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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
- En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
(16/07/2006). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: RUBINSTEIN, MENACHEM, COHEN, BATYA.
Un método para determinar la presencia de leptina o un agente mimetizador de leptina, que comprende poner en contacto una muestra con una célula o línea de células que expresa Ang-2 (angiopoyetina-2) en respuesta a la leptina y medir Ang-2 en el medio de cultivo, ARN celular que.
(16/07/2006) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA TIPIFICAR LOS ALELOS DEL ANTIGENO MENOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD HA - 1 EN UNA MUESTRA QUE CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO LOS ACIDOS POLINUCLEICOS GENOMICOS DE LA MUESTRA CON AL MENOS UN PAR DE IMPRIMADORES, CON LO QUE EL IMPRIMADOR 5' Y/O 3' DE DICHO PAR COMO MINIMO DE IMPRIMADORES SE HIBRIDA ESPECIFICAMENTE A REGIONES CIBLAS QUE COMPRENDEN NUCLEOTIDOS POLIMORFICOS EN DICHOS ALELOS Y LLEVAR A CABO UNA REACCION DE AMPLIFICACION; B) PARA CADA UNO DE DICHO PAR DE IMPRIMADORES SE DETECTA SI EN EL PASO A) SE HA FORMADO O NO UN PRODUCTO DE AMPLIFICACION; C) SE DEDUCE DEL RESULTADO DEL PASO B) QUE ALELO HA - 1 SE ENCUENTRA PRESENTE EN DICHA MUESTRA. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA TIPIFICACION GENOMICA DE ALELOS DEL…
(01/07/2006). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN, G.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS POLIPEPTIDOS AUR 1 Y/O AUR - 2, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, CELULAS, TEJIDOS Y ANIMALES QUE CONTENGAN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS, ENSAYOS UTILIZANDO DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS RELACIONADOS CON TODO LO ANTERIOR. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO, DIAGNOSTICO, Y BUSQUEDA DE ESTADOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL AUR - 1 Y/O EL AUR - 2 QUE SE CARACTERIZAN POR UNA INTERACCION ANORMAL ENTRE UN POLIPEPTIDO AUR - 1 Y/O AUR - 2 Y UN SEGUNDO COMPONENTE AL QUE SE UNE AUR - 1 Y/O AUR - 2.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: PERRON, HERVE, PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE.
Fragmento nucleótido de una región LTR-RU5 seleccionado de entre: fragmentos que comprenden una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína, en la que dicha proteína comprende una secuencia peptídica seleccionada de entre SEC ID nº 2 y SEC ID nº 4 y sus fragmentos complementarios, y una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína constituida por SEC ID nº: 3 y sus secuencias nucleótidas complementarias.
(16/06/2006). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CASKEY, C., THOMAS, EDWARDS, ALBERT, O.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA DE DNA PARA DETECTAR POLIMORFISMOS. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE EXTRAER DNA A UNA MUESTRA A COMPROBAR, AMPLIFICAR EL DNA EXTRAIDO E IDENTIFICAR LOS PRODUCTOS DE EXTENSION AMPLIFICADOS PARA CADA SECUENCIA DIFERENTE. CADA SECUENCIA DIFERENTE SE ETIQUETA DE FORMA DIFERENTE. UNA SECUENCIA DE REPETICION DE TANDEM CORTO PUEDE CARACTERIZARSE POR LA FORMULA (AWGXTYCZ)N, EN DONDE A, G, T Y C REPRESENTAN LOS NUCLEOTIDOS, W, X, Y Y Z REPRESENTAN EL NUMERO DE NUCLEOTIDOS Y OSCILAN ENTRE 0 Y 7 Y LA SUMA DE W, X, Y Y Z OSCILA ENTRE 3 Y 7 Y N REPRESENTA EL NUMERO DE REPETICION Y OSCILA ENTRE 5 Y 50.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: GOLDMAN, DAVID, IWATA, NAKAO, SHUCKIT, MARK.
Polinucleótido aislado que codifica la subunidad 6 del receptor del neurotransmisor GABAA humano, en el que dicho polinucleótido tiene un codón para la posición 385 del aminoácido de dicha secuencia polipeptídica de 6, en el que dicho codón codifica un resto de serina.
(16/06/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., KRUPKA, UDO, DR., STUBER, WERNER, DR., BRUST, STEFAN, DR..
LA INVENCION TRATA DE POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL HCV Y ANTIGENOS DEL HCV AS`COMO LOS COMPUESTOS APROPIADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA DETECCION SIMULTANEA Y/O DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIOS ANTICUERPOS DIFERENTES Y ESPECIFICOS PARA DIFERENTES PATOGENOS EN UN UNICO TEST.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: DE LA MONTE, SUZANNE M., WANDS, JACK R..
LA PRESENTE INVENCION ESTA ORIENTADO A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES QUE MANIFIESTAN NUEVAS PROTEINAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TUMORES NEUROECTODERMALES, ASTROCITOMAS MALIGNOS, Y GLIOBLASTOMAS. LA INVENCION ESTA ESPECIFICAMENTE ORIENTADA A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES Y A LOS VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURONALES. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA ORIENTADA A LA PROTEINA LARGA NEURAL SUSTANCIALMENTE PURA, A LOS METODOS DE INMUNODIAGNOSTICO Y DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PROTEINAS LARGAS NEURALES, Y AL USO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURALES EN LA TERAPIA GENETICA.
(16/06/2006). Solicitante/s: OKA, MASAAKI HAMAMOTO, YOSHIHIKO OKABE, HISAFUMI. Inventor/es: OKA, MASAAKI, HAMAMOTO, YOSHIHIKO, OKABE, HISAFUMI.
Un método in vitro para la predicción de la recidiva del cáncer, que comprende las etapas de: (a) estudiar los niveles o patrones de expresión de dos o más genes y/o proteínas en las muestras preparadas procedentes de tejidos cancerosos de pacientes, en el que dichos genes y/o proteínas se seleccionan aplicando el criterio de Fisher sobre la base de los niveles o patrones de expresión de genes y/o proteínas de tejidos cancerosos de pacientes que presentan recidiva y de pacientes que no presentan recidiva; y, (b) predecir una recidiva del cáncer en los pacientes comparando los niveles o patrones de expresión de los genes y/o proteínas estudiados en la etapa (a) con los niveles o patrones de expresión de los genes seleccionados mediante análisis estadísticos sobre la base de los niveles o patrones de expresión de genes y/o proteínas de tejidos cancerosos de pacientes que presentan recidiva y de pacientes que no presentan recidiva.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MWG -BIOTECH AG. Inventor/es: HEIMBERG, WOLFGANG, DR., SCHURF, MARKUS.
Almohadilla protectora para cubrir varios recipientes de reacción abiertos por arriba, configurados en un cuerpo o elemento en forma de placa, que se han previsto para que se produzcan reacciones químicas y /o microbiológicas como, por ejemplo, el proceso PCR, donde la almohadilla protectora se compone de un material elástico, donde la almohadilla protectora presenta una capa inferior blanda, que está provista de una placa soporte para su refuerzo, y la placa soporte está curvada de manera que cuando se aplica una carga compresiva de cómo mínimo 5 N a toda la superficie de dicha placa soporte mediante un elemento de compresión plano, dicha placa soporte se modela elásticamente y adquiere una forma determinada sin ninguna curvatura.
(16/06/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES, ZENTGRAF, HANSWALTER, VELHAGEN, IRIS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNSE, DE UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DEL EMPLEO DEL ADN Y DE LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.
(16/06/2006). Solicitante/s: SAUS, JUAN. Inventor/es: SAUS, JUAN.
Secuencia de ácido nucleico aislado que codifica una proteina cinasa funcional que comprende una secuencia que comparte por lo menos 70% de identidad con una secuencia de ácido nucleico seleccionada de entre el grupo constituido por SEC. ID nº: 1, SEC. ID nº: 3, SEC. ID nº: 5, SEC. ID nº: 7, SEC. ID nº: 9, SEC. ID nº: 11, SEC. ID nº: 15, SEC. ID nº: 17, SEC. ID nº: 19, SEC. ID nº: 21, SEC. ID nº: 23 y SEC. ID nº: 25.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMBION INC. Inventor/es: LADER, ERIC, S.
Uso de un medio de conservación de ARN que comprende una sal constituida por sulfato de amonio o sulfato de cesio a una concentración desde 40g/ml hasta la concentración de saturación de la sal para conservar ARN en una muestra.
(16/06/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LAIRD, WALTER J., NIEMIEC, JOHN T.
Un equipo para llevar a cabo la reacción de amplificación de ácidos nucleicos, en el que dicho equipo comprende un par de cebadores, en el que al menos un cebadores de dicho par, contiene un nucleótido modificado dentro de las 3 posiciones de nucleótidos terminales 3; en el que dicho nucleótido modificado se selecciona del grupo que consiste en 2-O-Metil-nucleótidos , 2-fluoro- nucleótidos, 2-amino-nucleótidos y nucleótidos de arabinosa.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: KONG, NING, STEVEN, MANASCO, PENELOPE, K., C/O GLAXO WELLCOME INC., MOSTELLER, MICHAEL, JR., C/O GLAXOSMITHKLINE.
Un procedimiento para explorar un sujeto que padece de una enfermedad gastrointestinal que se puede tratar con un antagonista de 5-hidroxitriptamina 3 (5HT3), como ayuda para predecir la respuesta del sujeto a dicho tratamiento, que compre: determinar el genotipo de dicho sujeto en un sitio alélico polimórfico de inserción/deleción en la región 5 no codificante del gen del transportador de 5- hidroxitriptamina (5HTT), donde un genotipo de deleción homocigótico (SEC.ID.Nº 1) indica que el sujeto tiene mayor probabilidad de tener una respuesta favorable al tratamiento con un antagonista de 5HT3, en comparación con un sujeto que es heterocigótico u homocigótico para el alelo de inserción (SEC.ID.Nº 2).
(16/06/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: XIN, HONG, CHIRON CORP., GIESE, KLAUS, CHIRON CORP.
Un método para identificar un tejido metastásico o el potencial metastásico de un tejido, que comprende la etapa de: medir en una muestra de tejido el producto de expresión de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18, en donde se identifica como metastásico o que tiene potencial metastásico una muestra de tejido que expresa un producto de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18.
(16/06/2006) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína T-bet, que es un factor de transcripción específico de Th1 que es capaz de transactivar el gen del interferón gamma, de inducir la producción de interferón-gamma en células T primarias transducidas con retrovirus y redirigir células polarizadas Th2 hacia la ruta Th1, de aumentar la producción de interferón-gamma y y de reprimir la producción de IL -2, en la que la secuencia de nucleótidos comprende el SEQ ID NO: 1 ó 3, o en la que la secuencia de nucleótidos se hibrida con la secuencia complementaria de la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3 en SSC 6X, a 45ºC, seguido de uno o más lavados en SSC 0, 2X, SDS al 0, 1%, a 50ºC-65ºC,…
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE CORK - NATIONAL UNIVERSITY OF I. Inventor/es: MCCARTHY, THOMAS, VALENTINE, COLLINS, RUAIRI.
Un método para la amplificación de un ácido nucleico molde, que comprende llevar a cabo simultáneamente las etapas de: i) hacer reaccionar un cebador de ácido nucleico con dicho ácido nucleico molde, nucleótidos precursores de ADN normales, al menos un nucleótido precursor de ADN modificado y una ADN polimerasa para obtener un cebador de ácido nucleico elongado, y dicho cebador de ácido nucleico permanece unido a dicho molde; ii) escindir el cebador de ácido nucleico elongado que contiene la base modificada para generar un extremo 3'-OH libre que es elongable por dicha ADN polimerasa; y iii)repetir las etapas i) y ii) sobre los fragmentos de ADN así generados.
(01/06/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, WEINDEL, KURT, LASSONCZYK, GERHARD.
UN PROCESO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA A ANALIZAR EN UNA MUESTRA MEDIANTE PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA CON UNA SONDA CONTENIENDO BASES NUCLEICAS QUE TIENE 2 O MAS GRUPOS NO NUCLEOSIDICOS MEDIADORES DE LA MARCACION EN UNAS CONDICIONES, EN LAS QUE LA SUSTANCIA OBJETO DEL ANALISIS SE UNE DIRECTA O INDIRECTAMENTE A LA SONDA, Y LA DETECCION DEL PRODUCTO DE UNION. SE PREFIERE UNA SONDA RAMIFICADA.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: BERLIN, KURT, SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ.
Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una patología en un tejido u órgano de un individuo, que comprende las siguientes etapas: a) determinar la cantidad de ADN total que flota libre en una muestra de fluido corporal obtenida de dicho individuo; b) determinar la cantidad de ADN que flota libre que se origina de dicho tejido u órgano en dicha muestra; c) determinar la presencia o ausencia de una patología en base a la cantidad total de ADN que flota libre y la fracción de ADN que flota libre que se origina de dicho tejido u órgano.
(01/06/2006). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., CAROLUS, CAROLIN.
Compuestos de la fórmula I así como sus sales fisiológicamente tolerables, en donde a es un número de cero a 20; b es un número de cero a 20; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, alquenilo C3-C18, alquilcarbonilo C1-C18, alquenilcarbonilo C2-C19, alquinilcarbonilo C3-C19, arilo C6-C20, aril C6-C14-alquilo C C1-C8, o un radical de la fórmula III R2 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C18, halógeno, azido o NH2; D es hidroxi, O-PO32-; B es una base usual en la química de los nucleótidos, por ejemplo, para bases naturales y bases no naturales; n es un número entero de 7 a 25; n es un número entero de cero a 50; m es en la fórmula I es un número entero de cero a 5.
(01/06/2006) Método electroquímico para detectar la hibridación entre un ácido nucleico fijado sobre una superficie de electrodo (sonda de captación) y un ácido nucleico complementario a éste que se deriva de una muestra mediante una neutralización eléctrica de un ácido nucleico de doble cadena o un ácido nucleico de cadena única con un material de unión a ácidos nucleicos, en el que el método de detección comprende: (a) fijar la sonda de captación sobre una superficie de electrodo para obtener una capa de ácido nucleico; (b) poner en contacto la sonda de captación fijada sobre la superficie de electrodo con el ácido nucleico derivado de una muestra para inducir la hibridación; (c) hacer…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WITTWER, CARL, T., RASMUSSEN, RANDY P., RIRIE, KIRK M., HILLYARD, DAVID R.
SE PRESENTAN UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO DE CICLADO TERMICO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA CAMARA DE MUESTRAS CUYA TEMPERATURA SE PUEDE MODULAR DE MANERA RAPIDA Y PRECISA EN RELACION CON LA GAMA DE TEMPERATURAS NECESARIA PARA LLEVAR A CABO UNA SERIE DE PROCEDIMIENTOS BIOLOGICOS TALES COMO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA DE ADN. LAS MUESTRAS BIOLOGICAS SE COLOCAN EN UNOS TUBOS MICROCAPILARES DE VIDRIO Y A CONTINUACION ESTOS SE COLOCAN EN LA CAMARA DE MUESTRAS. UN CONTROLADOR PROGRAMABLE REGULA LA TEMPERATURA DE LA MUESTRA DENTRO DE LA CAMARA DE MUESTRAS. EL CONTROL DE LA AMPLIFICACION DEL ADN SE LLEVA A CABO MEDIANTE UNA FLUORESCENCIA UNA VEZ POR CICLO O VARIAS VECES POR CICLO. LA PRESENTE INVENCION GARANTIZA QUE EL CONTROL POR FLUORESCENCIA DE UNA PCR ES UNA POTENTE HERRAMIENTA PARA LA CUANTIFICACION DE ADN.
(01/06/2006). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: BRENTANO, STEVEN, T., LANKFORD, ROGER, L.
Un método para la detección de una especie del complejo de Mycobacterium avium (MAC), presente en una muestra biológica, que consiste en los pasos siguientes: amplificar el rRNA 16S o el DNA que codifica al rRNA 16S del ácido nucleico de por lo menos una especie de MAC elegida entre el grupo formado por el M. tuberculosis, el M. avium, el M. intracellulare y el M. paratuberculosis, de una muestra biológica empleando una mezcla de amplificación de ácido nucleico in vitro que contiene por lo menos una actividad de polimerasa y por lo menos un primer cebador que tiene una secuencia elegida entre el grupo formado por las secuencias de la SEQ ID NO: 1 hasta la SEQ ID NO: 6 y por lo menos un segundo cebador que tiene una secuencia elegida entre el grupo formado por la SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 9, para producir un ácido nucleico amplificado; y detectar el ácido nucleico amplificado.
(01/06/2006). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKUNAGA, EIJI, SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, HAMADA, FUKUSABURO 2679-2, SUYA, TOKIYOSHI, SACHIO.
SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM, QUE RESULTA UTIL PARA LA PREVENCION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES. SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM QUE INDUCE LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO HI Y PREVIENE LA INFECCION Y LA APARICION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES, UN GEN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO, UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION DE DICHO GEN, UN HUESPED TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO POLIPEPTIDO EN EL CUAL DICHO POLIPEPTIDO ES PRODUCIDO POR DICHO HUESPED, UNA VACUNA PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO POLIPEPTIDO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO UTILIZANDO DICHO POLIPEPTIDO COMO INMUNOGENO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE UTILIZAN DICHO PEPTIDO Y DICHO ANTICUERPO.
(01/06/2006) Procedimiento para la detección cualitativa y/o cuantitativa de células biológicas predeterminadas de y/o en una muestra que contiene células biológicas, en el que la muestra se mezcla con una combinación predeterminada de al menos dos anticuerpos y/o derivados de anticuerpo que se unen por sus sitios de unión a diferentes epítopos que están preferencialmente presentes en las células que se van a detectar, y/o con al menos un anticuerpo y/o derivado de anticuerpo biespecífico, que se une por sus dos sitios de unión a diferentes epítopos que están preferencialmente presentes en las células que se van a detectar, se separan las células marcadas con al menos uno de los anticuerpos y/o derivados de anticuerpo de la muestra, y las células separadas…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LUYTEN, WALTER HERMAN MARIA LOUIS, NARANJO, JOSE RAMON, MELLSTRIM, BRITT.
Un método in vitro de inhibición del efecto letal de expresar una proteína de otro modo letal en una célula neuronal, en el que dicha proteína induce normalmente la expresión o activa o bien la proteína Gas1 o bien una proteína en la ruta de transducción de señales de la que Gas1 es un componente, comprendiendo dicho método: (a) utilizar una célula neuronal, o un tejido neuronal que tiene (i) una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína Gas1, o un derivado de Gas1, que puede inducir apoptosis en dicha célula y (ii) una secuencia de nucleótidos adicional que codifica para dicha proteína de otro modo letal; (b) inhibir la función y/o la expresión de dicha proteína Gas 1 o derivado de Gas1; y (c) expresar dicha secuencia que codifica para dicha proteína de otro modo letal.
(01/06/2006) Un método para la síntesis de ARNs cortos específicos diana de doble cadena de una longitud menor que 30 nucleótidos que comprende los pasos de: a) combinar un patrón de oligonucleótidos sentido específico diana, un oligonucleótido de secuencia promotora T7 y una ARN polimerasa T7 en una mezcla de reacción de manera que el producto, de oligoribonucleótidos sentido, extendido patrón sea formado; b) combinar un patrón de oligonucleótidos antisentido específico diana, un oligonucleótido de secuencia promotora T7 y una ARN polimerasa T7 en una mezcla de reacción de manera que el producto, de oligoribonucleótidos antisentido, extendido patrón sea formado; c) hibridar el producto de oligoribonucleotidos sentido obtenido en el paso a) con el producto de…
(01/06/2006) Un conjunto de cebadores para amplificación o secuenciación de un polinucleótido diana que comprende: - un par de oligonucleótidos-cebadores que comprende un anclaje y un cebador oligonucleotídicos, en el que dicho anclaje tiene una estructura química de ácido nucleico que no es sustrato para una transcriptasa inversa o una ADN polimerasa, y/o tiene un extremo 3 que no es capaz de cebar la síntesis de ácidos nucleicos, en el que dicho cebador comprende una región de la secuencia del cebador que híbrida con una secuencia de ácido nucleico diana y tiene una estructura química de ácido nucleico que es sustrato para una transcriptasa inversa o una ADN polimerasa, y en el que dicho anclaje y dicho cebador incluyen cada uno una región de nucleótidos complementarios que se autoensamblan el uno con el otro para formar una estructura…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: MIAO, NINGNING, WANG, MONICA, MAHANTHAPPA, NAGESH, K., PANG, KEVIN.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico hedgehog para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno seleccionado entre el grupo consistente en lesión isquémica en el cerebro, apoplejía, isquemia cerebral y esclerosis lateral amiotrofica (ALS), donde dicho agente terapéutico hedgehog comprende un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas, incluyendo una etapa de lavado de 0, 2 X SSC a 65ºC, con un ácido nucleico representado en una cualquiera de las SEC ID Nº: 1-9.
(01/06/2006). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: STEINERT, KERSTIN, RIBBE, JOACHIM, IVANOV, IGOR, LOFFERT, DIRK, KANG, JIE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: HACER REACCIONAR UN ACIDO NUCLEICO CON UNA MEZCLA DE REACCION DE AMPLIFICACION Y UNA ENZIMA TERMOESTABLE MODIFICADA, SIENDO PREPARADA DICHA POLIMERASA TERMOESTABLE MODIFICADA MEDIANTE LA REACCION DE UNA MEZCLA DE UNA POLIMERASA TERMOESTABLE Y DE UN REACTIVO DE MODIFICACION QUIMICA. DICHO REACTIVO DE MODIFICACION QUIMICA ES UN ALDEHIDO, PREFERIBLEMENTE FORMALDEHIDO. SE LOGRA UNA INACTIVACION PRACTICAMENTE COMPLETA DE LA ENZIMA A TEMPERATURA AMBIENTE, CON RECUPERACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA A TEMPERATURAS SUPERIORES A 50 C.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER.
SE DESCRIBE UN ADN SUSTANCIALMENTE PURO QUE CODIFICA PARA LOS POLIPEPTIDOS IAP DE MAMIFERO; LOS POLIPEPTIDOS SUSTANCIALMENTE PUROS; Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHO ADN PARA EXPRESAR LOS POLIPEPTIDOS IAP EN CELULAS Y ANIMALES PARA INHIBIR LA APOPTOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN REGIONES CONSERVADAS CARACTERISTICAS DE LA FAMILIA IAP Y CEBADORES Y SONDAS PARA LA IDENTIFICACION Y EL AISLAMIENTO DE OTROS GENES IAP. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE IMPLICAN A LA APOPTOSIS.
