CIP-2021 : C07K 16/00 : Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07K 16/02 · del huevo.
C07K 16/04 · de la leche.
C07K 16/06 · del suero.
C07K 16/08 · contra materiales víricos.
C07K 16/10 · · de virus ARN.
C07K 16/12 · contra materiales bacterianos.
C07K 16/14 · contra materiales de hongos, algas o líquenes.
C07K 16/16 · contra materiales vegetales.
C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.
C07K 16/20 · · de protozoos.
C07K 16/22 · · contra factores de crecimiento.
C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.
C07K 16/26 · · contra hormonas.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
C07K 16/30 · · · de células tumorales.
C07K 16/32 · · contra productos de traducción de oncogenes.
C07K 16/34 · · contra antígenos de grupo sanguíneo.
C07K 16/36 · · contra factores de coagulación sanguínea.
C07K 16/38 · contra inhibidores de proteasa de estructura peptídica.
C07K 16/40 · contra enzimas.
C07K 16/42 · contra inmunoglobulinas (anticuerpos anti-idiotípicos).
C07K 16/44 · contra material no previsto.
C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos de cadena ligera modificada mediante ingeniería genética con histidina y roedores modificados genéticamente para la generación de los mismos.
(07/02/2018) Un roedor modificado genéticamente que comprende en su estirpe germinal un locus de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende (i) una única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana que comprende secuencias de segmentos VL y JL humanos y (ii) una secuencia génica de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina en unión operativa a la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana,
en el que la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana comprende al menos una inserción o sustitución modificada mediante ingeniería genética de un codón de histidina…
Anticuerpos multivalentes.
(31/01/2018) Un anticuerpo recombinante o una cadena pesada y cadena ligera asociada del mismo que comprende:
una cadena pesada que comprende un fragmento de región constante,
estando localizado dicho fragmento de región constante entre dos dominios variables que no son un par cognado, comprendiendo además la cadena pesada una región Fc con al menos un dominio seleccionado de CH2, CH3 y combinaciones de los mismos,
con la condición de que la cadena pesada no contenga más de un dominio CH1 y contenga solo dos dominios variables, y
una cadena ligera que comprende un fragmento de región constante localizado entre dos dominios variables que no son un par cognado,
…
Fusiones de anticuerpos con doble especificidad.
(24/01/2018) Una proteína de fusión de anticuerpos con doble especificidad que comprende un fragmento Fab o Fab' de anticuerpo con especificidad para un antígeno de interés, estando dicho fragmento genéticamente fusionado a dos anticuerpos de un solo dominio que tienen especificidad para albúmina sérica humana, en donde un anticuerpo de un solo dominio se fusiona al C terminal de la cadena ligera del fragmento Fab o Fab' mediante un ligante y el otro anticuerpo de un solo dominio se fusiona al C terminal de la cadena pesada del fragmento Fab o Fab' mediante un ligante y en donde un anticuerpo de un solo dominio es un dominio VH y el otro anticuerpo de…
Métodos y reactivos para crear anticuerpos monoclonales.
(17/01/2018) Un método para obtener secuencias de nucleótidos o secuencias de aminoácidos de cadenas pesadas o ligeras de inmunoglobulinas que se unen específicamente a un antígeno, que comprende:
(a) proporcionar secuencias de ácido nucleico que codifican cadenas de inmunoglobulina o regiones variables de las mismas de al menos un animal de una especie seleccionada;
(b) obtener una población de inmunoglobulinas policlonales de un animal de dicha especie seleccionada de la etapa (a) que se une específicamente a un antígeno, y obtener información de los espectros de masas de fragmentos peptídicos de cadenas pesadas o cadenas ligeras o regiones variables de las mismas de dicha población;
(c) correlacionar la información de espectros de masas de los fragmentos…
Células deficientes de fucosilación.
(10/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FANDL, JAMES, P., CHEN,GANG, BURAKOV,DARYA.
Una célula que expresa una proteína GDP-4-ceto-6-desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) con una modificación, en donde la modificación de la proteína FX comprende la sustitución de aminoácidos 289S y al menos una modificación adicional seleccionada del grupo que consiste en las siguientes sustituciones de aminoácidos: 90K, 211R, 136L, y 79S, en donde la célula expresa, además, una glicoproteína y en donde la modificación de la proteína FX da como resultado al menos un 90 % de reducción en la capacidad de la célula para fucosilar la glicoproteína en comparación con una célula que carece de la modificación.
PDF original: ES-2661074_T3.pdf
Medios y métodos para influir en la estabilidad de las células productoras de anticuerpos.
(10/01/2018). Solicitante/s: Academisch Medisch Centrum bij de Universiteit van Amsterdam. Inventor/es: SPITS, HERGEN, SCHEEREN,FERENC ALEXANDER, BEAUMONT,TIM, DIEHL,SEAN ANDREW.
Un método para aumentar la vida útil de replicación y/o la estabilidad de una célula productora de anticuerpos, que comprende
- proporcionar dicha célula productora de anticuerpos con una secuencia de ácido nucleico que codifica BCL6 o una parte funcional de la misma capaz de aumentar la vida útil de replicación de una célula productora de anticuerpos; y
- proporcionar dicha célula productora de anticuerpo con una secuencia de ácido nucleico que codifica Bcl-xL.
PDF original: ES-2660899_T3.pdf
Diacuerpos covalentes y sus usos.
(03/01/2018) Complejo de diacuerpo que puede unirse con albúmina sérica, en el que dicho complejo de diacuerpo comprende tres cadenas polipeptídicas que comprenden, cada una, un extremo N-terminal y un extremo C- terminal, en el que:
(A) dichas cadenas polipeptídicas primera y segunda se unen de manera covalente entre sí mediante un enlace disulfuro, y comprenden cada una, en el sentido de N-terminal a C-terminal, un dominio variable de cadena ligera unido a un dominio variable de cadena pesada, en el que:
dicho dominio variable de cadena ligera de dicha primera cadena polipeptídica se asocia con dicho dominio variable de cadena pesada de dicha segunda cadena para formar un sitio de unión específico para un primer epítopo; y
dicho dominio variable de cadena ligera de dicha segunda…
Modulación de inmunogenicidad de antígeno mediante la eliminación de epítopos reconocidos por linfocitos NKT.
(27/12/2017). Solicitante/s: IMNATE SARL. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un método para obtener un péptido o polipéptido aislado modificado con capacidad reducida para activar linfocitos NKT que comprende las etapas de:
a. identificación de al menos un epítopo de linfocitos NKT restringido a CD1d dentro de la secuencia natural de aminoácidos de dicho péptido, en el que dicho epítopo comprende el motivo [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY] con residuos de aminoácido hidrófobos en la posición P1 y/o P7
b. eliminación de al menos un epítopo de NKT restringido a CD1d mediante la sustitución o deleción de al menos un residuo de aminoácido hidrófobo en la posición P1 y/o P7 por un residuo no hidrófobo o mediante la adición de al menos un aminoácido en cualquier localización dentro de dicho epítopo.
PDF original: ES-2663862_T3.pdf
Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.
(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.
Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.
PDF original: ES-2664189_T3.pdf
Formulaciones de anticuerpos.
(20/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BRISBANE,CHARLENE E, KETKAR,AMOL SHARAD, LASHMAR,ULLA TOVE.
Una formulación de anticuerpo anti-CD20 que comprende 20 - 300 mg/ml de atumumab, acetato de sodio de 10 a 100 mM, cloruro de sodio de 25 a 100 mM, 0,5 a 5% de base libre de arginina, EDTA de 0,02 a 0,2 mM, 0,01 a 0,2% de polisorbato 80 y ajustado a pH 5.0 a 7.0, para uso en el tratamiento de una enfermedad inmune y/o enfermedad autoinmune.
PDF original: ES-2663504_T3.pdf
Nuevos anticuerpos humanizados 12G4 mutados y sus fragmentos dirigidos contra el receptor humano de la hormona anti-mulleriana de tipo II.
(13/12/2017). Solicitante/s: Université Montpellier I. Inventor/es: BEHRENS,Christian, NAVARRO-TEULON,ISABELLE.
Anticuerpo monoclonal 12G4 humanizado mutado que une específicamente el receptor de tipo II de la hormona anti-mulleriana humana, que posee:
a) una cadena ligera constituida de la secuencia en aminoácidos representada por:
- SEC ID nº 82 o SEC ID nº 84, y
b) una cadena pesada constituida de la secuencia en aminoácidos representada por:
- SEC ID nº 86 o SEC ID nº 88.
PDF original: ES-2661080_T3.pdf
Método para la producción de dominios variables individuales de inmunoglobulina.
(06/12/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: SERGI,MAURO, BRIGE,ANN, WALCARIUS,BART, MEYVIS,YVES.
Método para producir un dominio variable individual de inmunoglobulina en Pichia pastoris que comprende al menos las etapas de cultivar P. pastoris para producir el dominio variable individual de inmunoglobulina que comprende:
i) cultivar P. pastoris en condiciones que son de manera que P. pastoris se multiplicará;
ii) mantener P. pastoris en condiciones que son de manera que P. pastoris expresa y/o produce el dominio variable individual de inmunoglobulina;
iii) retirar los dominios variables individuales de inmunoglobulina que comprenden uno o más residuos de aminoácido carbamilados.
PDF original: ES-2660895_T3.pdf
Formulaciones no acuosas en suspensión de viscosidad reducida a concentración elevada.
(06/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH.
Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende:
a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y
b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.
PDF original: ES-2659079_T3.pdf
Glicopéptidos y azúcares pegilados unidos a glicerol.
(29/11/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DEFREES, SHAWN, ZENG,XIAO.
Conjugado peptídico que comprende:
a) un péptido que es factor IX y que se une covalentemente a un resto que es un miembro seleccionado de:**Fórmula**
en las que los índices m y n son números enteros seleccionados independientemente de 100 a 4000, en las que R2 es un miembro seleccionado de H, CH2OR7, COOR7 y OR7, en los que R7 es un miembro seleccionado de H, alquilo sustituido o no sustituido y heteroalquilo sustituido o no sustituido, o en los que dicho resto es:**Fórmula**
en la que m, n y R2 son tal como se definieron anteriormente, y en la que R3 y R4 son miembros seleccionados independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, OR8 y NHC(O)R9, y en los que R8 y R9 se seleccionan independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, ácido siálico y poli(ácido siálico).
PDF original: ES-2655734_T3.pdf
Detección de la restricción de cadena ligera de inmunoglobulina por hibridación in situ de ARN.
(22/11/2017) Un método para detectar restricción de cadena ligera de inmunoglobulina y clonalidad en linfocitos B, comprendiendo el método:
(a) realizar un ensayo de hibridación in situ duplexado en una muestra de linfocitos B de un sujeto usando
al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN de la región constante de la cadena kappa de inmunoglobulina (IGKCR);
al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN de la región constante de la cadena lambda de inmunoglobulina (IGLCR); y
al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN del polipéptido 5 de tipo lambda de inmunoglobulina (IGLL5);
(b) detectar la señal asociada a la sonda de IGKCR hibridada, la señal asociada a la sonda de IGLCR hibridada y la señal asociada a la sonda de…
Cromatografía de intercambio iónico con selectividad mejorada para la separación de monómeros, agregados y fragmentos polipeptídicos mediante la modulación de la fase móvil.
(15/11/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NEUMANN,Sebastian.
Un procedimiento para producir un anticuerpo de la clase IgG en forma monomérica que comprende las siguientes etapas:
- aplicar una primera solución que comprende opcionalmente poli(etilenglicol) y sorbitol a un material cromatográfico de intercambio catiónico y equilibrar de ese modo el material,
- aplicar la solución que comprende el anticuerpo de la clase IgG al material de cromatografía equilibrado y cargar de este modo el material de cromatografía,
- producir el anticuerpo de la clase IgG en forma monomérica aplicando una solución al material cromatográfico que comprende poli(etilenglicol) y sorbitol y desorbiendo/eluyendo de este modo el anticuerpo de la clase IgG en forma monomérica del material cromatográfico,
por lo que el poli(etilenglicol) tiene una concentración de un 10 % en peso y el sorbitol tiene una concentración de un 5 % a un 20 % en peso.
PDF original: ES-2656167_T3.pdf
Métodos y composiciones para inhibir células que expresan CD32B.
(15/11/2017). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: MOORE,GREGORY, CHU,SEUNG YUP, DESJARLAIS,JOHN R, KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, VOSTIAR,IGOR.
Una inmunoglobulina anti-CD19 que tiene afinidad por CD19 en una célula B, que comprende:
una cadena ligera;
una cadena pesada que comprende una región de Fc humana que tiene al menos dos modificaciones de aminoácido en la región de Fc en comparación con el polipéptido Fc original de partida, comprendiendo las al menos dos modificaciones de aminoácido las sustituciones S267E y L328F, en donde la numeración es según el índice EU como en Kabat, y
en donde la inmunoglobulina se une a FcγRIIb y se co-enfrenta a CD19 sobe la superficie de la célula y a un FcγRIIb sobre la superficie de la célula.
PDF original: ES-2659517_T3.pdf
Método de modificación de anticuerpos para la purificación de anticuerpos biespecíficos.
(25/10/2017) Un método para producir un anticuerpo multiespecífico que comprende un primer polipéptido y un segundo polipéptido cuyos puntos isoeléctricos son diferentes, en donde el método comprende los pasos de:
(A) modificar ambos o uno cualquiera de un ácido nucleico que codifica los residuos de aminoácidos del primer polipéptido y un ácido nucleico que codifica los residuos de aminoácidos del segundo polipéptido, tal que la diferencia entre el punto isoeléctrico del primer polipéptido y el del segundo polipéptido será 0,5 o más, en el que la(s) posición(es) modificada(s) de dicho ácido nucleico se seleccionan del grupo que consiste en…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA AMINORAR LOS SÍNTOMAS Y ENFERMEDAD DE LA INFECCIÓN RESPIRATORIA CAUSADA POR EL METAPNEUMOVIRUS HUMANO (HMPV), QUE COMPRENDE AL MENOS UN AGENTE QUE NEUTRALIZA LA FUNCIÓN DE LAS MOLÉCULAS TSLP, Y/O TSLPR, Y/O OX40L Y/O CD177, Y UN EXCIPIENTE FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SU USO.
(19/10/2017). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, LAY REMOLCOI,Margarita Kam-Lem.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para aminorar los síntomas y enfermedad de la infección respiratoria causada por el Metapneumovirus humano (hMPV), que comprende al menos un agente que neutraliza la función de las moléculas TSLP y/o TSLPR y/o OX40L y/o CD177, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el agente se selecciona de anticuerpos monoclonales, moléculas biológicas o sintéticas. Más específicamente, los agentes que neutralizan son anticuerpos monoclonales humanizados anti-TSLP, anti-TSLPR, anti-OX40L y anti-CD177. También se describe el uso de dicha composición para preparar un medicamento para el tratamiento o para aminorar los síntomas y enfermedad de pacientes infectados con el Metapneumovirus humano (hMPV).
Marcos de inmunoglobulina que demuestran estabilidad mejorada en el ambiente intracelular y métodos para su identificación.
(18/10/2017). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, ESCHER, DOMINIK, TISSOT,KATHRIN, EWERT,STEFAN.
Un marco de fragmento variable de cadena sencilla (fragmento scFv) que tiene la estructura general:
NH2-VL-enlazador-VH-COOH; o
NH2-VH-enlazador-VL-COOH
caracterizado porque el dominio VL tiene la secuencia marco de la SEQ ID NO. 4 y el dominio VH tiene la secuencia marco de la SEQ ID NO. 11,
en el que el marco de scFv es estable bajo condiciones reductoras.
PDF original: ES-2656427_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…
Procedimiento para la purificación de soluciones de inmunoglobulinas.
(20/09/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAKEMEYER,CHRISTIAN, BINDER,VINZENZ, SCHWARZ,FELIZITAS.
Un procedimiento para producir una inmunoglobulina de la subclase IgG1 o IgG4 comprende las siguientes etapas:
i) añadir una solución que consiste en un ácido y agua a un sobrenadante de cultivo de células de mamífero del que se han eliminado las células de mamífero y los restos de células de mamífero para ajustar el valor de pH a un valor de pH 5, de manera que no se añaden cationes divalentes a la solución,
ii) incubar el sobrenadante de cultivo de células de mamífero de pH ajustado, y
iii) eliminar el precipitado del sobrenadante de cultivo de células de mamífero incubado y, de este modo, producir la inmunoglobulina,
en el que el sobrenadante de cultivo de células de mamífero comprende la inmunoglobulina a una concentración de no más de 10 mg/ml,
en el que la concentración del ácido añadido es 5,5 mol/l o inferior, y
en el que la incubación es de 2 horas a 48 horas a un valor de pH de 5 a una temperatura de 4 ºC.
PDF original: ES-2648264_T3.pdf
Composiciones y métodos para producir glicoproteínas.
(20/09/2017). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: ZHU,YING, VARMA,AMIT, CUENCA,JAMES.
Un método de producción de un anticuerpo IgG1, que comprende:
cultivar células NS0 modificadas para que secreten y expresen el anticuerpo IgG1 en un medio de cultivo celular que comprende glicina a una concentración entre 5 mM y 30 mM en condiciones adecuadas para la expresión y secreción del anticuerpo IgG1, produciéndose de esta manera el anticuerpo IgG1.
PDF original: ES-2646594_T3.pdf
Métodos y composiciones farmacéuticas para el engaño inmunitario, particularmente útiles en el tratamiento de cáncer.
(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.
Una molécula que comprende:
(i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor,
en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.
PDF original: ES-2652017_T3.pdf
Animales transgénicos que portan genes de cadena ligera de Igλ humana.
(06/09/2017) Método de producción de un ratón transgénico que expresa cadenas ligeras Ig-κ humanas y cadenas ligeras Ig-λ humanas, que comprende las etapas de:
(A) producir una célula madre embrionaria (ES) de ratón que comprende un locus de cadena ligera λ humana, en la configuración de línea germinal, e integrado de manera estable en el genoma de la célula ES, en el que dicho locus de cadena ligera λ comprende los segmentos de gen de Vλ desde 5' del gen de Vκ 1-27 hasta 3' del potenciador de λ en 3';
(B) producir un ratón transgénico a partir de la célula ES de la etapa (A); y
(C) aparear dicho ratón transgénico de la etapa (B) con un ratón transgénico cuyo genoma comprende: (i) una parte integrada de manera estable de un locus de cadena ligera κ humana…
Animales transgénicos que portan genes de cadena ligera de Ig humana.
(06/09/2017) Ratón transgénico cuyo genoma comprende:
(a) un locus de cadena ligera λ humana integrado de manera estable, en el que dicho locus de cadena ligera λ está en la configuración de línea germinal y comprende los segmentos de gen de λ desde 5' del gen de Vλ1-27 hasta 3' del potenciador de λ en 3';
(b) una parte integrada de manera estable de un locus de cadena ligera κ humana en la configuración de línea germinal, en el que dicha parte comprende los genes de Vκ empezando en Vκ -B3 y terminando en Vκ - OP11, con una deleción de Vκ -LP13 a Vκ -LP6; la región…
Solución de lavado y método para cromatografía de afinidad.
(06/09/2017) Un método para producir un anticuerpo, fragmento de anticuerpo o proteína de fusión Fc purificado, utilizando una matriz de cromatografía de afinidad (AC) a la cual se enlaza el anticuerpo, fragmento de anticuerpo o proteína de fusión Fc, comprendiendo el método:
(a) cargar una mezcla que comprende el anticuerpo, fragmento de anticuerpo o proteína de fusión Fc sobre la matriz AC; y
(b) lavar la matriz AC con una solución de lavado que comprende tanto (i) arginina, o un derivado de arginina seleccionado del grupo que consiste de acetil arginina, N-alfa-butiroil-arginina, agmatina, ácido argínico y N-alfa-pivaloil-arginina, a una concentración en un rango de 0.05-0.85…
Conjugados del enlazador fármaco de beta-glucurónido.
(06/09/2017) Un compuesto de conjugado de ligando-fármaco que tiene la fórmula:
L(-Aa-Ww-Yy-D1-4)p
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: L- es una unidad de ligando seleccionada del grupo que consiste en una proteína, un polipéptido y un péptido;
-Aa-Ww-Yy- es una unidad enlazadora (LU) que une una unidad de fármaco a una unidad de ligando, A- es una unidad ensanchadora que, cuando está presente, une una unidad de ligando a una unidad de glucurónido, a es 0, 1 o 2,
-W- es una unidad de glucurónido que tiene una de las fórmulas:**Fórmula**
Su es un resto de azúcar;
O'- representa un átomo de oxígeno de un enlace glucosídico que puede escindir…
Proceso mejorado para el cultivo de células.
(06/09/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular,
en el que las células producen una sustancia biológica deseada seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como principio activo en una preparación farmacéutica,
en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular y
en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular circula sobre un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular de al menos 30 kDa y como máximo 100 kDa,…
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.
PDF original: ES-2649037_T3.pdf
Conjugados poliméricos de interferón beta-1a y usos de los mismos.
(30/08/2017). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.
Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende dicho interferón-beta-1a,donde el interferón-beta-1a consiste en la secuencia de aminoácidos **Fórmula**
y donde dicho interferón-beta-la está acoplado a un único polímero de origen no natural en el extremo N-terminal de dicho interferón-beta-la, comprendiendo dicho polímero un dextrano, polivinilpirrolidona, poliacrilamida, o alcohol polivinílico.
PDF original: ES-2653589_T3.pdf
Diagnóstico de la sepsis y del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica.
(30/08/2017). Solicitante/s: Universitätsklinikum Jena. Inventor/es: KIEHNTOPF,MICHAEL, SCHMERLER,DIANA, DEUFEL,THOMAS, BRUNKHORST,FRANK.
Un metodo para la estratificacion del riesgo de mortalidad y/o de la evolucion de la enfermedad de un sujeto que tiene o del que se sospecha que tiene sepsis, que comprende:
a) determinar el nivel de antitripsina (ATT) y de su fragmento peptidico de las SEQ ID NO: 4 y/o 10 en una muestra de sangre tomada de dicho sujeto
b) en donde el nivel de ATT y de su fragmento peptidico de las SEQ ID NO: 4 y/o 10 se correlaciona con un riesgo de mortalidad aumentado, y en donde
c) dicho riesgo de mortalidad aumentado y/o de mala evolucion de la enfermedad se da si el nivel de ATT esta por debajo de determinado valor de corte y el nivel del fragmento de las SEQ ID NO: 4 y/o 10 esta por encima de determinado valor de corte.
PDF original: ES-2656150_T3.pdf