CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/70[1] › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70:
- En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
(01/03/2005). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA COLQUICINA QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIPROLIFERATIVA, ANTITUMORAL Y ANTIINFLAMATORIA. PUEDEN INCLUIRSE EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA ADMINISTRACION PARENTERAL, ORAL Y TOPICA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: ARORA, SUDERSHAN K., TANWAR, MADAN P., GUPTA, JANG BAHADUR, SHARMA, GEETA.
Compuesto que tiene la estructura de Fórmula I **(Fórmula)** y sus sales, ésteres, enantiómeros, diastereómeros, N-óxidos, amidas farmacéuticamente aceptables, en la que R es un grupo alquilo, alqueno, alquino (cadena lineal o ramificada), arilo, arilo sustituido o alquilarilo de C1 a C15, R es un grupo SO2C6H5, SO2C6H4CH3-p, o SO2C6H4Cl-p, fenilo o fenilo sustituido, representado como C6H4-R-p, siendo R Cl, NO2, OCH3, CH3, CH2COOH, CH2COOCH3, CH2COLDVP, CH2CODVP, CH2COVP, en el que LDVP, DVP y VP representan un tetrapéptido (Leucil-aspartil-valil-prolil) , un tripéptido (aspartil-valil-prolil) y un dipéptido (valilprolil), respectivamente, R es H o CH3.
(01/03/2005). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, A., SOWELL, C., GREGORY.
Compuesto inmunoefector que presenta la estructura siguiente: **(Fórmula)** en la que X se selecciona de entre el grupo que consta de O y S; Y se selecciona de entre el grupo que consta de O y NH, n, m, p y q son enteros de 0 a 6, R1, R2 y R3, son iguales o diferentes y son restos de acilo graso que tienen 7 a 16 átomos de carbono, R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consta de H y metilo, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consta de H, hidroxi, alcoxi, fosfono, fosfonooxi, sulfo, sulfooxi, amino, mercapto, ciano, nitro, formilo o carboxi y ésteres y amidas de los mismos; R8 y R9 son iguales o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consta de fosfono y H y al menos uno de entre R8 y R9 es fosfono.
(16/02/2005) Un compuesto A de la fórmula **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco, o solvato del mismo, en la que: X es Cl, Br, I, ó F; Y es =O, o =NOR5; o Y significa ambos -H y y -OR5; o ambos -H y y -NR5R10; R1, R2, y R3 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, alquilo C1-C6 (heterocíclico de 4- a 10- miembros), alquenilo C2-C6 (heterocíclico de 4- a 10- miembros), alquinilo C2C6 (heterocíclico de 4- a 10- miembros, (aril C6-C10) alquilo C1-C6, (aril C6-C10) alquenilo C2-C6 y (aril C6-C10) alquinilo C2-C6 en el que las mencionadas fracciones alquilo de los grupos anteriores se sustituyen opcionalmente por halo o alquilo…
(16/02/2005) Utilización de una asociación de por lo menos dos componentes para la preparación de una composición destinada al tratamiento de por lo menos un síntoma seleccionado de entre el grupo constituido por asma, eczema, prurito, psoriasis, conjuntivitis alérgica, urticaria, reacciones a las picaduras de insectos, picores en particular los picores sintomáticos de los grandes quemados o como antiinflamatorio, destinado a ser administrado por vía tópica externa o por inhalación, de modo que el primer componente, que es el principio activo, es un oligosacárido de fórmula I que contiene de tres a cinco unidades osídicas y que presenta por lo menos una unidad D-galactosa unida por un enlace á [1-6] a una unidad de sacarosa: C6 Sacarosa en la que R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene…
(01/02/2005). Solicitante/s: PLIVA, FARMACEUTSKA, INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: LAZAREVSKI, GORJANA, KOBREHEL, GABRIJELA, VINKOVIC, MLADEN.
Un compuesto de **fórmula**, caracterizado porque R1 representa individualmente un grupo L-cladinosilo de **fórmula** en la que R2 representa individualmente un grupo sililo, R3 representa individualmente hidrógeno, R4 representa individualmente hidrógeno o un grupo -COO-(CH2)n-Ar, donde n es 1-7 y Ar representa individualmente un grupo arilo no sustituido o sustituido con hasta 18 átomos de carbono, R5 representa individualmente hidrógeno, grupo metilo o un grupo -COO-(CH2)n-Ar, donde n es 1-7 y Ar representa individualmente un grupo arilo no sustituido o sustituido con hasta 18 átomos de carbono, R6 representa individualmente un grupo hidroxilo, R7 representa individualmente hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C12), un grupo sililo, R8 representa individualmente hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C12), y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables con ácidos orgánicos o inorgánicos.
(01/02/2005) Un compuesto seleccionado del grupo formado por un compuesto de **fórmula** o una sal, solvato, éster o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable, donde o bien: (a) Y y Z tomados juntos definen un grupo X, y X se selecciona del grupo formado por =O, =N-OH, =N-O-R1 donde R1 se selecciona del grupo formado por (a) alquilo C1-C12 no sustituido, (b) alquilo C1-C12 sustituido con arilo, (c) alquilo C1-C12 sustituido con arilo sustituido, (d) alquilo C1-C12 sustituido con heteroarilo, (e) alquilo C1-C12 sustituido con heteroarilo sustituido, (f) cicloalquilo C3-C12, y (g) -Si-(R2)(R3)(R4) donde R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre alquilo C1- C12 y arilo;…
(01/02/2005). Solicitante/s: GEM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, XINI, OLSON, RICHARD, D.
La presente invención pretende proporcionar nuevos derivados de 5-imino-13-desoxiantraciclinas que tengan menos efectos secundarios. Así, un objetivo de la presente invención es proporcionar procedimientos para preparar derivados de 5-imino-13-desoxiantraciclinas. En concordancia con estos y otros objetivos y ventajas, los aspectos preferidos de la presente invención proporcionan un procedimiento para la preparación de derivados de 5-imino-13-desoxiantraciclinas.
(16/01/2005) SE HA REALIZADO INGENIERIA CON MOLECULAS DE SECUENCIA GUIA EXTERNA (EGS) PARA ARNSE P DE LOS EUCARIOTAS PARA MARCAR UN EFICAZ Y ESPECIFICO FRACCIONAMIENTO DE ARN OBJETO. LAS MOLECULAS DE ARN INGENIADAS SON DISEÑADAS Y SINTETIZADAS CONTIENIENDO SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ESPECIFICOS QUE PERMITEN UNA SECUENCIA CON GUIA EXTERNA PARA QUE ARNSE P SE UNA PREFERENTEMENTE Y PROMUEVA UN FRACCIONAMIENTO DE ARNSE CON P COMO INTERMEDIARIO DE MOLECULAS DE ARN MARCADAS. LAS MOLECULAS DE SECUENCIAS CON GUIA EXTERNA CORTA (SEGS) HAN SIDO CONSTRUIDAS DE TAL FORMA QUE, CUANDO SE HIBRIDIZAN PARA UNA MOLECULA MARCADA, APORTAN UNA MINIMA ESTRUCTURA RECONOCIDA…
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MARUYAMA, KAZUTOSHI, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU, NOMURA, HIDEAKI, KIRIN BEER KK IYAKUKAIHATSU, TAKEUCHI, AKIHIKO, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU.
Una composición liofilizada que comprende a-glucosilceramida representada por la siguiente **fórmula** ó una sal de la misma, un éster de ácido graso con un polisorbitano, y sucrosa, manitol o glucosa en donde R1 representa H ó OH, X significa un número entero en el margen de 7 a 25, R2 representa uno cualquiera de los substituyentes defi- nidos en la relación siguiente: (a) -CH2(CH2)-CH3, (b) -CH(OH)(CH2)-CH3, (c) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)2 , (d) -CH=CH(CH2)-CH3, (e) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)CH2CH3 , en donde Y significa un número entero en el margen de 5 a 17, uno de R3 ó R4 representa H, y el otro representa H, OH, NH2 ó NHCOCH3, uno de R5 ó R6 representa H, y el otro representa OH, uno de R7 ó R8 representa H, y el otro representa OH, y R9 representa H, CH3 ó CH2OH.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: RILEY, DAVID A., PAREKH, SHYAMAL, I., GRAHAM, ALEXANDRA, E., DIPIERRO, MICHAEL, J., THOMAS, ALBERT, V.
Un procedimiento para la preparación de 4-desoxieritromicinas que tienen la fórmula: **(Fórmula)** en la que R es H u OH, Rp es H o acetilo, y R1 es H o alquilo inferior; el método comprende: (a) tratar una solución, en un disolvente miscible en agua distinto de un alcohol, de un compuesto de partida que tiene la fórmula: **(Fórmula)** en la que R es H u OH, y R1 es H o alquilo inferior, con H3PO2, una base orgánica y 4, 4-azobis-(ácido 44 cianovalérico); y (b) desacetilar opcionalmente el grupo 2-acetilo.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIANTHRA APS. Inventor/es: LANGER, SEPPO W., JENSEN,PETER BUHL, SEHESTED, MAXWELL.
Uso de ICRF-187 (dexrazoxano) para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar lesión tisular debida a extravasación de venenos para la topoisomerasa II en un paciente que recibe tratamiento con dichos venenos para la topoisomerasa II.
(16/12/2004). Solicitante/s: ALBANY MEDICAL COLLEGE UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: GOULD-FOGERITE, SUSAN, MANNINO, RAPHAEL, JAMES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COCLEATOS QUE COMPRENDEN A) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE RELEVANTE, B) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UN LIPIDO CARGADO NEGATIVAMENTE, Y C) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UN CATION DIVALENTE. EL COCLEATO PRESENTA PERIODO DE VALIDEZ PROLONGADO, INCLUSO EN ESTADO DESECADO. DE FORMA VENTAJOSA, EL COCLEATO PUEDE SER INGERIDO. LA MOLECULA BIOLOGICAMENTE RELEVANTE PUEDE SER UN POLINUCLEOTIDO O UN POLIPEPTIDO.
(16/12/2004). Solicitante/s: NEW KEY FOODS N.V. Inventor/es: VANDEN BERGHE, DIRK, ANDRE, RICHARD.
La presente invención se refiere al nuevo empleo de glucosamina y/o sus derivados para la preparación de una composición terapéutica para tratamiento y alivio rápido del picor y/o dolor local que se produce por una variedad de causas. La invención se refiere además a las composiciones terapéuticas para empleo en ese tratamiento.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, BOUBIA, BENAISSA, SAMRETH, SOTH.
Compuesto de 4-metil-2-oxo-2H-1-benzopiran-7-il 5-tio-/-D-xilopiranosido caracterizado por que responde a la fórmula I: **(fórmula)** en la cual R representa un grupo alquilo de C1-C5 que es lineal, ramificado o ciclisado, un grupo alqueno de C2-C3 mono insaturado, un grupo hidroxialquilo de C2-C3 o un grupo alcoxialquilo de C3-C6.
(01/12/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: POLA, PIETRO.
Un suplemento alimentario/dietético que comprende los siguientes ingredientes característicos: a) una L-alcanoilcarnitina seleccionada del grupo que comprende L-isovalerilcarnitina , L-propionilcarnitina o sus sales farmacéuticamente aceptables o mezclas de las mismas; y b) ribosa o un derivado fosforilado de la misma.
(01/12/2004). Solicitante/s: PAZ ARZNEIMITTEL- ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, BANG, HOLGER, BRUNE, KAY, PROF.DR.DR., PAHL, ANDREAS, SCHEUREN, NICOLE, NEUPERT, WERNER.
La invención se refiere a medicamentos que contienen tioésteres Co-A de ácidos arilpropiónico, ácidos arilacético o acetilsalicilatos, R-ibuprofeno o racematos de ibuprofeno con hasta un 49% de S-ibuprofeno o derivados de los compuestos mencionados anteriormente, que se metabolizan de manera análoga en el organismo. Según la invención, dichos medicamentos se utilizan para indicar un dolor agua y/o crónico y todos los tipos de inflamaciones y para tratar cualquier otro síntoma de procesos inflamatorios.
(01/12/2004) Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es -CH2NR7-, o -NR7CH2-, en los que el primer guión de cada uno de los grupos X anteriores está unido al carbono C10 del compuesto de fórmula 1 y el último guión de cada grupo está unido al carbono C8 del compuesto de fórmula 1; R1 es hidroxilo; R2 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, ciano, -CH2S(O)nR8, en el que n es un número entero que varía de 0 a 2, -CH2OR8, -CH2NR8R9, -(CH2)m(arilo C6-C10), o -(CH2)m(heteroarilo de 5-10 miembros), en los que m es un número entero que varía de 0 a 4, y en el que los restos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo y heteroarilo de los grupos R2 anteriores…
(16/11/2004). Solicitante/s: HENDERSON MORLEY RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: HARTLEY, CHRISTOPHER, EDWARD.
Uso de un diurético de asa y de un glicósido cardíaco para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones víricas de ADN.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: OR, YAT SUN, CHU, DANIEL, T., PHAN, LY, TAM, SPINA, KENNETH, P., HALLAS, ROBERT, ELLIOTT, RICHARD, L..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS O SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DE FORMULAS (I), (II), (III) O (IV), DONDE A, B, D Y E, R 1 , R 2 Y Z SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS CON DICHAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS.
(16/11/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., MAG, MATTHIAS, HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., KRETZCHMAR, GERHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO OLIGONUCLEOTIDO ESTABILIZADO, EN DONDE SE MODIFICA AL MENOS UN NUCLEOXIDO PIRIMIDINA NO TERMINAL, ASI COMO A SU UTILIZACION COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO O MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIRUS, CANCER O ENFERMEDADES, EN DONDE ACTUAN LA INTEGRINA O CELULA-CELULARECEPTORES DE ADHESION.
(16/11/2004). Solicitante/s: ST. GEORGE'S ENTERPRISES LIMITED. Inventor/es: GUPTA, SANDEEP.
LA PRESENTE INVENCION, QUE SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA COMBATIR LA ARTERIOSCLEROSIS, CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN SUJETO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MACROLIDES, POR EJEMPLO UNA AZALIDA, COMO AZITROMICINA COMBINADA PARTICULARMENTE CON UNO O VARIOS PORTADORES O EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/11/2004) Un compuesto de fórmula (I), un éster, éter o N-alquil derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (en donde X1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo de fórmula N(R4) (en el que R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 C3, o R4, junto con R1 y el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman una amina cíclica de 3 a 7 miembros que puede tener un átomo de oxígeno o de azufre en el anillo); X2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo de fórmula N(R5) (en el que R5 es un átomo de hidrógeno, un grupo…
(01/11/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M.
Utilización de ATP o un análogo del mismo, en la que el ATP o un análogo del mismo puede unirse a PK40 de tal manera que inhiba la actividad de fosforilación de PK40, en una cantidad suficiente para inhibir la actividad de fosforilación de PK40, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad o una alteración nuerodegenerativa caracterizada por hiperfosforilación de TAU anormal, en la que se define la PK40 como una quinasa no asociada al citoesqueleto que puede fosforilar la TAU original humana y defosforilada, que posee un peso molecular aparente de 40 kD, tal como se determina mediante SDS-PAGE.
(01/11/2004). Solicitante/s: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ZAGNOLI, GIORGIO, MAGGI, LORETTA, CUDAZZO, FABRIZIO.
Gel de sucralfato seco en forma sólida granular y porosa, en el que los gránulos presentan una distribución de tamaño de partícula de entre 100 mi-m y 1000µm, una densidad aparente de la capa de polvo de entre 0, 7 g/ml y 0, 9 g/ml, un índice de asentamiento de entre 5% y 15%, y una humedad residual de entre 5% y 15%.
(01/11/2004) La presente invención proporciona una clase novedosa de derivados cetólido de eritromicina modificados en 3-N sustituidos en 6-O que poseen actividad antibacteriana. En un aspecto de la presente invención son compuestos, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los Según se utilizan en toda esta memoria y las reivindicaciones adjuntas, los siguientes términos tienen los signifi-cados especificados. El término alcanoílo según se utiliza aquí hace referencia a un grupo Los términos alquilo C1-C3, alquilo C1-C6 y alquilo C1-C12 según se utilizan aquí hacen referencia a radi-cales hidrocarbonados de cadena lineal o ramificada, saturados derivados de un radical hidrocarbonado que contienen entre uno y tres, uno y seis, y uno y doce átomos de carbono respectivamente mediante la eliminación de un solo átomo de hidrógeno.…
(01/11/2004) SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS O TRASTORNOS PRE VITILIGO, LA DERMATITIS ATOPICA O LAS DERMATOSIS HIPERPROLIFETIVAS O INDUCIDAS POR UV, Y PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR EL FOTOENVEJECIMIENTO Y PARA LA PROFILAXIS O LA REDUCCION DE LA PROBABILIDAD DEL DESARROLLO DEL CANCER DE PIEL. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION A LAS CELULAS DE INTERES DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE FRAGMENTOS DE ADN MONOCATENARIO O BICATENARIO, O UNA MEZCLA DE FRAGMENTOS MONOCATENARIOS Y BICATENARIOS, O DE DESOXINUCLEOTIDOS, DINUCLEOTIDOS O DIMEROS DE DINUCLEOTIDOS, O UN AGENTE QUE AUMENTE LA ACTIVIDAD P53. LOS FRAGMENTOS DE ADN, LOS DESOXINUCLEOTIDOS, LOS…
(01/11/2004). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: BRACHT, SCHROR KARSTEN PROF.DR.MED.
APTAMEROS CAPACES DE INHIBIR LA CATEPSINA G, QUE COMPRENDEN OLIGONUCLEOTIDOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS SECUENCIAS CONSENSO: GGN{SUB,1-17}GGN{SUB ,8-14}GGN{SUB,1-6}GGN{SUB ,1-7}GGN{SUB,1-6}GG, GGN{SUB,10-13}GGN{SUB ,1-5}GGN{SUB,3-6}GGN{SUB ,2-7}GG Y LA SECUENCIA GGGTTGAGGGTGGATTACGCCACGT-GGAGCTCGGATCCACACATCCAGG , DONDE N REPRESENTA NUCLEOTIDOS, Y LAS CIFRAS REPRESENTAN EL NUMERO DE POSIBLES NUCLEOTIDOS EN ESE LUGAR. DICHOS APTAMEROS INHIBIDORES DE CATEPSINA, SE PROPONEN COMO MEDICAMENTO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUCHS, NORBERT WALLNER, REINHARD. Inventor/es: FUCHS, NORBERT, WALLNER, REINHARD.
Uso de una composición de refresco que contiene fructosa para aumentar la capacidad del cuerpo para degradar alcohol, caracterizado porque la composición comprende además uno o varios componentes del complejo vitamínico B, así como taurina.
(16/10/2004) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es 43, acetilo, 3-N, N-dimetilamino-2-propenoílo , 44, 1-N-metil-5-pirazolilo , 3-pirazolilo, 1-metil-N-3- pirazolilo, 1-N-bencil-3-pirazolilo , 1-N-(3- hidroxibencil)-3-pirazolilo , 3-isoxazolilo, 45; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, -(CH2)m(arilo C6-C10), - (CH2)m(heterociclo C6-C10) o arilo, estando cada uno, si es distinto de hidrógeno, opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, nitro,…
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula: en la que: Ar es un sistema de anillo aromático opcionalmente sustituido, comprendiendo el sistema de anillo aromático un anillo aromático de seis miembros o dos anillos aromáticos de seis miembros condensados; R8 y R9 se selecciona cada uno independientemente del grupo que comprende H, alquilo, cicloalquilo, halógenos, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, alcoxi, ariloxi, tiol, alquiltiol, ariltiol, arilo; Q se selecciona del grupo que comprende O, S, y CY2, donde Y puede ser el mismo o diferente y se selecciona de H, alquilo, y halógenos; X se selecciona del grupo que comprende O, NH, S, N- alquilo, (CH2)m…
(16/10/2004) Un derivado de propenona representado por la fórmula (I) siguiente: **(fórmula)** en donde R1 representa alquilo C1-C6 sustituido con 1 a 4 grupos hidroxi, o YR5 (en donde Y representa S u O, y R5 representa alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, o un residuo de éter cíclico sustituido o no sustituido); R2 y R3 representan, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, o aralquilo sustituido o no sustituido, o R2 y R3 son combinados para representar metileno o etileno sustituidos o no sustituidos; R4 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, aralquilo sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6, aralquiloxi sustituido o no sustituido, o halógeno; y X representa indolilo sustituido o no sustituido; en donde el alquilo C1-C6 sustituido tiene 1 a 4 sustituyentes, iguales…
