CIP-2021 : A61P 3/10 : para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 3/00 › A61P 3/10[2] › para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica para la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad que comprende un compuesto que inhibe la actividad de dipeptidil peptidasa-IV y otros agentes antidiabéticos o antiobesidad como ingredientes activos.
(22/11/2017). Solicitante/s: Dong-A ST Co., Ltd. Inventor/es: KIM, SOON-HOE, YOO,MOOHI, KIM,HEUNG JAE, AHN,Gook-Jun, KWAK,WOO YOUNG, MIN,JONG PIL, YOON,TAE HYUN, SHIN,CHANG YELL, CHOI,SONG-HYEN, SON,MOON-HO, CHAE,YU NA, YANG,EUN KYOUNG.
Una composición farmacéutica para uso en la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad, que comprende como ingredientes activos:
un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo, o un solvato del mismo, y
uno o más agentes antidiabéticos o antiobesidad diferentes, en donde los otros agentes antidiabéticos o antiobesidad se seleccionan del grupo que consiste en biguanidas, sensibilizadores a la insulina, secretagogos de insulina, inhibidores de α-glucosidasa y antagonistas del receptor 1 cannabinoide.**Fórmula**
(donde, X es OR1, SR1, or NR1R2, en donde R1 y R2 son independientemente un alquilo C1- C5 inferior, o R1 y R2 de NR1R2 pueden formar un anillo de 5 miembros a 7 miembros que contiene un heteroelemento de O).
PDF original: ES-2656812_T3.pdf
Composiciones que contienen alfa-1-antitripsina y métodos para su uso.
(08/11/2017). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: STROM, TERRY B., FLIER,JEFFREY, KOULMANDA,MARIA.
Un polipéptido de α1-antitripsina o un agente que promueve la expresión o actividad de α1-antitripsina para su uso en un método para tratar a un paciente resistente a la insulina que ha sido diagnosticado de diabetes Tipo 2, que se diagnostica con riesgo de desarrollar diabetes Tipo 2, o que ha sido diagnosticado de síndrome metabólico, en donde el agente es una construcción genética que codifica un polipéptido de α1-antitripsina completo o un fragmento o mutante del mismo biológicamente activos y en donde el fragmento o mutante biológicamente activos tienen actividad inhibidora de α1-proteinasa.
PDF original: ES-2651268_T3.pdf
Uso de ácidos boswélicos para la profilaxis y/o tratamiento de daños y/o inflamación de los islotes de Langerhans.
(08/11/2017). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: AMMON, HERMANN, P., T.
El uso de ácido acetil-11-ceto-ß-boswélico, ácido 11-ceto-ß-boswélico, ácido ß-boswélico, ácido acetil-ß- boswélico, ácido 9,11-dehidro-ß-boswélico, ácido acetil-9,11-dehidro-ß-boswélico, ácido α-boswélico, ácido acetil-α- boswélico, ácido 11-dehidro-α-boswélico, ácido acetil-9,11-dehidro-α-boswélico, ácido lupeólico, ácido acetil- lupeólico, 12-urseno-2-dicetona, incensol, acetato de incensol, un éster del mismo, una sal fisiológicamente tolerable del mismo, una combinación de los mismos o una preparación que contiene uno o más de estos compuestos para la preparación de un fármaco farmacéutico para la profilaxis y/o tratamiento médico humano o veterinario de
a) daño a y/o de los islotes de Langerhans y/o
b) daño a los linfocitos B de los islotes de Langerhans.
PDF original: ES-2655885_T3.pdf
Isósteros de Scriptaid y su uso en terapia.
(08/11/2017). Solicitante/s: Karus Therapeutics Limited. Inventor/es: SHUTTLEWORTH,Stephen,Joseph, TOMASSI,CYRILLE DAVY.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde:
... es un enlace sencillo y X es N; y
en donde:
n es 3 a 10;
R es H o QR1;
cada R/ se selecciona independientemente de H y QR1;
cada Q se selecciona independientemente de un enlace, CO, NH, S, SO, SO2 o O;
cada R1 se selecciona independientemente de alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido, acilo, cicloalquilo C1-C10, halógeno, alquilarilo C1-C10 o heterocicloalquilo C1-C10;
L es un heteroarilo que contiene nitrógeno independientemente seleccionado de piridilo, triazolilo, triazinilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridilo benzofusionado, o quinazolinilo; y
W es -CONHOH;
cada arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo, alquenilo, alquinilo o heteroarilo, y tales grupos incluyendo un heteroátomo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2650810_T3.pdf
Derivados de quinona de cannabinoides.
(08/11/2017). Solicitante/s: Emerald Health Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: Muñoz Blanco,Eduardo, Appendino,Giovanni, BELLIDO CABELLO DE ALBA,María Luz.
Derivados quinona de cannabinoides. La presente invención hace referencia a derivados quinona de cannabinoides para ser usados como medicamentos, particularmente, como agonistas de PPARg para tratar enfermedades cuya etiología está basada en una función alterada del PPARg como factor de transcripción, es decir, enfermedades relacionadas con PPARg.
PDF original: ES-2657940_T3.pdf
Composición que comprende aceites vegetales y/o de pescado y entidades de ácidos grasos no oxidables.
(01/11/2017) Una preparación que comprende una combinación de:
1) un material proteico,
2) un aceite de pescado, y
3) una entidad de ácido graso no ß-oxidable representada por la fórmula general R"-COO-(CH2)2n+1-X-R', en donde X es un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO o un grupo SO2; n es un número entero de 0 a 11; y R' es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido, en donde la cadena principal de dicho R' contiene de 13 a 23 átomos de carbono y opcionalmente uno o más heterogrupos seleccionados del grupo que comprende un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO y un grupo SO2, y R"…
Formas sólidas de (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil)fenil)-6-(metiltio)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol y métodos para su uso.
(01/11/2017). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DE PAUL,SUSAN,MARGARET, ZHAO,Matthew Mangzhu, PERLBERG,ANETT.
Una composición farmacéutica que comprende (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil)fenil)-6- (metiltio)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol anhidro cristalino, en la que el (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4- etoxibencil)fenil)-6-(metiltio)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol anhidro cristalino tiene una endotermia de DSC a 124 °C ± 5,0 °C o 134 °C ± 5,0 °C.
PDF original: ES-2656357_T3.pdf
Agente anti-obesidad, alimento o bebida anti-obesidad, agente que mejora la tolerancia a la glucosa, y alimento o bebida para mejorar la tolerancia a la glucosa.
(01/11/2017). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SHIMIZU,Kanetada, KONDO SHIZUKI.
Una cepa bacteriana que es Bifidobacterium breve MCC 1274 (FERM BP-11175).
PDF original: ES-2647922_T3.pdf
Un método para mejorar las propiedades farmacéuticas de micropartículas que comprenden dicetopiperazina y un agente activo.
(25/10/2017). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: WILSON, BRYAN, R., GRANT,MARSHALL.
Un método para preparar un medicamento en polvo seco con una propiedad farmacéutica mejorada, que comprende:
proporcionar una fumaril-dicetopiperazina en solución;
precipitar partículas que comprenden la fumaril-dicetopiperazina de una solución a una temperatura controlada entre 15ºC y 18ºC; y
separar el disolvente por secado por atomización para obtener un polvo seco, en donde el polvo seco tiene una propiedad farmacéutica mejorada comparado con un polvo seco obtenido separando el disolvente por liofilización.
PDF original: ES-2647080_T3.pdf
Uso de metformina en combinación con un activador de glucoquinasa y composiciones que comprenden metformina y un activador de glucoquinasa.
(25/10/2017). Solicitante/s: vTv Therapeutics LLC. Inventor/es: MJALLI,ADNAN,M.,M, VALCARCE-LOPEZ,MARIA CARMEN.
Un activador de la glucoquinasa en combinación con una cantidad subóptima de metformina para su uso en (i) un método para tratar la diabetes tipo 2 en un sujeto, o (ii) un método para reducir la glucosa sanguínea en un sujeto, en donde el activador de la glucoquinasa es el ácido {2-[3-ciclohexil-3-(trans-4-propoxi-ciclohexil)-ureido]-tiazol-5- ilsulfanil}-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y en el que la cantidad subóptima de metformina es una cantidad que varía de 10 mg/día a 850 mg/día.
PDF original: ES-2655396_T3.pdf
Derivados de (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-bencilfenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol para su uso en el tratamiento de diabetes.
(25/10/2017) Un compuesto que es de una fórmula expuesta posteriormente o es una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-(2-(2-metoxietoxi)etoxi)bencil)fenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol; **Fórmula**
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-(2-(aliloxi)etoxi)bencil)-4-clorofenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol; **Fórmula**
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-(2-(prop-2-iniloxi)etoxi)bencil)fenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol; **Fórmula**
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-(1-(prop-2-iniloxi)propan-2-iloxi)bencil)fenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran- 3,4,5-triol; **Fórmula**
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-(2-(ciclopentiloxi)etoxi)bencil)fenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol; **Fórmula**
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-(2-ciclopropoxietoxi)bencil)fenil)-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol;…
NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.
(12/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.
La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.
Bebida que comprende éster de hidroxibutirato y uso médico de la misma.
(11/10/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, VEECH,RICHARD LEWIS.
Una bebida que se puede ingerir por vía oral que comprende un compuesto que es 3-hidroxibutirato de 3- hidroxibutilo enriquecido enantioméricamente con respecto a (3R)-hidroxibutirato de (3R)-hidroxibutilo de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2655367_T3.pdf
NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.
(06/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.
Nuevos vehículos para la transfección de miRNAs.
La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2636646_A1.pdf
PDF original: ES-2636646_B1.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden las exendinas y los agonistas de las mismas.
(04/10/2017). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, PRICKETT, KATHRYN, S., BHAVSAR, SUNIL.
Composición farmacéutica que comprende la exendina-4, una disolución amortiguadora y un agente de isotonicidad, en la que la composición presenta un pH comprendido entre 3,5 y 5,0.
PDF original: ES-2425559_T5.pdf
PDF original: ES-2425559_T3.pdf
Análogos de tiazolidindiona para el tratamiento de enfermedades mediadas por una inflamación metabólica.
(04/10/2017). Solicitante/s: Metabolic Solutions Development Company LLC . Inventor/es: KLETZIEN, ROLF, F., COLCA,GERARD R.
Compuesto N.º 1**Fórmula**
para su uso en el tratamiento o la reducción de la gravedad de la enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2654908_T8.pdf
PDF original: ES-2654908_T3.pdf
Lactobacillus fermentum ME-3 para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el síndrome metabólico.
(04/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TARTU. Inventor/es: MIKELSAAR,Marika, ZILMER,Mihkel, KULLISAAR,Tiiu, SMIDT,IMBI, ZILMER,KERSTI, HÜTT,PIRJE.
Una composicion que comprende Lactobacillus fermentum ME-3 cepa DSM 14241 para su uso en la prevencion o el tratamiento, sola o como un componente adyuvante, de un trastorno relacionado con el sindrome metabolico seleccionado entre prediabetes, enfermedades cardiovasculares y diabetes de tipo 2, en un sujeto que es asintomatico para dicho trastorno relacionado con el sindrome metabolico y que tiene un nivel de CRP de 3-10 mg/l.
PDF original: ES-2649969_T3.pdf
Antagonistas fluorados de integrina.
(27/09/2017). Solicitante/s: Scifluor Life Sciences, Inc. Inventor/es: DUGGAN, MARK, E., ASKEW, BEN, C., EDWARDS, D., SCOTT, HEIDEBRECHT,RICHARD W, FURUYA,TAKERU.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
Z es**Fórmula**
R y R' son cada uno independientemente H o F, o R y R', junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 o 4 miembros;
Q es**Fórmula**
X es CH o N;
Y es CH o N;
R1 es metoxi sustituido con 0, 1, 2 o 3 átomos de flúor; y siempre y cuando el compuesto de fórmula (I) contenga al menos un átomo de flúor.
PDF original: ES-2651162_T3.pdf
Preparación para aplicación transnasal.
(27/09/2017) Preparación nasal, que comprende al menos un complejo de un fármaco péptido/proteína y/o un fármaco no péptido/no proteína que incluye un fármaco de bajo peso molecular y un componente mejorador de la fluidez de polvo que comprende:
celulosa cristalina (A), que es una primera celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,13 a 0,29 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o más, un diámetro medio de partícula de 30 μm o menos, y un ángulo de reposo de 55° o más;
fosfato tribásico de calcio (B); y
celulosa cristalina (C), que es una segunda celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,26 a 0,48 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o menos, un ángulo de reposo de 50° o menos,…
Métodos y composiciones para la administración oral de exenatida.
(20/09/2017). Solicitante/s: Oramed Ltd. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.
Una composición que comprende una exenatida, un inhibidor de proteasa y un ácido graso omega-3, en donde dicha composición es una composición farmacéutica oral y no comprende un segundo inhibidor de proteasa, para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus.
PDF original: ES-2645588_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de histidil-ARNt sintetasas.
(20/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 %, 95 %, 98 % o 100 % idéntica a la SEQ ID NO: 34, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2653718_T3.pdf
N-aciltioureas y N-acilureas inhibidoras de la vía de señalización de las proteínas Hedgehog.
(13/09/2017) Utilización de compuestos de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- R1, R2 y R3, idénticos o diferentes e independientemente los unos de los otros, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical hidroxilo, un grupo alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, alquiltio, nitrilo, un alcoxi sustituido, o un heterociclo fusionado obtenido a partir de dos de los radicales R1, R2 y R3, adyacentes, que pueden formar, junto con los átomos de carbono del ciclo fenilo al que están unidos, un heterociclo fusionado,
- X representa un átomo de azufre o de oxígeno,
- Y representa un grupo heteroarilo mono- o policíclico, sustituido o no sustituido, un grupo -NH-(C≥O)-R6, - (C≥O)-NH-R6 o -NH-(C≥O)-NH-R6, en el que R6 representa un grupo arilo no sustituido; un grupo arilo que comprende uno o varios sustituyentes…
Uso de micelas de proteínas de suero de leche para niños pequeños en riesgo de obesidad o diabetes.
(06/09/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MACE, CATHERINE, POUTEAU,ETIENNE, Bovetto,Lionel Jean René.
Uso de las micelas de proteínas de suero de leche para tratar y/o prevenir un trastorno relacionado con un incremento de la secreción de insulina y/o de la concentración plasmática de IGF-1 en un niño pequeño que tenga el riesgo de desarrollar obesidad o diabetes.
PDF original: ES-2643892_T3.pdf
Cápsulas que contiene composiciones líquidas basadas en aceite de agentes terapéuticos combinados para tratar la diabetes.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica oral, comprendiendo la composición
(a) una formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha composición farmacéutica oral una insulina, un análogo de GLP-1, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes, en donde dicha formulación líquida basada en aceite está rodeada por un recubrimiento que resiste la degradación en el estómago;
o
(b) una combinación de i) una primera formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha primera formulación líquida basada en aceite una insulina, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes; y ii) una segunda formulación líquida basada…
Un gen que codifica un mutante de glucoquinasa humana, y usos del mismo en el tratamiento o la prevención de una enfermedad.
(30/08/2017). Solicitante/s: Yiyuan (Shenzhen) Biotech Limited. Inventor/es: HUANG,HAIDONG.
Un gen que codifica glucoquinasa humana aislado, caracterizado porque dicho gen tiene la secuencia de nucleótidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2649021_T3.pdf
Composición alimenticia mejorada.
(23/08/2017). Solicitante/s: Innova Food AB. Inventor/es: OSTE, RICKARD, ÖSTMAN,ELIN, BJÖRCK,INGER.
Complemento alimenticio que comprende aminoácidos y al menos un mineral, en el que
a) el contenido en aminoácidos consiste en leucina, isoleucina, valina, treonina, lisina, y opcionalmente triptófano y/o taurina; y
b) el contenido en minerales comprende al menos cromo.
PDF original: ES-2647314_T3.pdf
Composición de liberación rápida que incluye gránulos fundidos de un fármaco sensible a humedad y procedimiento de preparación de la misma.
(16/08/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KALB, OSKAR, KOWALSKI,JAMES, SERAJUDDIN,ABU,T. M, JOSHI,YATINDRA.
Una composición farmacéutica de liberación inmediata para la administración oral de un compuesto inhibidor DPP-IV terapéutico sensible a la humedad que comprende gránulos que comprenden dicho inhibidor DPP-IV recubierto o sustancialmente recubierto con un componente de fusión hidrófobo, en la que dichos gránulos se obtienen por un proceso que comprende las etapas de:
(a) formar una mezcla de un compuesto inhibidor DPP con al menos un componente de fusión hidrófobo;
(b) calentar dicha mezcla a una temperatura sustancialmente cerca del intervalo de fusión de dicho componente de fusión hidrófobo;
(c) granular dicha mezcla en alta cizalla para formar dichos gránulos;
(d) enfriar dichos gránulos a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2647671_T3.pdf
Derivados heterocíclicos bicíclicos como moduladores de MNK1 y MNK2 y usos de los mismos.
(16/08/2017) Un compuesto de la fórmula (Ib):**Fórmula**
en la que
X1, X2, y X3 son independientemente N o C;
X4, X5 y X6 son independientemente N o CR4;
en la que por lo menos uno de X1, X2, X3, X4, X5 y X6 es N;
X7 es N o CH;
X8 es N o CH;
es un enlace sencillo o doble, como la valencia lo permita;
R1 es -C(O)R, en la que R es un sistema de anillos no aromático heterociclilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene átomos de carbono en el anillo y 1-4 heteroátomos en el anillo, en el que cada heteroátomo se selecciona independientemente de nitrógeno, oxígeno, y azufre;
en el que el sistema de anillos no aromático heterociclilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido es no sustituido o sustituido con halógeno, -CN,…
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene:
i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21;
ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o
iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25;
a C5aR.
PDF original: ES-2646792_T3.pdf
Polipéptidos de hormona del crecimiento y métodos de producción y uso de los mismos.
(09/08/2017) Una proteína de fusión, que comprende una secuencia de hormona del crecimiento (GH) seleccionada de una hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1 y una variante de secuencia de la misma que es al menos el 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1, en la que dicha GH está ligada a un polipéptido recombinante extendido (XTEN) de al menos 200 restos de aminoácidos, en donde XTEN se caracteriza por que: (a) la secuencia de XTEN comprende al menos 200 aminoácidos contiguos que exhibe una identidad de secuencia de al menos el 90 % con una secuencia de aminoácidos de longitud comparable seleccionada del grupo que consiste en AE912, AE288, AD576, AE576, AE624, AD836, AE864, AF864, AG864, AM875,…
Vacuna de análogo de beta amiloide de epítopo de célula T.
(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…
Un novedoso metabolito de colesterol, disulfato de 5-colesten-3beta-25-diol (25HCDS) para el tratamiento de trastornos metabólicos, hiperlipidemia, diabetes, esteatosis hepática y aterosclerosis.
(02/08/2017). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: REN,SHUNLIN.
Un compuesto que es: (i) disulfato de 5-colesten-3,25-diol (25HCDS) de fórmula
**(Ver fórmula)**
o (ii) una sal farmacéuticamente aceptable de mismo;
para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2641841_T3.pdf