CIP-2021 › C › C12 › C12Q › C12Q 1/00 › C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
- En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
(01/03/2003). Solicitante/s: AXARON BIOSCIENCE AG. Inventor/es: FISCHER, ACHIM.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS GENERAL DE EXPRESION GENICA Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DIFERENCIAL DE LA EXPRESION DE COMPONENTES DE UNA FAMILIA DE GENES.
(01/03/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER, KORNELUK, ROBERT, TSANG, BENJAMIN, PRATT, CHRISTINE.
La presente invención se refiere a los procedimientos de diagnóstico y prognóstico, así como kits para la detección y el tratamiento de enfermedades proliferativas como cáncer (por ejemplo, cáncer de ovarios, de mama y linfoma). Se describen igualmente los tratamientos de enfermedades proliferantes (y los procedimientos para identificar estas terapias) que utilizan moléculas de ácidos nucleicos antisentidos IAP y NAIP, anticuerpos que vinculan de forma específica los polipéptidos y los componentes que reducen la actividad biológica de los polipéptidos IAP e NAIP.
(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO ENTRE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO CARGADO NEGATIVAMENTE Y AL MENOS UN CONJUGADO POLIMERICO CARGADO POSITIVAMENTE, SIENDO LA CONEXION ENTRE EL ACIDO NUCLEICO Y EL CONJUGADO POLIMERICO DE NATURALEZA ELECTROSTATICA, CONTENIENDO EL CONJUGADO POLIMERICO UN POLIMERO FORMADO DE UNIDADES MOMOMERAS QUE LLEVAN FUNCIONES NH{SUB,3}{SUP,+} LIBRES DE DICHAS UNIDADES Y SIENDO TALES QUE: LAS FUNCIONES NH{SUB,3}{SUP,+} LIBRES DE DICHAS UNIDADES ESTAN SUSTITUIDAS EN UNA RELACION DE AL MENOS 10%, VENTAJOSAMENTE DE 45% A 70%, PARTICULARMENTE DE 60%, POR RESIDUOS NO CARGADOS QUE CONLLEVAN UNA REDUCCION DE LAS CARGAS POSITIVAS RESPECTO AL MISMO CONJUGADO POLIMERICO NO…
(01/03/2003) EL INVENTO DESCRITO AQUI ES UN METODO POR EL CUAL SE PONE UNA ETIQUETA MOLECULAR EN UN GEN, TRANSCRIPCION Y PROTEINA EN UN SUCESO UNICO RECOMBINANTE. LA ETIQUETA PROTEINICA TIENE LA FORMA DE UN UNICO PEPTIDO QUE SE PUEDE RECONOCER POR UN ANTICUERPO U OTRO REACTIVO ESPECIFICO, LA ETIQUETA DE TRANSCRIPCION TOMA LA FORMA DE LAS SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO, QUE SE PUEDEN RECONOCER POR UNA MUESTRA POLINUCLEOTIDA ESPECIFICA, Y LA ETIQUETA DEL GEN TOMA LA FORMA DE UNA SECUENCIA MAYOR DE NUCLEOTIDOS QUE INCLUYE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO Y OTRAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS ASOCIADAS. LA CARACTERISTICA CENTRAL DEL INVENTO, EN SU FORMA ESENCIAL, ES QUE EL DNA CREADOR DE LA ETIQUETA TIENE…
(01/03/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., BLANCO, DAVID R., CHAMPION, CHERYL I., LOVETT, MICHAEL A., MILLER, JAMES N.
SE SUMINISTRA UNA PREPARACION ANTIGENICA QUE CONTIENE UNA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR 31 KD DE LA "LEPTOSPIRA" QUE PUEDE USARSE INMUNOLOGICAMENTE COMO VACUNA PARA LA LEPTOSPIROSIS PROVOCADA POR ESTE ORGANISMO.
(16/02/2003) SE PRESENTAN Y REIVINDICAN LOS METODO PARA SELECCIONAR UN VIRUS RECOMBINANTE, FAGO O CELULA QUE EXPRESAN UN ANTICUERPO CATALITICO O UNA PORCION CATALITICA DEL MISMO O PARA SELECCIONAR LA ACTIVIDAD CATALITICA MEDIANTE UNA UNIDAD. EN EL METODO SE LLEVA A CABO UNA SELECCION DE LA ACTIVIDAD CATALITICA BASADA EN UNA REACCION. EL METODO SE PUEDE UTILIZAR TAMBIEN PARA CONCENTRAR (AUMENTAR LA PROPORCION DE UNIDADES CATALITICAS RESPECTO A LAS NO CATALITICAS) UNA MUESTRA QUE CONTENGA UNA UNIDAD CATALITICA O VIRUS, FAGOS O CELULAS QUE EXPRESAN UNA UNIDAD CATALITICA. LA SELECCION O CONCENTRACION SE PUEDEN LLEVAR A CABO UTILIZANDO UN INHIBIDOR BASADO EN UN MECANISMO, UN MOVIMIENTO ACELERADO POR UNA CATALISIS, UN ENLACE SUPERFICIAL, CAMBIOS EN EL COMPONENTE ENTALPICO DE ENLACE COMO UNA FUNCION DE LA TEMPERATURA, O CAMBIOS EN EL ENLACE MEDIANTE UNA…
(16/02/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: NASMYTH, KIM, ZACHARIAE, WOLFGANG, GALOVA, MARTA.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE NUEVAS SUBUNIDADES DEL COMPLEJO ESTIMULANTE DE LA ANAFASE HUMANA (APC). DICHAS SUBUNIDADES SE PUEDEN IDENTIFICAR PRIMERAMENTE EN CELULAS DE LEVADURA O DIRECTAMENTE EN CELULAS HUMANAS, Y SE PUEDEN UTILIZAR A CONTINUACION PARA LA PRODUCCION DE APC HUMANO RECOMBINANTE. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE APC RECOMBINANTE EN UN ENSAYO DE SELECCION, PARA ENCONTRAR SUSTANCIAS QUE INHIBEN LAS CELULAS DE PROLIFERACION RAPIDA, INTERFIRIENDO CON LA ENTRADA DE DICHAS CELULAS EN EL CICLO CELULAR SIGUIENTE.
(16/02/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, PFREUNDSCHUH, MICHAEL.
LA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA IDENTIFICAR UNA MOLECULA DE INTERES, ASI COMO MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICAN, Y LIGANTES QUE LA ACOMPAÑAN. SE PREPARA UN BANCO DE ADNC A PARTIR DE UNA CELULA QUE EXPRESA LA MOLECULA, Y SE EXPRESA EN CELULAS HUESPED. SE COTEJAN LOS LISADOS DE LAS CELULAS HUESPED CON UNA MUESTRA, TRATADA PARA ELIMINAR LIGANTES ACOMPAÑANTES QUE PUEDAN INTERFERIR. EL TRATAMIENTO INCLUYE PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON LOS LISADOS DE CELULAS HUESPED NO TRANSFECTADAS Y DE CELULAS HUESPED TRANSFECTEDAS O TRANSFORMADAS CON EL MISMO VECTOR UTILIZADO PARA FABRICAR EL BANCO DE ADNC. TAMBIEN SON PARTE DE LA INVENCION ANTIGENOS Y ADNC IDENTIFICADOS UTILIZANDO LA METODOLOGIA.
(01/02/2003). Solicitante/s: WALLAC OY. Inventor/es: LATVA, MARTTI, HEMMILA, ILKKA, BLOMBERG, KAJ, HURSKAINEN, PERTTI.
La invención es un ensayo de bioafinidad a base de transferencia de energía luminiscente que comprende un primer grupo marcado con un compuesto de donación de energía (donante) y un segundo grupo de aceptación de energía (receptor) , donde el donante es un quelato de lantánido luminiscente que tiene una larga duración de vida en estado excitado y el receptor es o un compuesto luminiscente que tiene una corta duración de vida en estado excitado o un compuesto no luminiscente. Se mide el incremento o la reducción, respectivamente de la transferencia de energía del donante a receptor, resultante del acortamiento o del alargamiento respectivamente, de la distancia entre dichos grupos.
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: TYAN, DOLLY, B.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN ACIDO NUCLEICOS AISLADOS QUE RESULTAN UTILES COMO PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y ESTUCHES DE ENSAYO PARA DETECTAR UNA PREDISPOSICION GENETICA PARA LAS ESPONDILOARTROPATIAS SERONEGATIVAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, PALZKILL, TIMOTHY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y ENLACES MUTAGENOS PARA MODIFICAR DNA, A METODOS PARA REALIZAR BIBLIOTECAS QUE CONTIENEN UNA GRAN DIVERSIDAD DE DNA MODIFICADOS Y A METODOS PARA UTILIZAR TALES BIBLIOTECAS PARA PROTEGER PROTEINAS MODIFICADAS CODIFICADAS POR ESTOS DNA. EL DNA ELEGIDO PARA LA MODIFICACION NORMALMENTE CODIFICA UN POLIPEPTIDO TAL COMO UNA ENZIMA. LAS BIBLIOTECAS SE UTILIZAN PARA DETERMINAR LOS EFECTOS DE ESTA MODIFICACION O DE LA INTERACCION ENTRE LOS POLIPEPTIDOS MODIFICADOS Y UN OBJETIVO. UNA VARIANTE PREFERIBLE DE LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA REALIZAR Y UTILIZAR BIBLIOTECAS DE DNA QUE CODIFICAN HIDROLASAS ANTIBIOTICAS MODIFICADAS PARA PROTEGER ANTIBIOTICOS CONTRA UNA O MAS DE LAS HIDROLASAS ANTIBIOTICAS MODIFICADAS QUE SON PRODUCIDOS POR TALES BIBLIOTECAS. LA SUSCEPTIBILIDAD O LA FALTA DE ELLA A LA NEUTRALIZACION DE UN ANTIBIOTICO INDICA SI HIDROLASAS ANTIBIOTICAS TIPO SILVESTRE TIENDEN A MUTAR PARA CONCEDER RESISTENCIA AL ANTIBIOTICO.
(01/02/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SLUKA, DR. PETER, BATZ, DR. HANS-GEORG.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ DE AGLOMERANTE, CONTENIENDO UN MATERIAL PORTADOR CON UNA SUPERFICIE OXIDICA Y UN REACTIVO DE FASE SOLIDA LIGADO DE FORMA COVALENTE A TRAVES DE GRUPO DE ANCLAJE, QUE DISPONE DE CAPACIDAD DE AGLOMERACION CON AL MENOS UN PARTNER DE REACCION LIBRE, CARACTERIZANDOSE PORQUE EL REACTIVO DE FASE SOLIDA FORMA UNA CAPA DE AGLOMERANTE DILUIDA Y DE FORMA LATERAL ESENCIALMENTE HOMOGENEA EN LA SUPERFICIE DEL MATERIAL PORTADOR, DE MODO QUE LOS GRUPOS DE ANCLAJE SON GRUPOS SILANO Y SE UNEN CON EL REACTIVO DE FASE SOLIDA A TRAVES DE UNA MOLECULA ESPACIADORA.
(01/02/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TSANG, SUE YEN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CEBADORES MEJORADOS PARA LA AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), MEDIANTE REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR). LOS CEBADORES Y LOS METODOS DE AMPLIFICACION DE LA INVENCION, PERMITEN LA DETECCION DE HCV, CON UNA SENSIBILIDAD CONSIDERABLEMENTE MAYOR. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO EQUIPAMIENTOS QUE COMPRENDEN DICHOS CEBADORES, Y METODOS DE AMPLIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) EN UNA MUESTRA, UTILIZANDO DICHOS CEBADORES. SE PROPORCIONAN TAMBIEN METODOS PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DE HCV EN UNA MUESTRA, EN LA QUE DICHO ACIDO NUCLEICO HA SIDO AMPLIFICADO UTILIZANDO LOS CEBADORES MENCIONADOS ANTERIORMENTE.
(16/01/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: LICHTER, PETER, JOOS, STEFAN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE CAMBIOS NUMERICOS EN EL DNA DE CELULAS, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) AISLAMIENTO DEL DNA A PARTIR DE CELULAS NORMALES Y AMPLIFICACION DEL DNA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE REACCION EN CADENA DE POLIMERASA (PCR) UTILIZANDO UN INICIADOR TAG, (B) HIBRIDACION IN SITU DE LAS CELULAS QUE SE VAN A INVESTIGAR CON EL DNA AMPLIADO DE (A), (C) AMPLIFICACION DEL DNA PROCEDENTE DE LAS CELULAS HIBRIDADAS IN SITU DE (B) MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE PCR UTILIZANDO EL INICIADOR TAG DE (A), Y (D) IDENTIFICACION DE LOS CAMBIOS NUMERICOS EN EL DNA AMPLIADO DE (C) DE MANERA CONOCIDA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE UN EQUIPO PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.
(16/01/2003). Solicitante/s: DAVIS, ROGER, J. GUPTA, SHASHI RAINGEAUD, JOEL DERIJARD, BENOIT. Inventor/es: DAVIS, ROGER, J., GUPTA, SHASHI, RAINGEAUD, JOEL, DERIJARD, BENOIT.
SE DESCUBREN ISOFORMAS DE KINASA KINASAS (MKKS) HUMANAS ACTIVADAS POR MITOGENO (MAP). LAS MKKS MEDIAN VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL UNICAS QUE ACTIVAN LAS KINASAS MAP HUMANAS P38 Y JNK, LO QUE TIENE COMO RESULTADO LA ACTIVACION DE OTROS FACTORES, INCLUYENDO EL FACTOR ACTIVADOR DE TRANSCRIPCION 2 (ATF2) Y C-JUN. LAS VIAS SE ACTIVAN MEDIANTE DIVERSOS FACTORES, INCLUYENDO CITOQUINAS Y ESTRES AMBIENTAL. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR REACTIVOS QUE MODULAN LA FUNCION O ACTIVIDAD MKK Y PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MEDIADOS POR MKK.
(16/01/2003) UN SISTEMA MICROELECTRONICO AUTOENSAMBLABLE Y AUTODIRIGIBLE PARA REALIZAR DIAGNOSTICOS, ANALISIS, REACCIONES MULTIETAPA Y MULTIPLES MOLECULARES EN FORMATOS MICROSCOPICOS. UNAS REACCIONES CONTROLADAS ACTIVAMENTE INCLUYEN LA HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO, INMUNOENSAYOS, DIAGNOSTICOS CLINICOS Y SINTESIS COMBINATORIA MULTIETAPA DE BIOPOLIMEROS. EL CONTROLADOR SE INTERCONECTA CON EL USUARIO VIA UNOS DISPOSITIVOS DE ENTRADA/SALIDA QUE INCLUYEN PREFERENTEMENTE UNA PANTALLA GRAFICA. EL CONTROLADOR PODRA INTERCONECTARSE CON UNA FUENTE DE ALIMENTACION Y UNA INTERFAZ, SUMINISTRANDO LA INTERFAZ UNA CONEXION SELECTIVA A MICROLOCALIZACIONES INDIVIDUALES, INVERSION DE POLARIDAD Y NIVELES DE POTENCIAL O CORRIENTE SELECTIVAS…
(01/01/2003). Solicitante/s: HELLER, ADAM VREEKE, MARK, S. Inventor/es: HELLER, ADAM, VREEKE, MARK, S..
UN BIOSENSOR ELECTROQUIMICO CAPAZ DE MEDIR PEROXIDO DE HIDROGENO QUE ES ESTABLE A TEMPERATURAS CERCANAS A 37 (GRADOS) C O EN EXCESO DE 37 (GRADOS) C DURANTE PROLONGADOS PERIODOS DE TIEMPO Y EN ENTORNOS BIOLOGICOS. EL BIOSENSOR ELECTROQUIMICO CONTIENE UNA PEROXIDASA TERMOESTABLE, PREFERENTEMENTE DERIVADA DE LA SOJA, Y ES UTIL EN SISTEMAS DE FLUJO BIOANALITICOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: GLIMCHER, LAURIE, H., ZHOU, HONG, DR., DOUHAN, JOHN III.
SE DESCRIBEN METODOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE MUESTRAN ACTIVACION DE TRANSCRIPCION POR CIITA Y POR TANTO INHIBEN LA EXPRESION DEL GEN MHC DE CLASE II. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN AFECTAR LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE. LOS METODOS EMPLEAN, INDEPENDIENTEMENTE, LOS DOMINIOS DE ACTIVACION E INTERACCIONES DE CIITA. LOS METODOS TAMBIEN EMPLEAN LOS DOMINIOS DE ACTIVACION E INTERACCION DE PROTEINAS CIITA DE ISOTOPO ESPECIFICO, QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE TRANSCRIPCION DE ISOTOPO ESPECIFICO Y QUE SON UTILES PARA AFECTAR DE FORMA SELECTIVA EL SISTEMA INMUNE.
(01/01/2003). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SHARP, DARU, YOUNG, GREGG, RICHARD, E., WETTERAU II, JOHN R.
SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARTICULARMENTE SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDO MICROSOMAL, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN, CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION, Y METODOS QUE UTILIZAN ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDO QUE COMPRENDEN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLIRECIDO MICROSOMAL, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS METODOS PARA PREVENIR, ESTABILIZAR O CAUSAR LA REGRESION DE ARTEROSCLEROSIS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD. LA PREVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVOS METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIQUIDO DE SUERO Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD.
(01/01/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA DETECCION Y CARACTERIZACION DE LEVADURAS, SOBRE TODO DE INTERES MEDICO E INDUSTRIAL. LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA FABRICACION DE SONDAS NUCLEICAS ESPECIFICAS DE NUMEROSAS LEVADURAS, Y POR LO DEMAS EFICACES, FIABLES Y UTILIZABLES DE MANERA SIMPLE Y REPRODUCTIBLE. PARA CUMPLIR ESTE OBJETIVO ENTRE OTROS, LA INVENCION PROPONE UNA SONDA DE DETECCION ESPECIFICA Y/O INESPECIFICA DE LEVADURAS, CARACTERIZADA POR EL HECHO DE QUE COMPRENDE POR LO MENOS UNA PARTE DE POR LO MENOS UN FRAGMENTO F DE ADN Y/O DE ARN, PROCEDENTE ESTE DE UN ADNR QUE NO CODIFICA PARA LA SINTESIS DEL ARNR…
(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO MEJORADO PARA TEÑIR LAMINAS DE MUESTRA QUE EMPLEA REACTIVOS INMUNOQUIMICOS. EL METODO COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS. LA ZONA DE ENSAYO DE UN PORTAOBJETOS (LA ZONA QUE CONTIENE LA SECCION DE TEJIDO) SE LAVA CON UNA SOLUCION ACLARANTE MEJORADA QUE COMPRENDE AGUA Y UN DETERGENTE. UN LIQUIDO INHIBIDOR DE LA EVAPORACION SE APLICA AL PORTAOBJETOS PARA CUBRIR LA ZONA DE ENSAYO. PARA LOS ANTIGENOS QUE REQUIERAN DESENMASCARAMIENTO, LA SECCION DE TEJIDO SE COMBINA CON UNA SOLUCION MEJORADA DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA ESTABILIZADA. EL PORTAOBJETOS SE ENJUAGA, Y EL LIQUIDO INHIBIDOR DE LA EVAPORACION SE APLICA DE NUEVO AL PORTAOBJETOS. SE COMBINA UN ANTICUERPO PRIMARIO EN UN DILUYENTE MEJORADO, QUE CONTIENE GLOBULINAS DE LAS MISMAS ESPECIES COMO SEGUNDO…
(16/12/2002). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: WILLNER, ITAMAR, BLONDER, RON, DAGAN, ARIE, RUBIN, SHAI, RIKLIN, AZALIA, COHEN, YAEL.
UN SISTEMA ELECTROBIOQUIMICO PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA, Y OPCIONALMENTE CONCENTRACION, DE UN ANALITO EN UN MEDIO LIQUIDO, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UN ELECTRODO QUE TIENE SOBRE EL INMOVILIZADO UN MIEMBRO DE UN PAR DE RECONOCIMIENTO, SIENDO EL OTRO MIEMBRO DEL CITADO PAR EL CITADO ANALITO, RESULTANDO LA PRESENCIA DEL CITADO ANALYTE EN EL MEDIO EN LA FORMACION DE UN PAR COMPLEJO, SIENDO UN COMPLEJO ENTRE EL CITADO MIEMBRO INMOVILIZADO Y EL CITADO ANALITO; EL SISTEMA COMPRENDE ADEMAS MOLECULAS "REDOX" (MOLECULAS DE REDUCCION-OXIDACION) , CAPACES DE CAMBIAR SU ESTADO REDOX ACEPTANDO ELECTRONES PROCEDENTES DE, O DONANDO ELECTRONES A, EL ELECTRODO; PRODUCIENDO UN CAMBIO LA FORMACION DEL PAR COMPLEJO SOBRE EL ELECTRODO, SOBRE LA RESPUESTA ELECTRICA DEL SISTEMA, CON LO QUE PUEDE DETERMINARSE LA PRESENCIA, Y OPCIONALMENTE LA CONCENTRACION, DEL CITADO ANALITO EN EL MEDIO.
(16/12/2002). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: WALKER, GEORGE TERRANCE, NADEAU, JAMES GREGORY.
METODOS PARA DETECTAR, INMOVILIZAR O LOCALIZAR LOS PRODUCTOS DE EXTENSION DE IMPRIMADORES DE UNA REACCION DE AMPLIFICACION POR DESPLAZAMIENTO DE ESPECIES QUE SE ENCUENTRAN ACOPLADOS A, E INDICAN, UNA AMPLIFICACION DE LA SECUENCIA OBJETIVO. LOS PRODUCTOS DE EXTENSION IMPRIMADORES SON PRODUCTOS DE ADN ESPECIFICOS DEL OBJETIVO, SECUNDARIOS GENERADOS JUNTO CON EL SDA DE LA SECUENCIA OBJETIVO Y POR TANTEO SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR Y/O MEDIR LA AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA OBJETIVO EN TIEMPO REAL. EN GENERAL LOS PRODUCTOS DE AMPLIFICACION SECUNDARIOS NO SE PUEDEN AMPLIFICAR Y PERMANECEN INERTES EN LA REACCION DE SDA TRAS SU FORMACION SIN INTERFERIR EN LA AMPLIFICACION DE LA SECUENCIA OBJETIVO. LOS PRODUCTOS DE AMPLIFICACION SECUNDARIOS SE PUEDEN DISEÑAR O MODIFICAR DE MODO QUE CONTENGAN CARACTERISTICAS ESPECIALES PARA FACILITAR SU DETECCION, INMOVILIZACION O LOCALIZACION.
(16/12/2002) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE R1 EQUIVALE A ALQUILO, ACILO, ARILO O A UN RESTO FOSFATO; R2 EQUIVALE A H, OH, ALCOXI, NH2 O HALOGENO; B EQUIVALE A UNA BASE USUAL EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS; A EQUIVALE A O O CH2; N EQUIVALE A UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 100; W = O, S O EQUIVALE A SE; V = O, S O EQUIVALE A NH; Y = O, S, NH O CH2; Y' = O, S, NH O EQUIVALE A ALQUILENO; X = OH O EQUIVALE A SH; U = OH, SH, SEH O EQUIVALE A ALQUILO, ARILO O AMINO, Y Z = OH, SH, SEH, A UN RESTO DADO EL CASO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ALCOXI O AMINO, O EQUIVALE A UN GRUPO QUE FAVORECE LA ABSORCION INTRACELULAR, O COMO MARCADOR DE UNA SONDA DNA, O QUE ATACA EN LA HIBRIDIZACION LA PROTECCION DEL ACIDO NUCLEINICO, POR LO QUE…
(16/12/2002). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: DURMOWICZ, GERARD P., HARRIS, JAMES M., DILLI YANSON, KAREN.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE NEISSERIA GONORRHOEAE. DICHOS PROCEDIMIENTOS SE BASAN EN LA AMPLIFICACION DE UNA PORCION DEL GENOMA DE NEISSERIA GONORRHOEAE Y EN LA DETECCION DE LA PRESENCIA DEL ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO. SE DESCRIBEN DIVERSOS CONJUNTOS DE CEBADORES Y DETECTORES. LOS CEBADORES Y DETECTORES DESCRITOS SE PUEDEN EMPLEAR EN ENSAYOS DE AMPLIFICACION POR DESPLAZAMIENTO DE HEBRA, ENSAYOS DE AMPLIFICACION POR DESPLAZAMIENTO DE HEBRA TERMICOS, Y ENSAYOS DE AMPLIFICACION POR DESPLAZAMIENTO DE HEBRA TERMICOS, FLUORESCENTES, EN TIEMPO REAL, PARA DETECTAR ESPECIFICAMENTE LA PRESENCIA DE NEISSERIA GONORRHOEAE, INCLUSO EN PRESENCIA DE MICROORGANISMOS CONTAMINANTES, Y EN PRESENCIA DE ADN HUMANO.
(16/12/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., O\'MALLEY, GERARD, DR.
ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS 2' DERIVADOS, CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDAS, SU OBTENCION Y UTILIZACION. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS, CON PROPIEDADES VALIOSAS FISICAS, BIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/2002) UN MICROORGANISMO CON ADAPTACION REDUCIDA A UN ENTORNO PARTICULAR, IDENTIFICADO CON UN METODO QUE INCLUYE LOS PASOS DE: OBTENER MULTIPLES MICROORGANISMOS CADA UNO DE LOS CUALES ES INDEPENDIENTEMENTE MUTADO MEDIANTE INACTIVACION POR INSERCION DE UN GEN CON UN ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE MARCADOR UNICA DE MODO QUE CADA MUTANTE CONTIENE UNA SECUENCIA DE MARCADOR DIFERENTE, O CLONES DE DICHO MICROORGANISMO; OBTENER DE FORMA INDIVIDUAL UNA MUESTRA ALMACENADA DE CADA MUTANTE PRODUCIDO EN EL PASO Y OBTENER DE FORMA INDIVIDUAL ACIDOS NUCLEICOS ALMACENADOS QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DE MARCADOR UNICA DE…
(16/12/2002). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., HOFFMANN, DIETER, DR..
SON EN ESTO PROVISTOS LAS GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES MODIFICADAS DE COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO, Y SU USO EN TERAPIA DE TUMORSELECTIVO. LAS GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES COMPRENDEN UN PRIMER COMPONENTE QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR Y UN SEGUNDO COMPONENTE QUE TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA POR MEDIO DEL CUAL UNA PREDROGA ES ESCINDIDA EN UNA DROGA CITOTOXICA. EL COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO COMPRENDE AL MENOS UN RESIDUO DE CARBOHIDRATO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE MANOSA, GALACTOSA, N-ACETILGLUCOSAMINA, N-ACETILLACTOSA, GLUCOSA Y FUCOSA. EL COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO MODIFICADO CONTRIBUYE A LA CONCENTRACION RELATIVA INCREMENTADA DE LAS GLICOPROTEINAS A LOS LUGARES DEL TUMOR, Y EL ESPACIO LIBRE INCREMENTADO DE LA CIRCULACION GENERAL Y LOS LUGARES DE NO TUMOR.
(16/12/2002). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT CO. LTD. Inventor/es: HOCHBERG, ABRAHAM, ARIEL, ILANA.
UN ENSAYO EXTREMADAMENTE SENSIBLE PARA LA DETECCION TEMPRANA DEL CANCER HUMANO, BASADO EN EL USO DE UN MARCADOR MOLECULAR, DESIGNADO COMO GEN H19, QUE SE UTILIZA PARA LA HIBRIDACION IN SITU DE UNA MUESTRA DE TEJIDO, Y PARA INDICAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA MALIGNIDAD Y SU TIPO, MEDIANTE UN MARCADOR ADECUADO. LA SONDA SE PUEDE FORMAR A PARTIR DEL GEN H19, SUBCLONANDO EN UN LUGAR ADECUADO DE UN PLASMIDO, PRODUCIENDO RNA ANTISENTIDO POR TRANCRIPCION CON UNA POLIMERASA, Y ETIQUETANDO LOS FRAGMENTOS ADECUADOS, PARA PRODUCIR, TRAS LA HIBRIDACION, LA SEÑAL ADECUADA. LA ETIQUETA PUEDE SER RADIACTIVA O FLUORESCENTE, O SE PUEDE UTILIZAR UN REACTIVO DE COLOR. ENTRE LAS MALIGNIDADES ENSAYADAS, SE ENCUENTRAN EL TUMOR TROFOBLASTICO, EL CARCINOMA DE VEJIGA, EL TERATOMA OVARICO, EL TUMOR PEDIATRICO DE WILMS, EL RABDOMIOSARCOMA, Y EL CANCER TESTICULAR. TAMBIEN SE PROPORCIONA EL MATERIAL NECESARIO PARA LLEVAR A CABO DICHO ENSAYO.
(01/12/2002). Solicitante/s: MAXYGEN, INC.. Inventor/es: STEMMER, WILLEM, P., C., CRAMERI, ANDREAS.
SE DESCRIBE UN METODO PARA REENSAMBLAR ADN DESPUES DELA FRAGMENTACION ALEATORIA, Y SU APLICACION A LA MUTAGENESIS DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO POR RECOMBINACION IN VITRO O IN VIVO. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE FRAGMENTOS O POLINUCLEOTIDOS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PROTEINAS MUTANTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE CICLOS REPETIDOS DE MUTAGENESIS, DE SELECCION Y REDISTRIBUCION QUE PERMITAN LA EVOLUCION MOLECULAR DIRECTA DE PROTEINAS IN VITRO O IN VIVO.
(01/12/2002) SE DESCRIBE UN SISTEMA PARA EL USO DE UNA RIBOENZIMA COMO HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO, PROTEINA, U OTRA MOLECULA, EN EL QUE LA FORMACION DE UNA RIBOENZIMA ACTIVA Y LA DIVISION DE UN INDICADOR ANALIZABLE DEPENDE DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA MOLECULA OBJETIVO ESPECIFICA. EL COMPONENTE ESENCIAL ES UNA RIBOENZIMA QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE PERO REVERSIBLEMENTE A UN OBJETIVO SELECCIONADO EN COMBINACION CON UN CO-OBJETIVO MARCADO, PREFERENTEMENTE INMOVILIZADO EN UNA ESTRUCTURA DE SOPORTE. CUANDO EL OBJETIVO Y EL CO-OBJETIVO ESTAN UNIDOS, LA RIBOENZIMA DIVIDE LA MARCA DEL CO-OBJETIVO, QUE ES ENTONCES CUANTIFICABLE. PUESTO QUE LA RIBOENZIMA ESTA…
(01/12/2002) Procedimiento para la marcación e identificación de substancias sólidas, líquidas o gaseosas, donde la substancia a marcar se provee con al menos una secuencia de ácido nucleico (N) producida por síntesis, que presenta una primera sección de secuencia que forma el extremo 5 terminal, una segunda sección de secuencia conectada con ella, que consta al menos de dos bases (A, C, G, T) y una tercera sección de secuencia conectada con ella, que forma el extremo 3 terminal, caracterizado porque para la identificación se utiliza un primer grupo de iniciadores (PG1) con una primera sección de iniciador que corresponde a la primera sección de la secuencia y un segundo grupo de iniciadores (PG2) con…
