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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: ASADA, HIDEHISA, SHIMIZU, HIROYUKI, SANTAUN-OYASHIKI 709, ENDOU, KAZUAKI.
Un inmunoanálisis específico para derivados de - BNP de mamífero, caracterizado porque se utiliza el primer anticuerpo reactivo con á-BNP de mamífero y el segundo anticuerpo reactivo con prepro-BNP o derivados de -BNP de mamífero y no con á-BNP.
(16/07/2006). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: RUBINSTEIN, MENACHEM, COHEN, BATYA.
Un método para determinar la presencia de leptina o un agente mimetizador de leptina, que comprende poner en contacto una muestra con una célula o línea de células que expresa Ang-2 (angiopoyetina-2) en respuesta a la leptina y medir Ang-2 en el medio de cultivo, ARN celular que.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KING'S COLLEGE LONDON. Inventor/es: POSTON, LUCILLA, SEED, PAUL, TOWNSEND, HUNT, BEVERLEY, JANE, CHAPPELL, LUCY, CHARLOTTE.
Método para la predicción específica de pre-eclampsia (PE) que comprende la determinación en una muestra materna del nivel del factor de crecimiento de placenta (PlGF) y el nivel, como mínimo, de uno de los siguientes: (i) inhibidor-2 (PAI-2) del activador de plasminógeno; (ii) proporción de inhibidor-1 (PAI-1) del activador de plasminógeno con respecto al inhibidor-2 (PAI-2) del activador de plasminógeno; y (iii) leptina.
(16/07/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: KIEFER, MICHAEL, C., BARR, PHILIP, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS MODULADORAS DE APOPTOSIS. TAMBIEN SE PREVEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y RESIDUOS DE AMINOACIDOS, SUS DERIVADOS Y METODOS DE USO DE ESTOS.
(16/07/2006). Solicitante/s: GENESENSE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: WRIGHT, JIM, A., YOUNG, AIPING H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR, PREFERIBLEMENTE PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR INCLUYEN INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA, ES DECIR, INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPCION O TRADUCCION DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA NUCLEOTIDO REDUCTASA. LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS DE REGIONES DEL GEN DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA SON INHIBIDORES ESPECIALMENTE UTILES.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONE WAY LIVER GENOMICS, S.L. Inventor/es: CORRALES IZQUIERDO,FERNANDO, MATO DE LA PAZ,JOSE MARIA, SANTAMARIA MARTINEZ,ENRIQUE.
Método para el diagnóstico de esteatohepatitis no alcohólica (NASH) mediante el empleo de marcadores moleculares. El método comprende detectar y cuantificar in vitro, en una muestra de tejido hepático, los niveles de una proteína útil como marcador molecular de NASH, seleccionada entre apolipoproteína A1, subunidad {be} de la ATPasa mitocondrial, leucotrieno A4 hidrolasa, keratina 18, guanidina acetato N-metiltransferasa, superóxido dismutasa, albúmina, proteína antioxidante 2 (isoforma 1), prohibitina 1, metionina adenosil transferasa, acil CoA deshidrogenasa de cadena larga, proteína de unión al selenio, proteína antioxidante 2 (isoforma 2), y combinaciones de las misma, y comparar los resultados obtenidos con los valores normales de dichas proteínas en tejido hepático sano. Dicho método permite diagnosticar NASH y/o evaluar el riesgo potencial de un sujeto a desarrollar NASH.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: ANDERSON, ROBERT PAUL, MOLECULAR IMMUNOLOGY, HILL, ADRIAN VIVIAN SINTON, WELLCOME TRUST CENTRE, JEWELL, DEREK PARRY, GASTROENTEROLOGY UNIT.
Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PQPELPY (SEC ID Nº 1).
(01/07/2006) Composición de vacuna que consiste esencialmente en un adyuvante y un vehículo farmacéuticamente aceptables, y una proteína de unión a transferrina de H. somnus aislada inmunogénica seleccionada del grupo que consiste en (a) una proteína 1 de unión a transferrina de H. somnus que tiene al menos aproximadamente el 90% de identidad de secuencia con la secuencia contigua de aminoácidos mostrada en las posiciones de aminoácidos 1-971, inclusive, de la figura 3, (b) una proteína 1 de unión a transferrina de H. somnus que tiene al menos aproximadamente el 90% de identidad de secuencia con la secuencia contigua de aminoácidos mostrada en las posiciones de aminoácidos 29-971, inclusive, de la figura…
(01/07/2006) Procedimiento in vitro para el estudio de la activación funcional de leucocitos y de otras células cuya activación producida in vivo puede ser medida ex vivo o inducida in vitro, con base en la estabilización de las proteínas de la membrana citoplasmática y su detección utilizando técnicas citométricas cuantitativas en ausencia de manipulación adicional de la muestra que incluye las etapas de: a) incubar secuencialmente una muestra no manipulada con un inhibidor o mezcla de inhibidores específicos de una proteasa, y una mezcla de anticuerpos monoclonales conjugados directamente con fluorocromos; b) medir las emisiones fluorescentes utilizando citometría cuantitativa, de los fluorocromos enlazados a las células a través de los anticuerpos; c)…
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, DALVIT, CLAUDIO, BATTISTINI, CARLO, CACCIA, PAOLO, GIORDANO, PATRIZIA, SUNDSTRIM, MICHAEL, TATO\', MARCO.
Un procedimiento para analizar compuestos en cuanto a sus propiedades de unión a una biomolécula diana, cuyo procedimiento comprende: i) generar un espectro de doble cuanto protónico bidimensional o un espectro de doble cuanto ponderado en relajación de DQC (coherencia de doble cuanto) de una solución que comprende una o más moléculas químicas que contienen al menos dos dobletes; ii) generar un espectro de doble cuanto protónico bidimensional o un espectro de doble cuanto ponderado en relajación de DQC de la solución anterior que comprende además la biomolécula diana; iii) comparar el espectro en (i) con el espectro en (ii) para detectar cualquier diferencia que identifique la presencia de una o más moléculas químicas que se unan a la biomolécula diana, y en donde el espectro de doble cuanto protónico bidimensional esté reenfocado o no.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: GOLDMAN, DAVID, IWATA, NAKAO, SHUCKIT, MARK.
Polinucleótido aislado que codifica la subunidad 6 del receptor del neurotransmisor GABAA humano, en el que dicho polinucleótido tiene un codón para la posición 385 del aminoácido de dicha secuencia polipeptídica de 6, en el que dicho codón codifica un resto de serina.
(16/06/2006) Un método para la detección, cuantificación y/o diagnóstico diferencial específicos de la neurodegeneración en un individuo, que comprende el paso de determinar el nivel de al menos tres marcadores neurológicos en una o más muestras de fluido corporal de dicho individuo, o determinación del nivel del mismo marcador en dos muestras de fluidos corporales diferentes en combinación con la detección de al menos otro marcador en una o más muestras de fluido corporal por medio de anticuerpos que reconocen específicamente dichos marcadores neurológicos, en el cual el tipo y grado de neurodegeneración se refleja por un cambio cuantitativo en el nivel de la totalidad de dichos marcadores neurológicos en comparación con una muestra de control, caracterizándose adicionalmente dicho método porque: para la…
(16/06/2006) Un procedimiento para llevar a cabo un inmunoensayo competitivo para detectar proteína C-reactiva que comprende: i o bien poner en contacto una muestra con un anticuerpo de proteína C-reactiva antihumano inmovilizado que tiene una afinidad para PCR que es aproximadamente 10-7 M y un anticuerpo antiidiotípico marcado, que es capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA- 1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8 M) en el que se excluyen mutuamente la unión a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) y la unión de la proteína C-reactiva o poner en contacto una muestra con un anticuerpo antiidiotípico inmovilizado, que sea capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8 M) en el que se excluyen mutuamente la unión a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) y la unión de la proteína C- reactiva…
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM.
Procedimiento in vitro para determinar en enfermedades cardiocirculatorias, inflamaciones, septicemia y cáncer la formación de endotelinas en sangre completa, plasma o suero de un paciente humano con fines de diagnóstico médico, caracterizado porque con él se determina la formación de endotelina-1 (SEQ ID NO: 2) y big- endotelina-1 (SEQ ID NO: 3), y porque se determinan aquellos fragmentos C-terminal de la prepro-endotelina- 1 (SEQ ID NO: 1) que son reconocidos por los anticuerpos que se fijan a péptidos y que equivalen a las secuencias de péptidos en el dominio de los aminoácidos 93 a 212 de la prepro-endotelina-1.
(16/06/2006) La presente invención se refiere a un procedimiento destinado a identificar eritrocitos embrionarios o fetales en una muestra que contiene glóbulos sanguíneos maternos y eritrocitos embrionarios o fetales o los dos; este permitiendo este procedimiento determinar cual o cuales de las células contienen o expresan un componente del hígado adulto. Esta invención se refiere también a un procedimiento destinado a aislar eritrocitos embrionarios o fetales en una muestra que contienen glóbulos sanguíneos maternos y eritrocitos embrionarios o fetales, o ambos; comprendiendo este procedimiento el aislamiento de las células que contienen o expresan un componente de hígado adulto. Esta invención se refiere también a un procedimiento destinado a detectar una anomalía fetal, procedimiento que…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERIS PROTEOLAB AG. Inventor/es: SKERRA, ARNE, SCHLEHUBER, STEFFEN.
El método para generar una muteína de una proteína seleccionada del grupo consistente en la lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilo humana (hNGAL), la proteína relacionada con la a, 2-microglobulina de rata (A2m) y la 24p3/uterocalina de ratón (24p3), teniendo dicha muteína afinidad detectable por una diana determinada, que comprenda el paso (a) de: Someter la proteína a mutagénesis en una o más de las posiciones de secuencia que corresponden a las posiciones de secuencia de la 40 a la 50, de la 70 a la 79, de la 101 a la 103 y de la 125 a la 132 de la hNGAL, lo que resulta en una o más muteína(s) de la proteína.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOYKIN, JOSEPH V., JR. Inventor/es: BOYKIN, JOSEPH V., JR.
Método para determinar si un sujeto diabético es un diabético cuyas heridas cicatrizan o un diabético cuyas heridas no cicatrizan, que comprende la etapa de: comparar el nivel de un producto relacionado con óxido nítrico seleccionado del grupo que consiste en nitrato, nitrito, óxido nítrico, L-citrulina, GMPc, peroxinitrito, 3-nitrotirosina y L-dimetilarginina en una muestra del sujeto diabético con un valor umbral que discrimina entre diabéticos cuyas heridas cicatrizan y diabéticos cuyas heridas no cicatrizan, en el que si el nivel del producto relacionado con óxido nítrico está por encima del valor umbral, el sujeto es un diabético cuyas heridas cicatrizan, y si el nivel del producto relacionado con óxido nítrico está aproximadamente en o por debajo del valor umbral, el sujeto es un diabético cuyas heridas no cicatrizan.
(01/06/2006). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: SNUTCH, TERRANCE, P.
Un procedimiento para identificar compuestos que afectan al aprendizaje y la memoria, comprendiendo dicho procedimiento puesta en contacto de un compuesto candidato con un péptido que comprende el sitio de unión para Homer proximal al término carboxi de un canal de iones de calcio P/Q de mamífero; en el que dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos PLMF y no más de 20 aminoácidos corriente arriba y/o corriente debajo de la secuencia PLMF en dicho canal de iones P/Q; o en el que el péptido es al menos homólogo al 90% con el péptido 1966-YYRQSKAKKL QAMREEQDRT PLMFQRMEPP SPTQEGGPGQ NALP-2009 o un fragmento del mismo, siempre que dicho péptido comprenda la secuencia PLMF y no más de 20 aminoácidos corriente arriba y/o corriente abajo de dicha secuencia PLMF; y determinación de si dicho compuesto se une a dicho péptido; en el que un compuesto candidato que se une a dicho péptido se identifica como un compuesto que afecta al aprendizaje o la memoria.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SPECTRAL DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: SHI, QINWEI, SONG, QIAN-LI.
Un polipéptido de cadena única, el cual contiene una troponina I cardíaca en el término N, unida mediante una secuencia de un péptido de empalme, a una troponina C cardíaca en el término C, en donde la secuencia del péptido.
(01/06/2006) SE HA DESARROLLADO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA SELECCIONAR AGENTES ANTICICATRIZANTES Y ANTIFIBROTICOS. ESTE PROCEDIMIENTO OFRECE SIMPLICIDAD, ES REPRODUCIBLE Y PUEDE ADOPTARSE PARA SELECCIONAR UN GRAN NUMERO DE NUEVOS AGENTES POTENCIALMENTE ANTIFIBROTICOS. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE CARACTERISTICAS EN COMUN CON EL SISTEMA DE CO-CULTIVO BAEC/BASMC, PERO ES MAS SENSIBLE Y NO REQUIERE LA SELECCION DE UN GRAN NUMERO DE LINEAS CLONALES PARA DESARROLLAR UN PROCEDIMIENTO EFECTIVO. EN ESTE SISTEMA, DE FORMA SIMILAR CON EL SISTEMA DE CO-CULTIVO, LA ACTIVACION DEL L-TGF- BE 1 SE PRODUCE MEDIANTE VARIOS MECANISMOS INDEPENDIENTES QUE COMPRENDEN LA UNION DEL COMPLEJO LATENTE CON LOS RECEPTORES M6P/IGF-II, LA TROMBOSPONDINA…
(16/05/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL GEN CNA Y A SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO DERIVADOS DE CNA A PARTIR DE STAPHYLOCCOCCUS AUREUS, SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CNA A PARTIR DE BACTERIAS ASOCIADAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES DE PROTEINA DE ENLACE COL (PLC) Y PROCEDIMIENTOS DE USO. LA PROTEINA PLC Y LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DERIVADOS DE ESTA SE CONSIDERAN PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PATOLOGICAS, Y EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS DE LA ADHESION BACTERIANA A COL. UNOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y ANTICUERPOS ANTI - (PROTEINA DE ENLACE COL) SON UTILES TAMBIEN EN VARIAS APLICACIONES DE BUSQUEDA, DIAGNOSTICO Y TERAPIA QUE INCLUYEN LA INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION DE COLONIZACION…
(16/05/2006). Solicitante/s: CHEMICAL IBERICA PRODUCTOS VETERINARIOS, S.L. Inventor/es: SIMON MARTIN,FERNANDO, PRIETO MAZA,GUADALUPE, GENCHI,CLAUDIO, BANDI,CLAUDIO, ALCOBA,SILVIA, MORCHON,RODRIGO, CECILIANI,FABRICIO.
Método de diagnóstico de la dirofilariosis felina en cualquiera de las diferentes etapas de infección seleccionados entre la provocada por parásitos en estado larvario pre-adulto (fase precoz), la producida por vermes adultos (fase clínica) o por ambos, así como a un método de seguimiento serológico de la infección por Dirofilaria Immitis en felinos tras la aplicación de un tratamiento quimioprofiláctico o quirúrgico para la eliminación de los parásitos, mediante el empleo de diversas combinaciones de epítopos de polipéptidos que forman parte de complejos antigénicos de Dirofilaria Immitis.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEOSYS AG. Inventor/es: SCHRATTENHOLZ, ANDRE.
Isoforma de neorregulina-â con un punto isoeléctrico (pI) ácido y una masa molecular aparente de aproximadamente 32 kDa (según la 2D-PAGE mediando utilización de un enfoque isoeléctrico con un gradiente de pH no lineal, inmovilizado, de 4-7 como primera dimensión, y una SDS-PAGE, 12 % de acrilamida, como segunda dimensión), que está asociada con enfermedades de la memoria.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEYLEN, GODELIEVE, IRMA, CHRISTINE, MARIA, JANSSEN, CORNELUS, GERARDUS, MARIA, JURZAK, MIREK, VAN ASSOUW, HENRICUS, PETRUS, MARTINUS, MARIA.
Un ensayo para el cribado de compuestos de prueba que comprende: a) incubar una fuente que contiene HERG o un fragmento del mismo con: i) astemizol marcado radiactivamente de fórmula (III) ii) el compuesto de prueba; y b) medir el efecto del compuesto de prueba sobre la cantidad de compuesto de referencia unido a HERG.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: JENUWEIN, THOMAS, REA, STEPHEN, EISENHABER, FRANK, O\'CARROLL, D &NAL.
Un método para identificar un compuesto que altera la estabilidad cromosómica dependiente de la cromatina de orden superior en la mitosis y la meiosis, dicho método comprendiendo la incubación de un sustrato para una histona H3K9 metiltransferasa, en presencia de un donante de metilo, con una metiltransferasa que tiene actividad metiltransferasa como la histona H3K9 de Suv39h en presencia y en la ausencia de un compuesto de prueba y determinando si el compuesto de prueba modula la actividad metiltransferasa.
(16/05/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: BADIMON MAESTRO,LINA, MARTINEZ GONZALEZ,JOSE.
Procedimiento de identificación de NOR-1 y/o NUR77 y/o NURR1 para el diagnóstico y seguimiento de enfermedades cardiovasculares. NOR-1 es un factor de transcripción potencial modulador de la función de células vasculares (células musculares lisas vasculares y células endoteliales) y monocitos/macrófagos y por tanto una nueva diana diagnóstica en humanos, para el diagnóstico, seguimiento de enfermedades cardiovasculares que cursan con activación de NOR-1 ó para la monitorización, seguimiento o evaluación de la eficacia de tratamientos farmacológicos de dichas enfermedades cardiovasculares; así como una diana terapéutica que permite la identificación de nuevos compuestos terapéuticos para el tratamiento de estas enfermedades y el diseño de nuevos protocolos de terapia génica.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE FACULTY OF MEDICINE OF THE UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: CHICHEPORTICHE, YVES, BROWNING, JEFFREY, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN LIGANDO ASOCIADO CON UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRELL), A UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), SOBRE EL TRELL MODIFICADO Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2006). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: RUNDFELDT, CHRIS, NETZER, RAINER.
Utilización de cultivos celulares o de sistemas productores de proteínas, que contienen de un modo natural o por transfección la información genética para el canal de potasio con las subunidades KCNQ2 a solas o en unión con la subunidad KCNQ3 y que traducen esta información genética en una proteína, para el descubrimiento de sustancias, que también modulan positivamente, es decir activan, como la retigabina, a este canal a través del sitio de fijación selectiva para retigabina.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM.
Procedimiento in vitro para determinar la inmunorreactividad de la adrenomedulina en líquidos biológicos para fines diagnósticos, caracterizado porque se mide el péptido parcial de la región mid (mid- proAM; SEQ ID NO:3) de la proadrenomedulina, que comprende los aminoácidos de la preproadrenomedulina completa (pre-proAM; SEQ ID NO:1).
(16/04/2006) Un método de seleccionar y/o identificar uno o más ligandos de afinidad a proteínas, que se unen a una o más proteínas de interés, que comprende las etapas siguientes: (A) obtener huellas másicas de péptidos reales o teóricos u otra caracterización basada en espectrometría de masas u otra caracterización de proteínas de la una o más proteínas, por: i. someter la una o más proteínas a formación de huellas másicas de péptidos u otra caracterización basada en espectrometría de masas o otra caracterización de proteínas; o ii. predecir las huellas másicas de péptidos u otra caracterización basada en espectrometría de masas u otra caracterización de proteínas a partir de datos conocidos; (B) utilizar la una o más proteínas bien sea individualmente…
(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: HADINGHAM, KAREN L., WHITING, PAUL J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA LINEA CELULAR EUCARIOTA CO TRANSFECTADA DE FORMA ESTABLE, CAPAZ DE EXPRESAR UN RECEPTOR GABA A HUMANO, INCLUYENDO DICHO RECEPTOR LA COMBINACION DE SUBUNIDADES AL 1 BE 3 GA 2 , AL 2 BE 3 GA 2 , AL 5 BE 3 GA 2 , AL 1 BE 1 GA 2S , AL 1 BE 2 GA SUB,2 , AL 3 BE 3 GA 2 O AL 6 BE 3 GA 2 ; DE PREPARACIONES DE MEMBRANAS DERIVADAS DE CULTIVOS DE LA MISMA; Y DEL USO DE LA LINEA CELULAR PARA DISEÑAR Y DESARROLLAR MEDICAMENTOS SELECTIVOS PARA SUBTIPOS DEL RECEPTOR GABA A.
(16/04/2006). Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., SCHREIBER, STUART L., CRABTREE, GERALD R., ZOLLER, MARK J.
ESTA INVENCION SE REFIERE A MATERIALES, METODOS Y APLICACIONES RELATIVAS A LA MULTIMERIZACION DE MEDIADORES DE PROTEINA DE SUCESOS BIOLOGICOS MEDIANTE AGENTES DE DIMERIZACION SINTETICOS, PREFERIBLEMENTE NO PEPTIDICOS, O CIDS.
