CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Miméticos de factor de crecimiento de hepatocitos como agentes terapéuticos.
(08/02/2017). Solicitante/s: Washington State University. Inventor/es: WRIGHT, JOHN W., HARDING,JOSEPH W, BENOIST,CAROLINE C, KAWAS,LEEN H, WAYMAN,GARY A.
Mimético de factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) que tiene la fórmula general:**Fórmula**
en la que
R1 es uno de un grupo N-acilo, y un aminoácido, seleccionándose dicho aminoácido del grupo que consiste en tirosina, fenilalanina, ácido aspártico, arginina, isoleucina, serina, histidina, glicina, cisteína, metionina, triptófano, lisina, norvalina, ornitina y s-bencilcisteína;
R2 es un aminoácido seleccionado del grupo seleccionado del grupo que consiste en tirosina, fenilalanina, ácido aspártico, arginina, isoleucina, serina, histidina, glicina, cisteína, metionina, triptófano, lisina y valina;
R3 es isoleucina; y
n oscila entre 3-6;
y en la que los enlaces covalentes 1, 2 y 3 se seleccionan del grupo que consiste en enlaces peptídicos o enlaces peptídicos reducidos.
PDF original: ES-2622385_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PROMOTORA DE LA REGENERACIÓN CAPILAR.
(12/01/2017). Solicitante/s: ARMESSO AM ESPAÑA, S.L. Inventor/es: ARIZA ANDRADE,Eduardo, CHACÓN LÓPEZ,Carlos Eduardo.
Composición farmacéutica promotora de la regeneración capilar, que se presenta en estado líquido y estable, y resulta útil para tratar la alopecia, estimular la regeneración capilar y proveer un crecimiento mejorado del cabello con menor incidencia de hipocromía, cuyo componente activo está conformado por una quíntuple combinación de concentraciones de principios activos alopáticos, extractos vegetales hidroglicólicos o hidroalcohólicos, diluciones homeopáticas de oligoelementos, factores de crecimiento de origen biotecnológico, y péptidos biomiméticos, transportada en un vehículo farmacéuticamente apropiado para administración intradérmica o aplicación tópica, en forma directa o mediante equipos de estimulación celular por radiación o corriente microgalvánica. Opcionalmente, la composición farmacéutica puede combinarse in situ con factores de crecimiento de origen autólogo.
PDF original: MX-2017005942_A.pdf
ADN de TSLP humano y polipéptidos.
(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2288036_T5.pdf
PDF original: ES-2288036_T3.pdf
Inhibidores de TFPI y procedimientos de uso.
(11/01/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: HARTMANN, RUDOLF, OSTERKAMP, FRANK, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, REINEKE,ULRICH, EHRLICH,HARTMUT, DOCKAL,MICHAEL, FRIES,MARKUS, POLAKOWSKI,THOMAS.
Un péptido que se une al Inhibidor de la Ruta del Factor Tisular 1α (TFPI-1α), que comprende la estructura de fórmula (XI):
X4001-Q-X4003-X4004-X4005-X4006-X4007-X4008-X4009-X4010-X4011-X4012-X4013-X4014-R-X4016- X4017-X4018-X4019-X4020 (XI),
en la que X4001 es F;
en la que X4003 es S;
en la que X4004 es K;
en la que X4005 es p;
en la que X4006 es N o S;
en la que X4007 es V;
en la que X4008 es H;
en la que X4009 es Tle;
en la que X4010 es D;
en la que X4011 es a o G;
en la que X4012 es Y;
en la que X4013 es F;
en la que X4014 es E;
en la que X4016 es L o Hle;
en la que X4017 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Aib, Hie, Deg, Eca, y Aic;
en la que X4018 es A;
en la que X4019 es K; y
en la que X4020 es L.
PDF original: ES-2621809_T3.pdf
Péptidos VEGF quiméricos.
(04/01/2017). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KAUMAYA,PRAVIN, COHN,DAVID.
Péptido quimérico que comprende:
(a) al menos un epítopo de VEGF humano constituido por KCECRPKKDRARQENPCG;
(b) un epítopo de células T colaboradoras seleccionado del grupo constituido por NSVDDALINSTIYSYFPSV (TT), PGINGKAIHLVNNQSSE (TT1), QYIKANSKFIGITEL (P2), FNNFTVSFWLRVPKVSASHLE (P30), LSEIKGVIVHRLEGV (MVF), FFLLTRILTIPQSLN (HBV) y TCGVGVRVRSRVNAANKKPE (CSP); y
(c) un conector de 2 a 15 aminoácidos de longitud que une al menos un epítopo de VEGF al epítopo de células T colaboradoras,
en el cual el conector está unido operativamente al C terminal de al menos un epítopo de VEGF y al N terminal del epítopo de células T colaboradoras.
PDF original: ES-2617062_T3.pdf
Método y composiciones para la reparación del cartílago usando un biorreactor in vivo.
(04/01/2017). Solicitante/s: Spinalcyte, LLC. Inventor/es: SEVRAIN,LIONEL C, VERDIER-SEVRAIN,SYLVIE Y.
Un método ex vivo de preparación de una composición de células/armazón, en el que las células son condrocitos o células de tipo condrocito, comprendiendo el método:
fijar las células capaces de diferenciarse en una célula de tipo condrocito a un armazón;
encapsular las células por medio de dos membranas biopoliméricas biodegradables en forma de globo expandibles; y
someter las células a tensión mecánica.
PDF original: ES-2614510_T3.pdf
Quimeras de fibronectina: factor de crecimiento.
(21/12/2016). Solicitante/s: Factor Therapeutics Limited. Inventor/es: UPTON,Zee, VAN LONKHUYZEN,DEREK.
Un complejo proteico aislado en forma de una proteína quimérica sintética, que comprende una secuencia de aminoácidos de:
(i) un factor de crecimiento, o al menos un dominio de dicho factor de crecimiento que es capaz de unirse a un receptor del factor de crecimiento afín; y
(ii) uno o más dominios de tipo III de fibronectina (FN), en el que el uno o más dominios de tipo III de FN consiste en los aminoácidos 1266-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1447- 1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1173-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, donde uno o más dominios de tipo III de FN comprenden un dominio de unión a integrina.
PDF original: ES-2619938_T3.pdf
Administración de factores de crecimiento para el tratamiento de trastornos del SNC.
(14/12/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BANKIEWICZ,KRYSTOF S.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para el tratamiento de un mamífero que tiene un trastorno del sistema nervioso central (SNC), en donde dicha composición comprende un factor neurotrófico y es administrada mediante una administración mejorada por convección (CED) intermitente al SNC de dicho mamífero a una velocidad que se opone a la velocidad de aclaramiento tisular de dicho factor neurotrófico, y en donde dicha administración mantiene una dosis terapéutica eficaz del factor neurotrófico, siendo las interrupciones entre las administraciones de dicho factor neurotrófico de al menos aproximadamente una semana.
PDF original: ES-2618787_T3.pdf
Antagonistas de ActRIIb y dosificación y usos de los mismos.
(30/11/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, ATTIE,KEN.
Una proteína de fusión ActRIIb-Fc para uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con hueso o un trastorno relacionado con músculo en un paciente, en la que la proteína de fusión ActRIIb-Fc es para 5 administración al paciente con un plan de dosificación que mantenga una concentración sérica de la proteína de fusión ActRIIb-Fc de 8-20 μg/ml.
PDF original: ES-2613523_T3.pdf
Biocomposite para la regeneración de tejidos y órganos lesionados, un kit para fabricar el biocomposite, un procedimiento de fabricación del biocomposite.
(30/11/2016). Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: KISELEV,SERGEJ L'VOVICH, DEEV,ROMAN VADIMOVICH, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH, BOZO,IL'YA YADIGEROVICH, FILONENKO,ELENA SERGEEVNA.
Un biocomposite que comprende:
- un armazón,
- al menos un ácido nucleico situado en dicho armazón, en el que al menos dicho ácido nucleico codifica al menos un gen seleccionado entre el grupo que consiste en factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV) y en factor-1 derivado de células estromales (FDCE-1), y
- células que proporcionan una regeneración reparadora y han sido transfectadas por al menos un ácido nucleico, en el que al menos dicho ácido nucleico codifica al menos un gen seleccionado entre el grupo que consiste en factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV) y en factor-1 derivado de células estromales (FDCE- 1), y en el que dicho biocomposite es para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2617338_T3.pdf
Métodos y ensayos de tratamiento de sujetos con eliminación, mutación o expresión reducida de SHANK3.
(30/11/2016). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: SAKURAI, TAKESHI, BUXBAUM, JOSEPH D., GUNAL,OZLEM.
Factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGF-1) o un fragmento de IGF-1 activo, tal como el tripéptido IGF-1, para su uso en el tratamiento del síndrome de Phelan-McDermid.
PDF original: ES-2617309_T3.pdf
Composiciones y usos para el tratamiento de lesiones miocárdicas progresivas debidas a una insuficiencia vascular.
(23/11/2016) Una composición farmacéutica estéril para su uso en un método de tratamiento de una lesión miocárdica progresiva debida a la insuficiencia vascular que afecta el flujo sanguíneo coronario, estando caracterizada la lesión miocárdica progresiva como un componente de progresión de la enfermedad a insuficiencia cardíaca, preparándose la composición farmacéutica mediante un procedimiento que comprende:
(a) purificar en condiciones estériles una población de células mononucleares que comprende células CD34+ obtenidas del sujeto en condiciones estériles con el fin de producir una población no expandida, aislada de células mononucleares enriquecida en células CD34+, de modo que al menos 70% de las células comprendan células CD34+;
(b) al menos 24 horas después de la adquisición de las células del sujeto, hacer pasar una primera porción de la…
Composiciones y métodos para tratamientos durante periodos no agudos después de lesiones neurológicas del SNC.
(05/10/2016) Un polipéptido que comprende un dominio tipo factor de crecimiento epidérmico (tipo EGF) para su uso en el tratamiento de:
(i) una lesión neuronal a un mamífero, en donde el polipéptido que comprende un dominio tipo factor de crecimiento epidérmico (tipo EGF) se administra después de una lesión neuronal en dicho mamífero; y en donde la administración se inicia después de la ventana semi-aguda después de la lesión neuronal;
(ii) una lesión neuronal a un mamífero, en donde el polipéptido que comprende un dominio tipo factor de crecimiento epidérmico (tipo EGF) se administra después de una lesión neuronal en dicho mamífero; la administración se inicia en menos de seis horas después de la lesión neuronal; y la administración continúa en un periodo de…
(14/09/2016) Un procedimiento para preparar un producto de cartílago que comprende las siguientes etapas:
a) picar el cartílago;
b) mezclar el cartílago picado y agua;
c) calentar la mezcla de la etapa b) a una temperatura entre 45 ºC y 55 ºC;
d) añadir una solución acuosa de H3PO4 para ajustar el pH de la mezcla de la etapa c) a un valor comprendido entre 3,0 y 3,5;
e) tratar la mezcla ácida de la etapa d) con una cantidad de pepsina en peso respecto al peso del cartílago de la etapa a) comprendida entre 0,6% y 1,0%, durante un periodo de tiempo comprendido entre 10 y 30 horas, de modo que se obtiene…
Jaula degradable diseñada revestida con capas minerales para fusión intercorporal espinal.
(14/09/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: MURPHY, WILLIAM L., LIN,CHIA-YING, LAMARCA,FRANK, HOLLISTER,SCOTT J.
Una jaula degradable de fusión intercorporal para facilitar la fusión de huesos adyacentes o la fusión de superficies óseas adyacentes, comprendiendo la jaula de fusión intercorporal:
una microestructura porosa diseñada que comprende un material biocompatible;
un revestimiento mineral osteoconductor sobre al menos una parte de la jaula de fusión intercorporal; y
una placa de fijación conectada a o integrada con la microestructura porosa diseñada, donde:
la microestructura incluye una pluralidad de paredes separadas , donde una de las paredes está situada ente otras dos de las paredes.
PDF original: ES-2596520_T3.pdf
Eritropoyetina para uso en el tratamiento de heridas o el trasplante de células.
(07/09/2016). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.
Eritropoyetina (EPO) para uso en la curación de heridas sin formación de cicatrices después de lesiones por quemadura usando un injerto de piel.
PDF original: ES-2606068_T3.pdf
Uso de proteínas del dominio extracelular de FGFR1 para tratar cánceres caracterizados por mutaciones activadoras dependientes de ligando en FGFR2.
(17/08/2016). Solicitante/s: FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HARDING,THOMAS, KAVANAUGH,MICHAEL W.
Una composicion que comprende un ECD de FGFR1 para su uso en un metodo de tratamiento del cancer en un sujeto, en donde dicho sujeto tiene un cancer que se caracteriza por una mutacion activadora dependiente de ligando en FGFR2.
PDF original: ES-2600631_T3.pdf
Factores neurotróficos MANF y CDNF para uso en el tratamiento de trastornos de la retina.
(10/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: WEN,RONG.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de factor neurotrófico derivados de astrocitos mesencefálicos (MANF), o un fragmento del mismo, para su uso en el tratamiento de un trastorno de la retina seleccionado del grupo que consiste en retinitis pigmentaria, degeneración macular relacionada con la edad y glaucoma, en la que dicho MANF consiste en la SEQ ID NO: 3 o un fragmento de la misma.
PDF original: ES-2594605_T3.pdf
Microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa eritropoyetina y/o interferón.
(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.
Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y
en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.
PDF original: ES-2599391_T3.pdf
Terapia de combinación que asocia un antagonista de TGF-beta con un agente quimioterapéutico.
(06/07/2016). Solicitante/s: Autotelic LLC. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un oligonucleótido antisentido de TGF-beta2 que se hibrida con un área del ARN mensajero (ARN-m) y/o el ADN que codifica TGF-beta2 seleccionado del grupo que consiste de SEQ ID NO: 28 a 30, y al menos una sustancia que inhibe la proliferación celular y/o que induce la muerte celular, seleccionada del grupo de BCNU, CCNU, gemcitabina, temozolomida y vincristina.
PDF original: ES-2594734_T3.pdf
Una composición farmacéutica que comprende agentes antiplaquetarios y un agente estimulante de eritropoyesis.
(29/06/2016). Solicitante/s: CADILA HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: JAIN,MUKUL,R, SONI,HITESH MADANLAL.
Una composición para su uso en el tratamiento de la función renal en pacientes de ERC que comprende un agente antiplaquetario o su sal farmacéuticamente aceptable y un agente estimulante de eritropoyesis.
PDF original: ES-2592280_T3.pdf
Derivados de polisacáridos de la eritropoyetina.
(18/05/2016). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY, RUMPF,NORBERT OSKAR.
Un compuesto que es un derivado de polisacárido N- terminal de la eritropoyetina (EPO), o de una proteína similar a EPO, la proteína similar a EPO es un homólogo de EPO que tiene al menos 50% de la actividad de la EPO y tiene 90% o más de identidad de secuencia a nivel de aminoácidos con los residuos 28- 193 de la sec. con núm. de ident.: 1, en donde el polisacárido es ácido polisiálico y comprende entre 2 y 200 unidades de sacárido.
PDF original: ES-2581983_T3.pdf
SRPIN340 como modulador de empalme de VEGF y agentes anti-angiogenicos.
(11/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: BATES,DAVID, HARPER,STEVEN JAMES, NOWAK,DAWID GRZEGORZ.
Un potenciador de VEGF-exón-8-DSS o un inhibidor de VEGF-exón-8-PSS para usar en un método de tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado con angiogénesis anormalmente incrementada o sobreproducción anormal de isoformas de VEGF pro-angiogénico en un sujeto mamífero;
en cuyo caso el potenciador de VEGF-exón-8-DSS o el inhibidor de VEGF-exón-8-PSS es SRPIN 340; o análogos funcionalmente activos y fragmento funcionalmente activos del agente anterior; y
en cuyo caso la enfermedad o trastorno se seleccionan de neoplasia maligna, metástasis tumoral, retinopatía diabética, glaucoma neovascular, degeneración macular relacionada con la edad y retinopatía proliferativa.
PDF original: ES-2586430_T3.pdf
Péptidos de unión a FGF2 y usos de los mismos.
(11/05/2016). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PRESTA,MARCO, CAMOZZI,MAURA, RUSNATI,MARCO, COLOMBO,MAURIZIO, MASTROIANNI,DOMENICO.
Un péptido de unión a FGF2 de fórmula I:**Fórmula**
R1-Ala-X1-Pro-X2-Ala-R2 (I)
donde:
X1 es un aminoácido seleccionado entre Arg y Lys;
X2 es un aminoácido seleccionado entre Cys y Thr;
R1 está ausente o consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 3;
R2 está ausente o consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 2 y la SEQ ID NO: 4, con las siguientes condiciones:
cuando R1 está presente, también R2 está ausente; cuando R1 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, R2 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; cuando R1 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, R2 es una secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 2 y la SEQ ID NO: 4; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2575517_T3.pdf
Métodos basados en Neuregulina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
(04/05/2016). Solicitante/s: ZENSUN (SHANGHAI) SCIENCE AND TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Proteína neuregulina 1 para su utilización en un método para la prevención, el tratamiento o el retardo de la insuficiencia cardíaca en mamíferos que la necesitan, en donde el método comprende la administración al mamífero que la necesita de dicha proteína neuregulina 1 en una cantidad:
a) de aproximadamente 0,3 μg a aproximadamente 2,4 μg/kg/día;
b) de aproximadamente 6 UE a aproximadamente 48 UE/kg/día; o
c) de aproximadamente 0,04 nmol a aproximadamente 0,34 nmol/kg/día.
PDF original: ES-2575125_T3.pdf
Composición para liberación controlada de compuestos.
(29/04/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN. Inventor/es: ALÍA FERNÁNDEZ-MONTES,Enrique, CONDE MONTERO,Elena.
Composición para liberación controlada de compuestos.
La presente invención se refiere a una composición que comprende hidroxietilcelulosa en una concentración de entre un 2 y un 7% en peso, un conservante en una concentración del 0,4 al 0,8% en peso y un humectante en una concentración de entre el 2 y el 10% en peso y su uso para la liberación gradual a través de la piel de sustancias añadidas a esta composición, lo que permite su uso para el tratamiento y/o prevención de diversas afecciones cutáneas. Así, la invención también se relaciona con un kit que comprende dicha composición y el uso del mismo para el tratamiento y/o prevención de diversas afecciones cutáneas.
PDF original: ES-2568517_A1.pdf
PDF original: ES-2568517_B1.pdf
Cistatina C como antagonista de TGF-B y métodos relacionados con la misma.
(20/04/2016). Solicitante/s: National Jewish Health. Inventor/es: SCHIEMANN,WILLIAM P.
Un homólogo de Cistatina C, para inhibir la actividad biológica de la unión de TGF-ß con su receptor, en el que el homólogo de Cistatina C comprende:
un fragmento de secuencia de aminoácidos que comprende al menos los últimos 45 aminoácidos C-terminales de la SEQ ID NO: 2 y en el que al menos 30 aminoácidos del extremo N-terminal de la SEQ ID NO: 2 están delecionados; o
una secuencia de aminoácidos que difiere de la SEQ ID NO: 2 por la deleción de restos de aminoácido desde aproximadamente la posición 80 hasta aproximadamente la posición 93, en el que la deleción es suficiente para reducir o eliminar la actividad biológica del motivo inhibidor de cisteína proteinasa conservado de Cistatina C.
PDF original: ES-2576195_T3.pdf
Composiciones de plasma rico en plaquetas.
(20/04/2016). Solicitante/s: OPKO LAB EUROPE SL. Inventor/es: AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS, COS TRULLAS,JOAN, OCAÑA SAFONT,LAURA, GENOVE COROMINAS,ELSA.
Composición farmacéutica que comprende plasma rico en plaquetas (PRP) obtenido de una fuente heteróloga para su uso en el tratamiento o en la prevención del dolor asociado con enfermedades, trastornos o lesiones de las articulaciones y de los tendones, en la que la composición se administrará por vía oral.
PDF original: ES-2579857_T3.pdf
Composiciones de péptido de MNTF y métodos de uso.
(13/04/2016). Solicitante/s: GENERVON BIOPHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: KO,Pui-Yuk Dorothy, KINDY,MARK S.
Un péptido de MNTF que consiste de entre 2 y 5 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 1, en donde dicho péptido de MNTF exhibe actividad MNTF y dicho péptido de MNTF comprende por lo menos los residuos de aminoácidos 17 y 18 de la SEQ ID NO: 1, y en donde dicho péptido de MNTF es para uso en medicina.
PDF original: ES-2569552_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
Formulaciones liofilizadas de FGF-18.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, CERRETI,ALESSANDRA.
Una formulación liofilizada estable que comprende FGF-18, un tampón fosfato que mantiene el pH comprendido entre 7,0 y 7,5, poloxámero 188 y sacarosa.
PDF original: ES-2575732_T3.pdf
Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.
(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones:
- 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o
- uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.
PDF original: ES-2564552_T3.pdf
