CIP-2021 : A61K 31/727 : Heparina; Heparano.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para inducir o mejorar la reparación del tejido conectivo.
(01/07/2020). Solicitante/s: Glenpharma AB. Inventor/es: BUCKLEY,PETER BYRON, MESSMER,KONRAD, PHILLIPS,MARK WILLIAM.
Una solución acuosa que contiene de 0,1% a 7,0% en peso de un glicosaminoglicano (GAG) seleccionado de al menos uno de hialuronano, condroitina, dermatina, queratina, heparán y heparina, de 1,0% a 25% en peso de un polisacárido coloidal neutro seleccionado de al menos uno de dextrano, un hidroxietil almidón y fucoidan, y de un 0,3% a un 35% en peso de un polisacárido cristaloide subcoloidal neutro que es un oligómero de isomaltosa, en el que el glucosaminoglicano (GAG) tiene un peso molecular medio ponderado de aproximadamente 2 kD a aproximadamente 5.000 kD, el polisacárido coloidal neutro tiene un peso molecular medio ponderado de aproximadamente 20 kD a aproximadamente 100 kD y el polisacárido cristaloide subcoloidal neutro tiene un peso molecular medio ponderal de aproximadamente 0,4 kD a aproximadamente 4 kD, para su uso en la reparación, regeneración, tratamiento o inducción de la reparación de una lesión o un defecto en un tejido conectivo.
PDF original: ES-2819222_T3.pdf
Evaluación de preparaciones de heparina.
(10/06/2020) Un procedimiento para identificar si se utilizó un procedimiento que incluye oxidación u oxidación seguido de tratamiento con un ácido para elaborar una muestra de heparina, que comprende:
determinar si una firma estructural está ausente o presente en una muestra de heparina y/o determinar la cantidad de la firma estructural en la muestra de heparina, donde la ausencia o presencia de la firma estructural se determina usando resonancia magnética nuclear (RMN), donde la presencia de la firma estructural y/o la presencia en una cantidad indica que la muestra de heparina fue elaborada mediante un procedimiento y la ausencia de la firma estructural indica que la muestra de heparina no fue elaborada mediante el procedimiento;…
Ciclodextrinas como procoagulantes.
(22/04/2020). Solicitante/s: Alveron Pharma B.V. Inventor/es: MEIJERS,JOSEPHUS CORNELIS MARIA, BAKHTIARI,KAMRAN, PETERS,STEPHAN LEONARD MARIA, ZOLLINGER,DANIEL PHILIPP.
Una ciclodextrina sustituida de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde n es un número entero de 3 a 7 y R se selecciona del grupo que consiste en -COOH, -OH y -COO(1- 4C)alquilo, y en donde p + q es 6, 7 u 8, de manera que p es 5 y q es 1, o p es 6 y q es 1, o p es 7 y q es 1, o p es 0 y q es 6, o p es 0 y q es 7, o p es 0 y q es 8, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable de esta, para su uso como procoagulante en un sujeto.
PDF original: ES-2794796_T3.pdf
(18/03/2020). Solicitante/s: Medivis S.R.L. Inventor/es: MANGIAFICO,SERGIO, MANGIAFICO,SEBASTIANO, VINCIGUERRA,PAOLO, VINCIGUERRA,RICCARDO.
Composición oftálmica que es una composición acuosa que tiene un pH entre 7 y 7,4, osmolaridad entre 280 y 300 mOsm/l, y que comprende uno o más glicosaminoglicanos (GAG) en cantidades que oscilan entre el 0,1 y el 5% p/p, poli(alcohol vinílico) (PVA) en una concentración entre el 0,1 y el 0,5% p/p, glicerol en cantidades que oscilan entre el 0,5 y el 1% p/p, cloruro de sodio entre el 0,01 y el 1% p/p, fosfato de disodio entre el 0,1 y el 1% p/p, en la que dicha composición tiene un ángulo de contacto medido sobre una superficie de Kapton en el intervalo de 50º a 80º, en la que dicho ángulo de contacto se mide como un ángulo de contacto estático por medio del método de la gota sésil con el instrumento Contact Angle System OCAE15, en la que la gota tiene un volumen de 3 ml y la tasa de deposición es de 1 ml/s, en la que el tiempo de medición después de la deposición de la gota es de 50 segundos.
PDF original: ES-2807627_T3.pdf
Composición de líquido de diálisis que comprende sustancias inhibidoras de la cristalización.
(12/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.
Una formulación intravenosa que comprende inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales para su uso en el mantenimiento o aumento de los niveles de inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales en el plasma de una persona sometida a diálisis.
PDF original: ES-2785566_T3.pdf
Procedimiento de prevención de fallos de trasplante en un huésped.
(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT. Inventor/es: REUTELINGSPERGER, CHRISTIAAN, PETER, MARIA, NICOLAES,GERARDUS ANNA FRANCISCUS, HEURN,VAN LODEWIJK WILLEM ERNEST, SMAALEN,VAN TIM CHRISTIAN.
Heparina reducida en pentasacáridos para uso en la prevención, mejora o reducción del fallo del injerto después del trasplante en un receptor.
PDF original: ES-2774102_T3.pdf
Eliminación de factores de virulencia mediante terapia extracorpórea.
(22/10/2019) Un método para eliminar de la sangre de mamíferos una toxina de un agente patógeno, en donde dicho agente patógeno es un miembro seleccionado del grupo que consiste en Bacillus anthracis, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus, en donde la toxina de Bacillus anthracis es un miembro seleccionado del grupo de toxina letal del ántrax, antígeno protector del ántrax, factor de edema del ántrax, factor letal del ántrax, cápsula de ácido poliglutámico del ántrax, antralisina O, antralisina B; en donde la toxina de Pseudomonas aeruginosa es Las A; y en donde la toxina de Staphylococcus aureus es un miembro seleccionado del grupo que consiste en la α-toxina de S.…
Derivados silílicos de polisacáridos.
(16/10/2019). Solicitante/s: Sildeha Swiss SA. Inventor/es: MANENTI,DEMETRIO, AITA,GASPARE, ROSSI,PASQUALINO, ROSANO,GIUSEPPE.
Un derivado silílico de polisacárido de fórmula (II) que es un polisacárido derivado (POH y/o PNH), con al menos un átomo de silicio (Si) caracterizado porque dicho derivado silílico de polisacárido se deriva de una reacción entre dicho polisacárido y al menos un derivado reactivo de silicio seleccionado entre trimetilclorosilano, trimetilsilanol, trimetilsilazano, hexametildisilazano, siendo dicho polisacárido ácido hialurónico (HA)
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2765001_T3.pdf
Terapia combinada con roneparstat del mieloma múltiple.
(04/06/2019). Solicitante/s: Leadiant Biosciences SA In Liquidazione. Inventor/es: SANDERSON,RALPH D, PRAKASH C. RAMANI,VISHNU, NOSEDA,ALESSANDRO, BARBIERI,PAOLA.
Roneparstat para uso en la prevención o el tratamiento del mieloma múltiple en una terapia combinada con melfalán o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o en un régimen que contiene melfalán.
PDF original: ES-2715556_T3.pdf
Kits y composiciones para tratar trastornos del tracto urinario inferior.
(15/05/2019) Una composición farmacéutica que es una formulación intravesical para la instilación en vejiga para tratar o mejorar un trastorno del tracto urinario inferior seleccionado del grupo que consiste en cistitis intersticial y cistitis inducida por radiación que comprende:
(a) un polisacárido aniónico en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior, en donde el polisacárido aniónico se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico, hialuronano, sulfato de condroitina, polisulfato de pentosano, sulfatos de dermatán, heparina, sulfatos de heparán, y sulfatos de queratán;
(b) lidocaína en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior;
(c) un regulador que regula la solución a un pH que asegura…
Derivados de glicosaminoglicanos N-desulfatados y su uso como fármacos.
(15/05/2019). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.
Un derivado de glicosaminogicano N-desulfatado caracterizado por que dicho derivado comprende las siguientes estructuras:**Fórmula**
en donde cada R2 puede ser SO3 - o H;
en donde cada R3 puede ser SO3 - o H; y
en donde cada R4 puede ser SO3 - o H.
PDF original: ES-2731582_T3.pdf
Peptidoglicanos sintéticos que se enlazan al colágeno destinados a ser utilizados en operaciones vasculares.
(15/05/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, PARK,KINAM, PADERI,JOHN E, STUART,KATHERINE.
Un peptidoglicano de unión a colágeno de fórmula (PnL)xG,
en el que n es de 1 a 7,
x es de 1 a 10,
P es un péptido sintético de hasta 40 aminoácidos que comprenden una secuencia de RRANAALKAGELYKSILY,
L es un enlazador, y
G es glicano,
para uso en un método para tratar:
i) una lesión vascular; o
ii) hiperplasia intimal.
PDF original: ES-2742218_T3.pdf
Potenciadores de la resorción como aditivos para mejorar la formulación oral de heparinas de bajo peso molecular.
(08/05/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, VEJDA,SUSANNE.
Una composición de dosificación oral que comprende:
- una heparina de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio ponderado que varía de 2 kDa a 12kDa;
- una combinación sinérgicamente eficaz de quitosano y bromelaina; y
- un vehículo de administración de dosificación oral.
PDF original: ES-2732659_T3.pdf
COMPOSICIÓN PARA LA PREVENCIÓN DE LA TROMBOGÉNESIS Y PROCEDIMIENTO PARA FABRICACIÓN DE LA MISMA.
(24/04/2019). Solicitante/s: Attwill Medical Solutions Inc. Inventor/es: BERRY,Leslie Roy, CHAN,Anthony Kam Chuen, DIFIORE,Attilio.
Se propone una composición y un procedimiento para prevención de la trombogénesis que pueden incluir antitrombina y heparina. En un ejemplo, puede estar presente un conjugado de antitrombina y heparina donde al menos un 50% en peso de la heparina se conjuga con antitrombina. Asimismo, en un ejemplo, al menos un 98% en peso de la heparina de la composición tiene un peso molecular superior a 3.000 Daltons.
PDF original: ES-2710313_R1.pdf
PDF original: ES-2710313_A2.pdf
Composiciones que comprenden anticuerpos anti-CD38 y lenalidomida.
(27/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: TOMKINSON,BLAKE, HANN,BYRON C, MARTIN,III THOMAS G, AFTAB,BLAKE T.
Una composición que comprende anticuerpo anti-CD38 para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple en un sujeto humano, en donde el tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de lenalidomida,
opcionalmente lenalidomida,
en donde el sujeto ha recibido al menos una terapia previa o al menos dos terapias previas para mieloma múltiple, y en donde el anticuerpo anti-CD38 comprende:
una cadena pesada que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 13, 81 y 15, y una cadena ligera que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 16, 17 y 18,
opcionalmente en donde el anticuerpo anti-CD38 es capaz de destruir una célula CD38+ por apoptosis, citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).
PDF original: ES-2731548_T3.pdf
Derivados de glicosaminoglicanos carboxilados y su uso como fármacos.
(27/03/2019). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.
Un derivado carboxilado de un glicosaminoglicano caracterizado por que dicho derivado comprende las siguientes estructuras:**Fórmula**
en las que R1 es SO3 o Ac; R2 es SO3 o H; y R3 es SO3.
PDF original: ES-2724475_T3.pdf
Composiciones y métodos para el trasplante celular.
(06/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, STEPHENNE,XAVIER, EECKHOUDT,STÉPHANE, HERMANS,CÉDRIC.
Una combinación que comprende células seleccionadas del grupo que consiste en células progenitoras o madre derivadas de hígado adulto y miofibroblastos hepáticos, al menos un inhibidor del factor Xa que es un inhibidor directo o indirecto del factor Xa y no es un activador de antitrombina, y al menos un inhibidor de trombina.
PDF original: ES-2726802_T3.pdf
Conjugado de oligómero de ácido biliar para un nuevo transporte vesicular y uso del mismo.
(20/02/2019). Solicitante/s: ST Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM, KYUNGJIN, BYUN,YOUNG RO, AHMED,AL-HILAL TASLIM, JEON,OK CHEOL, MOON,HYUN TAE, YUN,YISUK.
Un método para la preparación de un conjugado de macromolécula-oligómero de ácido biliar específico de sitio terminal, que comprende: (a) preparar un oligómero de ácido biliar mediante la oligomerización de dos o más monómeros de ácidos biliares; y (b) conjugar el oligómero de ácido biliar preparado en la etapa (a) con el sitio terminal de una macromolécula;
en el que la macromolécula es un polisacárido.
PDF original: ES-2701077_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden colágeno y hialuronato de sodio.
(14/01/2019) Composiciones farmacéuticas en forma de una almohadilla que comprenden colágeno de tipo I de origen equino y ácido hialurónico en forma de sal de sodio, en la que el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio que varía desde 130 a 500 kDa y una concentración que varía desde 0.1 y 4% p/p, y el colágeno está presente en cantidades no inferiores al 90% p/p, siendo dichas composiciones obtenidas por un procedimiento que comprende: a) homogeneización de colágeno de origen equino en un gel al 1% p/p a pH ≈ 3.5 en presencia de un ácido orgánico,
b) preparación de una solución acuosa de ácido hialurónico en forma de sal de sodio con un peso molecular medio que varía…
Uso de polianiones para inhibir la actividad citotóxica de las histonas en el tratamiento de la sepsis.
(09/01/2019) Un polianión para su uso en un método para tratar sepsis inhibiendo la actividad citotóxica de histonas extracelulares en un sujeto, en el que el polianión no tiene una actividad anticoagulante sustancial, de modo que el polianión aumenta el tiempo de protrombina (PT), el tiempo de tromboplastina parcial (PTT), el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT), el tiempo de coagulación de la trombina (TCT), o el tiempo de coagulación activada (ACT) en un 0% a un 10% del intervalo normal; y
en el que el polianión es un oligosacárido polianiónico que tiene la estructura general (I):
A-(B)n-D (I)
en la que A y B son cada uno independientemente un monosacárido cíclico o un monosacárido desoxi cíclico;
D es un monosacárido…
Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.
(20/11/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DALY,MICHAEL D, PIETRZAK,KRZYSZTOF R, CLEEK,ROBERT.
Un producto sanitario que comprende:
un material de sustrato;
un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; y una composición biológicamente compatible combinada de forma covalente o no covalente con as entidades biológicamente activas y opcionalmente combinada de forma covalente o no covalente con el material de sustrato y/o dicho dicho material de recubrimiento polimérico;
en donde dichas entidades biológicamente activas comprenden disulfato de dermatán y tienen una actividad de unión al cofactor II de heparina de al menos 5 picomoles de cofactor II de heparina por centímetro cuadrado (pmol/cm2) y en donde la composición biológicamente compatible comprende un polisacárido o es polietilenglicol.
PDF original: ES-2690274_T3.pdf
Derivados de glicosaminoglicanos N-desulfatados y su uso como fármacos.
(29/10/2018). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.
Proceso para la preparacion de un derivado de glicosaminoglicano que inhibe heparanasa, que comprende:
a) N-desulfatacion del 25 al 100 % de los restos N-sulfatados de un glicosaminoglicano;
b) oxidacion, preferentemente con periodato, a un pH de 5,5 a 10,0, del 25 % al 100 % de los restos de glucosamina 2-N-, 3-O-no sulfatados y de los restos de acido uronico 2-O-no-sulfatados de dicho glicosaminoglicano, en condiciones eficaces para convertir dioles adyacentes y OH/NH2 adyacentes en aldehidos;
c) reduccion, preferentemente con borohidruro sodico de dicho glicosaminoglicano oxidado en condiciones eficaces para convertir dichos aldehidos en alcoholes.
PDF original: ES-2687900_T3.pdf
Composición en polvo seco que comprende partículas comolidas a chorro para inhalación pulmonar.
(14/03/2018). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, STANIFORTH,JOHN.
Un método para elaborar partículas activas compuestas para el uso en una composición farmacéutica para inhalación pulmonar, comprendiendo el método un procedimiento de molienda en dos etapas que comprende, en primer lugar, moler a chorro partículas activas por sí mismas; y, en segundo lugar, moler a chorro estas partículas activas en presencia de partículas de material aditivo y, opcionalmente, aire o un gas o fluido compresible, en donde el material aditivo comprende un aminoácido, un estearato metálico o un fosfolípido.
PDF original: ES-2671546_T3.pdf
Uso de derivados de heparina químicamente modificada en drepanocitosis.
(21/02/2018) Heparina químicamente modificada para su uso en el tratamiento de drepanocitosis, teniendo dicha heparina químicamente modificada una actividad de antifactor IIa de menos de 10 UI/mg, una actividad de antifactor Xa de hasta 10 UI/mg y un peso molecular promedio en peso de 6,5 a 9,5 kDa, en la que las cadenas de polisacáridos:
(i) retienen al menos el 90 % de los grupos sulfato de la heparina natural correspondiente;
(ii) tienen una reducción en las secuencias de pentasacáridos químicamente intactas, lo que proporciona un efecto anticoagulante mediado por antitrombina, al compararlo con las cadenas de polisacáridos de heparina natural;
(iii) tienen una reducción en unidades de ácido glucurónico y/o idurónico no sulfatado al compararlo con heparina natural;
en la que el disacárido predominante del polisacárido es un…
Heparinas con bajo efecto anticoagulante.
(21/02/2018) Heparina químicamente modificada con una actividad anti-factor IIa de hasta 10 IU/mg, una actividad anti-factor Xa de hasta 10 IU/mg y un peso molecular medio ponderado de 6,5 a 9,5 kDa, en la que las cadenas de polisacárido:
(i) retienen al menos 90 % de los grupos sulfato de la heparina nativa correspondiente;
(ii) tienen una reducción de secuencias de pentasacárido químicamente intactas que proporciona un efecto anticoagulante mediado por antitrombina, cuando se compara con las cadenas de polisacárido de heparina nativa;
(iii) tienen una reducción de unidades de ácido idurónico y/o glucurónico sin sulfatar cuando se compara con heparina nativa;
en la que el disacárido predominante del polisacárido es un disacárido que tiene la estructura química:
**(Ver fórmula)**
en la que R' es un resto treonato; y n es un número entero…
Glicosaminoglicanos no anticoagulantes que comprenden unidades de repetición de disacáridos y su uso médico.
(22/11/2017) Un glicosaminoglicano químicamente modificado, cuyo glicosaminoglicano se selecciona del grupo que consiste en heparina y sulfato de heparano, y cuyo glicosaminoglicano químicamente modificado tiene:
(i) una actividad antifactor IIa de menos de 10 IU/mg;
(ii) una actividad antifactor Xa de menos de 10 IU/mg; y
(iii) un peso molecular promedio ponderado (Mw) de 4,6 (± 10 %) a 6,9 (± 10 %) kDa; y en el que
(iv) el sacárido predominantemente presente del glicosaminoglicano químicamente modificado es de (Fórmula I):
**(Ver fórmula)**
en la que
**(Ver fórmula)**
n es un número entero de 2 a 20, de modo que las cadenas de polisacáridos tienen de 2 a 20 unidades de disacáridos que corresponden a pesos moleculares entre 1,2 y 12 kDa; y
(v) las cadenas de…
Formas farmacéuticas para la liberación de compuestos activos.
(01/11/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Inventor/es: GUTIERRO ADURIZ,IBON, FRANCO RODRÍGUEZ,GUILLERMO.
Una forma farmacéutica que comprende un glicosaminoglicano seleccionado a partir del grupo compuesto por:
bemiparina, fondaparinux y enoxaparina y sus sales farmacéuticamente aceptables; y un compuesto que presenta grupos amonio cuaternarios independientes o dependientes de pH, que es una estructura de polímeros y copolímeros derivados de ésteres de los ácidos acrílico y metacrílico, en la que:
- la proporción de grupos amonio en la forma farmacéutica está entre 0,01 y 2.0 μmoles de amonio/mg de forma farmacéutica,
- la proporción de glicosaminoglicano en la forma farmacéutica está entre el 15 % y el 50 % p/p, y
- la forma farmacéutica presenta un porcentaje de humedad (p/p) inferior al 10%, en la que las cargas del glicosaminoglicano están neutralizadas solo parcialmente con cationes seleccionados que son los grupos amonio cuaternario dependientes o independientes de pH.
PDF original: ES-2655689_T3.pdf
Métodos para reducir los eventos adversos causados por preparados farmacéuticos que comprenden proteínas derivadas del plasma.
(23/08/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.
Método para reducir la actividad de Factor XIa en un preparado farmacéutico derivado de una fracción de plasma que comprende antitrombina III, donde la fracción de plasma se ha preadsorbido a una matriz de intercambio aniónico (AEX) y el método comprende poner en contacto la fracción de plasma con heparina, lo que reduce así la actividad de Factor XIa por mL de la fracción de plasma; donde la heparina que se pone en contacto con la fracción de plasma está unida covalentemente a una matriz, donde la matriz de AEX es una membrana de intercambio aniónico.
PDF original: ES-2648189_T3.pdf
Métodos para reducir los eventos adversos causados por preparados farmacéuticos que comprenden proteínas derivadas del plasma.
(23/08/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.
Método para reducir la actividad de FXIa en un preparado farmacéutico de inmunoglobulina derivado de una fracción de plasma, comprendiendo dicha fracción de plasma antitrombina III, comprendiendo el método poner en contacto la fracción de plasma con heparina, lo que reduce así la actividad de FXIa por mL de la fracción de plasma, donde la heparina está acoplada covalentemente a una matriz y la fracción de plasma se ha preadsorbido a una matriz de intercambio aniónico, donde la matriz de intercambio aniónico es una membrana de intercambio aniónico.
PDF original: ES-2647925_T3.pdf
Inhibidores de Factor XII para la administración con procedimientos médicos que comprenden contacto con superficies artificiales.
(09/08/2017) Inhibidor de FXII/FXIIa para su uso en la prevención de la formación y/o estabilización de trombos durante y/o después de un procedimiento médico llevado a cabo en un sujeto humano o animal que comprende poner en contacto sangre de dicho sujeto humano o animal con superficies artificiales, donde dicho inhibidor de FXII/FXIIa se administra antes y/o durante y/o después de dicho procedimiento médico y además donde
(i) la superficie artificial se expone a al menos un 80% del volumen de sangre del sujeto y la superficie artificial es de al menos 0.2 m2 o
(ii) la superficie artificial es un recipiente para la recolección de sangre fuera del cuerpo del sujeto o
(iii)…
Emulsión lacrimomimética.
(19/07/2017). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE, LAMPRECHT-WEISSENBORN,NICOLA.
Emulsión de tipo aceite en agua exenta de conservantes, cuyos glóbulos presentan un tamaño máximo inferior o igual a 220 nm, que tiene una osmolaridad que varía entre 110 y 180 mOsm/l, que comprende:
- al menos un polímero mucomimético seleccionado entre los ácidos hialurónicos, el sulfato de dextrano y el sulfato de condroitina,
- al menos un lípido de tipo fosfolípido, seleccionado entre las lecitinas,
- al menos un lípido distinto de fosfolípido,
- al menos un polímero estabilizante, seleccionado entre los polímeros de celulosa,
- medio tampón de citrato,
- agua,
para su utilización en el tratamiento o en la prevención de las afecciones oftálmicas.
PDF original: ES-2638868_T3.pdf
Sulodexida para uso en el tratamiento de patologías en las que están involucradas metaloproteinasas.
(07/06/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, MANNELLO,FERDINANDO, BRUNO,CRISTIANA.
Una composición farmacéutica que comprende sulodexida, o una sal, solvato, hidrato o clatrato farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en el tratamiento de una patología en la que están implicadas metaloproteinasas de matriz (MMP), seleccionadas entre la formación de venas varicosas, patologías neoplásicas y aneurisma aórtico abdominal, en donde la sulodexida se administra con una dosis diaria de 20 mg a 1000 mg por vía intravenosa, intramuscular u oral.
PDF original: ES-2628582_T3.pdf