CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/12[3] › Genes que codifican proteínas animales.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NITSCH, ROGER GREEVE, ISABELL. Inventor/es: NITSCH, ROGER, GREEVE, ISABELL.
Un ácido nucleico aislado que codifica una molécula de proteína mostrada en SEQ ID Nº 1.
(16/11/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., DE SAUVAGE, FREDERIC, J., PHILLIPS, HEIDI, S., ROSENTHAL, ARNON.
Ácido nucleico aislado, (a) que codifica un polipéptido GFRa3 que presenta una secuencia aminoácida con: (i) por lo menos el 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 84 a 329 de la SEC ID nº 17, o (ii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 27 a 369 de la SEC ID nº 17, o (iii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 1 a 369 de la SEC ID n 17, o (b) que presenta una identidad de secuencia de por lo menos el 95 % con la secuencia codificante de GFRa3 del ADNc en el depósito de la ATCC nº 209751, o (c)el complemento del ácido nucleico de (a) o (b).
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: LEV, SIMA, PLOWMAN, GREGORY, D., SCHLESSINGER, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE UN ORGANISMO QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O ESTADO CARACTERIZADO POR UNA ANOMALIA EN EL MECANISMO DE TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL, COMPRENDIENDO DICHO MECANISMO UNA PROTEINA RDGB. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DE DICHAS ENFERMEDADES Y A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE AGENTES QUE PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS Y/O PURIFICADOS QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA RDGB.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: CONRADT, HARALD S., GRABENHORST, ECKART, NIMTZ, MANFRED, ZANDER, NORBERT, FRANK, RONALD, EICHNER, WOLFRAM.
Un conjugado hidroxialquilalmidón (HAS)-eri -tropoyetina (EPO) (HAS-EPO), que comprende una o mas moléculas de HAS, en donde cada HAS está conjugado con la EPO via a) un resto de carbohidrato; o b) un tioéter.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MEHUL, BRUNO, BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE.
Polipéptido natural o sintético purificado, caracterizado por el hecho de que comprende la secuencia de ácidos aminados SEC ID NO: 1: Met Ala GIy Glu Leu Thr Pro Glu Glu Glu 10 Ala GIn Tyr Lys Lys Ala Phe Ser Ala Va¡ 20 Asp Thr Asp GIy Asn GIy Thr ¡le Asn Ala 30 Gin Glu Leu GIy Ala Ala Leu Lys Ala Thr 40 GIy Lys Asn Leu Ser Glu Ala Gin Leu Arg 50 Lys Leu Ile Ser Glu Val Asp Ser Asp Gly 60 Asp Gly Glu Ile Ser Phe GIn Glu Phe Leu 70 Thr Ala Ala Arg Lys Ala Arg Ala Gly Leu 80 Glu Asp Leu Gin Val Ala Phe Arg Ala Phe 90 Asp Gin Asp GIy Asp GIy His ¡le Thr Val 100 Asp Glu Leu Arg Arg Ala Met Ala GIy Leu 110 Gly Gin Pro Leu Pro GIn Glu Glu Leu Asp 120 Ala Met ¡le Arg Glu Ala Asp Val Asp GIn 130 Asp GIy Arg Val Asn Tyr Glu Glu Phe Ala 140 Arg Met Leu Ala Gin Glu 146.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, FONG, SHERMAN, WILLIAMS, P. MICKEY.
Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos del polipéptido NL2 humano nativo (SEC ID No: 2).
(01/11/2006) Mamíferos no humanos mutantes deficientes en receptores sigma y sus aplicaciones. El genoma del mamífero no humano mutante, deficiente en un receptor Sigma endógeno, contiene una mutación que comprende una disrupción en un gen de un receptor Sigma endógeno, en donde dicha disrupción génica da lugar a un mutante que carece de niveles detectables de receptor Sigma endógeno. El mutante puede ser utilizado como animal control para ensayos in vivo así como fuente de células que pueden ser utilizadas en ensayos in vitro. Los mutantes deficientes en el receptor Sigma-1 pueden utilizarse como modelos para estudiar in vivo desórdenes del sistema nervioso central, alteraciones de la memoria, condiciones de estrés y adicción a drogas, procesos de analgesia y neuroprotección. Los mutantes deficientes en el…
(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ROUGEON, FRANCOIS, KALLENBACH, SACHA, DOYEN, NOOLLE.
PROCESO DE GENERACION DE UNA DIVERSIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL EN UNA SECUENCIA PEPTIDICA POR DELECIONES E INSERCIONES ALEATORIAS DE NUCLEOTIDOS EN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA DICHA SECUENCIA PEPTIDICA. ESTE PROCESO PUEDE SER IMPLEMENTADO POR TRANSFECCION DE UNA PREPARACION CELULAR POR VECTORES QUE PERMITEN UNA EXPRESION DE LOS GENES RAG-1 Y RAG-2 Y EVENTUALMENTE DEL GEN DE LA TERMINAL DESOXINUCLEOTIDILO TRANSFERASA ASI COMO POR UN VECTOR QUE LLEVA LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA DICHA SECUENCIA PEPTIDICA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET SA. Inventor/es: DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, DUCLERT, AYMERIC, LACROIX, BRUNO.
Esta invención presenta las secuencias de 5'ESTs (marcadores secuenciales expresados 5') derivadas de mRNAs que codifican las proteínas segregadas. Los 5'ESTs pueden servir para obtener cDNAs y DNAs genómicos correspondientes a los 5'ESTs. Los 5'EST se pueden también emplear en diagnóstico, técnicas forenses, terapia génica, y procedimientos para trazar el mapa cromosómico. Se pueden obtener también secuencias reguladoras de corrientes anteriores empleando los 5'ESTs. Los 5'EST se pueden emplear también para diseñar vectores de expresión y vectores de secreción.
(01/11/2006). Solicitante/s: IMMULOGIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MORGENSTERN, JAY P., KONIECZNY, ANDRZEJ, BIZINKAUSKAS, CHRISTINE B., BRAUER, ANDREW W.
SE HAN DESCUBIERTO ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS PORTADORES DE ALERGENOS DEL CANIS FAMILIARIS, CAN F I O CAN F II. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CDNA PORTADOR DE UN PEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DEL CAN F I Y UN PESO MOLECULAR PREDECIDO DE ALREDEDOR DE 19,200 DALTONES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CDNA PORTADOR DE UN PEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DEL CAN F II Y UN PESO MOLECULAR PREDECIDO DE ALREDEDOR DE 18,200 DALTONES. LOS ACIDOS NUCLEICOS PUEDEN SER USADOS COMO SONDAS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS DE CAN F O CAN F II EN UNA MUESTRA O PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PEPTIDOS QUE TENGAN ACTIVIDAD DE CAN F I O CAN F II. PEPTIDOS QUE TENGAN UNA ACTIVIDAD DE CAN F I O CAN F II PUEDEN SER USADOS EN COMPOSICIONES INDICADAS PARA LA ADMINISTRACION FARMACEUTICA O METODOS PARA DIAGNOSTICAR LA SENSIBILIDAD A LA CASPA CANINA.
(01/11/2006) LA CD97 ES UN ANTIGENO INDUCIDO POR ACTIVACION EN LEUCOCITOS CON UNA ZONA TRANSMEMBRANARIA DE SIETE-ESPACIO (7-TM) HOMOLOGO A LA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES DE LA SECRETINA. NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON ESTE GRUPO DE RECEPTORES DE HORMONAS PEPTIDICAS, LA CD97 TIENE UNA REGION EXTRACELULAR EXTENDIDA, CON TRES DOMINIOS EGF EN EL EXTREMO N-TERMINAL, DOS DE ELLAS CON UN LUGAR DE FIJACION DEL CALCIO. LOS LINFOCITOS Y ERITROCITOS SE ADHIEREN ESPECIFICAMENTE A CELULAS COS TRANSFECTADAS POR LA CD97, ADHERENCIA QUE ES BLOQUEADA POR UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ACM) DIRIGIDO A LA REPETICION POR CONSENSO BREVE (RCB) N-TERMINAL DEL FACTOR DE ACELERACION…
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HIRANO, TOSHIO. Inventor/es: HIRANO, TOSHIO, KAISHO, TSUNEYASU.
Un polipéptido que contiene una secuencia de aminoácidos mostrada en la secuencia número 1 de la tabla de secuencias, que tiene la función de soportar el crecimiento de células pre-B.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOCURE INC. Inventor/es: BUSSE, URSULA, CHYPRE, CAMILLE, FRADET, YVES.
Un método in vitro para diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en un paciente, dicho método consiste en: (a) determinar la cantidad de mRNA de PCA3 expresado diferencialmente en una muestra tomada de dicho paciente y (b) diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en dicho paciente; en el que la presencia de un mRNA de PCA3 largo, que tiene una secuencia entre el exón 3 y el exón 4a, que da lugar a un mRNA de PCA3 de secuencia más larga que la descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de un estado no maligno de la próstata, mientras que la presencia de un mRNA de PCA3 corto, que tiene la secuencia descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de la presencia de o de la predisposición para desarrollar el cáncer de próstata.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GORCZYNSKI, REGINALD M. TRANSPLANTATION TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: GORCZYNSKI, REGINALD, M., CLARK, DAVID, A.
Un uso de una proteína OX-2 o una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína OX-2, para la fabricación de un medicamento para suprimir una respuesta inmunitaria.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: FULLER, JAMES, T.
El uso de un constructo de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora que codifica un antígeno y una secuencia promotora que no está acoplada con su secuencia intensificadora natural y que está conectada operablemente a la secuencia codificadora, para la fabricación de un medicamento para su uso en la inmunización con ácido nucleico de un sujeto mamífero, donde dicho antígeno es un antígeno de un patógeno viral, bacteriano, parasítico o fúngico, o es un antígeno específico de tumores o un antígeno asociado con una enfermedad autoinmunitaria.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD, HOLTSCHKE, THOMAS.
Método para preparar una célula eucariótica negativa de DHFR, que se caracteriza porque: (a) la célula es transfeccionada con un primer vector, que comprende (i) al menos una secuencia objetivo para una recombinasa específica del lugar, (ii) las secuencias de ADN que flanquean la secuencia (i), que son complementarias a una secuencia de ácido nucleico de DHFR presente de forma endógena en la célula, para permitir una recombinación complementaria, y (iii) opcionalmente, un gen marcador de selección positivo y opcionalmente uno negativo b) la célula transfeccionada se cultiva en unas condiciones, en las cuales se efectúa una recombinación complementaria del vector, y c) se consigue la célula obtenida según el apartado (b).
(16/09/2006). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: ASADA, KIYOZO, UEMORI, TAKASHI, UENO, TAKASHI, KOYAMA, NOBUTO, HASHINO, KIMIKAZU, KATO, IKUNOSHIU.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE LA TRANSFERENCIA DE GENES HACIA CELULAS DIANA CON UN RETROVIRUS. EN EL PROCEDIMIENTO, LAS CELULAS DIANA SE INFECTAN CON EL RETROVIRUS EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA UN DOMINIO DE UNION A RETROVIRUS Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE OTRO MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA UN DOMINIO DE UNION A LA CELULA DIANA, O UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA ESTOS DOMINIOS DE UNION SOBRE LA MISMA MOLECULA. LOS MATERIALES FUNCIONALES PUEDE UTILIZARSE SIN INMOVILIZACION, O CON INMOVILIZACION SOBRE ESFERAS. EL PROCEDIMIENTO RESULTA UTIL, POR EJEMPLO, EN TERAPIA GENICA.
(16/09/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.
Ácido nucleico aislado que tiene una secuencia nucleotídica que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2), en donde la identidad de secuencia se determina a lo largo de la longitud completa de la secuencia mostrada en la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2).
(01/09/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, CATE, RICHARD, L., BONVENTRE, JOSEPH, V., HESSION, CATHERINE, A., ICHIMURA, TAKAHARU, WEI, HENRY.
SE EXPONEN PROTEINAS REGULADAS HACIA ARRIBA EN TEJIDOS LESIONADOS O EN REGENERACION, ASI COMO EL DNA QUE LAS CODIFICA, AL MISMO TIEMPO QUE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.
Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.
(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.
(01/09/2006) Una secuencia de ADN que codifica una proteína asociada a RIP (RAP-2), isoformas, análogos o o fragmentos de la misma, capaces de unirse a RIP y de modular o mediar en la actividad intracelular de RIP, en donde la secuencia de ADN se selecciona entre el grupo consistente en: (a) una secuencia de ADN que codifica una proteína RAP-2 tal y y como se describe en la Fig. 3; (b) una secuencia de ADN tal y como se muestra en SEQ ID NO:1 o 2; (c) una secuencia de ADN capaz de hibridarse con una secuencia del apartado (a) o (b) bajo condiciones rigurosas y que codifica una proteína RAP-2 biológicamente activa; (d) una secuencia de ADN que está degenerada como resultado del código genético de la secuencia…
(01/09/2006) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN FACTOR INDUCIBLE DE LA HIPOXIA (HIF), EN EL GENOMA DE UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE…
(01/09/2006). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, KIMURA, MICHIO, KATSUURA, MIEKO, MAKISHIMA, FUSAO, TAKAMATSU, HIROYUKI, MIKI, HIDEO, MATSUMOTO, TOMOAKI, ENOMOTO, KOICHI, SATOH, YUSUKE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA REPRESENTADA POR SEQ ID N :1, DEL LISTADO DE SECUENCIAS DERIVADAS DE MP52 HUMANA, Y UNA PROTEINA DIMERA DE LA MISMA. LA PROTEINA HOMODIMERA DESCRITA ANTERIORMENTE SE PUEDE OBTENER CONSTRUYENDO UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE CODIFICA PARA ADN, REPRESENTADA EN SEQ ID N :1 DEL LISTADO DE SECUENCIAS CON UNA METIONINA EN EL EXTREMO NTERMINAL; INTRODUCIENDO DICHO PLASMIDO EN E. COLI PARA EFECTUAR LA TRANSFORMACION; SOLUBILIZANDO LOS CUERPOS DE INCLUSION OBTENIDOS MEDIANTE CULTIVO DEL TRANSFORMANTE; PURIFICANDO LA PROTEINA MONOMERICA A PARTIR DE LA SOLUCION SOLUBILIZADA; REPLEGANDO DICHA PROTEINA MONOMERICA HASTA OBTENER UNA PROTEINA DIMERA; Y PURIFICANDO LA MISMA. LA PROTEINA HOMODIMERA DESCRITA ANTERIORMENTE ES UTIL COMO COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR ENFERMEDADES OSEAS Y DEL CARTILAGO.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: XIAO, YONGHONG.
Un polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo constituido por a) un polinucleótido que codifica el polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 6; b) un polinucleótido que comprende la secuencia SEQ ID Nº 5; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y (b) debido a la degradación del código genético y que muestra la actividad biológica de (a).
(16/08/2006) Polipéptido que comprende una secuencia que es: (a) una secuencia de aminoácidos del dominio extracelular (ECD) del receptor alfa de neurturina humana (NTNRalfa) que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en la SEC ID NO: 3 entre los residuos de aminoácidos 23 y 447,ambos inclusive; (b) una variante alélica u homólogo de mamífero de (a) que tiene por lo menos un 60% de identidad de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de NTNRalfa establecida en la SEC ID No: 3, teniendo la variante u homólogo la actividad biológica de mediación de la actividad de Ret por NTN; (c) una secuencia de aminoácidos codificada por un ácido nucleico que se hibrida en condiciones severas (42ºC en formamida al 20%) a un ácido nucleico que codifica (a) o (b), teniendo la secuencia la actividad biológica…
(16/08/2006). Solicitante/s: PROTEOME SCIENCES PLC. Inventor/es: HANASH, SAMIR, M., COMPREHENSIVE CANCER CENTER, BEER, DAVID, G., COMPREHENSIVE CANCER CENTER, KUICK, RORK, COMPREHENSIVE CANCER CENTER, HINDERER, ROBERT, COMPREHENSIVE CANCER CENTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANALISIS MEDIANTE ORDENADOR DE GELES 2 - G DE LAS PROTEINAS DE TEJIDOS DE TUMORES DE ESOFAGO, BASADA EN EL AMFOLITO VECTOR (CA) Y EN EL GRADIENTE DE PH INMOVILIZADO (IPG); ESTE ANALISIS REVELA QUE HAY UNAS PROTEINAS QUE SON DIFERENTES EN CUANTO AL TEJIDO TUMORAL Y AL TEJIDO DE CONTROL.
(01/08/2006) Polinucleótido que comprende: a) un gen seleccionable amplificable; b) un gen de proteína verde fluorescente (GFP); y c) una secuencia seleccionada que codifica un producto deseado, encontrándose la secuencia seleccionada unida operablemente al gen seleccionable amplificable o al gen GFP, y a un promotor, en la que el polinucleótido comprende una primera unidad transcripcional que comprende un primer promotor seguido de un intrón y la secuencia seleccionada; y una segunda unidad transcripcional que comprende un segundo promotor y un intrón en dirección 3 respecto al segundo promotor; en el que el intrón en la primera unidad transcripcional es el primer intrón, y el intrón en la segunda unidad transcripcional es el segundo intrón, y en la que cada uno…
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JACOBS, PAUL, BRUCK, CLAUDINE, BOLLEN, ALEX, MASSAER, MARC.
Un alergeno pro-DerP1 mutante recombinante de Dermatophagoides pteronyssinus, que tiene una o más de las siguientes mutaciones: (i) una sustitución por alanina del resto Cys 132 de pro-Der P1 (ii)una sustitución por alanina del resto His 268 del pro-Der P1 (iii) una mutación en el sitio de escisión entre el propéptido y la molécula madura.
(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, KOLATTUKUDY, PAPPACHAN, QUACH, THAN, TAM, BYK, TAMARA, SOBEL, ANDRE, AUNIS, DOMINIQUE.
La invención se refiere a un polipéptido purificado, a un derivado polipeptídico biológicamente activo o un fragmento de dicho polipéptido purificado, que comprenden una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ.ID. No. 2, No. 4, No. 6 y No. 8.
(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LOUVAIN, VIRGINIE, BIANCHINI, ELSA, MARQUE, PIERRE-EMMANUEL, CALMEL-TAREAU, CLAIRE, AIACH, MARTINE, LE BONNIEC, BERNARD.
Análogo de factor X en el que la secuencia Thr- Arg-Ile del sitio de activación de factor X nativo se reemplaza por una secuencia escindible por trombina, caracterizado porque dicha secuencia escindible por trombina es la secuencia Pro-Arg-Ala.
(16/07/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BUCKBINDER, LEONARD, TALBOTT, RANDY, SEIZINGER, BERND R., KLEY, NIKOLAI.
SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN PARTICULAR SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA PROTEINA DE RESPUESTA P53 PIGI AS DE ADN, CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS QUE CONTIENE TODA O PARTE DE LA PROTEINA DE RESPUESTA P53 PIGI Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS.
