(25/04/2018) Molécula de ácido nucleico representada por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
i. Secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID N.º: 1 sobre su longitud completa,
ii. Secuencias de nucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 70% de identidad de secuencia
con la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:2 sobre su longitud completa, operativamente enlazada a una secuencia de nucleótidos que codifica un antígeno, donde dicha molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que es capaz de suscitar una respuesta…
Molécula para tratar un trastorno inflamatorio.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/03/2018). Solicitante/s: Laboratorios LETI, S.L. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, C07K14/44, A61K39/008.
Molécula de ácido nucleico capaz de inducir una respuesta antiinflamatoria para uso como medicamento, donde dicha molécula de ácido nucleico está representada por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
i. secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido 5 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 89% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº:1,
ii. secuencias de nucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 89% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID Nº:2,
iii. secuencias de nucleótidos cuya cadena complementaria se hibrida a una molécula de ácido nucleico de la secuencia de (i) o (ii) y
iv. secuencias de nucleótidos cuyas secuencias difieren de la secuencia de una molécula de ácido nucleico de (iii) debido a la degeneración del código genético.
PDF original: ES-2670520_T3.pdf
Uso de una fuente de L3 y/o L5 como vacuna o como diagnóstico para una enfermedad parasitaria.
(02/11/2016) Fuente de proteína ribosómica L5 que muestra propiedades inmunogénicas para su uso en un método para tratar o prevenir o retrasar una enfermedad parasitaria en un sujeto, donde dicha fuente de L5 es un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 60% de identidad de secuencia o similitud con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 y/o que es codificada por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 60% de identidad con SEQ ID NO: 4 o donde dicha fuente de L5 es un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que tiene al menos 60% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 4 y/o que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos…
Composición que contiene Leishmania Lip2a.
(08/07/2015) La composición contiene Lip2A Leishmania de una secuencia de ADN, que comprende: a) la secuencia de nucleótidos 778-1231 de la SEQ. NO. 1 b) o una secuencia de nucleótidos capaces de hibridar con la secuencia a) bajo condiciones moderadamente astringentes. La composición sirve para inducir una respuesta immune contra un antígeno en animales immunizados o en grupos celulares.
Vacuna que comprende un extracto de proteína ribosómica (RPE) y opcionalmente un adyuvante promotor de Th1.
(07/05/2014) Uso de un Extracto de Proteína Ribosómica de Leishmania, y opcionalmente un adyuvante promotor de Th1, para la preparación de un medicamento, donde dicho Extracto de Proteína Ribosómica de Leishmania se lleva a cabo mediante la realización de los siguientes pasos utilizando una célula de Leishmania 5causante de la Leishmaniasis en caso de que esté presente en el sujeto:
a) se mezcla una célula de Leishmania con un buffer de lisis,
b) se centrifuga la mezcla obtenida para obtener un extracto citosólico,
c) se prepara el Extracto de Proteína Ribosómica de Leishmania a partir del extracto citosólico obtenido sometiendo el extracto…
COMPOSICION A BASE DE LA PROTEINA LIP2A Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA SUSCITAR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA UN ANTIGENO.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Clasificación: G01N33/68, A61P37/08, C07K14/44, A61K39/008.
Composición a base de la proteína Lip2a y su uso en la preparación de un medicamento para suscitar una respuesta inmune contra un antígeno en individuos inmunizados o en grupos celulares. La composición comprende una proteína llamada Lip2a Leishmania formada por una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de DNA que comprende los nucleótidos: 1-1 de los Nos. 778 a 1231 de la SEQ. ID NO 1 1-2 o formada por una secuencia de nucleótidos capaces de hibridar con la secuencia descrita en 1-1 bajo condiciones de hibridación moderadamente astringentes y que codificaría por lo tanto una proteína similar a la Lip2a. El método comprende incubar dichas células con dicha proteína Lip2a en presencia o no de un antígeno específico de una enfermedad o infección.
GEN QUIMERICO FORMADO POR LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DE CUATRO PROTEINAS DE L. INFANTUM, APLICABLE PARA EL DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE LEISHMANIOSIS CANINA Y PROTEINA OBTENIDA.
(16/04/2000) Gen quimérico formado por las secuencias parciales de DNA que codifica los determinantes antigénicos de cuatro proteínas de Leishmania infantum (LiP2a, LiP2b, LiPH2A, LiP0) y la proteína obtenida, aplicable al diagnóstico de la Leishmaniasis. Se muestran las estrategias de clonaje de un gen quimérico y los productos intermedios generados durante el proceso de formación del gen. Se indica la utilización del clon parcial rLiPP0-Ct-Q como vector al cual, mediante el uso de enzimas de restricción apropiadas, se añaden secuencialmente en la dirección 5 los fragmentos parciales de DNA de las proteínas LiP2a, LiP2b y LiH2A. Se describen los pasos seguidos…