(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: RIESBECK, KRISTIAN, DORLING, ANTHONY, GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN.

Una proteína que comprende una región con actividad anticoagulante, una región que puede anclar di cha proteína a una membrana celular y una secuencia vec torizante que puede dirigir un polipéptido naciente hacia un gránulo secretor, impidiendo de este modo que la pro teína sea expresada constitutivamente en la superficie celular.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, LIPOXEN TECHNOLOGIES LTD.

Procedimiento en el que se hace reaccionar una proteína que presenta por lo menos dos grupos colgantes derivatizables (siendo cadenas secundarias o unidades de aminoacilo) con un reactivo derivatizador que es un ácido polisiálico en solución acuosa para proporcionar un derivado de proteína, y está caracterizado porque la reacción de derivatización se lleva a cabo en presencia de una concentración desnaturalizadora eficaz de un desnaturalizante.

(16/06/2006). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, GUTERMAN, SONIA, KOSOW, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM, KENT, RACHEL, BARIBAULT.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS QUE INHIBEN LA ELASTASA DE LOS NEUTROFILOS HUMANOS (HNE). UNA GRAN FRACCION DE LA SECUENCIA DE CADA UNA DE ESTAS PROTEINAS ES IDENTICA A UNA PROTEINA HUMANA QUE PRESENTA UNA ESCASA O NULA ACTIVIDAD INHIBIDORA RESPECTO A HNE.

(16/05/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DWULET, FRANCIS EDWARD, BALGOBIN, NEIL GWYN, MCCARTHY, ROBERT CRANE.

Un método para la purificación o aislamiento de un péptido recombinante de fusión, dicho método consiste en los pasos de: a) formar un péptido de fusión que contiene una secuencia de péptido marcador, unida con enlace covalente a una secuencia de polipéptido; b) poner en contacto el péptido de fusión con una enzima o una enzima modificada que se fije específicamente sobre la secuencia del péptido marcador para formar un complejo entre la enzima o enzima modificada y el péptido de fusión; c) eluir los péptidos no complejados para separar los péptidos no complejados de los péptidos complejados; y d) realizar una segunda elución, en la que el péptido de fusión se disocia de la enzima o de la enzima modificada; dicho método no requiere que la secuencia marcadora tenga una lisa o una arginina en su extremo carboxilo para mantener la fijación.

(16/03/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: DORIN, GLENN, J., ARVE, BO, H., PATTISON, GREGORY, L., HALENBECK, ROBERT, F., JOHNSON, KIRK, CHEN, BAO-LU, RANA, RAJSHARAN, K., HORA, MANINDER, S., MADANI, HASSAN, GUSTAFSON, MARK, E., TSANG, MICHAEL, BILD, GARY, S., JOHNSON, GARY, V.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA SOLUBILIDAD DE UNA PROTEINA QUE EMPLEA POLIMEROS POLI - IONICOS. ESTOS FACILITAN LA SOLUBILIZACION, LA FORMULACION, LA PURIFICACION Y EL REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS, EN ESPECIAL DE PROTEINAS PLEGADAS DE FORMA INCORRECTA Y PROTEINAS AGREGADAS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE RESULTAN ADECUADAS PARA FORMULAR TFPI. LAS COMPOSICIONES PERMITEN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TFPI A UNAS CONCENTRACIONES POR ENCIMA DE 0,2 MG/ML Y POR ENCIMA DE 10 MG/ML.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. MED. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, MIGERT, HANS-JURGEN, KREUTZMANN, PETER.

Inhibidor de la serin-proteinasa, caracterizado porque la secuencia de los dominios entre la primera y segunda cisteína se selecciona de HEFQAFMKNGKLF, DDFKKGERDGDFI, SAFRPFVRNGRLG, KEYEKQVRNGRLF, SQYQNQAKNGILF, NEYRKLVRNGKLA, SEYRKSRKNGRLF, S EFRDQVRNGTLI, SEYRHYVRNGRLP, DEFRRLLQNGKLF, AEYREQMKNGRLS oder DEFRSQMKNGKLI la secuencia entre la segunda y la tercera cisteína de los dominios se selecciona de PQDKKFFQSWGIMFINK, TRENDPVLGPDGKTHGNK, TRESDPVRGPDGRMHGNK, TRENDPIRGPDGKMHGNL, TRENDPIQGPDGKVHGNT, TREN DPIQGPDGKMHGNT, TRENNPVRGPDGKMHGNK, TRENDPIEGLDGKIHGNT, TRENDPVRGPDGKTHGNK, TRESDPVRDADGKSYNNQ oder TRESDPVRGPDGKTHGNK y la secuencia entre la tercera y la cuarta cisteína de los dominios se selecciona de AT, AL, AM, SM o TM.

(16/05/2005). Solicitante/s: THE HORTICULTURE AND FOOD RESEARCH INSTITUTE OF NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: SCOTTI, PAUL DOUGLAS, DEARING, SALLY CAROLINE, GREENWOOD, DAVID ROGER, NEWCOMB, RICHARD, DAVID.

Proteína aislada que tiene un peso molecular de aproximadamente 55 kDa y una secuencia de aminoácidos que incluye una o más de las siguientes: (a) SEQ ID No. 1; (b) SEQ ID No. 2; (c) SEQ ID No. 3; (d) SEQ ID No. 4; (e) SEQ ID No. 5; o un fragmento activo de las mismas.

(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, MARKLAND, WILLIAM.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MUTANTES DEL DOMINANTE PRIMARIO DE KUNITZ (K1) DEL INHIBIDOR DE LA COAGULACION ASOCIADO CON LA LIPOPROTEINA HUMANA (LACI) QUE INHIBEN LA PLASMINA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A OTROS DOMINANTES DE KUNITZ MODIFICADOS QUE INHIBEN LA PLASMINA Y A OTROS INHIBIDORES DE LA PLASMINA.

(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: MACLENNAN, JOHN, M., LADNER, ROBERT, C., RANSOHOFF, THOMAS, C.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENLACES DE AFINIDAD PARA AISLAR EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA). SE EXPONEN ENLACES DE UNION TPA CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA PH7, Y LIBERANDO TPA PARA PH5 O INFERIOR. SE EXPONEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS EN DONDE ENLACES ADICIONALES CON UNAS CARACTERISTICAS PRESELECCIONADAS DE ENLACES Y LIBERACION (ELUCION) PUEDEN SER AISLADAS, PERMITIENDO EL DESARROLLO DE ENLACES A LA MEDIDA PARA QUE CUMPLAN LOS PROBLEMAS DE PURIFICACION PRESENTADOS POR CUALQUIER FLUJO DE ALIMENTACION CONTENIENDO TPA.

(01/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, MARKLAND, WILLIAM.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DOMINANTES DE KUNITZ HOMOLOGOS DEL BPTI, ESPECIALMENTE HOMOLOGOS DEL LACI, QUE INHIBEN UNA O MAS KALIKREINAS DEL PLASMA (Y/O TEJIDOS), Y AL USO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSTICO DE ESTAS NUEVAS PROTEINAS. EN PARTICULAR, ESTA INVENCION SE REFIERE A DOMINANTES DE KUNITZ DERIVADOS DE DOMINANTES DE KUNITZ DE ORIGEN HUMANO Y ESPECIALMENTE AL PRIMER DOMINANTE DE KUNITZ DEL LACI.

(01/11/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRODER, WERNER, DR., BJORN, SOREN, NORRIS, KJELD, DINESS, VIGGO, NORKSKOV-LAURITSEN, LEIF, CHRISTENSEN, NIELS DYHR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA APROTININA CON PROPIEDADES DE INHIBICION ENZIMATICA, INMUNOLOGICAS Y FARMACOCINETICAS MEJORADAS Y SU PREPARACION.

(16/08/2004). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: POULLE, MICHEL, BURNOUF, NEE RADOSEVICH, MIRYANA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE INHIBIDOR DE LA C1-ESTEREASA, DE ORIGEN PLASMATICO HUMANO, QUE COMPRENDE 2 SEPARACIONES POR CROMATOGRAFIA SOBRE GELES INTRCAMBIADORES DE IONES DEL TIPO TENTACULAR. EL CONCENTRADO DE C1-INH PUEDE SER UTILIZADO EN TERAPIA DE SUSTITUCION EN LOS ANGIOEDEMAS HEREDITARIOS Y OTRAS PATOLOGIAS DONDE UN PROCESO DE INFLAMACION ESTA IMPLICADO.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, GRUBER, GERHARD, BUCHACHER, ANDREA, PRIOR, ADALBERT, WOLFGANG, JURGEN, IBERER, GUNTHER.

Procedimiento para la separación y/o aislamiento de proteínas plasmáticas humanas a partir de una mezcla que contiene plasma sanguíneo o proteínas plasmáticas inactivadas por virus, en el que: - la mezcla se aplica sobre un medio de separación dispuesto anularmente, sobre el que se dispone una capa de medio de aplicación de partículas esféricas que tienen una superficie hidrófoba; - el medio de separación dispuesto anularmente rota, de forma esencialmente vertical, en torno a un eje definido por la dirección de flujo de la mezcla a través del medio de separación dispuesto anularmente; - se hace pasar un medio de elución a través del medio de separación dispuesto anularmente, y - al final del medio de separación se recolectan las fracciones que salen.

(01/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A.

AQUI DENTRO SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES FACTORES. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS (DENOMINADOS TIPO TRES O "TIMP-3"), FRAGMENTOS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TIMP-3 RECOMBINANTES. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTAN AQUI DENTRO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE CONTIENEN LOS TIMP-3 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS. EN OTRO ASPECTO MAS DE LA INVENCION, SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA SELECTIVA A LOS TIMP-3.

(01/09/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR., GALLUSSER, ANDREAS, DR., MEIER, THOMAS, KAUFMANN, MARTIN, HUBNER-PARAJSZ, CHRISTA, SCHETTERS, HARTMUT, DEEG, ROLF.

EL OBJETO DE LA INVENCION SON ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN COMPLEJO FORMADO POR UNA ACT HUMANA Y UNA SERINPROTEASAS, PREFERIBLEMENTE LA ACT - PSA, QUE NO PRESENTA NINGUNA REACCION CRUZADA POR UNION A LA ACT HUMANA LIBRE NO ACOMPLEJADO, NI AL PSA LIBRE NO COMPLEJADO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE COMPLEJOS DE SERINPROTEASA - ACT EN PARTICULAR PSA - ACT, UTILIZANDO ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(01/11/2002). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: MICHALSKI, CATHERINE, MIZON, JACQUES.

_LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ITI A PARTIR DE PLASMA HUMANO QUE COMPRENDE DOS ETAPAS DE CROMATOGRAFIA SOBRE GELES INTERCAMBIADORES DE ANIONES Y UNA ETAPA DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE HEPARINA INMOVILIZADA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE TAMBIEN UN TRATAMIENTO DE INACTIVACION VIRAL. EL CONCENTRADO DE ITI OBTENIDO ES DE UNA CALIDAD ADAPTADA A UN USO TERAPEUTICO.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: MEYHACK, BERND, BROKER, MICHAEL.

LA INVENCION PERTENECE AL CAMPO DE LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE Y SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA A LEVADURAS EN UNA FORMA HOMOGENEA CON AYUDA DE UNA CEPA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE HT393 O UN DERIVADO DE LA MISMA CON UN VECTOR HIBRIDO QUE INCLUYE LOS GENES DE DICHA PROTEINA.

(01/01/2001). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: TSAY, GRACE C., CHEUNG, NEAL K.H., BETTENCOURT, JEFFREY D.

LA AL 1 -ANTIQUIMIOTRIPSINA HUMANA (ACT) PUEDE PURIFICARSE A PARTIR DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE LA {AL}{SUB, 1}PROTEINASA HUMANA (PI) Y ANTITROMBINA III (AT-III) USANDO PASOS DE ABSORCION CROMATOGRAFICA CON UN PH Y UNA CONDUCTIVIDAD CUIDADOSAMENTE CONTROLADOS. LA ACT SEPARADA RETIENE LA CAPACIDAD INHIBIDORA "IN VITRO" Y TIENE UN USO TERAPEUTICO POTENCIAL.

(01/11/2000). Solicitante/s: AMERICAN NATIONAL RED CROSS. Inventor/es: DROHAN, WILLIAM, N., KENT, RANDALL, S.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA SEPARACION SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS. PARTICULARMENTE, SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN: A) PONER EN CONTACTO DICHO FLUIDO BIOLOGICO CON UN SILICATO ALCALINO-TERREO HIDRATADO SINTETICO (SHAES), COMO ES EL SILICATO DE CALCIO HIDRATADO SINTETICO (SHCS) O EL SILICATO DE MAGNESIO HIDRATADO SINTETICO (SHMS). EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AQUELLOS PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE EL FLUIDO BIOLOGICO ES UN FLUIDO SANGUINEO DE MAMIFERO, (POR EJEMPLO: SANGRE COMPLETA, PLASMA SANGUINEO, SUERO SANGUINEO, FRACCION DE SANGRE, FRACCION DE PLASMA O FRACCION DE SUERO).

(01/10/2000). Solicitante/s: UVIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA UNIVERSITAT DE GIRONA. Inventor/es: QUEROL,ENRIQUE, AVILES,FRANCESC X., LLORENS, RAFAEL, FRAZIER, MARSHA L., BLANCO, CARMEN, MOLINA VILA, MIGUEL ANGEL, FERNANDEZ SALAS, ESTHER.

Inhibidores de metalocarboxipeptidasas y moléculas derivadas como agentes antitumorales. La presente invención trata de la utilización de inhibidores de carboxipeptidasas y de variantes de ellos para controlar el crecimiento tumoral.

(01/07/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., SAUNDERS, DEREK JOHN, DR.

SE DESCRIBEN VARIANTES UROQUINASA BIFUNCIONALES CON PROPIEDADES FIBRINOLITICAS MEJORADAS Y EFECTO INHIBIDOR DE TROMBINA, PLASMIDAS PARA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ASI COMO ELEMENTOS TROMBOLITICOS, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA UNA VARIANTE UROQUINASA BIFUNCIONAL.

(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: LEBING, WYTOLD R., CHEN, SHARON X.

UNA CROMATOGRAFIA CATIONICA CON SOLUCIONES CON PH INFERIOR A 60 Y BAJA FUERZA IONICA PUEDE UTILIZARSE PARA PURIFICAR INHIBIDOR DE {AL}-1 PROTEINASA HUMANA ({AL}-1 P) DE FLUIDOS BIOLOGICOS QUE COMPRENDEN PLASMA Y FRACCIONES DE PLASMA. LA CROMATOGRAFIA CATIONICA ES VENTAJOSA POR EL HECHO DE QUE EL {AL}1 P ACTIVO NO SE ENLAZA A LA COLUMNA DE CATIONES BAJO ESTAS CONDICIONES, PERO SI OTRAS PROTEINAS, QUE INCLUYEN {AL}-1 P DESNATURALIZADO Y ALBUMINA. EL EFECTO ES QUE EL {AL}-1 PI FLUYE A TRAVES DE LA COLUMNA DE CROMATOGRAFIA QUE DEJA LAS PROTEINAS DE CONTAMINACION DETRAS. LA RECUPERACION DE {AL}-1 PI ES ALTA Y LA MEJORA DE PUREZA ES IMPRESIONANTE.

(16/05/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, KOHNERT, ULRICH, FISCHER, STEPHAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SERINPROTEASAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINA POR UNION DE LA SERINPROTEASA A UN POLIPEPTIDO INMOBILIZADO CON LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE-3 DE ERYTHRINA CAFFRA, RETIRADA DE LA MEZCLA DE PROTEINA DE LAS PARTES NO UNIDAS, SEPARACION DE LA SERINPROTEASA DEL INHIBIDOR Y SEPARACION DEL INHIBIDOR INMOVILIZADO DE LA SERINPROTEASA SOLUBLE Y AISLAMIENTO DE LA SERINPROTEASA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIPEPTIDO SE UTILIZA UN POLIPEPTIDO, QUE ES EL PRODUCTO DE UNA EXPRESION PROCARIOTICA O EUCARIOTICA DE UN ACIDO NUCLEICO EXOGENO. ESTE INHIBIDOR SE CARACTERIZA POR UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA, Y ESTA ESPECIFICAMENTE INDICADO PARA LA PURIFICACION DE ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, COMO LOS ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA Y DERIVADOS).

(16/01/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, OLSEN, OLE HVILSTED, NORRIS, KJELD, NORRIS, FANNY, BJ RN, S REN, ERIK, FOSTER, DONALD, CAMERON, SPRECHER, CINDY, ANN.

UNA INHIBIDOR DE PROTEASA DE TIPO KUNITZ HUMANO QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA LEU PRO ASN CYSALA PHE PRO MET GLU LYS PRO CYS GLN THRM TYR MET THR ARG TRP PHE PHE ASN PHE THR GLY GLU CYS GLU LEU PHE ALA TYR GLY GLY CYS GLY GLY ASN SER ASN ASN PHE LEU ARG LYS GLU LYS CYS GLU LYS PHE CYS PHE THR (SEQ ID NO 1) O UNA VARIANTE DE ESTA CON PROPIEDADES DE INHIBIDOR DE PROTEASA.

(16/12/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NORRIS, KJELD, DINESS, VIGGO, CHRISTENSEN, NIELS DYHR, BJORN, SOREN, ERIK, NORSKOV-LAURITSEN, LEIF BIRKEVEJ 10, BREGENGAARD, CLAUS.

UN ANALOGO DE APROTININA CON NEFROTOXICIDAD REDUCIDA, GARANTIZADO PORQUE, PARA PROPORCIONAR UNA CARGA NETA POSITIVA REDUCIDA, AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDOS POSITIVAMENTE CARGADO, FUERA DEL EMPLAZAMIENTO DE LIGANTE DE PROTEASAS SE ELIMINA O SUSTITUYE POR UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEUTRO O NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS SE INSERTA O AÑADE UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O PORQUE AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEUTRO SE SUSTITUYE POR OTRO NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O PORQUE, PARA PROPORCIONAR UNA ESTABILIDAD REDUCIDA, UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDOS SE SUPRIMEN, AÑADEN O SUSTITUYEN POR UNO O MAS OTROS RESIDUOS DE AMINOACIDOS.