CIP-2021 › B › B01 › B01J › B01J 31/00 › B01J 31/28[2] › del grupo del platino, de cobre o del grupo del hierro.
Notas[n] desde B01 hasta B07:
- Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
- Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
- En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
- "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
- La clasificación de:
de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:
- los soportes;
- la forma o las propiedades físicas;
- la preparación o la activación;
- la regeneración o la reactivación
- B01J 32/00 para los soportes;
- B01J 35/00 para la forma o las propiedades físicas;
- B01J 37/00 para la preparación o la activación;
- B01J 38/00 para la regeneración o la reactivación.
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.
B01J 31/00 Catalizadores que contienen hidruros, complejos de coordinación o compuestos orgánicos (composiciones catalíticas utilizadas únicamente para reacciones de polimerización C08).
B01J 31/28 · · del grupo del platino, de cobre o del grupo del hierro.
(27/02/2019). Solicitante/s: EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: BRANT, PATRICK, CROWTHER, DONNA, J., HAGADORN,JOHN R, LOVELL,JACQUELINE A.
Un sistema catalizador que comprende: (i) un activador estequiométrico; (ii) un compuesto de metaloceno representado por la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2726819_T3.pdf
(29/06/2016) Compuesto que presenta la estructura general II:**Fórmula** seleccionándose R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C6-C20)-arilo, - (C6-C20)-arilo, -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, -COO-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CO-(C1-C12)-alquilo, - CO-(C6-C20)-arilo, -COOH, -OH, -SO3H, -NH2, -N[(C1-C12)-Alquilo]2; pudiendo estar substituidos los grupos alquilo y arilo como sigue: grupos -(C1-C12)-alquilo substituidos y grupos -(C1-C12)-alcoxi substituidos, en dependencia de su longitud de cadena, pueden presentar uno o varios substituyentes: los substituyentes son seleccionados, independientemente entre…
(15/06/2016) Compuesto que presenta la estructura general (II):**Fórmula** seleccionándose R9, R10, R 11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C6-C20)-arilo, -(C6-C20)-arilo, -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, -COO-(C1- C12)-alquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CO-(C1-C12)-alquilo, -CO-(C6-C20)-arilo, -COOH, -OH, -SO3H, -NH2, -N[(C1- C12)-alquilo]2; pudiendo estar substituidos los grupos alquilo y arilo como sigue: grupos -(C1-C12)-alquilo substituidos y grupos -(C1-C12)-alcoxi substituidos, en dependencia de su longitud de cadena, pueden presentar uno o varios substituyentes: los substituyentes son seleccionados, independientemente entre sí, entre -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, flúor, cloro, ciano, formilo,…
(15/06/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: SELENT, DETLEF, BORNER, ARMIN, FRANKE,Robert, DYBALLA,KATRIN MARIE.
Compuesto que presenta la estructura general (III):**Fórmula**.
PDF original: ES-2644297_T3.pdf
(05/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: FLORES SERRANO, JUAN CARLOS, DE JESUS ALCAÑIZ,ERNESTO, MARTÍNEZ OLID,Francisco José, ANDRÉS HERRANZ,Román, HEUZÉ,Karine, VELLUTINI,Luc.
La presente invención comprende un procedimiento de preparación de nuevos complejos carbeno N-heterocíclico de paladio (CPs) que, una vez formados, se pueden heterogeneizar sobre partículas magnéticas (PMs), proporcionando partículas magnéticas con los complejos soportados (PMCs) con especies de paladio únicas, bien definidas y fijadas fuertemente al soporte. Las PMCs se caracterizan por dar lugar a dispersiones estables en medios acuosos, son activas en procesos catalíticos de acoplamiento carbono-carbono en esos medios y en condiciones suaves, el superparamagnetismo del núcleo de las partículas permite su separación de los productos aplicando un campo magnético, se recuperan sin degradación, se pueden reutilizar llegando a valores de TON muy elevados y no sufren lixiviado metálico, o es insignificante, resultando en productos de la catálisis con contenidos de paladio por debajo de 10 ppm en masa (hasta niveles de unos ppb) tras la separación magnética de las partículas.
PDF original: ES-2555613_A1.pdf
PDF original: ES-2555613_B2.pdf
(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: FLORES SERRANO, JUAN CARLOS, DE JESUS ALCAÑIZ,ERNESTO, MARTÍNEZ OLID,Francisco José, ANDRÉS HERRANZ,Román, HEUZÉ,Karine, VELLUTINI,Luc.
La presente invención comprende un procedimiento de preparación de nuevos complejos carbeno N-heterocíclico de paladio (CPs)que, una vez formados, se pueden heterogeneizar sobre partículas magnéticas (PMs), proporcionandopartículas magnéticas con los complejos soportados(PMCs) con especies de paladio únicas, bien definidasyfijadas fuertemente al soporte.Las PMCsse caracterizan por dar lugar a dispersiones estables en medios acuosos, son activas en procesos catalíticos de acoplamientocarbono-carbonoen esos mediosy en condiciones suaves, el superparamagnetismo del núcleo de laspartículaspermite su separación delos productos aplicando un campo magnético,se recuperan sin degradación, se pueden reutilizar llegando a valores de TON muy elevados y no sufren lixiviado metálico, o es insignificante, resultando enproductos de la catálisis con contenidos de paladio por debajo de 10 ppm en masa (hasta niveles de unos ppb) tras la separación magnética de las partículas.
(03/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: PEREZ ROMERO,PEDRO JOSE, ASENSIO AGUILAR,GREGORIO, OLMOS VERGÉ,Andrea, NOVERGES PEDRO,Bárbara, GAVA,Riccardo, CABALLERO BEVIA,Ana.
La presente invención se refiere a catalizadores de fórmula general Tp (CF3)2,Br M L, donde M es un metal en estado de oxidación +1 seleccionado de entre cobre o plata y L es un disolvente seleccionado de entre el acetonitrilo o el tetrahidrofurano. La presente invención se refiere también al uso de los mismos para la inserción de diazocompuestos en los enlaces carbono- hidrógeno de alcanos y al procedimiento de síntesis de dichos catalizadores.
(10/09/2014) Composición de catalizador para hidroformilación de un compuesto basado en olefinas, que comprende: (a) un ligando de triaril fosfino representado por la siguiente fórmula química 1; (b) un ligando de óxido de fosfino o sulfuro de fosfino representados por las siguientes fórmulas químicas 2 ó 3; y (c) un catalizador de metal de transición seleccionado del grupo que consiste en acetilacetonatodicarbonilrodio [Rh (AcAc) (CO)2], y acetilacetonatocarboniltrifenilfosfinorodio [Rh (AcAc) (CO) (TPP)], en el que el compuesto basado en olefinas es, como mínimo, un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en eteno, propeno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1- octeno y estireno, en la anterior fórmula química 1, R1…
(16/12/2013) Composición siloxánica X que no contiene catalizador metálico, polimerizable y/o reticulable pordeshidrogenación-condensación, que comprende: - al menos un monómero, oligómero y/o polímero organosiloxánico B que tiene, por molécula, al menos unmotivo reactivo ≡SiH; - al menos un monómero, oligómero y/o polímero organosiloxánico C que presenta, por molécula, al menosun motivo reactivo ≡SiOH; - una cantidad catalíticamente eficaz de al menos un catalizador de deshidrogenación-condensación A quees un compuesto orgánico no sililado y que responde a la fórmula general (I): en la que - los radicales R1, R2, R3, R4 o R5, idénticos o diferentes, representan independientemente entre síun grupo alquilo monovalente lineal o ramificado,…
(06/11/2013) Un dispositivo generador de calor que tiene una fuente de combustible líquido , un suministro de combustible conectado a la fuente de combustible , un catalizador dispersado sobre un sustrato poroso , donde el catalizador está en contacto difusivo con un gasoxidante , y caracterizado por una membrana selectivamente permeable para suministrar selectivamentevapores de combustible al gas oxidante en contacto difusivo con el catalizador.
(14/06/2013) Una disolución del catalizador que comprende: i. uno o más ligandos de fosfonito con la fórmula general (I): en donde: R1 es un grupo fenilo; R2 y R3 se seleccionan independientemente de grupos etilo, isopropilo, y fenilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno y grupo metilo; y X está opcionalmente presente como un grupo metileno. ii. rodio; y iii. un disolvente de hidroformilación.
(14/02/2013) La presente invención se refiere a la síntesis de complejos de niquel y paladio con ligandos carbenos N-heterocíclicos IPr (1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)-imidazol-2-ilideno) y SIPr (1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)-4,5-dihidroimidazol-2-ilideno) 5 y estireno.
(24/01/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE HUELVA. Inventor/es: PEREZ ROMERO,PEDRO JOSE, ROMERO FRUCTOS-VAZQUEZ,MANUEL, MARTIN GANDUL,Carmen, PEREZ GALAN,Patricia, RODRIGUEZ BELDERRAIN,Tomás.
La presente invención se refiere a la síntesis de complejos de niquel y paladio con ligandos carbenos N-heterocíclicos IPr (1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)-imidazol-2-ilideno) y SIPr (1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)-4,5-dihidroimidazol-2-ilideno) y estireno.
(12/09/2012) Un procedimiento para la isomerización de un sustrato de fórmula en la que cada R1 representa, de forma simultánea o independiente, un átomo de hidrogeno o un grupo metilo y R2representa un grupo alquilo C1-4 o 1-alquenilo C2-5 lineal o ramificado con un átomo de hidrógeno; en una mezcla que comprende al menos un compuesto de fórmula (II) y al menos un compuesto de fórmula (II')en las que R1 y R2 tienen el mismo significado que el indicado anteriormente; llevándose a cabo dicho procedimiento en un medio no coordinante o débilmente coordinante, con una atmósferainerte y en presencia de un catalizador que se puede obtener mediante la reacción de a) un precursor de rutenio de la fórmula [Ru(dieno)(alilo)2], [Ru(dienilo)2], [Ru(tetraeno)(eno)] o [Ru(dieno)(trieno)]; y b) un ácido…
(07/06/2012) Síntesis de paladaciclos dímeros y de precatalizadores tipo Buchwald a partir de los mismos mediante un procedimiento menos costoso desde el punto de vista económico y más sencillo de llevar a cabo que los descritos anteriormente.
(18/04/2012) Un procedimiento de obtención de una disolución de peróxido de hidrógeno por reacción de hidrógeno y oxígeno en presencia de un disolvente seleccionado a partir del grupo que comprende alcoholes o glicoles C1 - C12 o sus mezclas con agua y de un catalizador que comprende, al menos, un metal noble o semi-noble soportado sobre una resina ácida que no contiene halógenos.
(11/04/2012) Proceso para la carbonilación de un compuesto etilénicamente insaturado con monóxido de carbono y un grupo hidroxilo que contiene compuesto en presencia de una catalizador que comprende: a) una fuente de un metal del grupo VIII; b) una difosfina bidentada de fórmula I, en la que R1 representa un radical bivalente que junto con el átomo de fósforo al que se encuentra unido, es un grupo 2-fosfa-triciclo [3.3.1.1{3, 7}]-decil opcionalmente sustituido o un derivado del mismo en el que uno o más de los átomos de carbono son reemplazados por heteroátomos (grupo “2-PA”); en la que R2 y R3 representan independientemente radicales univalentes de hasta 20 átomos o forman en conjunto un radical bivalente de hasta 20 átomos; y en la…
(06/03/2012) Procedimiento de deshalogenación e hidrogenación de moléculas aromáticas halogenadas. Procedimiento de deshalogenación e hidrogenación consecutivos de moléculas aromáticas halogenadas en condiciones suaves de temperatura y de presión en presencia de un catalizador de complejos de rodio con ligandos bis(imino)piridina. Además, la invención se refiere a dichos complejos.
(24/11/2010) Un procedimiento para la preparación de un catalizador de cianuro bimetálico que comprende: combinar i) al menos una sal metálica seleccionada entre el grupo constituido por cloruro de cinc, bromuro de cinc, acetato de cinc, acetilacetonato de cinc, benzoato de cinc, nitrato de cinc, propionato de cinc, formiato de cinc, sulfato de hierro (II), bromuro de hierro (II), cloruro de cobalto (II), tiocianato de cobalto (II), formiato de níquel (II), nitrato de níquel (II) y mezclas de los mismos; ii) al menos una sal de cianuro metálico seleccionada entre el grupo constituido por ácidos cianometálicos, hexacianocobaltato (III) de potasio, hexacianoferrato (II) de potasio, hexacianoferrato (III) de potasio, hexacianoiridato (III) de litio, hexacianocobaltato (III) de litio, hexacianocobaltato (III) de sodio y hexacianocobaltato…
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MORGENSTERN, DAVID, A., MCKENZIE, DAVID, E., ORTH, ROBERT, OBURN, DAVID, LUDWIG, CINDY, WAN, KAM-TO, DZENITIS, JOHN, M.
Un procedimiento para la preparación de N-(fosfonometil)glicina , una sal de N-(fosfonometil)glicina , o un éster de N-(fosfonometil)glicina , comprendiendo el procedimiento la combinación de un reactante de N-(fosfonometil) glicina N-substituida con oxígeno en la presencia de un catalizador que comprende un metal noble sobre un soporte polímero, en el que el reactante de N-(fosfonometil)glicina N-substituida tiene la fórmula (V): **(Fórmula)** R1 y R2 están independientemente seleccionados entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2, hidrocarbilo, e hidrocarbilo substituido distinto de -CO2R15; y R7, R8, R9, R12, R13, R14 y R15 están independientemente seleccionados entre el grupo formado por hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo substituido, y un catión aceptable agronómicamente.
(01/03/2004). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: ANTOGNAZZA, PATRIZIA, SANNICOLO\', FRANCESCO, BENINCORI, TIZIANA, GLADIALI, SERAFINO.
LA INVENCION SE REFIERE A DIFOSFINAS DE TIPO MIXTO HETEROARILICO-ARILICO , EN LAS QUE EL ESQUELETO QUE PORTA EL GRUPO FOSFINA ESTA FORMADO POR LA INTERCONEXION DE UN ANILLO HETEROAROMATICO DE CINCO ATOMOS Y DE UN ANILLO AROMATICO CARBOCICLICO, FORMANDO UN SISTEMA QUIRAL ATROPOISOMERICO CON UNA SIMETRIA C SUB,1 . SE PUEDEN UTILIZAR VENTAJOSAMENTE DICHAS DIFOSFINAS QUIRALES COMO LIGANDOS PARA LA FORMACION DE COMPLEJOS QUIRALES CON METALES DE TRANSICION, ESPECIALMENTE RU, RH, PD, IR, NI. LOS COMPLEJOS QUIRALES ASI OBTENIDOS SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES QUIRALES PARA REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS, ESPECIALMENTE REACCIONES DE REDUCCION DIASTEREO Y ENANTIOSELECTIVAS, REACCIONES DE HIDROFORMILACION, REACCIONES DE HIDROSILILACION, REACCIONES DE HIDROCIANACION, REACCIONES DE ISOMERIZACION DE DOBLES ENLACES Y OTRAS REACCIONES DE FORMACION DE ENLACES CARBONO - CARBONO.
(01/09/2003). Solicitante/s: EXXON CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: MATSUNAGA, PHILLIP, T., GINDELBERGER, DAVID, EDWARD, SQUIRE, KEVIN, RICHARD, CANICH, JO ANN MARIE, VAUGHAN, GEORGE, ALAN.
LA INVENCION ABARCA SISTEMAS CATALIZADORES DEL TIPO DE METAL DE TRANSICION RETARDADA, INMOVILIZADOS SOBRE SOPORTES SOLIDOS, Y A SU USO EN PROCESOS DE POLIMERIZACION HETEROGENEA, PARTICULARMENTE EN LA POLIMERIZACION EN FASE GASEOSA DE MONOMEROS DE OLEFINA. ENTRE LAS REALIZACIONES PREFERIDAS SE INCLUYEN UN SISTEMA CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION RETARDADA QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE METALES DE LOS GRUPOS 9, 10 U 11, ESTABILIZADOS POR UNA ESTRUCTURA DE LIGANDO BIDENTADO, INMOVILIZADA SOBRE UN SOPORTE DE PARTICULAS SOLIDAS Y POROSAS DE UN METAL O UN METALOIDE, PARTICULARMENTE LOS QUE COMPRENDEN SILICE. EL PROCESO DE POLIMERIZACION EN FASE GASEOSA DE LOS MONOMEROS DE OLEFINA COMPRENDE PONER UNA O MAS OLEFINAS EN CONTACTO CON ESTOS SISTEMAS CATALIZADORES EN CONDICIONES DE POLIMERIZACION EN FASE GASEOSA.
(01/09/2002) LA INVENCION SE REFIERE A 1,2 - FERROCENILDIFOSFINAS QUE CONTIENEN UN GRUPO FUNCIONAL EN LA POSICION 1' BIEN DIRECTAMENTE O BIEN A TRAVES DE UN GRUPO DE UNION, Y TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON LIGANDOS IMPORTANTES PARA COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION QUE CONTIENEN METALES D - 8 TALES COMO RH, RU, PD O IR. ESTOS COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION SE UTILIZAN EN GRAN MEDIDA EN LA HIDROGENACION DE ENLACES ORGANICOS DOBLES O TRIPLES, EN PARTICULAR ENLACES OLEFINICOS DOBLES Y ENLACES DOBLES CARBONO - HETEROATOMO. LOS COMPLEJOS SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA UNA HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA UTILIZANDO FERROCENILDIFOSFINAS QUIRALES Y LOS COMPUESTOS PROQUIRALES NO SATURADOS CORRESPONDIENTES.…
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PUGIN, BENO T, LANDERT, HEIDI, PIODA, GIORGIO.
LA INVENCION SE REFIERE A FERROCENILOS QUIRALES, DE FORMULA (I), DONDE R A ES - P(R 10 R 11 ) O - SR 1 2 ; R B ES - P(R' 10 R' 11 ), - SR' 12 , - CH = NR 12 , - CH 2 - NH - R 12 O - CH 2 - O P(R 10 R 11 ); Y LOS DEMAS SUSTITUYENTES SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO LIGANDOS PARA CATALIZADORES DE METALES DE TRANSICION, EN REACCIONES ENANTIOSELECTIVAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: BORTOLO, ROSSELLA, BIANCHI, DANIELE, VIGNOLA, RODOLFO, BATTISTEL, EZIO, TASSINARI, ROBERTO.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS MEDIANTE LA OXIDACION DIRECTA CON PEROXIDO DE HIDROGENO. EL PROCEDIMIENTO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE INCLUYE: - HIERRO, ADMINISTRADO COMO SAL INORGANICA; - UN LIGANDO DE HIERRO, QUE CONSISTE EN ACIDOS CARBOXILICOS DE COMPUESTOS DE ETER AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, EN PARTICULAR EL ACIDO PIRAZIN - 2 - CARBOXILICO Y DERIVADOS; - UN AGENTE ACIDIFICANTE, EN ESPECIAL ACIDO TRIFLUOROACETICO, Y UN SISTEMA DISOLVENTE QUE INCLUYE UNA FASE ORGANICA QUE CONSISTE EN UN SUSTRATO Y ACETONITRILO, Y UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE EL CATALIZADOR Y PEROXIDO DE HIDROGENO.
(16/05/2000). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: HERRMANN, WOLFGANG A., PROF. DR., LAPPE, PETER, BAHRMANN, HELMUT, ALBANESE, GUIDO, MANETSBERGER, RAINER, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO COMPUESTO DE FOSFORO (III) CICLICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS DE FOSFORO FORMAN COMPUESTOS COMPLEJOS COMO LIGANDURAS BIVALENTES CON METALES, EN PARTICULAR METALES DEL GRUPO 8 DEL SISTEMA PERIODICO, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO COMPONENTES DE SISTEMA DE CATALIZADORES.
(16/03/2000). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ARNOLDY, PETER, IPING, ARNOLDUS, MARIA.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA HIDROFORMILACION DE COMPUESTOS NO SATURADOS ETELENICAMENTE QUE TIENEN AL MENOS 4 ATOMOS DE CARBONO MEDIANTE LA REACCION DE LOS MISMOS CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UN SISTEMA CATALIZADOR QUE SE PUEDE OBTENER COMBINANDO: A) UNA FUENTE DE CATIONES DE METALES DEL GRUPO VIII; B) UNA FUENTE DE ANIONES; Y C) UNA FUENTE DE LIGANDOS DE FOSFINA, SIENDO EL DISOLVENTE UN ALCANO C1 A C10 O ALQU ENO CON DOS O MAS GRUPOS CIANO ENLAZADOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROPER, MICHAEL, KNEUPER, HEINZ-JOSEF, PACIELLO, ROCCO, MERGER, FRANZ.
Procedimiento para la obtención de aldehídos superiores, con un elevado número de átomos de carbono y elevada selección, por reacción de olefinas, especialmente procedentes de productos de refinado de la petroquímica, a través de un proceso de hidroformilación con condensación aldólica con empleo de una mezcla catalítica de fosfinas de rodio-carbonilo y catalizador de Mannich.
(01/12/1999). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: ANTOGNAZZA, PATRIZIA, SANNICOLO\', FRANCESCO, BENINCORI, TIZIANA, BRENNA, ELISABETTA, CESAROTTI, EDOARDO, TRIMARCO, LICIA.
DIFOSFINAS QUIRALES CONSTITUIDAS POR UN SISTEMA BIHETEROCICLICO PENTATOMICO, ADECUADAS PARA ACTUAR COMO LIGANDOS QUIRALES, COMPLEJOS FORMADOS ENTRE DICHAS FOSFINAS Y METALES DE TRANSICION, Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES QUIRALES EN REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS, COMO REACCIONES DE REDUCCION DIASTEREO- Y ENANTIOSELECTIVAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHAS FOSFINAS QUIRALES Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION E DICHOS COMPLEJOS Y PARA SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES QUIRALES, EN REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS.
(16/09/1999) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BIS-FOSFINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL EN LA QUE CADA A1, A2, A3 Y A4 ES UN RADICAL DE ARILENO EN DONDE (I) CADA ATOMO DE FOSFORO P ESTA ENLAZADO A UN ATOMO DE CARBONO EN ANILLO DE A1 Y A2 Y A UN ATOMO DE CARBONO EN ANILLO DE A3 Y A4, (II) CADA A1 Y A2, Y A3 Y A4 SE ENCUENTRAN ENLAZADOS ENTRE SI MEDIANTE ATOMOS DE CARBONO EN ANILLO Y (III) CADA UNO DE LOS RESIDUOS CONSTITUYE UN ANILLO DE 5 MIEMBROS; CADA A5 Y A6 ES UN RADICAL DE ARILENO EN DONDE A5 Y A6 SE ENCUENTRAN ENLAZADOS ENTRE SI Y A LOS RESIDUOS R1-C-R2 Y R3-C-R4 MEDIANTE ATOMOS DE CARBONO EN ANILLO Y R1-C-R2 Y R3-C-R4 SE ENCUENTRAN CONECTADOS…
(01/08/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, BERNARD, JEAN-MARIE ROUTE DU LARGE, BLART, ERROL, SAVIGNAC, MONIQUE.
EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN REACTIVO Y UN PROCESO UTIL PARA HENDER UNA FUNCION PROTEGIDA, CON LA OCASION DE UNA SINTESIS ORGANICA POR UN GRUPO ALCOXICARBONILO CON AQUEL. ESTE REACTIVO SE DEFINE EN QUE COMPORTA: A) UNA FASE ACUOSA; B) UN CATALIZADOR QUE COMPORTA AL MENOS UN ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS DICHO ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA ES MANTENIDO EN LA FASE ACUOSA POR COMPLEJACION CON AL MENOS UN AGENTE DE COORDINACION HIDROSOLUBLE; C) UN COMPUESTO NUCLEOFILO HIDROSOLUBLE. APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA.
(16/09/1998) SON OBJETO DE LA INVENCION LOS COMPLEJOS POLIMEROS FORMADOS, DE METALES DEL 8. SUBGRUPO DEL SISTEMA PERIODICO, CON LIGANDOS DE COPOLICONDENSADO-ORGANOSILOXANO (ESTADISTICO, EN FORMA DE BLOQUE O MEZCLADO) RETICULADO, DADO EL CASO MEDIANTE RETICULANTES QUE CONTENGAN SI-, TI-, ZR DE UNIDADES N: R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 ------(I) Y -----P R ELEVADO 4 = R ELEVADO 5 LEVADO 5 = DIRECTAMENTE A P O N ALQUILO LIGADO CON C SUB 1 C SUB 10, CICLOALQUILO CON C SUB 5-C SUB 8 O LA RELACION ENTRE EL NUMERO MOLAR EN UNIDADES (II) Y EL NUMERO MOLAR EN ATOMOS DE METAL LIGADOS ASCIENDE A 1: 1 HASTA 1000 : 1, Y LA RELACION ENTRE LAS UNIDADES (I) Y (II) DA PREFERENCIA A 10 : 90 HASTA 95 : 5 MOL%. LAS COMBINACIONES COMPLEJAS POLIMERAS SE PRESENTAN MACROSCOPICAMENTE COMO PARTICULAS…
