CIP-2021 : C07C 215/50 : con grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros, o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo,
unidos al mismo átomo de carbono de la cadena carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 215/50 · · · con grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros, o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo, unidos al mismo átomo de carbono de la cadena carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos fenólicos trinucleares.
(04/12/2019) Compuestos fenólicos trinucleares de fórmula general V**Fórmula**
en la que el sustituyente R1 designa un resto hidrocarbilo con de 1 a 3000 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 designa un átomo de hidrógeno o un resto alquilo C1 a C4, y
en la que los sustituyentes R2, R3, R4, R5, R8, R9 y R10 representan independientemente entre sí átomos de hidrógeno o restos hidrocarbilo con en cada caso de 1 a 3000 átomos de carbono, que pueden estar interrumpidos por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 tiene el significado mencionado anteriormente,
con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R1, R2, R3,…
Uso de compuestos fenólicos polinucleares como estabilizantes.
(30/10/2019) Uso de compuestos fenólicos de fórmula general V
**(Ver fórmula)**
en la que el sustituyente R1 designa un resto hidrocarbilo con de 1 a 3000 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6,
en donde R6 designa un átomo de hidrógeno o un resto alquilo C1 a C4,
en la que los sustituyentes R2, R3, R4, R5, R8, R9 y R10 representan independientemente entre sí átomos de hidrógeno o restos hidrocarbilo con en cada caso de 1 a 3000 átomos de carbono, que pueden estar interrumpidos por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 tiene el significado mencionado anteriormente,
en donde el sustituyente R9 puede representar también un resto de fórmula Z'
**(Ver…
Procedimiento para la obtención de aductos de Mannich que contienen poliisobutenfenol.
(22/11/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: WALTER, MARC, RATH, HANS, PETER, LANGE, ARNO, POSSELT, DIETMAR, TROTSCH-SCHALLER, IRENE.
Procedimiento para la obtención de aductos de Mannich que contienen poliisobutenfenol mediante a) alquilado de un fenol con poliisobuteno altamente reactivo, que presenta una fracción en dobles enlaces vinílicos de más de un 70% en moles, y un peso molecular promedio en número de 300 a 3.000, a una temperatura por debajo de aproximadamente 50ºC en presencia de un catalizador de alquilado; b) reacción del producto de reacción a partir de a) con formaldehído, un oligómero o un polímero de formaldehído, y al menos una amina, que presenta al menos una función amino secundaria, y no presenta función amino primaria, o c) reacción del producto de reacción a partir de a) con al menos un aducto de al menos una amina, que presenta al menos una función amino secundaria o primaria, y formaldehído, un oligómero de formaldehído, un polímero de formaldehído o un equivalente de formaldehído.
PDF original: ES-2233465_T3.pdf
PDF original: ES-2233465_T5.pdf
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre:
2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol,
3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol,
2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol,
2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol,
2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
o…
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(19/03/2014) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que:
R es un grupo alquileno C6-C10, en el que hay:
i) opcionalmente 1 o 2 dobles enlaces no adyacentes;
ii) 1 a 3 grupos metileno no adyacentes están reemplazados por NR', O o S, en la que R' es H, acilo C2-4 o alquilo C1-3, y
iii) 2 grupos metileno están reemplazados por un grupo carbolino o hidroximetileno.
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula**
en la que:
R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.
Procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo.
(11/07/2012) El procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo (I), donde R1 es alquilo inferior C1-C5 o bencilo, y R2 es metilo, etilo o propilo, comprende hacer reaccionar L-(S)-3-[(1-metilamino)etil]fenol, en presencia de una base, con un halogenuro de carbamoílo para obtener un intermedio y, posteriormente, someter dicho intermedio a una reacción de aminación reductora, o, a una reacciónde metilación por reacción con un halogenuro de metilo. Entre los compuestos (I) se encuentra la Rivastigmina, un compuesto con actividad inhibidora de la colinesterasa en el sistema nervioso central, útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (e.g., demencia senil y Enfermedad de Alzheimer).
Empleo de aminas y/o productos de adición de Mannich en mezclas combustibles y lubricantes para motores otto de inyección directa de combustible.
(21/03/2012) Empleo de
- un componente B, que contiene al menos un producto de adición de Mannich de la fórmula I donde R1 y R2 son independientemente uno de otro como se define R1, R2 y R3 del componente A, R8 representa un radical poliisobuteno, R9 representa un grupo alquilo C1-C6, R10 representa H o alquilo C1-C6, m representa un número de 0 a (4-n) y n representa un número de 1 a 3,
- o una mezcla el componente B con un componente A, que contiene al menos una amina de la fórmula NR1R2R3, donde cada R1, R2 y R3 representan en cada caso independientemente H, alquilo C1-C20 o cicloalquilo C3-C20, donde dos radicales alquilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMATOS DE FENILO.
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.
INTERQUIM, S.A. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, MURILLO GARRIDO, JOSE VICENTE, ARMENGOL MONTSERRAT,MIQUEL.
El procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo (I), donde R1 es alquilo inferior C1-C5 o bencilo, y R2 es metilo, etilo o propilo, comprende hacer reaccionar L-(S)-3-[(1-metilamino)etil]fenol, en presencia de una base, con un halogenuro de carbamoílo para obtener un intermedio y, posteriormente, someter dicho intermedio a una reacción de aminación reductora, o, a una reacción de metilación por reacción con un halogenuro de metilo. Entre los compuestos (I) se encuentra la Rivastigmina, un compuesto con actividad inhibidora de la colinesterasa en el sistema nervioso central, útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (e.g., demencia senil y Enfermedad de Alzheimer).
DERIVADOS N-BENCIL-P-FENILENDIAMINA QUE CONTIENEN AGENTES COLORANTES PARA FIBRAS DE QUERATINA Y NUEVOS DERIVADOS N-BENCIL-P-FENILENDIAMINA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, CHASSOT, LAURENT.
Derivados de N-bencil-p-fenilendiamina de fórmula general (I) o sus sales solubles en agua fisiológicamente compatibles R1 es hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo hidroxialquilo(C1-C4); R2 es hidrógeno, un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo ciano, un grupo alcoxi(C1-C4), un grupo hidroxialcoxi(C1-C4) , un grupo alquilo(C1-C6), un grupo alquil(C1-C4) tioéter, un grupo mercapto, un grupo nitro, un grupo alquil(C1-C4)amino, dialquil(C1- C4)amino, un grupo di(hidroxialquil(C1-C4))amino , un grupo hidroxialquil(C1-C4)amino , trifluorometano, - C(O)CH3, -C(O)CF3, -Si(CH3)3, un grupo hidroxialquilo(C1-C4) , dihidroxialquilo(C3-C4) o un grupo morfolino.
BASES DE MANNICH 1- Y 2-NAFTOL-SUSTITUIDAS.
(01/11/2005) Bases de Mannich 1- y 2-naftol-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = CH(R9)N(R10)(R11) y R2 = OR12 o R1 = OR12 y R2 = CH(R9)N(R10)(R11), y, en cada caso, los grupos R3 a R8, idénticos o diferentes, son H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR13, NHR13, SR15, OR16, CO (OR20), CH2CO(OR21), CO(R22), grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, o arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R9 representa un grupo arilo, heteroarilo o un grupo alquilo sin un protón ácido en la posición a, R10, R11, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido…
BASES DE MANNICH Y COMPUESTOS ADICIONALES BASADOS EN ALQUILDIPROPILENTRIAMINAS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VANTICO GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHERZER, WOLFGANG, VOLLE, JIRG.
Un producto que comprende uno o más compuestos de la fórmula (I) (I), en donde, R1, es un radical hidrocarburo, el cual tiene de 8 a 22 átomos de carbono, y un porcentaje del 50 al 90 por ciento de los radicales R2 del producto, denotan un átomo de hidrógeno y, los restantes radicales R2 del producto, denotan un grupo, el cual es, un radical de la fórmula en donde, Ra y Rb, son cada una de ellas, independientemente la una con respecto a la otra, un átomo de hidrógeno o un radical alifático, cicloalifático, aromático o aralifático, el cual tiene de 1 a 22 átomos de carbono,.
DERIVADOS DE FENALQUILAMINA, SU UTILIZACION COMO RETICULANTES EN COMPOSICIONES DE RESINAS EPOXI Y COMPOSICIONES DE RESINAS EPOXI QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VANTICO AG. Inventor/es: CHENG, CHI-WEN, FRANK, BEDNER, DAVID, WANG, HSING, TIE.
Un compuesto que se ajusta a la fórmula en la que n es el número 0, 2, 4 ó 6; a, b y c, con independencia entre sí, son 1 ó 0; la suma de a, b y c es por lo menos 1, R1-1a, R1-1b y R1-1c, con independencia entre sí, son hidrógeno, un resto hidrocarbilo de 1 a 10 átomos de carbono que puede ser alquilo, arilo, alquileno, arilalquilo o alquilarilo o un resto hidrocarbilo de 1 a 10 átomos de carbono y por lo menos un heteroátomo que puede ser oxígeno, azufre o nitrógeno; R2-1a, R3-1a, R4-1a, R5-1a, R2-1b, R3-1b, R4-1b, R5-1b, R2- 1c, R3-1c, R4-1c y R5-1c, con independencia entre sí, son hidrógeno o alquilo C1-C4; R6-1a, R7-1a, R6-1b, R7-1b, R6-1c y R7-1c, con independencia entre sí, son alquileno C1-C4 y A es un anillo aromático o alicíclico de 5 a 7 átomos de carbono.
DERIVADO DE AMINOACIDO Y AGENTE ANTI-OXIGENO ACTIVO.
(01/01/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KITAZAWA, MANABU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWASAKI, KEIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
UN NUEVO AGENTE DE OXIGENO ANTIACTIVO, QUE INHIBE LA GENERACION DE ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO, ES MUY SEGURO, PUEDE PREPARARSE A UN COSTO MAS BIEN BAJO, Y CONTIENE UN DERIVADO AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE AR REPRESENTA 2 ENIL, 2 ILLOS AROMATICOS DE ESTOS GRUPOS PUEDAN SUSTITUIRSE POR HALOGENO, ALKILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, NITRO, ALCOXI O CARBOXI; R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; X REPRESENTA 3H, PRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALKILO, Y R5 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 O 1.
FENOLES DE POLIAMINA COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.
(01/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SNYDER, RONALD, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS FENOLES DE POLIAMINA QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.
AMINAS AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA TRATAR DEPRESIONES, DESORDENES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL O DEMENCIA.
(01/01/1995) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: O A UNA SAL DE ELLOS, EN DONDE E REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AR1-A1-; AR Y AR1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ARILO (INCLUYENDO LOS HETEROARILOS), LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, P.EJ. POR UNO O MAS SUSTITUYENTES COMUNMENTE USADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA; A Y A1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUILENO, QUE TIENEN UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO, ENLAZANDO AR Y AR1 A N Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO ALQUILENO DE 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; D1 REPRESENTA HALOGENO, CH3, CR1R2NH2, SO3H O SO2NR6R7 DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 Y R7 SON CADA UNO…
CONFORMADOR DE QUELATOS PARA COMPLEJAR ISOTOPOS RADIACTIVOS, SUS COMPLEJOS METALICOS Y SU APLICACION EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.
(16/11/1994). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: NEUMEIER, REINHARD, DR., KRAMP, WOLFGANG, DR., MACKE, HELMUT R., DR.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), SE UTILIZAN PARA COMPLEJAR IONES DE MEALES RADIACTIVOS, ISOTOPOS DE RENIO Y TECNECIO Y SE EMPLEAN EN DIAGNOSTICOS Y TERPIAS UTILIZADAS EN MEDICINA. SIENDO: A UN GRUPO CARBONO ACTIVO Y/O FUNCIONAL PARA EL ACOPLAMIENTO SELECTIVO O UN COMPUESTO SELECTIVO ACOPLADO POR EL GRUPO DE CARBONO; Y B Y B' SON GRUPOS FUNCIONALES PARA EL ENLACE COORDINADO DE GRUPOS LLEVANDO IONES METALICOS.
CICLOHEXENONOXIMETHER , METODO PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS.
(01/11/1994) CICLOHEXENONOXIMETHER EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA IMPORTANCIA SIGUIENTE: R ELEVADO 1 ALQUILO; A O SUBSTITUYENTES DE ALQUILO O ALQUENILOS, EN DONDE SE SUPLE UN GRUPO DE METILENO MEDIANTE UN OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, UN OXIDO DE SULF, O UN GRUPO DE SULFON O HETERO DE 5 A 6 MIEMBROS X O SUBSTITUYENTES DE AMINO, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, C SUB 1 C SUB 4 SUB 1 4 ALCOXICARBONIL, O SUBSTITUYENTES DE BENCILOXICARBONI, FENILO; N 0 A 3 O 1 A 5 PARA EL CASO DE LA Z SIGNIFIQUE HALOGENOS R (AL CUADRADO) ALCOXIALQUILO O ALQUILOTHIOALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O CICLOALQUELINO O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADOS DE HETEROCICLOS DE UNO A DOS ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 A 7 MIEMBROS DE HETEROCICLOS, CON 1-2 ATOMOS DE HETERO Y 0-2 DE LIGANTES DOBLES…
FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS CON LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN LA QUE EL HIDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO FENILO UN GRUPO NITRO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUORMETILO, IDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, FENILO, (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO NITRO O UN ATOMO DE HALOGENO O, E Y L JUNTOS, REPRESENTAN UN GRUPO -CH=CH-CH=CH CH SUB 2 -CH SUB 2 -CH SUB 2 -, Y IDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO -OG' DONDE G' REPRESENTA UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, C SUB 1 -C SUB 4 ALCOXICARBONILO, CARBOXI, O (C SUB 3 -C…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL BENCENO.
(01/11/1985). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; B VALE 0 O 1; Y C ES 1-B, 2-B O 3-B. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE P ES UN GRUPO PROTECTOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ILURO DE METILENO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL OXIRANO FORMADO CON UNA AMINA DE FORMULA R2-NH-R3, DONDE R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDO DE LA DESHIDRATACION DEL PRODUCTO FORMADO; HIDROGENACION DE LA OLEFINA OBTENIDA; Y DESPROTECCION DEL COMPUESTO PRODUCIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AMINOALQUILENETERES Y TIOETERES BENCENOIDES BICICLICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE HIDROXIBENCILAMINOBENCENO , DOTADO DE PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
(31/01/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDROXIBENCILAMINOBENCENO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE 2-HIDROXIBENZALDEHIDO , DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA RNH2, EN LAS QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 25JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA BASE DE SCHIFF FORMADA CON UN AGENTE REDUCTOR, TAL COMO HIDROGENO EN PRESENCIADE PALADIO SOBRE CARBON O HIDRURO METALICOS MIXTOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 30JC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOLES BASICAMENTE SUSTITUIDOS.
(16/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOLES BASICAMENTE SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER HALOGENO Y -CH2NH2; A PUEDE SER ALQUILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS SE OBTIENEN PARTIENDO DE DIFERENTES GRUPOS, SUFRIENDO DISTINTAS TRANSFORMACIONES. LOS GRUPOS EMPLEADOS SON (II), (XIII), (XVII), (XIX), (XXII), DONDE X1, X2, X3, X6, X16, X17, X18, X19, X23, X24 Y X7 PUEDEN SER HALOGENOS, HIDROGENO, GRUPO AMINO Y OTROS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTARAN APLICACION FARMACOLOGICA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HIDROXI AROMATICOS.
(01/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HIDROXI AROMATICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO CICLOALIFATICO Y X ES UN HALOGENO. ESTAS SUSTANCIAS SE OBTIENEN PARTIENDO DE DIFERENTES COMPUESTOS Y SIGUIENDO DISTINTAS TRANSFORMACIONES. LOS COMPUESTOS EMPLEADOS SON (II), (XVII), (XXIII), (XXV), SIENDO X1, X2, X6, X8 DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAR APLICACIONES FARMACOLOGICAS *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOMETILFENOL.
(01/04/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENCILAMINAS.
(01/07/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFU.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FENILALQUILARALQUILAMINA.
(16/06/1975). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
