CIP-2021 : A61K 31/727 : Heparina; Heparano.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE GLICOSAMINOGLICANOS DONADORES DE ÓXIDO NÍTRICO Y SU USO EN TRATAMIENTO DE ÚLCERAS CRÓNICAS.
(21/03/2012) Procedimiento de preparación de derivados de glicosaminoglicanos donadores de óxido nítrico, nitroderivados obtenidos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas, como las úlceras de pie diabético, las úlceras producidas por quemaduras y las úlceras de presión. Más en particular, se refiere a procedimientos para la preparación de nitroderivados de heparina no fraccionada (HNF), derivados de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y derivados de heparinas de muy bajo peso molecular (HMBPM), todos ellos con capacidad para donar óxido nítrico, así como a su uso en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y más en concreto de úlceras de pie diabético, úlceras producidas por quemaduras y/o úlceras de presión.
Mezclas de oligosacáridos derivados de heparina, su preparación y las composiciones farmacéuticas que las contienen.
(07/03/2012) Mezclas de oligosacáridos sulfatados que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes:
- tienen un peso molecular medio de 2000 a 3000 daltons.
tienen una actividad anti-Xa >150 UI/mg y< 200 UI/mg,
- tienen una actividad anti-IIa inferior a 10 UI/mg,
- tienen una relación actividad anti-Xa/actividad anti-IIa superior a 30,
- los oligosacáridos constitutivos de las mezclas :
- contienen de 2 a 26 restos sacarídicos.
tienen un resto ácido urónico-4, 5 insaturado 2-O-sulfato en uno de sus extremos,
- contienen una fracción hexasacárida que representa de 15 a 25 % de las mezclas de oligosacáridos,
- contienen de 8 a 15 % del hexasacárido LIIa-IIs-Is en la fracción…
DERIVADOS DE GLUCOSAMINOGLUCANOS PARCIALMENTE DESULFATADOS COMO INHIBIDORES DE HEPARANASA, PROVISTOS DE ACTIVIDAD ANTIANGIOGÉNICA Y DESPROVISTOS DE EFECTO ANTICOAGULANTE.
(08/11/2011) Heparina modificada que contiene residuos de glucosamina con diferentes grados de N-desulfatación, en el que dicha N-acetilación posterior obtenible sometiendo la heparina al procedimiento que consiste en las etapas siguientes: a) N-desulfatación mediante hidrólisis solvolítica de los residuos de sulfamino en DMSO:H2O 95:5 v:v a temperatura ambiente durante un tiempo que varía de 0,5 a 8 horas, para dar la eliminación total o parcial de los grupos sulfato en la posición 2 de los residuos de glucosamina; b) N-acetilación de dichos grupos total o parcialmente desulfatados en la posición 2 de los residuos de glucosamina mediante tratamiento en solución acuosa alcalina (pH 8-9) con un agente acetilante, para dar grupos total o parcialmente…
COMPOSICION FARMACEUTICA CON GLICOSAMINOGLICANOS Y SU USO EN TRATAMIENTO DE ULCERAS CRONICAS.
(03/05/2011) Composición farmacéutica con glicosaminoglicanos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas.La invención se refiere a una composición de glicosaminoglicanos para el tratamiento de úlcera de pie diabético, en concreto se refiere a heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y heparinas de muy bajo peso molecular (HMBPM) en el tratamiento de úlceras crónicas, en particular de úlceras de pie diabético, y más en concreto en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y en particular úlceras de pie diabético y úlceras de presión
MEZCLAS DE OLIGOSACÁRIDOS DERIVADOS DE HEPARINA, SU PREPARACIÓN Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(31/03/2011) Mezclas de oligosacáridos que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes: un peso molecular medio de 1.800 a 2.400 Daltons, determinado por cromatografía líquida de alta presión utilizando dos columnas en serie, una actividad anti-Xa comprendida entre 190 UI/mg y 450 UI/mg, medida respecto a una heparina de muy bajo peso molecular estándar que titula de 140 a 180 U/mg, una actividad anti-IIa inferior a 0,2 UI/mg, medida por el método amidolítico sobre un sustrato cromogénico según el método descrito en la monografía de las heparinas de baja masa molecular de la farmacopea europea, entendiéndose que los oligosacáridos que constituyen las mezclas contienen de 2 a 16 restos sacarídicos, tienen un resto ácido urónico-4,5…
DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS.
(07/12/2010) Dispositivo de administración local de fármaco, que comprende: una endoprótesis vacular expandible que presenta un primer diámetro para la inserción en la luz de un vaso, y un segundo diámetro para el anclaje en la luz de un vaso, un revestimiento aplicado en por lo menos una porción de dicha endoprótesis vascular, en el que dicho revestimiento comprende un vehículo polímero biocompatible y un análogo o derivado de rapamicina que se une a FKBP12 incorporado en dicho vehículo polímero biocompatible, en una cantidad comprendida entre aproximadamente cincuenta y mil microgramos por centímetro cuadrado de área superficial del vaso que debe abarcar la endoprótesis vascular, en el que dicho vehículo polímero biocompatible comprende un copolímero polifluorado que comprende entre aproximadamente cincuenta y aproximadamente ochenta y cinco…
MEZCLAS DE POLISACARIDOS DERIVADOS DE HEPARINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(26/10/2010) Mezclas de polisacáridos sulfatados que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes:
-tienen un peso molecular medio de 1.500 a 3.000 daltons, una actividad anti-Xa de 100 a 150 UI/mg, una actividad anti-IIa de 0 a 10 UI/mg y una relación actividad anti-Xa/actividad anti-IIa superior a 10,
con la excepción:
circde un polisacárido que presenta un peso molecular de 2.777 daltons, una actividad anti-Xa de 100 UI/mg y una actividad anti-IIa de 4 UI/mg, circde un polisacárido que presenta un peso molecular de 2.161 daltons, una actividad anti-Xa de 100 UI/mg y una actividad anti-IIa de 2 UI/mg,…
USO DE COMPUESTOS QUE SE UNEN AL DOMINIO DE UNION A MICROTUBULOS DE TAU EN LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TAUTOPATIAS.
(05/03/2010) Uso de compuestos que se unen al dominio de unión a microtúbulos de tau en la elaboración de composiciones farmacéuticas, dichas composiciones farmacéuticas y su aplicación en el tratamiento de tauopatías.
La presente invención se basa en el hecho que la heparina inhibe la toxicidad neuronal de la proteína tau. Así, la invención describe el uso de un compuesto que se une al dominio de unión a microtúbulos de la proteína tau, preferentemente heparina, en la elaboración de medicamentos; y una composición farmacéutica para la profilaxis y/o el tratamiento de tauopatías, preferentemente para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en humanos
UTILIZACION DE ENOXAPARINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.
(16/06/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: MARY, VERONIQUE, STUTZMANN, JEAN-MARIE, UZAN, ANDRE, WAHL, FLORENCE.
Utilización de la enoxaparina para la preparación de un medicamento destinado a la reducción de las secuelas isquémicas cerebrales, definida para una mejora de la puntuación neurológica y/o un disminución del tamaño de las lesiones corticales, en el tratamiento de la isquemia cerebral.
COMBINACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR P2T Y MELAGATRAN.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DIXON, JOHN, HUMPHRIES, ROBERT, JARVIS, GAVIN, KIRK, IAN.
Un estuche de partes que comprende: (a) un antagonista del receptor P2T de fórmula (I): donde: R1 es 3, 3, 3-trifluoropropilo y R2 es 2- (metiltio)etilo, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo; y (b) otro agente anti-trombótico seleccionado entre el melagatran o un profármaco del mismo; donde los componentes (a) y (b) son proporcionados cada uno en una forma (que puede ser igual o diferente) que sea adecuada para la administración conjunta del uno con el otro.
ACTIVADORES DE LA ABSORCION.
(16/03/2007). Solicitante/s: PROXIMA CONCEPTS LIMITED. Inventor/es: NEW, ROGER RANDAL CHARLES.
Una composición para administración oral que consiste en una cápsula entérica capaz de soportar el tránsito a través del estómago, que contiene una mezcla consistente en: (a) un principio activo y (b) al menos un 25% en peso de un incrementa- dor de la absorción a base de alcohol aromático hidrofílico, donde la cápsula entérica se vuelve permeable a un pH de 5, 5 a 7.
METODO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR REACCIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS TARDIAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AHMED, TAHIR.
Utilización de una composición que comprende 0, 005 a 1, 0 mg de heparinas de peso molecular ultrabajo (ULMWH) por kilo de peso corporal del paciente en cada dosis, presentando dichas ULMWH un peso molecular medio de aproximadamente 1.000 hasta aproximadamente 3.000 daltons, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un paciente mamífero que padece o tiende a una patología caracterizada porque presenta una reacción alérgica de fase tardía, hipersensibilidad de las vías respiratorias o reacciones inflamatorias, en el que dicha patología se selecciona de entre el grupo constituido por bronquitis crónica, fibrosis cística, rinitis alérgica, dermatitis alérgica, y conjuntivitis alérgica.
AGENTE OFTALMICO QUE CONTIENE HEPARINA.
(16/10/2006) Uso de al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable y de al menos un mucopolisacárido con actividad heparina así como, dado el caso, excipientes farmacéuticos adicionales para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de ojos secos o para el tratamiento de una irritación del ojo causada por alergia, estando la composición farmacéutica compuesta por al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable seleccionado de ácido hialurónico, hialuronato, sulfato de condroitina, polivinilpirrolidona , poli(alcohol vinílico), poliacrilamida, resinas poliacrílicas, polietilenglicol, derivados de celulosa, concretamente,…
EMPLASTO DE USO TOPICO QUE CONTIENE HEPARINA Y DICLOFENACO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA.
Emplasto para uso tópico que presenta una actividad analgésica y al mismo tiempo es capaz de reabsorber hematomas, que comprende: a) una capa de substrato; b) una capa adhesiva en forma de una matriz de hidrogel en la que contiene una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable y heparina o un heparinoide; c) una película protectora que puede quitarse en el momento de su empleo.
COMPLEJO BIOMOLECULAR FORMADO ENTRE EL ACIDO HIALURONICO Y UNA BIOMOLECULA, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU UTILIZACION MEDICA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JEDERSTRIM, GUSTAF. Inventor/es: JEDERSTRIM, GUSTAF.
Un complejo entre una biomolécula y ácido hialurónico, caracterizado porque la biomolécula es comprimida de manera reversible hasta menos de un 10% aproximadamente de su tamaño original, y porque el complejo es formado por medio de interacciones hidrofóbicas entre los componentes en una solución de electrolitos ácida.
HEPARINA CON MASA MOLECULAR MEDIA.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WELZEL, DIETER. Inventor/es: WELZEL, DIETER.
Utilización de una heparina con una masa molecular media de 10, 5 kd para la preparación de un medicamento destinado a la profilaxis y la terapia de procesos tromboembólicos.
NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA LIBERACION DE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOXID OY. Inventor/es: YLI-URPO, ANTTI, PENTTINEN, RISTO, AHOLA, MANJA, SIILYNOJA, EIJA, SALONEN, JUKKA.
Composición para la liberación controlada de un agente biológicamente activo a partir de un portador, en la que el agente biológicamente activo es heparina o un polisacárido ácido activo biológicamente relacionado, y en la que el portador es un xerogel de sílice derivado de un sol-gel, caracterizada porque el xerogel es un derivado de un tetraalcoxisilano tal como el tetraetoxisilano (TEOS) y porque una parte del tetraalcoxisilano es sustituida por un alcoxisilano organomodificado, preferiblemente un alcoxisilano alquilsustituido.
POLISACARIDOS SULFATADOS NUEVOS DEL TIPO HEPARINICOS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: BARBUCCI, ROLANDO, MAGNANI, AGNESE, CIALDI, GLORIA.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS SULFATADOS DE POLISACARIDOS COMO EL ACIDO HIALURONICO Y LOS ESTERES DEL ACIDO HIALURONICO, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE, ANTITROMBOTICA Y ANGIOGENICA, PARA UTILIZACION EN EL AREA BIOMEDICA. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS IONES COMPLEJOS, OBJETOS BIOMEDICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS DERIVADOS. SE DESCRIBE TAMBIEN LA UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, OBJETOS BIOMEDICOS, BIOMATERIALES Y SISTEMAS DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS.
UTILIZACION DE HEPARINAS DE BAJO PESO MOLECULAR PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MOTONEURONALES.
(01/02/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, UZAN, ANDRE.
Utilización de una heparina de bajo peso molecular, que tenga un peso molecular medio comprendido entre 1000 y 10000 daltones, para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de las enfermedades de las neuronas motrices.
UTILIZACION DE DEXTRANO SUSTITUIDO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DEL SISTEMA NERVIOSO Y FRACCIONES ENRIQUECIDAS EN HEPARANO SULFATO.
(16/06/2003). Solicitante/s: VALBIOFRANCE. Inventor/es: BARRITAULT, DENIS, CARUELLE, JEAN-PIERRE, GAUTRON, JEAN, AAMIRI, AHMED.
UTILIZACION DE AL MENOS UN POLIMERO O UN BIOPOLIMERO, LLAMADOS HBGFPP, QUE PROTEGEN ESPECIFICAMENTE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DE LAS FAMILIAS DE LOS FGF Y TGF BETA DE LA DEGRADACION TRIPSICA, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DEL SISTEMA NERVIOSO.
COMPOSICIONES DE HEPARINAS DE MUY BAJO PESO MOLECULAR.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Inventor/es: MARDIGUIAN, JEAN.
Composiciones de heparinas de muy bajo peso molecular, con la fórmula I en la cual, n puede variar entre 1 y 12; R{sub,1} = H ó SO{sub,3}Na; R{sub,2}= SO{sub,3}Na ó COCH{sub,3}. Dichas composiciones de heparina están compuestas de mezclas de oligosacáridos o fragmentos de heparina y están caracterizadas por tener actividad anti Xa y actividad anti factor IIa y porque son utilizables como medicamentos antitrombóticos.
UTILIZACION DE LAS HEPARINAS DE BAJO PESO MOLECULAR PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LOS EDEMAS CEREBRALES.
(01/03/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MARY, VERONIQUE, STUTZMANN, JEAN-MARIE, UZAN, ANDRE, WAHL, FLORENCE, PRATT, JEREMY.
La invención se refiere al uso de heparinas de bajo peso molecular para la prevención y el tratamiento de edemas cerebrales.
(16/02/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE, LARM, OLLE, JOHANSSON-RUDEN, GUNILLA.
USO DEL QUITOSAN Y UN POLISACARIDO IMMOVILIZADO AL MISMO SELECCIONADO A PARTIR DE HEPARINA, SULFATO DE HEPARANO Y SULFATO DE DEXTRANO PARA LA FABRICACION DE UN AGENTE CAPAZ DE PREVENIR O REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA ADHESION INDESEABLE DE TEJIDO DAÑADO CON TEJIDOS ADYACENTES O CIRCUNDANTES EN CONJUNCION CON LA CICATRIZACION DE LA HERIDA; Y UN PROCESO PARA EL USO DE DICHO AGENTE.
