(01/03/1998). Solicitante/s: MERIDIAN DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J., COUGHLIN, RICHARD, T.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS DE LA TOXINA B DEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE. ADEMAS SE PRESENTAN LOS METODOS PARA HACER Y UTILIZAR LOS ANTICUERPOS, EN PARTICULAR EL USO DE LOS ANTICUERPOS PARA DETECTAR EL C. DIFFICILE.

(16/01/1998). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS. Inventor/es: NEWMAN, KAREL, SCHMIDT, JANE.

SE PRESENTA UNA NUEVA Y UTIL CLASE DE MOLECULAS DE ANTICUERPOS QUE POSEE LA CARACTERISTICA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO Y DE UN ANTICUERPO CATALITICO. DICHA MOLECULA HIBRIDA PUEDE ENSAMBLARSE IN VITRO USANDO MEDIOS BIOQUIMICOS O USANDO METODOS IN VIVO QUE INCLUYEN LA HIBRIDIZACION DE CELULAS O TECNOLOGIAS RECOMBINANTES DEL DNA. EL PRODUCTO DE LA INVENCION POSEE TANTO ESPECIFICIDAD PARA UN OBJETIVO ANTIGENO COMO ACTIVIDAD CATALITICA INTRINSECA. ADEMAS DICHO PRODUCTO PUEDE USARSE EN CUALQUIER APLICACION APROPIADA QUE INCLUYA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO COMO UN SUSTITUTO PARA UN CONJUGADO DE UN ANTICUERPO ETIQUETADO PARA UNA ENZIMA O COMO REAGENTE TERAPEUTICO POR EL QUE UNA PARTE DE LA MOLECULA DEL ANTICUERPO RECONOCE UN MARCADOR CELULAR UNICO Y LA PARTE CATALITICA DE LA MOLECULA DEL ANTICUERPO TIENE ACTIVIDAD TERAPEUTICA.

(16/11/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: COAN, MICHAEL H., LEE, VIVIAN W.

METODO PARA PURIFICAR UNA PROTEINA DE UNA SOLUCION DE SUSTANCIAS QUE COMPRENDE EL PASO DE LA SOLUCION A TRAVES DE UN MATERIAL DE INTERCAMBIO DE IONES A UN PH QUE FACILITA LA UNION DE LA PROTEINA DE INTERES, LAVANDO LA PROTEINA UNIDA A UN PH DIFERENTE AL QUE LA PROTEINA UNIDA NO SE ELUTE PERO AL CUAL LA PROTEINA LIBRE NO SE UNE AL MATERIAL DE INTERCAMBIO DE IONES, Y LUEGO ELUTIENDO LA PROTEINA A UN PH QUE FACILITA LA ELUTION. EL METODO ES DE PARTICULAR UTILIDAD PARA PURIFICAR LOS ANTICUERPOS TALES COMO LOS ANTICUERPOS A UN FACTOR DE NECROSIS DE UN TUMOR.

(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GALLOWAY, CYNTHIA J., COAN, MICHAEL H., LEE, VIVIAN W.

UN METODO DE CONTROLAR LA CANTIDAD DE SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA UNIDA A UNA SUPERFICIE CELULAR TENIENDO AMBOS RECEPTORES, A LA SUSTANCIA Y RECEPTORES PARA EL DOMINIO FC DE UN ANTICUERPO QUE PUEDE FORMAR UN COMPLEJO CON LA SUSTANCIA U OTROS ANTICUERPOS QUE PUEDEN FORMAR COMPLEJO CON LA SUSTANCIA. MEDIANTE LA EXPLOTACION DE LAS GENERALMENTE MAS NUMEROSAS POSICIONES RECEPTORAS FC, LA SUSTANCIA UNIDA PUEDE SER AUMENTADA Y/O CONTROLADA. EL METODO CONTEMPLA EL CONTROL DE CANTIDADES DE SUSTANCIAS TALES COMO CITOQUINAS, HORMONAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO QUE ESTAN ASOCIADOS CON CELULAS TALES COMO MONOCITOS, MACROFAGOS, GRANULOCITOS, CELULAS B, CELULAS T Y PLAQUETAS. SE ILUSTRA EL METODO UTILIZANDO ANTICUERPOS CONJUGADOS A FACTOR DE NECROSIS TISULAR (TNF) PARA AUMENTAR LA UNION DE TNF A MONOCITOS.

(16/07/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PLUCKTHUN, ANDREAS, PACK, PETER.

LA INVENCION DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE MOLECULAS DE UNION A LOS ANTIGENOS QUE CONTIENEN FRAGMENTOS FV DE UN ANTICUERPO PERO QUE NO UTILIZA DOMINIOS CONSTANTES DE ANTICUERPO. TAMBIEN PUEDEN DIMERIZARSE CON OTRAS MOLECULAS DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPO O CON MOLECULAS DE FRAGMENTO DE NO ANTICUERPOS PARA FORMAR PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPO-FRAGMENTO BI IONALES Y LOS LLAMADOS MINIANTICUERPOS, RESPECTIVAMENTE. LAS NUEVAS PROTEINAS DE FUSION PUEDEN UTILIZARSE EN UN AMPLIO CAMPO DE LA MEDICINA TERAPEUTICA O DE DIAGNOSTICO.

(16/06/1997). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARK, ERIK, BRUCE, KIM, FOLGER, SCHREIBER, GEORGE, J.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS REACTIVOS CON CELULAS DE CARCINOMAS HUMANAS. DE MANERA MAS PARTICULAR, LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION INCLUYEN: UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE MURINA, BR96; UN ANTICUERPO QUIMERICO HUMANO/DE MURINA, CHIBR96; Y UN FRAGMENTO F(AB') SUB 2 DE BR96. ESTOS ANTICUERPOS SON REACTIVOS CON UN ANTIGENO DE MEMBRANA CELULAR SOBRE LA SUPERFICIE DE CARCINOMAS HUMANOS. LOS ANTICUERPOS PRESENTAN UN ALTO GRADO DE SELECTIVIDAD PARA CELULAS DE CARCINOMAS Y POSEEN LA CAPACIDAD DE MEDIAR LA ACTIVIDAD ADCC Y CDC. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION INTERIORIZAN EN LAS CELULAS DE CARCINOMA AL QUE ESTAN UNIDOS POR LO QUE SON ESPECIALMENTE UTILES PARA PRACTICAS TERAPEUTICAS, POR EJEMPLO, COMO EL COMPONENTE ANTICORPORAL DE CONJUGADOS DE ANTICUERPO-DROGA O ANTICUERPO-TOXINA. LOS ANTICUERPOS TIENEN TAMBIEN UNA CARACTERISTICA UNICA Y ES QUE SON CITOTOXICOS CUANDO SE UTILIZAN EN LA FORMA NO MODIFICADA, EN CONCENTRACIONES ESPECIFICADAS.

(16/05/1997). Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, CAMARERO TORRECILLAS, DAVID.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMAGLOBULINA INTRAMUSCULAR INACTIVADA POR PASTEURIZACION. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GAMMAGLOBULINAS INTRAMUSCULARES POLIVALENTES O ESPECIFICAS EN EL CUAL SE INCLUYE UNA ETAPA DE INACTIVACION VIRICA ESPECIFICA MEDIANTE PASTEURIZACION EN SOLUCION. EN LAS CONDICIONES DE PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION NO SE DETECTA ALTERACION SIGNIFICATIVA DE LAS MOLECULAS DE IG O DE SUS ACTIVIDADES BIOLOGICAS ANTICUERPO, ASI COMO PRESENCIA DE FORMAS MOLECULARES AGREGADAS O DESNATURALIZADAS. TIENE APLICACIONES ANTITETANICAS, ANTIHEPATITIS Y ANTI-D (RH).

(16/05/1997). Solicitante/s: GENZYME LIMITED (FORMERLY KNOWN AS GENZYME LTD). Inventor/es: TORRENS, DAVID, JOHN, MARRIAGE, HOWARD JOHN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA EXTRACCION SELECTIVA DE LA (ALFA)-AMILASA SALIVAR DE UNA MUESTRA QUE COMPRENDE UNA (ALFA)-AMILASA SALIVAR Y UNA (ALFA)-AMILASA PANCREATICA CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA (ALFA)-AMILASA SALIVAR, QUE ES INMOVILIZADA O ACOPLADA PARA SEPARAR FISICAMENTE O PARA AYUDAR A SU SEPARACION Y QUE EXHIBE UNA AFINIDAD DE ENLACE HACIA LA (ALFA)-AMILASA SALIVAR DE AL MENOS 1 X 10 ELEVADO 7 L/M Y UNA REACCION CRUZADA CON LA (ALFA)-AMILASA PANCREATICA DE MENOS DE 1%. LA (ALFA)-AMILASA PANCREATICA RESTANTE PUEDE SER VERIFICADA.

(01/04/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, BREITLING, FRANK BERTHOLD, SEEHAUS, THOMAS, DR., DUBEL, STEFAN, KLEWINGHAUS, IRIS.

LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS SINTETICOS HUMANOS (HUAK) O PARTES DE ANTICUERPOS QUE CONTENGAN AMBITOS ANTIGENOS. PARTIENDO DE UN ARMAZON HUAK EN UN VECTOR A PROPOSITO, SE FORMAN LAS AREAS HIPERVARIABLES DE LOS ANTICUERPOS CDNA MEDIANTE OLIGONUCLEOTIDAS SINTETIZADAS APROXIMATIVAS "CASUALES" ("RANDOM"). LOS AMINOACIDOS RELATIVAMENTE CONSERVADOS EN LAS AREAS HIPERVARIABLES SON CONSIDERADOS MEDIANTE LA SELECCION DE LAS CORRESPONDIENTES NUCLEOTIDAS DURANTE LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDAS, ASI COMO LA RELACION DE LAS NUCLEOTIDAS ESTABLECIDAS ENTRE ELLAS SE DA DE TAL MANERA QUE UN "NONSENSE-CODON" SOLO PUEDE ESPERARSE COMO MAXIMO EN CADA POSICION 89. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTAS HUAK CDNA SINTETICAS EN SISTEMAS DE EXPRESION MICROBICAS, POR EJEMPLO EL VECTOR PFMT DESCRITO A CONTINUACION EN E.COLI, PONE ASI A DISPOSICION UNA BIBLIOTECA HUAK SINTETICA CON UN EXTENSO REPERTORIO PARA EL EXAMEN ("SCREENEN") CON ANTIGENOS SELECCIONADOS IN VITRO.

(01/01/1997). Solicitante/s: SURFACE ACTIVE LIMITED. Inventor/es: RANDLE,BEVERLEY JANE.

Un método, distinto de un método de diagnóstico o terapéutico in vivo, para liberar un antígeno a partir de un anticuerpo, en donde la fijación de un primer antígeno a un primer punto de fijación de antígeno del anticuerpo causa la liberación de un segundo antígeno a partir de un segundo punto de fijación de antígeno adyacente del anticuerpo.

(16/11/1996). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: NELSON, DEANNA, J., HAI, TON, THAT, SRNAK, ANA.

UNA MEZCLA NO INMUNOGENICA DE MONOMEROS MODIFICADOS CON BASE DE HEMOGLOBINA Y OLIGOMEROS PRODUCIDOS POR LA POLIMERIZACION DE UNA SOLUCION CON BASE DE HEMOGLOBINA EN LA PRESENCIA DE UN ANILLO HETEROCICLICO DE TRES MIEMBROS, POR EJ, OXIRANO DE POLIETER. LA COMPOSICION DE HEMOGLOBINA MODIFICADA TIENE UN P SUB 50 AL MENOS EQUIVALENTE AL P SUB 50 DE LA HEMOGLOBINA DE CELULA SANGUINEA HUMANA.

(01/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GROTE, JONATHAN, DUBLER, ROBERT EDWARD, FRINTNER, MARY PAT, HAWKSWORTH, DAVID JAMES, NAM, DANIEL S., WRAY, LARRY KAY, HADLEY, GREGG ALLENHOPKINS, HAL DAYTON, UNGEMACH, FRANK S.

ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN ENSAYO DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA FENCICLIDINA Y DERIVADOS DE FENCICLIDINA, A LOS VARIOS COMPONENTES NECESARIOS PARA PREPARAR Y LLEVAR A CABO TAL ENSAYO, Y A METODOS DE HACER ESTOS COMPONENTES. SE DESCRIBEN ESPECIFICAMENTE INDICADORES, INMUNOGENES Y ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS PARA HACERLOS, ESTAN HECHOS DE COMPUESTOS DE FENCICLIDINA SUSTITUIDA. SE INCLUYE UNA MITAD FLUORESCENTE EN EL INDICADOR, MIENTRAS QUE UN POLI(AMINO ACIDO) FORMA UNA PARTE DEL INMUNOGEN. EL ENSAYO ES LLEVADO A CABO MEDIANTE LA MEDICION DEL GRADO DE RETENCION DE POLARIZACION DE LUZ PLANA POLARIZADA QUE HA SIDO PASADA A TRAVES DE UNA MUESTRA CONTENIENDO ANTISUERO E INDICADOR.

(01/09/1995). Solicitante/s: CYTOGEN CORPORATION. Inventor/es: KING, DALTON H., COUGHLIN, DANIEL, J., RODWELL, JOHN DENNIS, LOPES, ANTHONY DWIGHT, RADCLIFFE, ROBERT DAVID.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINICOS ANTINEOPLASICOS DE ANTIBIOTICOS DE ANTRACICLINA Y A METODOS PARA SINTETIZARLOS. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA PREPAR CONJUGADOS DE ANTICUERPOS TERAPEUTICOS UNIDOS A UN SITIO SELECTIVO Y DE ANTIBIOTICO DE ANTRACICLINA QUE RETIENE LA INMUNOESPECIFICIDAD SUSTANCIAL DE LA MOLECULA DE ANTICUERPO CONJUGADO. UTILIZANDO ESTOS CONJUGADOS SE CONSIGUE DESCARGAR EN UN SITIO ESPECIFICO LOS AMINODERIVADOS ANTINEOPLASICOS DEL ANTIBIOTICO DE ANTRACICLINA IN VIVO. DICHOS CONJUGADOS SON TERAPEUTICAMENTE EFICACES CONTRA UNA SERIE DE ALTERACIONES CELULARES NEOPLASICOAS CUANDO SE ADMINSITRAN IN VIVO. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA PREPARAR LOS CONJUGADOS DE ANTICUERPOS Y PARA UTILIZARLOS IN VIVO.

(01/07/1995). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: MITRA, GAUTAM, BLOOM, JAMES W., WONG, MELVIN F.

SE AISLA LA PROTEINA SELECTIVAMENTE DE UN ANTICUERPO - MEZCLA DE PROTEINA POR EXPOSICION DE LA MEZCLA A UN MATERIAL DE INTERCAMBIO DE ANIONES BAJO CONDICIONES SUFICIENTES PARA ABSORBER AMBOS COMPONENTES Y ENTONCES ELUDIR LOS ANTICUERPOS DE PROTEINA A BAJO CONDICIONES DE AUMENTO DE LA FUERZA IONICO. LAS PREPARACIONES DE ANTICUERPO RESULTANTES TIENEN MENOS DE 15 MG DE PROTEINA A POR MG DE ANTICUERPO.

(01/06/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: DESSAUER, ANDREAS, DR., BODENMULLER, HEINZ.

PARA DETECTAR ENFERMEDADES MALIGNAS SE INCUBA UNA MUESTRA DE UN LIQUIDO DEL CUERPO CON DOS RECEPTORES, R SUB 1 Y R SUB 2, POR LO MENOS Y SE PRODUCE UNA VARIACION EN LA SEÑAL ENLAZANDO POR LO MENOS LOS RECEPTORES R SUB 1 Y R SUB 2 A UNA SUSTANCIA QUE VA A SER DETECTADA EN LA SOLUCION DE MUESTRA. UNO DE LOS DOS RECEPTORES CONTIENE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE ENLAZA LA SECUENCIA AMINOACIDA (291 A 335) DE CITOCESATINA Y EL OTRO RECEPTOR CONTIENE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE ENLAZA LA SECUENCIA AMINOACIDA (346 A 367) DE CITOCERATINA Y DETERMINA LA VARIACION DE LA SEÑAL DEBIDA AL ENLACE.