, PETER, A. VIGO-PELFREY, CARMEN. Inventor/es: SELKOE, DENNIS, J., SEUBERT, PETER, A., VIGO-PELFREY, CARMEN, SCHENK, DALE, B., SCHLOSSMACHER, MICHAEL, G.

EL PEPTIDO AMILOIDE (BETA) SOLUBLE ((BETA)AP) ES MEDIDO EN FLUIDOS BIOLOGICOS A CONCENTRACIONES MUY BAJAS, TIPICAMENTE EN EL MARGEN DESDE 0,1 NG/ML HASTA 10 NG/ML. LA MEDICION DE LAS CONCENTRACIONES DE (BETA)AP EN ANIMALES EN MEDIO CONDICIONADO A PARTIR DE CELULAS CULTIVADAS, PUEDE SER USADO PARA INVESTIGACION DE MEDICAMENTOS, EN CUYA PRUEBA SON ADMINISTRADOS COMPUESTOS A LOS ANIMALES O EXPUESTOS A CELULAS CULTIVADAS Y OBSERVADA LA ACUMULACION DE (BETA)AP EN EL ANIMAL O EN EL MEDIO DE CULTIVO. SE HA ENCONTRADO QUE NIVELES ELEVADOS DE (BETA)AP EN LOS FLUIDOS CORPORALES, TALES COMO SANGRE Y FLUIDO CEREBROESPINAL, ESTAN ASOCIADOS CON LA PRESENCIA DE UNA CONDICION RELACIONADA CON EL (BETA)AP EN UN PACIENTE, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS METODOS PARA DIAGNOSTICAR Y CONTROLAR LAS CONDICIONES RELACIONADAS CON EL (BETA)AP, COMPRENDEN LA MEDICION DE LOS NIVELES DEL (BETA)AP EN TALES FLUIDOS CORPORALES PROCEDENTES DE UN PACIENTE.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: KARPUSAS, MIHAIL N., SINGH, JUSWINDER, THOMAS, DAVID W.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON CRISTALES DE FRAGMENTOS DEL LIGANDO CD40, ESPECIFICAMENTE UN FRAGMENTO SOLUBLE DEL LIGANDO CD40 (116 MPLEO DE ESTOS CRISTALES Y DE LOS COORDINADOS SIMILARES PARA DISEÑAR, IDENTIFICAR, OPTIMIZAR O CARACTERIZAR ENTIDADES QUIMICAS CON PROPIEDADES DE INTERES.

(16/03/2004). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: GALLATIN, W., MICHAEL, KILGANNON, PATRICK, D.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA CUANTIFICACION DE LA CONCENTRACION DE ICAM - 4 CIRCULANTE EN ASOCIACION CON VARIOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BULLEID, NEIL, KADLER, KARL.

SE REVELAN UNAS MOLECULAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PRIMER NUCLEO CON ACTIVIDAD DE UN PROCOLAGENO C-PROPEPTIDO Y UN SEGUNDO NUCLEO SELECCIONADO DE CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DE UNA CADENA AL NO PROPIA DE COLAGENO Y DE MATERIALES NO FORMADOS P OR COLAGENO, ESTANDO EL PRIMER NUCLEO ADJUNTO AL SEGUNDO NUCLEO. TAMBIEN SE REVELAN UNAS MOLECULAS DE COLAGENO, FIBRILLAS Y FIBRAS QUE CONTIENEN UNA COMBINACION NO NATURAL DE CADENAS AL DE COLAGENO, EL ADN QUE CODIFICA LAS MISMAS, LOS HUESPEDES DE EXPRESION TRANSFORMADOS O QUE HAN SIDO SOMETIDOS A TRANSFECCION CON ESTE, Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS Y METODOS DE PRODUCIR UN COLAGENO NO NATURAL.

(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: DAWSON, GERARD, RAPHAEL.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO O FABRICACION DE UN MEDICAMENTO ESTIMULANTE DE LAS FACULTADES COGNITIVAS, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CON UN LIGANDO ESPECIFICO DEL RECEPTOR GABA {SUB,A{AL}5}.

(01/03/2004). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: BENOIT, PATRICK, MEYER, FRANCOIS, MAGUIRE, DEBBORAH, PLAVEC, IVAN, TOVEY, MICHAOL, G.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERFERONA DE CLASE I HUMANA (IFN-R) QUE SE CARACTERIZA POR LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: RECONOCE LA EXTENSION EXTRACELULAR DE LA IFN-R HUMANA Y TIENE UNA CAPACIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA IFN DE TIPO I HUMANA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SU USO PARA DIAGNOSTICOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: ITAYA, YOSHITOSHI, SEKI, IKUYA, HANAOKA, KOICHI, SHIRAKAMI, YOSHIFUMI.

LA INVENCION SUMINISTRA UN PEPTIDO QUE FORMA QUELATOS DE METAL QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE TRES RESIDUOS DE AMINOACIDO REPRESENTADOS POR: X1-X2-CYS, EN DONDE X1 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO DIFERENTE AL RESIDUO CYS; X2 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO DIFERENTE DEL RESIDUO CYS Y DEL RESIDUO PRO; LOS GRUPOS FUNCIONALES EN EL TERMINAL N, EL TERMINAL C Y LA CADENA LATERAL PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON GRUPOS PROTECTORES; Y CADA UNO DE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDO PUEDEN SER BIEN DE FORMA D O BIEN DE FORMA L. ADEMAS, LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPLEJO DEL PEPTIDO CON UN PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, UNA PROTEINA U OTRA SUBSTANCIA; UN REACTIVO MARCADO OBTENIDO MEDIANTE LA MARCACION DEL PEPTIDO O DEL COMPLEJO CON UN RADIONUCLIDO DE METAL; Y UNA COMPOSICION DE RADIODIAGNOSTICO O RADIOTERAPEUTICA QUE COMPRENDE EL REACTIVO MARCADO CON EL RADIONUCLIDO DE METAL.

(01/03/2004). Solicitante/s: PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: FINDEIS, MARK, A., GEFTER, MALCOLM, L., MUSSO, GARY, SIGNER, ETHAN, R., BENJAMIN, HOWARD.

SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN A UNA DIANA. EN GENERAL, LOS METODOS IMPLICAN FORMAR UN PRIMER BANCO QUE INCLUYE MULTIPLES PEPTIDOS, IDENTIFICAR UNO O MAS PEPTIDOS QUE SE UNEN A LA DIANA Y DETERMINAR UN MOTIVO PEPTIDICO A PARTIR DE ELLOS, FORMAR UN SEGUNDO BANCO QUE INCLUYE MULTIPLES COMPUESTOS DISEÑADOS EN BASE AL MOTIVO PEPTIDICO, SELECCIONAR DEL SEGUNDO BANCO AL MENOS UN COMPUESTO QUE SE UNE A LA DIANA, Y DETERMINAR LA ESTRUCTURA O ESTRUCTURAS DEL AL MENOS UN COMPUESTO QUE SE UNE A LA DIANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN BANCOS DE COMPUESTOS BASADOS EN UN MOTIVO PEPTIDICO Y COMPUESTOS IDENTIFICADOS MEDIANTE LOS METODOS DE LA INVENCION.

(01/02/2004). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ESMON, CHARLES, T., STEARNS-KUROSAWA, DEBORAH, J., KUROSAWA, SHINICHIRO.

Se ha aislado plasma EPCR caracterizado y mostrado para bloquear la activación de proteina C celular y de actividad del anticoagulante APC. El plasma EPCR parece ser de aproximadamente 43.000 daltons y circula a aproximadamente 100 ng/ml (98,4 ? 27,8 ng/ml, n = 22). El plasma EPCR unido a la proteína C activada, con una afinidad similar a la del EPCR soluble recombinante (Kdapp aproximadamente 30 nM), e inhibe tanto a la proteína C de activación sobre una línea de células endoteliales como a la actividad del anticoagulante APC, en un ensayo de coagulación de factor Xa de una etapa. El plasma soluble EPCR parece atenuar el aumento de EPCR unido a la membrana de activación de proteína C y la función anticoagulante de proteína C activada. El EPCR soluble se ha detectado también en orina. Los niveles de EPCR soluble pueden aumentar en enfermedad inflamatoria asociada con herida vascular, y parece estar relacionada con estados de inflamación y enfermedad asociados con coagulación anormal.

(01/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SALFELD, JOCHEN, G., ALLEN, DEBORAH, J., KAYMAKCALAN, ZEHRA, LABKOVSKY, BORIS, MANKOVICH, JOHN, A., MCGUINESS, BRIAN, T., ROBERTS, ANDREW, J., SAKORAFAS, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS, R., J., M., SCHOENHAUT, DAVID, VAUGHAN, TRISTAN, J., WHITE, MICHAEL, WILTON, ALISON, J.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS HUMANOS, PREFERIBLEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES, QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL FACTOR AL DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (HTNF AL ). DICHOS ANTICUERPOS TIENEN ELEVADA AFINIDAD POR TAL FACTOR (POR EJ. K D = 10 -8 M O INFERIOR A ESTA CIFRA), UNA BAJA VELOCIDAD DE DISOCIACION DE DICHO FACTOR (POR EJ. K OFF = 10 -3 SEG -1 O INFERIOR) Y, ADEMAS, NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR IN VITRO E IN VIVO. UN ANTICUERPO DE LA INVENCION PUEDE SER UN ANTICUERPO EN SU EXTENSION TOTAL O UNA PORCION ANTIGENO-ENLAZANTE DE DICHO ANTICUERPO. DICHOS ANTICUERPOS O DICHAS PORCIONES DE LA INVENCION SON UTILES PARA DETECTAR DICHO FACTOR Y PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL MISMO, POR EJ. EN UN SUJETO QUE SUFRE UN TRASTORNO EN EL QUE LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR ES PERJUDICIAL. LA INVENCION ABARCA ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES, Y CELULAS HUESPED PARA EXPRESAR DICHOS ANTICUERPOS Y TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR DICHOS ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES.

(01/02/2004). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS. Inventor/es: DAVIES, CHRISTOPHER JOHN.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA DETECCION ANTENATAL DE UNA ANOMALIA EN UN FETO UTILIZANDO UN LIQUIDO CORPORAL QUE CONTIENE UN MARCADOR, DE FORMA QUE EN UNA ETAPA DE LA GESTACION (ETAPA A) LA MEDIA O MEDIANA DE LA CONCENTRACION DEL MARCADOR DIFIERE EN MENOS DEL 20 % ENTRE LOS EMBARAZOS AFECTADOS Y NO AFECTADOS POR ANOMALIAS Y QUE EN OTRA ETAPA DE LA GESTACION (ETAPA B) DIFIERE EN MAS DEL 50 % ENTRE LOS EMBARAZOS AFECTADOS Y NO AFECTADOS, CON UN PERIODO DE AL MENOS 3 SEMANAS ENTRE LA ETAPA A Y LA ETAPA B, CARACTERIZADO PORQUE LAS DETERMINACIONES DE LAS CONCENTRACIONES DE MARCADOR PARA CADA MUJER SE REALIZAN EN LA ETAPA A Y LA ETAPA B Y SE COMPARAN PARA OBTENER UNA CONCENTRACION NORMALIZADA; LA CONCENTRACION NORMALIZADA ASI DETERMINADA SE COMPARA CON CONCENTRACIONES NORMALIZADAS DETERMINADAS DE FORMA SIMILAR PARA POBLACIONES DE MUJERES CON Y SIN DICHAS ANOMALIAS FETALES, UN APARATO PARA APLICAR EL METODO.

(01/01/2004). Solicitante/s: KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: JACKSON, STEPHEN, PHILIP, DOWNS, JESSICA, ANNE.

KU (KU70 Y KU89) DE LEVADURA Y CELULAS DE MAMIFEROS Y OTROS COMPONENTES INTERVIENEN EN LA REPARACION DEL DNA RELACIONADO CON KU INTERVIENEN EN LA INTEGRACION DE RETROTRANSPOSON Y RETROVIRUS, EN EL ACIDO NUCLEICO CELULAR. LOS AGENTES QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE ESTA VIA SON UTILES PARA LA INHIBICION DE LOS RETROVIRUS. ESTOS AGENTES PUEDEN OBTENERSE UTILIZANDO ENSAYOS EN LOS QUE INTERVENGA LA VIA DE REPARACION DEL DNA RELACIONADO CON KU Y UNO O MAS DE SUS COMPONENTES.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: JACKSON, STEPHEN, PHILIP, CRITCHLOW, SUSAN, ELIZABETH.

SE PRESENTAN UN HOMOLOGO DE LEVADURA DE ADN LIGASA IV DE MAMIFEROS UN PAPEL ATRIBUIDO AL ADN LIGASA IV ESTABLECIDO EN LA TRAYECTORIA DE REPARACION DEL ADN ASOCIADA A KU. ADEMAS SE ESTABLECEN LAS INTERACCIONES ENTRE ADN LIGASA IV Y XRCC4, Y LA INTERACCION ENTRE XRCC4 Y ADN - PKCS/KU, QUE PERMITEN LLEVAR A CABO ENSAYOS DE AGENTES CAPACES DE MODULAR TALES INTERACCIONES Y POR TANTO LA ACTIVIDAD DE REPARACION DEL ADN CELULAR. TALES AGENTES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES, INFECCIONES RETROVIRALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNITARIO Y OTRAS CONDICIONES EN QUE LA ACTIVIDAD DE REPARACION DEL ADN CELULAR JUEGA UN PAPEL. SE PUEDEN DIAGNOSTICAR INDIVIDUOS CON UNA PREDISPOSICION A UN TRASTORNO EN QUE LA REPARACION DEL ADN JUEGA UN PAPEL, A BASE DE DETERMINAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DEFECTO EN LA ACTIVIDAD DE LA XRCC4 Y/O ADN LIGASA IV.

(01/01/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO 3H1 ANTI-IDIOTIPO MONOCLONAL QUE ESCAPA A LA INMUNOTOLERANCIA Y PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA AL ACE EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON ENFERMEDAD AVANZADA ASOCIADA AL ACE. SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA LA DETECCION O EL TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS AL ACE Y QUE SON SIMILARES A UN EPITOPE ESPECIFICO EN EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 3H1.

(01/01/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR.

SE DESCRIBE UNA PRUEBA PARA LA DIAGNOSIS DE UNA ENFERMEDAD MENTAL EN UN INDIVIDUO. UNA MUESTRA DE SANGRE, UNA FRACCION QUE CONTENGA PLAQUETAS DE LA MISMA, O UNA FRACCION QUE CONTENGA ANTICUERPOS ASOCIADOS CON LAS PLAQUETAS (PAA) SEMBRADOS A PARTIR DE PLAQUETAS ES EXTRAIDA DEL INDIVIDUO A DIAGNOSTICAR. LA MUESTRA EXTRAIDA SE PONE EN CONTACTO CON UN ANTICUERPO DE INMUNOGLOBULINA NO HUMANA QUE CAREZCA DEL DOMINIO FC (ANTICUERPO ANTI-HIG DE MENOS FC) Y SE DETERMINA EL GRADO DE UNION DEL MISMO CON LOS PAA. UN GRADO DE UNION POR ENCIMA DEL HALLADO EN INDIVIDUOS NORMALES INDICA QUE EL INDIVIDUO DIAGNOSTICADO TIENE UNA ALTA PROBABILIDAD DE SUFRIR UNA ENFERMEDAD MENTAL.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.

ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES LIGERAS Y/O VARIABLES PESADAS DE ANTICUERPO 3H1 MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTAS COMPOSICIONES.

(01/12/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: AUER, MANFRED, HAMMERSCHMID, FRANZ, STINGL, GEORG.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA UNA SELECCION DE ALTA CAPACIDAD DE LAS SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN EN LA FIJACION DE LA IGE HUMANA CON SU RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD Y/O DE LAS SUSTANCIAS QUE SON CAPACES DE DESPRENDER DE SU RECEPTOR A LA IGE QUE YA ESTA ENLAZADA, Y PARA EL ANALISIS DIFERENCIAL ENTRE LOS TRASTORNOS AUTOINMUNES Y LAS ALERGIAS CLASICAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WIEDERRECHT, GREGORY J., SEWELL, TONYA J.

UNA NUEVA PROTEINA DE ENLACE CITOSOLICA HOMOGENEA (FKBP12.6), QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE ENLACE ESPECIFICA DE ALREDEDOR DE 4,8 MG DE FK-506 POR MG DE UNA PROTEINA Y UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 10-12 KILODALTONS, SE UNE REVERSIBLEMENTE AL INMUNOSUPRESOR FK-506, PERO NO A LA CICLOESPONINA A (CSA). LA PROTEINA ES INESTABLE AL CALENTAMIENTO A 56 C DURANTE 30 MINUTOS PERDIENDO SU AFINIDAD DE ENLACE FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 ES AISLADA DEL CITOSOL DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS, PREFERIBLEMENTE TEJIDO CEREBRAL BOVINO O HUMANO, Y PUEDE SER USADO EN LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y PURIFICACION QUE IMPLICAN INMUNOSUPRESORAS MACROLIDOS DEL TIPO FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 TAMBIEN TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA ISOMERASA PEPTIDILPROLINA, QUE CATALIZA LA CIS-TRANS ISOMERIZACION DE LOS ENLACES PEPTIDICOS QUE CONTIENEN PROLINA. ADEMAS, EL FKBP12.6 SE UNE E INHIBE LA CALCINEURINA DE FOSFATASA EN PRESENCIA DE FK-506.

(01/12/2003). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: ALONSO BEDATE,CARLOS, REQUENA ROLANIA,JOSE MARIA, SOTO ALVAREZ,MANUEL.

Composición a base de la proteína Lip2a y su uso en la preparación de un medicamento para suscitar una respuesta inmune contra un antígeno en individuos inmunizados o en grupos celulares. La composición comprende una proteína llamada Lip2a Leishmania formada por una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de DNA que comprende los nucleótidos: 1-1 de los Nos. 778 a 1231 de la SEQ. ID NO 1 1-2 o formada por una secuencia de nucleótidos capaces de hibridar con la secuencia descrita en 1-1 bajo condiciones de hibridación moderadamente astringentes y que codificaría por lo tanto una proteína similar a la Lip2a. El método comprende incubar dichas células con dicha proteína Lip2a en presencia o no de un antígeno específico de una enfermedad o infección.

(16/11/2003). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: GARRY, ROBERT, F., TENENBAUM, SCOTT, A., PLYMALE, DOUGLAS, R.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN EQUIPO Y UN METODO DE ENSAYO PARA DETECTAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA SILICONA, FIBROMIALGIA Y SINDROME DE FATIGA CRONICA. LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN A) PROPORCIONAR UNA MUESTRA A ENSAYAR CON UN ANTICUERPO ANTIPOLIMERICO Y B) COMBINAR UN POLIMERO SELECCIONADO DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE POLIACRILAMIDA (EN PARTICULAR, POLIACRILAMIDA PARCIALMENTE POLIMERIZADA), SILICONA Y COLAGENO CON LA MUESTRA CITADA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE EL ANTICUERPO ANTIPOLIMERICO REACCIONE CON EL POLIMERO CITADO PARA FORMAR UN COMPLEJO. SE AÑADE UN REACTIVO AL MATERIAL RESULTANTE DE LA ETAPA B) PARA INDICAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ANTICUERPO ANTIPOLIMERICO EN LA MUESTRA CITADA.

(16/11/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BOWDITCH, RONALD, D., MCMILLAN, ROBERT, GINSBERG, MARK, H..

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION QUE IMITAN INMUNOLOGICAMENTE LOS DETERMINANTES NATIVOS P1A1 Y P1A2 DE PROTEINA DE PLAQUETA GPIIIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SEGMENTOS DE ADN Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINADAS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION Y LOS METODOS PARA EXPRESAR Y USAR ESTOS DETERMINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS QUE INMUNOREACCIONAN CON UN DETERMINANTE U OTRO, PERO NO CON AMBOS, Y LOS METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS ANTICUERPOS.

(16/11/2003). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI.

UN COMPONENTE DE UN CUERPO VIVO EN UNA MUESTRA DERIVADA A PARTIR DE UN CUERPO VIVO PUEDE SER RAPIDAMENTE Y PRECISAMENTE MEDIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UN PRODUCTO COMBINADO DE UNA SUSTANCIA DE AFINIDAD Y UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS TRES RESIDUOS ACIDOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDO EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE UN METODO QUE APLICA UN CAMBIO NEGATIVO TAL COMO EL USO DE UN CAMBIADOR DE ANIONES, Y DETERMINANDO LA CANTIDAD DEL ANALITO A MEDIR, EN BASE A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO COMPLEJO O COMBINADO LIBRE.

(16/11/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOWNS, JAMES THOMAS, JOHNSON, KIMBERLY SUE, MEZES, PETER STEVEN, OTTERNESS, IVAN GEORGE.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS ANTICUERPOS Y VERSIONES DE LOS MISMOS TRATADAS POR INGENIERIA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SUPERVISAR LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA DE MEDIOS BIOLOGICOS, ESPECIALMENTE LOS FRAGMENTOS DE COLAGENO RESULTANTES DE LA DESCOMPOSICION DE LA COLAGENASA DEL COLAGENO TIPO II.

(16/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: EPPS, DENNIS, E., MARSCHKE, CHARLES K.

Un procedimiento para determinar la actividad de fosforilación de una enzima, que comprende las etapas de: (a) combinar la enzima con (i) una molécula informadora que comprende un marcador fluorescente y un aminoácido fosforilado, en la que el aminoácido se selecciona entre el grupo constituido por serina, treonina y tirosina; (ii)una molécula sustrato que comprende el mismo aminoácido que se fosforila de la mencionada molécula informadora, molécula sustrato que es capaz de ser fosforilada en el mencionado aminoácido por la mencionada enzima para que resulte un producto; (iii) un anticuerpo que se une selectivamente a una molécula que comprende el aminoácido fosforilado, y (iv)una fuente de fosfato; (b) medir la FQ o la FCS de la molécula informadora después de la etapa (a), y (c) usar la medida de FQ o FCS para determinar la actividad de la enzima.