CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, WALSHE, NIGEL DEREK ARTHUR, DR.
COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I). LA LINEA DISCONTINUA EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y, O BIEN R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE NO EXISTE, O EL DOBLE ENLACE EXISTE Y R1 NO; R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE X ES O, S O -CH2-; A, B, C Y D SON 0-2 Y A + B + C + D (MENOR O IGUAL) 5; R3 ES H O ME; R4 ES H, OH O 4'-((ALFA)-L-OLEANDROSIL)-(ALFA)-L-OLEANDROSILOXI. LOS COMPUESTO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIS, EN PRESENCIA DE UN TIOESTER DE UNA N-ALCANOIL CISTEAMINA QUE CONTIENE R2.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MACHER, INGOLF.
LOS SACARIDOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SE SUSTITUYEN OPCIONALMENTE CON ACILO, SON NUEVOS. TIENE INTERES FARMACOLOGICO, ESPECIALMENTE PROPIEDADES ANTITUMOR, ANTIINFLAMATORIAS E INMUNOESTIMULANTES. SE PUEDEN OBTENER POR DESPROTECCION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO EN FORMA PROTEGIDA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS CRISTALINAS DE SALES DE LITIO, POTASIO Y MAGNESIO DE CITIDINFOSFOCOLINA, LAS FORMAS CRISTALINAS ASI OBTENIDAS Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: NUOVO CONSORZIO SANITARIO NAZIONALE DEL DOTT. PAOLO MALIZIA & C. - S.A.S. Inventor/es: CASINI, GIOVANNI.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS CRISTALINAS DE SALES DE CITIDINFOSFOCOLINA (CYTICOLINA) CON CATIONES MONOVALENTES DE LI, K Y CON EL CATION BIVALENTE DE MG. EL PROCESO COMPRENDE LA SALIFICACION DE LA CITICOLINA EN FORMA DE ACIDO LIBRE CON LOS OXIDOS, HIDROXIDOS, CARBONATOS O BICARBONATOS DE SUS CATIONES Y LA CRISTALIZACION DE LAS SALES CON ACETONA. LAS NUEVAS FORMAS CRISTALINAS OBTENIDAS PUEDEN SER USADAS VENTAJOSAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DESL SISTEMA NERVIOSO.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA Y METODO PARA PRODUCIRLA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DOI, KOJI, MAKINO, TADASHI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN TRIFOSFATO DE ADENOSINA DISODICO (ATP - 2NA) QUE SE MUESTRAN VENTAJOSAS EN QUE, COMO RESULTADO DE LA ADICION DE UNA SUSTANCIA GRASA U OLEOSA DE BAJO PUNTO DE FUSION AL ATP 2NA, SE PREVIENE SU DESCOMPOSICION Y PUEDE MANTENERSE EL CONTENIDO DE ATP - 2NA A UN NIVEL ALTO DESPUES DE UN LAPSO DE HASTA VARIOS DIAS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION PUEDEN EMPLEARSE VENTAJOSAMENTE, P.E. EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBROVASCULARES, FALLO CARDIACO Y ASTENOPIA.
DISULFUM ANALOGO DE LOS AGENTES ANTITUMORES LL-E33288.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ELLESTAD, GEORGE A., MCGAHREN, WILLIAM JAMES, SASSIVER, MARTIN LEON.
ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE DISULFROLAS ANALOGAS DE LA FAMILIA DE LOS AGENTES ANTITUMORES Y ANTIBACTERIALES CONOCIDOS COLECTIVAMENTE COMO EL COMPLEJO LL-E33288.
NUEVO ANTIBIOTICO DE N-ACETIL-BENANOMICINA B, PRODUCCION Y USOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: KONDO, SHINICHI, HOSHINO, HIROO, TAKEUCHI, TOMIO, NEW FUJI MANSION 701A, GOMI, SHUICHI, IVY HEIGHTS 202.
COMO NUEVO COMPUESTO SE DESCRIBE LA N-ACETILBENANOMICINA B, QUE RESULTA DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTE ANTIFUNGICO Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIVIRAL PARA LA INHIBICION DE INFECCIONES DE CELULAS HUMANAS EN T CON HIV, ES DECIR, UN VIRUS CAUSANTE DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA EN HUMANOS. LA N-ACETILBENANOMICINA B PUEDE PREPARARSE MEDIANTE LA ACETILACION DEL GRUPO 4-AMINO DE BENANOMICINA B, QUE LA PRODUCE MEDIANTE FERMENTACION UN NUEVO MICROORGANISMO, CEPA MH193-16F4 DE ACTINOMICETOS.
14-CLORODAUNOMICINA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE 14-CLORODAUNOMICINA, Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2"R)-4'-OTETRAHIDROPIRANILADRI-AMICINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, KONDO, SHINICHI, MACHINAMI, TOMOYA, NISHIHATA, KEN, NAKAMURA, TAKESHI.
COMO NUEVO COMPUESTO DE PROPONE LA 14-CLORODAUNOMICINA, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTITUMORAL Y TAMBIEN COMO PRODUCTO INTREMEDIO PARA USO EN LA PREPARACION DE 2"R-4'-O-TETRAHIDROPIRANILADRI-AMICINA CON RENDIMIENTO MEJORADO Y ECONOMICO. LA 14-CLORODAUNOMICINA SE PREPARA POR UN PROCESO QUE SE DETALLA EN EL TEXTO DE LA INVENCION.
INHIBIDORES GLUCOSIDASA-ALFA.
(01/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUCEP, JEAN-BERNARD, DANZIN, CHARLES.
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS DERIVADOS GLICOSIL-N DE ARABINITOL-D-IMINO-1 ,4-DIDEOXI-1,4, (FORMULA I) A LOS PROCESOS QUIMICOS PARA SU PREPARACION, A SUS PROPIEDADES INHIBIDORAS GLUCOSIDASA-A, Y A SU APLICACION DE USO FINAL EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, OBESIDAD Y OTRAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON RETROVIRUS, PARTICULARMENTE EL VIRUS HIV REPORTADO PARA SER LA CAUSA DEL SINDROME DE IMMUNO DEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS). EN DONDE N ES CERO, UNO O DOS, Y R ES UN GLICOSIL O RADICAL GLICOSIL ACILATADO O ETERIFICADO, LLEVANDO EL ETER O RADICAL ACIL A LA PARTE HIDROXIL COLOCADA EN EL CARBONO ANOMERICO.
COMPOSICION COSMETICA QUE SE OPONE AL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: SABADIE, MICHEL, LE FUR, GERARD.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO COMPOSICIONES COSMEICAS QUE SE OPONEN AL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL A BASE DE (A) BETAINA; (B) ATP O UN SISTEMA GENERADOR DE ATP; (C) UNA SAL DE MAGNESIO; Y (D) UNA SAL DE POTASIO.
PREPARACION DE LA DESHIDRATACION POR CONGELACION DEL COMPUESTO ETOPOSIDO-2-DIMETILAMINO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTSUKI, KAZUO, OHKUMA, TAKA\'AKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE DESHIDRATACION POR CONGELACION QUE CONSTA DE ALREDEDOR DE 5 A 50 W/W % DE UN ACIDO NO VOLATIL O DE UNA SAL DEL MISMO, ALREDEDOR DE 10 A 95 W/W % DE 4-0-(2-DEOXI-2-DIMETILAMINO-4 , 6-0-ETILYDENO-"BETA"-D-GLUCOPIRANOSILO) -4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXIN HIDROCLORULO, Y DE 0 A 85 W/W % DE AL MENOS UN AZUCAR COMO ESTABILIZADOR.
DERIVADOS DE CARBOHIDRATO QUE CONTIENEN UNA UNIDAD TRISACARIDA.
(16/11/1994). Solicitante/s: AKZO N.V. ELF SANOFI. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE.
DERIVADOS DE CARBOHIDRATO QUE CONTIENEN UNA UNIDAD TRISACARIDA CON LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ES ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Q ES ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O SO SUB 3-; A Y B SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O UN GRUPO CARBOHIDRATO; Y LAS MITADES CARGADAS SE COMPENSAN CON IONES OPUESTOS. LOS DERIVADOS DE CARBOHIDRATO DE ESTA INVENCION POSEEN ACTIVIDAD ANTI-TROMBOTICA, Y ESPECIALMENTE TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-X SUB A SIN ACTIVAR LA TROMBINA A TRAVES DE ANTI-TROMBINA-III (AT-III) Y UNA SUAVE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROLIFERACION DE CELULAS EN EL MUSCULO.
ANALOGOS DE SERINA DE ANTIBIOTICOS BU-3608.
(16/11/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SAWADA, YOSUKE, OKI, TOSHIKAZU, NISHIO, MAKI, KAKUSHIMA, MASATOSHI, MIYAKI, TAKEO.
SE DESCUBREN ANTIBIOTICOS BU-3608 FA-1 Y FA-2 Y ALQUILO DERIVADOS DE ELLOS. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES FUNGICIDAS. EL BU-3608 FA-1 Y FA-2 SE PRODUCEN DE "ACTINOMADURA HIBISCA" EN UN MEDIO CONTENIENDO UNA FUENTE DE D-SERINA.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SOLIDA DE LACTULOSA.
(01/11/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: BIJL, HUGO, VROKLAGE, SEBASTIAAN J.W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SOLIDA DE LACTULOSA POR UNA VIA SENCILLA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE MEZCLA JARABE DE LACTULOSA CON FIBERFORM, ES DECIR UN PRODUCTO FIBROSO BASADO EN SALVADO DE CEREALES QUE TIENE UN CONTENIDO DE FIBRA MAYOR DEL 80%. LA MEZCLA SE EXTIENDE, SE SECA, SE TRITURA Y OPCIONALMENTE SE TAMIZA.
COMPLEJOS DE SAPONINAS CON FOSFOLIPIDOS Y COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, POZZI, ROBERTO, PATRI, GIAN FRANCO.
COMPLEJOS DE SAPONINAS CON FOSFOLIPIDOS NATURALES O SINTETICOS CON ELEVADA LIPOFILIA Y BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y SON APROPIADOS PARA EMPLEAR COMO PRINCIPIO ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DERMATOLOGICAS Y COSMETICAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: EUROPAISCHES LABORATORIUM FUR MOLEKULARBIOLOGIE. Inventor/es: SPROAT, BRIAN, DR., LAMOND, ANGUS, DR.
LOS OLIGONUCLEOTIDOS CON LA FORMULA (II), EN LA QUE B SIGNIFICA UNA NUCLEOBASE CUALQUIERA, A ES IGUAL A O O CH2, X O Z ES O, S, NH O CH2, DONDE X Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, V Y W SIGNIFICAN UN O, S, SE, NH2 O UN RADICAL ALQUILOXI, OH O SH, DONDE V Y W EN UNA UNIDAD MONOMERA PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y L ES UN ATOMO H O UN SOCIO DE UNA PAREJA DE ENLACE Y C ES IGUAL A CADO CON POR LO MENOS UN ATOMO DE C, O UN POSIBLE GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO MODIFICADO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE C, DONDE LA MODIFICACION EN UNA SUSTITUCION CONSTA DE UNO O VARIOS RADICALES HALOGENOS, CIANOS, CARBOXI, HIDROXI, NITRO O/Y MERCAPTO, SIENDO N UN NUMERO ENTERO CUALQUIERA, SON MUESTRAS ANTI-SENSE, ESTABLES Y LIGANTES ESPECIFICAMENTE. TALES OLIGO Y POLINUCLEOTIDOS ENCUENTRAN APLICACION PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION GENETICA Y COMO MEDICAMENTO. SU SINTESIS SE REALIZA A PARTIR DE LOS MONOMEROS 2'-SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES, SEGUN PROCESOS YA CONOCIDOS, PREFERENTEMENTE EN UNA BASE SOLIDA.
DERIVADOS DEL NUCLEOSURO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RISE, FRODE, UNDHEIM, KJELL, HATLELID, JOSTEIN.
SE PRESENTA UN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA Y1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ACIL O UN GRUPO ACILOXIALKIL; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIDO; Y X ES UNA PURINA O UNA BASE DE PIRIMIDINA O UN ESTER, AMIDO O AZILOXIALKIL, DERIVADO DE LA MISMA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
DERIVADOS DE LOS DISACARIDOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBA, TETSUO, KUSAMA, TSUNEO, SOGA, TSUNEHIKO.
COMPUESTO DE DISACARIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R, R1, R2, R3, R4 Y R5 SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y SALES DE ELLOS SON PRESENTADOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD CONTRA TUMORES Y UNA BAJA TOXICIDAD Y SON UTILES COMO AGENTES CONTRA TUMORES.
MEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA EVITAR LAS METASTASIS DE LOS TUMORES MALIGNOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: PULVERER, GERHARD, PROF. DR.DR.H.C. OETTE, KURT, PROF. DR. MED. UHLENBRUCK, GERD, PROF. DR. MED. Inventor/es: PULVERER, GERHARD, PROF. DR.DR.H.C., OETTE, KURT, PROF. DR. MED., UHLENBRUCK, GERD, PROF. DR. MED.
MEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA EVITAR LAS METASTASIS DE LOS TUMORES MALIGNOS, CON LA UTILIZACION DE MONOSACARIDOS ESPECIFICOS PARA ORGANOCELULOLECTINA, Y/O PREFERENTEMENTE LOS GLICOCONJUGADOS RESULTANTES, CONTENIENDO ESTOS MONOSACARIDOS, ESPECIALMENTE LA (BETA) OS, QUE CONTIENEN (BETA) - D - GALACTOSA.
GLUCOSAMINA ACETIL-N COMO UN AGENTE CITOPROTECTOR.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: BURTON, ALBERT F.
ESTE INVENTO PERTENECE A UN NUEVO USO DE LA GLUCOSAMINA ACETIL-N COMO UN AGENTE CITOPROTECTOR PARA RESTAURAR LA INTEGRIDAD Y FUNCION NORMAL DE LA MEMBRANA MUCOSA EN UN SER HUMANO.
R-NASA L ACTIVADA COMO MARCADOR PARA INFECCIONES DE VIRUS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HEM PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..
UNA PRIMERALINEA DE DEFENSA CELULAR CONTRA MUCHOS VIRUS, INCLUEYNDO AQUELLOS CAUSANTES DE SIDA, ES LA ACTIVACION DE UN SISTEMA BIOQUIMICO INTRACELULAR DEIMINADO COMO TRAYECTORIA DE 2'-5' OLIGOADENILATO/RNASA. ES BIEN CONOCIDO QUE ESTA TRAYECTORIA FUNCIONA MAL EN INDIVIDUOS CON DISFUNCION INMUNE RELATIVA AL SIDA PROGRESIVA, PERO EL MECANISMO DEL M,AL FUNCINAMIENTO PERMANECE OSCURO. UNA SUSTANCIA INHIBIDORA, LIBERADA EN CELULAS INFECTDAS DE HIV O UN INHIBIDOR DIRIGIDO AL VIRUS DE COMPUESTOS INTERMEDIOS BIOQUIMICOS EN LA TRAYECTORIA 2'-5'A/RNASA, QUE POR ATAQUE APARENTEMENTE FISICO AL PRODUCTO TERMINAL (RNASAL) EN LA TRAYECTORIA BIOQUIMICA, HACE QUE EL SISTEMA COMPLETO FUNCIONE MAL, LO QUE PERMITE AL HIV MULTIPLICERSE INCONTROLABLEMENTE, NO HA SIDO INDENTIFICADO HASTA AHORA. EL NIVEL INTRACELULAR RELATIVO DE ESTE INHIBIDOR RECIENTEMENTE AISLADO TIENE SIGNIFICANCIA COMO PRONOSTICO CON RESPECTO AL DESARROLLO DE SID COMPLETAMENTE DIFUNDIDO Y MUERTE EVENTUAL.
DERIVADOS DE 5-FLUOROURACILO.
(01/11/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YUTAKA, FUJII, SETSURO AIG DE BLANCHE 703, HIROHASHI, MITSURU, YAMAMOTO, YOSHIHITO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 5-FLUOROURACILO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,RX,RY,A,B Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 NO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO NI UN GRUPO ACILO; A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL MISMO; A UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL MISMO; Y AL USO DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER.
NUEVOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS , SU METODO DE PREPARACION Y SUS USOS COMO FARMACOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE BETA-D-FENILDIOXILOSUROS SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: (I) LOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA CHOH O CO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIL; Y (II)LOS EPIMEROS DEL MISMO CUANDO A ES CHOH. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.
4'' - DEOXI - 3'' - DEHETOXI - 3'' - METILENO - DESMICOSIN DERIVADOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJIWARA,TATSURO, SAKAKIBARA, HIDEO, YASHIRO,TOMOKO.
DESMICOSIN ANTIMICROBIAL DE LA FORMULA . DONDE R1 ES HIDROGENO, ACYL O CARBONIL SUSTITUIDO; R2 ES UN, FORMULA ; R3 ES UN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXIL; Y R4 ES HIDROGENO, HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO; Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO.
NUEVA UTILIZACION DIETETICA DE LACTULOSA.
(01/11/1994). Solicitante/s: GUTIERREZ LUENGO, PILAR.
NUEVA UTILIZACION DIETETICA DE LACTULOSA. LAS COMPOSICIONES DE LACTULOSA SON CONOCIDAS Y COMERCIALIZADAS HASTA LA FECHA COMO PRODUCTOS DE USO FARMACOLOGICO, PREVISTOS FUNDAMENTALMENTE COMO LAXANTES. UNA SEGUNDA Y NUEVA APLICACION PREVISTA PARA LA LACTULOSA PERTENECE A LA PRESENTE INVENCION, Y CONSISTE EN SU UTILIZACION EN EL CAMPO DE LA DIETETICA, CONCRETAMENTE COMO EDULCORANTE, PRESENTANDO LAS VENTAJAS DE UN AZUCAR NATURAL, EN CUANTO A SABOR Y APLICACION SE REFIERE, PERO SIN LAS DESVENTAJAS DE TALES AZUCARES NATURALES, AL SER EXCRETADAS AL EXTERIOR, SIN PASAR A LA SANGRE Y SIN APORTAR CALORIAS.
ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BMY-41950.
(01/11/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LAM, KIN SING, MATTEI, JACQUELINE, SCHROEDER, DANIEL, HESLER, GRACE A.
NUEVO ANTIBIOTICO ANTITUMORAL DESIGNADO COMO BMY-41950, PRODUCIDO POR FERMENTACION DEL "STREPTOMYCES STAUROSPOREUS" ATCC 55006 O "STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS" ATCC 53730. EL ANTIBIOTICO BMY-41950 PRESENTA ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS Y ANTITUMORALES.
USO DE LOS GANGLIOSIDOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION AUTONOMA EN LA ENFERMEDAD DE CHAGAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, IOSA, DANIEL J.
SE PROPORCIONAN UN METODO Y UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ANORMALIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO, CAUSADAS POR LA ENFERMEDAD DE CHAGAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE GANGLIOSIDOS, EN PARTICULAR UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS GM1, GD1A, GD1B Y GT1B.
COMPUESTOS COMPLEJOS DE BIOFLAVONOIDES Y FOSFOLIPIDOS, SU PREPARACION Y EMPLEO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, PATRI, GIAN FRANCO.
COMPUESTOS COMPLEJOS DE FLAVONOIDES CON FOSFOLIPIDOS, CARACTERIZADO POR ALTA LIPOFILIA Y BIODISPONIBILIDAD Y PROPIEDADES TERAPEUTICAS MEJORADAS EN COMPARACION CON LOS FLAVONOIDES LIBRES NO COMPLEJADOS, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA USO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
PREPARACION DE UN ETOPOSIDE.
(01/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AOKI, MINORU, NAKADA, MINORU, TERADA. TAKASHI, YAZAWA, YUICHI, IZU, GENICHI.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA PREPARACION DE UN ETOPOSIDE CUYA COMPOSICION ESTA FORMADA POR ETOPOSIDE POLIVINILPIRROLIDONA , Y UN DERIVADO DEL ETER DE CELULOSA SOLUBLE EN AGUA, EN LA QUE LA PROPORCION DE LOS RESPECTIVOS COMPONENTES ES DE ENTRE 0.25 A 2 PARTES EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , Y ENTRE 0.0028 A 0.2 PARTES EN PESO DEL DERIVADO DEL ETER DE CELULOSA HIDROSOLUBLE POR CADA PARTE EN PESO DEL ETOPOSIDE, Y ENTRE 10 Y 20% (W/W) DE ETOPOSIDE DE LA CANTIDAD TOTAL DE COMPOSICION.
COMPONENTES NUCLEOSIDOS METILIDENEPIRIMIDIN-2' , SU USO Y METODO PARA LA PRODUCCION DE ELLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. YAMASA SHOYU CO., LTD. Inventor/es: SASAKI, TAKUMA, UEDA, TOHRU, YAMAGAMI, KEIJI, FUJII, AKIHIRO, MATSUDA, AKIRA MINAMISHINKAWA-KOMUINSHUKUSHA.
COMPONENTES NUCLEOSIDOS METILIDENEPIRIMIDIN-2' DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 REPRESENTA GRUPO HIDROXI O AMINO; R2 REPRESENTA UN HALOGENO O UN ALQUILICO REBAJADO CUANDO R1 ES AMINO O R2 REPRESENTA UN ALQUILICO TENIENDO 2 A 4 CARBONOS, UN ALQUINIL TENIENDO 2 A 4 CARBONOS O UN HALOALQUILICO CUANDO R1 ES GRUPO HIDROXI; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN RESIDUO DE ACIDO FOSFORICO, O SALES DE ELLO, COMPOSICIONES ANTICANCER QUE CONTIENEN UNO O MAS DE ESOS COMPONENTES Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS COMPONENTES. DICHOS COMPONENTES Y SALES DE ELLO EXHIBEN ACTIVIDADES ANTITUMOR NOTICIABLES Y SON UTILES COMO ANTICANCERES.
AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO A BASE DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: YOSHINO, YASUSHI, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, YAMAKAWA, TOMIO, MATSUKURA, HITOSHI, SATOH, MASARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE A ES UN GRUPO FENILO, P BENZOQUINONILO O CUMARINILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, FLUOROALQUILO, FORMILO, MERCAPTO, ALQUILTIO Y NITRO; B ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CONTENIENDO DE 1 A 4 C QUE PUEDEN TENER POR LO MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HIDROXI Y OXO; R ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARALQUILO, Y ARILO, Y N ES 2 O 3, O A UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO FARMACEUTICO.
ANTIBIOTICO L53-18A Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, TETSU, YAGINUMA, SATOSHI, MORISHITA, ATSUKI, MUTO, NAOKI, ISHIZAWA, KENYA, HAYASHI, MISUO.
UN NUEVO ANTIBIOTICO L53-18A Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS; SE OBTIENEN POR MEDIO DE CULTIVOS, POR EJEMPLO, LA SACAROPOLISPORA SP.L53-18 (FERM BP 2231) EN UNH MEDIUM Y SE RECOGE EL ANTIBIOTICO ACUMULADO EN DICHO MEDIUM.
PSEUDOOLIGOSACARIDOS DE OXIRANO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL, VERTESY, LASZLO, FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., BETZ, JOACHIM, DR.
SE DESCRIBEN PSEUDO-OLIGOSACARIDOS DE OXIRANO DE FORMULA (I) EN LA QUE ES Z= 0 O 1, LAS SALES CORRSPONDIENTES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ALFA-GLUCOSIDASA.