CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MUTAGENENSIS DEL DNA POR FRACMENTACION ALEATORIA Y REEENSAMBLAJE.
(01/12/2002). Solicitante/s: MAXYGEN, INC.. Inventor/es: STEMMER, WILLEM, P., C., CRAMERI, ANDREAS.
SE DESCRIBE UN METODO PARA REENSAMBLAR ADN DESPUES DELA FRAGMENTACION ALEATORIA, Y SU APLICACION A LA MUTAGENESIS DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO POR RECOMBINACION IN VITRO O IN VIVO. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE FRAGMENTOS O POLINUCLEOTIDOS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PROTEINAS MUTANTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE CICLOS REPETIDOS DE MUTAGENESIS, DE SELECCION Y REDISTRIBUCION QUE PERMITAN LA EVOLUCION MOLECULAR DIRECTA DE PROTEINAS IN VITRO O IN VIVO.
DETECCION DIAGNOSTICA AMPLIFICADA CON RIBOZIMAS.
(01/12/2002) SE DESCRIBE UN SISTEMA PARA EL USO DE UNA RIBOENZIMA COMO HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO, PROTEINA, U OTRA MOLECULA, EN EL QUE LA FORMACION DE UNA RIBOENZIMA ACTIVA Y LA DIVISION DE UN INDICADOR ANALIZABLE DEPENDE DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA MOLECULA OBJETIVO ESPECIFICA. EL COMPONENTE ESENCIAL ES UNA RIBOENZIMA QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE PERO REVERSIBLEMENTE A UN OBJETIVO SELECCIONADO EN COMBINACION CON UN CO-OBJETIVO MARCADO, PREFERENTEMENTE INMOVILIZADO EN UNA ESTRUCTURA DE SOPORTE. CUANDO EL OBJETIVO Y EL CO-OBJETIVO ESTAN UNIDOS, LA RIBOENZIMA DIVIDE LA MARCA DEL CO-OBJETIVO, QUE ES ENTONCES CUANTIFICABLE. PUESTO QUE LA RIBOENZIMA ESTA…
Procedimiento para la marcación e identificación de substancias sólidas, líquidas y gaseosas.
(01/12/2002) Procedimiento para la marcación e identificación de substancias sólidas, líquidas o gaseosas, donde la substancia a marcar se provee con al menos una secuencia de ácido nucleico (N) producida por síntesis, que presenta una primera sección de secuencia que forma el extremo 5 terminal, una segunda sección de secuencia conectada con ella, que consta al menos de dos bases (A, C, G, T) y una tercera sección de secuencia conectada con ella, que forma el extremo 3 terminal, caracterizado porque para la identificación se utiliza un primer grupo de iniciadores (PG1) con una primera sección de iniciador que corresponde a la primera sección de la secuencia y un segundo grupo de iniciadores (PG2) con…
MARCADORES DE MICROSATELITE PARA PLANTAS DE LA ESPECIE TRITICUM AEST IVUM ASI COMO DE LA TRIBU TRITICEA Y SU USO.
(01/12/2002). Solicitante/s: INSTITUT FUR PFLANZENGENETIK UND KULTURPFLANZEN-FORSCHUNG. Inventor/es: RODER, MARION, PLASCHKE, JENS, GANAL, MARTIN.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS MARCADORES GENETICOS PARA TRIGO (TRITICUM AESTIVUML.) Y OTRAS ESPECIES MUY CONOCIDAS (TRIBU: TRITICEAE), ASI COMO DE SU EMPLEO. EL OBJETO DE LA INVENCION RADICA EN PROPORCIONAR UNOS NUEVOS MARCADORES DE MICROSATELITE QUE SIRVAN PARA EL ANALISIS GENETICO DE PLANTAS PERTENECIENTES A LAS ESPECIES DE LAS TRITICUM AESTIVUM, QUE SE CARACTERICEN POR MOSTRAR UN GRADO DE POLIMORFISMO DNA MAYOR QUE EL DE LAS SONDAS MOLECULARES DESARROLLADAS HASTA LA FECHA PARA EL GENOMA DEL TRIGO. SEGUN LA INVENCION, SE PROPORCIONAN 233 MARCADORES DE MICROSATELITE O UNA PARTE DE ELLOS, QUE SON DEFINIDOS COMO PARES PRIMER CON UNAS SECUENCIAS DE MICROSATELITE ASOCIADAS Y QUE AMPLIFICAN LOCI DE DIFERENTES CROMOSOMAS DEL GENOMA DEL TRIGO, SIENDO POR ELLO IDONEOS PARA LA MARCACION GENETICA.
AMPLIFICACION DE CADENAS POR DESPLAZAMIENTO QUE UTILIZA ENCIMAS TERMOFILICAS.
(16/11/2002) METODOS DE AMPLIFICACION DE DESPLAZAMIENTO DE HILOS (SDA TERMOFILICO), QUE PUEDEN SER LLEVADAS A CABO SOBRE UN AMBITO AMPLIO DE TEMPERATURAS (37-70 GRADOS C). EL INTERVALO DE TEMPERATURA PREFERIDO PARA LA SDA TERMOFILICA ES DE 50 A 70 GRADOS C. SE HA COMPROBADO QUE CIERTAS ENDONUCLEASIS DE RESTRICCION TERMOFILICA SON CAPACES DE BISELAR EL LUGAR DE RECONOCIMIENTO/DISOCIACION DE LA ENDONUCLEASIS DE RESTRICCION HEMIMODIFICADA, COMO ES REQUERIDO POR SDA Y DESASOCIACION DEL LUGAR. SE HA COMPORBADO ADEMAS QUE CIERTAS POLIMERASIS TERMOFILICAS SON CAPACES DE EXTENDERSE DESDE EL BISEL MIENTRAS DESPLAZAN LA CORRIENTE DESCENDENTE…
TRANSFERENCIA DE ELECTRONES INDUCIDA POR ACIDOS NUCLEICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MEADE, THOMAS, J., KAYYEM, JON, F., FRASER, SCOTT, E.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LA MODIFICACION COVALENTE SELECTIVA DE ACIDOS NUCLEICOS CON ESTRUCTURAS ACTIVAS DE REDOX COMO COMPLEJOS DE METAL DE TRANSICION. UN DONANTE DE ELECTRON Y ESTRUCTURAS ACEPTADORAS DE ELECTRON SON COVALENTEMENTE ENLAZADAS A LA ESTRUCTURA DE RIBOSA-FOSFATO DE UN ACIDO NUCLEICO EN POSICIONES PREDETERMINADAS. LOS COMPLEJOS RESULTANTES REPRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS QUE SON MODELOS BIOMOLECULARES CAPACES DE TRANSFERIR ELECTRONES A DISTANCIAS MUY GRANDES A VELOCIDADES EXTREMADAMENTE RAPIDAS. ESTOS COMPLEJOS POSEEN CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES UNICAS QUE PERMITEN EL USO DE UNA CLASE COMPLETAMENTE NUEVA DE SONDAS BIOCONDUCTORAS Y FOTOACTIVAS.
METODO PARA LA AMPLIFICACION EXPONENCIAL DE ACIDO NUCLEICO MEDIANTE UN UNICO CEBADOR PESAPAREADO.
(16/11/2002). Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: KENTEN, JOHN, H., LINK, JOHN, R.
UN PROCESO PARA AMPLIFICAR EXPONENCIALMENTE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO SELECCIONADA PRESENTE EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE FORMAR UNA MEZCLA DE LA MUESTRA Y UN MATERIAL UNICO DISEÑADO PARA HIBRIDIZARSE CON LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO SELECCIONADA; PROVOCAR QUE EL MATERIAL UNICO SE HIBRIDICE A UNA FIBRA UNICA DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE INTERES; FORMAR UN PRODUCTO DOBLE DEL ACIDO NUCLEICO POR UNA REACCION DE POLIMERASA; SEPARAR EL PRODUCTO DOBLE EN FIBRAS UNICAS; Y REPETIR LOS PASOS ANTERIORES HASTA QUE LA PROPORCION DE PRODUCCION DEL PRODUCTO DE AMPLIFICACION Y LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE INTERES HA SIDO AMPLIFICADA.
METODOS PARA DETERMINAR EL GENOTIPO DEL COLOR DEL PELAJE DE UN CERDO.
(16/11/2002). Solicitante/s: DALGETY PLC. Inventor/es: ANDERSSON, LEIF, MOLLER, MARIA, JOHANSSON, WALES, RICHARD, SIGGENS, KENNETH, WILLIAM, PLASTOW, GRAHAM, STUART.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINAR EL GENOTIPO COLOR DE PELO DE CERDOS. ADEMAS, SE DESCRIBEN ESTUCHES DE ENSAYO QUE INCLUYEN REACTIVOS ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN EL PROCEDIMIENTO Y CEBADORES ESPECIFICOS PARA SU UTILIZACION EN PROCEDIMIENTOS BASADOS EN LA PCR.
DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE FORMACION DE UN PRODUCTO DEPENDIENTE DE UN MOLDE.
(16/11/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH ULLMAN, EDWIN F. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., ROSE, SAMUEL, J., WESTERN, LINDA, MARIE.
SE REVELA UN METODO PARA LA DETECCION DE UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DIANA. EL METODO COMPRENDE LA INCUBACION DE UN OLIGONUCLEOTIDO CON LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DIANA Y UNA POLIMERASA DE NUCLEOTIDOS BAJO CONDICIONES ISOTERMICAS DONDE AL MENOS UN NUCLEOTIDO SE AÑADE AL EXTREMO 3 -TERMINAL DEL OLIGONUCLEOTIDO PARA PROPORCIONAR UN OLIGONUCLEOTIDO EXTENDIDO QUE TIENE LOS NUCLEOTIDOS ADICIONALES. LA PRESENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS EXTENDIDOS SE DETECTA COMO UNA INDICACION DE LA PRESENCIA DE LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDA DIANA. EL METODO TIENE PARTICULAR APLICACION PARA LA DETECCION DE ADN.
MARCADORES DE ADN RESPECTO AL TAMAÑO DE UNA CAMADA DE CERDOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: DALGETY PLC. Inventor/es: PLASTOW, GRAHAM, STUART, MILEHAM, ALAN, JOHN, SOUTHWOOD, OLWEN, IRENE.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE SELECCION DE CERDOS, PARA DETERMINAR AQUELLOS QUE ES MAS PROBABLE QUE PRODUZCAN CAMADAS DE GRAN TAMAÑO Y/O QUE ES MENOS PROBABLE QUE LAS PRODUZCAN, BASANDOSE EN LA IDENTIFICACION DE LOS ALELOS OPN, PRESENTES EN UNA MUESTRA DE ADN GENOMICO DE CERDO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO EQUIPAMIENTOS PARA UTILIZACION EN DICHOS METODOS.
METODO PARA DETECTAR DEFICIENCIA DE METILTIOADENOSINA FOSFORILASA EN CELULAS DE MAMIFERO.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., NOBORI, TSUTOMU, TAKABAYASHI, KENJI.
UN METODO PARA DETECTAR SI HAY PRESENTE FOSFATASA DE METILADENOSINA (MTASE) EN UNA MUESTRA DE CELULA EN UNA FORMA CATALITICAMENTE ACTIVA O CATALITICAMENTE INACTIVA. EN UN ASPECTO, EL METODO COMPRENDE LA ADICION DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO A LA MUESTRA; DICHAS MUESTRAS SON CAPACES DE ESPECIFICAMENTE HACER HIBRIDO CUALQUIER ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION DE MTASE EN LA MUESTRA BAJO CONDICIONES QUE FAVORECEN ESA HIBRIDACION. LA AUSENCIA DE MTASE EN UNA MUESTRA ES CONSIDERADA COMO INDICATIVA DE MALIGNIDAD. SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN MTASE, PEPTIDOS DE MTASE Y ANTICUERPOS PARA MTASE, ASI COMO EQUIPOS PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS DE LA INVENCION.
(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MOSSELMAN, SIETSE, DIJKEMA, REIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO QUE CODIFICA NUEVOS RECEPTORES DE ESTROGENOS, LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHO ADN, RECEPTORES QUIMERICOS QUE INCLUYEN PARTES DE LOS NUEVOS RECEPTORES Y SUS USOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDONUCLEICO.
(01/11/2002). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON RESEARCH PTY LIMITED. Inventor/es: TODD, ALISON, VELYIAN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR UN POLIMORFISMO GENETICO EN UN INDIVIDUO. EN UNA FORMA, EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LAS SIGUIENTES ETAPAS: OBTENER UNA MUESTRA QUE CONTIENE ACIDO NUCLEICO DEL INDIVIDUO; AMPLIFICAR LA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO DE LA ETAPA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE IMPLICA TERMOCICLACION Y CEBADORES, LLEVANDOSE A CABO LA AMPLIFICACION EN PRESENCIA DE UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION TERMOESTABLE QUE MANTIENE SU ACTIVIDAD DURANTE LA TERMOCICLACION, HABIENDO SIDO SELECCIONADOS LOS CEBADORES DE FORMA QUE INTRODUCEN EN EL ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO A PARTIR DEL ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYE EL POLIMORFISMO O A PARTIR DEL ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYE EL POLIMORFISMO, UNA SECUENCIA RECONOCIDA POR LA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION TERMOESTABLE; Y ANALIZAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA O LA AUSENCIA DEL POLIMORFISMO.
PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN INACTIVAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y QUELATOS METALICOS NECESARIOS PARA ESTOS PROCEDIMIENTOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CELEBUSKI, JOSEPH, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS, REACTIVOS Y KITS QUE UTILIZAN QUELATOS DE METAL PARA INACTIVAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, ESPECIALMENTE PARA INACTIVAR LA REACCION DE LOS PRODUCTOS DE CADENA DE POLIMERASA (PCR) Y LOS PRODUCTOS DE REACCION DE CADENA DE LIGAS (LCR) Y PARA INACTIVAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS EN UN BIOPROCESO Y BIOPRODUCTO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE QUELATO DE METAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA CLONACION ESPECIFICA DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: BERTLING, WOLF. Inventor/es: BERTLING, WOLF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA CLONACION DE ACIDOS NUCLEICOS, CARACTERIZADO PORQUE DOS ELEMENTOS PRIMARIOS DE DOBLE MADEJA, PARCIALMENTE COMPLEMENTARIOS SON LIGADOS AL EXTREMO 3' DE UNA MADEJA DNA INDIVIDUAL. LA SEGUNDA MADEJA SE SINTETIZA POR MEDIO DE UNA POLIMERASA DNA DONDE EL PRIMER ELEMENTO UTILIZADO ES AL MENOS PARCIALMENTE COMPLEMENTARIO CON EL OLIGONUCLEOTIDO AL QUE ESTA LIGADO. LA LINEA DNA ASI OBTENIDA PUEDE SER AMPLIFICADA ENTONCES CON DOS OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS.
Procedimiento de identificación de ácidos nucleicos mediante espectrometría de masas láser de desorción/ionización asistida por matriz.
(16/10/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: BERLIN, KURT, GUT, IVO, GLYNNE, LEHRACH, HANS.
Procedimiento para identificar una secuencia de nucleótidos en una molécula de ácido nucleico, el cual comprende las siguientes etapas: (a) hibridación de moléculas de ácido nucleico con una serie de sondas de distintas secuencias de núcleobases, en que cada sonda posee una masa diferente de todas las demás; (b) separación de las sondas no hibridadas; (c) puesta en contacto de las sondas hibridadas con una matriz que favorece la desorción de las sondas mediante un rayo láser; (d) análisis de las sondas hibridadas y envueltas por la matriz, sobre un soporte de muestras formado por material eléctricamente conductor, en un espectrómetro de masas, y (e) determinación de las moléculas de ácido nucleico que presentan la secuencia, de modo que las posiciones de las sondas en el soporte de muestras permiten una asignacióna la molécula de ácido nucleico con la cual se hibridan.
Método para la producción de huellas digitales complejas con metilización de ADN.
(16/10/2002) Procedimiento para la caracterización, clasificación y diferenciación de tejidos y tipos de células, para la predicción del comportamiento de tejidos y grupos de células y para la identificación de genes modificados en su expresión, que se caracteriza porque en un ADN genómico obtenido a partir de una muestra cualquiera de tejido, no tratado, cortado o separado con ayuda de una endo nucleasa de restricción, se transformará de una forma en sí ya conocida la base citosina en fluracilo, aunque no 5-metilcitosina, mediante el tratamiento con una solución de bisulfito se amplificarán fracciones del ADN genómico así tratado, utilizando oligonucleótidos inespecíficos hibridizantes y/o una mezcla de dos o más oligonucleótidos…
ANALISIS PARA HOMOCISTEINA Y HOMOCISTEINA DESULFURASA A PARTIR DE TRICOMONAS VIGINALIS DE PROTOZOOS.
(16/10/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: COOMBS, GRAHAM, HERBERT, MOTTRAM, JEREMY, CHARLES, PRITCHARD, DAVID, JOHN, CAMPBELL, ROBERT, STEWART.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O - ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, UTILIZANDO UNA ENZIMA QUE CATALIZA LA DEGRADACION DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA, SIENDO DICHA ENZIMA ESPECIFICAMENTE HOMOCISTEINA DESULFURASA, UN FRAGMENTO POLINUCLEOTIDICO QUE CODIFICA PARA HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA, UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO FRAGMENTO, CELULAS TRANSFORMADAS O EL POLIPEPTIDO DE HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HOMOCISTEINA DESULFURASA PARA UTILIZACION EN MEDICINA O VETERINARIA.
COLORANTE CON SEPARADORES UNIVERSALES/DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA.
(16/10/2002) SE PROPORCIONAN MARCADORES FLUORESCENTES QUE UTILIZAN COMPONENTES ABSORBENTES/DONANTES DE ENERGIA UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN ESPACIADOR, EL CUAL CONTIENE UNIDADES MONOMERICAS DE AZUCAR FOSFATO, ESPECIALMENTE UNIDADES MONOMERICAS DE RIBOSIL FOSFATO, DONDE LOS GRUPOS AZUCAR ESTAN LIBRES DE GRUPOS HIDROXILO ACTIVOS. PARTICULARMENTE, UN COMPONENTE DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA ESTA SUSTITUIDO EN LA POSICION 5 DE LA CADENA ESPACIADORA, MIENTRAS QUE EL OTRO COMPONENTE DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA ESTA SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 DEL GRUPO RIBOSILO 3 TERMINAL DEL MARCADOR FORMANDO UN CASETTE ET PARA LA UNION A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO CON CUALQUIERA DE LAS COMPOSICIONES. UTILIZANDO LAS COMBINACIONES…
PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DEL GENOMA Y AGENTE PARA LA PUESTA EN PRACTICA DEL PROCEDIMIENTO.
(01/10/2002). Solicitante/s: GENOM ANALYTIK GMBH. Inventor/es: OLEK, ALEXANDER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DE GENOMAS, EN ESPECIAL PARA EL ANALISIS Y LOCALIZACION DE LAS CARACTERISTICAS DEL GENOMA CONDICIONADAS POR LA HERENCIA. EXISTE UN GRAN NUMERO DE CAMPOS DE APLICACION PARA ESTE PROCEDIMIENTO, EN ESPECIAL EN LA MEDICINA, LA AGRICULTURA, LA MEDICINA FORENSE Y LA INVESTIGACION CIENTIFICA FUNDAMENTAL. EL PROCEDIMIENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION PARA EL ANALISIS DE GENOMAS ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE INMOVILIZAN LOS PRODUCTOS DE AMPLIFICACION DE MICROSATELITES DE PRUEBAS DE ADN GENOMICAS, QUE SON SEPARADAS EN UNA POSICION DEFINIDA DE UNA MATRIZ, ANTES O DESPUES DE LA AMPLIFICACION EN MARCADORES MICROSATELITES INDIVIDUALES, SE EVAPORAN LAS POSICIONES INDIVIDUALES EN UN ESPECTROMETRO DE MASAS Y SE DETERMINA EL PESO MOLECULAR.
UN METODO PARA CARACTERIZAR MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE IMPLICA GENERAR FRAGMENTOS DE DNA AGUAS ARRIBA Y EXTENSIBLES QUE RESULTAN DE LA ESCISION DE UN ACIDO NUCLEICO EN UN SITIO ABASICO.
(01/10/2002). Solicitante/s: ENTERPRISE IRELAND (TRADING AS BIORESEARCH IRELAND) UNIVERSITY COLLEGE CORK-NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, CORK. Inventor/es: MCCARTHY, THOMAS, VALENTINE, VAUGHAN, PATRICK, MARTIN.
Un método para caracterizar moléculas de ácido nucleico, que comprende las etapas de: I) introducir una base modificada que es un sustrato de una DNA-glicosilasa en una molécula de DNA; II) cortar la base modificada por medio de dicha DNA-glicosilasa de manera que se genera un sitio abásico; III) escindir el DNA en el sitio abásico de manera que se genera un fragmento de DNA aguas arriba que puede ser extendido; y IV) incubar el fragmento aguas arriba y extensible en presencia de una enzima que permite su extensión y de un ácido nucleico molde, y analizar el fragmento(s) resultante.
CONJUGADOS DE METALOCENO-FOSFORAMIDITA , PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WIESSLER, MANFRED, SCHUTTE, DAGMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS DE METALOCENO FOSFORAMIDITA, QUE TIENEN UNO O VARIOS METALOCENOS Y UNA O VARIAS FOSFORAMIDITAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE CONJUGADOS DE METALOCENO - FOSFORAMIDITA Y SU UTILIZACION.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SECUENCIACION POR HIBRIDACION DE OLIGOMEROS.
(16/09/2002). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: HOHEISEL, JORG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SECUENCIACION DE ADN MEDIANTE HIBRIDACION OLIGOMERA, UTILIZANDOSE COMO MATRIZ DE HIBRIDACION UNOS OLIGOMEROS HIBRIDOS DE ADN/ARN DEPOSITADOS SOBRE UN PORTADOR Y, OPCIONALMENTE, UNOS OLIGOMEROS DE ADN Y/U OLIGOMEROS DE ARN.
PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CON RECURSO A UNA AMPLIFICACION COMPETITIVA.
(16/09/2002) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA DETECTAR DE FORMA CUANTITATIVA LA CANTIDAD DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO QUE SE PUEDE ENCONTRAR PRESENTE EN UNA MUESTRA DE ENSAYO. SE PONE EN CONTACTO UNA MUESTRA DE ENSAYO QUE PUEDE CONTENER UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO QUE CONTIENE SECUENCIAS OBJETIVO X E Y CON DOS GRUPOS DE IMPRIMADORES, SIENDO EL PRIMER GRUPO ESPECIFICO PARA EL OBJETIVO X Y EL SEGUNDO GRUPO ESPECIFICO PARA EL OBJETIVO Y. LA MUESTRA DE ENSAYO TAMBIEN SE PONE EN CONTACTO AL MISMO TIEMPO CON UNA SECUENCIA ESTANDAR INTERNA IS, DERIVADA SUSTANCIALMENTE DE UNA COMBINACION DE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA SECUENCIAS OBJETIVO, Y SUS IMPRIMADORES OLIGONUCLEOTIDOS CORRESPONDIENTES. SE ASOCIAN UNOS HAPTENOS A LOS GRUPOS DE IMPRIMADORES OLIGONUCLEOTIDOS DE MODO QUE…
OLIGONUCLEOTIDOS Y METODOS PARA LA DETECCION DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS.
(16/09/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MARSHALL, RONALD, L., PABICH, EDWARD, K., MANLOVE, MATTHEW, T., BURCZAK, JOHN, D., CARRINO, JOHN, J., SALITURO, JOHN, A., KLONOWSKI, PAUL, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS UTILES PARA DETECTAR, EJ. MEDIANTE HIBRIDACION O LA REACCION EN CADENA DE LA LIGASA, DEL ADN DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS EN PRESENCIA DE OTRO ADN RELACIONADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA DETECTAR ORGANISMOS DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS EN UNA MUESTRA MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA REACCION EN CADENA DE LA LIGASA.
AMPLIFICACION DEL ADN DE UNA UNICA CELULA.
(16/09/2002) Un método para la amplificación de ADN, que comprende los pasos de: (a) suministro de la muestra que contiene el ADN; (b) digestión del ADN que se va a amplificar, con una endonucleasa de restricción en condiciones adecuadas para obtener fragmentos de ADN de longitud similar, en donde dicha endonucleasa de restricción sea capaz de proporcionar salientes 5' en los que el nucleótido terminal del saliente se fosforila, o salientes 3' en los que el nucleótido terminal del saliente se hidroxila, sobre dichos fragmentos de ADN; (c) reasociación de por lo menos un cebador a dichos fragmentos de ADN, en donde, (ca)…
1,2-DIOXETANOS QUIMIOLUMINISCENTES RICOS EN ELECTRONES SUSTITUIDOS EN ARILO.
(16/09/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, NAI-YI, HU, ROGER, C.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO SUSTITUIDOS POR ARILO RICOS EN ELECTRONES QUIMIOLUMINISCENTES EN DONDE EL GRUPO ARILO ES POLISUSTITUIDO POR GRUPOS DONADORES DE ELECTRONES ADECUADOS DE TAL MODO QUE EL PATRON DE EMISION DE LUZ DE LA MOLECULA DE COMO RESULTADO UN VALOR LUMINISCENTE MUY ALTO, CON LO QUE SE PUEDE LLEVAR A CABO UN ENSAYO SENSIBLE Y PRECISO DE HAPTENOS, SUSTANCIAS DE ANALISIS, POLINUCLEOTIDOS Y SIMILARES. ESTOS COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO QUE CONTIENEN ARILO SUSTITUIDO SE PUEDEN UTILIZAR COMO ETIQUETAS DIRECTAS EN UN INMUNOENSAYO O CUANDO SE DERIVAN CON UN GRUPO DE ABANDONO APROPIADO, SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTRATO PARA UN INMUNOENSAYO DE ENZIMAS. LA INUSUAL QUIMIOLUMINISCENCIA DE LOS COMPUESTOS PERMITE CONTROLAR EXACTAMENTE EL MOMENTO EN QUE HA DE TENER LUGAR LA REACCION LUMINISCENTE.
PROCEDIMIENTO DE PUESTA EN EVIDENCIA DE CONTAMINANTES MICROBIOLOGICOS VIVOS EN UNA MUESTRA DE PRODUCTO DE USO ALIMENTARIO.
(16/09/2002). Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: GENDRE, FRANCOIS, BRIGNON, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE CONTAMINANTES MICROBIOLOGICOS VIVOS EN UNA MUESTRA DE PRODUCTO DE USO ALIMENTARIO SEGUN EL CUAL SE DETECTA EN DICHA MUESTRA LA PRESENCIA DE ARNM QUE CODIFICA LA SINTESIS DE UNA PROTEINA QUE INTERVIENE EN LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS POR DICHOS CONTAMINANTES, MAS EN PARTICULAR, DE ARNM QUE CODIFICA UN FACTOR DE ALARGAMIENTO.
MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CAPACES DE DISTINGUIR PRPC Y PRPSC DE LAS PROTEINAS PRIONICAS Y LOS PROCESOS PARA SU PRODUCCION.
(01/09/2002). Solicitante/s: WINNACKER, ERNST-LUDWIG, PROF. Inventor/es: WEISS, STEFAN, WINNACKER, ERNST-LUDWIG, FAMULOK, MICHAEL.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA IDENTIFICACION Y AISLAMIENTO DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE DISTINGUIR LAS ISOFORMAS PRP C Y PRP SC DE LAS PROTEINAS P RIONES ASI COMO MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS OBTENIBLES POR ESTE PROCESO. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE COMPRENDEN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A ISOFORMAS DE PROTEINAS PRIONES ASI COMO METODOS DIAGNOSTICOS USANDO DICHAS MOLECULAS.
PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION ENZIMATICA (IN VITRO) DE UN FRAGMENTO DE ADN CON LA AYUDA DE INICIADORES EN ESCALERA.
(16/08/2002). Solicitante/s: ARGENE. Inventor/es: COLIMON, RONALD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION ENZIMATICA IN VITRO DE UN FRAGMENTO DE ADN EN EL QUE SE UTILIZAN DOS CEBOS RESPECTIVAMENTE CORRIENTE ARRIBA Y CORRIENTE ABAJO DE LOS QUE UNO AL MENOS ES UN CEBO LLAMADO EN "ESCALERA" QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE OLIGONUCLEOTIDOS, ESTANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONSTITUYEN LA MEZCLA EN CANTIDADES EQUIMOLARES, DE TAMAÑOS DIFERENTES, DE SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS A LA MISMA REGION CORRIENTE ARRIBA O CORRIENTE ABAJO DE DICHO FRAGMENTO A AMPLIFICAR Y TENIENDO CADA OLIGONUCLEOTIDO, A PARTIR DE SU EXTREMO 5', EN EL SENTIDO 5' HACIA 3', LA MISMA SECUENCIA QUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS MAS PEQUEÑOS DE LA MEZCLA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO Y A UN KIT DE DIAGNOSTICO, PARTICULARMENTE DE ENFERMEDADES VIRALES.
ENSAYO DE DISPERSION DE LA LUZ INTENSIFICADO POR MICROPARTICULAS Y REACTIVOS DE MICROPARTICULAS PARA EL MISMO.
(16/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ENSAYO PERFECCIONADO DE AGLUTINACION POR DIFUSION LUMINOSA DE MICROPARTICULAS PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE UN ANALITO, Y UN REACTIVO DE MICROPARTICULAS PARA REALIZAR EL ENSAYO. LA INVENCION PROPONE: -UN ENSAYO MEJORADO DE AGLUTINACION POR DIFUSION LUMINOSA DE MICROPARTICULAS, PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE UN ANALITO, QUE COMPRENDE EL USO DE UNA MEZCLA DE PARTICULAS DE FUERTES PROPIEDADES DE DIFUSION LUMINOSA, QUE TRANSPORTAN AL MENOS UN MIEMBRO AGLUTINANTE DE ELEVADA REACTIVIDAD PARA EL ANALITO Y PARTICULAS CON PROPIEDADES DE DEBIL DIFUSION LUMINOSA QUE LLEVAN AL MENOS UN MIEMBRO DE AGLUTINACION DE BAJA REACTIVIDAD PARA EL ANALITO, Y - UN REACTIVO DE MICROPARTICULAS PARA UN INMUNOENSAYO MEJORADO DE DIFUSION LUMINOSA DE MICROPARTICULAS PARA DETERMINAR…
PROCEDIMIENTO DE ENSAYO DE EXTENSION DE ADN POLIMERASA.
(16/08/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KUO, LAWRENCE C., COLE, JAMES, L., OLSEN, DAVID, B..
SE HA DESARROLLADO UN ANALISIS DE ENZIMAS QUE ACTUAN SOBRE SUSTRATOS PARA PRODUCIR UN PRODUCTO OLIGONUCLEOTIDO DE CADENA SENCILLA QUE IMPLICA LA EXTENSION DEL ADN CATALIZADA POR POLIMERASA DEL PRODUCTO DE DIVISION DEL OLIGONUCLEOTIDO UTILIZANDO NUCLEOTIDOS MARCADOS Y UNA PLANTILLA TEMPLETE DE ADN QUE CONTIENE UNA REGION 3' COMPLEMENTARIA DEL PRODUCTO OLIGONUCLEOTIDO UNIDO A LA REGION 5' FORMADA POR RESIDUOS REPETIDOS DE OLIGONUCLEOTIDOS. EL ANALISIS DE EXTENSION DE LA ADN POLIMERASA NO CONLLEVA SEPARACION ELECTROFORETICA EN GEL Y ES SENSIBLE PARA LA DETECCION SELECTIVA DE GRANDES VOLUMENES DE INHIBIDORES POTENCIALES. OTRAS CARACTERISTICAS FUNDAMENTALES DEL ENSAYO SON QUE CONTROLA LA REACCION DE DIVISION DEL SUSTRATO SOLO EN LA POSICION CORRECTA DE LA SECUENCIA, CON LO QUE DISCRIMINA ENTRE PRODUCTOS DE DIVISION INESPECIFICOS, Y QUE TIENE UNA SENSIBILIDAD SUFICIENTE PARA DETECTAR 200 ATOMOLES DE PRODUCTO.