CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO CIDOVUDINA E INOSIPLEX O COMPONENTES DE ELLOS PARA EL TRATAMIENTO DE SIDA Y SINDROMES RELATIVOS AL SIDA.
(01/08/1993). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.
LA ADMINISTRACION DE UNA MEZCLA FARMACEUTICA COMPUESTA DE INOSIPLEX INMUNOMODULADOR O COMPONENTES DE EL (ACIDO P-ACETAMIDOBENZOICO E INOSINA), Y CIDOVUDINA (3'-ACIDO-3'-DEOXITIMIDINA ,AZT) HACE POSIBLE IMPORTANTES INCREMENTOS DE LOS NIVELES DE PLASMA BASAL Y DE LA VIDA MEDIA DEL PLASMA DE AZT EN UN PACIENTE SUFRIENDO DE SIDA. ESTO PERMITE REDUCIR LA DOSIS DE AZT ADMINISTRADA DIARIAMENTE (1200 MG POR DIA), DE ESTE MODO SE CONSIGUE UNA REDUCCION EN LA IMPORTANTE TOXICIDAD DEL AZT MIENTRAS QUE SE MANTIENE LA EFICACIA DE LA TERAPETICA DEL AZT. LA BAJA TOXICIDAD DE LA MEZCLA COMPARADA CON LA DEL AZT JUSTIFICA AHORA SOLO LA ADMINISTRACION DEL AZT PARA PACIENTES CON SINTOMAS HIV-SEROPOSITIVOS A QUIENES SU ADMINISTRACION HASTA LA FECHA HA SIDO JUZGADA NO ACONSEJABLE POR LA SERIA TOXICIDAD DEL AZT.
UN NUEVO ANTIBIOTICO MACROCICLICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GANGULI, BIMAL NARESH, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., FRANCO, CHRISTOPHER MILTON MATHEW, DR., GANDHI, JULIA CHARISHMA, REDDY, GOUKANAPALLI CHANDRA SHEKARA, KOGLER, HERBERTFEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL ANTIBIOTICO MACROCICLICO SWALPAMICINA, UN PROCEDIMIENTO MACROBIOLOGICO PARA SU OBTENCION, UNA NUEVA ESPECIE DE CEPA DE MICROORGANISMOS "STREPTOMYCES" Y A LA APLICACION DE LA SWALPAMICINA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS, MICOPLASMAS Y ACTINOMICETOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BYWATER, ROBERT JAMES BEECHAM PHARMACEUTICALS, DUPE, ROBERT JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA COMPOSICION VETERINARIA CONSTA DE 60-85% DE UN MONOSACARIDO ACTIVAMENTE ABSORBIDO DE 3,5% A MENOS DE 7,5% DE ABSORCION DE UN AMINOACIDO NATURAL, Y 0,5-10% DE UN AGENTE QUE ES ACIDO CITRICO Y/O 1 O MAS SALES DE ESTOS. LA COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA EN ANIMALES DOMESTICOS PRODUCIDAS EN CASOS DE PARTO POR EJEMPLO.
UN METODO PARA PREVENIR COAGULOS DE SANGRE DE SER FORMADOS EN EL CIRCUITO EXTRA-CUERPO DEL APARATO DE DIALISIS Y COMPOSICION UTIL DE ELLO.
(01/07/1993). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: ROSSI, RENATO.
LA INTRODUCCION DE DEFIBROTIDE, COMO UN BOLO O POR INFUSION, NO ARRIBA DE LA MEMBRANA DE DIALISIS DEL CIRCUITO EXTRA CORPOREO DEL APARATO PARA LA DIALISIS EXTRA CORPORAL PREVIENE EL COAGULO DE SER FORMADO EN LA CORRIENTE SANGUINEA.
DERIVADOS DE ERITROMICINA A MODIFICADOS EN C.12.
(01/07/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAUSKE, JAMES, R.
DERIVADOS ANTIBACTERIANOS 12,12'- ANHIDRO - 9R - HIDROXI - 9 DESOXOERITROMICINA A, COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA ELLO Y PROCESO DE 12,12'- DESHIDRATACION.
(16/06/1993). Solicitante/s: NYCOMED AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RISE, FRODE, UNDHEIM, KJELL.
COMPONENTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE Y1 ES UN HIDROGENO O UN ACIL O UN GRUPO ACILOXIMETIL; Z ES UN HIDROGENO O UN GRUPO AZIDO; Y X ES PURINE O UNA BASE PIRIMIDINE O UN ESTER, AMIDA O DERIVADO ACILOXIALQUIL DE ELLO; CON LA PREVISION DE QUE LA MOLECULA CONTENGA AL MENOS UN GRUPO PIRIDINECARBONIL-3-ALQUIL-1-DIHIDRO-1 ,4. LOS COMPONENTES TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
NUEVOS PRODUCTOS DERIVADOS DE SACAROSA.
(01/06/1993). Solicitante/s: BEGHIN-SAY SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MENTECH, JULIO, BADEL, AGNES, DESCOTES, GERARD, THIRIET, BERNARD.
NUEVOS PRODUCTOS DERIVADOS DE SACAROSA DE FORMULA (I), EN LA QUE (A) LOS GRUPOS R1, R2 Y R3 SE ELIGEN ENTRE LOS RADICALES X, OH, OR Y OCOR', DONDE X ES F, CL, BR O I, R ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE DE 1-30 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0-10 ATOMOS DE SILICIO, Y R' ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE DE 1-30 ATOMOS DE CARBONO. (B) LOS GRUPOS R4 Y R5, IDENTICOS O DIFERENTES, SE ELIGEN ENTRE LOS RADICALES CHO, HOCHCHO, O BIEN R4-R5 = CHOH-CHOH-CHOH (CONFIGURACION GLUCOSA). (C) LOS GRUPOS R6 Y R7 SON CHO, O BIEN R6-R7 = CHOH-CHOH (CONFIGURACION FRUCTOSA). PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) POR ROTURA OXIDANTE DE UN DERIVADO DE SACAROSA SUSTITUIDO CON UN AGENTE DE OXIDACION ELEGIDO ENTRE LOS PRODUCTOS SUSCEPTIBLES DE LIBERAR EL ION PERYODATO Y EL TETRAACETATO DE PLOMO. APLICACION DE LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION COMO AGENTES BACTERIOSTATICOS.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.
(01/06/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Inventor/es: TOGNELLA, SERGIO, TEDESCHI, MICHELE, ASSERETO, ROBERTO.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN UNIDADES O DOSIFICACIONES SEPARADAS, EN PROPORCIONES PREDETERMINADAS DE GLUTATION REDUCIDO (GSH) Y AGENTES ANTITUMORALES CONOCIDOS PARA USAR SIMULTANEMENTE, SEPARADAMENTE O SUCESIVAMENTE EN TERAPIA ANTITUMORAL. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, QUE PUEDE USARSE EN MONOQUIMIOTERAPIA COMO EN POLIQUIMIOTERAPIA, PERMITEN ALCANZAR RESULTADOS SORPRENDENTES CONTRA LOS TUMORES, EVITANDO ASI LA APARICION DE EFECTOS SECUNDARIOS PELIGROSOS.
UN DERIVADO DE DOXORUBICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, Y SU USO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS UTILES.
(01/06/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CASSINELLI, GIUSEPPE, BORDONI, TERESA, MERLI, SERGIO, RIVOLA, GIOVANNI.
SE PROPORCIONAN 4-DEOXI-13(S)-DIHIDRO-4'-YODODOXORUBICINA , QUE TIENE LA FORMULA (II), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, JUNTO CON UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLAS, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y USO DE LAS MISMAS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
NUCLEOSIDOS FLUORADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES FARMACEUTICOS CONTRA EL SIDA.
(16/05/1993). Solicitante/s: AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN DER DDR. Inventor/es: SCHOLZ, DIETER, MATTHES, ECKART, LEHMANN, CHRISTINE, VON JANTA-LIPINSKI, DR., GAERTNER, KLAUS, LANGEN, PETER, PROF. DR., ROSENTHAL, HANS-ALFRED, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS NUCLEOSIDOS 3' FLUORADOS ACTIVOS CONTRA INFECCIONES HIV (SIDA), DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN RESTO UNIDO CON ENLACE N-1-GLUCOSIDICO QUE SE DERIVA DE TIMINA, URACILO, URACILO 5-SUSTITUIDO, CITOSINA O UN DERIVADO 5-SUSTITUIDO DE CITOSINA, O BIEN, UN RESTO UNIDO CON ENLACE N-9-GLUCOSIDICO QUE SE DERIVA DE 2-FLUORADENINA, 2,6-DIAMINOPURINA, 2-AMINOPURINA, 6-TIOGUANINA O 7-DEAZAADENINA; R2 ES H U OH; Y R3 ES OH, O-ACETILO, O-PALMITOILO, TRIFOSFATO COMO ACIDO LIBRE O BAJO LA FORMA DE LAS CORRESPONDIENTES SALES ALCALINAS AMONICAS O ALQUILAMONICAS, O UN GRUPO PRECURSOR DEL GRUPO HIDROXI. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS AGENTES FARMACEUTICOS CORRESPONDIENTES Y A SU OBTENCION Y UTILIZACION. UN PRINCIPIO ACTIVO ESPECIALMENTE ADECUADO ES LA 2',2'-DIDESOXI-3'-FLUORTIMINA.
USO DE DERIVADOS DE TETRAALKIL DE 2,4 - MONOFURILIDENO - SORBITOL EN COSMETICA Y DERMATOLOGIA.
(01/04/1993). Solicitante/s: LABORATORI FITOCOSMESI E FARMACEUTICI SRL. Inventor/es: BERTELLI, VITTORIO.
SE DESCRIBE EL USO DE 2, 4 - MONOFURILIDENO - SORBITOL Y 2, 4 MONOFURFURILIDENO - 1, 3, 5, 6 - 0 - TETRAALKILSORBITOL EN LOS CUALES LOS ALKILES TIENEN GRUPOS C1 - C4 LINEALES O RAMIFICADOS, PARA LA PREPARACION DE COSMETICOS Y COMPUESTOS DERMATOLOGICOS PARA EVITAR LA VEJEZ PREMATURA DE LA PIEL CAUSADA POR LOS RADICALES LIBRES QUE SE FORMAN EN LA PIEL TANTO FISIOLOGICAMENTE COMO POR EL EFECTO DE LAS SUSTANCIAS POLUCIONANTES DEL MEDIO AMBIENTE O POR EFECTO DE LA RADIACION. DICHOS COMPUESTOS SE PRESENTAN EN FORMA DE CREMAS, GELES, LOCIONES, AEROSOLES, ETC.; Y TIENEN UN CONTENIDO DE ENTRE 0,5 Y 2% DE 2,4 MONOFURFURILIDENO - SORBITOL - O 2, 4 - MONOFURFURILIDENO - 1, 3, 5, 6 - O TETRAALKILSORBITOL.
NUEVOS GLICOSIDOS DE DIAMINPIRIMIDO[4,5-D]PIRIMIDINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(16/03/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: COOK, PHILLIP DAN, BERRY, DAVID A.
EL AMINOGLICOSIDO Y EL AMINOGLICOTIDO N4 (2,3,5,TRI -O-ACETIL-BETA-D-RIBOFURANOSIL) PIRIMIDO [4,5-D)-PIRIMIDIN-4,8DIAMINA Y N4-(5-O-FOSFON-BETA-D-RIBOFURANOSIL PIRIMIDO [4,5-D] PIRIMIDIN-4,8-DIAMINA PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIVIRIASICA ASI COMO ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A LAS LINEAS L1210 Y DE CELULAS TUMORALES MAMARIAS 16/C. UN METODO MEJORADO PARA SU PRODUCCION IMPLICA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO SILILADO Y LA REACCION DE DICHO PRODUCTO INTERMEDIO CON TETRA-O-ACETIL-BETA-D-RIBOFURANOSA EN PRESENCIA DEL CATALIZADOR ESPECIFICO, SULFONATO DE TRIMETIL-SILIL-TRIFLUOROMETAN SULFONATO.
FORMULACIONES DE 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/03/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GAMLEN, MICHAEL JOHN DESMOND, JONES, HARRY PHILLIP, MACKEY, ROBERT JUDSON.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNIDADES DISCRETAS DE ZIDOVIDINA PROPORCIONADAS CON UN RECUBRIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADO EN EL QUE DICHAS UNIDADES ESTAS PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE ESFEROIDES.
COMPOSICION CON ACTIVIDAD ANTI - ENDOTOXICA.
(01/03/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: PRANGER, MAARTEN H.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD ANTI - ENDOTOXICA COMPRENDIENDO COMO COMPONENTE ACTIVO UNA FRACCION QUE PUEDE SER AISLADA DE SIROPE DE LACTULASA POR MEDIO DE ABSORCION EN UNA RESINA CATIONICA DE POLIESTIRENO SULFONADO EN LA FORMA CA 2+ Y ELUCION CON UN DISOLVENTE CONVENIENTE. EL SIROPE DE LACTULOSA PUEDE SER OBTENIDO POR ISOMERIZACION BASICA DE LACTOSA A TEMPERATURA ELEVADA, OPCIONALMENTE EN LA PRESENCIA DE SULFITO SODICO.
COMBINACIONES DE FU Y BVU COMO AGENTES ANTIADENOCARCINOMATOSOS.
(01/03/1993). Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Inventor/es: DE CLERCQ, ERIK, IIGO, MASAAKI.
LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEL 5-FLUORURACILO Y SUS PRECURSORES, FRENTE A ADENOCARCINOMAS PUEDE SER POTENCIADA SIN UN INCREMENTO CORRESPONDIENTE DE SU TOXICIDAD, COMBINANDO ESTOS COMPUESTOS CON (E)-5-(2-BROMOINIL)-URACILO O UN PRECURSOR DE EL. LAS COMBINACIONES PUEDEN TENER LA FORMA DE UNA SOLA COMPOSICION O DE DOS COMPOSICIONES SEPARADAS.
NUEVOS DERIVADOS DE GLUCOPIRANOSA.
(16/02/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TODA, MASAAKI, SASAKI, YUTARO, SHIMOJI, KATSUICHI.
COMPRENDE LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO O UN GRUPO ALCOXIDO DE C 1 A 4, R1 REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO OXICARBONILALQUIL DE C 2 A 20, R2 Y R6, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (II) (DONDE R10 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL O ALCOXILO DE C 1 A 7, Y M ES 1, 2 O 3), RESPECTIVAMENTE, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 20; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (III) (DONDE R" REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE C 1 A 7 O UN ATOMO DE HALOGENO, Y N REPRESENTA 1, 2 O 3); R5 REPRESENTA UN GRUPO OXICARBONIL DE C 2 A 20; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIDO, CON LA SALVEDAD DE QUE R2, R4 Y R6 NO REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO. TIENEN UTILIDAD COMO MEJORADORES DE LA INMUNIDAD CELULAR.
PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA Y METODO DE PRODUCCION DE LA MISMA.
(16/02/1993). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DOI, KOJI, MAKINO, TADASHI, MATSUOKA, MASAYOSHI, TSUBOI, TOSHIHARU.
SON PROVISTAS UNAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS QUE CONTIENEN TRIFOSFATO ADENOSINO DISODIO JUNTO CON VITAMINA B1 SAL O SIMILAR Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE ASTENOFILIA HUMANA POR ADMINISTRACION ORAL DEL MISMO. TAMBIEN SON PROVISTOS UNAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ACUERDO A LA PREPARACION ARRIBA MENCIONADA LA CUAL POR ULTIMO, CONTIENE UNA GRASA DE BAJA FUSION O UNA SUSTANCIA TIPO ACEITE Y TIENE UNA ESTABILIDAD MEJORADA DE TRIFOSTATO ADENOSINO DISODIO, Y UN METODO PARA PRODUCCION DEL MISMO.
(01/01/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WOLBERG, GERALD, ZIMMERMAN, THOMAS PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES SINERGISTICAS DE ANALOGOS NUCLEOSIDICOS, QUE SE CONVIERTEN EN INHIBIDORES DE ADN-POLIMERASA MEDIANTE LA ACCION DE AL MENOS UNA ENZIMA INDUCIDA POR VIRUS, E INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE NUCLEOSIDOS. ESTAS COMBINACIONES SON ESPECIALMENTE UTILES PARA COMBATIR INFECCIONES POR VIRUS DE HERPES.
ANTIBIOTICOS DE ETERES POLICICLICOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: GOUDIE, ALEXANDER, CROSSAN, WALSHE, NIGEL DEREK ARTHUR, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTIBIOTICO POLICICLICO DE TIPO ACIDO UK-61689 QUE TIENE LA FORMULA (I) O UNA SAL CATIONICA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL ANTIBIOTICO Y SUS SALES CATIONICAS SON ACTIVOS FRENTE A VARIOS MICROORGANISMOS Y SON EFICACES PARA CONTROLAR LA COCCIDIOSIS, ENTERITIS Y DISENTERIA PORCINA Y SON ASIMISMO EFICACES PARA PROMOCION DEL CRECIMIENTO Y/O MEJORA DE LA EFICACIA DE APROVECHAMIENTO DE LOS ALIMENTOS EN CERDOS Y RUMIANTES.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1-BETA-D-ARABINOFURANOSILCITOSINA-5'-ESTEARILFOSFATO MONOSODICO Y SU MONOHIDRATO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/12/1992). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA YAMASA SHOYU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AOKI, MINORU, OHTAKI, HIROSHI, TERADA. TAKASHI, MOROZUMI, MANAMI, SHIOZAKI, MITSUHARU.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA SAL MONOSODICA DEL 1-BETA-D-ARABINOFURANOSILCITOSINA-5'-ESTEARILFOSFATO , QUE SE ANUNCIA COMO AGENTE ANTITUMORAL Y DE SU MONOHIDRATO A PARTIR DE DICHA SAL MONOSODICA. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MENCIONADO MONOHIDRATO Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
NUEVO COMPUESTO CON BASE HIPOXANTINA, SU USO Y PROCESO PARA PRODUCIRLO.
(16/10/1992). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HOSHINO, HIROO, MATSUO, KAORU, FUJII, AKIO, SHIMADA, NOBUYOSHI, TOMIZAWA, TAKAYUKI, HASEGAWA, SHIGERU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO CON BASE HIPOXANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) ASI COMO EL USO DE DICHO COMPUESTO YPROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO. EL NUEVO COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION TIENE ACCION INMUNOSUPRESORA Y ANTIVIRIASICO Y PUEDE SER UTIL COMO MEDICAMENTO.
6-AMINO ANTRACICLINAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO DE LAS MISMAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: PENCO, SERGIO, GIGLI, MAURO, ANGELUCCI, FRANCESCO.
GLUCOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (A), DONDE R1 ES HIDROGENO, HIDROXI O METOXI; R2 ES AMINO; R3 ES HIDROGENO O HIDROXI Y X ES HIDROGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SON AGENTES ANTITUMORALES.
NUEVOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/05/1992). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A OXIDOS ELEGIDOS DE ENTRE EL CONJUNTO QUE COMPRENDE: (I) LOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, B REPRESENTA UN GRUPO CH2, CHOH O CO, Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; Y (II) SUS EPIMEROS CUANDO B ES CHOH. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/05/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BARRY, DAVID, WALTER, FREEMAN, GEORGE, ANDREW, FURMAN, PHILLIP, ALLEN, RIDEOUT, JANET LIESTER, LEHRMAN, SANDRA NUSINOFF, ST. CLAIR, MARTHA HEIDER.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) PREPARAR 3'-AXIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, Y (B) PONER EL PRODUCTO DE LA ETAPA (A) EN ASOCIACION CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA EL MISMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE INCLUSION DE NIMESULIDA CON CICLODEXTRINA.
(16/01/1992). Solicitante/s: LEETRIM LIMITED. Inventor/es: SICART GIRONA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE INCLUSION DE NIMESULIDA CON CILODEXTRINA. UN PRIMER PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE CICLODEXTRINA CON UNA SOLUCION ORGANICA DE NIMESULIDA, Y EN AISLAR EL COMPUESTO DE INCLUSION POR FILTRACION. UN SEGUNDO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA NIMESULIDA Y LA CICLODEXTRINA EN UNA SOLUCION AMONIACAL Y EN AISLAR EL COMPUESTO DE INCLUSION POR SECADO DE LA SOLUCION. UN TERCER PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA NIMESULIDA Y LA CICLODEXTRINA EN UNA SOLUCION AMONIACAL, Y EN AISLAR EL COMPUESTO DE INCLUSION POR LIOFILIZACION. CON DICHOS PROCEDIMIENTOS SE OBTIENEN COMPUESTOS DE INCLUSION DE NIMESULIDA CON CICLODEXTRINA ALFA, BETA Y GAMMA SUSTITUIDA O EN SU FORMA HIDRATADA EN RELACION MOLECULAR NIMESULIDA/CICLODEXTRINA COMPRENDIDA ENTRE 1:0,5 Y 1:15.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA.
(01/12/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: GADIENT, FULVIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA, DE FORMULA (I) EN DONDE RSI1 ES ALILO, METALILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O FENILO, RSI2 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O HALOGENO Y RSI3 ES ALQUILO. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UN COMPUESTO RSI1-NHS.
DIESTER DEL ACIDO ALFA-TOCOFEROL (HALO) URIDINAFOSFORICO, SUS SALES Y METODOS PARA PRODUCIR EL MISMO.
(16/11/1991). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA FIG01 (DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO) OBTENIDO EN CONFORMIDAD CON LA INVENCION SON COMPUESTOS NUEVOS DE VALOR COMO AGENTES NO ESTEROIDICOS ANTIINFLAMATORIOS. LOS DIESTERES DEL ACIDO ALFA-TOCOFEROL 5-HALOURIDINA FOSFORICO, EN PARTICULAR, SE ESPERA SEAN UTILIZABLES COMO AGENTES ANTITUMORES CON EXITO.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS EN FORMA DE SUSPENSIONES DE SUCRALFATO EXENTAS DE AGENTES DE SUSPENSION.
(16/11/1991). Solicitante/s: LISAPHARMA SPA. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CONTE, UBALDO, CARAMELLA, CARLA, ZAGNOLI, GIOGIO.
COMPOSICIONES FARMACOOGICAS EN FORMA DE SUSPENSIONES ESTABLES DE SUCRALFATO LIBRES DE AGENTES DE SUSPENSION, DONDE EL SUCRALFATO ESTA PRESENTE EN FORMA DE GEL QUE TIENE PROPIEDADES AUTOSUSPENSORAS Y ESTA SUSPENDIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDRATOS DE CARBONO EN UNA CANTIDAD ENTRE 1 Y 40% DE SUCRALFATO EN PESO. DICHO GEL TIENE UNA SUPERFICIE QUE PASA DE LOS 200 M2/G Y SE PREPARA DISOLVIENDO SUCRALFATO PULVERIZADO EN UNA SOLUCION DE HCL Y PRECIPITANDO DESPUES CON UNA SOLUCION DE NAOH AÑADIDA A UN PH ENTRE 4 Y 4,5.
DERIVADO DE 14-HIDROXIERITROMICINA Y METODO PARA OBTENERLO.
(16/07/1991). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORIMOTO, SHIGEO, SASAKI, JOJI, ADACHI, TAKASHI, OMURA, SADAFUMI, MIZOUE, KAZUTOSHI, NAGATE, TAKATOSHI.
SE CULTIVA MUCOR CINCIMELOIDES F.GRISEO-CIANUS IFO4563 EN UN MEDIO QUE CONTIENE 6-O-METILERITROMICINA A COMO SUSTRATO PARA OBTENER 14-HIDROXI-6-O-METILERITROMICINA A. ESTE COMPUESTO Y SUS SALES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS CLORADOS DE ADENOSINA.
(01/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: NUCLEIC ACID RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ROBINS, ROLAND K., REVANKAR, GANAPATHI R., CHANG, YU-AN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS OLORADOS DE ADENOSINA DE FORMULAS:.
UN METODO DE DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE UNA INFECCION VIRICA CRONICA, COMO EL SINDROME DE FATIGA CRONICA (CFS).
(16/05/1991). Solicitante/s: HEM RESEARCH, INC. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..
METODO DE DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE UNA INFECCION VIRICA CRONICA, COMO EL SINDROME DE FATIGA CRONICA (CFS). CONSISTE EN DETERMINA LA VIA DE 2'-5' A/RNASA L, INCLUYENDO LA MEDIDA DE LOS NIVELES DE OLIGONUCLEOTIDOS 2'-5' A LOS LEUCOCITOS DE LA CIRCULACION SANGUINEA PERIFERICA DEL PACIENTE, Y COMPARAR ESTOS RESULTADOS CON LOS DE INDIVIDUOS SANOS. LA UTILIDAD DEL INVENTO RADICA EN QUE LOS ARN BICATENARIOS, PARTICULARMENTE LOS ARN BICATENARIOS DESAPAREADOS, CUANDO SE ADMINISTRAN EN CANTIDADES APROPIADAS, AUMENTAN EL 2'-5' A Y NORMALIZAN LA VIA ANTIVIRICA EN PACIENTES CON SINDROME DE FATIGA CRONICA, Y MEJORAN LOS SINTOMAS CLINICOS.
UN METODO PARA PREPARA UNA COMPOSICION PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO INDESEADO O PATOLOGICO DE CELULAS O TEJIDOS.
(01/03/1991). Solicitante/s: FOLKMAN, MOSES JUDAH WEISZ, PAUL BURG. Inventor/es: FOLKMAN, MOSES JUDAH, WEISZ, PAUL BURG.
METODOS PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO INDESEADO O PATOLOGICO DE CELULAS O TEJIDOS, QUE CONSISTE EN:.
