CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO DE PEINADO PARA LA IDENTIFICACION DE LOS ORIGENES DE REPLICACION DEL ADN.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BENSIMON, AARON, HERRICK, JOHN, HYRIEN, OLIVIER.
Soporte de representación visual de carteles destinado a ser colocado en un dispositivo desarrollador cuyos orillos son aptos para ser guiados lateralmente en el interior de dicho dispositivo desarrollador, caracterizado porque está compuesto por varias porciones adyacentes solidarizadas de forma reversible unas a las otras por sus orillos horizontales enfrentados (10 a 13), comprendiendo cada porción una varilla lateral situada sobre cada uno de sus orillos laterales, y por unos medios para asegurar la continuidad de las varillas laterales de las porciones adyacentes.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO VASCULAR ENDOTELIAL, SUS USOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(01/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, DAVIS-SMYTH, TERRI, LYNN, CHEN, HELEN, HSIFEI, PRESTA, LEONARD.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) FIT - 1 Y KDR, INCLUIDO EL HOMOLOGO MURINO DEL RECEPTOR FLK - 1 DEL KDR HUMANO, CARACTERIZADAS PORQUE DICHAS PROTEINAS DEL RECEPTOR QUIMERICO DEL VEGF SE FIJAN AL VEGF Y ANTAGONIZAN LA ACTIVIDAD ANGIOGENICA Y PROLIFERATIVA DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LAS MISMAS. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A LOS ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, LAS CELULAS HUESPEDES QUE ALBERGAN DICHOS VECTORES DE EXPRESION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN TALES PROTEINAS, LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS PROTEINAS Y PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS ASOCIADOS A UNA VASCULARIZACION INDESEADA.
CELULASA PRODUCIDA POR ACTINOMYCETES Y METODO PARA PRODUCIRLA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JONES, BRIAN, E., VAN DER KLEIJ, WILHELMUS, A., H., VAN SOLINGEN, PIETER, WEYLER, WALTER.
Una celulasa que comprende la secuencia de aminoácidos proporcionada en SEQ. ID NO: 1 o su derivado que tiene actividad celulolítica y una identidad de secuencia de al menos el 70% respecto a la SEQ. ID NO: 1.
METODO PARA GENERAR PERFILES DE EXPRESION GENICA.
(01/03/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., SALUNGA, RANELLE, C., JACKSON, MICHAEL, R., LUO, LIN.
Un método que comprende: a) la selección y la fijación de células a un sustrato mediante microdisección con captura por láser, y el aislamiento de las células capturadas de las células restantes; b) la extracción del ARN de las células capturadas aisladas y la amplificación del ARN; c) la producción de ADNc a partir del ARN amplificado de la etapa b) y el marcaje del ADNc con una marca detectable para producir ADNc marcado; d) la hibridación del ADNc marcado de la etapa c) con sondas de ADN sobre una microserie de ADN inmovilizado; y e) la determinación de qué ADN inmovilizado en la microserie hibrida con el ADNc marcado, cuantitativamente y/o cualitativamente.
ADNS Y POLIPEPTIDOS DE IL-1 ZETA, VARIANTES DE EMPALME IL-1 ZETA Y XREC2 DESCRIPCION.
(01/03/2007) Un polinucleótido aislado que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste de (a) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 3; (b) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 8; (c) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 9; (d) un polipéptido que es al menos 95% idéntico a un polipéptido de a) o c), en donde el polipéptido se une a un miembro de la familia IL- 1R; y (e) un fragmento del polipéptido de la SEQ ID NO: 3 cuyo aminoácido N-terminal es seleccionado de los aminoácidos 21-51 y cuyo aminoácido C-terminal es seleccionado de los aminoácidos 188-192 y que se une a un miembro de la familia IL-1R, en donde el fragmento no pertenece a los aminoácidos 24-192, 28- 192 o 34-192 de la SEQ ID NO: 3; (f) un fragmento del polipéptido de la SEQ ID NO: 8 cuyo aminoácido N-terminal es seleccionado…
CLASIFICACION DE CELULAS ACTIVADAS MAGNETICAMENTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(01/03/2007). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SEIGEL, DONALD, L.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS DE AISLAMIENTO DE ADN Y DE UNA PROTEINA CODIFICADA POR EL MISMO, LA CUAL ES CAPAZ DE UNIRSE A UNA FRACCION PORTADORA DE UN ANTIGENO. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN GENERAR UNA BIBLIOTECA DE ADN, EXPRESANDO LA PROTEINA EN UN VECTOR VIRAL. SE ADICIONA UN MARCADOR MAGNETICO A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO Y LAS CELULAS SE INCUBAN CON EL VIRUS QUE EXPRESA LA PROTEINA, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE CELULAS SIN MARCAR, QUE NO EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO, FORMANDO UNA MEZCLA EN LA QUE EL VIRUS SE UNE A LAS CELULAS MARCADAS MAGNETICAMENTE. LAS CELULAS A LAS CUALES ESTA UNIDO EL VIRUS SE AISLAN DE LA MEZCLA, Y A PARTIR DE ELLAS SE OBTIENE EL ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA, Y LA CITADA PROTEINA.
CONJUNTO DE SONDAS DE VIH PARA SU USO EN ENSAYOS DE HIBRIDACION EN SANDWICH EN FASE DE DISOLUCION.
(01/03/2007). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: IRVINE, BRUCE, D., KOLBERG, JANICE, A., URDEA, MICHAEL, S..
SE PRESENTAN NUEVAS SECUENCIAS DE SONDAS DE ADN PARA LA DETECCION DEL VIH EN UNA MUESTRA EN UNA PRUEBA DE HIBRIDACION DE ESTRATIFICACION DE FASE DE SOLUCION. SE EJEMPLARIZAN PRUEBAS DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO UTILIZANDO LAS SONDAS.
ANALISIS DIAGNOSTICO CUANTITATIVO DE LA HIPERTENSION.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LANG, FLORIAN. Inventor/es: LANG, FLORIAN, BUSJAHN, ANDREAS, LUFT, FRIEDRICH, C.
Procedimiento in vitro para la diagnosis de una predisposición condicionada genéticamente a la hipertensión, caracterizado porque se determinan en una muestra corporal de un paciente (a) el SNP (polimorfismo de un solo nucleótido) correlacionado con la hipertensión en el exón 8 (C ? T) en el gen hsgk1, tal como se muestra en la SEQ ID No: 1; (b) el SNP correlacionado con la hipertensión en el intrón 6 (T ? C) en el gen hsgk1, que se localiza 551 pb aguas arriba del SNP del exón 8 de (a); o (c) el SNP correlacionado con la hipertensión de (a) y el SNP correlacionado con la hipertensión de (b).
METODO DE DIAGNOSTICO, CONTROL, DETERMINACION DEL ESTADIO, OBTENCION DE IMAGENES Y TRATAMIENTO DE LOS CANCERES GINECOLOGICOS.
(01/03/2007). Solicitante/s: DIADEXUS LLC. Inventor/es: ALI, SHUJATH, M., CAFFERKEY, ROBERT.
Método para detectar la presencia de un cáncer ginecológico en un individuo, comprendiendo el método las etapas siguientes: (a) medir las concentraciones de (i) una secuencia polinucleotídica que comprende la SEC. ID nº: 1, (ii) un ARNm natural codificado por la secuencia polinucleotídica de la SEC. ID nº: 1, o (iii) una proteína natural codificada por la secuencia polinucleotídica de (i) o (ii), en una muestra de células, tejidos o fluidos corporales extraídos del individuo; y (b) comparar las concentraciones medidas de (i), (ii) o (iii) con las concentraciones de (i), (ii) o (iii) en una muestra de células, tejidos o fluidos corporales extraídos de un control humano normal, en el que por lo menos un aumento al doble en las concentraciones medidas de (i), (ii) o (iii) en el individuo frente a las concentraciones de (i), (ii) o (iii) en el control humano normal está asociado a la presencia de un cáncer ginecológico.
PROCEDIMIENTO DE CREACION DE UN SISTEMA DE ARCHIVOS EN UN SOPORTE DE DATOS.
(01/03/2007). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: LOSSACK, ANNETT, KUEPPER, STEFAN, SCHNEIDER, MICHAEL.
Procedimiento de creación de un sistema de archivos en un soporte de datos portátil que presenta un núcleo procesador y al menos una memoria , con los pasos siguientes: - introducción de datos de especificación (SD) que describen al sistema de archivos al menos en parte a nivel semántico; caracterizado por - la interpretación de los datos de especificación (SD) introducidos por parte del núcleo procesador , y - la creación del sistema de archivos según los datos de especificación (SD) interpretados en la memoria del soporte de datos que es al menos una.
PROCEDIMIENTO IN VITRO PARA INDUCIR LA HINCHAZON NUCLEAR.
(01/03/2007). Solicitante/s: BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: WANGH, LAWRENCE J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS Y METODOS PARTICULARMENTE UTILES PARA ACTIVAR Y ANALIZAR NUCLEOS DE CELULAS SIN DIVISION. LOS PRODUCTOS CARACTERIZADOS INCLUYEN ACTIVACION DE EXTRACTOS DE HUEVOS, EXTRACTOS DE FACTOR CITOESTATICO (CSF), CONJUNTOS QUE CONTIENEN ESTOS EXTRACTOS, Y UNA PLATINA DE MICROSCOPIO DE MICROCAMARA UTIL EN EL ANALISIS DE ACTIVACION DEL NUCLEO.
VACUNA CONTRA LAWSONIA INTRACELLULARIS.
(01/03/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS A. C., VERMEIJ, PAUL.
Proteína de la Membrana Externa de Lawsonia intracellularis que tiene un peso molecular de 19/21 kD, pudiendo obtenerse dicha Proteína de la Membrana Externa por un proceso que comprende las etapas de a) someter una preparación de la membrana externa a SDS-PAGE b) escindir la banda de 19 ó 21 kD del gel donde dicha proteína tiene una secuencia de aminoácidos N-terminal que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 1, una secuencia de aminoácidos que es al menos el 70% homóloga de la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 2, o una secuencia de aminoácidos interna que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 3.
REACTIVO INMUNOLOGICO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL DOMINIO EXTRACELULAR DE LA CADENA ZETA HUMANA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.
Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.
LIGANDOS DE FLT3 PURIFICADOS DE MAMIFERO Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS MISMOS.
(16/02/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., LEE, FRANK, D., BIRNBAUM, DANIEL, CULPEPPER, JANICE, A.
LA INVENCION SUMINISTRA LIGANTES FLT3 DE MAMIFERO Y FRAGMENTO DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS, VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS ANFITRIONAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, Y ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNION DE LOS MISMOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS LIGANTES O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, EQUIPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE RECEPTORES DE LIGANTES FLT3 QUE SOPORTAN CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER Y UTILIZAR LOS MATERIALES MENCIONADOS MEDIANTE ESTA INVENCION.
(16/02/2007) Procedimiento para el análisis de ácidos nucleicos que comprende: a) preparar un panel de cartografía HAPPY que comprende una pluralidad de muestras de ácido nucleico; comprendiendo cada muestra fragmentos seleccionados al azar de ADN fraccionado del ácido nucleico que debe cartografiarse; y que totalizan en masa entre 0, 05 y 2 veces la masa de una sola copia de ácido nucleico que debe cartografiarse; b) escindir el ácido nucleico en dichas muestras hasta la terminación en una secuencia definida en la presente memoria para producir fragmentos de ácido nucleico; c) ligar un enlazador a los extremos 5 y 3 de los fragmentos del ácido nucleico; d) ampliar globalmente el ácido nucleico utilizando cebadores específicos para el enlazador; e) proporcionar un repertorio…
METODO DE DIAGNOSTICO MOLECULAR Y TRATAMIENTO EN CANCER COLORRECTAL ESPORADICO INESTABLE.
(16/02/2007). Solicitante/s: ORYZON GENOMICS, S.A.. Inventor/es: BUESA ARJOL,CARLOS, SCHWARTZ NAVARRO,SIMO.
Método de diagnóstico molecular y tratamiento en cáncer colorrectal esporádico inestable. La presente invención describe un método de diagnóstico molecular y tratamiento en cáncer colorrectal esporádico inestable basado en que los tumores HNPCC asociados a mutaciones de MLH1 o MSH2 resultan todos negativos para la mutación V599E mientras que esta mutación está presente en aproximadamente la mitad de los tumores esporádicos, permitiendo descartar cáncer HNPCC asociado a mutaciones de MLH1 o MSH2 y evitando el laborioso análisis de detección en estos genes. La presente invención tiene aplicación en el diagnóstico y prevención del cáncer colorrectal esporádico.
PROTEINA HUMANA QUE CONTIENE REPETICIONES RICAS EN LEUCINA EXPRESADA PREDOMINANTEMENTE EN EL INTESTINO DELGADO, HLRRSI1.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: RAMANATHAN, CHANDRA, MINTIER, GABE, FEDER, JOHN.
Una molécula de ácido nucleico constituido por una secuencia polinucleotídica seleccionada entre el grupo constituido por: (a) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 78 a 1949 de la ID SEC nº 1; (b) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 75 a 1949 de la ID SEC Nº 1; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 2 a 625 de la ID SEC Nº 2; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 1 a 625 de la ID SEC Nº 2; (e) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2679; (f) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2674; y la cadena complementaria del mismo.
METODO PARA EL SCREENING IN VITRO DE AGENTES ANTITUMORALES BASADOS EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DEL GEN SLUG.
(16/02/2007). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (O.T.R.I.) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, ORFAO DE MATOS,ALBERTO, PEREZ LOSADA,JESUS.
El método para el screening in vitro de agentes antitumorales se basa en la regulación de la expresión del gen Slug y comprende (i) desarrollar un sistema celular que, en determinadas condiciones, expresa el gen Slug, (ii) poner en contacto dicho sistema celular con el compuesto a ensayar, y (iii) evaluar la expresión del gen Slug, de manera que si no se expresa el gen Slug el compuesto ensayado es un agente antitumoral potencial.
SONDAS DE POLINUCLEOTIDO PARA LA DETECCION Y CUANTIFICACION DE ACTINOMICETOS.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: HOGAN, JAMES, J., GORDON, PATRICIA.
Una sonda de oligonucleótido que hibrida específicamente una región diana del ácido nucleico de los actinomicetos, correspondiente a las posiciones de los nucleótidos 1986-2064 del ARNr 23S de E. coli, en condiciones de hibridación altamente restrictivas, para formar un dúplex detectable sonda:diana, teniendo dicha sonda de oligonucleótido una longitud de hasta 100 nucleótidos y comprendiendo por lo menos 17 nucleótidos contiguos contenidos dentro de la secuencia de SEQ ID NO:10 ó el complemento de la misma.
OLIGONUCLEOTIDOS CEBADORES UNIVERSALES DEGENERADOS Y SUS APLICACIONES.
(16/02/2007). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: DURAN PRADO,MARIO, DE PRADO AMIAN,RAFAEL, RODRIGUEZ FRANCO,ANTONIO.
Oligonucleótidos cebadores universales degenerados y sus aplicaciones. Dichos oligonucleótidos están constituidos por secuencias nucleotídicas degeneradas de menos de 30 nucleótidos, que son capaces de amplificar los dominios conservados de la acetolactato sintosa de las plantas, donde radican las bases moleculares de la resistencia a herbicidas. Aplicación en el sector agrícola.
SONDAS INHIBIDORAS REVERSIBLES.
(16/02/2007) Una sonda señuelo purificada que contiene: una primera región de secuencia de reconocimiento de bases nucleotídicas formada por ácidos nucleicos, región que posee una similitud de secuencia de al menos el 35% con una secuencia promotora de la RNA polimerasa seleccionada del grupo formado por una secuencia promotora de la T7 RNA polimerasa, una secuencia promotora de la T3 RNA polimerasa y una secuencia promotora de la SP6 RNA polimerasa; y una segunda región de secuencia de reconocimiento de bases nucleotídicas unida directamente al extremo 5 de la primera región o al extremo 3 o el 5 de la primera región mediante una o varias fracciones químicas…
METODO PARA OBTENER UNA PLANTA CON UNA RESISTENCIA PERDURABLE A UN PATOGENO.
(01/02/2007) Un método para obtener una planta Lactuca sativa con dos o más genes de resistencia a Dm a Bremia lactucae, que comprende: a. proporcionar uno o más marcadores de DNA, ligados a uno o más genes de resistencia a Dm en una planta de lechuga silvestre; b. determinar la presencia de uno o más genes de resistencia a Dm en la planta de lechuga silvestre utilizando estos marcadores de DNA; c. cruzar la planta de lechuga silvestre que contiene uno o más genes de resistencia a Dm, con una planta de L. sativa; d. seleccionar de su progenie una planta con uno o más genes de resistencia a Dm, utilizando marcadores de DNA; e. cruzar la planta seleccionada que contiene uno o más genes de resistencia a Dm, con la planta de lechuga silvestre que…
NUEVA SECUENCIA DE PROMOTOR DE PLASTIDOS DE PLANTAS.
(16/01/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEIFETZ, PETER, BERNARD.
Un método de transformación de plástidos, que comprende transformar un plástido de una especie de planta hospedadora con un gen quimérico que comprende una secuencia reguladora de un gen clpP de plástidos de Arabidopsis unida de forma operativa a una secuencia codificante de interés, en el que dicha secuencia reguladora tiene una secuencia de nucleótidos que es idéntica en menos de un 90% a cualesquiera secuencias reguladoras nativas del gen clpP de plástidos del plástido de la planta hospedadora, pero que aún así funciona como secuencia reguladora activa en plástidos.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DE TRASTORNOS INMUNITARIOS.
(16/01/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS, ESPECIALMENTE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LAS CELULAS T HELPER (TH) Y CELULAS SIMILARES A TH. PRIMERO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO Y ENTRE LAS CELULAS TH Y LAS SUBPLOBACIONES DE CELULAS TH. SEGUNDO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO DE SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH EN LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH. LA MODULACION DE LA EXPRESION DE LOS GENES IDENTIFICADOS Y/O LA ACTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS GENICOS IDENTIFICADOS PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA MEJORAR LOS SINTOMAS DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS…
PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS DE PROGRAMAS INFORMATICOS PARA DETERMINAR EL EFECTO BIOLOGICO Y/O LA ACTIVIDAD DE FARMACOS, SUSTANCIAS QUIMICAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASANDOSE EN SU EFECTO SOBRE EL ESTADO DE METILACION DEL ADN.
(16/01/2007) Un procedimiento in vitro para cribar en al menos un fármaco, sustancia química y/o composición farmacéutica un efecto biológico y/o actividad en el tratamiento de una enfermedad, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra biológica A que contiene ADN de al menos un individuo, tejido, célula u otro material biológico que contiene ADN, que se ha expuesto a dicho al menos un fármaco, sustancia química y/o composición farmacéutica; (b) proporcionar una muestra biológica B que contiene ADN de al menos un individuo, tejido, célula u otro material biológico que contiene ADN, que no se ha expuesto a dicho al menos un fármaco, sustancia química o composición farmacéutica; (c) seleccionar sitios que sean relevantes para la expresión del(de los) gen(es) conocido(s) por estar relacionado(s) con dicha enfermedad, (d) analizar el nivel de metilación…
PROTEINAS DE CHLAMYDIA PNEUMONIAE EXPUESTAS EN LA SUPERFICIE.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LOKE DIAGNOSTICS APS. Inventor/es: BIRKELUND, SVEND, CHRISTIANSEN, GUNNA, KNUDSEN, KATRINE, HEBSGAARD PEDERSEN, ANNA-SOFIE, MYGIND, PER.
Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo constituido por SEC. ID. N.º: 2, SEC. ID. N.º: 4, SEC. ID. N.º: 6, SEC. ID. N.º: 8, SEC. ID. N.º: 10, SEC. ID. N.º: 12, SEC. ID. N.º: 14, SEC. ID. N.º: 16, SEC. ID. N.º: 18, SEC. ID. N.º: 20, SEC. ID. N.º: 22 y SEC. ID. N.º: 24; o una subsecuencia de al menos 15 aminoácidos consecutivos de cualquiera de dichas proteínas, siendo dicha subsecuencia capaz de producir un anticuerpo que es monoespecífico contra un antígeno de Chlamydia pneumoniae.
CRIBADO DE ALTA CALIDAD POR MEDICION DE NIVELES INTRACELULARES DE CALCIO.
(01/01/2007) Un procedimiento para determinar in vitro si un compuesto candidato es un agonista o un inhibidor de una proteína usando células que contienen un mensajero sensible al calcio comprendiendo los pasos de: (a) proporcionar células que expresan la proteína y contienen un mensajero sensible al calcio; (b) exponer las células a un quelante de calcio bajo condiciones en las que el quelante entre en la célula y resida intracelularmente; (c) exponer una primera porción de las células a un compuesto candidato y reservando una segunda porción de células no expuestas al compuesto candidato; (d) medir la señal generada en la primera porción y la señal generada en la segunda porción de las células; y (e) comparar la cantidad de señal generada en la primera y segunda porciones de las células donde…
PROTEINA LOCALIZADORA DE BETA-CATENINA NUCLEAR.
(01/01/2007) Una proteína elegida entre el grupo formado por: (a) una proteína que contiene la secuencia de restos aminoácidos de 292 a 439 de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2; (b) la proteína según (a), dicha proteína contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2 ó 4; (c) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10; (d) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10 y 12; (e) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos, en la que uno o varios aminoácidos se han añadido, han sufrido deleción o se han sustituido de dicha secuencia de aminoácidos de la proteína según uno cualquiera de los párrafos de (a) a (d), y dicha proteína se fija sobre la Beta-catenina y tiene la actividad de localizar…
(01/01/2007) Un método para la amplificación del mRNA de una muestra, que comprende los siguientes pasos: i. generación de cDNA a partir de RNA poliadenilado utilizando por lo menos un cebador que hibride con este RNA poliadenilado y que contenga un extremo 5 poli(C) o 5 poli(G), estando la concentración de este cebador en un intervalo de 10 a 60 µM; ii.(aa) eliminación del exceso de cebador o cebadores no hibridados o del exceso de dNTP, si existe cualquiera de ellos; ii.(ab) adición en el extremo 3 del cDNA generado de una cola de poli(G) cuando en el paso i. se empleó un cebador o cebadores con un extremo 5 poli(C), o de una cola de poli(C) cuando en el paso i. se empleó un cebador o cebadores con un extremo 5 poli(G); o bien ii.(b) adición en el extremo 3 del cDNA generado de una cola de poli(G) cuando en el paso i. se empleó…
DISPOSICION DE OBTURACION DE DOBLE ACCION.
(01/01/2007) Disposición de obturación de doble acción con un par de juntas primarias que limitan entre sí un espacio de gas de sellado impulsable con un gas de sellado a presión, de las cuales al menos la junta primaria que da a un medio a ser obturado es una junta de anillo deslizante con un par de anillos deslizantes cooperantes que crean entre sí en el funcionamiento un resquicio de obturación para obturar por el contorno exterior del resquicio de obturación el espacio de gas de sellado respecto a una zona impulsable con el medio, estando previsto uno de los anillos deslizantes para el giro conjunto con un componente giratorio y el otro está montado solidario en rotación en un componente estacionario…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE UNA PREDISPOSICION A UNA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.
(16/12/2006) Procedimiento para la detección de una predisposición a una enfermedad cardiovascular. Variante alélica en una región del cromosoma 5 limitada por dos marcadores, siendo dichos marcadores D5S400 y D5S408 y dicha variante alélica consistiendo en la sustitución de una citosina por una timina en la posición 46 respecto al inicio de la transcripción de la proteína del factor XII, siendo además dicha variante, indicativa de una predisposición a una enfermedad cardiovascular. El procedimiento para detectar la presencia de dicha variante alélica comprende: i) obtención de una muestra biológica de un humano y, ii) identificación, en el material genético de la muestra biológica, de la presencia de la variante alélica 46 C/T en la región del cromosoma 5 limitada por los marcadores D5S400 y D5S408 que comprende: a) la amplificación…
PROTEINA ANALOGA A TRANSCETOLASA.
(16/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA DERIVADA DE LA TRANSCETOLASA, UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DEL ADN Y LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.
