CIP-2021 : C07C 219/24 : con grupos hidroxi esterificados o grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 219/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 219/24 · con grupos hidroxi esterificados o grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la síntesis de inhibidores de enzimas activadoras E1.
(09/10/2019) Un proceso para formar un compuesto de fórmula (VI):**Fórmula**
o una de sus sales, en la que:
las configuraciones estereoquímicas representadas en posiciones con asteriscos indican estereoquímica relativa; Ra es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado entre el grupo: grupo protector de sililo, alifático opcionalmente sustituido, -C(O)-Raa y -C(O)-O-Raa; o Ra tomado junto con Rm y los átomos intervinientes forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb)-;
Rb es hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
Rc es hidrógeno, -OH u -O-Rm;
Rd es hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
Re es hidrógeno o alifático C1-4;
Re' es hidrógeno o alifático C1-4;
cada Rf es independientemente hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
…
Intermedios para la síntesis de inhibidores de enzimas activadoras de actividad E1.
(09/10/2019) Un compuesto de fórmula (IIa):**Fórmula**
o una de sus sales; en la que:
las configuraciones estereoquímicas representadas en posiciones con asteriscos indican estereoquímica absoluta;
Ra es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado entre el grupo: grupo protector de sililo, alifático opcionalmente sustituido, -C(O)-Raa y -C(O)-O-Raa, o Ra tomado junto con Rj y los átomos intervinientes forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb)-; o Ra tomado junto con Rm y los átomos intervinientes forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb)-;
Rb es hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
…
(02/10/2018). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHU, LEI, LANGSTON, MARIANNE, MCCUBBIN,QUENTIN J, ELLIOT,ERIC L.
Un compuesto de fórmula RuN--S(O)2X+, en la que:
X es una amina terciaria seleccionada del grupo que consiste 5 en trietilendiamina, diazabiciclo [5.4.0] undec-7-eno (DBU) y esparteína;
Ru es -C(O)OC(Rv)2(Rw);
cada Rv se selecciona independientemente entre alifático C1-10, arilo o hidrógeno;
Rw es alifático C1-10 o arilo;
o un Rv es alifático C1-10; y el otro Rv se toma junto con Rw para formar un anillo cicloalifático C3-6.
PDF original: ES-2684309_T3.pdf
Proceso para la síntesis de inhibidores de enzima de activación de E1.
(04/10/2017) Un proceso para formar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal del mismo;
en donde:
las configuraciones estereoquímicas ilustradas en posiciones de asterisco indican estereoquímica relativa;
Ra es un hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado del grupo protector del grupo sililo, alifático opcionalmente sustituido, -C(O)-Raa y -C(O)-ORaa; o Ra tomado junto con Rj y los átomos que intervienen forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb); o Ra tomado junto con Rm y los átomos que intervienen forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb);
Rb es hidrógeno, fluoro, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
Rc es hidrógeno, fluoro, cloro, -OH, -O-Rm o alifático C1-4 opcionalmente…
Compuestos usados para interrumpir la recaptación de 5-hidroxitriptamina y norepinefrina o tratar enfermedades tales como depresión.
(15/02/2017). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: ZHANG,LUPING.
Un compuesto de fórmula (I), su isómero óptico o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula**
en la que
el centro quiral (*) puede ser R o S o RS (mezcla racémica);
R1 es un ariloílo que tiene 7-20 átomos de carbono según la fórmula**Fórmula**
en la que R8 y R9 están seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo saturado que tiene 1-6 átomos de carbono, o alcoxilo que tiene 1-6 átomos de carbono, alquilo insaturado que tiene 2-6 átomos de carbono, OH, Cl, F, CN, carboxilo y grupo éster que tiene 1-6 átomos de carbono;
R2 es hidrógeno;
R3 y R4 son metilo.
PDF original: ES-2624789_T3.pdf
SINTESIS QUIMIOENZIMATICA DE DERIVADOS ENANTIPUROS DE 3-AMINOINDAN-1-CL E INDANO-1,3-DIAMINA.
(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: GOTOR SANTAMARIA,VICENTE, ALONSO RODRIGUEZ,IGNACIO, LOPEZ GARCIA,MONICA.
Síntesis quimioenzimática de derivados enantiopuros de 3-aminoindan-1-ol e indano-1,3-diamina. Dicho procedimiento consiste en la acilación enantioselectiva catalizada por hidrolasas, principalmente lipasas en medios orgánicos, de los grupos hidroxilo de los aminoalcoholes citados. El mejor biocatalizador es la lipasa de Candida antarctica y el agente de acilación más eficaz es el acetato de vinilo. Así, pueden obtenerse los aminoindanoles enantiopuros de configuración (1S,3S) y (1S,3R) y los correspondientes productos acetilados de configuración (1R,3R) y (1R,3S). A partir de los aminoindanoles enantiopuros obtenidos mediante esta metodología se han preparado, de forma eficaz y en un solo paso, las correspondientes diaminas análogas, productos de gran interés por su potente actividad neuroprotectora. También se describe la desprotección selectiva de los grupos amino de las diaminas enantiopuras obtenidas.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Compuestos, o sus sales, que tienen la siguiente fórmula general (I): A-B-C-N(O)2 (I) en donde: A se selecciona de los radicales siguientes: B es: C es el radical bivalente -O-R-O- en donde R es un alquilo C1-C20 lineal o ramificado.
1,1- Y 1,2- CICLOPROPANOS DISUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006) Compuestos de fórmula (I): donde: p representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, n representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo seleccionado entre átomos de hidrógeno, grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, arilo y arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R1+R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los porta, un sistema monocíclico o bicíclico, saturado, de 3 a 10 eslabones y que contienen eventualmente un segundo heteroátomo seleccionado entre oxígeno, nitrógeno y azufre, X representa un grupo seleccionado entre átomos de oxígeno, átomos de azufre,…
DERIVADOS DE AMINOADAMANTANO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PANORAMA RESEARCH, INC. Inventor/es: LARRICK, JAMES, W., LIPTON, STUART A., WANG, YUQIANG, YE, WENQING, STAMLER, JONATHAN, S.
Un compuesto de la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 es H, alquilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, C(O)OR6 o C(O)R6; R2 es H, alquilo, heteroalquilo, arilo o heteroarilo, C(O)OR6 o C(O)R6; R3 es H, alquilo, heteroalquilo, arilo o heteroarilo; R4 es H, alquilo, heteroalquilo, arilo o heteroarilo; R5 es OR7, alquil-OR7 o heteroalquil-OR7; R6 es heteroalquilo, arilo o heteroarilo; R7 es NO2, C.
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARIL-PROPAN-1-OL SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.
(16/11/2004) Derivados 3-amino-3-aril-propan-1-ol de **fórmula** en la que R1, R2 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo ó R1 y R2 juntos un anillo de (CH2)2-6. que también puede ser benzocondensado o fenil-substituido R3 representa H ó Metilo R4, R5 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo de (CH2)3-6 ó CH2CH2OCH2CH2 A representa un resto del grupo de fenilo substituido o un resto sencillo o substituido varias veces con restos elegidos entre los significados indicados para R6 a R10, es decir resto de furanilo, tiofenilo, pirrolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo,…
AMINOCICLOHEXILESTERES Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE AMINOCICLOHEXILESTERES , INCLUIDOS LOS DE TIOESTERES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN INCORPORAR EN COMPOSICIONES Y KITS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN UNA VARIEDAD DE USOS IN VITRO E IN VIVO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.
DERIVADOS DEL OCTAHIDROFENANTRENO.
(16/05/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GODEL, THIERRY, GUTKNECHT, EVA-MARIA.
COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO O EN CASO DADO ALQUILO BAJO SUSTITUIDO POR ARILO O CICLOALQUILO-C3-6; R4 Y R5 SIGNIFICAN O BIEN LOS DOS HIDROGENO O LOS DOS HALOGENO, O UNO HIDROGENO Y EL OTRO HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI BAJO, ARILOXI O AMINO Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO O EN CASO DE QUE NO EXISTA NINGUN GRUPO O GRUPOS PRIMARIO O SECUNDARIO, ALCANOILO, ASI COMO SALES DE EMPLEO FARMACEUTICO DE COMBINACIONES DE LA FORMULA I CON ACIDOS QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS COMO ANTAGONISTAS NMDA NO COMPETITIVOS, DE FORMA QUE SE PUEDEN EMPLEAR COMO NEUROPROTECTORES. ESTAS COMBINACIONES SON NUEVAS, CON EXCEPCION DE RAC-CIS-4B(2-AMINO-ETILO)4B ,5,6,7,8,8A,9.10-OCTAHIDROFENANTRENO8A-OL.
2-AMINOTETRALINAS-6, 7-DISUSTITUIDAS ACTIVAS COMO INMUNOMODULADORAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, FORESTA, PIERO.
2-AMINOTETRALINAS-6, 7-DISUSTITUIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN METOXI, ACETOXI Y FLUOR; Y R Y R SUB 1, IDENTICOS O DIFERENTES, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ETILO, PROPILO, CICLOPROPILMETILO, 2-HIDROXI-2 -FENILETILO, 2-HIDROXI-2-(4-METILFENIL) ETILO Y 2-HIDROXI-3 -(4-METOXIFENOXI) PRO ESTAN DOTADAS DE ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.
UN PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS B-ADRENERGICAS.
(16/04/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS BBB-ADRENERGICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y ES ALQUILO C1-10; Y X ES HIDROGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UNA ARIL- O HETARIL-OXIPROPIANOLAMINA BBB-ADRENERGICA DE FORMULA (I), CON UN ISOCIANATO QUIRAL DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, SE SEPARA EL PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS; Y POR ULTIMO, SI SE DESEA SE TRATA CADA UNO DE LOS DIASTEREOMEROS SEPARADOS CON UN EXCESO DE HIDRATO DE HIDRAZINA.
UN METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIALERGICOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
Un método de preparación de compuestos antialérgicos de fórmula **(Fórmula)** y sus sales fisiológicamente aceptables, siendo R1 R2 iguales o diferentes, y estando seleccionados del grupo que consta de hidrógeno, grupos acilo alifáticos que tienen de 1 a 5 átomos de carbono, benzoílo, y fenilacetilo, y donde A está seleccionado del grupo que consta de grupos alcohileno rectos y ramificados que contienen de 3 a 6 átomos de carbono, y grupos cicloalcohileno que contienen de 4 a 6 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE 1-BENZOILOXI-2-ALQUIL-(INFERIOR)AMINOBENZOCICLOALCANO.
(01/01/1976). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Resumen no disponible.
