CIP-2021 : A61P 37/02 : Inmunomoduladores.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.
A61P 37/02 · Inmunomoduladores.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición inmunomoduladora.
(24/05/2017). Solicitante/s: Metcalfe, Susan Marie. Inventor/es: METCALFE,SUSAN MARIE, FAHMY,TAREK M.
Una composición para promover una respuesta de tolerancia inmunitaria en un mamífero, la composición comprende:
a) una solución portadora farmacéuticamente aceptable; y
b) una pluralidad de nanopartículas biodegradables, en donde las nanopartículas comprenden una capa de polímero biodegradable, en donde las nanopartículas comprenden una porción de direccionamiento que es capaz de unirse selectivamente a la superficie de una célula de linfocito T y/o de una célula endotelial vascular, en donde la porción de direccionamiento se selecciona de un anticuerpo monoclonal, un anticuerpo policlonal o un fragmento de anticuerpo de unión al antígeno; y en donde las nanopartículas comprenden además un factor inhibidor de la leucemia (LIF).
PDF original: ES-2634155_T3.pdf
Aplicación tópica de eritropoyetina para uso en el tratamiento de lesiones de la córnea.
(26/04/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.
EPO para uso en la mejora de la visión de un paciente que padece una lesión o un defecto de la córnea del ojo o afecciones patológicas relacionadas con las mismas, en el que al paciente se le administran de 20 a 60 unidades de EPO/kg de peso corporal/semana por vía tópica en forma de gotas acuosas, de un hidrogel o de una formulación liposomal.
PDF original: ES-2632164_T3.pdf
Inhibidores de moléculas pequeñas de tirosina cinasa del bazo (SYK).
(05/04/2017) Un compuesto que tiene la fórmula Iz:**Fórmula**
en donde
R1 se selecciona entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquileno sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, aralquilo, heteroaralquilo, hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, acilo, acilamino y aciloxi; R2a y R2b se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, acilo, acilamino, aciloxi, - SO-alquilo, -SO-arilo, -SO-heteroarilo, -SO2-alquilo, -SO2-arilo, -SO2-heteroary!, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo y heteroaralquilo; y en donde está presente o bien R2a o R2b;
R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo…
Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17.
(08/03/2017) Un anticuerpo monoclonal aislado que se fija específicamente a una IL-17RA humana de SEQ ID NO: 430 y compite para fijarse a dicha IL-17RA con un anticuerpo monoclonal aislado de referencia, donde dicho anticuerpo de referencia comprende un dominio variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 40 y un dominio variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO:14 y donde dicho anticuerpo o fragmento se fija específicamente a un polipéptido que consister de la SEQ ID NO: 431, con una afinidad de fijación de 10-8 a 10-10 M y que no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición…
Composición que comprende proteínas hidrolizadas y oligosacáridos para tratar enfermedades de la piel.
(01/03/2017) Composición nutricional sintética que lleva al menos una N-acetil-lactosamina, al menos un oligosacárido sializado y al menos un oligosacárido fucosilado, y un hidrolizado que incluye proteínas parcial y/o extensamente hidrolizadas, para prevenir y/o tratar enfermedades cutáneas, preferiblemente la dermatitis atópica, en la cual el hidrolizado comprende proteínas hidrolizadas que tienen entre el 10% y el 100% y con mayor preferencia entre el 15% y el 95% de su población de proteínas/péptidos con un peso molecular inferior a 1000 Dalton, y en la cual la Nacetil- lactosamina está seleccionada del grupo formado por lacto-N-tetraosa y lacto-N-neotetraosa, y en la cual el oligosacárido sializado está seleccionado del grupo formado por 3'-sialil-lactosa y 6'-sialil-lactosa, y preferiblemente dicha composición comprende tanto la 3'-sialil-lactosa…
Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta.
(15/02/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE, GAUCHET,CHRISTINE.
Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano dirigido contra un antígeno de un organismo patógeno para el ser humano, presentando dicha composición a nivel de la estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las infecciones por dicho organismo patógeno en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).
PDF original: ES-2624272_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-6 humana.
(15/02/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LANE,STEVEN GODFREY, MALLINDER,PHILIP, CRUWYS,SIMON CHARLES.
Una molécula de anticuerpo aislada para IL-6 humana que comprende un dominio VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 112 y un dominio VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 117.
PDF original: ES-2618550_T3.pdf
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
Derivado de amidopiridina y uso del mismo.
(18/01/2017) Un compuesto de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en donde X es N o C,
Y es N,N-RY, S, o C-RY,
Z es N,N-RZ, S, o C-RZ,
W es N,N-RW, S, o C-RW,
siempre que al menos uno de X, Y, Z, W sea N o S,
RY, RZ y RW se seleccionan cada uno independientemente entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo haloalquilo, o un grupo cicloalquilo,
R1 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo ciano, o un grupo cicloalquilo,
n es un número entero de 0 a 2,
Het es un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, o un grupo heteroarilo,
R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo alquilo,…
Compuesto de anillos espiro que contiene nitrógeno y uso medicinal del mismo.
(04/01/2017) Un compuesto de la siguiente fórmula general [I]: **Fórmula**
en la que Ra es igual o diferente y cada uno es:
alquilo C1-6 o
un átomo de halógeno,
n1 es un número entero seleccionado de 0 a 4,
Rb es igual o diferente y cada uno es:
alquilo C1-6 o
un átomo de halógeno,
n2 es un número entero seleccionado de 0 a 4,
m1 es un número entero seleccionado de 0 a 3,
m2 es un número entero seleccionado de 1 a 4,
Xa≥Xb es:
CH≥CH,
N≥CH o
CH≥N, X es:
un átomo de nitrógeno o
C-Rd en el que Rd es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno,
Rc es un grupo seleccionado entre los siguientes a :
un átomo de hidrógeno,
alquilo C1-6 opcionalmente…
Composición de oligosacáridos para tratar enfermedades de la piel.
(21/12/2016) Una composición nutricional sintética que comprende al menos una N-acetil-lactosamina, al menos un oligosacárido sialilado y al menos un oligosacárido fucosilado, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades de la piel, preferiblemente dermatitis atópica, en la que la N-acetil-lactosamina se selecciona entre el grupo que consiste en lacto-N-tetraosa y lacto-N-neotetraosa, y
en la que el oligosacárido sialilado se selecciona entre el grupo que consiste en 3'-sialillactosa y 6'-sialillactosa, y preferiblemente dicha composición comprende tanto 3'-sialillactosa como 6'-sialillactosa, encontrándose la razón entre 3'-sialillactosa y 6'-silalillactosa…
Compuestos de 1,3-oxazolidina o 1,3-oxazinano como antagonistas del receptor de orexina.
(21/12/2016). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OHTA, HIROSHI, NOZAWA,DAI, FUTAMURA AYA, ARAKI YUKO, ABE MASAHITO, SUZUKI RYO.
Un compuesto representado por la fórmula (IA)**Fórmula**
en donde,
X1 y X2 son iguales o diferentes y representan un átomo de nitrógeno o fórmula CH;
Y representa cualquiera de las estructuras en el siguiente grupo de fórmula (a):**Fórmula**
n representa 1 o 2;
R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6;
R2 representa un grupo triazolilo, un grupo piridilo o un grupo pirimidinilo;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6, en donde el grupo alquilo C1-6 opcionalmente puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; y
R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2613663_T3.pdf
Cepas de Lactobacillus termoestables.
(21/12/2016). Solicitante/s: Probi Aktiebolag. Inventor/es: GRAHN HÅKANSSON,EVA, EKBECK,JENNIE.
Microorganismos de la cepa de Lactobacillus elegida entre las especies Lactobacillus plantarum LB3e y Lactobacillus plantarum LB7c, que se han depositado en la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen y a las que se les ha asignado los números de acceso 17852 y 17853 respectivamente.
PDF original: ES-2619185_T3.pdf
Colágeno V para su uso en el tratamiento del asma.
(14/12/2016). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: WILKES,DAVID S.
Una composición para su uso en el tratamiento del asma en un paciente, o para su uso en la prevención del desarrollo o el empeoramiento del asma en un sujeto que está en riesgo de desarrollar asma, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de colágeno de tipo V, o uno de sus fragmentos tolerogénicos.
PDF original: ES-2618881_T3.pdf
Nuevo carbamato de glicolípido y uso del mismo.
(14/12/2016). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, SHIOZAKI, MASAO, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA.
Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula**
donde
X es un grupo alquileno o -NH-;
R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, o un grupo arilo que opcionalmente tiene sustituyente(s), R1 y R2 opcionalmente forman, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un anillo de 5 o 6 miembros;
R3 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-20 átomos de carbono; y
R4 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-30 átomos de carbono, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2617510_T3.pdf
MODULADOR DE CÉLULAS T POTENCIALIZADO CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE, ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA SU USO TERAPÉUTICO COMO AYUDANTE POTENCIALIZADOR DE VACUNAS VIRALES.
(08/12/2016). Solicitante/s: ZEPEDA LÓPEZ, Hector Manuel. Inventor/es: ZEPEDA LÓPEZ,Hector Manuel.
Un extracto leucocitario que contiene polipéptidos iguales o menores a 10,000 daltones de origen bazo de tiburón y su utilización como adyuvante en preparaciones virales utilizadas como vacunas se comprende además un método de extracción y procesamiento de extracto leucocitario dializable a partir de selacimorfos para la obtención de modulador de células T potencializado. La presente invención además se relaciona con composiciones que comprenden modulador de células T y sus combinaciones con antígenos virales así como, proporcionar los métodos para realizar las composiciones y formulaciones del modulador de células T como adyuvante.
MODULADOR DE CÉLULAS T POTENCIALIZADO CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE, MÉTODO DE EXTRACCIÓN, COMPROBACIÓN Y CONTEO DE EXTRACTO DIALIZABLE DE LEUCOCITOS DE ORIGEN BAZO DE TIBURÓN PARA SU OBTENCIÓN Y SU USO TERAPÉUTICO.
(08/12/2016). Solicitante/s: ZEPEDA LÓPEZ, Hector Manuel. Inventor/es: ZEPEDA LÓPEZ,Hector Manuel.
La presente invención se refiere a un modulador de células T (TCM) potencializado, con una potencia de 1012 leucocitos/mm3, obtenido de un extracto dializado de leucocitos procedentes de bazo de selacimorfos o escualos, que contiene péptidos iguales o menores de 10.000 Da., presentado en forma de polvo. Se refiere también a su uso para fabricar un medicamento para tratamiento de enfermedades relacionadas con la regulación de la respuesta inmune como cáncer o infecciones virales.
MODULADOR DE CÉLULAS T POTENCIALIZADO CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE, ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA SU USO TERAPEUTICO PARA TRATAMIENTO CONTRA LA ENFERMEDAD CONOCIDA COMO VITÍLIGO.
(08/12/2016). Solicitante/s: ZEPEDA LÓPEZ, Hector Manuel. Inventor/es: ZEPEDA LÓPEZ,Hector Manuel.
La presente invención se refiere a un modulador de células T (TCM) potencializado, con una potencia de 1012 leucocitos/mm3, obtenido de un extracto dializado de leucocitos procedentes de bazo de selacimorfos o escualos, que contiene péptidos iguales o menores de 10.000 Da., presentado en forma de polvo. Se refiere también a su uso para fabricar un medicamento para tratamiento de la enfermedad conocida como vitíligo.
Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17.
(07/12/2016) Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo, que comprende una cadena pesada variable que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID NO:14 y una cadena ligera variable que es al menos un 90% idéntica a la SEQ IS NO:40, que se fija específicamente a IL-17RA de la SEQ ID NO:431, con una afinidad de fijación de 10-8 a 10-10 M y que fija dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición 152 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina, no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición 154 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido glutámico en la posición 156 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina no fija específicamente dicho polipéptido sustituido con arginina en la…
Composiciones para tratar la enfermedad de Degos.
(16/11/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MAGRO,CYNTHIA.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a una proteína componente C5 del complemento humano para su uso en: (i) tratar a un paciente aquejado de enfermedad de Degos o (ii) disminuir la gravedad de uno o más síntomas de la enfermedad de Degos en un paciente, en el que la enfermedad de Degos es enfermedad de Degos sistémica, multiorgánica.
PDF original: ES-2615732_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF-alfa para uso en terapia.
(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.
Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.
PDF original: ES-2612436_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(02/11/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad de proteína A (PA) para la utilización en el tratamiento de una disfunción inmunitaria en un sujeto humano que presenta o en riesgo de una disfunción inmunitaria, en la que la cantidad de proteína A es una dosis en un intervalo desde 0,5 a 5 μg/kg o desde 5 5,0 a 25 μg/kg.
PDF original: ES-2610137_T3.pdf
Derivados de urea y carbamato de 2-morfolino-1,3,5-triazina como inhibidores de mTOR para el tratamiento de enfermedades inmunológicas o proliferativas.
(19/10/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en la que
m es 1; o 2;
n es 1; 2; 3; o 4;
cada R1 está independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en H; halógeno; CN; C(O)OR2; OR2a; oxo (≥O); C(O)R2; C(O)N(R2R2a); S(O)2N(R2R2a); S(O)N(R2R2a); S(O)2R2; S(O)R2; N(R2)S(O)2N(R2aR2b); N(R2)S(O)N(R2aR2b); SR2; N(R2R2a); NO2; OC(O)R2; N(R2)C(O)R2a; N(R2)S(O)2R2a; N(R2)S(O)R2a; N(R2)C(O)N(R2aR2b); N(R2)C(O)OR2a; OC(O)N(R2R2a); y alquilo C1-6, en el que alquilo C1-6 está opcionalmente substituido con uno o más R3, los cuales son el mismo o diferentes;
opcionalmente dos R1 están unidos para formar conjuntamente con el anillo al cual están unidos un hetero-biciclo de 8 a 11…
Anticuerpo que enlaza con la integrina alfa4beta7 y su uso para tratar la enfermedad intestinal inflamatoria.
(12/10/2016) Una inmunoglobulina humanizada o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma que tiene especificidad de enlace para la integrina α4β7, para su uso en el tratamiento de un humano que tiene una enfermedad seleccionada del grupo consistente de una enfermedad intestinal inflamatoria, diabetes mellitus dependiente de la insulina, colangitis, pericolangitis y enfermedad de injerto contra huésped, en donde dicho uso comprende administrar la inmunoglobulina o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma en una dosis inicial seguida por una o más dosis posteriores y el intervalo mínimo entre dos dosis cualquiera es un periodo de al menos 1 día, y en donde no se administran más de 8 mg de inmunoglobulina o…
Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.
(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.
Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de:
(a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y
(b) manipular un ARN precuros que comprende
i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada;
ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo;
en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2609014_T3.pdf
Estructuras inmunorreguladoras procedentes de proteínas naturales.
(28/09/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HAKANSSON, LEIF, CLINCHY,BIRGITTA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo con especificidad frente a un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 80 para su uso en el tratamiento de un tumor maligno.
PDF original: ES-2608803_T3.pdf
Grelina para promover la recuperación de un animal en tratamiento médico.
(21/09/2016). Solicitante/s: University of Miyazaki. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, KANGAWA, KENJI, MURAKAMI,NOBORU, NAKAHARA,KEIKO.
Grelina o un derivado de la misma o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma para su uso para acelerar la mejora del estado fisico de un canino o un felino en tratamiento medico que tienen una actividad reducida (vigor) y estan agotados, que mejora un parametro de evaluacion, en donde el motivo para el tratamiento medico es;
insuficiencia renal, retencion urinaria o cistolitiasis, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor) o
piometra o extirpacion quirurgica de un organo reproductor, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor).
PDF original: ES-2599168_T3.pdf
Clorhidrato de derivado de purinona.
(14/09/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO,SHINGO, YOSHIZAWA,TOSHIO.
Clorhidrato de 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona.
PDF original: ES-2601219_T3.pdf
(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o un óxido, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por proteína que contiene valosina (VCP):**Fórmula**
en donde:
R es fenilo, piridilo, quinolinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes Ra; cada Ra se selecciona independientemente entre halo; alquilo; alquilo sustituido; alquenilo; alquenilo sustituido; alquinilo; alquinilo sustituido; arilo; arilo sustituido; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido; cicloalquenilo;
cicloalquenilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; heterociclilo; heterociclilo sustituido; amino; amino sustituido representado por…
Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.
(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: HUTVAGNER,GYORGY, ZAMORE,PHILIP D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.
Método para preparar un precursor de ARN manipulado para uso en la mediación de la interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen diana de una célula de mamífero, que comprende modificar una secuencia precursora de ARNts de origen natural para producir un precursor de ARN manipulado que comprende
i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es sustancialmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen diana;
ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo;
en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2606290_T3.pdf
(07/09/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6,
(c) un grupo alcoxi-C1-6-carbonilo, y
(d) un grupo carbamoilo,
un grupo cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6, o
un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, y
(c) un grupo ciano;
R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo ciano;
R3 es un grupo…
Aptámero contra IL-17 y uso del mismo.
(31/08/2016). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHIKAZU, OHUCHI,SHOJI, ISHIGURO,AKIRA.
Un aptámero que se une a IL-17 y/o inhibe la unión de IL-17 y el receptor de IL-17, en donde:
(a) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59 o SEQ ID NO: 60;
(b) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina); o
(c) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina) en donde se sustituyen, suprimen, insertan o añaden uno de cinco nucleótidos,
y cada grupo hidroxi en la posición 2' de la ribosa de los nucleótidos contenidos en el aptámero (a) - (c) anteriores está independientemente sin sustituir o sustituido con un átomo o un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo metoxi y un átomo de flúor.
PDF original: ES-2602119_T3.pdf