CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/70[1] › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70:
- En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
(16/10/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A. ELF SANOFI. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, SABADIE, MICHEL.
COMPLEJOS QUE RESULTAN DE LA REACCION DE FOSFOLIPIDOS DE SINTESIS O DE ORIGEN VEGETAL O ANIMAL CON FLAVONOIDES EXTRAIDOS DE VITIS VINIFERA, SU APLICACION EN TERAPEUTICA Y EN COSMETICA.
(16/10/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. YAMASA SHOYU CO., LTD. Inventor/es: SASAKI, TAKUMA, UEDA, TOHRU, YAMAGAMI, KEIJI, FUJII, AKIHIRO, MATSUDA, AKIRA MINAMISHINKAWA-KOMUINSHUKUSHA.
COMPONENTES NUCLEOSIDOS METILIDENEPIRIMIDIN-2' DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 REPRESENTA GRUPO HIDROXI O AMINO; R2 REPRESENTA UN HALOGENO O UN ALQUILICO REBAJADO CUANDO R1 ES AMINO O R2 REPRESENTA UN ALQUILICO TENIENDO 2 A 4 CARBONOS, UN ALQUINIL TENIENDO 2 A 4 CARBONOS O UN HALOALQUILICO CUANDO R1 ES GRUPO HIDROXI; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN RESIDUO DE ACIDO FOSFORICO, O SALES DE ELLO, COMPOSICIONES ANTICANCER QUE CONTIENEN UNO O MAS DE ESOS COMPONENTES Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS COMPONENTES. DICHOS COMPONENTES Y SALES DE ELLO EXHIBEN ACTIVIDADES ANTITUMOR NOTICIABLES Y SON UTILES COMO ANTICANCERES.
(01/10/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L..
EL INVENTO CONSISTE EN LOS CIERTAMENTE NUEVOS DERIVADOS 2' - HALOMETILIDENO - 2' ETENILIDENO Y 2' ETINIL CITIDINA, URIDINA Y GUANOSINA, Y SUS COMPUESTOS, LOS CUALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ENFERMEDADES VIRALES O NEOPLASTICAS.
(01/10/1994). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: GIOLITTI, ALESSANDRO, GUIDI, ANTONIO, PASQUI, FRANCO, ARCAMONE, FEDERICO, PESTELLINI, VITTORIO.
NUEVO SUSTITUTIVO DE FLUOR 7-2B-ACETIL-2A, 4A, 5, 12-TETRAHIDROXIL-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-6, 11-NAFTACEDIONES CONTENIENDO LA FORMULA 1: DE DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN HIDROXIL DEL GRUPO R Y R QUE NO PUEDEN SER SEMEJANTES SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FUORINA; R SUB 2 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROXIL O UN GRUPO DE ALCOSI. ESAS FLUOR-NAFTACENEDIONES , PUEDEN SER UTILES PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS QUE MUESTRAN UNA REACCION DIFERENTE AL DEL HIDROXIL 2A, Y EN PARTICULAR NUEVOS ANTRACICLINOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BONJOUKLIAN, ROSANNE, DEBONO, MANUEL, KIRST, HERBERT ANDREW, WIND, JULIE ANN.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE 9-N-SUSTITUIDOS DE LA ERITROMICILAMINA QUE TIENEN EL NUCLEO (I). ESTOS DERIVADOS PRESENTAN EXCELENTE ACTIVIDAD ORAL CONTRA LOS AGENTES PATOGENOS GRAM-POSITIVOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, OKI, TOSHIKAZU, KONISHI, MASATAKA, MIYAKI, TAKEO, SAITOH, KYOICHIRO, TOMATSU, KOZO, TSUNAKAWA, MITSUAKINISHIO, MAKI.
LOS NUEVOS ANTIBIOTICOS AQUI DESIGNADOS COMO BU-3608, BU-3608B Y BU-3608C SE PRODUCEN POR FERMENTACION DE ACTINOMADURA HIBISCA CEPA NO. P157-2, ATCC 53557, Y CEPA NO. A278-4, ATCC 53646. LOS ANTIBIOTICOS TIENEN ACTIVIDADES ANTIFUNGICAS Y ANTIVIRICAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BISCHOFBERGER, NORBERT W., SHEA, REGAN, G.
SE PRESENTA UN CONJUGADO DONDE SE ACOPLA DE FORMA COVALENTE UN LIPIDO A UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDO QUE ES BIEN DE INTERES O BIEN SUSTANCIALMENTE COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO DE INTERES. EL CONJUGADO ES UTIL PARA LA PURIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, METODOS DE DIAGNOSTICO, Y APLICACIONES TERAPEUTICAS. EL ASPECTO TERAPEUTICO INCLUYE CONJUGADOS EN LOS QUE EL OLIGONUCLEOTIDO CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO DE SENTIDO CONTRARIO A UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO RESPONSABLE DE TRASTORNO PATOGENICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAITO, HITOSHI, TAKEDA, SETSUO, UNEMI, NORIO, KAWAI, TSUTOMU, MORI, FUMIO.
DERIVADOS DEL 2' - DEOXI - 5 - FLUORIDINA DE FORMULA: DONDE , R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL Y R2 Y R3 SON RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACIL O UN GRUPO DE FORMULA: DONDE X1 Y X2 SON RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; R4 ES UN GRUPO FENIL, UN GRUPO BENCIL, O UN GRUPO NAFTIL CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ACIL, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO TRIFMOROMETIL, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXIL Y/O UN GRUPO METILENEDIOXI Y R5 ES UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALQUENIL O UNO DE LOS GRUPOS REPRESENTADOS PO R4 EN CUAL ES EL MISMO O DIFERENTE DE R4 EL CUAL ES EL MISMO O DIFERENTE DE R4, AL MENOS UNO DEL R2 O R3 SITUADO UN GRUPO DE FORMULA: EL CUAL PRESENTA EXCELENTE ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y TIENE UNA TOXICIDAD INFERIOR, LOS METODOS DE LA PRODUCCION Y LOS COMPUESTOS ANTITUMORALES CONTENIENDO DICHOS DERIVADOS DEL 2' - DEOXI - 5 - FLUORORIDINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, JEFSON, MARTIN, RAYMOND, TONE, JUNSUKE, RUDDOCK, JOHN CORNISH, DR., HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR.
EL ANTIBIOTICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES DE LA FORMULA; (FIG. A). EL ANTIBIOTICO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DISENTERIA DE CERDOS Y PARA MEJORAR EL CRECIMIENTO Y/O AUMENTAR LA EFICACIA DE UTILIZACION DE ALIMENTOS EN AVES DE CORRAL, CERDOS Y RUMIANTES.
(16/08/1994). Solicitante/s: BIRKMAYER, JORG, PROF.-DR. Inventor/es: BIRKMAYER, JORG, PROF.-DR.
USO DEL COFACTOR ENZIMATICO NADPH O DE UNA SAAL DEL MISMO EN LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON.
(16/08/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SAWADA, YOSUKE, OKI, TOSHIKAZU, NISHIO, MAKI, MIYAKI, TAKEO.
SE PRESENTA EL ANTIBIOTICO BU - 3608D Y BU - 3608E AISLADOS DE ACTINOMADURA HIBISCA. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIFUNGICOS ACTIVOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HERSHEY FOODS CORPORATION. Inventor/es: TARKA, STANLEY M., JR., SHIVELY, CAROL A., APGAR, JOAN L., KOCH, KENNETH L.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS EDULCORANTES MONOSACARIDOS LOS CUALES SON CAPACES DE ACTUAR COMO LAXANTES CUANDO SE ADMINISTRAN EN DOSIS DE CANTIDADES EFECTIVAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN CONTEMPLA MONOSACARIDOS CON PROPIEDADES LAXANTES LAS CUALES TIENEN UNA ESTRUCTURA DE CARBOHIDRATO NATURAL. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA SUSTANCIAS MONOSACARIDAS CAPACES DE PRODUCIR EFECTOS LAXANTES EN EL HOMBRE Y QUE TIENEN LA VENTAJA DE SER SOLO MINIMAMENTE ABSORBIDOS POR EL INTESTINO; Y TIENEN EFECTOS LAXANTES OSMOTICOS SOBRE EL BAJO VIENTRE Y EL COLON. LA PRESENTE INVENCION PERMITE MEJORAR LAS FORMULACIONES LAXANTES CON SABOR MEJORADO Y MEJORES DOSIFICACIONES PARA TODOS LOS GRUPOS DE EDAD. LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE USAR PARA INDUCIR EFECTO LAXANTE SUAVE DE SEIS A DIEZ HORAS DESPUES DE LA INGESTION.
(16/08/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: YAMAMOTO, NAOKI, OKI, TOSHIKAZU.
ES PRESENTADO UN METODO PARA PREVENIR INFECCION DE UNA MATERIA HUESPED VIVIENTE SUSCEPTIBLE CUANDO ESTA EN CONTACTO CON EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV) O CELULAS INFECTADAS CON EL MISMO, EL CUAL ES LA CAUSA CONOCIDA DE SIDA O PRE-SIDA. EL METODO COMPRENDE EL CONTACTO DE LA MATERIA HUESPED VIVIENTE SUSCEPTIBLE CON UNA CANTIDAD ANTIVIRICA EFECTIVA DE UN COMPUESTA BU-3608. EL USO DEL COMPUESTO BU-3608 PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PREVENIR LA INFECCION DE UN SUSTRATO BIOLOGICO VIVIENTE SUSCEPTIBLE CON VIRUS HIV ES TAMBIEN PRESENTADO.
(16/08/1994). Solicitante/s: STATE OF OREGON BY AND THROUGH THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE OREGON HE. Inventor/es: FERRO, ADOLPH, J., RISCO, MICHAEL K., FITCHEN, JOHN H.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES H,CL,F, BR, I O R1S-, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C10 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, Y DONDE R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES, SIENDO CADA UNO H- U OH-, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS SEA HIDROXILO Y LA CONDICION, ADEMAS, DE QUE CUANDO R2, R3 Y R4 SEAN TODOS OH, R1 NO SEA METILO. SON UTILES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS MTR QUINASA- DEPENDIENTES Y PROTOZOOS PARASITOS. LOS COMPUESTOS SON NUEVOS, EXCEPTO AQUELLOS EN QUE R1 ES METILO O ISOBUTILO CUANDO R2,R3 Y R4 SON TODOS OH.
(16/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: HARWOOD, RICHARD J., FOO, LUKE T.H., HENRY, EDWARD V., RHEINGOLD, JAY L., SONK, JOSEPH S., DEGROOF, ROBERT C.
EL INVENTO CONSISTE EN EL DESCUBRIMIENTO DE UN NUEVO COMPUESTO ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS Y OTROS TRANSTORNOS GASTROINTESTINALES, ASI COMO SU MODO DE EMPLEO. EL COMPUESTO COMPRENDE UN AGENTE CAPAZ DE FORMAR U COMPLEJO PROTECTOR QUE SE ADHIERE A LA ULCERA Y UN ENTORNO ACIDO COMBINADO CON UNO O MAS MATERIALES ALCALINOS EN UNA CANTIDAD TOTAL SUFICIENTE PARA PREVENIR SUTANCIALMEANTE LA FORAMCION DE TAL COMPLEJO EN LA BOCA Y LA ADHERENCIA DE TAL COMPLEJO A LA MUCOSA BUCAL.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHIM, SAAD, GEORGE, PURIFOY, DOROTHY JANE MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA 5-SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE INFECCIONES DEL VIRUS VARICELA ZOSTER, CITOMEGALOVIRUS Y VIRUS EPSTEIN BARR. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
(16/08/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DAVIN, HERVE.
EL PROCESO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SE PRESENTA BAJO LA FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA ESTABLE A BASE DE SUCRALFATO Y DE UNA SUSTANCIA ANTI-ACIDA CARACTERIZADO PORQUE SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS SUCESIVAS: DISOLUCION DEL SUCRALFATO EN UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA, DE RE-PRECIPITACION DEL SUCRALFATO Y SIMULTANEAMENTE DE GENERACION IN SITU DE LA SUSTANCIA ANTI-ACIDA, POR REACCION, BAJO FUERTE AGITACION, DE LA SOLUCION DE SUCRALFATO, OBTENIDA EN LA ETAPA ANTERIOR, CON UNA SUSPENSION ACUOSA DE OXIDO, DE HIDROXIDO Y/O DE SAL DE MAGNESIO Y/O ALUMINIO, LA REACCION SE LLEVA HASTA LA OBTENCION DE UN PH DEL MEDIO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 4,3 Y 4,9. APLICACIONES TERAPEUTICAS ANTI-ULCEROSAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A.. Inventor/es: HUTCHINSON, IAN, V., BRAGANZA, JOAN, M.
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS COMPRENDIENDO S-ADENOSIL-METIONINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS Y COMO AGENTE SINERGISTICO DE LA CICLOSPORINA EN LA PREVENCION DEL RECHAZO DE INJERTOS EN EL TRANSPLANTE DE PANCREAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, SUARATO, ANTONINO, GRANDI, MARIA, ZINI, PIER ANGELO, PEZZONI, GABRIELLA.
COMPUESTOS GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA(I), DONDE NH2M SIGNIFICA QUE EL SUSTITUYENTE NH2 PUEDE ESTAR EN UNA CONFIGURACION AXIAL O ECUATORIAL, R1 ES H O UN GRUPO HIDROXI; Y R2 ES H O UN GRUPO METOXI, Y SUS SALES POR ADICION DE SUS ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES ANTITUMORALES.
(01/08/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ISHIHARA, KOUJI, OGASAWARA, TOSHICHIKA, IGUSA, KAZUO.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE SUCRALFATO EN FORMA DE UNA SUSPENSION QUE ES ADECUADA PARA CURAR LA ESOFAGITIS O LA ULCERA ESOFAGICA, Y UN METODO DE PREPARACION DE LA MISMA. LA PREPARACION DE SUCRALFATO COMPRENDE SUCRALFATO SUSPENDIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA O EN UNA SUSPENSION ACUOSA DE SUSTANCIA POLIMERICA SOLUBLE EN AGU O INSOLUBLE EN AGUA, COMO AGENTE DE SUSPENSION O COMO AGENTE ESPESANTE, Y TIENE UNA VISCOSIDAD EN EL INTERVALO DE 1000 A 5000 CB. ESTA PREPARACION DE SUCRALFATO SE ADHIERE SELECTIVAMENTE A LOS PUNTOS ULCERADOS O INFLAMADOS DE LA MUCOSA DEL ESOFAGO Y ES MUY EFICAZ COMO CURA PARA LA ESOFAGITIS O PARA LA ULCERA ESOFAGICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAFNER, EDMUND, WILLIAM, LEE, SHIH-JEN EDWARD, HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR.
DEMETILVERMECTINAS NO NATURALES UTILES COMO PARASITICIDAS Y SU PROCEDIMIENTO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, WONG, HENRY S., UTZIG, JACOB J.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DEL AGENTE TUMORAL REBECAMICINA, QUE POSEE PROPIEDADES ANTINEOPLASICAS FRENTE A SISTEMAS TUMORALES EN ANIMALES EXPERIMENTALES, EN PARTICULAR MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON DERIVADOS AMINOALQUILADOS DE REBECAMICINA PRODUCIDOS HACIENDO REACCIONAR EN PRIMER LUGAR REBECAMICINA CON UNA BASE FUERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO REACTIVO Y HACIENDO DESPUES REACCIONAR EL COMPUESTO INTERMEDIO CON UN COMPUESTO AMINOALQUILICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TADA, YUKIO, SAITO, HITOSHI, TAKEDA, SETSUO, YASUMOTO, MITSUGI, UEMURA, ATSUHIKO, UNEMI, NORIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2'- DESOXI - 5 FLUORURIDINA DE FORMULA(I), O UNA SAL SUYA, EN LA QUE R1 YR2 SON UNO UN GRUPO BENCILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 6C, ALQUILO DE 1 A 3C HALOGENADO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO NITRO SOBRE EL ANILLO FENILO, Y EL OTRO ES UN RESIDUO AMINOACIDO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/08/1994). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A.. Inventor/es: GENNARI, FEDERICO, BASSI, LUIGI.
EL USO DE DERIVADOS DE ADENOSINA EN PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POSEYENDO ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE, COMPRENDIENDO UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UNO DE DICHOS DERIVADOS DE ADENOSINA DE FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL: R = C1-C18 RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, O RADICAL FENILALQUILENO EN EL CUAL LA CADENA DE ALQUILENO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. R1 = H, C1-C6 RADICAL ACILO ALIFATICO, O C7 RADICAL ACILO AROMATICO; R2 = H, C1-C6 RADICAL ACILO ALIFATICO, O C7 RADICAL ACILO AROMATICO, O LOS DOS RADICALES R2 A LA VEZ FORMAN UNA CADENA DE ISOPROPILIDINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, LEE, SHIH-JEN EDWARD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE LA LINEA INTERRUMPIDA EN LA POSICION 22 - 23 ES UN ENLACE DOBLE OPCIONAL Y DONDE R1 ES H O OH Y EL ENLACE DOBLE ESTA AUSENTE, O EL ENLACE DOBLE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE; R2 ES H, C1 - C8 ALQUILO, C2 - C8 ALQUENILO, C2 - C8 ALQUINILO, ALCOXIALQUILO O ALQUILTIOALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 6 C EN CADA GRUPO ALQUILO O ALCOXI, Y CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS ALQUILO, ALCOXI ALQUENILO O MAS HALO ATOMOS; O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS CONTENIENDO OXIGENO O AZUFRE QUE PUEDE SER SATURADO, O COMPLETAMENTE O PARCIALMENTE INSATURADO Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1 - C4 O ATOMOS HALO; O UN GRUPO DE LA FORMULA SR5; R3 ES H O METILO; R4 ES H O UN GRUPO DE LA FORMULA(II) Y SIEMPRE QUE R4 Y R1 SON LOS DOS H Y EL DOBLE ENLACE ESTA AUSENTE, R2 NO ES H O CH3. SON COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE AMPLIO ESPECTRO, CON UTILIDAD COMO ANTIHELMETICOS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK.
UN ANTIBIOTICO DE UN ETER POLICICLICO ACIDICO, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ESTABLECIDA POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, SE FORMA POR FERMENTACION DE UN NUEVO MICROORGANISMO ACTINOMADURA SP. ATCC53708. ESTE NUEVO ANTIBIOTICO ES UTIL COMO ANTICOCCIDIOSICO EN GALLINAS, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA DISENTERIA PORCINA, Y COMO UN PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN VACUNO DE CARNE Y PORCINO.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL.
AGENTE ANTIBACTERIANO DE FORMULA(I) O UNA SAL SUYA DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE R ES UN GRUPO ALILO O PROPARGILO.
(01/08/1994). Solicitante/s: SOUR PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, N.SOL.O. Inventor/es: NARANDJA, AMALIJA, LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN, SUSKOVIC, BOZIDAR.
DERIVADOS DE TILOSINA Y 10,11,12,13-TETRAHIDROTILOSINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES CHO, CH2OHCH=NOH O CH(OCH3)2; R1 ES H; R2 ES OH O BIEN R1+R2 ES =0 O =NOH; R3 ES UN GRUPO MICAROSILO O UN ATOMO DE HIDROGENO Y -OBLE. TAMBIEN METODOS PARA LA OBTENCION DE LOS MISMOS, SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER ESTOS ULTIMOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, RAHIM, SAAD, GEORGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRIMIDIN NUCLEOSIDO 3'-SUSTITUIDO Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE INFECCIONE HIV. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CAUERDO CON LA INVENCION.
(16/07/1994). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: LIN, TAI-SHUN, PRUSOFF, WILLIAM H.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR ANIMALES DE SANGRE CALIENTE INFECTADOS CON UN RETROVIRUS, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 2',3'-DESOXICITIDIN-2'-ENO , O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA O MEZCLADA CON ADITIVOS CONVENIENTES.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, TUTTLE, JOEL VAN, SELWAY, JOHN WILLIAM TALBOT, BEACHAM III, LOWRIE MILLER.
NUCLEOSIDOS DE 2',3'-DIDESOXI - 3'FLUOROPDIMIDINA ESPECIALMENTE 2',3'- DIDESOXI - 3 FLUORODIMIDINA SON MUY UTILES FRENTE A INFECCIONES DE ADENOVIRUS ESPECIALMENTE AQUELLOS CANSADOS POR ADENOVIRUS DE ESCROTIPO 8. TALES COMPUESTOS SE PRESENTAN PREFERIBLEMENTE EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS ADAPTADAS PARA ADMINIATRACION OFTALMICA.
(16/07/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MARTIN, JOSEPH, ARMSTRONG, THOMAS, GARETH, JOHN, LAMBERT, ROBERT WILSON.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O HALOGENO-ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, R2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI O ACILOXI, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, R5 REPRESENTA ARIL O ARILOXI, X REPRESENTA OXIGENO O NH E Y REPRESENTA -CO-CH2-, -CH(OH)-CH2-, -CH2-, -S-, -SO-, Y SUS TAUTOMEROS, SON AGENTES ATIVIRICOS ACTIVOS, POR EJEMPLO, CONTRA EL HERPES SIMPLEX.