(01/11/1995). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BAHL, CHANDLER, DR., MENDOZA, LEOPOLDO.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SONDA NUCLEOTIDA MARCADA QUE UNA PARTE DE COMBINACION QUIMICA DE RECONOCIMIENTO DE ANTICATODOS QUE COMPRENDE AL MENOS 15 BASES NUCLEOTIDAS Y UNA PARTE GENERADORA DE SEÑALES PARA PROVEER FUNCIONALIDADES REACTIVAS EN LOS RESPECTIVOS EXTREMOS DE DICHAS PARTES.

(01/11/1995). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MCMAHON, FRANK, J., BAHL, CHANDLER, DR., MENDOZA, LEOPOLDO.

DICHO METODO PARA PREPARAR SONDAS NUCLEOTIDAS POR HIBRIDACION DE UNA PARTE DE RECONOCIMIENTO Y UNA PARTE DE SEÑAL MARCADO DE UN COMPLEMENTO PUENTE. LAS PARTES SON ENTONCES LIGADAS Y SI SE DESEA EL COMPLEMENTO ES ILIMINADO.

(01/11/1995). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: HARTLEY, JAMES, L.

UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION SE REALIZA SOBRE UNA PRIMERA MUESTRA EN LA CUAL UNO O UNAS DE LOS CUATRO RIBONUCLEOSIDOS TRIFOSFATOS (RNTPS) O DEOXIRIBONUCLEOSIDOS TRIFOSFATOS (DNTPS) SON REEMPLAZADOS POR UNA EXO-MUESTRA NUCLEOTIDA QUE NO ESTA PRESENTE EN EL ACIDO NUCLEICO PARA SER AMPLIFICADO. TRAS ESTA AMPLIFICACION CUALQUIER PRODUCTO AMPLIFICADO CONTAMINANTE QUE PUEDA QUEDAR SOBRANTE ES SUJETO A UN TRATAMIENTO FISICO, QUIMICO, ENZIMATICO O BIOLOGICO QUE CEDE UN ACIDO NULEICO QUE CONTIENE LA EXO-MUESTRA NUCLEOTIDA SUSTANCIALMENTE INAMPLIFICABLE. EL TRATAMIENTO SE PUEDE REALIZAR COMO UN PASO SEPARADO O EN PRESENCIA DE UNA SEGUNDA MUESTRA QUE CONTENGA SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARA SER AMPLIFICADAS. LAS SECUENCIAS YA AMPLIFICADAS DE LA PRIMERA MUESTRA NO LO SON DURANTE LA AMPLIFICACION DE LAS SECUENCIAS DE LA SEGUNDA MUESTRA.

(01/10/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, LARSON, RICHARD.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA SUBUNIDAD - ALFA LFA - 1 QUE ESTA INVOLUCRADA EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL LA CELULA RECONOCE Y MIGRA HACIA LUGARES DE INFLAMACION ASI COMO SE SUJETA A SUBSTRATOS CELULARES DURANTE LAS INFLAMACIONES. EL INVENTO SE DIRIGE HACIA TALES MOLECULAS, LOS DERIVADOS FUNCIONALES DE TALES MOLECULAS, ENSAYOS PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y USOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS PARA TALES MOLECULAS.

(16/09/1995). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MADONNA, M. JANE, WOODS, DEREK.

SE DESCRIBEN MUESTRAS DE ACIDO NUCLEICO QUE PUEDEN DETECTAR PATOGENOS DE SALMONELLA HUMANA. LAS MUESTRAS SE GENERAN A PARTIR DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DE UN GEN CODIFICANDO UN FACTOR DE VIRULENCIA INCLUIDO EN LA PATOGENESIS DE LA SALMONELLA, ESPECIALMENTE LA PROTEINA TIPO 1 "FIMBRIAE". LAS LONGITUDES PREFERIDAS DE LAS MUESTRAS ESTAN EN EL MARGEN DE ALREDEDOR DE 20 A ALREDEDOR DE 100 NUCLEOTIDOS BASE. LAS MUESTRAN SON ENORMEMENTE ESPECIFICAS Y SENSIBLES PARA DETECTAR ORGANISMOS DE SALMONELLA PATOGENOS PARA EL GENERO HUMANO. POR ESTO SE EMPLEAN CLINICAMENTE EN LA DETECCION O EN INFECCIONES DE DIARREA. ADICIONALMENTE, SE PUEDEN USAR EN LA DETECCION DE SALMONELLA EXISTENTE EN COMIDA, AGENTE CAUSANTE DE LA MAYORIA DE LAS SALMONELOSIS EN LOS HUMANOS.

(01/09/1995). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AND BIOLOGICAL SCIENCES RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: CHAN, HENRY WAN-SHEUNG AGRICULTURAL & FOOD, MORGAN, MICHAEL ROBERT ANTHONY AGRICULTURAL & FOOD, MILLS, ELIZABETH NAOMI CLARE AGRICULTURAL & FOOD.

SE HA ENCONTRADO LA SECUENCIA DE LOS TRES AMINOACIDOS TCP (TREONINACISTEINA- PROLINA) QUE, EN LA GLUTEINA DE TRIGO, CORRESPONDE A LA BUENA CALIDAD DE PREPARACION EN EL PAN DE HARINA DE TRIGO. ESTA SECUENCIA, Y 32 SECUENCIAS DE NUEVE AMINOACIDOS QUE LA CONTIENEN, SE PUEDEN DETECTAR POR EL ANALISIS DE LOS AMINOACIDOS DE LA GLUTEINA, POR ANTICUERPOS ESPECIFICOS MONOCLONALES O POR ANALISIS (EG. ANALISIS DE LA SECUENCIA DEL NUCLEOTIDO O ANALISIS DE LA HIBRIDACION) DEL GENOMA DEL TRIGO.

(16/08/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KRUSE-MULLER, CORNELIA, KESSLER, CHRISTOPH, RUGER, RUDIGER, SEIBL, RUDOLF, DR., BERNER, SIBYLLE.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE LA PRESENCIA DE ACIDOS NUCLEINICOS EN UNA MUESTRA, POR MEDIO DE REACCION DE LA MUESTRA CON UNO O VARIOS TRIFOSFATOS DE NUCLEOTIDOS MARCADOS, Y UNA O VARIAS ENZIMAS, LAS CUALES CATALIZAN LA OBTENCION DE UN ACIDO NUCLEINICO B MARCADO, QUE CONTIENE DICHO NUCLEOTIDO, DESNATURALIZACION NO TERMICA, REACCION DE LA MUESTRA CON UNA SONDA DE ACIDO NUCLEINICO C, QUE ES SUFICIENTEMENTE COMPLEMENTARIA DEL ACIDO NUCLEINICO B, Y CONTIENE AL MENOS UN GRUPO INMOVILIZABLE, PUESTA EN CONTACTO DEL HIBRIDO DEL ACIDO NUCLEINICO D, DADO EL CASO FORMADO, CON UNA FASE SOLIDA, QUE RECONOCE Y ENLAZA EL GRUPO INMOVILIZABLE, SEPARACION DE LA FASE LIQUIDA DE LA FASE SOLIDA, Y LA DETERMINACION DEL MARCADO DE LA FASE SOLIDA, COMO MEDIDA DE LA PRESENCIA DEL ACIDO NUCLEINICO.

(01/08/1995). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: SAMAN, ERIC, VANDERBORGHT, BART, DE LEYS, ROBERT, VAN HEUVERSWIJN, HUGO.

SE DESCRIBE UN NUEVO RETROVIRUS DESIGNADO HIV - 3 Y DEPOSITADO EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVO DE CELULAS ANIMALES BAJO EL CODIGO V88060301. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS OBTENIDOS DEL VIRUS, PARTICULARMENTE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GLICOPROTEINAS GP41 Y GP120 PARA SER USADAS EN LA DIAGNOSIS DEL SIDA PROVOCADO POR LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS DEL HIV - 3 PARA USARSE COMO VACUNAS CUENTAN CON UNA GLICOPROTEINA DE ENVUELTA DE HIV 3 TAL COMO GP41 O GP120.

(01/08/1995). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BOTSKO, ELEANOR, WOODS, DEREK E., KOCHESKY, RICHARD.

EL PRESENTE METODO PROPORCIONA UN METODO DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO, PARA IDENTIFICAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICA, ESPECIALMEWNTE A PARTIR DE UN MICROORGANISMO EN UN MEDIO PARA SU CULTIVO. EL METODO UTILIZA UN VOLUMEN DE 5 A 30 MICROLITROS DE UN REACTIVO SONDA DE ACIDO NUCLEICO ALTAMENTE CONCENTRADO, APLICANDOSE VOLUMENES BAJOS A UN AREA LIMITADA DE UNOS 2 A 5 MILIMETROS QUE COMPRENDE UNA SUPERFICIE DE UNION A ACIDO NUCLEICO AISLADO.

(16/07/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: TARCHA, PETER, J., WONG, MARTIN, DONOVAN, JAMES J.

UN REACTIVO INDICADOR, METODO DE ENSAYO Y HERRAMIENTA DE TEST PARA DETERMINAR LA PRESENCIA O CANTIDAD DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE TEST, EN EL QUE EL REACTIVO INDICADOR ES FORMADO POR LIGAR UNA ,PARTICULA LATEX DE POLIMERO ORGANICO, PREFERIBLEMENTE UNA PARTICULA COLOREADA, A UN MIEMBRO DE ATADURA ESPECIFICO. EL MIEMBRO DE ATADURA ESPECIFICO PUEDE SER ADSORVIDO HACIA O COVALENTEMENTE DESTINADO A LAS PARTICULAS LATEX DE POLIMERO ORGANICO. LAS PARTICULAS LATEX DE POLIMERO ORGANICO SON RAPIDAMENTE DETECTADAS POR OBSERVACION VISUAL DIRECTA O PUEDEN SER DETECTADOS Y/O MEDIDOS POR INSTRUMENTACION APROPIADA.

(16/07/1995). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TORONTO INNOVATIONS FOUNDATION UNIVERSITY OF GUELPH. Inventor/es: MACLENNAN, DAVID, H., O\'BRIEN, PETER, J.

UNA MOLECULA DE DNA PURIFICADA COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA DE APROXIMADAMENTE 15,1 KB DE CODIFICACION PARA PROTEINA RYR1 NORMAL O MUTANTE QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 564.740 DALTONS. LA MOLECULA DE DNA TIENE UN MAPA DE RESTRICCION ENDONUCLEASA DE LA FIGURA 1 Y UNA SECUENCIA DE LA FIGURA 2.

(01/07/1995). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: PEFEROEN, MARNIX, BOTTERMAN, JOHAN, HOFTE, HERMAN, JOOS, HENK.

UNA CELULA DE PLANTA TRANSFORMADA CON TODO O PARTE DE UN GEN DE BACILO THURINGIENSIS DOCIFICADO PARA O UN 130 O 132 KDA PROTOXIN CONTRA LA LEPIDOPTERA, PREFERIBLEMENTE CON UNA PARTE DEL GEN CODIFICADOR JUSTO PARA EL RESPECTIVO PRODUCTO DE DIGESTION TRYPSIN 62 O 60 KDA DEL PROTOXIN. UNA PLANTA, REGENERADA DE LA CELULA TRANSFORMADA, ES RESISTENTE A LA LEPIDOPTERA.

(01/07/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: O\'HARA, BRYAN, MARK.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA PROTEINA RECEPTORA DEL VIRUS DE LEUCEMIA (GALV) Y LOS METODOS PARA REGULAR LA ENTRADA VIRAL A LAS CELULAS.

(16/06/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: LENS, PETER FRANKLIN, MALEK, LAWRENCE, T., DAVEY, CHERYL, WIELAARD, FRITS.

EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE ACIDO RIBONUCLEICO COMENZANDO A PARTIR DE ACIDO DE OXIRIBONUCLEICO EN EL CUAL ESTA PRESENTE LA SECUENCIA BUSCADA. DICHO DNA SE TRATA CON ENZIMAS DE RESTRINCCION Y SEGUIDAMENTE SE REALIZA UNA SEPARACION DEL RAMAL. SUBSECUENTEMENTE SE USA UN ACIDO NUCLEICO PRIMARIO QUE CONTENGA UNA SECUENCIA PROMOTORA ACOPLADA A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA LA CUAL SE CORRESPONDA CON PARTE DE LA FRECUENCIA BUSCADA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A UN EQUIPO DE TEST PARA LA SINTETIZACION DEL RNA.

(16/05/1995). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: HOGAN,MICHAEL EDWARD, KESSLER,DONALD JOSEPH.

Método para fabricar un oligonucleótido sintético que se une a una secuencia diana en el ADN de doble hélice, formando, mediante la unión a la hendidura principal, una triple hélice colineal, comprendiendo dicho método las etapas de: identificación en el interior de un ADN genómico de doble hélice de una secuencia diana nucleótida de más de 20 nucleótidos aproximadamente, conteniendo, bien por lo menos el 65% de bases púricas aproximadamente, o por lo menos el 65% de bases pirimidínicas, aproximadamente; y síntesis de dichos oligonucleótidos sintéticos complementarios a dicha secuencia diana identificada, presentando dichos oligonucleótidos sintéticos una G cuando la localización complementaria en la doble hélice de ADN exhiba un par de bases GC, y presentando una T cuando la localización complementaria en la doble hélice del ADN exhiba un par de bases AT.

(16/05/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, WOLFF, KARIN.

SONDA DE DNA ESPECIFICA DE NEISSERIA DEL GRUPO DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS O DE LAS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS DE ELLOS, QUE PUEDE POSEER OTROS NUCLEOTIDOS EN EL EXTREMO 5' Y/O EN EL EXTREMO 3'. LA SONDA SE PRESTA PARA LA DETECCION DE, AL MENOS, UNA ESPECIE DE NEISSERIA PATOGENA.

(01/05/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LABIGNE, AGNES.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE POR LO MENOS UNA PARTE DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE UREASA COMO LA EXPRESADA POR C. PYLORI. LA INVENCION TIENE POR OBJETO IGUALMENTE LAS APLICACIONES DE ESTA SECUENCIA, ESPECIALMENTE PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE PATOLOGIAS LIGADAS A LA PRESENCIA DE CAMPYLOBACTER PYLORI EN EL ORGANISMO DE UN INDIVIDUO.

(01/05/1995). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: TEKAMP-OLSON, PATRICIA, GALLEGOS, CAROL, ANN.

EL INTENTO DE INDENTIFICAR LA CONTRAPARTIDA HUMANA DE LA PROTEINA 2 INFLAMATORIA MACROFAGA DE LOS MURIDOS DIO COMO RESULTADO INESPERADO NO UNA SINO DOS SECUENCIAS CANDIDATAS, DESIGNADAS COMO HU-MIP-2(ALFA) Y HU-MIP-(BETA), RESPECTIVAMENTE. USANDO LAS SECUENCIAS DE DNA Y SISTEMAS RECOMBINANTES SUMINISTRADOS POR ESTA INVENCION, SE PUEDE OBTENER HU-MIP-2(BETA), UNA DE LAS DOS CONTRAPARTIDAS HUMANAS A LA MMIP-2, SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE OTRAS PROTEINAS HUMANAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA ANTICUERPOS REACTIVOS CON POLIPEPTIDOS HU-MIP-2$(B) ASI COMO METODOS DE INMUNOENSAYO PARA DETERMINAR LA HU-MIP-2(BETA) Y SONDAS NUCLEOTIDAS PARA DETECTAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LA HU-MIP-2(BETA) EN MUESTRAS BIOLOGICAS.

(16/04/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MUHLEGGER, KLAUS, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., SELIGER, HEINZ HARTMUT, PROF. DR., BERNER, SIBYLLE, DR. RER. NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION DE FOSFORAMIDITA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA FOSFORAMIDITA MODIFICADA EN LA SINTESIS DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EMPLEANDO UNAS NUCLEOSIDASFOSFORAMIDITAS MODIFICADAS SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE PRESENTAN RESTOS DE FOSFATOS MODIFICADOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: SOBRINO CASTELLO,FRANCISCO, DOPAZO BLAZQUEZ,JOAQUIN.

PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA AMPLIFICACION ESPECIFICA DE GENOMAS ALTAMENTE VARIABLES. EL PROCEDIMIENTO OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN QUE MEDIANTE UNA SUCESION ESPECIFICA DE OPERACIONES SE LOCALIZAN Y SELECCIONAN REGIONES IDONEAS QUE PERMITAN LA AMPLIFICACION ESPECIFICA DE GRUPOS DE GENOMAS ALTAMENTE VARIABLES MEDIANTE EL USO DE POLIMERASAS TERMOESTABLES (RCP). EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN UNA COMBINACION DE CRITERIOS TERMODINAMICOS Y CONSIDERACIONES SOBRE LA VARIABILIDAD DE LOS GENOMAS A COMPARAR. DE ESTA MANERA SE SELECCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS ALTAMENTE CONSERVADOS ENTRE EL GRUPO DE GENOMAS QUE SE PRETENDE AMPLIFICAR Y QUE PRESENTAN, A SU VEZ, EL MAYOR NUMERO POSIBLE DE DIFERENCIAS DE NUCLEOTIDO FRENTE A OTROS GENOMAS ESPECIFICOS. LA APLICACION DE LA INVENCION AL ANALISIS DE SECUENCIAS GENOMICAS DEL VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA HA PERMITIDO LA SELECCION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE HACEN POSIBLE LA DETECCION ESPECIFICA DE ESTE GENOMA PATOGENO MEDIANTE LA TECNICA DE RCP.

(01/03/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HABETS, WINAND JOHANNES ANTONIUS.

LA INVENCION TIENE QUE VER CON PEPTIDOS QUE REACCIONAN INMUNOQUIMICAMENTE CON ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA HNANB. METODO PARA LA DETECCION DE HNANB O ANTI-HNANB EN UN FLUIDO DE ANALISIS, UN REAGENTE INMUNOQUIMICO Y UN EQUIPO DE ANALISIS PARA SER UTILIZADO AL APLICAR LOS METODOS DE DETECCION MENCIONADOS PERTENECIENTES A LA INVENCION.

(16/02/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LIVAK, KENNETH JAMES, RAFALSKI, JAN ANTONI, TINGEY, SCOTT VALRAY, WILLIAMS, JOHN GREGORY KELLY.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA DISTINGUIR ACIDOS NUCLEICOS BASANDOSE EN DIFERENCIAS DE NUCLEOTIDOS EN SEGMENTOS ALEATORIOS DEL ACIDO NUCLEICO REALIZANDO UNA PRIMERA REACCION DE EXTENSION SOBRE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y COMPARANDO LOS PRODUCTOS DE LA REACCION DE EXTENSION. EL SEGMENTO ALEATORIO DE ACIDO NUCLEICO PUEDE AMPLIFICARSE DISOCIANDO PRIMERAMENTE EL PRODUCTO DE EXTENSION A PARTIR DEL MOLDE Y PONIENDO EN CONTACTO EL PRODUCTO DE EXTENSION DISOCIADO CON UN CEBADOR BAJO CONDICIONES TALES QUE UN PRODUCTO DE EXTENSION DE AMPLIFICACION SE SINTETICE USANDO EL PRODUCTO DE EXTENSION DISOCIADO COMO MOLDE. LAS DIFERENCIAS EN EL PRODUCTO DE EXTENSION SON UTILES COMO MARCADORES EN LA CONSTRUCCION DE MAPAS GENETICOS Y COMO MARCADORES PARA DISTINGUIR O IDENTIFICAR INDIVIDUOS.

(16/02/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, WOLFF, KARIN, BUCKEL, PETER, STACKEBRANDT, ERKO.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA SONDA OLIGONUCLEOTIDA ESPECIFICA DE GONORREA, QUE SE SELECCIONA DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS RS2', RS3', RS2'' Y RS3''; SE PRESENTA EN LOS TERMINALES 5' Y 3' DE CADA NUCLEOTIDO POSTERIOR Y SE EMPLEA PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE LA ESPECIE PATOGENA N GONORRAE EN CONDICIONES DE HIBRIDACION Y MEDIANTE ENLACE HIBRIDO.

(01/02/1995). Solicitante/s: LONDON DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: MCCAPRA, FRANK.

SE DESCRIBEN ENSAYOS DE ENLACES ESPECIFICOS, QUE UTILIZAN UN SENSIBILIZADOR COMO MARCADOR. TALES SENSIBILIZADORES INCLUYEN UNA PARTE QUE, CUANDO SE ESTIMULA POR EXCITACION CON RADIACION DE UNA O MAS LONGITUDES DE ONDA U OTRO ESTIMULO QUIMICO O FISICO (POR EJEMPLO, TRANSFERENCIA ELECTRONICA, ELECTROLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA O TRANSFERENCIA DE ENERGIA), ALCANZA UN ESTADO EXCITADO QUE A) POR INTERACCION CON OXIGENO MOLECULAR SINGLETE, O B) POR INTERACCION CON UN LEUCOCOLORANTE ASUME UNA FORMA REDUCIDA, QUE LUEGO SE PUEDE VOLVER A SU ESTADO ORIGINAL NO EXCITADO, POR INTERACCION CON OXIGENO MOLECULAR, QUE CONDUCE A LA PRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO. CUALQUIERA DE LAS INTERACCIONES CON EL SENSIBILIZADOR EXCITADO PRODUCE, POR ADICION DE OTROS REACTIVOS, UNA SEÑAL DETECTABLE.

(01/02/1995). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, QUEROL SIMON,AMPARO, BARRIO ESPARDUCER, ELADIO, HUERTA GRAU, TOMAS.

ESTA INVENCION PROPONE UN METODO RAPIDO PARA LA DIFERENCIACION Y CARACTERIZACION DE CEPAS Y/O ESPECIES DE LEVADURAS Y HONGOS FILAMENTOSOS BASADO EN EL ANALISIS DE RESTRICCION DEL DNA MITOCONDRIAL (MTDNA). ESTE METODO SE BASA EN UNA EXTRACCION DE DNA TOTAL Y SU POSTERIOR DIGESTION CON ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION QUE RECONOCEN POCAS DIANAS EN EL GENOMA MITOCONDRIAL Y MUCHAS EN EL GENOMA NUCLEAR. DE ESTA FORMA SE VISUALIZAN PERFECTAMENTE LOS PATRONES DE RESTRICCION MITOCONDRIALES SIN NECESIDAD DE UNA PURIFICACION DE ESTA MOLECULA. ESTE NUEVO METODO ES SIMPLE Y DE FACIL APLICACION TANTO A NIVEL INDUSTRIAL COMO CLINICO DADA SU SENCILLEZ RAPIDEZ Y LA AUSENCIA DEL USO DE COMPUESTOS PELIGROSOS O APARATOS COMPLEJOS. ESTE METODO SE PUEDE APLICAR PARA DIFERENCIAR CEPAS DE INTERES INDUSTRIAL O CLINICO PERTENECIENTES A DISTINTAS ESPECIES DE LOS GENEROS SACCHAROMYCES, KLUYVEROMYCES, CANDIDA, PICHIA, KLOECKERA, HANSENIASPORA; TAMBIEN SE UTILIZA CON EFICACIA EN LA CARACTERIZACION DE OTRAS LEVADURAS Y HONGOS FILAMENTOSOS.

(16/01/1995). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: KUIJPERS, LEONARDUS PAULUS CLEMENS, RIJNTJES, PETRUS JOHANNES MARIA, HEIJTINK, RUDOLF ARNOLD.

EL INVENTO RELATA UN METODO PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y/O CUANTITATIVA DE ACIDO NUCLEICO EN UN FLUIDO DE PRUEBA POR ENLAZAR PARTICULAS BIOLOGICAS PRESENTES EN EL FLUIDO DE PRUEBA A UN PORTADOR SOLIDO POR MEDIO DE UNA REACCION IMMUNOQUIMICA. DESPUES DE ELLO, LAS PARTICULAS BIOLOGICAS ENLAZADAS SON COLOCADAS Y EL ACIDO NUCLEICO LIBERADO ES AMPLIFICADO. UNA HERRAMIENTA DE PRUEBA PARA REALIZAR LA DETERMINACION ES TAMBIEN PARTE DEL INVENTO.

(16/01/1995). Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY WHITEHEAD INST. FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: DRYJA, THADDEUS P., FRIEND, STEPHEN.

EL MATERIAL GENETICO CORRESPONDIENTE A UN RETINOBLASTOMA HUMANO NORMAL ES COMPARADO CON EL ADN DE UN PACIENTE PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE ALELOS DE RETINOBLASTOMA DEFECTIVOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: GEN-PROBE INC. Inventor/es: ARNOLD, LYLE JOHN.

EN UN ENSAYO DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA DIANA QUE EMPLEA HIBRIDACION CON UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE UNA SONDA DIANA, LA REACCION CRUZADA ENTRE LA SONDA DIANA Y UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA NO - DIANA, CAPAZ DE HIBRIDACION CON LA SONDA DIANA, SE EVITA O SE DISMINUYE INTRODUCIENDO EN EL MISMO PUNTO DURANTE LA HIBRIDACION, UNA SONDA NO - DIANA QUE SE HIBRIDA DE FORMA PREFERENTE CON LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA NO - DIANA. LA TEMPERATURA DE FUSION DEL HIBRIDO DE SONDA NO - DIANA/SECUENCIA NUCLEOTIDICA NO - DIANA ES PREFERIBLEMENTE MAYOR QUE LA DEL HIBRIDO SONDA DIANA/SECUENCIA NO - DIANA. LA HIBRIDACION SE PUEDE LLEVAR A CABO EN CONDICIONES ISOTERMICAS O, PREFERIBLEMENTE, CON ENFRIAMIENTO GRADUAL.