CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/18[3] › Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
(29/07/2020). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: MINGDONG,ZHOU.
Neuregulina para usar en un método para tratar la insuficiencia cardíaca crónica en un paciente, donde el paciente tiene un nivel plasmático de NT-proBNP de ≤ 1600 fmol/ml.
PDF original: ES-2812104_T3.pdf
(15/07/2020). Solicitante/s: Noveome Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: BROWN, LARRY R., SING,GEORGE L.
Un dispositivo médico implantable que tiene un revestimiento en su superficie, útil para la implantación quirúrgica en el cuerpo de un sujeto, en el que el revestimiento comprende composiciones de solución de citocinas celulares derivadas del amnios (ACCS) dispersas en un material de revestimiento polimérico.
PDF original: ES-2821658_T3.pdf
(24/06/2020) Una composicion que comprende: una primera y una segunda cepa purificada de bacteriofago, cada una de dichas cepas que tiene un genoma que comprende al menos el 99 % de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, y que muestra actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus; una tercera cepa purificada de bacteriofago que tiene un genoma que comprende al menos 99 % de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos SEQ ID NO: 3 y que muestra actividad antibacteriana contra Pseudomonas aeruginosa; una cuarta cepa purificada de bacteriofago que tiene un genoma que comprende al menos un…
(03/06/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: DE GROOT,NANDA, NUTTEN,SOPHIE HÉLÈNE, VERHASSELT,VALÉRIE FRANÇOISE.
Una composición nutricional - que contiene al menos un péptido de cinco hasta doce aminoácidos de longitud e incluye una secuencia elegida entre las SEC ID nº 3-4, más TGF-β; de forma que al menos dicho péptido está constituido por ocho péptidos compuestos respectivamente por una secuencia diferente, escogida entre las SEC ID nº 1-8, de cinco hasta doce aminoácidos de longitud - para inducir y mantener la tolerancia oral a la BLG y conservar la tolerancia oral a otras proteínas alimenticias, adquirida mediante el consumo de leche materna, en los mamíferos jóvenes, durante y después del periodo de destete.
PDF original: ES-2807831_T3.pdf
(03/06/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALAVATTAM,SREEDHARA, MALLANEY,MARY, GREWAL,PARBIR.
Una formulación líquida que comprende un anticuerpo y un compuesto que previene la oxidación del anticuerpo en la formulación líquida, en la que el compuesto es de fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxilo, -COOH y -CH2COOH; y R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno e hidroxilo; siempre que uno de R2, R3, R4, R5, R6 y R7 sea hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2808823_T3.pdf
(03/06/2020). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT.
Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 28.
PDF original: ES-2808139_T3.pdf
(06/05/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SANTA MARIA,PETER LUKE, YANG,YUNZHI PETER, KIM,SUNGWOO, DOMVILLE-LEWIS,CHLOE.
Un agente que proporciona actividad de factor de crecimiento epidérmico de unión a heparina (HB-EGF) para su uso en el tratamiento de una perforación crónica de la membrana timpánica en un individuo.
PDF original: ES-2805002_T3.pdf
(06/05/2020). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: CAGGIANO,Anthony,O, KIM,HAESUN.
Factor de crecimiento glial 2 (GGF2) para su uso en la promocion de la remielinizacion celular en un paciente, donde el GGF2 se administra al paciente en una cantidad de 500 ng +/- 15% de GGF2 por kg de peso corporal.
PDF original: ES-2811127_T3.pdf
(29/04/2020) Una proteína de fusión que comprende: un péptido de unión a integrina que comprende unión de desintegrina a integrina αvβx o α5β1 o sus fragmentos de unión a integrina; otro péptido de unión a proteínas que se une a un factor angiogénico, en el que el factor angiogénico comprende angiopoyetina (ANG), efrina (Eph), factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), neuropilina (NRP), activadores de plasminógeno, receptor activador de plasminógeno de tipo uroquinasa (uPAR), factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), factor de crecimiento tumoral beta (TGF-β), factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), cadherina endotelial vascular (VE-cadherina), Factor de crecimiento similar a la insulina (IGF), factor de crecimiento…
(08/04/2020). Solicitante/s: Herantis Pharma Plc. Inventor/es: SAARMA, MART, AIRAVAARA,MIKKO, HUTTUNEN,HENRI.
Una composición para administración intranasal que comprende un polipéptido CDNF que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº: 1 o un fragmento funcional de este para usar en el tratamiento intranasal de una enfermedad del sistema nervioso central.
PDF original: ES-2789723_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: KISHIMOTO,TAKASHI KEI, FRASER,CHRISTOPHER, MALDONADO,ROBERTO A.
Una composición para usar en un método que promueve una respuesta inmunitaria tolerogénica a un antígeno que de otro modo causaría una respuesta inmunitaria no deseada cuando se administra a un sujeto, en donde: (a) la composición comprende nanoportadores sintéticos acoplados a: rapamicina o un análogo de rapamicina con una carga de no más de 25% (p/p); y epítopos restringidos por MHC de clase II de dicho antígeno con una carga de no más de 25% (p/p); y (b) la composición está en una cantidad efectiva para reducir la producción de anticuerpos específicos para dicho antígeno en el sujeto, y en donde la composición no comprende epítopos de células B que generan una respuesta humoral no deseada contra dicho antígeno.
PDF original: ES-2806268_T3.pdf
(11/03/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SATO, YASUSHI, NIITSU,YOSHIRO, KATO,JUNJI.
Medicamento para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con células estrelladas que comprende un portador de fármacos que comprende un derivado de retinoides y/o un análogo de vitamina A como componente, y un fármaco de diagnóstico y/o terapéutico, en el que el trastorno relacionado con células estrelladas se selecciona del grupo que consiste en fibrosis, hepatitis y pancreatitis, y en el que el derivado de retinoides y/o el análogo de vitamina A se selecciona(n) de vitamina A, tretinoína, adapaleno, o palmitato de retinol y fenretinida (4-HPR), y, uniéndose a o incluyéndose en el portador de fármacos, permite el transporte específico del fármaco a células estrelladas.
PDF original: ES-2784554_T3.pdf
(11/03/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMAGISHI,YUKIKO, OSAFUNE,KENJI, TOYOHARA,TAKAFUMI.
Un método para producir células progenitoras renales a partir de células del mesodermo intermedio, que comprende la siguiente etapa de: cultivar las células del mesodermo intermedio en un medio que contiene un activador (o activadores) de señalización de TGFβ y un inhibidor (o inhibidores) de BMP, induciendo de este modo las células progenitoras renales a partir de las células del mesodermo intermedio.
PDF original: ES-2794074_T3.pdf
(04/03/2020). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, DING,BI-SEN, RABBANY,SINA Y.
Células endoteliales sinusoidales hepáticas (LSEC) o LSEC activadas para su uso en un método para potenciar la regeneración del hígado en un mamífero que lo necesita, comprendiendo dicha regeneración del hígado la proliferación de hepatocitos y la regeneración de la masa hepática, y comprendiendo dicho método el trasplante intrahepático de dichas LSEC a dicho mamífero, en el que dicho mamífero necesita la proliferación de hepatocitos y la regeneración de la masa hepática.
PDF original: ES-2788300_T3.pdf
(27/02/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, GARCIA DEL BARCO HERRERA, DIANA, GONZALEZ BLANCO, SONIA, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, VAZQUEZ CASTILLO,MARIELA, BESADA PÉREZ,Vladimir Armando, HERNÁNDEZ BERNAL,Francisco, ZALDIVAR VAILLANT,Tatiana, DÍAZ REYES,Pablo Arsenio, BALADRON CASTRILLO,Idania Caridad, PÉREZ SAAD,Héctor Manuel.
La invención revela una combinación farmacéutica que comprende el factor de crecimiento epidérmico (FCE) y el péptido secretagogo GHRP6, útil para la restauración del daño cerebral, mediante la estimulación de mecanismos de diferenciación y especialización neuronal en células indiferenciadas residentes en el sistema nervioso central o en células neuronales. También contempla el uso de estas biomoléculas en la fabricación de una combinación farmacéutica para la restauración del daño cerebral. Además, la invención provee un método de restauración del daño cerebral en el que se administra a un paciente que lo necesita una cantidad terapéuticamente efectiva de una combinación farmacéutica que comprende el EGF y el GHRP6. La eficacia terapéutica de la combinación farmacéutica es independiente de que la intervención farmacológica ocurra en las primeras horas del daño cerebral, lo que amplía la ventana terapéutica.
(19/02/2020). Solicitante/s: Everfill Oy. Inventor/es: YLIKOMI,TIMO, SARKANEN,JERTTA-RIINA.
Un extracto de tejido adiposo, que comprende VEGF, FGF-2 e IGF-1, y que ha sido preparado a partir de tejido adiposo obtenido por liposucción, tejido adiposo que comprende células viables, incubando las células en una disolución salina estéril, salino tamponado con fosfato o una disolución acuosa tamponada isotónica durante un periodo de tiempo que oscila entre 45 minutos y 2 horas, y recolectar el extracto sin células, donde el extracto comprende entre 1 pg/mL y 1400 pg/mL de VEGF, entre 20 pg/mL y 1500 pg/mL de FGF-2 y entre 100 pg/mL y 1500 pg/mL de IGF-1.
PDF original: ES-2790300_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: KOMPELLA,UDAY B, BAID,RINKU, UPADHYAY,ARUN K, YANDRAPU,SARATH.
Un péptido purificado, que es un fragmento del factor de crecimiento derivado del epitelio del cristalino (LEDGF) de longitud completa, teniendo el péptido una pureza igual o superior al 90 % cuando se cuantifica por SDS-PAGE y SECHPLC y consistiendo en los aminoácidos 1-326 del extremo N-terminal de LEDGF, que es LEDGF1-326 (SEQ ID NO: 2), o en una secuencia seleccionada del grupo que consiste en una secuencia con una identidad de al menos el 85 %, una secuencia con una identidad de al menos el 90 % y una secuencia con una identidad de al menos el 95 %, con la secuencia de aminoácidos de LEDGF1-326 (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2791251_T3.pdf
(12/02/2020). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: SHI,Songtao, GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.
Una población celular enriquecidas en células precursoras mesenquimales (CPM) que expresan 3G5, en la que la población comprende al menos un 1% de CPM capaces de formar una colonia clonogénica y en la que la población celular se ha enriquecido desde el tejido adiposo para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2784378_T3.pdf
(12/02/2020). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: DREANO, MICHEL, VITTE,PIERRE-ALAIN.
Uso de una dosis baja de IL-6, o una muteína, isoforma, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de neuropatía periférica inducida por quimioterapia, caracterizado por que la neuropatía periférica inducida por quimioterapia está causada por al menos un agente quimioterapéutico, en el que el medicamento debe administrarse después o durante y después de la quimioterapia, y en el que la dosis de IL-6 o una muteína, isoforma, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma, está en el intervalo de 4 a 210 μg.
PDF original: ES-2788131_T3.pdf
(22/01/2020). Solicitante/s: Helixmith Co., Ltd. Inventor/es: JEONG,JAE-GYUN.
Una composición farmacéutica para su uso en un procedimiento de prevención o el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, conteniendo la composición, como principio activo, dos o más isoformas del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) o un polinucleótido que codifique las isoformas, en la que las dos o más isoformas del HGF incluyen el HGF de longitud completa (flHGF), que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y la variante de eliminación del HGF (dHGF), que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2773305_T3.pdf
(22/01/2020) Una composición farmacéutica para su uso en un método de (i) proporcionar células madre hematopoyéticas a un sujeto; (ii) reducir el tiempo de injerto después de la reinfusión de células madre en un sujeto; (iii) reducir la incidencia de injerto primario retrasado; (iv) reducir la incidencia de fallo secundario en la producción de plaquetas; o (v) reducir el tiempo de injerto de plaquetas y/o neutrófilos después de la reinfusión de células madre en un sujeto, en donde el método comprende los pasos de: administrar la composición farmacéutica a un sujeto; mejorar la expansión de una población de células madre dentro de la médula ósea y/o movilizar células madre en circulación periférica; recoger…
(08/01/2020). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: THUILLEZ,CHRISTIAN, BRAKENHIELM,EBBA, BANQUET,SÉBASTIEN, EDWARDS-LEVY,FLORENCE.
Partícula que contiene al menos un polisacárido reticulado covalentemente y al menos un factor de crecimiento, comprendiendo además dicha partícula una proteína que está correticulada con el polisacárido y siendo: - una microcápsula que tiene una estructura de núcleo/membrana, en la que dicho núcleo es líquido, o - una microesfera, estando el factor de crecimiento adsorbido al polisacárido reticulado covalentemente del volumen total de la microesfera.
PDF original: ES-2784192_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: LI,WEI, MORRELL,NICHOLAS W, UPTON,PAUL D.
Un polipéptido seleccionado de una variante de la proteína morfogenética ósea 9 (BMP9) que carece de actividad osteogénica y una forma de BMP9 ligada a prodominio (pro.BMP9) para su uso en el tratamiento de una enfermedad vascular o una enfermedad respiratoria.
PDF original: ES-2770073_T3.pdf
(25/12/2019). Solicitante/s: Vegenics Pty Limited. Inventor/es: GEROMETTA,MICHAEL, ADAMS,TIMOTHY.
Una molécula de unión a ligando que comprende un polipéptido de unión a ligando fusionado a un fragmento de dominio constante de inmunoglobulina, comprendiendo el polipéptido de unión a ligando la secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 25-314 de SEQ ID NO: 2, con la condición de que las posiciones del polipéptido que corresponden a las posiciones 104-106 de la SEQ ID NO: 2 no sean idénticas a N-X-S o N-X-T, en donde la molécula de unión a ligando se une e inhibe VEGF-C humano y VEGF-D humano; y en donde el polipéptido de unión a ligando conserva cuatro sitios de N-glicosilación en el sequón correspondientes a las posiciones 33-35 de SEQ ID NO: 2, posiciones 166-168 de SEQ ID NO: 2, posiciones 251 -253 de SEQ ID NO: 2, y posiciones 299-301 de SEQ ID NO: 2 y está glicosilada en dichos cuatro sitios de N-glucosilación N; y en donde la molécula de unión a ligando es soluble.
PDF original: ES-2771478_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: Trefoil Therapeutics, LLC. Inventor/es: THOMAS,KENNETH,A, EVELETH,DAVID.
Un FGF-1 modificado que comprende una o más mutaciones de FGF-1 humano en las posiciones 16, 66, 117, 12 y 134, para el uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad, trastorno o afección del endotelio corneal, el epitelio corneal o el estroma corneal, en un mamífero.
PDF original: ES-2773574_T3.pdf
(06/11/2019) Sistema de administración para la administración de un principio activo farmacéutico en mamíferos, comprendiendo el principio activo farmacéutico un conjunto compuesto por células madre y sílice mesoporosa que contiene un agente liberable, en el que dicha sílice porosa tiene un área superficial mayor de 200 m2/g y un tamaño de poro de entre 1,5- 50 nm, y, en el que las partículas de sílice porosa tienen una forma de partícula que comprende esferas o partículas en forma de varilla, en el que el agente liberable se selecciona del grupo que consiste en factores de crecimiento de fibroblastos (FGF), Wnt, miembros de la familia de factores de crecimiento transformantes (TGF)-beta, proteínas Hedgehog (hh), ácido retinoico, factor de crecimiento…
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, WEISSMAN,LIOR, RAVER-SHAPIRA,NINA, BELYAEV,OLEG.
Un extracto de plaquetas seguro para virus activo derivado de múltiples donantes que comprende una mezcla de factores de crecimiento celular de plaquetas biológicamente activas y/o factores tróficos para su uso en terapia, el extracto de plaquetas comprendiendo PDGF-AB, b-FGF, VEGF y TGFb1, en donde la proporción para PDGF-AB: VEGF es por lo menos 74 y la proporción para PDGF-AB: TGFb1 es por lo menos 0,56, en donde el extracto se vuelve seguro para virus mediante dos pasos de inactivación viral ortogonal, y en donde los pasos de inactivación viral comprenden tratamiento de inactivación viral de solvente detergente (S/D) y pasteurización.
PDF original: ES-2767132_T3.pdf
(02/10/2019). Solicitante/s: NGM Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LING,LEI.
Un variante de FGF19 para su uso en un método para prevenir o tratar un cáncer o tumor dependiente de FGF19, o uno de sus síntomas, en un sujeto, o en un método para antagonizar la actividad oncogénica de FGF19 en un sujeto, en el que el variante de FGF19 comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2753264_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: CAGGIANO,Anthony,O, BELLA,ANTHONY J, IACI,JENNIFER F.
Una neuregulina para uso en la prevencion de una lesion del nervio cavernoso en un sujeto.
PDF original: ES-2763086_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: IACI,JENNIFER, CAGGIANO,ANTHONY, GANGULY,ANINDITA, PARRY,TOM.
Un peptido que comprende un dominio similar al factor de crecimiento epidermico (similar a EGF), en donde el peptido es neurregulina, para su uso en la reduccion de los efectos secundarios debido a los niveles suprafisiologicos del peptido tras la administracion mientras se trata o previene la insuficiencia cardiaca en un mamifero sobre un tiempo prolongado en donde una cantidad terapeuticamente efectiva de dicho peptido se administra a un mamifero en un intervalo de al menos 96 horas, en donde dicha cantidad terapeuticamente efectiva es efectiva para tratar o prevenir la insuficiencia cardiaca en dicho mamifero.
PDF original: ES-2763184_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión ActRIIa-Fc, en donde la proteína de fusión ActRIIa-Fc es un dímero formado por dos polipéptidos que consisten en una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 fusionada a Fc, y en donde el dímero tiene tres o más unidades estructurales de ácido siálico.
PDF original: ES-2756725_T3.pdf
(11/09/2019) Composición farmacéutica o dermatológica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares elegidas entre lesiones del sistema locomotor, lesiones de la médula espinal, lesiones del tejido muscular, lesiones pulmonares, lesiones cutáneas, lesiones del tracto digestivo comprendiendo dicha composición - un polímero biocompatible de fórmula general (I): AaXxYy (I) o de fórmula (II): AaXxYyZz (ll) en la que: A representa un monómero que es glucosa X representa un grupo R1COOR2, Y representa un grupo R7SO3R8 Z es un grupo ácido acético, R1 representa una cadena de hidrocarburo alifático, opcionalmente ramificado y/o insaturado, R2 representa un átomo…
