CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDOS QUE COMPRENDEN O6-BENZILGUANINA Y SU USO.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SER ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MOSCHEL, ROBERT, C., PEGG, ANTHONY, E., PAULY, GARY, T., DOLAN, M., EILEEN.
Un oligodesoxirribonucleótido de banda sencilla, que (i) comprende no menos de 5 y no más de 11 bases, al menos una de las cuales es una O6-benzilguanina sustituida o no sustituida, e (ii) inactiva la alquiltransferasa humana.
USO DE AGENTES ANTI-MICROTUBULOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS RESPIRATORIAS DEL TRACTO RESPIRATORIO.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..
Uso de un agente anti-microtúbulos para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica del tracto respiratorio, en el que el medicamento está adaptado para administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente eficaz del agente anti-microtúbulos, de forma que sea tratada o prevenida dicha enfermedad inflamatoria del tracto respiratorio.
NUCLEOSIDOS 4'-C-ETINILPURINA.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: OHRUI, HIROSHI, KODAMA, EIICHI, KOHGO, SATORU, MITSUYA, HIROAKI, MATSUOKA, MASAO, KITANO, KENJI.
Un nucleósido 4-C-etinilpurina representado por la **fórmula** en la que B representa una base seleccionada del grupo que consta de purina y derivados de la misma, en el cual el derivado en el caso de que B sea purina tiene un sustituyente seleccionado del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo haloalquilo, un grupo alquenilo, un grupo haloalquenilo, un grupo alquinilo, un grupo amino, un grupo alquilamino, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxiamino, un grupo aminoxi, un grupo alcoxi, un grupo mercapto, un grupo alquilmercapto, un grupo arilo, un grupo ariloxi, y un grupo ciano, X representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; y R representa un átomo de hidrógeno o un residuo fosfato.
PLURAFLAVINAS Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO DE LAS MISMAS.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I en donde R1 es un grupo azúcar; R2 es -COOH o -CH2-O-(R7)m, en donde R7 es un grupo azúcar; R3 se elige a partir de grupos que comprenden un epóxido, grupos alquilo C1-C6 y grupos alquenilo C2-C6, en donde dichos grupos alquilo y grupos alquenilo están sustituidos opcionalmente con al menos un grupo OH; R5 se elige a partir de átomo de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6 y grupos alquinilo C2-C6; R4, R6, R8 y R10, se eligen cada uno independientemente a partir de átomos de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6, grupos alquinilo C2-C6, grupos -X2H en donde…
TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON TETRAFOSFATO DE DIURIDINA.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSPIRE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: RIDEOUT, JANET, L., SHAFFER, CHRISTY, L., BOUCHER, RICHARD, C., JACOBUS, KARLA, M.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PROMOVER LA LIMPIEZA DE LAS SECRECIONES MUCOSAS RETENIDAS EN LOS BRONQUIOS, BRONQUIOLOS Y EN LAS PEQUEÑAS VIAS AREAS TERMINALES DE UN SUJETO QUE NECESITE EL TRATAMIENTO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LOS BRONQUIOS DEL SUJETO DE UN FOSFATO DE URIDINA TAL COMO 5'ITRIFOSFATO (UTP), O P 1 ,P 4 -DI(URIDINA 5L)TET RAFOSFATO (U 2 P 4 , UN ANALOGO DE UTP, O CUALQUIER OTRO ANALOGO, EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROMOVER LA LIMPIEZA MUCOCILIAR Y/O LA EXPECTORACION DE FLUIDO RETENIDO EN LOS BRONQUIOS, BRONQUIOLOS Y PEQUEÑAS VIAS AREAS TERMINALES. LOS PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION DEL MISMO PUEDEN INCLUIR: LA INHALACION DE AEROSOLES, CUALQUIER SUSPENSION LIQUIDA (INCLUYENDO GOTAS NASALES O PULVERIZADORES), FORMAS ORALES (LIQUIDOS O PILDORAS), POR INYECCION, INSTILACION INTRAOPERATORIA O BAJO FORMA DE SUPOSITORIOS.
COMPOSICIONES SECAS DE ANTIBIOTICOS IONOFOROS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY( NZ) LIMITED. Inventor/es: LOWE, LIONEL BARRY, MOORE, DEREK, GEORGE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION SECA DE UN ANTIBIOTICO IONOFORO, TAL COMO MONENSINA, QUE INCLUYE DESDE UN 10 A UN 95 % (CUANDO SE EXPRESA COMO LA SAL SODICA) DE AL MENOS UN ANTIBIOTICO IONOFORO CRISTALINO, DESDE UN 0 A UN 10 % DE UN AGENTE(S) ANTIESPUMANTE, DESDE UN 0,1 A UN 20 % DE UN AGENTE(S) DE HUMECTACION Y/O TENSIOACTIVO, DESDE UN 0,1 A UN 10 % DE UN AGENTE(S) DISPERSANTE, Y DESDE UN 0,1 A UN 20 % DE UN AGENTE(S) DE SUSPENSION. EL USO DE LA COMPOSICION SE REALIZA EN FORMA DE UNA SUSPENSION EN AGUA SOLA O JUNTO CON UNA COMPOSICION DE SUSTITUCION DE LA LECHE Y/O UNA COMPOSICION DE EXTENSION DE LA LECHE EN AGUA, TAL COMO UNA COMPOSICION PARA ALIMENTAR TERNERAS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: KUFER, PETER, DREIER, TORSTEN, BAEUERLE, PATRICK, A., BORSCHERT, KATRIN, ZETTL, FLORIAN.
Un compuesto multifuncional, producido en una célula huésped de mamíferos como un heterodímero totalmente funcional y secretable de dos cadenas de polipéptidos, en donde una de dichas cadenas de polipéptidos comprende, como único dominio de región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina el dominio CH1 y la otra cadena de polipéptido comprende el dominio CL constante de una cadena ligera de inmunoglobulina, en donde dicho compuesto multifuncional además comprende, unido a dichos dominios de región constante al menos dos y hasta cuatro (poli)péptidos con diferentes funciones de ligando o receptor, en donde además al menos dos de dichos diferentes (poli)péptidos carecen de una afinidad intrínseca uno por el otro y en donde dichas cadenas de polipéptidos están unidas mediante dominios constantes.
COMPOSICIONES CARCINOSTATICAS QUE CONTIENEN CIS-OXALIPLATINO Y OTRA U OTRAS SUSTANCIAS CARCINOSTATICAS COMPATIBLES.
(16/05/2004). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: OGURO, MASAO, OHNISHI, JUNJI.
SE PRESENTA AQUI DENTRO UN PROCESO PARA ADMINISTRAR DE FORMA COMPATIBLE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA CON CIS-OXALATO (1R,2RDIAMINOCICLOHEXANO) PT (II), O UN CIERTO COMPLEJO DE PLATINO, Y UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL PROCESO ARRIBA INDICADO. LA COMBINACION DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA, POR EJEMPLO, 5-FLUORURACIL Y EL COMPLEJO DE PLATINO ANTEDICHO DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PROPIEDAD CONTRA EL CANCER DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA.
DERIVADOS DE 2,3-O-ISOPROPILIDENO DE MONOSACARIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: ARORA, SUDERSHAN K., GUPTA, JANG BAHADUR, KISHORE, NAWAL, JOSHI, VISHWAS D.
Compuestos con la estructura de la Fórmula I: y sus sales, ésteres, enantiómeros, diastereómeros, N- óxidos y amidas farmacéuticamente aceptables, en la que R es alquilo, alqueno, alquino C1 a C15 (de cadena lineal o ramificada), aril, aril sustituido o alquilaril, y R1 es fenil o-, m- ó p-clorofenil, tolil, metoxifenil o nitrofenil, y R2 es H, pirrolidinil, piperidinil, morfolinil o hexametilenimino, o un radical de fórmula NHR3, en la que R3 es alquil, alquenil o alquinil C1 a C15 (de cadena lineal o ramificada), o un radical de Fórmula III: en la que n es un número entero, como máximo 5, y es un anillo heterocíclico de cinco, seis o siete elementos que contiene uno o más heteroátomos.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDO-MONOFOSFATOS , UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS INMUNOSUPRESORES.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HEIDELBERG PHARMA HOLDING GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED.
- Derivados de nucleósido-monofosfatos de **fórmula** en donde R1 puede ser una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, que tiene 1-20 átomos de carbono, R2 puede ser hidrógeno, una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada que tiene 1-20 átomos de carbono, X representa azufre, un grupo sulfinilo o sulfonilo; Y es un átomo de oxígeno; Nucl. representa 2', 3'-didesoxi-2', 3'-difluorotimidina 2'-desoxi-2'-aminoadenosina 2'-desoxi-2'-azidoadenosina 2'-desoxi-2'-azidocitidina 2'-desoxi-5-fluorouridina 2-fluoro-2'-desoxiadenosina sus tautómeros, sus formas ópticamente activas y sus mezclas racémicas, así como sus sales fisiológicamente aceptables de ácidos o bases inorgánicos y orgánicos.
AGONISTAS ACTIVOS DE RECEPTORES DE ADENOSINA A1 ADMINISTRADOS POR VIA ORAL.
(16/05/2004) Compuesto de **fórmula** en la que R1 es un grupo heterocíclico monocíclico que contiene 3 a 15 átomos, de los cuales como mínimo uno se selecciona del grupo que consiste en N, O, P y S, donde S está sustituido por átomos de oxígeno de O-2, y en la que R1 no contiene un grupo epóxido, en el que, cuando uno de los átomos ha sido sustituido por nitrógeno, entonces R1 no es un lactamo o imida monocíclica, y el punto de unión de R1 al átomo de nitrógeno está en un átomo de carbono, y en la que R2, R2, y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo, y heteroarilo, en los que alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterocicliclo, y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados…
COMPOSICION DE MANOSA-6-FOSFATO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES FIBROTICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA MANOSA - 6 - FOSFATO QUE SE FORMULA MEDIANTE EL AJUSTE DEL PH COMO UNA SUSPENSION O SOLUCION CON UN PH DE 6 A 8, PREFERIBLEMENTE DE 6,5 A 7,5 Y A UNA CONCENTRACION DE 65 A 300 MM. DICHAS SUSPENSIONES PUEDEN PREPARARSE EN GELES VISCOSOS DE ACIDO HIALURONICO. DICHAS COMPOSICIONES SON UTILES EN LA CURACION DE LAS HERIDAS, PARTICULARMENTE PARA PREVENIR O ATENUAR LA FORMACION DE CICATRICES.
DERIVADO DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL ANTITUMORAL.
(16/05/2004). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHKUBO, MITSURU, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKAWA, HIROHARU BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
ESTA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO OH; R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1 O 2 Y R{SUP,2} LO ESTA EN LA POSICION 10 O 11; R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 11 CUANDO R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1, Y R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 10 CUANDO R{SUP,1} ESTA EN LA POSICION 2. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN EXCELENTE EFECTO ANTITUMORAL Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES EN EL CAMPO DE LA MEDICINA.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDO SUSTITUIDOS EN 3'.
(16/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE NUCLEOSIDO 3'-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN DONDE B SIGNIFICA UNA BASE DE UN ACIDO NUCLEICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, Z REPRESENTA UN GRUPO ALQUINILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO ALQUILINO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA CUAL R{SUP,A}, R{SUP,B} Y R{SUP,C} SON INDIVIDUALMENTE UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO FENILO, O UN GRUPO OXIRANILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, R{SUP1} Y R{SUP,2}REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE H O UN RESIDUO FORMADOR DE ESTERES CAPAZ DE INTRODUCIRSE FACILMENTE EN UN CUERPO VIVO, Y R{SUP,3} ES H, UN RESIDUO…
ANTAGONISTAS DE LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LOS HIDROCARBUROS ARILICOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SAVOURET, JEAN-FRANCOIS, CASPER, ROBERT-FREDERIC, MILGROM, EDWIN.
Utilización de estilbenos polihidroxilados, monómeros o polímeros, o de los glicósidos correspondientes, estando estos compuestos en forma racémica, o de isómeros geométricos, para la fabricación de antagonistas de ligandos del receptor de hidrocarburos arílicos para tratar las patologías inducidas por estos contaminantes.
FORMULACIONES INYECTABLES DE ACCION PROLONGADA QUE CONTIENEN ACEITE DE RICINO HIDROGENADO.
(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERIAL LLC. Inventor/es: CHERN, REY, T., WILLIAMS, JAMES, B.
Una formulación inyectable de acción prolongada que comprende: (a) un agente terapéutico seleccionado del grupo compuesto por insecticidas, acaricidas, parasiticidas, potenciadores del crecimiento y NSAIDS solubles en aceite, (b) aceite de ricino hidrogenado, y (c) un vehículo hidrófobo que comprende: (i) triacetina, benzoato de bencilo u oleato de etilo o sus combinaciones; y (ii) monoglicéridos acilados, dicaprilatos/dicapratos de propilo, triglicéridos del ácido caprílico/cáprico, o sus combinaciones.
DERIVADOS 9-DESOXO-9 A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA 4-SUSTITUIDOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: LETAVIC, MICHAEL, ANTHONY, KANEKO, TAKUSHI, BRONK, BRIAN, SCOTT, CHENG, HENGMIAO, GLAZER, EDWARD, ALAN, YANG, BINGWEI, VERA.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos. Los compuestos de la fórmula son potentes agentes antibacterianos y se pueden emplear para tratar varias infecciones bacterianas o de protozoos. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula y los procedimientos para tratar las infecciones bacterianas o de protozoos mediante la administración de los compuestos de la fórmula . La invención también se refiere a los procedimientos para preparara los compuestos de la fórmula y los intermedios útiles en esta preparación.
SUBUNIDAD CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA.
(01/05/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., CECH, THOMAS R., LINGNER, JOACHIM, NAKAMURA, TORU, CHAPMAN, KAREN B., MORIN, CREGG B., HARLEY, CALVIN.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
TERAPIA COMBINADA DE TOXINAS DE TOPOISOMERASA II CON DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA.
(01/05/2004) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA DESTRUIR DE FORMA SELECTIVA CELULAS TUMORALES O METASTASICAS DENTRO DE UN COMPARTIMENTO DEFINIDO DEL ORGANISMO DE UN MAMIFERO GRANDE, EN PARTICULAR UN SER HUMANO, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO ADMINISTRAR A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ PARA DESTRUIR UN TUMOR O UNA METASTASIS, DE UN VENENO DE TOPOISOMERASA II EXCEPTO LA DOXORUBICINA, Y PROTEGER EL TEJIDO NO TUMORAL DEL MAMIFERO FRENTE A LA ACCION TOXICA DEL VENENO DE TOPOISOMERASA II MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE BIS - DIOXIPIPERAZINA. EN PARTICULAR, LA INVENCION TRATA DE UN ESTUCHE FARMACEUTICO PARA DESTRUIR DE FORMA SELECTIVA CELULAS…
EXPRESION DEL GEN DE UTROFINA.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: TINSLEY, JONATHON, MARK GENETICS LABORATORY, DAVIES, KAY, ELIZABETH GENETICS LABORATORY.
ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE LOS QUE PUEDE EXPRESARSE UN POLIPEPTIDO CON FUNCION UTROFINA, EN ESPECIAL MINI-GENES Y ESTRUCTURAS QUIMERICAS. LA EXPRESION DISMINUYE DE FORMA SIGNIFICATIVA LA GRAVEDAD DEL FENOTIPO DE DISTROFIA MUSCULAR EN UN MODELO ANIMAL, INDICANDO LA UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DISTROFIA MUSCULAR. EL ACIDO NUCLEICO Y LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS SON TAMBIEN UTILES PARA LA BUSQUEDA DE SUSTANCIAS PARA MODULAR LA UNION DE UTROFINA A LA ACTINA Y/O EL COMPLEJO PROTEICO DE LA DISTROFINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: OXOID LIMITED. Inventor/es: LAMBERT, PETER, ANTHONY, ELLIOTT, THOMAS STUART J.
Un compuesto aislado que tiene la estructura en la que n es un número entero entre 3 y 10, inclusive, y X es H, OH, alquilo, arilo, amilo o un residuo de aminoácido, opcionalmente substituido, o un residuo de azúcar, opcionalmente substituido, y en la que R y R1 son cadenas de hidrocarburo o ácido graso hidrófobas y en la que R puede ser igual que R1 o diferente, y en la que el valor de n en cualquier muestra simple es un solo número entero, distinto de un compuesto en el que n es 3 y X es OH.
PREPARACIONES COMBINADAS QUE INCLUYEN DERIVADOS DE ANTRACICLINA Y DERIVADOS DE PLATINO.
(01/05/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, RIPAMONTI, MARINA, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO.
Una preparación combinada que consta de una morfolinil antraciclina de fórmula (I) o (II) y un agente anticancerígeno elegido de un derivado de platino.
DERIVADOS DE 2-(PURIN-9-IL)-TETRAHIDROFURAN-3 ,4-DIOL.
(16/04/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: XIE, SHIPING, GEDEN, JOANNA, VICTORIA, REDGRAVE, ALISON JUDITH, COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, ALLEN, DAVID GEORGE, CHAN, CHUEN, HOBBS, HEATHER, KEELING, SUZANNE ELAINE, ROPER, THOMAS DAVIS IV.
Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 representan de forma independiente un grupo seleccionado de entre: i) cicloalquilo- C3-8; (ii)hidrógeno; (iii) aril2-CHCH2-; (iv)Cicloalquil-C3-8-alquilo-C1-6; (v) Alquilo-C1-8; (vi)Aril-alquilo-C1-6-; (vii) NR4R5- alquilo-C1-6 (viii) Alquil-C1-6-CH(CH2OH)- (ix)Aril-alquil C1-5-CH(CH2OH)- (x) Aril-alquil C1-5-C(CH2OH) (xi)Cicloalquilo-C3-8 independientemente sustituido con uno o más (por ejemplo, 1, 2 ó 3) grupos (CH2)pR6; (xii) H2NC(=NH)NH-AlquiloC1-6 o un grupo tal en el que un átomo de carbono metileno adyacente a X, o ambos si existen, está sustituido con metilo y sales y solvatos del mismo.
DERIVADOS DE 3-DESCLADINOSA-2, 3-ANHIDROERITROMICINA.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GRIESGRABER, GEORGE, W., OR, YAT SUN, CHU, DANIEL, T., PLATTNER, JACOB, J., ELLIOTT, RICHARD, L., PIREH, DAISY.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE 3 - DESCLADINOSA 2,3 - ANHIDROETRITROMICINA Y A SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: (A) (I), (B) (II), (C) (III), Y (D) (IV). SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULAS (I)-(IV) DE LA INVENCION, EN COMBINACION CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULAS (I)(IV) DE LA INVENCION.
NUCLEOSIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS CON GRUPOS 2'-ETER.
(16/04/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MARTIN, PIERRE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R SUB.1 Y R SUB.2} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION, O R{SUB.1} TIENE ESTE SIGNIFICADO Y R{SUB.2} ES UN RESTO QUE FORMA UN GRUPO DE PUENTE-NUCLEOTIDO QUE CONTIENE FOSFORO; B SIGNIFICA UN RESTO PIRIMIDINA O PURINA O UN ANALOGO; Y R{SUB.3} ES OH, F O (CF{SUB.2}NCF{SUB.3} , DONDE N ES UNA CIFRA DESDE 0 HASTA 7 Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN ESTOS NUCLEOSIDOS.
BENZOFENONA-A-D.GLICOPIRANOSIDOS , PREPARACION Y USO TERAPEUTICO.
(01/04/2004). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, LEGENDRE, CHRISTIANE.
Compuesto de a-D-glicopiranósido, , caracterizado por seleccionado entre el grupo constituido por (i) los [4-(4-cianobenzoil)fenil]-a-D-glicopiranósidos de fórmula I: donde el grupo a-D-glicopiranosilo R representa un grupo a-D-glucopiranosilo, a-D-galactopiranosilo , a-D-manopranosilo, a-D-arabinopiranosilo , a-D-lixopiranosilo o a-D-ribopiranosilo, y (ii) sus ésteres resultantes de la esterificación de al menos una función OH de cada grupo glicopiranosilo por un ácido alcanoico o cicloalcanoico C2-C4.
DERIVADOS HALO DE 9-DESOXI-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA, FARMACEUTSKA, INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: KUJUNDZIC, NEDJELJKO, KOBREHEL, GABRIJELA, MUTAK, STJEPAN, MARUSIC ISTUK, ZORICA, MARSIC, NATASA.
Halo derivados de 9a-N-(N-arilcarbamoílo) y 9-a-N-(N-ariltiocarbamoíl)-9-deoxo-9a-aza-9a-homona A de fórmula general (I) en la que R tiene el significado de un grupo arilo sustituido de fórmula (II) en la que los sustituyentes a, b, c, d y e son iguales o diferentes y al menos uno de ellos tiene el significado de halo, un haloalquilo de (C1-C6) o un grupo haloalcoxi de (C1-C6), mientras que los demás tienen el significado de hidrógeno, halo, un alquilo de (C1-C6) o un grupo alcoxi de (C1-C6), y X tiene el significado de oxígeno o azufre, y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos con ácidos orgánicos o inorgánicos.
USO DE UNA COMBINACION DE CELULAS TALL-104 CON ADRIAMICINA O CISPLATINO EN LA TERAPIA DE MALIGNIDADES.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY. Inventor/es: SANTOLI, DANIELA, ROVERA, GIOVANNI, CESANO, ALESSANDRA.
La invención se refiere a un procedimiento de tratamiento de tumores malignos por combinación sinérgica de quimioterapia y de una terapia celular que utiliza células de líneas de células estabilizadas con actividad citotóxica no reducida por el CMH. Dicho procedimiento permite reducir las dosis de agentes quimioterapéuticos a administrar y por consiguiente los efectos secundarios a menudo asociados.
METODOS DE SINTESIS DE DERIVADOS ORGANOFOSFORADOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENTA INCORPORATED POLSKA AKADEMIA NAUK. Inventor/es: STEC, WOJCIECH, J., WOZNIAK, LUCYNA, RILEY, TIMOTHY.
SE PROPORCIONAN NUEVOS DERIVADOS DE MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS, UN METODO DE SINTESIS DE LOS MISMOS Y METODOS DE SINTESIS DE DERIVADOS DE DINUCLEOTIDOS ORGANOFOSFORADOS, UTILIZANDO DICHOS DERIVADOS MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS. LOS DERIVADOS DE MONONUCLEOSIDOS ORGANOFOSFORADOS DE LA PRESENTE INVENCION SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA.
VACUNA PARA MORAXELLA CATARRHALIS.
(01/04/2004) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA PROTEINA "E", Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA ANTERIOR, DE LA MORAXELLA CATARRHALIS. ADICIONALMENTE, SE MUESTRAN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LA PROTEINA, EL PEPTIDO O EL POLIPETIDO, ASI COMO VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS SECUENCIAS. LA PROTEINA, EL PEPTIDO O OLIGOPEPTIDO PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE LOS SISTEMAS CELULARES DEL RECEPTOR QUE CONTIENEN ESOS VECTORES RECOMBINANTES. LOS PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS PUEDEN TAMBIEN SINTETIZARSE QUIMICAMENTE. SE MUESTRAN LOS USOS DE LA PROTEINA, PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS, COMO ANTIGENOS PARA FORMULAS DE VACUNAS, Y COMO ANTIGENOS EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS DE DIAGNOSTICO.…
SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO MOENOMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SALES DE ESTE TIPO.
(16/03/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, KURZ, MICHAEL, SEIBERT, GERHARD, PROF. DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHAS SALES. LAS SALES SEGUN LA INVENCION CONTIENEN, SOLOS O EN MEZCLA, LOS PRESENTES ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, QUE SON LOS LLAMADOS ANTIBIOTICOS DE FOSFOGLICOLIPIDOS O DERIVADOS DE LOS MISMOS Y BISMUTO EN RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS DEFINIDAS. SON MUY APROPIADOS PARA EL CONTROL DE HELICOBACTER PYLORI Y CON ELLO, POR EJEMPLO, PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DE ESTOMAGO.
NUEVOS GLICERIL-NUCLEOTIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004) Nucleótidos de glicerilo de la fórmula Ia en la que a) uno de los restos A1, A2 y A3 representa un átomo de hidrógeno o un resto seleccionado entre hidroxilo, mercapto, alquilo, alquenilo, polioxi- alquenilo, arilo, acilo, alquil-oxilo, alquilén- oxilo, polioxi-alquenil-oxilo , acil-oxilo, aril- oxilo, tioalquilo, tioalquenilo, tioacilo o tioarilo, estando sustituidos en caso dado los restos alquilo, alquenilo y acilo por 1 a 3 restos arilo; y b1) dos de los otros restos A1, A2 y A3 representan dos grupos nucleósido diferentes entre sí, cada uno de los cuales está unido al átomo de carbono de la cadena de glicerilo a través de un grupo puente con contenido de fósforo disociable fisiológicamente; o b2) uno de los otros restos A1, A2 y A3 representa un grupo nucleósido…
