CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP-2021 › C › C12 › C12Q › C12Q 1/00 › C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTO DE PURINA DE CICLO ABIERTO PARA EL MARCADO DE POLINUCLEOTIDOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: MCCABE, MEAD, M.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA UNIR ETIQUETAS DETECTABLES AL GRUPO N7-FORMYL (GRUPO UNIVALENTE = CH -, DERIVADO DEL ACIDO FORMICO), DE PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DE IMIDAZOLA Y DERIVADOS DE PURINA, DIRECTAMENTE, A TRAVES DE UN GRUPO DE ENLACE, O MEDIANTE POSTERIOR DERIVACION DE UN GRUPO DE BLOQUEO. LA INVENCION PROPORCIONA METODOS SENCILLOS Y EFICACES PARA ETIQUETAR POLINUCLEOTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DERIVADO, Y DERIVADOS DE PURINA, INCLUYENDO REACTIVOS PARA SINTESIS QUIMICA Y ENZIMATICA DE POLINUCLEOTIDOS DETECTABLEMENTE ETIQUETADOS.
METODO PARA LA EXTRACCION DE COMPONENTES INTRACELULARES.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LUNDIN, ARNE, ANSON, JOHN GEORGE.
UN METODO PARA PREPARAR UN EXTRACTO DE UN COMPONENTE INTRACELULAR DONDE LAS CELULAS SON CONTACTADAS CON UN EXTACTANTE PARA GENERAR UNA SOLUCION DE EXTRACTO, SE CARACTERIZA POR CONTACTAR LA SOLUCION CON UNA CICLODEXTRINA PARA NEUTRALIZAR EL EXTRACTANTR.LOS MEJORES EXTRACTANTES SON LOS CATIONICOS O DE OTRO TIPO.LA CICLODEXTRINA SE UTILIZA PREFERENTEMENTE EN SOLUCION.LOS MEJORES COMPONENTES INTRACELULARES SON LOS ATP, LOS CUALES PUEDEN, TRAS LA NEUTRALIZACION DE LOS EXTACTANTES,PASAR POR UN ENSAYO REGULADOR DE LLAMA DE LUCIFERASA; Y LOS ADN O ARN QUE PUEDEN, TRAS LA NEUTRALIZACION DEL SURFACTANTE,SER AMPLIADOS O POSTERIORMENTE PROCESADOS DE OTRAS FORMAS.
ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA Y PROCESO PARA AMPLIFICAR, DETECTAR Y/O CLONAR SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO UTILIZANDO DICHA ENZIMA.
(16/10/1997) SE OBTIENE UNA ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS UNICAS. PREFERENTEMENTE LA ENZIMA SE SEPARA DE LA ESPECIE THERMUS AQUATICUS Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE 86.000 A 90.000 DALTONS APROXIMADAMENTE. LA ENZIMA TERMOESTABLE PUEDE SER NATIVA O RECOMBINANTE Y SE PUEDE UTILIZAR EN UNA REACCION EN CADENA DE CICLADO DE TEMPERATURA EN DONDE SE AMPLIFICA LA CANTIDAD DE POR LO MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO A PARTIR DE UNA SECUENCIA YA EXISTENTE CON LA AYUDA DE CEBADORES SELECCIONADOS Y DE TRIFOSFATOS NUCLEOTIDOS. EL PROCESO DE AMPLIFICACION CONSISTE EN TRATAR CEPAS COMPLEMENTARIAS INDEPENDIENTES DEL ACIDO NUCLEICO CON UN EXCESO MOLAR DE DOS CEBADORES OLIGONUCLEOTIDOS, EXTENDER LOS CEBADORES CON UNA ENZIMA TERMOESTABLE PARA FORMAR…
DETERMINANTES DEL RECEPTOR ANTI - T - CELL COMO TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, ZAMVIL, SCOTT S., MITCHELL, DENNIS J.
LAS REGIONES POLIMORFICAS DEL GEN DE LA REGION VARIABLE DE LOS RECEPTORES T - CELL PUEDEN SER IDENTIFICADOS MEDIANTE SU ASOCIACION CON PARTICULARES ENFERMEDADES AUTOINMUNES. DETECTANTO LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA PARTICULAR DEL GENOMA HUESPED, PARTICULARMENTE COORDINADA, O EL PRODUCTO EXPRESION DEL RECEPTOR T - CELL, LA PROPENSION A LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE PUEDE SER DIAGNOSTICADA. EN SUMA, LOS ANTICUERPOS O PEPTIDOS RELATADOS POR LA SECUENCIA ESPECIFICA PUEDEN SER PREPARADOS PARA SU USO EN TERAPIA Y PROFILAXIS.
PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION MEJORADO DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/10/1997) ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA AMPLIAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICA. EL PROCESO IMPLICA EL SINTETIZAR UN RNA DE UN SOLO TRAMO, UN ADN DE UN SOLO TRAMO Y UN ADN DE DOBLE TRAMO. EL RNA DE UN SOLO TRAMO ES UN PRIMER PATRON PARA UN PRIMER ELEMENTO FUNDAMENTAL, EL ADN DE UN SOLO TRAMO ES UN SEGUNDO PATRON PARA UN SEGUNDO ELEMENTO FUNDAMENTAL , Y EL ADN DE DOBLE TRAMO ES UN TERCER PATRON PARA LA SINTESIS DE UNA PLURALIDAD DE COPIAS DEL PRIMER PATRON. UNA SECUENCIA DEL PRIMER ELEMENTO FUNDAMENTAL O DEL SEGUNDO ELEMENTO FUNDAMENTAL ES COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO Y UNA SECUENCIA DEL PRIMER ELEMENTO FUNDAMENTAL O DEL SEGUNDO…
REACCIONES DE SINTESIS DE DNA (IN VITRO) QUE EMPLEAN DNA POLIMERASA DE PHI 29 MODIFICADA Y UN FRAGMENTO DE DNA QUE CODIFICA DICHA POLIMERASA.
(01/10/1997). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNITED STATES BIOCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BLANCO, LUIS AVENIDA PRADO DE LOS ROSALES, 48, BERNAD, ANTONIO CALLE ROCAFORT, 135-5, SALAS, MARGARITA.
UN METODO MEJORADO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE UNA MOLECULA DE ADN. EL METODO INCLUYE EL FORTALECIMIENTO DE LA MOLECULA DE ADN CON UNA MOLECULA DE IMPRIMACION CAPAZ DE HIBRIDIZAR EN LA MOLECULA DE ADN; LA INCUBACION DE LA MEZCLA FORTALECIDA EN UN RECIPIENTE QUE CONTIENE CUATRO TRIFOSFATOS DEOXINUCLEOSIDOS DISTINTOS, UNA POLIMERASA DE ADN Y UNO O MAS AGENTES DE TERMINACION DE SINTESIS DE ADN QUE TERMINAN LA SINTESIS DE ADN EN UNA BASE NUCLEOTIDA ESPECIFICA, EN DONDE CADA UNO DE LOS AGENTES TERMINA LA SINTESIS DE ADN EN UNA BASE NUCLEOTIDA DISTINTA; Y LA SEPARACION DE LOS PRODUCTOS DE ADN DE LA REACCION DE INCUBACION SEGUN EL TAMAÑO, SE PUEDE DETERMINAR DE ESTE MODO, AL MENOS, UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE ADN. LA MEJORA ESTA CONSTITUIDA POR EL SUMINISTRO DE UNA POLIMERASA DE ADN QUE ES UNA POLIMERASA DE ADN TIPO PHI29.
METODOS PARA IDENTIFICAR LINFOCITOS CON FENOTIPOS MUTAGENOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VERMONT. Inventor/es: ALBERTINI, RICHARD, J.
LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA IDENTIFICAR LINFOCITOS CON UN FENOTIPO MUTAGENO AISLANDO LINFOCITOS QUE SOPORTAN UN MARCADOR SELECCIONABLE; IDENTIFICANDO ENTRE LOS LINFOCITOS UNA POBLACION QUE PERTENECE AL MISMO CONJUNTO CLONALMENTE AMPLIFICADO; Y DETERMINANDO SI LA POBLACION TIENE AL MENOS DOS LINFOCITOS QUE TENGAN, ENTRE ELLOS, DOS MUTACIONES INDEPENDIENTES ENTRE ALELOS DIFERENTES EN EL LUGAR DEL GEN DEL MARCADOR SELECCIONABLE; LA PRESENCIA DE LOS CUALES INDICA UN FENOTIPO MUTAGENO. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION EL MARCADOR SELECCIONABLE ES "HPRT".
METODO PARA INTRODUCIR SECUENCIAS DEFINIDAS EN EL EXTREMO 3' DE POLINUCLEOTIDOS.
(01/10/1997) SE PRESENTA UN METODO PARA EXTENDER UN INICIADOR Y ASI PRODUCIR UN POLIDESOXINUCLEOTIDO DE UNA SOLA CADENA QUE TENGA DOS O MAS SECUENCIAS DEFINIDAS. SE PRESENTA UNA COMBINACION QUE CONTIENE UN POLINUCLEOTIDO PATRON, UN POLINUCLEOTIDO BLOQUEADOR, UN POLINUCLEOTIDO INICIADOR Y UN POLINUCLEOTIDO Q. EL POLINUCLEOTIDO PATRON TIENE TRES SECUENCIAS T1, T2 Y T3 EN DONDE T1 NO ES CONTIGUA Y 3' DE T3 Y EN DONDE EL TERMINA 5' DE T3 ES 5' DEL TERMINAL 5' DE T2. EL POLINUCLEOTIDO INICIADOR TIENE UNA SEGUNDA SECUENCIA DEFINIDA EN SU TERMINAL 3' QUE SE PUEDE HIBRIDAR CON T1. EL POLINUCLEOTIDO BLOQUEADOR TIENE LA SECUENCIA B1 QUE SE PUEDE HIBRIDAR CON T3. EL POLINUCLEOTIDO Q TIENE SECUENCIAS S1 Y S2 EN DONDE S1 ES 3' DE S2 Y HOMOLOGA A T2 Y S2 ES COMPLEMENTARIA A UNA PRIMERA SECUENCIA DEFINIDA QUE SE VA A INTRODUCIR EN EL EXTREMO 3' DEL INICIADOR…
POLIPEPTIDOS DE MYCOBACTERIUM Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS.
(01/10/1997). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: CONTENT, JEAN, DE WIT,LUCAS, DE BRUYN,JACQUELINE.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN PARTICULARMENTE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE SE EXTIENDE DESDE EL EXTREMO CONSTITUIDA POR EL NUCLEOTIDO EN POSICION AL EXTREMO CONSTITUIDO POR EL NUCLEOTIDO EN LA POSICION REPRESENTADA EN LA FIGURA, A LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR DICHOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER USADOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS, Y PUEDE TAMBIEN SER PARTE DEL PRINCIPIO ACTIVO EN LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS.
DETECCION DE METABOLIZANTES POBRES DE DROGAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEYER, URS ALBERT.
UN METODO PARA LA DETECCION DE METABOLIZANTES POBRES DE DROGAS UTILIZANDO TECNOLOGIA PCR COMO SE DESCRIBE INCLUYENDO A) AMPLIFICAR OPCIONALMENTE UNA CODIFICACION DE GEN PARA UNA ENZIMA DE LA QUE SE SABE QUE ES RESPONSABLE DE LA METABOLIZACION DE MEDICAMENTOS, SEPARANDOLA DE ESTE MODO DE SEUDOGENES RELACIONADOS POSIBLEMENTE CERCANOS, B) AMPLIFICAR DIFERENTES FORMAS ALELICAS DEL GEN DEL PASO A) Y C) DETECTAR EL PRODUCTO DEL PASO B). TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ELEMENTOS PRIMARIOS PARA LA AMPLIACION DE GENES QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS METABOLIZANTES DE DROGAS, ESPECIALMENTE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS RESPONSABLES DE DEBRISOQUINA O ACETILACION FENOTIPO.
METODO PARA EL DIAGNOSTICO DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO TIPO 16 UTILIZANDO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: EMERY, VINCENT CLIVE, BAVIN, PEGGY JANE, WALKER, PATRICK.
EL INVENTO OFRECE OLIGONUCLEOTIDOS (A): 5' GGGGTCGGTGGACCGGTCGATGTA 3' Y (B): 5' GGGCTCTGTCCGGTTCTGCTTGTC 3' Y SUS DERIVADOS. ESTOS OLIGOS PUEDEN UTILIZARSE COMO UN PAR DE INICIADORES PARA LA DETECCION DE ADN DE HPV16 (VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16) EN UNA MUESTRA, SIN QUE SURJAN POSITIVOS FALSOS DEBIDO A LA PRESENCIA DE OTRAS CEPAS HPV. SE MUESTRAN EQUIPOS QUE CONTIENEN LOS INICIADORES Y EL USO DE LOS INICIADORES PARA SELECCIONAR POBLACIONES.
MEJORA DE LA CAPTURA DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA MEDIANTE EL USO DE OLIGONUCLEOTIDOS UNIDOS COVALENTEMENTE A POLIMEROS.
(01/10/1997). Solicitante/s: MICROPROBE CORPORATION. Inventor/es: VAN NESS, JEFFREY.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA DETECTAR SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS UTILIZANDO PROCEDIMIENTOS DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE OLIGONUCLEOTIDOS COVALENTEMENTE UNIDOS A UN POLIMERO PARA INCREMENTAR LA VELOCIDAD Y EL ALCANCE DE CAPTURA DE ACIDO NUCLEICO BLANCO ESPECIFICO CONTENIDO EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. EN UN METODO PREFERIDO, SE EXPONE EL ACIDO NUCLEICO BLANCO DE LA MUESTRA A UN POLIMERO DE CAPTURA POLINUCLEOTIDA QUE TIENE MULTIPLES SECUENCIAS OLIGONUCLEOTIDAS COMPLEMENTARIAS A LAS SECUENCIAS EN EL BLANCO. TRAS LA CAPTURA DE LOS POLINUCLEOTIDOS BLANCO, EL POLIMERO SE INMOVILIZA (COMPLEJANTADO) EN UN SOPORTE SOLIDO A TRAVES DE UNA COMBINACION LIGANTE/RECEPTORA.
SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS DE LA SALMONELLA.
(16/09/1997). Solicitante/s: THE MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED K. Inventor/es: WOODWARD, MARTIN, JOHN 23 BURNSALL CLOSE.
UN ADN, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA CARACTERISTICA DE ALGUNOS SEROTIPOS DEL GENERO SALMONELLA, SE PROPORCIONA Y UTILIZA COMO OBJETIVO DE HIBRIDIZACION Y REACCION EN CADENA DE POLIMERASAS PARA LA IDENTIFICACION DE DICHOS SEROTIPOS. EL ADN, EN FORMA RECOMBINANTE, POR EJEMPLO COMO PLASMIDOS, SE UTILIZA PARA TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES ADECUADAS PARA HACERLAS CAPACES DE EXPRESAR SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CARACTERISTICAS DE DICHOS SEROTIPOS. SE PROPORCIONAN EQUIPOS DE PRUEBA QUE COMPRENDEN SONDAS ORIENTADAS A LAS SECUENCIAS CARACTERISTICAS Y SECUENCIAS DE AMINOACIDOS EXPRESADAS POR LOS TRANSFORMANTES PUEDEN UTILIZARSE TAMBIEN EN EQUIPOS DE PRUEBAS INMUNOLOGICAS PARA LOS SEROTIPOS.
UN METODO ALTAMENTE SENSIBLE PARA DETECTAR DAÑOS MEDIOAMBIENTALES.
(01/08/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAROSSA, ROBERT, ALAN, MAJARIAN, WILLIAM, ROBERT, VAN DYK, TINA, KANGAS.
FINOS CAMBIOS EN EL STRESS MEDIOAMBIENTAL PUEDEN SER AHORA DETECTADOS Y MEDIDOS EN NIVELES SUBLETALES COMO UNA RESPUESTA GENERICA AL STRESS MEDIOAMBIENTAL. EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA DETECTAR CAMBIOS EN EL NIVEL DE STRESS MEDIOAMBIENTAL. EL CAMBIO DE STRESS ES INDICADO COMO UN CAMBIO EN LA LUMINISCENCIA RESULTADO DE UN MICROORGANISMO DE INGENIERIA GENETICA. EN EL PRESENTE INVENTO EL COMPLEJO DE GEN LUMINISCENTE ESTA BAJO CONTROL DE UN PROMOTOR INDUCIBLE DE STRESS.
APLICACIONES DIAGNOSTICAS DE LA FORMACION DE LAZOS D DOBLES.
(16/07/1997). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ZARLING, DAVID, A., SENA, ELISSA, P., CALHOUN, CORNELIA, J.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE LA FORMACION DE COMPLEJOS DE SONDA DE TRENZADO DOBLE CATALIZADA CON UNA PROTEINA RECA:ADN OBJETIVO LINEAL DUPLEX QUE SON ESTABLES A LA DESPROTEINIZACION. SE PRESENTAN LOS USOS DE ESTE COMPLEJO DE SONDA:OBJETIVO ESTABLE EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO/DETECCION DEL ADN EN REACCIONES DE HIBRIDACION DEL ADN IN VITRO E IN SITU. LOS COMPLEJOS SONDA:OBJETIVO SON UTILES TAMBIEN PARA APLICACIONES DE DIAGNOSTICO EN REACCIONES DE AMPLIFICACION DEL ADN FACILITADAS POR LA PROTEINA RECA.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION ESPECIFICA DEL GENERO Y/O DE LA ESPECIE DE BACTERIAS EN UN LIQUIDO DE MUESTRA.
(16/07/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUGER, RUDIGER, DR. MED., LUDWIG, WOLFGANG, DR. RER. NAT., SCHLEIFER, KARL-HEINZ, PROF. DR., KESSLER, CHRISTOPH, DR.RER.NAT., STERN, ANNE, DR. RER. NAT.
PARA LA DETENCCION ESPECIFICA DEL GENERO Y/O DE LA ESPECIE DE BACTERIAS EN UN LIQUIDO DE MUESTRA SE HIBRIDIZA RNA BACTERIANO CON UNA IMPRIMACION, QUE ES GENERALMENTE COMPLEMENTARIA DE UNA REGION ESPECIFICA DEL GENERO O DE LA ESPECIE DE RNA DE DETERMINADAS BACTERIAS O DE UNA REGION ALTAMENTE CONSERVADA DE LA RNA DE BACTERIAS, PERO EN SU EXTREMO-3' NO ES COMPLEMENTARIA DE LA RNA DE BACTERIAS DE OTRA FAMILIA O ESPECIE, SE ALARGA LA IMPRIMACION EN PRESENCIA DE UNA POLIMERASA APROPIADA Y LOS CUATRO DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS , DADO EL CASO CON MARCACION SIMULTANEA O SIGUIENTE DEL PRODUCTO DE ALARGAMIENTO, SE HIBRIDIZA UN PRODUCTO DE ALARGAMIENTO FORMADO DESPUES DE LA DESNATURALIZACION CON UN OLIGONUCLEOTIDO ESPECIFICO DEL GENERO O DE LA ESPECIE Y SE COMPRUEBA LA HIBRIDACION SOBRE LA MARCA DEL OLIGONUCLEOTIDO.
TRANSCRIPTASAS REVERSAS DE ALTA TEMPERATURA.
(01/07/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., MYERS,THOMAS W.
TRANSCRIPTASAS INVERSAS DE TEMPERATURA ALTA. SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA REPLICA Y AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE RNA MEDIANTE POLIMERASAS DEL ADN TERMOACTIVAS. LA TRANSCRIPCION INVERSA DEL RNA ES CATALIZADA POR, POR EJEMPLO, 94 KDA TAQ, 62 KDA TAQ, NTTH Y POLIMERASA DEL ADN RECOMBINANTE TTH. LA TRANSCRIPCION INVERSA SE ACOPLA A LA AMPLIFICACION PCR EN UN PROCEDIMIENTO DE ENZIMA QUE UTILIZA UNA POLIMERASA TERMOESTABLE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS NUCLEINICOS MODIFICADOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KESSLER, CHRISTOPH, RUGER, RUDIGER, DR. MED.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS NUCLEINICOS POR LA HIBRIDACION DE AL MENOS UN PRIMARIO EN UN ACIDO NUCLEINICO-TEMPLADO Y LA PROLONGACION ENZIMATICA DEL PRIMARIO A UNO DE LOS ACIDOS NUCLEINICOS TEMPLADOS DEL RAMAL DEL ACIDO NUCLEINICO COMPLEMENTARIO POR LA REACCION CON DIFERENTES TIPOS DE MONONUCLEOTICOS QUE SE CARACTERIZAN POR ELLO, Y QUE EL RAMAL DE ACIDO NUCLEINICO COMPLEMENTARIO CONDUCE DOS O MAS GRUPOS HABILITADOS A LA INMOVILIZACION Y UNO O MAS GRUPOS DE MODO DEMOSTRABLE. UNO DE ESTOS PROCEDIMIENTOS ES DE PROCEDIMIENTO UTILIZADO A LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS, POR ELLO, LOS EQUIPOS REACTIVOS APROPIADOS Y ACIDOS NUCLEINICOS MODIFICADOS.
METODO DE DETECCION DE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: CYTOCELL LIMITED. Inventor/es: CARDY, DONALD LEONARD NICHOLAS, DELNATTE, SABINE, YOLANDE, JOSEPH.
SE PRESENTA UN METODO PARA ENSAYAR LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS DE INTERES EN UNA MUESTRA, QUE CONSISTE EN: PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON UNA PRIMERA SONDA Y UNA SEGUNDA SONDA, EN DONDE PORCIONES DE DICHAS SONDAS SON CAPACES DE HIBRIDAR LA SECUENCIA DE INTERES DE TAL MODO QUE LAS SONDAS QUEDEN ADYACENTES O SUSTANCIALMENTE ADYACENTES ENTRE SI, PARA ASI PERMITIR QUE OTRAS PORCIONES DE LA PRIMERA Y SEGUNDA SONDAS SE RECUEZAN ENTRE SI; TRATAR LA MUESTRA PARA PROVOCAR LA EXTENSION EN CADENA DE UNA DE LAS SONDAS UTILIZANDO PARTE DE UNA SONDA COMO PLANTILLA; Y DETECTAR AL MENOS PARTE DE LA SONDA EXTENDIDA.
TIPADO DEL DNA HLA DQBETA.
(01/07/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ERLICH, HENRY, A., BUGAWAN, TEODORICA.
ELEMENTOS PARA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDO NUCLEICO DEL SEGUNDO EXON DE GENES Y ENSAYOS DE DQB1 ALH PARA LA IDENTIFICACION DE SECUENCIAS POLIMORFICAS CONTENIDAS EN EL ADN AMPLIFICADO PUEDEN UTILIZARSE EN PROCESOS PARA LA INTRODUCCION DE MUESTRAS DE UNA VARIEDAD DE ORIGENES Y PARA DETECTAR VARIANTES ALELICOS NO DISTINGUIBLES MEDIANTE METODOS SEROLOGICOS. ESTE SISTEMA DE INTRODUCCION DEL ADN DQB1 ALH PUEDE SER UTILIZADO EN UN FORMATO DE MANCHA DE PUNTO QUE ES SENCILLO Y RAPIDO DE REALIZAR, PRODUCE SEÑALES DETECTABLES EN MINUTOS, Y PUEDE SER UTILIZADO PARA LA INTRODUCCION DE TEJIDO, DETERMINACION DE IDENTIDAD PERSONAL, E IDENTIFICACION DE INDIVIDUOS SUSCEPTIBLES A LA ENFERMEDAD.
PROCEDIMIENTOS DE AMPLIFICACION DE GENOMA Y MEZCLAS DE OLIGONUCLEOTIDOS INICIADORES PARA LA DETECCION Y LA IDENTIFICACION DE AGENTES INFECCIOSOS RELACIONADOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: CASAS FLECHA, INMACULADA, TENORIO MATANZO, ANTONIO, ECHEVARRIA MAYO, JOSE MANUEL, KLAPPLER, PAUL E., CLEATOR, GRAHAM M.
PROCEDIMIENTOS DE AMPLIFICACION DE GENOMA Y MEZCLAS DE OLIGONUCLEOTIDOS INICIADORES PARA LA DETECCION Y LA IDENTIFICACION DE AGENTES INFECCIOSOS RELACIONADOS. SE UTILIZA PARA LA REACCION DE DETECCION UNA COMBINACION DE MEZCLAS DE OLIGONUCLEOTIDOS INICIADORES, ESTANDO CADA UNA DE DICHAS MEZCLAS ESPECIFICAMENTE DISEÑADA PARA UNA FAMILIA DE AGENTES INFECCIOSOS CON SECUENCIAS GENOMICAMENTE RELACIONADAS Y OBTENIENDOSE COMO SUMA SIMPLE DE OLIGONUCLEOTIDOS HOMOLOGOS EN SU EXTREMO (3'). LA REACCION DE AMPLIFICACION PUEDE REALIZARSE IGUALMENTE CON LA INCLUSION DE UN CONTROL DE AMPLIFICACION INTERNO. LOS PRODUCTOS DE LA AMPLIFICACION PUEDEN DISCRIMINARSE POSTERIORMENTE POR HIBRIDACION O POR UNA SEGUNDA REACCION DE AMPLIFICACION. LOS PROCEDIMIENTOS Y MEZCLAS DE LA INVENCION SON ESPECIALMENTE UTILES PARA REALIZAR EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE AGENTES INFECCIOSOS QUE PRODUCEN PATOLOGIAS SIMILARES, ESPECIALMENTE LOS VIRUS HERPES Y ENTEROVIRUS HUMANOS.
MARCADORES ANALITICOS PARA EL CANCER, PRINCIPALMENTE PARA EL CANCER DE SENO.
(01/07/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHAMBON, PIERRE, BASSET, PAUL, BELLOCQ, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN NUEVO ELEMENTO DE LA FAMILIA DE LAS METALOPROTEINAS QUE HA SIDO DESCUBIERTO POR ESTAR ESPECIFICAMENTE ASOCIADO AL CANCER DE MAMA INVASIVO, ASI COMO A PROCESOS DE DIAGNOSTICO PARA TAL CANCER QUE COMPRENDE LA DETECCION DEL MARCADOR O DE SU SECUENCIA NUCLEOTIDICA, Y AL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS POR INHIBICION, EN PARTICULAR, MODIFICACION DE LA ACTIVIDAD O ENLACE DEL MARCADOR, O POR PERTURBACION DE SU SINTESIS.
SINTESIS ENZIMATICA DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: RICHARDS, RODNEY, M.
LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA PRODUCCION CATALITICA DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SECUENCIA ESPECIFICA MEDIANTE EL USO DE UNA SECUENCIA MODELO ESPECIALMENTE DISEÑADA. SE PUEDE HACER QUE LA REACCION SE DESARROLLE ISOTERMICAMENTE ANTE LA PRESENCIA DE UN EXCEDENTE DE TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS, UN AGENTE PARA LA POLIMERIZACION Y UN AGENTE CORTANTE. PUESTO QUE EL PROCESO ES CATALITICO RESPECTO A LA SECUENCIA MODELO, SE PUEDE GENERAR TEORICAMENTE UNA CANTIDAD ILIMITADA DE UN PRODUCTO OLIGONUCLEOTIDO A PARTIR DE UNA SOLA MOLECULA MODELO. DONDE SE INICIA EL PROCESO POR LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA DE BLANCO DE ACIDO NUCLEICO, EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE UTILIZAR CON FINES DE DIAGNOSTICO COMO UN METODO DE AMPLIFICACION PARA MEJORAR LA SENSIBILIDAD. LA SENSIBILIDAD DEL DIAGNOSTICO SE PUEDE MEJORAR AUN MAS SI SE UTILIZA UNA CASCADA DE ESTAS SECUENCIAS MODELO.
GENERACION DE MUESTRAS ESPECIFICAS PARA SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE DESTINO.
(16/06/1997) METODO PARA LA GENERACION DE MUESTRAS DE DNA ESPECIFICAS PARA UN ORGANISMO, CAPACES DE DISTINGUIRSE DE FORMA NO EMPIRICA ENTRE DISTINTAS ESPECIES. EL METODO CONSISTE EN LA AMPLIFICACION, MEDIANTE UN PAR DE ELEMENTOS PRIMARIOS DE OLIGONUCLEOTIDOS, DE UNA REGION VARIABLE DEL GENOMA DE UN NUMERO DE ORGANISMOS FILOGENICAMENTE RELACIONADOS, O DE UN NUMERO DE ORGANISMOS SUSCEPTIBLES DE ESTAR PRESENTES EN UNA MUESTRA DADA, AL ORGANISMO QUE SE VAYA A IDENTIFICAR Y QUE TENGA DICHA REGION VARIABLE EN SU GENOMA, CORREPONDIENDO AL MENOS UNO DE DICHOS ELEMENTOS PRIMARIOS A UNA SECUENCIA DE DNA CONOCIDA O SUSCEPTIBLE DE CONSERVARSE EN DICHOS ORGANISMOS; EN LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE LA REGION AMPLIFICADA; EN LA SELECCION DE DICHA SECUENCIA O UNA PORCION DE LA MISMA…
(16/06/1997). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SPEARS, PATRICIA A., SHANK, DARYL D.
SE PRESENTAN SONDAS MICROBACTERIANAS CAPACES DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICROBACTERIANO. LA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO SE ELIGE ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA SECUENCIA DE ADN DADA AQUI SEQ ID NO:1 (MK14); (B) SONDAS OLIGONUCLEOTIDAS QUE COMPRENDE FRAGMENTO DE MK14 QUE RETIENEN LA CAPACIDAD DE MK14 DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO; C) SONDAS NUCLEOTIDAS QUE HIBRIDIZAN MK14 Y SON CAPACES DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO; Y (D) SONDAS OLIGONUCLEOTIDAS QUE SON COMPLEMENTARIAS DE CUALQUIERA DE LAS ANTERIORES Y SON CAPACES DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA UTILIZAR LAS SONDAS PARA DETECTAR Y AMPLIFICAR EL ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO Y KITS QUE CONTIENEN ESTE ULTIMO.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE VIRUS "Y" DE LA PATATA (PVY).
(01/06/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA) CENTRO DE INVESTIGACION Y MEJORA AGRARIA - GRANJA MODELO ARKAUTE. Inventor/es: BLANCO URGOITI, BEGOÑA, PONZ ASCASO, FERNANDO, TORRES PASCUAL, VICENTE, SANCHEZ SANCHEZ, FLORENTINA.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DEL VIRUS "Y" DE LA PATATA (PVY). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE (A) LA INMOVILIZACION SOBRE UN SOPORTE SOLIDO DE ESTRUCTURAS MACROMOLECULARES RELACIONADAS CON EL PATOGENO, (B) LA SINTESIS DE CADNS, (C) LA AMPLIFICACION ENZIMATICA DE LOS CADNS SINTETIZADOS EMPLEANDO CEBADORES ESPECIFICOS, (D) LA DIGESTION ENZIMATICA DE LOS PRODUCTOS RESULTANTES DE LA AMPLIFICACION CON LAS ENZIMAS DE RESTRICCION: HINFI, DDEI, ECORV, RSAI Y TAQI, (E) EL FRACCIONAMIENTO DE LOS PRODUCTOS RESULTANTES DE LA DIGESTION ENZIMATICA Y (F) EL ANALISIS DE DICHO FRACCIONAMIENTO. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE APLICACION EN AGRICULTURA YA QUE PROPORCIONA INFORMACION UTIL PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE CEPAS DE PVY CONSIDERADAS COMO CEPAS DE CUARENTENA QUE IMPIDEN LA COMERCIALIZACION DE LOS PRODUCTOS CONTAMINADOS CON TALES CEPAS.
PARTICULAS DE POLIMERO FLUORESCENTES MAGNETICAMENTE SENSIBLES Y APLICACION DE LAS MISMAS.
(16/05/1997) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR PARTICULAS DE POLIMERO FLUORESCENTE SENSIBLE MAGNETICAMENTE QUE CONTIENEN PARTICULAS DE NUCLEO POLIMERICO REVESTIDAS UNIFORMEMENTE CON UNA CAPA DE POLIMERO QUE CONTIENE OXIDO DE METAL SENSIBLE MAGNETICAMENTE. UNA AMPLIA VARIEDAD DE PARTICULAS POLIMERICAS CON TAMAÑOS QUE OSCILAN ENTRE 1 Y 100 MICRAS PUEDEN UTILIZARSE COMO PARTICULAS NUCLEO Y TRANSFORMARSE EN PARTICULAS DE POLIMERO SENSIBLES MAGNETICAMENTE. LA SUPERFICIE DE ESTAS PARTICULAS DE POLIMERO SENSIBLE MAGNETICAMENTE PUEDEN REVESTIRSE ADEMAS CON OTRA CAPA DE POLIMERO FUNCIONALIZADO. ESTAS PARTICULAS DE POLIMERO FLUORESCENTE SENSIBLE MAGNETICAMENTE PUEDEN UTILIZARSE PARA EL ACOPLAMIENTO PASIVO O COVALENTE DE MATERIAL BIOLOGICO COMO ANTIGENOS, ANTICUERPOS, ENZIMAS O HIBRIDACION DE ADN/ARN Y SON USADOS COMO FASE SOLIDA PARA VARIOS TIPOS…
PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO DE ANALOGOS DE ACIDO NUCLEICO.
(01/05/1997). Solicitante/s: PNA DIAGNOSTICS A/S. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN.
UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO PARA CUANTIFICAR LA CANTIDAD DE UNA MUESTRA INICIADORA EN UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO TAL COMO PCR QUE INVOLUCRA INTENTAR LA AMPLIFICACION EN LA PRESENCIA DE VARIAS CANTIDADES DE UN ANALOGO DE UN ACIDO NUCLEICO EN SUFICIENTE CANTIDAD PARA INHIBIR DICHO PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION MEDIANTE LA INTERACCION SELECTIVA CON ESPECIES DE ACIDO NUCLEICO PRESENTES, POR EJEMPLO UN PNA COMO DESCRITO EN WO-02-20703. LA CANTIDAD DE LA MUESTRA ES DADA POR LA CANTIDAD DEL ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO QUE ES CRITICO PARA CAUSAR EL FALLO DE DICHO PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION.
USO DE ANALOGOS DE ACIDO NUCLEICO EN LA INHIBICION DE LA MULTIPLICACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: BUCHARDT, DORTE EGHOLM, MICHAEL NIELSEN, PETER EIGIL BERG, ROLF HENDRIK. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN, EGHOLM, MICHAEL, BERG, ROLF, HENRIK, BUCHARDT, OLE, NIELSEN, PETER EIGIL.
ANALOGOS DE ACIDO NUCLEICO DEL TIPO DESCRITO EN PCT/EP92/01220(PNA'S) QUE SE HIBRIDIZAN FUERTEMENTE A LOS ACIDO NUCLEICOS SE USAN PARA INHIBIR PROCESOS DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO TAL COMO PCR. SE EVITAN FALSOS POSITIVOS EN SUBSIGUIENTES ENSAYOS DE PCR HIBRIDIZANDO UN PNA A PRODUCTOS DE AMPLIFICACION DE PCR. LOS ENSAYOS CAPACES DE DISCRIMINAR ENTRE MUTANTES DE PAR DE BASE SENCILLA SON CONDUCIDOS USANDO UN PNA QUE HIBRIDIZA A UNA DE LAS DOS FORMAS ALELICAS PARA INHIBIR UNA AMPLIFICACION DE ESTA FORMA SELECTIVAMENTE. SE LLEVAN A CABO AMPLIFICACIONES DE PCR ASIMETRICAS CEBANDO UN PCR QUE USA SIMETRICAMENTE CANTIDADES DE CEBOS DELANTEROS E INVERSOS Y UNA VEZ QUE SE ESTABLECE LA AMPLIFICACION SE INCAPACITA UN CEBO HIBRIDIZANDO UN PNA.
METODO PARA LA OBTENCION DE OLIGONUCLEOTIDOS Y SONDAS DESTINADOS A LA DETERMINACION E IDENTIFICACION DE GRUPOS TAXONOMICOS, PRODUCTOS OBTENIDOS Y APLICACIONES.
(01/05/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MARTINEZ MURCIA, ANTONIO, RODRIGUEZ VALERA, FRANCISCO.
METODO PARA LA OBTENCION DE OLIGONUCLEOTIDOS Y SONDAS DESTINADOS A LA DETERMINACION E IDENTIFICACION DE GRUPOS TAXONOMICOS, PRODUCTOS OBTENIDOS Y APLICACIONES. EL METODO COMPRENDE: (A) SELECCIONAR LAS CEPAS; (B) EXTRAER EL DNA; (C) SELECCIONAR OLIGONUCLEOTIDOS CAPACES DE HIBRIDAR CON UNA DE LAS HEBRAS DEL DNA Y QUE POSEAN UN EXTREMO 3'-HIDROXILO LIBRE, COMO CEBADORES; (D) EFECTUAR LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA; (E) ANALIZAR LOS FRAGMENTOS DE DNA QUE HAN SIDO AMPLIFICADOS; (F) SELECCIONAR LAS BANDAS COMUNES A TODOS LOS ORGANISMOS DEL TAXON, ENTRE LOS PATRONES DE AP-PCR; (G) SECUENCIAR LOS EXTREMOS DE LOS FRAGMENTOS DE AP-PCR COMUNES; (H) DISEÑAR OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS COMPLEMENTARIOS DE LAS SECUENCIAS OBTENIDAS; (I) DETECTAR LA PRESENCIA DE FRAGMENTOS ESPECIFICOS EN EL GENOMA DE UN INDIVIDUO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS POR ESTE METODO TIENEN APLICACION PARA LA DETERMINACION E IDENTIFICACION DE GRUPOS TAXONOMICOS, POR EJEMPLO, BACTERIAS, ENTRE LAS QUE DESTACA LA ESPECIE CVAHALOFERAX MEDITERRANEI.
AMPLIFICACION DE LA SEÑAL DE UNA SONDA DE ADN.
(16/04/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA AMPLIFICAR UN SERIAL DURANTE LA DETECCION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE BLANCO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: A) HIBRIDIZAR UNA PRIMERA SECUENCIA DE UNA SONDA OLIGONUCLEOTIDA PRIMARIA A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE BLANCO EN DONDE LA SONDA PRIMARIA TIENE UN MEDIO PARA ENLAZARSE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUENTE, SIENDO LA MOLECULA PUENTE CAPAZ DE HIBRIDIZAR A POR LO MENOS UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DESARROLLADORA; B) EXPONER LA SONDA PRIMARIA A LA MOLECULA PUENTE Y A UNA PRIMERA MOLECULA DESARROLLADORA Y A UNA SEGUNDA MOLECULA DESARROLLADORA, CONSTANDO CADA MOLECULA DESARROLLADORA DE: I) UNA PRIMERA RAMA QUE CONSTA DE UNA SECUENCIA DE POR LO MENOS DOS NUCLEOTIDOS…
UNION DE DNA DE SECUENCIA ESPECIFICA MEDIANTE POR P53.
(16/04/1997). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY PHARMAGENICS, INC. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., SHERMAN, MICHAEL I.
LAS SECUENCIAS ESPECIFICAS EN EL GENOMA HUMANO SON LOS LUGARES DE FUERTE UNION DE LA PROTEINA DE TIPO SALVAJE P53, PERO NO DE LAS FORMAS MUTANTES DE LA PROTEINA. ESTAS SECUENCIAS SE USAN EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR CELULAS EN LAS CUALES LA CANTIDAD DE P53 DE TIPO SALVAJE HA SIDO DISMINUIDA. LAS SECUENCIAS PUEDEN USARSE TAMBIEN PARA FILTRAR AGENTES QUE CORRIGEN LA PERDIDA DEL P53 DE TIPO SALVAJE EN EL DNA DE LAS CELULAS DEL CANCER.
