CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para cuantificar glicoformas que contienen alta manosa.
(10/08/2016). Solicitante/s: MOMENTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BOSQUES,CARLOS J, BULIK,DOROTA A, DUFFNER,JAY, COLLINS,BRIAN E, MYETTE,JAMES, MEADOR,JAMES.
Un método para cuantificar glicoformas que contienen alta manosa en una muestra de glicoproteínas, incluyendo el método:
(a) suministro de una muestra de glicoproteínas la cual comprende glicoformas que contienen glicanos de alta manosa, donde los glicanos de alta manosa están presentes con una abundancia de menos del 20% en relación con la masa total de glicanos de la muestra de glicoproteínas;
(b) tratamiento de la muestra de glicoproteínas con Endoglicosidasa F3; y
(c) cuantificación de las glicoformas que contienen alta manosa en la muestra tratada.
PDF original: ES-2602108_T3.pdf
Procedimientos de uso de la IL-21 en la inmunoterapia adoptiva y la identificación de antígenos tumorales.
(10/08/2016). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: YEE,CASSIAN.
Procedimiento de identificación de un antígeno tumoral que comprende:
el cultivo simultáneo de material tumoral aislado de un paciente junto con células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en presencia de una composición de IL-21 y de células presentadoras de antígeno (APC);
el aislamiento de una población de linfocitos T CD8+ del cultivo, en la cual el número producido de linfocitos T específicos de antígeno tumoral es más de 20 a 30 veces mayor que el número de linfocitos T específicos de antígeno tumoral producidos sin la presencia de la IL-21;
la clonación de linfocitos T CD8+ individuales a partir de la población de linfocitos T CD8+; y
la identificación del antígeno mediante la caracterización de los clones de linfocitos T por su especificidad antigénica.
PDF original: ES-2601896_T3.pdf
Biomarcadores para osteoartritis.
(10/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIEGE. Inventor/es: DE SENY,DOMINIQUE, MALAISE,MICHEL, SHARIF,MOHAMMED.
Un método de diagnóstico de la osteoartritis o de seguimiento de la evolución de la enfermedad de la osteoartritis, que comprende identificar la presencia de un aumento de la concentración de un marcador seleccionado del fragmento o fragmentos de vitronectina V65, una de sus variantes o productos de degradación en una muestra extraída de un paciente, en donde el fragmento o fragmentos de vitronectina V65, una de sus variantes o productos de degradación comprenden un producto en el extremo terminal C de la subunidad vitronectina V65 en el dominio de unión de la heparina.
PDF original: ES-2600052_T3.pdf
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA PREDECIR O PRONOSTICAR EL DESARROLLO DE TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR INTERFERÓN.
(04/08/2016). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PEÑA MARTINEZ,JOSE, GONZÁLEZ FERNÁNDEZ,Rafael, RIVERO ROMÁN,Antonio, RIVERO JUÁREZ,Antonio, CAMACHO ESPEJO,Ángela María, FRÍAS CASAS,Mario.
Uso del gen KIR 2DL2y/o KIR 2DS2o de sus productos de expresión para la obtención de datos útiles para predecir o pronosticar el desarrollo de trombocitopenia inducida por interferón, preferiblemente interferón pegilado alfa tras el tratamiento con dicho fármaco en individuos infectados por el virus de la hepatitis C, preferiblemente genotipo 1.
Procedimiento para el diagnóstico de patologías caracterizadas por los depósitos anómalos de amiloide en órganos y tejidos mediante la detección de una mutación en la posición 673 en APP770, y vector y péptido para su uso en el tratamiento de dichas patologías.
(03/08/2016). Solicitante/s: Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico 'Carlo Besta'. Inventor/es: DI FEDE,GIUSEPPE, MORBIN,MICHELA, TAGLIAVINI,FABRIZIO, MARTINI,ALFREDO.
Procedimiento de cribado in vitro llevado a cabo sobre material biológico humano para determinar el riesgo de patologías caracterizadas por depósitos anómalos de amiloide ß y/o sustancia similar a amiloide formados por cualquier isoforma de Aß, basado en la determinación de la sustitución, en forma homocigota o heterocigota, de una citosina con una timidina en el codón 673 de la secuencia que codifica el gen de APP humano (D87675), correspondiente con el nucleótido 2212 (transición c.2212C>T) de la isoforma de APP770 (NM_000484.2), la mutación dando como resultado la sustitución de alanina con valina en el residuo 673 de APP770, o en el residuo análogo de otras isoformas de APP, que se corresponden con la posición 2 del Aß.
PDF original: ES-2607897_T3.pdf
Procedimiento de selección de un aptámero.
(03/08/2016) Procedimiento para la selección de un aptámero que se une específicamente a una proteína diana pero que no se une a una proteína homóloga de dicha proteína diana, que comprende las etapas siguientes:
a) poner en contacto una mezcla de aptámeros con dicha proteína homóloga de la proteína diana, y recuperar los aptámeros que no se unen a la proteína homóloga,
b) poner en contacto la mezcla de aptámeros obtenida en la etapa a) con dicha proteína diana,
c) separar los aptámeros no unidos de los aptámeros que se han unido a dicha proteína diana,
d) disociar los pares aptámero-proteína diana,
e) amplificar los aptámeros disociados para dar una mezcla enriquecida…
Procalcitonina para el diagnóstico de infecciones bacterianas y la guía del tratamiento antibiótico en pacientes con apoplejía aguda o accidente isquémico transitorio.
(03/08/2016). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, MULLER, BEAT, HARTMANN,OLIVER, HEIN,FRAUKE. DR.
Procedimiento in vitro para el diagnóstico de una infección bacteriana en un paciente que ha sufrido una apoplejía aguda o un accidente isquémico transitorio, que comprende las etapas siguientes:
(i) determinar el nivel de procalcitonina (PCT) o un fragmento de la misma de por lo menos 12 aminoácidos de longitud en una muestra obtenida de un paciente menos de 72 horas después de la aparición de la apoplejía aguda o del accidente isquémico transitorio utilizando un ensayo de detección de PCT con una sensibilidad funcional del ensayo inferior a 0,06 ng/ml;
(ii) determinar si dicho paciente tiene una infección bacteriana o no por comparación de dicho nivel de PCT con un nivel umbral predeterminado.
PDF original: ES-2601104_T3.pdf
Secretogranina II como marcador de una enfermedad cardíaca.
(03/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSITETET I OSLO. Inventor/es: ROSJO,HELGE, CHRISTENSEN,GEIR, OMLAND,TORBJORN, STRIDSBERG,MATS.
Un método in vitro para el diagnóstico de una enfermedad cardíaca en un sujeto, comprendiendo dicho método la determinación del nivel de secretogranina II, o de fragmentos de la misma, en un líquido corporal de dicho sujeto, en el que dichos fragmentos de la secretogranina II son secretoneurina (SN), o fragmentos que contienen el epítopo de la secretogranina II correspondiente a los restos de aminoácidos 154-165 o 172-186 de la secretogranina II.
PDF original: ES-2599955_T3.pdf
Diagnóstico basado en Troponina y BNP de pacientes en riesgo y causa de ictus.
(27/07/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZDUNEK, DIETMAR, DR., HESS,GEORG, HORSCH,ANDREA.
Un método para diferenciar precozmente si un sujeto padece ictus isquémico cardioembólico o ictus isquémico no cardioembólico, que comprende determinar la cantidad de una Troponina cardíaca en una muestra de un sujeto que padece ictus isquémico, en el que la muestra se ha obtenido no más de 6 horas después de la aparición de síntomas de ictus isquémico.
PDF original: ES-2595028_T3.pdf
Uso de la forma soluble de AXL en el diagnóstico y/o pronóstico de síndrome de insuficiencia cardíaca.
(27/07/2016). Solicitante/s: Institut d'Investigacions Biomédiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS). Inventor/es: BATLLE PERALES,MONTSERRAT, GARCÍA DE FRUTOS,PABLO.
Método para diagnosticar y/o pronosticar un síndrome de insuficiencia cardíaca (IC), comprendiendo dicho método la etapa de medir, in vitro, la cantidad de la forma soluble de AXL (sAXL) en una muestra de prueba.
PDF original: ES-2599818_T3.pdf
Método para diagnosticar asfixia.
(06/07/2016) Un método para el diagnóstico precoz in vitro de la asfixia,
caracterizado por la detección cuantitativa en al menos una muestra de sangre humana de una pluralidad de compuestos específicos de asfixia que tienen un peso molecular menor de 1.500 Dalton, excepto lactato, donde los compuestos endógenos específicos de asfixia se seleccionan entre los compuestos n.º 1 a n.º 30 indicados en la Tabla 2, que comprende las etapas de:
a) seleccionar dichos compuestos;
b) medir al menos uno de los parámetros seleccionados del grupo que consiste en: concentración, nivel o cantidad de cada metabolito individual de dicha pluralidad de metabolitos en dicha muestra; y usar y almacenar el conjunto de valores obtenido en una base de datos;
c)…
Anticuerpos anti-Abeta y su uso.
(06/07/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBER, WALTER, KRETZSCHMAR, TITUS, LOETSCHER,Hansruedi, BROCKHAUS,Manfred, BOHRMANN,Bernd, ROTHE CHRISTINE, BARDROFF,MICHAEL, LÖHNING,CORINNA, NORDSTEDT,CHRISTER.
Una molécula de anticuerpo anti-péptido beta-A4 que comprende:
(a) una región variable VL que comprende regiones determinantes de complementariedad, L-CDR1, L-CDR2 y LCDR3, en donde:
L-CDR1 comprende SEQ ID NO: 143: Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala;
L-CDR2 comprende SEQ ID NO: 144: Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr; y
L-CDR3 comprende SEQ ID NO: 95: Leu Gln Ile Tyr Asn Met Pro Ile; y
(b) una región VH variable que comprende regiones determinantes de complementariedad, H-CDR1, H-CDR2 y CDR3, en donde:
H-CDR1 comprende SEQ ID NO: 146: Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Ser;
H-CDR2 comprende SEQ ID NO: 192: Ala Ile Asn Ala Ser Gly Thr Arg Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly; y
H-CDR3 comprende SEQ ID NO: 93: Gly Lys Gly Asn Thr His Lys Pro Tyr Gly Tyr Val Arg Tyr Phe Asp Val.
PDF original: ES-2590684_T3.pdf
Detector y método de detección.
(22/06/2016) Un detector con forma de tira para detectar un analito en una muestra líquida, comprendiendo el detector:
un miembro de recogida;
un miembro de contención que incluye un reactivo de marcaje que se une específicamente al analito, manteniéndose el reactivo de marcaje en un estado en el que el reactivo de marcaje se puede mover junto con el movimiento de la muestra líquida;
un miembro de detección que incluye un reactivo de detección para capturar un complejo del analito y el reactivo de marcaje al unirse específicamente al analito, e inmovilizándose el reactivo de detección;
un miembro de absorción que es capaz de absorber la muestra líquida; y
un miembro de soporte impermeable a los líquidos,
en donde el miembro de recogida, el miembro de contención, el miembro de detección y el miembro de absorción están dispuestos sobre…
(22/06/2016). Solicitante/s: PHADIA AB. Inventor/es: LIDHOLM,JONAS, LUNDGREN,THOMAS, MATTSSON,LARS.
Un alérgeno aislado de caballo que es una secretoglobina que tiene un peso molecular de 15 kDa en condiciones no reductoras y que comprende una primera cadena peptídica que tiene un peso molecular de 5 kD, que comprende la secuencia de aminoácidos ATCPAVATDIASFFLLPDSLFKLQLIKYQAPPEAKDATMQVKQCINEISAGDRYIITETLGKIVLQCGA (SEQ ID NO: 4), y una segunda cadena peptídica que tiene un peso molecular de 10 kDa, que comprende la secuencia de aminoácidos GSGCQLLEDVVEKTITAELSPAEYVEAVQEFIPDEATEKAAIQLKQCYLKQSNETLNDFRTMMNSMYNSAYCALF (SEQ ID NO: 5), unidas juntas, o una variante o el fragmento del mismo que comparte epítopos para anticuerpos IgE con la misma, cuya variante o el fragmento del mismo tiene una identidad de secuencia frente a dicho alérgeno de caballo de al menos el 70%.
PDF original: ES-2592956_T3.pdf
Patrón cuantitativo para espectrometría de masas de proteínas.
(15/06/2016) Un polipéptido de fusión para la cuantificación de un polipéptido diana por espectroscopia de masas, en el que:
dicho polipéptido de fusión consiste en 35-455 restos de aminoácidos y comprende (i) una región diana, que es un fragmento del polipéptido diana y (ii) una región marcadora, que no es un fragmento de polipéptido diana, dicha región diana consiste en 15-205 restos de aminoácidos y comprende al menos dos regiones de identificación;
dicha región diana consiste en 20-250 restos de aminoácidos y comprende al menos dos regiones de identificación;
cada región de identificación tiene la estructura Y-Z-X4-28-Y-Z,
todas las Y se seleccionan de uno de (i)-(iv), en los que (i) es R o K, (ii) es Y, F, W o L, (iii) es E y (iv) es D, y cada X y cada Z son de forma independiente cualquier resto de aminoácido,…
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedad inflamatoria mediante el uso de agentes moduladores de cadherina-11.
(15/06/2016). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: BRENNER, MICHAEL, VALENCIA,XAVIER.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11, en la fabricación de un medicamento para tratar un sujeto que tiene un trastorno inflamatorio de las articulaciones, en el que la molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11 se selecciona del grupo que consiste en:
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un ácido desoxirribonucleico (ADN) que comprende un gen de cadherina-11 e inhibe la transcripción del gen de cadherina-11; y
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un transcrito de ARN mensajero (ARNm) de un gen de cadherina-11 e inhibe la traducción del transcrito de ARNm.
PDF original: ES-2592507_T3.pdf
Virus de plantas denominado virus del torrado del tomate.
(15/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS, VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA M.
Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:1, la SEQ ID NO:2, tal como se define en las figuras 5 y 6, respectivamente, secuencias que tienen una homología de la secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 70% con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos de un virus ToTV que codifican una proteína putativa de movimiento y tres proteínas de la cápside, o una helicasa, proteasa y ARN polimerasa dependiente de ARN, respectivamente, y sus cadenas complementarias.
PDF original: ES-2589582_T3.pdf
Uso cosmético de proteínas de tipo quitinasa.
(15/06/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, DONOVAN,MARK.
Uso in vitro o ex vivo de por lo menos un polipéptido de secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos elegida de entre SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, o de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos codificante para dicho polipéptido como herramienta de caracterización de un estado de una epidermis, donde dicho estado por evaluar es elegido de entre el envejecimiento o el fotoenvejecimiento.
PDF original: ES-2589594_T3.pdf
Nuevo virus de planta llamado virus de la marchitez del tomate.
(08/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA MARIA, MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS.
Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que comprende las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, secuencias que tienen una homología de secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 98% a las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos del virus de la marchitez del tomate, tal como se determina mediante el análisis de secuencia del genoma viral completo, y sus cadenas complementarias.
PDF original: ES-2589316_T3.pdf
ADN libre de células como diana terapéutica para esterilidad femenina y marcador de diagnóstico.
(08/06/2016). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: HAZOUT,ANDRÉ.
Una ADNasa, para uso en el tratamiento de esterilidad femenina.
PDF original: ES-2588387_T3.pdf
Microorganismo para expresar una proteína de membrana humana.
(08/06/2016). Solicitante/s: ORGANOBALANCE GMBH. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, SCHILLING, MICHAEL, RAAB,ANDREAS.
Organismo no mamífero vivo, modificado por ingeniería genética, aislado, con una actividad HMG-CoA-reductasa elevada con respecto al tipo natural, y con una actividad C24-metiltransferasa y/o delta22-desaturasa reducida con respecto al tipo natural,
caracterizado por que
el organismo presenta una actividad deshidrocolesterol-delta7-reductasa elevada con respecto al tipo natural y por que el organismo está transformado adicionalmente con un gen que codifica una proteína de membrana de un mamífero, bajo el control de un promotor.
PDF original: ES-2586205_T3.pdf
Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.
(08/06/2016) Un procedimiento para evaluar una afección de un sujeto en el tiempo, comprendiendo el procedimiento: determinar una primera puntuación de riesgo MACE (episodio cardíaco adverso grave) (MACERS) para un sujeto basándose en, al menos en parte, la relación de un segundo nivel de gen 2 soluble expresado para estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto una segunda vez (ST2 T1) a un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en una primera vez (ST2 T0), además de un logaritmo neperiano ponderado de un nivel de péptido natriurético de tipo cerebral N-terminal (NP-proBNP) en el sujeto una segunda vez (NP T1) de acuerdo con la siguiente…
Composiciones y métodos para el diagnóstico de trastornos renales en un felino.
(08/06/2016). Solicitante/s: HILL'S PET NUTRITION INC.. Inventor/es: GAO,XIANGMING, AL-MURRANI,SAMER WALEED, MALLADI,SUKHASWAMI.
Un método de diagnóstico de la existencia de un trastorno renal en un felino que comprende medir el nivel de expresión de proteína 2 secretada relacionada con frizzled en una muestra biológica del felino, en donde las diferencias en expresión de la proteína 2 secretada relacionada con frizzled en la muestra con relación a un valor de control para la expresión en una muestra de un animal normal indican la existencia de un trastorno renal.
PDF original: ES-2590263_T3.pdf
MÉTODO IN VITRO Y KIT DE DIAGNÓSTICO DE RIESGO DE PADECER CARIES.
(02/06/2016) La presente invención describe un método para predecir el riesgo de caries en un sujeto y un kit basado en dicho método, caracterizado por que dicho método comprende: (a)determinar la concentración en saliva de dicho sujeto de (i) al menos un compuesto seleccionado entre los componentes de la saliva del sistema inmune, y (ii) al menos un compuesto seleccionado entre los implicados en la adhesión microbiana a una superficie de la cavidad bucal; y (iii) al menos un compuesto seleccionado entre los componentes implicados en el metabolismo o en la regulación del p H de la cavidad bucal; (b)comparar una variable de respuesta calculada a partir de las al menos una de las concentraciones determinadas en i), y al menos una de las…
Metodos de determinación de resistencia a antibioticos en microorganismos.
(25/05/2016) Un método para establecer si un microorganismo es potencialmente resistente a un antibiótico betalactámico, que consta de los siguientes pasos:
(a) proporcionar un espectro de masa de referencia del antibiótico betalactámico o su producto de modificación enzimática;
(b) exponer un microorganismo, un lisado celular del mismo o el sobrenadante de un medio de cultivo del mismo a dicho antibiótico betalactámico en líquido acuoso para, de ese modo, obtener una muestra expuesta;
(c) adquirir un espectro de masas de la muestra expuesta;
(d) comparar el espectro de masa obtenido en el paso (c) con el espectro de masa de referencia del paso (a) y
(e) determinar a partir de dicha comparación si se ha producido una modificación de dicho antibiótico betalactámico tras dicha exposición,…
Procedimiento para la valoración secuencial por western-blot en una misma muestra de la proteína NCAM y de su cola de ácido polisiálico (PSA).
(24/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: PATIÑO ÁLVAREZ,Lucía Cristina, FERNANDEZ BRIERA,Almudena, GIL MARTÍN,Emilio.
La proteína NCAM presenta la peculiaridad de estar unida por covalencia a una cola de ácido polisiálico, cuya presencia y grado de elongación son vitales en su biología funcional. Los estudios sobre la expresión de esta proteína deben acompañarse, por tanto, del análisis de su grado de polisialilación. El procedimiento de invención consiste en la valoración inmunoquímica sobre una misma muestra biológica de la forma polisialilada de la proteína NCAM, PSA-NCAM, concatenando sendas etapas de western-blot (para la inmunodetección seriada por quimioluminiscencia de NCAM y PSA, o viceversa) separadas por una fase de borrado (stripping). El procedimiento se completa con una segunda fase de borrado y la realización del preceptivo control de carga proteica. Este método consigue el ahorro de muestra biológica y además preserva el mantenimiento de similares condiciones de ensayo durante el análisis de ambas moléculas.
PDF original: ES-2571302_B2.pdf
PDF original: ES-2571302_A1.pdf
FEN1 como marcador de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
(18/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARL, JOHANN, WILD,NORBERT, RIEDLINGER,JULIA.
Método in vitro para evaluar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un sujeto humano, que comprende:
a) determinar la concentración de proteína FEN1 en una muestra de suero, plasma o sangre completa, y
b) comparar la concentración de proteína FEN1 determinada en la etapa (a) con una concentración de referencia de proteína FEN1, en la que una concentración de proteína FEN1 superior a una concentración de referencia es indicativa de EPOC.
PDF original: ES-2583688_T3.pdf
Procedimiento para el diagnóstico de infecciones de bacterias Propionibacterium.
(18/05/2016). Solicitante/s: Diaxonhit. Inventor/es: NUYTTENS,HÉLÈNE, ROGE,JULIE, THOMAS,DAMIEN, MIGNON GODEFROY,KARINE, PINCHOT,VIRGINIE.
Un procedimiento in vitro para determinar si un individuo está infectado por una bacteria del género Propionibacterium donde la infección sea una infección de prótesis que comprenda:
- La detección de anticuerpos dirigidos contra al menos una proteína de la secuencia del IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 2, en una muestra biológica del individuo, donde dicha muestra biológica sea seleccionada de un grupo formado por sangre, suero, plasma, tejido linfoide asociado a la mucosa, fluido cefalorraquídeo, líquido articular, líquido pleural, saliva, y orina y
- La deducción a partir de ello de que el individuo está infectado por una bacteria del género Propionibacterium.
PDF original: ES-2584982_T3.pdf
Método de diagnóstico in vitro de una micosis invasiva por espectrometría de masas de tipo MALDI-TOF.
(18/05/2016) Método de diagnóstico in vitro de una micosis invasiva ocasionada por un microorganismo fúngico patógeno, caracterizado por:
• proporcionar una muestra de un líquido biológico que procede de un mamífero, en donde dicho líquido biológico contiene en especial proteínas y/o lípidos y/o sales y/o polisacáridos y/o oligosacáridos y/o monosacáridos capaces de formar complejos con dichas proteínas y/o lípidos y/o sales;
• tratar dicha muestra de líquido biológico para extraer dichos polisacáridos y/o oligosacáridos y/o monosacáridos;
• determinar por espectrometría de masas de tipo MALDI-TOF la presencia o no, entre dichos polisacáridos, oligosacáridos y/o monosacáridos extraídos, de al menos un compuesto de interés dado que procede de dicho microorganismo fúngico y elegido entre…
Anticuerpos anti-CD40 y usos de los mismos.
(18/05/2016). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, ZURAWSKI,SANDRA, OH,SANGKON.
Un anticuerpo recombinante humanizado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, que comprende al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con al menos una región variable de cadena ligera de anticuerpo de SEQ ID NO: 7; y al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con una región variable de cadena pesada de anticuerpo de SEQ ID NO: 6 y en el que el anticuerpo tiene las CDR obtenidas a partir del anticuerpo anti-CD40_11B6.1C3 que tiene una cadena pesada de SEQ ID NO: 6 y una cadena ligera de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2584956_T3.pdf
ARMET como marcador de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
(11/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARL, JOHANN, ROESSLER, MARKUS, RIEDLINGER,JULIA.
Método in vitro para evaluar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un sujeto humano, que comprende:
a) determinar la concentración de proteína ARMET en una muestra de suero, plasma o sangre completa, y
b) comparar la concentración de proteína ARMET determinada en la etapa (a) con una concentración de referencia de proteína ARMET, en la que una concentración de proteína ARMET superior a una concentración de referencia es indicativa de EPOC.
PDF original: ES-2583684_T3.pdf
Proteína CD20 truncada, delta CD20.
(11/05/2016). Solicitante/s: Etablissement Français Du Sang (EFS). Inventor/es: FERRAND,CHRISTOPHE, DESCHAMPS,MARINA, HENRY,CAROLE, TIBERGHIEN,PIERRE, BORG,CHRISTOPHE, ROHRLICH,PIERRE-SIMON.
Un kit de diagnóstico, caracterizado por que comprende al menos un oligonucleótido que comprende una secuencia idéntica a la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2585400_T3.pdf