CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROMOTOR H3C4 DE MAIZ ASOCIADO AL PRIMER INTRON DE LA ACTINA DE ARROZ, GEN QUIMERICO QUE LO CONTIENE Y PLANTA TRANSFORMADA.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, DEROSE, RICHARD.
Una secuencia de ADN, elemento de regulación en 5' que permite la expresión de un gen heterólogo en una célula vegetal de una planta monocotiledónea, caracterizada por contener en el sentido de la transcripción una primera secuencia de ADN, fragmento funcional de la secuencia del promotor H3C4 del maíz, y una segunda secuencia de ADN, fragmento funcional de la secuencia del primer intrón de la actina del arroz.
COLUMNA DE DIRECCION PARA UN VEHICULO AUTOMOVIL.
(16/12/2006) Columna de dirección para un vehículo automóvil; con una consola , que está fijada en el vehículo, y con un tubo envolvente cuya inclinación puede ser regulada por medio de un dispositivo de ajuste y en relación con la consola , que está fijada en el vehículo; a este efecto, el dispositivo de ajuste (14, 14) comprende una palanca (15, 15), que de manera giratoria está alojada en la consola y la que, a través de un dispositivo de accionamiento, puede ser desviada por un eje de giro (22, 22), y por el extremo impulsado (18, 18) de la palanca está fijado, de forma articulada, un estribo de desvío (16, 16), que de manera…
METODO PARA ANALISIS DE ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVI BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: WELLER, DWIGHT, D., REDDY, TODIME, MURALIMOHAN.
Un método para separar una población de dobles hélices que comprenden diferentes moléculas de analito oligoméricas, comprendiendo el método: (a) aplicar un medio de separación que lleva carga a una mezcla de: (i) una población de moléculas de analito diferentes, en el que cada molécula está compuesta de subunidades unidas de las que al menos el 50% no están cargadas, y es capaz de hibridarse vía el apareamiento de bases de Watson-Crick con una molécula sonda específica que es un ácido nucleico o análogo de ácido nucleico cargado, e (ii) la molécula sonda, en condiciones tal que la molécula sonda forma dobles hélices estables con una pluralidad de o todas las moléculas de analito, formándose así una mezcla de especie seleccionada a partir de la doble hélice de sonda-analito, analito monocatenario, sonda monocatenaria, y sus combinaciones, y (b) separar dichas dobles hélices entre sí y a partir de la especie monocatenaria dentro del medio.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE UNA PREDISPOSICION A UNA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.
(16/12/2006) Procedimiento para la detección de una predisposición a una enfermedad cardiovascular. Variante alélica en una región del cromosoma 5 limitada por dos marcadores, siendo dichos marcadores D5S400 y D5S408 y dicha variante alélica consistiendo en la sustitución de una citosina por una timina en la posición 46 respecto al inicio de la transcripción de la proteína del factor XII, siendo además dicha variante, indicativa de una predisposición a una enfermedad cardiovascular. El procedimiento para detectar la presencia de dicha variante alélica comprende: i) obtención de una muestra biológica de un humano y, ii) identificación, en el material genético de la muestra biológica, de la presencia de la variante alélica 46 C/T en la región del cromosoma 5 limitada por los marcadores D5S400 y D5S408 que comprende: a) la amplificación…
PROTEINA ANALOGA A TRANSCETOLASA.
(16/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA DERIVADA DE LA TRANSCETOLASA, UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DEL ADN Y LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.
SONDAS DE ACIDO NUCLEICO PARA CHLAMYDIA PNEUMONIAE.
(16/12/2006). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: HAMMOND, PHILIP, ENDOZO, ANTHONY.
SE DESCRIBEN UNAS SONDAS DE ENSAYO ESPECIFICAS PARA CHLAMIDIA PNEUMONIAE Y NO OTRAS ESPECIES DE CHLAMYDIA.
DETECCION ESPECIFICA DE METILACION.
(16/12/2006). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: HERMAN, JAMES, G., BAYLIN, STEPHEN, B.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PCR, PCR ESPECIFICO DE LA METILACION (MSP), PARA LA IDENTIFICACION RAPIDA DE MODELOS DE METILACION DE ADN EN UN ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE CPG. LA MSP UTILIZA LA REACCION DE PCR MISMA PARA DISTINGUIR ENTRE EL ADN METILADO Y EL ADN NO METILADO, LO QUE AÑADE UNA SENSIBILIDAD MEJORADA DE DETECCION DE LA METILACION.
UTILIZACION DE CEPAS ACETOGENICAS HIDROGENOTROFICAS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DIGESTIVOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE DIGESTAR. Inventor/es: RENAUD, MICHEL, BERNALIER ANNICK.
Utilización de al menos una cepa bacteriana acetogénica hidrogenotrófica no patógena para la preparación de una composición destinada al tratamiento o la prevención de los trastornos gastrointestinales en un mamífero.
MEJORAS EN O RELATIVAS AL CONTENIDO DE ALMIDON DE PLANTAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION. Inventor/es: JOBLING, STEPHEN, ALAN, SAFFORD, RICHARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE RAMIFICACION DEL ALMIDON, INCORPORANDO DICHO POLIPEPTIDO CODIFICADO UNA PARTE EFICAZ DE LA SECUENCIA DE ACIDO AMINADO REPRESENTADA EN EL DIBUJO 4 O EN EL 13.
UNA REACCION EN CASCADA DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOCH, JORN, ERLAND. Inventor/es: KOCH, JORN, ERLAND.
Un ensayo para la presencia de una molécula biológica, que comprende detectar dicha molécula biológica por su capacidad para servir como un molde para la circularización y ligado de un oligonucleótido lineal añadido a la misma, en el que el oligonucleótido circular resultante se usa como un molde para un procedimiento de copiado continuo mediante una ácido nucleico polimerasa capaz de desplazar la hebra y sustancialmente sin actividad exonucleasa 5-3 en presencia de los nucleósidos trifosfato necesarios, caracterizado porque el molde para formar el oligonucleótido circular también proporciona el extremo 3 necesario para la formación de polímero por replicación en círculo rodante del oligonucleótido circularizado.
METODO PARA LA SINTESIS DE FRAGMENTOS DE DNA.
(01/12/2006) Un método para fabricar una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de: a) proporcionar un oligonucleótido que se prepara mediante las siguientes etapas: aa) acoplar un oligonucleótido por uno de sus extremos a una matriz sólida, en el que el acoplamiento tiene lugar a través de una modificación y el oligonucleótido comprende una secuencia de reconocimiento para una enzima de restricción de tipo IIS que corta por fuera de su secuencia de reconocimiento, ab) añadir un nuevo oligonucleótido, al menos parcialmente bicatenario, que lleva una secuencia de reconocimiento para una enzima de restricción de tipo IIS que corta por fuera de su secuencia…
NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA MISMA.
(01/12/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DICHA PROTEINA, O UN RECEPTOR QUE TRANSMITE LA ACCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE SU UNION A DICHA PROTEINA. ASIMISMO, SE PROPORCIONA LA SUSTANCIA OBTENIDA MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO DE SELECCION Y…
DNA POLIMERAS QUIMERICAS MUTANTES.
(01/12/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID HARROW, REICHERT, FRED, LAWRENCE.
LA INVENCION PROPORCIONA ENZIMAS ADN POLIMERASAS TERMOESTABLES QUIMERICAS, QUE ESTAN FORMADAS POR UNA REGION N-TERMINAL DERIVADA DEL DOMINIO 5'-NUCLEASA DE UNA ESPECIE THERMUS DE ADN POLIMERASA Y DE UNA REGION C-TERMINAL DE LOS DOMINIOS DE EXONUCLEASA 3'-5' Y DE POLIMERASA DE LA ADN POLIMERASA DE TMA. DICHAS ENZIMAS MUTANTES QUIMERICAS DE ADN POLIMERASA TERMOESTABLES PRESENTAN PROPIEDADES MEJORADAS EN REACCIONES DE SECUENCIACION DE ACIDOS NUCLEICOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA LAS MISMAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES. IGUALMENTE, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHAS ENZIMAS DE ADN POLIMERASA TERMOESTABLE QUIMERICA Y DETERGENTES POLIMERICOS NO IONICOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE PRODUCCION DE DICHAS ENZIMAS Y METODOS Y EQUIPAMIENTOS PARA LA UTILIZACION DE LAS MISMAS.
UN VECTOR MOLECULAR PARA LA CARACTERIZACION GENOFENOTIPICA DE SECUENCIAS V3 DE GP120 DEL VIH-1 Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: CLEMENTI, MASSIMO, UNIVERSIT DI TRIESTE, BAGNARELLI, PATRIZIA, UNIVERSITA\' DI ANCONA, MENZO, STEFANO, UNIVERSIT DI ANCONA.
Vector recombinante que consiste esencialmente en a) un componente plasmidio capaz de transportar de manera exacta y eficaz la replicación de vector a bacterias y la expresión de inserción viral en células eucarióticas; b) un componente VIH caracterizado porque la secuencia de la porción V3 del gen env ha sido suprimida y sustituida por sede de enzima de restricción Nrul.
PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE LA MUTACIONES KI-RAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NORDIAG AS. Inventor/es: ULRIK, ARVE, KOORNSTRA, JAN JACOB, OGREID, DAGFINN.
Procedimiento para la detección de mutaciones en los codones 12 a 13 del exón 1 de Ki-ras en muestras seleccionadas de entre tejido, tejido tumoral, secreciones tisulares, excreciones y expectoraciones, en donde el procedimiento comprende: (a) purificar y separar el ADN de la muestra; y (b) llevar a cabo por lo menos una amplificación por PCR utilizando un cebador oligonucleotídico flanqueante en el extremo 5 de la secuencia, 5-AAC CTT ATG TGT GAC ATG TTC TAA T-3 (R1) (Sec Id Nº5), y un cebador oligonucleotídico flanqueante en el extremo 3 de la secuencia, 5-AAT GGT CCT GCA CCA GTA AT-3 (R2) (Sec Id Nº 2), para producir un producto de PCR específico que comprenda las mutaciones.
UNA FAMILIA DE GENES QUE CODIFICAN PARA PEPTIDOS RELACIONADOS CON LA APOPTOSIS, PEPTIDOS CODIFICADOS POR ESTOS Y LOS METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: UMANSKY, SAMUIL, MELKONYAN, HOVSEP.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLINUCLEOTIDO AISLADO QUE ES HOMOLOGO AL MENOS EN UN 60 % A LA SEQ ID NO: 1, 3, 5 O 18, QUE CODIFICAN PARA UN POLIPEPTIDO SARP; LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN VECTORES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYE AL MENOS 11 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DEL POLIPEPTIDO AL SARP; UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN POLINUCLEOTIDO AISLADO O CON UN VECTOR; ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE SARP Y UTILIZACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS EN UN PROCEDIMIENTO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO; UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DE ANTICUERPOS Y POLINUCLEOTIDOS DE SARP; PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA REGULACION DE LA EXPRESION DE SARP EN MUESTRAS DE TEJIDOS Y DE LIQUIDOS BIOLOGICOS, INCLUYENDO CANCERES.
ANALISIS DE LA PREDISPOSICION A UNA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA BASADO EN EL POLIMORFISMO DEL GEN DE LA TRIPSINA PROTEASA HUMANA DEL TRACTO RESPIRATORIO.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: EGUCHI, HIROSHI, TEIJIN LIMITED, YAMAOKA, KAZUYOSHI, TEIJIN LIMITED, MASUDA, KENICHI, TEIJIN LIMITED, YASUOKA, SUSUMU, SCHOOL OF MEDICAL SCIENCES.
Un método para predecir la susceptibilidad de la aparición de una enfermedad pulmonar obstructiva en un humano, que comprende: a) amplificar el intrón C de un gen de una enzima de tipo tripsina humana para producir una amplificación de 3, 4 kb que comprende el intrón C, en el que el intrón C corresponde a los nucleótidos 75 a 3308 de la SEQ ID NO: 17; b) digerir el producto de amplificación de la etapa (a) con la endonucleasa de restricción BstUI; y c) detectar la presencia de un producto de amplificación no digerido de 3, 4 kb como indicador de un genotipo BB, en el que la presencia de dicho genotipo es indicativo de la susceptibilidad a la aparición de dicha enfermedad pulmonar obstructiva.
GEN RHT DEL TRIGO PARA EL CONTROL GENETICO DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO VEGETAL.
(01/12/2006). Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HARBERD, NICHOLAS, PAUL, RICHARDS, DONALD, ERNEST, PENG, JINRONG.
La invención se refiere al gen Tht del trigo y sus homólogos de otras especies, incluido el arroz y el maíz (el gen D8), útiles para modificar las características del crecimiento y/o del desarrollo de las plantas. La invención se refiere también a plantas transgénicas, procedimientos y medios de producción de éstas.
METODO PARA LA DETECCION DE PRODUCTO DE UNA REACCION DE SINTESIS DE ACIDO NUCLEICO.
(01/12/2006). Solicitante/s: EIKEN KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MORI, YASUYOSHI, C/O NASU KOJO, EIKEN KAGAKU K.K., NAGAMINE, KENTARO, C/O NASU KOJO, EIKEN KAGAKU KK.
Un método para detectar la aparición de síntesis de ácido nucleico utilizando un enzima mediante el uso como indicador de la sal insoluble del ácido pirofosfórico generada.
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL RECEPTOR FLT4 TIROSINA QUINASA Y SU USO EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.
(01/12/2006). Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY ORION CORPORATION. Inventor/es: ALITALO, KARI, KAIPAINEN, ARJA, KORHONEN, JAANA, MUSTONEN, TUIJA, PAJUSOLA, KATRI, MATIKAINEN, MARJA-TERTTU, KARNANI, PAIVI.
ANTICUERPOS ANTI-FLT4,ESPECIALMENTE ANTICUERPO ANTI FLT4 MONOCLONALES, QUE SON UTILES COMO UN MARCADOR ESPECIFICO PARA CELULAS ENDOTELIALES DE VASOS LINFATICOS Y HEV, COMO UNA HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR CAMBIOS EN EL TEJIDO LINFATICO, ESPECIALMENTE EN LOS VASOS LINFATICOS Y HEV EN ESTADOS ENFERMOS, TALES COMO LINFAGIOMA, MODULOS LINFATICOS METASTATICOS Y ENFERMEDAD INFLAMATORIA, INFECCIOSA E INMUNOLOGICA.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE PARTICULAS DE ADENOVIRUS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SWEENEY, JOYCE, A.
Un procedimiento para calcular el coeficiente de absortividad/extinción para un serotipo de adenovirus, que comprende: a) determinar la concentración de partículas virales de una muestra de una preparación de dicho serotipo de adenovirus; b) tratar una muestra independiente de dicha preparación de virus en condiciones que den como resultado la completa alteración de las partículas virales y la completa alteración de la conformación del ADN del virus; c) determinar la A260 de la muestra de la etapa b); y, d) correlacionar la concentración de partículas virales de la etapa a) con el valor A260 de la etapa c).
APARATO PARA EL MARCAJE AL ACIDO NUCLEICO DE ARTICULOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TRACE TAG INTERNATIONAL LTD 3SI SECURITY SYSTEMS INC. Inventor/es: SLEAT, ROBERT, LINT, GREG VAN, C/O 3SI SECURITY SYSTEMS NV.
Un aparato de marcado para marcar un elemento, comprendiendo dicho aparato: medios para recibir el elemento; un marcador de ácido nucleico; medios para liberar un fluido de marcado de tinción visible; y un mecanismo de distribución acoplado al marcador de ácido nucleico y medios para liberar el fluido de marcado, siendo los medios para liberar el fluido de marcado activables para liberar el fluido de marcado de forma que el mecanismo de distribución disperse una mezcla del marcador de ácido nucleico y el fluido de marcado de tinción visible sobre el elemento.
COMPLEJO LIPO-VIRICO DE PARTICULAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT, PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE.
Complejo constituido por lipo-viro-partículas (LVPs), asociadas a inmunoglobulinas humanas que tienen una densidad inferior a 1, 063 g/ml, susceptible de poderse obtener mediante el procedimiento, según el cual: se dispone de una extracción de una muestra de plasma o de suero, de un paciente infectado por el virus de la hepatitis C (HVC), se separan, de la citada extracción, las LVPs, mediante centrifugación en función de su densidad, y se separan las LVPs asociadas a inmunoglobulinas humanas, con la ayuda de la proteína A, de anti-inmunoglobulinas humanas, o de cualquier otra molécula susceptible de ligar las inmunoglobulinas humanas.
PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NITSCH, ROGER GREEVE, ISABELL. Inventor/es: NITSCH, ROGER, GREEVE, ISABELL.
Un ácido nucleico aislado que codifica una molécula de proteína mostrada en SEQ ID Nº 1.
RECEPTOR TIROSINA QUINASA HUMANO.
(16/11/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GHILDYAL, NAMIT, PANCHAMOORTHY, GOVINDASWAMY.
Polinucleótido purificado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que tiene al menos 80% de homología con un miembro elegido del grupo que consiste en: (la SEQ ID NO:3, las posiciones 1 a 122 de SEQ ID NO:3; las posiciones 26 a 422 de SEQ ID NO:3 y las posiciones 123 a 422 de SEQ ID NO:3).
METODO FLUOROMETRICO PARA MONITORIZAR Y DETECTAR LA AMPLIACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/11/2006) Un método para detectar la amplificación de un ácido nucleico en una muestra, que comprende llevar a cabo la amplificación del ácido nucleico para un polinucleótido diana en presencia de (a) una polimerasa del ácido nucleico, (b) a cebador capaz de hibridarse a dicho polinucleótido diana, y (c) una sonda oligonucleótida capaz de hibridarse a dicho polinucleótido y que comprende una molécula fluorescente donante y una molécula fluorescente aceptora con una separación entre sí de modo que la molécula aceptora reduzca la fluorescencia del donante, y una secuencia monocatenaria reconocida por una enzima de restricción que corte en el lugar de dicha secuencia cuando ésta está en forma bicatenaria, siendo localizada dicha secuencia entre dicha molécula donante y dicha molécula aceptora; aplicar dicha enzima de restricción al producto de amplificación de modo…
ENGRANAJE PLANETARIO Y ELEMENTOS PARA EL MONTAJE DEL ENGRANAJE PLANETARIO EN UN SOPORTE PARA ENGRANAJE.
(16/11/2006) Engranaje planetario y elementos para el montaje del engranaje planetario en un soporte para el engranaje, estando compuesto el engranaje planetario, configurado al menos con un escalón, por una corona solar dispuesta sobre un eje de accionamiento, varias ruedas planetarias, un soporte para las ruedas planetarias y una corona dentada fija, dispuesta concéntricamente con la corona solar, estando delimitada la corona dentada fija del engranaje planetario por un lado por una pared de guía que se extiende transversalmente al eje de la corona dentada, caracterizado porque los elementos de montaje están configurados de manera que permiten un montaje automático, porque la pared de guía lleva asociadas espigas de centrado (28/29, 30/31, 32/33) de tal manera que las espigas de centrado…
DIAGNOSTICO Y TERAPIA PARA LA OSTEOPOROSIS.
(16/11/2006). Solicitante/s: INTERLEUKIN GENETICS, INC.. Inventor/es: VAN DIJK, SIMON, DUFF, GORDON W..
Procedimiento para determinar si un sujeto hembra ha desarrollado o se encuentra predispuesta a desarrollar osteoporosis, que comprende identificar los alelos IL-1A (+4845) y/o IL-1RN (+2018) de la hembra, en el que la presencia del alelo 2 de IL-1A (+4845) y/o el alelo 1 de IL-1RN (+2018) indica que el sujeto hembra ha desarrollado o se encuentra predispuesta a desarrollar osteoporosis.
GEN DE TRANSTORNOS DEL ESTADO DE ANIMO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: VAN BROECKHOVEN, CHRISTINE, RAEYMAEKERS, PETER, DEL-FAVERO, JURGEN.
Un método para determinar la susceptibilidad de un individuo a un trastorno bipolar, método que comprende analizar una muestra de DNA, obtenida de ese individuo, en cuanto a la presencia de un polimorfismo de DNA asociado con un trastorno bipolar en una región del cromosoma 18q humano dispuesta entre los marcadores polimórficos D18S68 y D18S979.
DETECCION DE ANTIGENOS MEDIANTE CONJUGADOS OLIGONUCLEOTIDO-ANTICUERPO.
(01/11/2006). Solicitante/s: POLYPROBE, INC. Inventor/es: NILSEN, THOR, W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTIGENES Y QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UN ANTIGENO EN UN SOPORTE SOLIDO, Y EN PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON UN DISPOSITIVO QUE PERMITE OBTENER EL ANTICUERPO MEDIANTE HIBRIDACION DE UN DENDRIMERO MARCADO, A TRAVES DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE FORMA UN COMPLEJO CON EL DISPOSITIVO. SE PUEDE USAR O BIEN UN ANTICUERPO PRIMARIO DIRECTAMENTE MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO, O BIEN UN ANTICUERPO SECUNDARIO MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO. ADEMAS, SE PUEDE HIBRIDAR UN DENDRIMERO MARCADO DE UN MODO CONVENCIONAL PARA DAR EL OLIGONUCLEOTIDO A TRAVES DE UNA O VARIAS RAMIFICACIONES EXTERIORES DEL DENDRIMERO. LA PRESENTE INVENCION OFRECE LA VENTAJA CON RELACION A LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES DE DETECCION DE ANTIGENOS, DE SUMINISTRAR VARIAS MOLECULAS DE MARCADO POR ANTIGENO, LO QUE REFUERZA LA SEÑAL OBSERVADA ASOCIADA CON EL MARCADOR.
SISTEMA Y METODO PARA LLEVAR A CABO Y SUPERVISAR PROCESOS BIOLOGICOS.
(01/11/2006) Aparato para llevar a cabo PCR y control de la reacción en tiempo real durante ciclos de temperatura comprendiendo: una serie de tubos capilares cada uno de los cuales está destinado a contener una muestra PCR, comprendiendo cada tubo capilar un material ópticamente transparente, conteniendo cada tubo capilar menos de 1 mililitro de una muestra; un carrusel rotativo para desplazar secuencialmente las muestras PCR una a una a un lugar de supervisión durante amplificación; medios de ciclos térmicos que comprenden un calentador de aire forzado para calentamiento simultáneo de todas las muestras PCR; medios para enfriar simultáneamente todas las muestras PCR; y medios de control para accionar…
RNA MENSAJERO DEL PCA3 EN TEJIDOS BENIGNOS Y MALIGNOS DE PROSTATA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOCURE INC. Inventor/es: BUSSE, URSULA, CHYPRE, CAMILLE, FRADET, YVES.
Un método in vitro para diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en un paciente, dicho método consiste en: (a) determinar la cantidad de mRNA de PCA3 expresado diferencialmente en una muestra tomada de dicho paciente y (b) diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en dicho paciente; en el que la presencia de un mRNA de PCA3 largo, que tiene una secuencia entre el exón 3 y el exón 4a, que da lugar a un mRNA de PCA3 de secuencia más larga que la descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de un estado no maligno de la próstata, mientras que la presencia de un mRNA de PCA3 corto, que tiene la secuencia descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de la presencia de o de la predisposición para desarrollar el cáncer de próstata.
