CIP-2021 : A61P 3/10 : para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Miméticos de factor de crecimiento de hepatocitos como agentes terapéuticos.
(08/02/2017). Solicitante/s: Washington State University. Inventor/es: WRIGHT, JOHN W., HARDING,JOSEPH W, BENOIST,CAROLINE C, KAWAS,LEEN H, WAYMAN,GARY A.
Mimético de factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) que tiene la fórmula general:**Fórmula**
en la que
R1 es uno de un grupo N-acilo, y un aminoácido, seleccionándose dicho aminoácido del grupo que consiste en tirosina, fenilalanina, ácido aspártico, arginina, isoleucina, serina, histidina, glicina, cisteína, metionina, triptófano, lisina, norvalina, ornitina y s-bencilcisteína;
R2 es un aminoácido seleccionado del grupo seleccionado del grupo que consiste en tirosina, fenilalanina, ácido aspártico, arginina, isoleucina, serina, histidina, glicina, cisteína, metionina, triptófano, lisina y valina;
R3 es isoleucina; y
n oscila entre 3-6;
y en la que los enlaces covalentes 1, 2 y 3 se seleccionan del grupo que consiste en enlaces peptídicos o enlaces peptídicos reducidos.
PDF original: ES-2622385_T3.pdf
Inhibidores cíclicos del enlace éter de DGAT1.
(01/02/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHEN,Xin, DING,YIPING, DUVADIE,ROHIT, GAI,YU, HARRISON,TYLER, LIU,QIAN, LARROW,JAY, MAO,JUSTIN YIK CHING, PATEL,SEJAL, YE,JIONG, ZECRI,FREDERIC, ZHENG,XUCHUN, ZHENG,RUI, ZHOU,YIZONG.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o una sal o solvato del mismo:**Fórmula**
en donde
p es 1, 2 o 3;
X es O o CH2;
Y es O, CH2 o está ausente, en la que exactamente uno de X e Y es O;
Z1, Z2, Z3 y Z4 son cada uno, independientemente, N o CH;
L es C (O) o está ausente; y
A es un oxazol, tiazol, oxadiazol o tiadiazol sustituido, sustituido con al menos un C1- 6 alquilo, C3- 7 o alquilo cicloalquilo o C1- 6 haloalquilo.
PDF original: ES-2624291_T3.pdf
Derivados de amida de ácido benzoimidazolcarboxílico para tratar enfermedades metabólicas o cardiovasculares.
(01/02/2017) Un compuesto de la fórmula I,**Fórmula**
en el que
R', R", R'" son independientemente entre sí H, halógeno, CF3, OCF3, O-alquilo(C1-C3);
R1 es
a) alquilo (C4-C7);
b) cicloalquilo (C5-C7), que no está sustituido o está monosustituido con alquilo (C1-C2) o CF3;
c) metilen-ciclohexilo;
d) fenilo, que no está sustituido o está monosustituido con metilo o Cl;
R2 es
a) un heteroarilo de 5 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos de anillo idénticos o diferentes elegidos de N, O y S, en donde dicho heteroarilo de 5 miembros no está sustituido o está monosustituido con Cl o alquilo (C1-C4);
b) fenilo;
c) cicloalquilo (C5-C6); o
d) tetrahidrofuranilo;
…
Composiciones que contienen mezclas de fibras fermentables.
(25/01/2017). Solicitante/s: Cosucra-groupe Warcoing Sa. Inventor/es: BERNALIER ANNICK, DUGENET, YANN, COXAM,VERONIQUE, JACOBS,HEIDI, FOUGNIES,CHRISTIAN, MORIO,BÉATRICE.
Una composición que comprende inulina y arabinoxilano para su uso en la reducción, la prevención y/o el tratamiento de la inflamación, en donde dicho arabinoxilano es arabinoxilano parcialmente hidrolizado y en donde la proporción de dicha inulina con respecto a dicho arabinoxilano y/o al arabinoxilano parcialmente hidrolizado está entre el 65 %/35 % en peso y el 90 %/10 % en peso, y en donde dicha composición comprende al menos 65 % en peso de inulina.
PDF original: ES-2622091_T3.pdf
Compuestos de pirrolopirimidina y sus usos.
(25/01/2017) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
la línea discontinua indica un enlace doble;
A es N o CR5, en la que R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3;
R2 y R3 están cada uno, independientemente, seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alquilo C1-C3 sustituido, cicloalquilo C3-C8 sustituido, heterociclilo sustituido, arilo sustituido y heteroarilo sustituido;
R4 se selecciona del grupo que consiste en C(H)(CH2CH3)2, C(H)(CH2CH3)Ph, CH2CH3, ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo;
X es N o CR11 e Y es CR12;
R11 se selecciona del grupo que consiste en halo, hidrógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, CN, C≥NOH, C≥NOCH3, C(O)H, C(O)alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo,…
Compuestos de 2,7-diazaespiro[3.5]nonano.
(25/01/2017) Un compuesto de fórmula (I) o un estereoisómero, enantiómero, racémico, o tautómero del mismo,**Fórmula**
en la que,
n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2 o 3;
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-6, halo, haloalquilo C1-6, y haloalquiloxi C1-6;
R3 se selecciona del grupo que consiste en arilo C6-12, hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-12, heterociclilo, heteroarilo, aril C6-12-alquilo C1-6, aril C6-12-alquil C1-6-arilo C6-12, halo, hidroxilo, -OR18, -SR19, haloalquilo C1-6, haloalquiloxi C1-6, amino, -NR20R21, y ciano; en la que dicho arilo C6-12, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-12, heterociclilo, heteroarilo, aril C6-12-alquilo C1-6, o aril C6-12-alquil C1-6-arilo C6-12 pueden estar sin sustituir o sustituidos…
USO DEL ÁCIDO FÍTICO O DE SUS SALES SOLO O EN COMBINACIÓN CON VITÁMEROS B6 PARA LA PREVENCIÓN DE LA FORMACIÓN DE PRODUCTOS DE GLICACIÓN AVANZADA.
(19/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, SANCHIS CORTES,PILAR, ADROVER ESTELRICH,Miquel, BERGA MONTANER,Francisco, MASMIQUEL COMAS,Luis, RIVERA IROGOIN,Rosmeri, FORTUNY MARQUÉS,Regina.
La presente invención se refiere al uso del fitato o cualquiera de sus sales para prevenir la formación de productos finales de glicación avanzada (AGE), productos tóxicos que se producen en patologías como la diabetes, ya sea solo o en combinación con vitámeros B6 como la piridoxaminay formando parte de un medicamentoo una composición farmacéutica preparados para ser administrados por vía oral, rectal, subcutánea, intraarterial, intramuscular, intraespinal, intracraneal, intravenosaoinhalatoria.
Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.
(18/01/2017) Una composición que comprende un complejo de asociación no covalente de:
(a) una cadena principal polimérica cargada positivamente que tiene unida covalentemente a la misma una pluralidad de secuencias de aminoácidos cargadas positivamente seleccionadas de -(gly)n1 -(arg)n2, en la que n1 es un número entero de 0 a 20 y n2 es un número entero impar de 5 a 25; (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q; (gly)p- YGRKKRRQRRR-(gly)q, en la que los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero de 0 a 20; o un dominio peptídico TAT de VIH cargado positivamente; y
(b) al menos dos miembros seleccionados del grupo que consiste en:
…
Uso del ácido fítico o de sus sales solo o en combinación con vitámeros B6 para la prevención de la formación de productos de glicación avanzada.
(11/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, SANCHIS CORTES,PILAR, ADROVER ESTELRICH,Miquel, BERGA MONTANER,Francisco, MASMIQUEL COMAS,Luis, RIVERA IROGOIN,Rosmeri, FORTUNY MARQUÉS,Regina.
Uso del ácido fítico o de sus sales solo o en combinación con vitámeros B6 para la prevención de la formación de productos de glicación avanzada.
La presente invención se refiere al uso del fitato o cualquiera de sus sales para prevenir la formación de productos finales de glicación avanzada (AGE), productos tóxicos que se producen en patologías como la diabetes, ya sea solo o en combinación con vitámeros B6 como la piridoxamina y formando parte de un medicamento o una composición farmacéutica preparados para ser administrados por vía oral, rectal, subcutánea, intraarterial, intramuscular, intraespinal, intracraneal, intravenosa o inhalatoria.
PDF original: ES-2596752_A1.pdf
PDF original: ES-2596752_B1.pdf
(11/01/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
el anillo A es un anillo aromático opcionalmente sustituido de manera adicional;
el anillo B es un anillo saturado de 4-6 miembros que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido de manera adicional;
X es -N≥ o -CH≥;
cada uno de R1 y R2 es independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente;
R1 y R2 están opcionalmente unidos entre sí para formar, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un anillo de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido;
cada uno de R3 y R4 es independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o a grupo alquilo C1-6;
cada uno de R5, R7, R8 y R9 es independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo…
Apoliproteína AIV como péptido antidiabético.
(11/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: TSO, PATRICK, WANG,FEI, DAVIDSON,SEAN, WOODS,STEPHEN.
Una apolipoproteína A-IV, o uno de sus análogos biológicamente activos, que tiene al menos 90% de identidad con la apolipoproteína A-IV, para su uso para tratar la diabetes mellitus de tipo II en un sujeto.
PDF original: ES-2620404_T3.pdf
AEROSOL QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE PARTÍCULAS.
(11/01/2017) Una formulación en aerosol que contiene una sustancia activa en forma de partículas con un diámetro aerodinámico de masa media (MMAD) de menos de 10 μm, suspendida en un vehículo fluido de hidrofluorocarbono no solvente a una concentración del 5 0,5 % p/v o mayor, en la que la sustancia activa está en forma de partículas sólidas que, cuando son suspendidas sin disolver en 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a) o en 1,1,1,2,3,3,3- heptafluoropropano (HFA 227ea), a una concentración del 1 % p/v, muestran un volumen de floculación del 40 % o mayor después de 10 minutos, y una velocidad de cambio (disminución) en el volumen de floculación, durante los primeros 120 segundos después de una mezcla completa del vehículo de la sustancia activa, del 10 % por minuto o menos, y adicionalmente en la que la sustancia activa ha sido preparada poniendo en contacto una solución…
Procedimiento para la preparación de un extracto de Momordica Charantia.
(04/01/2017). Solicitante/s: Piramal Enterprises Limited. Inventor/es: SHARMA,Somesh, SUTHAR,ASHISH, CHAUHAN,VIJAY SINGH.
Un procedimiento para preparar un extracto de Momordica charantia que comprende las siguientes etapas:
a) preparar zumo bruto de fruta fresca de Momordica charantia inmadura, triturada y cortada, al que se añade de manera intermitente agua;
b) filtrar el zumo bruto para obtener zumo filtrado;
c) modificar el pH del zumo entre pH 2,5 y 4 por adición de un ácido orgánico;
d) permitir que se estabilice el zumo con pH modificado permitiendo que repose el pH después de añadir el zumo filtrado durante 5 a 25 minutos;
e) neutralizar el zumo estabilizado con la ayuda de álcali;
f) permitir que repose el zumo neutralizado durante un periodo de 20 a 30 minutos;
g) volver a comprobar el nivel de pH del zumo para neutralización y
h) secar el zumo neutralizado para obtener extracto seco de Momordica charantia.
PDF original: ES-2621355_T3.pdf
Compuesto de anillos espiro que contiene nitrógeno y uso medicinal del mismo.
(04/01/2017) Un compuesto de la siguiente fórmula general [I]: **Fórmula**
en la que Ra es igual o diferente y cada uno es:
alquilo C1-6 o
un átomo de halógeno,
n1 es un número entero seleccionado de 0 a 4,
Rb es igual o diferente y cada uno es:
alquilo C1-6 o
un átomo de halógeno,
n2 es un número entero seleccionado de 0 a 4,
m1 es un número entero seleccionado de 0 a 3,
m2 es un número entero seleccionado de 1 a 4,
Xa≥Xb es:
CH≥CH,
N≥CH o
CH≥N, X es:
un átomo de nitrógeno o
C-Rd en el que Rd es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno,
Rc es un grupo seleccionado entre los siguientes a :
un átomo de hidrógeno,
alquilo C1-6 opcionalmente…
Derivado de triazol o sal del mismo.
(28/12/2016) Un derivado de triazol representado por la formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que los simbolos tienen los siguientes significados:
R1 se representa por la formula (II):**Fórmula**
X1 y X2: iguales o diferentes entre si, C(H), C(halogeno) o N; y
R11: halogeno;
R2: metilo;
R3: -H o metilo;
R4: alquilo C1.3 o ciclopropilo; y
anillo A: fenilo que esta sustituido con grupo(s) seleccionado(s) de -CONH2l -O-alquileno inferior-OH y -Oalquileno inferior-C NH2 y puede estar sustituido adicionalmente con grupo(s) seleccionado(s) de halogeno y halogeno-alquilo inferior; fenilo que esta sustituido con halogeno-alquilo inferior…
Derivados de glucósido y usos de los mismos para el tratamiento de diabetes.
(28/12/2016) Compuesto representado por la fórmula estructural :**Fórmula**
o una sal farmacéutica mente aceptable del mismo, en el que:
A se selecciona del grupo que consiste e"n:**Fórmula**
Ves hidrógeno, halo u - OR'b;
R', R'a y R'b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo Cl-S, arilo CS-lo-alquilo C'-4, -C(O)-arilo C6-l0, y -C(O)-alquilo C,-6;
R2 Y R2a, para cada aparición, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxilo, alquilo CH, y alcoxilo CH;
R3 es halo, hidroxilo, alquilo CH, halo-alquilo Cl-S, cicloalquilo C3-10, alcoxilo CH, o halo-alcoxilo C,-3;
R4 se selecciona…
Métodos de tratamiento usando compuestos lipídicos.
(21/12/2016). Solicitante/s: PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE, FRASER,DAVID A.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde R1 y R2 se eligen independientemente de un átomo de hidrógeno o grupos alquilo lineales,
ramificados y/o cíclicos C1-C6, siempre que R1 y R2 no sean ambos hidrógeno,
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo,
para uso en tratar o prevenir Apo B elevada.
PDF original: ES-2618604_T3.pdf
Derivados de sulfóxidos y sulfonas de piridinilo y pirimidinilo.
(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
A es CH o N;
E es O o está ausente;
R es
(a) un heteroarilo bicíclico que comprende uno o más miembros en el anillo de heteroátomos independientemente seleccionados entre N, S u O, en la que dicho heteroarilo bicíclico está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en deuterio, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo, halo, ciano, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo y alcoxi; y en la que uno o más miembros del anillo de N de dicho heteroarilo bicíclico es opcionalmente un N-óxido; o
(b) un anillo de heterocicloalquilo unido a nitrógeno de cinco o seis miembros condensado a un fenilo o heteroarilo monocíclico, en la que dicho fenilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido con…
Derivado de éster de ácido carboxílico heterocíclico.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. **Fórmula**
en donde:
D es un anillo de benceno o un anillo de naftaleno,
R1 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Het es furano o tiofeno,
n es 0, o n es 1 o 2, y R2 es un grupo alquilo inferior,
X es un grupo alquileno inferior que tiene opcionalmente sustituyente(s), seleccionándose el sustituyente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo alcoxi inferior, un grupo acilo inferior y un grupo oxo (siempre que, cuando el grupo alquileno inferior…
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Dicianopiridinas sustituidas con alquilamino y sus profármacos de éster de aminoácido.
(21/12/2016) Uso de compuestos de fórmulas (VII), (VIII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI)**Fórmula**
para la preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en el que en las fórmulas mencionadas anteriormente
R1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4),
R2 representa alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4) o cicloalquilo (C3-C7),
pudiendo estar alquilo (C1-C6) sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, cloro, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alcoxilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), cicloalcoxilo (C3-C7), alquilsulfanilo (C1-C4) o alquilsulfonilo (C1-C4),
y
pudiendo estar alquenilo (C2-C4) y alquinilo (C2-C4) sustituidos con 1 o 2 sustituyentes…
Composiciones que incluyen antocianidinas y métodos de uso.
(07/12/2016). Solicitante/s: MAQUI NEW LIFE S.A. Inventor/es: HANCKE,Juan, BURGOS,RAFAEL, HIDALGO,MARÍA, JARA,EVELYN.
Una composición que comprende antocianinas y / o en el que antocianidinas
(a) alrededor de 35% de la composición, en peso, es una antocianina o antocianidina.
(b) Al menos el 15% de las antocianinas y / o antocianidinas, en peso, son delfinidine sin azúcar o con azúcar.
(c) La composición se formuló como un extracto obtenido de la planta Aristotellia chilensis
(d) La composición incluye el siguiente contenido de antocianidinas
- 6,38% de delfinidina-3-O-sambubiosido-5-O-glucósido
- 13,64% de delfinidina-3,5-O-diglucósido.
- 3,36% de cianidina 3-O-sambubiosido-5-O-glucósido,
- 1,58% de cianidina-3,5-O-diglucósido,
- 1,67% de delfinidina-3-O-sambubiosido,
- 6,95% de delfinidina-3-O-glucósido,
- 0,79% de cianidina-3-O-sambubiosido y
- 1,05% de cianidina-3-O-glucósido.
PDF original: ES-2618952_T3.pdf
Composición farmacéutica, métodos para tratamiento y sus usos.
(07/12/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KLEIN, THOMAS, MARK, MICHAEL, GREMPLER,ROLF.
Una composición farmacéutica que comprende
(a) un inhibidor de SGLT2, y
(b) un agonista del receptor de GLP-1,
sin un tercer agente antidiabético,
en el que el inhibidor de SGLT2 es 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno y en el que la cantidad del inhibidor de SGLT2 es de 1 a 25 mg.
PDF original: ES-2613751_T3.pdf
Derivado de metastina y uso del mismo.
(30/11/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ASAMI,Taiji.
Un derivado de metastina que es
PEG5K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG2K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG40K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-10 Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG40K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG30K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-D-Trp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Glu-Asn-Thr-Phe(3F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2, o
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe(4F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2; o una sal del mismo
(en las que los números y K significan kDa, que es el peso molecular de PEG, (CS) representa -CO(CH2)2-, (AL) representa -(CH2)2- y (HS) representa -(CH2)5-.).
PDF original: ES-2617657_T3.pdf
Derivado de piridina como inhibidor de PPARgamma.
(30/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, MAKOTO, SHINOZUKA,TSUYOSHI, FUJII,KUNIHIKO, TSUKADA,TOMOHARU.
Un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula 1]**Fórmula**
[en la que R representa un grupo piridilo sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el grupo de sustituyentes A,
el grupo de sustituyentes A representa un grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6, y Me representa un grupo metilo]
o un éster farmacológicamente aceptable del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del compuesto o éster.
PDF original: ES-2617191_T3.pdf
(2S,3R)-N-(2-((3-Piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida, nuevas formas de sales, y métodos de uso de las mismas.
(30/11/2016) Un compuesto (2S,3R)-N-(2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en un exceso enantiomérico o diastereoisomérico del 90 % o mayor con respecto a (2S,3S)-N-(2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, (2R,3S)-N-(2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o (2R,3R)-N-(2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3- il)benzofuran-2-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde el compuesto o su sal farmacéuticamente aceptable, es una sal de ácido de (2S,3R)-N-(2-((3- piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida, cuyo ácido se selecciona del grupo que consiste…
Inmunoterapia basada en liposomas.
(23/11/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: MASPOCH COMAMALA,DANIEL, CANO SARABIA,ANTONIA MARÍA, VIVES PI,MARTA, PUJOL AUTONELL,IRMA, VERDAGUER AUTONELL,JUAN.
Un liposoma que encapsula un autoantígeno, en el que
(i) el liposoma tiene un tamaño comprendido entre 500 y 15000 nm; y
(ii) la membrana del liposoma comprende fosfatidilserina (PS) en una cantidad comprendida entre el 10 y 40 % en peso con respecto a la composición total de membrana liposómica.
PDF original: ES-2672247_T3.pdf
Derivado de tetrahirotiazepina.
(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que
R1 representa un grupo heterocíclico seleccionado entre un grupo pirazolilo y un grupo pirimidinilo, grupo heterocíclico que puede estar sustituido con 1 a 4 grupos independientemente seleccionados entre el grupo sustituyente A;
R2 representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6;
n representa 0, 1 o 2; y
grupo sustituyente A representa el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquilo C1-C6 halogenados, grupos alcoxi C1-C6, un grupo carboxi, grupos carboxialquilo C2-C7, grupos alquilcarbonilo C2-C7, grupos alcoxicarbonilo C2-C7, un grupo ciano, grupos alquilsolfonilo…
(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo alquilo C1-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquenilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquinilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21 o un carbociclo C3-7 que puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 y un átomo de halógeno;
R21 representa un átomo de halógeno, OR22 (en el grupo, R22 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 o un grupo haloalquilo C1-4), -NR23R24 (en el grupo, R23 y R24 representan, respectiva e independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4) o un grupo oxo);
R2 representa un…
Antagonistas de glucagón.
(16/11/2016). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DANG, QUN, HECKER, SCOTT J., GOMEZ-GALENO,JORGE E, LEMUS,ROBERT HUERTA, NGUYEN,THANH HUU, GROTE,MATTHEW P, SUN,ZHILI, LI,HAIQING, REDDY,MALI VENKAT.
Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, co-cristal o solvato del mismo.
PDF original: ES-2615481_T3.pdf
Nuevos derivados de arilquinolina.
(16/11/2016) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en los que
R1 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, haloalcoxi, cicloalcoxi, hidroxialquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, amino sustituido o aminocarbonilo sustituido, en el que heterocicloalquilo sustituido está sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre oxo, halógeno o alquilo, y en el que el amino sustituido y el aminocarbonilo sustituido están sustituidos en el átomo de nitrógeno con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo, con la condición de que R1 no sea metilo o etilo;
R2 es hidrógeno, halógeno,…
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…