(16/07/2006). Solicitante/s: JONES, ALONZO H. Inventor/es: JONES, ALONZO H.

Una composición para administración nasal a una persona que lo necesite para tratar o impedir la congestión nasal, las infecciones recurrentes de las fosas nasales, la infección o in amación asociadas con bacterias, o asma desencadenada por inflamación de las vías respiratorias superior, comprendiendo la composición una solución de xilitol/xilosa.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA.

Un Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA), que comprende una secuencia heteróloga exógena de DNA insertada en una región intergénica (IGR) del genoma vírico. Es un objeto de la presente invención identificar sitios de inserción adicionales del genoma de MVA y proporcionar vectores de inserción, que dirigen la inserción de secuencias exógenas de DNA en dichos sitios de inserción de nueva identificación del genoma de MVA. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar un MVA recombinante que comprende secuencias exógenas de DNA integradas de manera estable en nuevos sitios de inserción del genoma de MVA.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA. Inventor/es: HADDEN, JOHN, W., GINER-SOROLLA, ALFREDO, MASIHI, K., NOEL.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR INOSINA NOFOSFATO Y SUS DERIVADOS RESISTENTES A LA 5 DIANTE LA MODIFICACION QUIMICA DE LA INOSINA PARA DAR LA FORMULA (I), EN LA CUAL R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COMPUESTOS DE ALQUILO, ALCOXI Y AMINO SECUNDARIO, MEDIANTE EL CUAL SE RETIENE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA INOSINA - 5 - MONOFOSFATO IN VIVO.

(01/07/2006). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: ATKINS, DAVID, G., GERLACH, WAYNE, L., YOUNG, MARK, J.

LA INVENCION CONSISTE EN UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE NO MARCHA DE FORMA NATURAL CAPAZ DE BLOQUEAR O INTERFERIR EN UN INTERMEDIO REPLICATIVO DE UN VIRUS, UN VIRUSOIDE O UN VIROIDE. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE CONTENER UNA RIBOZIMA O UNA PLURALIDAD DE RIBOZIMAS. ALTERNATIVAMENTE, LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE SER UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO. LA RIBOZIMA PUEDE SER UNA RIBOZIMA EN FORMA DE U, UNA RIBOZIMA EN FORMA DE CABEZA DE MARTILLO, UNA RIBOZIMA DE ARNASA P, UNA MINIMIZONA O OTRA MOLECULA DE ARN CATALITICA. EL VIRUS PUEDE SER UN ANIMAL, UN MAMIFERO, UNA PLANTA, UN HONGO, UN PROTOZOO, UNA LEVADURA, UN VIRUS BACTERIANO O UN VIRUS HUMANO. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE PUEDE EXPRESAR EN LA CELULA O SE PUEDE PREFORMAR O ADMINISTRAR EX VIVO. EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA CONTROLAR LA INFECCION DE UN AGENTE INFECCIOSO PATOGENICO EN UNA PLANTA O EN UN ANIMAL.

(01/07/2006). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C..

SE DESCRIBE UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH Y VHB EN HUMANOS Y OTROS ANIMALES HOSPEDADORES QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NUCLEOSIDO DE [5 IDEOXI2',3' BOXAMIDO O 5 EPTABLES DE LOS MISMOS, INCLUYENDO UN DERIVADO N LQUILADO O ACILADO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/07/2006). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUSHIMI, NOBUHIKO, NISHIMURA, TOSHIHIRO, TATANI, KAZUYA, ISAJI, MASAYUKI, FUJIKURA, HIDEKI, FUJIOKA, MINORU, NAKABAYASHI, TAKESHI.

Un derivado de glucopiranosiloxibencilbenceno representado por la **fórmula**, en donde P representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo inferior, un grupo acilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo acilo inferior sustituido con alcoxicarbonilo inferior, un grupo alcoxicarbonilo inferior o un grupo alcoxicarbonilo inferior sustituido con alcoxi inferior; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino, un grupo amino mono o disustituido con alquilo inferior, un grupo ciano, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo carbamoilalquilo inferior, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxicarbonilo inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxicarbonilo inferior, un grupo carboxialquilo inferior, un grupo carboxialcoxi inferior.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.

Oligonucleótido sintético que presenta una secuencia de nucleótidos específicamente complementaria a los nucleótidos 324 a 345 de una zona gag conservada del genoma del VIH-1 publicada como SEC. ID. nº: 5, estando constituido el oligonucleótido por 21 nucleótidos que están unidos mediante enlaces internucleótido de fosforotioato, en el que los nucleótidos comprenden por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5’ o por lo menos dos con terminal 3’ y por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5’, en el que los ribonucleótidos son ribonucleótidos sustituidos en 2’, y en el que los ribonucleótidos son 2’-O-metil ribonucleótidos.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVIRIO PHARMACEUTICALS LIMITED CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., IMBACH, JEAN-LOUIS, GOSSELIN, GILLES.

Uso de una cantidad efectiva de un ß-L-2’- desoxinucleósido de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por virus de hepatits B en un huésped.

(16/06/2006). Solicitante/s: STADA ARZNEIMITTEL AG. Inventor/es: SCHRIDDE, EDGAR, MERBACH, BERND, DR., GIMMEL, STEFAN-PETER, DR.

Composición farmacéutica que incluye la gemcitabina en forma de concentrados para solución listos para el uso, donde la gemcitabina se disuelve en una mezcla de agua y al menos otro disolvente o bien medio solubilizante tolerable desde el punto de vista fisiológico.

(16/06/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: DE LA MONTE, SUZANNE M., WANDS, JACK R..

LA PRESENTE INVENCION ESTA ORIENTADO A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES QUE MANIFIESTAN NUEVAS PROTEINAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TUMORES NEUROECTODERMALES, ASTROCITOMAS MALIGNOS, Y GLIOBLASTOMAS. LA INVENCION ESTA ESPECIFICAMENTE ORIENTADA A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES Y A LOS VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURONALES. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA ORIENTADA A LA PROTEINA LARGA NEURAL SUSTANCIALMENTE PURA, A LOS METODOS DE INMUNODIAGNOSTICO Y DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PROTEINAS LARGAS NEURALES, Y AL USO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURALES EN LA TERAPIA GENETICA.

(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, MALLET, JACQUES, REVAH, FREDERIC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA P53 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LUYTEN, WALTER HERMAN MARIA LOUIS, NARANJO, JOSE RAMON, MELLSTRIM, BRITT.

Un método in vitro de inhibición del efecto letal de expresar una proteína de otro modo letal en una célula neuronal, en el que dicha proteína induce normalmente la expresión o activa o bien la proteína Gas1 o bien una proteína en la ruta de transducción de señales de la que Gas1 es un componente, comprendiendo dicho método: (a) utilizar una célula neuronal, o un tejido neuronal que tiene (i) una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína Gas1, o un derivado de Gas1, que puede inducir apoptosis en dicha célula y (ii) una secuencia de nucleótidos adicional que codifica para dicha proteína de otro modo letal; (b) inhibir la función y/o la expresión de dicha proteína Gas 1 o derivado de Gas1; y (c) expresar dicha secuencia que codifica para dicha proteína de otro modo letal.

(01/06/2006). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., CAROLUS, CAROLIN.

Compuestos de la fórmula I así como sus sales fisiológicamente tolerables, en donde a es un número de cero a 20; b es un número de cero a 20; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, alquenilo C3-C18, alquilcarbonilo C1-C18, alquenilcarbonilo C2-C19, alquinilcarbonilo C3-C19, arilo C6-C20, aril C6-C14-alquilo C C1-C8, o un radical de la fórmula III R2 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C18, halógeno, azido o NH2; D es hidroxi, O-PO32-; B es una base usual en la química de los nucleótidos, por ejemplo, para bases naturales y bases no naturales; n es un número entero de 7 a 25; n’ es un número entero de cero a 50; m’ es en la fórmula I es un número entero de cero a 5.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: MIAO, NINGNING, WANG, MONICA, MAHANTHAPPA, NAGESH, K., PANG, KEVIN.

Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico hedgehog para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno seleccionado entre el grupo consistente en lesión isquémica en el cerebro, apoplejía, isquemia cerebral y esclerosis lateral amiotrofica (ALS), donde dicho agente terapéutico hedgehog comprende un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas, incluyendo una etapa de lavado de 0, 2 X SSC a 65ºC, con un ácido nucleico representado en una cualquiera de las SEC ID Nº: 1-9.

(01/06/2006). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., SECRIST, JOHN, A., III.

SE DESCRIBEN 2'-DEOXI-4'-TIO-RIBONUCLEOSIDOS , INTERMEDIARIOS EN SU PRODUCCION, Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES Y ANTICANCERIGENOS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: KISILEVSKY, ROBERT, SZAREK, WALTER, WEAVER, DONALD.

El uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la amiloidosis o enfermedades en las que se produce deposición de amiloide en un sujeto que lo necesite, en el que dicho compuesto está seleccionado del grupo constituido por ácido propán-1, 3-disulfónico y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDIC., RUIZ, PEDRO JOSE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDICIN., GARREN, HIDEKI, DEPT. OF NEUROLOGY AND NEUROL. SCS.

Uso de un casete de expresión de ADN que está compuesto por una región de inicio de la transcripción, una secuencia que codifique un autoantígeno, que codifica al menos una porción de autoantígeno de proteína de mielina y una región de fin de la transcripción, estando asociado el autoantígeno de proteína de mielina con una respuesta linfocítica T de tipo Th1 proinflamatoria, estando la región de inicio de la transcripción bajo el control de un promotor que se activa en un huésped humano con una enfermedad autoinmune, para fabricar un medicamento para su uso en el tratamiento mediante una inyección intramuscular de un enfermedad autoinmune desmielinizante en el huésped humano.

(16/05/2006). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: PRICHARD, ROGER, K., POULIOT, JEAN-FRANCOIS, GEORGES, ELIAS.

La invención describe procedimientos para aumentar la toxicidad de un agente quimioterapéutico hidrófobo citostático contra células cancerígenas resistentes, que comprende administrar a un mamífero una cantidad eficaz de un agente de inversión de la resistencia a múltiples fármacos, en los que el agente de inversión de la resistencia a múltiples fármacos es un compuesto de lactona macrocíclico. Los ejemplos de compuestos de lactona macrocíclicos útiles en la presente invención incluyen, pero sin limitación, la serie LL-F28249{al}-{la}, los derivados 22-oxo o 23-imino de la misma, las avermectinas, los derivados 22,23-dihidro de las mismas y las milbemicinas. También se describen composiciones que comprenden los compuestos de lactona macrocíclicos y los agentes quimioterapéuticos.

(16/05/2006). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., MAG, MATTHIAS, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR..

Oligonucleótidos antisentido con las secuencias (Herp099): 5'-G*C*G G G G C T C C A T G G G G G T*C*G-3' (HerpOl 8): 5'-G*C*A G G A G G A T G C T G A G G A*G*G-3' (Herp002):5'-G*G*G G C G G G G C T C C A T G G G*G*G-3' (Herp112):5'-G*G*CGGGGCTCCATGGGGG*T*C-3' (Herp034): 5'-G*G*G G C T C C A T G G G G G T C G*T*A-3' (Herp024): 5'-A*A*G A G G T C C A T T G G G T G G*G*G-3' o (Herp028): 5'-G*G*C C C T G C T G T T C C G T G G*C*G-3', en donde el símbolo * significa que el enlace fosfodiéster está sustituido por un puente fosfotioato.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL.

El uso de un compuesto de fórmula I: Fórmula I donde X es metileno u oxígeno; R1 y R2 son iguales o diferentes y se eligen entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, bencilo, alilo, o perfluoroalquil(C1-C6)metilo , o se toman juntos como N2 para definir un grupo azida; R3 y R4 son iguales o diferentes y se eligen entre hidrógeno o alquilo C1-C6; R5 y R6 son iguales o diferentes y se seleccionan entre oxígeno, un solo par de electrones o NR7; donde R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, arilsulfonilo, alcoxi(C1- C6)carbonilo o arilmetiloxicarbonilo; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la neurodegeneración inducida por isquemia aguda.

(01/05/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FREED, DANIEL, C., LIU, MARGARET, A., PERRY, HELEN, C., SHIVER, JOHN, W., DAVIES, MARY-ELLEN.

LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS SINTETICAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA GENES DE VIH Y PARA MODIFICACIONES DE DICHOS GENES. LOS CODONES DE LAS MOLECULAS SINTETICAS UTILIZAN CODONES PREFERIDOS POR LA CELULA HUESPED PROYECTADA. DICHAS MOLECULAS SINTETICAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO UNA VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE PROPORCIONA INMUNOPROFILAXIS EFECTIVA FRENTE A LA INFECCION POR VIH, MEDIANTE LA NEUTRALIZACION DE LOS ANTICUERPOS Y DE LA INMUNIDAD MEDIADA POR CELULAS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZAHM, FRIEDERIKE.

El uso de un conjugado PEG-IFN-á2A que tiene la **fórmula**, en donde R y R' son metilo, X es NH, y n y n' son individualmente o ambos bien 420 ó 520 en asociación con Ribavirina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones de hepatitis C crónicas.

(16/04/2006). Solicitante/s: MEIJISEIKA KAISHA LTD. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE, BIOSCIENCE LABS., HIRAYAMA, MASAO, BIOSCIENCE LABS., ADACHI, TAKASHI, BIOSCIENCE LABS.

Un agente profiláctico, terapéutico para la osteoporosis que comprende fitoestrógenos y un oligosacárido indigestible, donde los oligosacáridos indigestibles son fructooligosacáridos.

(16/04/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, STIEKEMA, JACOBUS, CHRISTIANUS, JOHANNES.

La invención se refiere a la utilización de un oligosacárido sintético que es un inhibidor selectivo del factor Xa que actúa por medio de la antitrombina III, para la fabricación de un medicamento para la prevención de la coagulación de la sangre en pacientes con un circuito sanguíneo extracorporeo.

(16/04/2006). Solicitante/s: SONDEREGGER, PETER. Inventor/es: SONDEREGGER, PETER.

Se han descrito neurotripsinas de fórmulas (I) o (II), incluyendo las secuencias de codificación y codificadas distintas de estos compuestos de fórmulas (I) o (II). Estos compuestos se pueden emplear como al menos un compuesto activo en un componente farmacéutico. Las secuencias de péptidos codificadas de estos compuestos se pueden emplear como dianas para el desarrollo de fármacos farmacéuticos.

(16/04/2006). Solicitante/s: LANG, CHRISTINE. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, DIRNENBURG, HEIKE.

Uso de poligalacturonidos como aditivos de alimentos, dichos poligalacturonidos obteniéndose mediante las fases del tratamiento siguiente: a) someter el materia vegetal conteniendo pectina a un proceso de extracción de pectina en una solución acuosa, b) separar los sólidos de la suspensión obtenida en la fase a), dicha suspensión comprendiendo una fase líquida conteniendo pectina disuelta y sólidos resultantes de dicha materia vegetal, c) precipitar la pectina de la fase líquida obtenida en la fase b), d) disolver la pectina obtenida en la fase b) en un medio acuoso y cortar dicha pectina con endopoligalacturonasa purificado, e) tratar los poligalacturonidos obtenidos en la fase d) en una preparación de poligalacturonidos sin ninguna fase adicional de separación y sin hidrolizar ningún grupo éster existente.

(16/04/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: LETAVIC, MICHAEL, ANTHONY, KANEKO, TAKUSHI, BRONK, BRIAN, SCOTT, CHENG, HENGMIAO, GLAZER, EDWARD, ALAN, YANG, BINGWEI, VERA.

La invención se refiere a compuestos de la fórmula y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos. Los compuestos de la fórmula son potentes agentes antibacterianos y se pueden emplear para tratar varias infecciones bacterianas y trastornos relacionados con estas infecciones. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula y los procedimientos para tratar las infecciones bacterianas mediante la administración de los compuestos de la fórmula . La invención también se refiere a los procedimientos para preparara los compuestos de la fórmula y los intermedios útiles en esta preparación.