CIP-2021 : C07H 17/08 : Heterociclos que contienen ocho o más miembros cíclicos, p. ej. eritromicinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 17/00 Compuestos que contienen radicales heterocíclicos unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 17/08 · · Heterociclos que contienen ocho o más miembros cíclicos, p. ej. eritromicinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE OXIME A METILERITROMICIN-6-0.
(16/06/1995) EL INVENTO PROVEE DERIVADOS OXIME A METILERITROMICIN-6-0 DE LA FORMULA: EN LA QUE X ES UN GRUPO BENCIL SUSTITUIDO EN EL ANILLO BENCENO POR 1 A 5 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO Y ALQUIL C1-C5, NITRO, TRIFLUOROMETIL, FENIL, BENZIL, ESTIRIL, CLOROBENZILOXI-2, IL-5-OXADIAZOL-1,2,4-(CLOROFENIL-4)-3 , Y GRUPOS METOXICARBONILBENZOIL-2; UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO POR 1 A 3 GRUPOS NITRO; UN GRUPO METILBENZIL-A; UN GRUPO METILFENETIL-A; UN GRUPO DIFENILMETIL; UN GRUPO TRITIL; UN GRUPO DIBENZOSUBERANIL; O UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2)N-R (EN EL QUE R ES UN GRUPO BENZIL, UN GRUPO FENILTIO, UN GRUPO FENILTIO SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL C6 O C5, UN GRUPO NAFTIL, UN GRUPO ANTRACENIL, UN GRUPO QUINOLIL, UN GRUPO IL-4-TIAZOL-BENZILOXICARBONILAMINO-2 , UN GRUPO FTALIMIDA, UN GRUPO…
DERIVADOS DE ANGOLAMICINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: MERCIAN CORPORATION. Inventor/es: YOSHIOKA, TAKEO, TAKEUCHI, TOMIO, TONE, HIROSHI, OKAMOTO, ROKURO, SAWA, TSUTOMU, WATANABE, AZUMA, KOMINATO, KOICHIRO.
UN DERIVADO DE ANGOLAMICINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X REPRESENTA, UN TRUPO METANOSULFONIL, METILTIO, BENZOIL, ACETIL O METOXI. ESTE COMPUESTO ES UTIL COMO MEDICAMENTO TAL COMO UN AGENTE ANTIBACTERIAL O UN ADITIVO.
(01/04/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LINN, BRUCE O., MROZIK, HELMUT H.
ESTAN DISPUESTOS UNOS NUEVOS COMPONENTES DE AUERMECTIN EN DONDE EL GRUPO HIDROXIDO 4'' O 4' ES OXIDIZADO EN UN GRUPO OXO Y REPUESTO CON UNA SEMICARBAZOBNA, HIDRAZONA CARBONIL O SULFONIL-, HIDRAZONA U OXIMA, Y OPCIONALMENTE REDUCIDO AL CORRESPONDIENTE SEMICARBACIDA CARBONIL- O SULFONIL-SULFONILIDRACIDA O HIDRACIDA, LAS SEMICARBAZONAS E HIDRAZONAS SON PREPARADAS DEL COMPONENTE OXO 4'' O 4' QUE UTILIZA LAS CORRESPONDIENTES SEMICARBACIDAS O HIDRACINAS. LOS COMPONENTES TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES Y COMPOSICIONES ANTIPARASITARIAS. LOS COMPONENTES SON TAMBIEN INSECTICIDAS DE ALTA POTENCIA CONTRA PESTES AGRICOLAS. LAS COMPOSICIONES PARA TAL USO ESTAN TAMBIEN DISPUESTAS.
AGENTES ANTIPARASITARIOS RELACIONADOS CON LA ACERMECTINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, WITTY, MICHAEL JOHN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTIPARASITARIOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE AVERMECTINA DE FORMULA(I) EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA ENTRE LAS POSICIONES 22 Y 23 ES UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y EN LA QUE R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE ESTA AUSENTE, O BIEN EL DOBLE ENLACE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C SUSTITUIDO POR UN GRUPO OXO O UNO O MAS GRUPOS OH O POR UN SOLO ATOMO DE O SOBRE DOS ATOMOS DE C ADYACENTES PARA FORMAR UN ANILLO OXIRANO, O R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C SUSTITUIDO POR UN GRUPO (ALCOXI DE 1 A 6 C) - CARBONILO, ESTANDO LOS SUSTITUYENTES SOBRE R2 UNIDOS A UN ATOMO DE C TERMINAL, A UN ATOMO DE C ADYACENTE A ESTE O A AMBOS; Y R3 ES H O CH3; O CUANDO R2 ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO OXO) A UN DERIVADO (ALQUIL DE 1 A 4 C) - ACETAL O CETAL DE LOS INDICADOS COMPUESTOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY & CO.. Inventor/es: BOECK, LAVERNE DWAINE, CHIO, HANG, EATON, TOM EDWARD, GODFREY, OTIS WEBSTER, JR., MICHEL, KARL HEINZ, NAKATSUKASA, WALTER MITSUO, YAO, RAYMOND CHE-FONG.
EL PRODUCTO DE FERMENTACION A83543 , QUE COMPRENDE LOS COMPONENTES MAYORES A83543A Y A83543D Y LOS COMPONENTES MENORES A83543B, A83543C, A83543E, A83543F, A83543G, A83543H Y A83543J, ES PRODUCIDO POR UNAS ESPECIES DESCRITAS NUEVAMENTE, SACCHAROPOLYSPORA SPINOSA. LOS COMPONENTES A83543 Y SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO (COMPONENTES A83543) SON UTILES COMO INSECTICIDAS, PARTICULARMENTE CONTRA LAS ESPECIES LEPIDOPTERA Y DIPTERA. SON PROVISTAS COMBINACIONES INSECTICIDAS, MITICIDAS O ECTOPARASITICIDA, COMPOSICIONES Y METODOS.
ESTERES BIAROMATICOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS Y LINCOSOMIDICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERE4S BIOAROMATICOS DERMACROLIDOS Y LINCOSOMIDOS DE FORMULA(I) EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN LICOSOMIDO, AR ES UN RADICAL AROM'PATICO CORRESPONDIENTE A UNA DE LAS FORMULAS EN LAS QUE N ES 0 O 1, R2 Y R3 SON UN H, UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, CON DE 1 A 15 C O CON UN RADICAL CICLOALQUILO CON DE 5 A 10 C, Y Z ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE. UTILIZACION EN TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATITIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
ESTERES AROMATICOS POLICICLICOS DE ANTIBIOTICOSA MACROLIDICOS Y LINCOSOMIDICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES AROMATICOS POLICICLICOS DEMACROLIDOS Y DE LINCOSAMIDAS CON LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN LINCOSAMIDO, Y ES CH O UN ATOMO DE NITROGENO, CUANDO Y ES CH, X ES UN RADICAL VINILENO (- CH = CH -), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O NR1. CUANDO Y ES UN ATOMO DE NITROGENO, X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, O NH, Z ES UN RADICAL VINILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O NR2, R1 Y R2 SON UN H O UN RADICAL METILO, Y LAS MEZCLAS Y SALES DE DICHOS ESTERES. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
ESTERES CICLOALIFATICOS INSTAURADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS Y LINCOSAMIDICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES CICLOALIFATICOS INSATURADOS DE MACROLIDOS Y DE LINCOSAMIDICOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN LINCOSAMIDO, R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN H O UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 C, A Y B SON 0 O 1, Y AL MENOS A O B SON IGUALES A 1, Y A ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE SUS ISOMEROS, LAS MEZCLAS Y SALES DE DICHOS ESTERES. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
ESTERES AROMATICOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS Y LINCOSOMIDICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES AROMATICOS DE MACROLIDOS Y DE LINCOSAMIDAS CON LA FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION. UTILIZACION EN DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
ESTERES DEL TIPO ETETRINICO O EMPARENTADOS CON LOS ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS Y ICOSAMIDICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES DEL TIPO ETETRINICO O EMPARENTADOS CO`N LOS MACROLIDOS Y LINCOSAMIDOS CORRESPONDIENTES A LA FORMULA EN LA QUE R ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN UNCOSAMIDA, R ES UN RADICAL METILO, R2 ES UN H, O R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN RADICAL VINILENO (- CH = CH -), R3 ES UN H O UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 C Y Z ES UN RADICAL DIVALENTE DE FORMULA: R4 ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO CON DE 1 A 4 C O DE FORMULA: SUS ISOMEROS, MEZCLAS Y SALES DE DICHOS ESTERES. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
ESTERES POLIACROMATICOS Y ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS Y LINCOSAMIDICOS SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENE.
(01/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES POLIACROMATICOS DE MACROLIDOS Y DE LICOSAMIDOS CON LA FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION. UTILIZANDO EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
DERIVADOS DE TILOSINA Y PROCESO PARA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(16/12/1994) DERIVADOS DE TILOSINA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) [EN DONDE R DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, ACETILO, PROPIONILO O UN RADICAL DE SI(R (AL CUADRADO) )3 (IN EL CUAL R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR), Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE SI(R (AL CUADRADO) )3] SON NUEVOS COMPUESTOS, LOS CUALES SE USAN COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE 4''-ACILO DE TILOSINA PORQUE, DESPUES DE LA INTRODUCCION DE ALGUN GRUPO ACILO DESEADO EN EL GRUPO 4''-HIDROXILO, EL GRUPO PROTECTOR SILILO PUEDE SER ELIMINADO REALMENTE SIN LIBERACION DE DICHO GRUPO ACILO. ESTA INVENCION PROVEE PROCESOS PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS DE TILOSINA. MAS ESPECIFICAMENTE,…
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, WALSHE, NIGEL DEREK ARTHUR, DR.
COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I). LA LINEA DISCONTINUA EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y, O BIEN R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE NO EXISTE, O EL DOBLE ENLACE EXISTE Y R1 NO; R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE X ES O, S O -CH2-; A, B, C Y D SON 0-2 Y A + B + C + D (MENOR O IGUAL) 5; R3 ES H O ME; R4 ES H, OH O 4'-((ALFA)-L-OLEANDROSIL)-(ALFA)-L-OLEANDROSILOXI. LOS COMPUESTO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIS, EN PRESENCIA DE UN TIOESTER DE UNA N-ALCANOIL CISTEAMINA QUE CONTIENE R2.
COMPOSICIONES DE ANTIBIOTICO-POLIMERO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FU LU, MOU-YING, BORODKIN, SAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE CARBOMERO (POLIMEROS DE ACIDO ACRILICO) Y ERITROMICINA O UN DERIVADO SUYO TAL COMO &-O-METILERITROMICINA. LAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN FORMAS DE DOSIFICACION NO TOXICAS DE SABOR AGRADABLE SOLIDAS Y LIQUIDAS PARA ADMINISTRACION.
4'' - DEOXI - 3'' - DEHETOXI - 3'' - METILENO - DESMICOSIN DERIVADOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJIWARA,TATSURO, SAKAKIBARA, HIDEO, YASHIRO,TOMOKO.
DESMICOSIN ANTIMICROBIAL DE LA FORMULA . DONDE R1 ES HIDROGENO, ACYL O CARBONIL SUSTITUIDO; R2 ES UN, FORMULA ; R3 ES UN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXIL; Y R4 ES HIDROGENO, HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO; Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO.
ANTIBIOTICO L53-18A Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, TETSU, YAGINUMA, SATOSHI, MORISHITA, ATSUKI, MUTO, NAOKI, ISHIZAWA, KENYA, HAYASHI, MISUO.
UN NUEVO ANTIBIOTICO L53-18A Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS; SE OBTIENEN POR MEDIO DE CULTIVOS, POR EJEMPLO, LA SACAROPOLISPORA SP.L53-18 (FERM BP 2231) EN UNH MEDIUM Y SE RECOGE EL ANTIBIOTICO ACUMULADO EN DICHO MEDIUM.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICILAMINA.
(01/09/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BONJOUKLIAN, ROSANNE, DEBONO, MANUEL, KIRST, HERBERT ANDREW, WIND, JULIE ANN.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE 9-N-SUSTITUIDOS DE LA ERITROMICILAMINA QUE TIENEN EL NUCLEO (I). ESTOS DERIVADOS PRESENTAN EXCELENTE ACTIVIDAD ORAL CONTRA LOS AGENTES PATOGENOS GRAM-POSITIVOS.
DERIVADOS DE TILOSINA Y 10,11,12,13-TETRAHIDROTILOSINA METODOS DE OBTENCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y EN LA OBTENCION DE LOS MISMOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SOUR PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, N.SOL.O. Inventor/es: NARANDJA, AMALIJA, LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN, SUSKOVIC, BOZIDAR.
DERIVADOS DE TILOSINA Y 10,11,12,13-TETRAHIDROTILOSINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES CHO, CH2OHCH=NOH O CH(OCH3)2; R1 ES H; R2 ES OH O BIEN R1+R2 ES =0 O =NOH; R3 ES UN GRUPO MICAROSILO O UN ATOMO DE HIDROGENO Y -OBLE. TAMBIEN METODOS PARA LA OBTENCION DE LOS MISMOS, SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER ESTOS ULTIMOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-(0-((2-METOXIETOXI)METIL)OXIMA) (ROXITROMICINA).
(01/03/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBRA MARTI, ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-[0-[(2METOXIETOXI)METIL] OXIMA], DENOMINADA ROXITROMICINA, DE FORMULA I, BASADO EN TRATAR CON UNA BASE ORGANICA, PREFERENTEMENTE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO O ALCALINO TERREO, UNA SAL DE 2-METOXIETOXIMETILAMONIO DE LA ERITROMICINA 9-OXIMA DE FORMULA V FORMULA DONDE X- SIGNIFICA UN ANION DERIVADO DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO; EL PROCESO TIENE LUGAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR NO ALCOHOLICO. LA ROXITROMICINA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
UN NUEVO ANTIBIOTICO MACROCICLICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GANGULI, BIMAL NARESH, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., FRANCO, CHRISTOPHER MILTON MATHEW, DR., GANDHI, JULIA CHARISHMA, REDDY, GOUKANAPALLI CHANDRA SHEKARA, KOGLER, HERBERTFEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL ANTIBIOTICO MACROCICLICO SWALPAMICINA, UN PROCEDIMIENTO MACROBIOLOGICO PARA SU OBTENCION, UNA NUEVA ESPECIE DE CEPA DE MICROORGANISMOS "STREPTOMYCES" Y A LA APLICACION DE LA SWALPAMICINA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS, MICOPLASMAS Y ACTINOMICETOS.
ESTERES RETINOICOS DE MACROLIDOS SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES DE ACIDOS RETINOICOS ALL TRANS Y 13 - CIS DE MACROLIDOS CON LA FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO DE LA EXCLUSION DE UN ERITROMICINO A Y LAS MEZCLAS Y SALES DE DICHOS ESTERES. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
DERIVADOS DE ERITROMICINA A MODIFICADOS EN C.12.
(01/07/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAUSKE, JAMES, R.
DERIVADOS ANTIBACTERIANOS 12,12'- ANHIDRO - 9R - HIDROXI - 9 DESOXOERITROMICINA A, COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA ELLO Y PROCESO DE 12,12'- DESHIDRATACION.
METODO PARA FORMAR CRISTALES DE ANFOROTERICINA B EN EL CALDO DE FERMENTACION.
(01/01/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KO, RAPHAEL Y., SZARKA, LASZLO JOSEPH.
UN NUEVO METODO ES PROPORCIONADO PARA FORMAR CRISTALES DE ANFOROTERICINA B DIRECTAMENTE EN EL CALDO DE FERMENTACION LOS CUALES SON FACILMENTE SEPARABLES SIN EL USO DE COSTOSAS TECNICAS DE SOLVENTES LAS CUALES INCLUYEN UN PASO DIRECTO DE LA AUTOLISIS DE CELULAS MICROBIALES PARA INDUCIR LA FORMACION DEL CRISTAL.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MACROLIDAS.
(16/07/1992) Un procedimiento para la preparación de un derivado C-20-amino sustituido de fórmula 1: **fórmula** donde R es un grupo de fórmula: **fórmula** y (i) R 3 y R 4 representan independientemente hidrógeno, alquílo C1-8, cicloalquilo C3-10, o un grupo -(CH2)nPh, con la excepción de que R 3 y R 4 no pueden ser ambos hidrógeno; n es 0,1 o 2 y Ph es fenilo opcionalmente sustituido con halo, alquilo C1-4 o alcoxiC1-4 o (ii) R 3 y R 4 tomados junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un anillo monocíclico que contiene de 5 a 12 átomos en el anillo o un anillo bicíclico o tricíclico que contiene de 8 a 20 átomos en el anillo, donde uno de los otros átomos del anillo puede ser oxígeno, azufre o nitrógeno y uno o más de los átomos de carbono pueden estar sustituídos con alquilo C1-4,…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-(0-(2-METOXIETOXI)METIL)OXIMA).
(01/05/1992). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBRA MARTI, ANTONIO, AGUSTIN CRUZ, ALBA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-[O-[(2-METOXI]METIL] OXIMA (ROXITROMICINA), EN EL QUE LA REACCION ENTRE ERITROMICINA 9-OXIMA Y UN COMPUESTO DE FORMULA CHSI3-O-CHSI2CHSI2-O-CHSI2-X*C (X ES UN GRUPO SALIENTE FRENTE A LA SUSTITUCION NUCLEOFILA), SE REALIZA AGITANDO A TEMPERATURA AMBIENTE UNA DISOLUCION DE AMBOS COMPUESTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDOXIDO SODICO O POTASICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. LA ROXITROMICINA ES UN MACROLIDO RELACIONADO CON LA ERITROMICINA, QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS, ASI COMO TAMBIEN FRENTE A OTROS GERMENES.
PROCEDIMIENTO DE PEREPARACION DE PRIMICINA SOLUBLE EN AGUA Y DE SUS COMPONENTES.
(01/03/1992) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PRIMICINA SOLUBLE EN AGUA Y DE SUS COMPONENTES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE: (I) SE HACE REACCIONAR PRIMICINA INSOLUBLE EN AGUA EN UN ALCOHOL CSI1-3 CON UNA SUSTANCIA CONDENSABLE QUE INCLUYA UN PUENTE C-C-C, EN PRESENCIA DE METOXIDO O ETOXIDO SODICO O POTASICO, SE SEPARA EL RESULTANTE PRODUCTO DE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DE 40-60 MG/ML Y, SI SE DESEA, (II) LA SUSTANCIA RESULTANTE SE SOMETE A CROMATOGRAFIA EN COLUMNA SOBRE GEL DE SILICE, APLICANDO UNA SOLUCION ACUOSA AL 1% DE MEZCLA DE PARTRIDGE COMO AGENTE ELUYENTE, PARA OBTENER UNA MEZCLA DE COMPONENTES DE FORMULAS (ASI1 Y (ASI3) DE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DE 50 MB/ML, Y, SI SE DESEA, (III) SE SOMETE LA MEZCLA RESULTANTE DE DOS COMPONENTES A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO, APLICANDO CARBOXIMETIL CELULOSA EN CICLO…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-(0-((2-METOXIETOXI)METIL)OXIMA).
(16/02/1992). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBREDA MARTI, ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-[O-[(2-METOXI]METIL] OXIMA (ROXITROMICINA), EN EL QUE LA REACCION ENTRE ERITROMICINA 9-OXIMA Y UN COMPUESTO DE FORMULA CHSI3-O-CHSI2CHSI2-O-CHSI2-X*C *C (X) ES UN GRUPO SALIENTE FRENTE A LA SUSTITUCION NUCLEOFILA), SE REALIZA AGITANDO A TEMPERATURA AMBIENTE UNA DISOLUCION DE AMBOS COMPUESTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. LA ROXITROMICINA ES UN MACROLIDO RELACIONADO CON LA ERITROMICINA, QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS, ASI COMO TAMBIEN FRENTE A OTROS GERMENES.
DERIVADO DE 14-HIDROXIERITROMICINA Y METODO PARA OBTENERLO.
(16/07/1991). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORIMOTO, SHIGEO, SASAKI, JOJI, ADACHI, TAKASHI, OMURA, SADAFUMI, MIZOUE, KAZUTOSHI, NAGATE, TAKATOSHI.
SE CULTIVA MUCOR CINCIMELOIDES F.GRISEO-CIANUS IFO4563 EN UN MEDIO QUE CONTIENE 6-O-METILERITROMICINA A COMO SUSTRATO PARA OBTENER 14-HIDROXI-6-O-METILERITROMICINA A. ESTE COMPUESTO Y SUS SALES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TEICOPLANINA.
(01/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, TARZIA, GIORGIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TEICOPLANINA DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y ES -NH-ALQUILENO-W, SIENDO W HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO NITROGENADO, A ES HIDROGENO O -N-ACILO (C10-C11) ALIFATICO-2-DESOXI-2-AMINO-GLUCOPIRANOSILO , B ES HIDROGENO O N-ACETIL-1-D-2-DESOXI-2-GLUCOPIRANOSILO Y X ES HIDROGENO O D-MANOPIRANOSILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y ES HIDROXI, CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-ALQUILENO-W1, DONDE W1 REPRESENTA W O UNO DE SUS PRECURSORES, REALIZANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, TRAS LO CUAL SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) FORMADO EN OTRO COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA O EN ALGUNA DE SUS SALES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTIBIOTICOS PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE DIERITROMICINA Y DICOLINA DEL ACIDO (3S(Z))-2-(((1-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-((2 ,2-DIMETIL-4-OXO-1-(SULFOOXI)-3-AZETIDINIL)-AMINO)-2-OXOETILIDEN)AMINO)OXI)ACETICO.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KOSTER, WILLIAM HENRY, PARKER, WILLIAM LAWRENC, MORTON COHEN, EDWARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE DIERITROMICINA Y DICLINA DEL ACIDO [3S(Z)]-2-[[[1-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2- [[2,2-DIMETIL-4-OXO-1-(SULFOOOXI)-3-AZETIDINIL]AMINO]-2-OXOETILIDEN]AMINO]OXI]ACETICO QUE RESPONDEN A LA FORMULA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES RETINOICOS DE ANTIBIOTICOS.
(01/05/1989). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI, ROUGIER, ANDRE, DUPUIS, DIDIER.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES RETINOICOS DE ANTIBIOTICOS Y, EN ESPECIAL DE ESTERES DE ACIDO RETINOICO ALL TRANS Y 13-CIS DE ERITROMICINA A, DE LINCOMICINA Y DE CLINDAMICINA, PARTICULARMENTE LOS ESTERES RETINOICOS DE ERITROMICINA A EN POSICION 2' Y LOS ESTERES RETINOICOS DE LINCOMICINA Y DE CLINDAMICINA EN POSICION 3 Y, MAS PARTICULARMENTE, 0-RETINOIL (ALL TRANS)-2' ERITROMICINA A, 0-RETINOIL (13-CIS)-2' ERITROMICINA A, 0-RETINOIL (13-CIS)-3-LINCOMICINA , 0-RETINOIL (ALL TRANS)-3-CLINDAMICINA Y 0-RETINOIL (13-CIS)-3-CLINDAMICINA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN MEDIO SOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, UN EXCESO DE ANHIDRIDO MIXTO DEL ACIDO RETINOICO ALL TRANS O 13-CIS CON LA ERITROMICINA A, LA LINCOMICINA O LA COINDAMICINA EN FORMA DE BASE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O MINERAL. LOS ESTERES OBTENIDOS SON UTILES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDICO.
(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FAUBL, HERMANN, STEIN, ROBERT G.
LOS COMPUESTOS (I) Y (II) ( EN QUE A ES F0 O FN-OR1; B ES H U OR4; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO C1-8 Y SIRK RL RKKK; Y R6 ES HIDROGENO, METILO Y ETILO), SE OBTIENEN POR REACCION DE LOS COMPUESTOS (IK) Y (IIK) (EN QUE A ES F0 O FN-OR1; B ES H U OR4; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO Y ALQUILO C1-8; Y R6 ES HIDROGENO, METILO Y ETILO) CON UN AGENTE SILILANTE CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO SIRK RL RKKK EN UN DISOLVENTE INERTE FRENTE A LA REACCION. TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO VIAL DE LAS AFECCIONES MICROBIANAS DEBIDO A SUS BUENAS PROPIEDADES DE SABOR.
