(03/08/2016) Aparato que comprende - dos unidades de separación A1 y A2 que tienen ambas la misma matriz de cromatografía y una unidad de separación B que tiene una matriz de cromatografía que difiere de la matriz de cromatografía de las unidades de separación A1 y A2, teniendo todas las unidades de separación una entrada de fluido y una salida de fluido, para lo que hay al menos conexión de fluido entre la salida de fluido de la unidad de separación A1 y la entrada de fluido de la unidad de separación B y conexión de fluido entre la salida de fluido de la unidad de separación A2 y la entrada de fluido de la unidad de separación B - al menos una válvula en la conexión de fluido entre las unidades de separación A1 y A2 y la unidad de separación B que permite cambiar entre comunicación de fluido entre la…

(30/12/2015) Método de identificación de moléculas farmacológicas candidatas que presentan afinidad débil mediante el examen de una diana biológica para determinar interacciones débiles transitorias entre la diana y una biblioteca de ligandos, que comprende las etapas de: (i) proporcionar una composición de una diana biológica; (ii) proporcionar una pluralidad de fases estacionarias a partir de dicha composición inmovilizando una diana proteica en un soporte sólido en forma de partículas de sílice funcionalizada empaquetadas en pocillos de cromatografía; (iii) transportar una pluralidad de composiciones de ligando hasta dichas fases estacionarias, estableciendo…

(17/06/2015) Un procedimiento de cromatografía líquida de alta resolución que comprende: cargar una solución que contiene complejos metálicos en una columna, en el que los complejos metálicos se seleccionan de compuestos miméticos de superóxido dismutasa, agentes potenciadores de imagenología por IRM, miméticos de catalasa y catalizadores de descomposición de peroxinitrito, eluir los complejos metálicos de la columna con una fase móvil, comprendiendo dicha fase móvil una sal de un anión de coordinación en un sistema de disolventes, estando la cantidad de la sal del anión de coordinación en exceso suficiente para que el anión de coordinación sature todos los sitios de unión de ligandos intercambiables en el metal de los complejos…

(08/04/2015) Un método para aislar glucosaminoglucanos capaces de unirse con una proteína que tiene un dominio de unión a heparina, en donde la proteína se caracteriza por o comprende SEC ID Nº: 1, comprendiendo el método: (i) proporcionar un soporte sólido que tiene moléculas polipeptídicas adheridas al soporte que se caracterizan por, o comprenden, SEC ID Nº: 1; (ii) poner en contacto las moléculas polipeptídicas con una mezcla que comprende glucosaminoglucanos de modo que se permite la formación de complejos de polipéptido-glucosaminoglucano; (iii) separar los complejos de polipéptido-glucosaminoglucano del resto de la mezcla; (iv) disociar los glucosaminoglucanos de los complejos de polipéptido-glucosaminoglucano; (v) recoger los glucosaminoglucanos disociados.

(18/03/2015) Un método para reducir el nivel de una o más impurezas asociadas con una proteína de interés en una muestra, comprendiendo el método las etapas de: (i) poner en contacto una muestra que comprende una proteína de interés y una o más impurezas con una o más columnas de cromatografía que contienen medios de afinidad, medios AEX, medios CEX, medios HIC o medios de modo mixto, en condiciones tales que la proteína de interés se une al medio en la una o más columnas de cromatografía; (ii) obtener un eluato de la muestra que comprende la proteína de interés; (iii) poner en contacto el eluato de (ii) en modo de flujo pasante con uno de: (a) un material carbonoso; y (b) una combinación de un material carbonoso y uno o más de medios de afinidad, medios CEX, medios AEX, medios de modo mixto y medios HIC; y (iv) obtener la muestra de flujo pasante…

(10/12/2014) Un procedimiento de purificación de al menos un monómero de anticuerpo de una preparación de anticuerpo que contiene agregados de alto peso molecular que comprende someter la preparación de anticuerpo a cromatografía de hidroxiapatita, en el que la cromatografía de hidroxiapatita comprende: - poner en contacto una resina de hidroxiapatita en una columna con la preparación de anticuerpo, en el que la columna es equilibrada con un tampón de equilibrado que tiene un pH de 6,4 a 7,4 y que comprende fosfato sódico de 1 a 20 mM y NaCl de 0 a 200 mM, y, - opcionalmente lavar la columna con un tampón de lavado que tiene un pH de 6,4 a 7,4 y que comprende fosfato sódico de 1 a 20 mM y NaCl…

(17/09/2014) Uso de un quelante que tiene 6 o más grupos de coordinación inmovilizados por un solo grupo carboxilo por medio de un enlace carboxamida para cromatografía de iones metálicos inmovilizados (IMAC) en la purificación de proteínas recombinantes con una pluralidad de residuos histidina en donde el quelante inmovilizado es una fase sólida que tiene un ácido policarboxílico inmovilizado en ella que tiene una estructura de fórmula (Ia):**Fórmula** en donde SP es una fase sólida; R1 es hidrógeno o un residuo orgánico que no interfiere con la aplicación de la fase sólida y PCA es el residuo de un ácido policarboxílico, particularmente de un ácido amino-policarboxílico, o una sal del mismo, y en donde el quelante está complejado con un ion metálico polivalente, v.g. un ion metálico de transición, tal como un ion Ni2+.

(09/04/2014) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que cada dominio C comprende una sustitución de glicina en la posición 29 con un aminoácido distinto de alanina, treonina o triptófano, en el que el dominio C comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos el 90 % con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:1 o está codificado por la secuencia de ácidos nucleicos de SEC ID Nº: 5, excepto la sustitución de la glicina en la posición 29, y en donde adicionalmente el ligando conserva…

(16/08/2013) Un dispositivo de preparación de muestra, que comprende: un depósito de la muestra, un colector de vacío que presenta un taladro, y una unidad de filtro, de tal manera que se establece una vía de filtración que se extiende desde el depósitode la muestra a través de dicha unidad de filtro hasta dicho colector, estando dicha unidad de filtro situadadentro de dicho taladro de dicho colector de vacío, caracterizada porque dicha unidad de filtro comprende unacámara de la muestra y una cámara inferior de volumen más pequeño que dicha cámara de lamuestra y que contiene el medio de cromatografía, estando dicha cámara de la muestra dispuestaaguas…

(16/08/2013) Un procedimiento de purificación de al menos un monómero de anticuerpo de una preparación de anticuerpo quecontiene agregados de alto peso molecular que comprende someter la preparación de anticuerpo a cromatografía dehidroxiapatita, en el que la cromatografía de hidroxiapatita comprende poner en contacto una resina de hidroxiapatitaen una columna con la preparación de anticuerpo en un tampón de carga que comprende fosfato sódico 1 - 20 mM yNaCl 0,2 - 2,5 M y permitir que el anticuerpo purificado fluya a través de la columna

(06/06/2013) Un ligando de cromatografía estable en medio alcalino que comprende dos o más dominios B o dos o másdominios Z de la proteína A de Staphylococcus (SpA), en el que dominio B comprende la secuencia de aminoácidosexpuesta en la SEC ID Nº: 10, y el dominio Z comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:12, en el que los dos o más dominios B o los dos o más dominios Z se unen a una resina de cromatografía en másde un sitio sobre la resina mediante una unión multipunto, y adicionalmente en el que el ligando conserva al menosel 95 % de su capacidad de unión después de 5 horas de incubación en NaOH 0,5 M.