23 patentes, modelos y diseños de EIKEN KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

(29/04/2020) Un procedimiento de estabilización de una hemoproteína, en el que se hace coexistir un ácido disulfónico o una de sus sales en una muestra que comprende una hemoproteína, el ácido disulfónico o una de sus sales tiene al menos un grupo de hidrocarburos de cadena abierta y un grupo de hidrocarburos cíclicos, y el ácido disulfónico o una de sus sales es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en: un ácido disulfónico o una de sus sales en el que el grupo de hidrocarburos de cadena abierta es un grupo de hidrocarburos ramificados o lineales y la cadena principal del grupo de hidrocarburos de cadena abierta ramificados o del grupo de hidrocarburos de cadena abierta lineales tiene uno cualquiera de 1 a 10 átomos de carbono; y un ácido disulfónico o una de sus sales en el que el grupo de hidrocarburos cíclicos es un grupo cicloalquileno…

(23/10/2019) Un método para detectar uno o más ácidos nucleicos diana presentes en una muestra, que comprende las siguientes etapas: agregar un cebador o sonda marcada con fluoróforo y una sonda marcada con un desactivador a la muestra, o agregar la muestra a un cebador o sonda marcada con fluoróforo y una sonda marcada con un desactivador, en donde el cebador o sonda marcada con fluoróforo es un oligonucleótido marcado con fluoróforo que tiene complementariedad con un ácido nucleico diana, y la sonda marcada con desactivador es un oligonucleótido marcado con desactivador que tiene complementariedad con el cebador o sonda marcada con fluoróforo y que tiene una temperatura de fusión (Tf) menor que la del cebador o sonda marcada con fluoróforo; incubar la muestra a una temperatura igual o inferior a la temperatura de fusión (TF)…

(03/08/2016) Una bolsa de embalaje para transportar una muestra, que comprende: un cuerpo que tiene una abertura ; y una parte de sellado que se puede abrir y cerrar, para sellar la abertura, en donde el cuerpo comprende: dos láminas de material de embalaje formadas cada una por una película de resina sintética termoplástica; y un material absorbente que es un cuerpo semejante a paño, que está emparedado entre las dos láminas de material de embalaje y está formado por una fibra sintética que tiene una propiedad hidrófila, caracterizada por que el material absorbente es un material absorbente que tiene la resina sintética, que es una con un grupo…

(15/07/2015) Metodo para amplificar y detectar una secuencia de nucleotidos diana en una muestra, comprendiendo el metodo llevar a cabo un metodo de amplificacion y observar si se ha generado o no el producto de la reaccion de amplificacion, en el que el metodo de amplificacion es un metodo para la amplificacion de acido nucleico a temperatura constante usando acido nucleico bicatenario como molde, en el que una hebra del acido nucleico bicatenario comprende regiones F3c, F2c, F1c, R1, R2 y R3 del lado 3' del acido nucleico bicatenario y en el que la otra hebra del acido nucleico bicatenario comprende las regiones complementarias F3, F2, F1, R1c, R2c y R3c del lado 5' del acido nucleico bicatenario, en…

(07/01/2015) Método para la preparación de una muestra para su uso en amplificación de acido nucleico, que va a usarse para la amplificación de acido nucleico en una muestra biológica, metodo que comprende: una etapa de extracción en la que se at-jade un reactivo de extracción de acido nucleico a la muestra biológica para obtener un extracto de acido nucleico, y una etapa de purificación en la que el extracto de acido nucleico se pone en contacto con zeolita para eliminar del extracto de acido nucleico sustancias que inhiben la amplificación de acido nucleico y se adsorben sobre la zeolita para obtener una muestra de amplificación de acido nucleico en el que la muestra biológica es sangre, liquido cefalorraquideo, orina, heces, esputo, saliva, descarga nasal o fluido…

(03/12/2014) Recipiente compuesto que comprende, por lo menos, un cuerpo principal del recipiente que forma una primera cámara de almacenamiento y un recipiente auxiliar que forma una segunda cámara de almacenamiento, en el que está dispuesta en el cuerpo principal del recipiente una parte de montaje sobre la que está montado el recipiente auxiliar , y está formada una parte cortante que corta un tabique divisorio (30a) de la segunda cámara de almacenamiento, que divide parte de la segunda cámara de almacenamiento formada en el recipiente auxiliar , y cuando el recipiente auxiliar se monta en el cuerpo principal del recipiente, se corta el tabique divisorio (30a) de la segunda cámara de almacenamiento, por lo que se intercomunican la primera cámara de almacenamiento y la segunda…

(30/04/2014) Un procedimiento de amplificacion de acido nucleico a temperatura constante utilizando, como molde, acido nucleico bicatenario, en el que una cadena del acido nucleico bicatenario comprende las regiones F3c, F2c, Fl c, Al, R2 y R3 del lado 3' del acid° nucleico bicatenario y en el que la otra cadena del acido nucleico bicatenario comprende las regiones complementarias F3, F2, Fl, Al c, R2c y R3c del lado 5' del acido nucleico bicatenario, en el que el procedimiento comprende: a) incubar un molde de acido nucleico bicatenario y un cebador interno RA constituido por las regiones R1c y R2, mediante lo cual la region R2 se hibrida con la region R2c en el molde de acido nucleico bicatenario en presencia de una ADN polimerasa que cataliza…

(12/12/2013) Método para la amplificación de ácidos nucleicos utilizando un material añadido de estándar interno, quecomprende amplificar un ácido nucleico diana y el material de estándar interno bajo condiciones isotérmicas en unamisma solución de reacción, en el que la amplificación del material de estándar interno se lleva a cabo antes de laamplificación del ácido nucleico diana con independencia de la concentración del molde de ácido nucleico diana,evitando de esta manera la influencia de un producto de amplificación de estándar interno sobre la reacción deamplificación del ácido nucleico diana, en el que el material de estándar interno presenta una secuencia de nucleótidos diferente de la del ácido nucleicodiana por lo menos en la región de diseño del cebador, en el que un cebador oligonucleótido utilizado para la amplificación del material de estándar…

(25/04/2013) Método de análisis de ácidos nucleicos, que comprende añadir un espécimen que contiene ácidosnucleicos a un soporte poroso que contiene un reactivo para la amplificación de ácidos nucleicos y someter un ácidonucleico diana a una reacción de amplificación de ácidos nucleicos, en el que: a) un cebador y los demás reactivospara la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamente retenidos dentro de soportes porosos diferentes, o b) una polimerasa y los demás reactivos para la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamente retenidosdentro de soportes porosos diferentes, o c) la polimerasa, el cebador y los demás reactivos para la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamenteretenidos dentro de soportes porosos…

(05/09/2012) Un procedimiento de amplificación de ácido nucleico que tiene secuencias nucleotídicas complementarias unidasalternativamente en una cadena de una hebra realizando repetidamente las siguientes etapas: A) la etapa de proporcionar un molde que se proporciona en los extremos 3' y 5' del mismo con una región queconsiste en una secuencia nucleotídica complementaria con cada región terminal en la misma cadena y que alhibridarse estas secuencias nucleotídicas mutuamente complementarias forman un bucle capaz delapareamiento de bases entre ellas; B) la etapa de realizar la síntesis de la cadena complementaria donde el extremo 3' de dicho molde hibridadocon la misma cadena sirve como origen de la síntesis, C) la etapa de hibridarse, con la región bucle, de un oligonucleótido proporcionado…

(18/07/2012) Un equipo para amplificar una secuencia de nucleótidos diana que comprende: a) un primer cebador que (i) puede proporcionar, en su extremo 3', un punto inicial para una síntesis de lacadena complementaria que comienza en el lado 3' de una de las cadenas que componen la secuencia denucleótidos diana e (ii) tiene, en su lado 5', una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una regiónarbitraria del producto de la síntesis de la cadena complementaria que usa este cebador como punto inicial; b) un segundo cebador que (i) se aparea en su extremo 3' con la región del lado 3' de una secuencia denucleótidos objetivo en un producto de elongación del primer cebador y (ii) tiene en su lado 5'…

(04/04/2012) Conjunto de cebadores de oligonucleótido, caracterizado por ser capaz de amplificar una secuencia de nucleótidos específica para el virus de la gripe aviar H5 y que consiste en un conjunto de cebadores internos que comprende los cebadores de oligonucleótido que comprenden las siguientes secuencias de nucleótidos a) y b), y, un conjunto de cebadores externos que comprende los cebadores de oligonucleótido 5 que comprenden las siguientes secuencias de nucleótidos c) y d): (a) 5'-(una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2)-(una secuencia de nucleótidos arbitraria que tiene de 0 a 50 bases)-(la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 3)-3'; (b) 5'-(la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 5)-(una secuencia de nucleótidos arbitraria que tiene de 0 a 50 bases)-(una secuencia de nucleótidos complementaria…

(01/02/2012) Un equipo para detectar ácidos nucleicos de doble cadena que comprenden, como elementos: -un grupo de cebadores para la amplificación isotérmica mediada por lazos (LAMP), que comprende: un primer cebador directo que contiene una secuencia F2, que es complementaria a una secuencia arbitraria de F2c, y, en el extremo 5' de F2, una secuencia arbitraria F1c, un segundo cebador directo que contiene una secuencia F3 que es complementaria a una secuencia arbitraria F3c, un primer cebador reverso que contiene una secuencia arbitraria R2 y, en el extremo 5' de R2, una secuencia R1c, que es complementaria a una secuencia arbitraria R1, y un segundo cebador reverso que contiene una secuencia arbitraria R3, en la que la primera…

(07/12/2011) Un procedimiento para sintetizar ácido nucleico que está provisto en sus extremos 3' y 5' con una región que consta de una región nucleotídica complementaria a cada región terminal en la misma cadena y que tras la hibridación de estas secuencias nucleotídicas complementarias mutuamente forma un bucle capaz de aparear bases entre ellas, en el que el procedimiento comprende: i) la etapa de hibridarse a una región F2c en un ácido nucleico que sirva como molde, una región F2 en un oligonucleótido que comprende una región F2 y una región F1c, donde F1c está unida al extremo 5' de F2, y donde F2 es una región que posee una secuencia nucleotídica complementaria a una región arbitraria F2c en el ácido nucleico molde que posee…

(03/11/2009) Un procedimiento para amplificar un polinucleótido que comprende las etapas de mezclar los siguientes elementos a) a g) e incubar en condiciones que permitan la síntesis de la cadena complementaria asociada con el desplazamiento de la cadena: a) un primer cebador que (i) puede proporcionar, en su extremo 3'', un punto inicial para una reacción de síntesis de la cadena complementaria que comienza en el lado 3'' de una de las cadenas que componen una secuencia de nucleótidos diana e (ii) tiene, en su lado 5'', una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una región arbitraria del producto de la síntesis de la cadena complementaria generado en (a)(i). b) un segundo cebador que tiene (i), en su extremo 3'', una secuencia de nucleótidos que proporciona un punto inicial para una reacción…

(28/05/2009) Un conjunto de cebadores para la síntesis de un ácido nucleico que tiene cadenas complementarias alternativamente unidas en una cadena monocatenaria, que comprende los siguientes elementos: #i) un primer cebador oligonucleótido que comprende al menos dos regiones F2 y F1c, en el que F1c está unido al lado 5'' de F2, y en el que F2 es una región que tiene una secuencia de nucleótidos complementaria de una región arbitraria F2c en un ácido nucleico molde que tiene una secuencia de nucleótidos específica, y F1c es una región que tienen sustancialmente la misma secuencia de nucleótidos que una región F1c situada en el lado 5'' de la región F2c en el ácido nucleico molde que tiene una secuencia de nucleótidos específica; #ii) un segundo cebador oligonucleótido que tiene una secuencia de nucleótidos…

(16/08/2006) Un método para detectar mutaciones y/o polimorfismos en una región específica de una secuencia de nucleótidos diana que comprende las etapas de: incubar los siguientes elementos (a) a (g) en condiciones que permitan la síntesis de la hebra complementaria donde los cebadores segundo y primero se utilizan como orígenes: (a) una muestra de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos diana; (b) una síntesis de una hebra complementaria catalizada por ADN polimerasa que incluye desplazamiento de la hebra; (c) un segundo cebador, donde el extremo 3' del segundo cebador se recuece con la región del lado 3' de una…