CIP-2021 : A61K 38/18 : Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos basados en Neuregulina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
(04/09/2019). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Neuregulina-1 para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar la insuficiencia cardiaca en un mamífero que lo necesite, donde dicho método comprende administrar dicha neuregulina-1 al mamífero en una cantidad de:
a) aproximadamente 0,3 μg/kg/día, 0,4 μg/kg/día, 0,6 μg/kg/día, 0,8 μg/kg/día, 1,2 μg/kg/día, 1,6 μg/kg/día o 2,4 μg/kg/día;
b) aproximadamente 6 UE/kg/día, 8 UE/kg/día, 12 UE/kg/día, 16 UE/kg/día, 24 UE/kg/día, 32 UE/kg/día o 48 UE/kg/día; o
c) aproximadamente 0,04 nmol/kg/día, 0,05 nmol/kg/día, 0,08 nmol/kg/día, 0,11 nmol/kg/día, 0,17 nmol/kg/día, 0,23 nmol/kg/día o 0,34 nmol/kg/día.
PDF original: ES-2748886_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de trastornos metabólicos.
(28/08/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LIN,JIANDIE, WANG,GUOXIAO.
Una proteína Neuregulina (Nrg4) que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:1, una variante de Nrg4 que comprende al menos el 80 %, 85 %, 90 %, 95 % o 99 % de identidad con la secuencia completa de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, o un fragmento biológicamente activo de la misma que comprende los restos 1-46, 1-55, 1-52, 1-53 o 1-62 de la SEQ ID NO:1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un trastorno metabólico seleccionado del grupo que consiste en enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), esteatohepatitis y cirrosis.
PDF original: ES-2751391_T3.pdf
Dímero de G-CSF humano recombinante y uso del mismo para el tratamiento de enfermedades neurológicas.
(14/08/2019). Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: SUN, BILL, N., C., YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.
Un polipéptido de G-CSF-Fc aislado que comprende:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o 6, o
(ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 o 7, en donde la secuencia ERKCC se elimina del fragmento Fc de IgG2 humana que está en dicho polipéptido de G-CSF-Fc aislado.
PDF original: ES-2750730_T3.pdf
Composiciones, usos y métodos para el tratamiento de trastornos y enfermedades metabólicos.
(07/08/2019). Solicitante/s: NGM Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LING,LEI, LINDHOUT,DARRIN A.
Un péptido quimérico que comprende o consiste en SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:52, SEQ ID NO:53, SEQ ID NO:69, o SEQ ID NO:70.
PDF original: ES-2748038_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende una suspensión de células totales obtenida de folículo piloso y factores de crecimiento derivados de plasma para tratar la alopecia.
(07/08/2019) Método de obtención de una composición que comprende una suspensión celular que comprende células progenitoras del pelo (HPC) de un sujeto humano y factores de crecimiento derivados de plasma, que comprende las siguientes etapas:
a. incubar una muestra de tejido aislado que comprende al menos un folículo piloso completo del sujeto, preferiblemente de la región occipital de la cabeza del sujeto, en una suspensión de factores de crecimiento derivados de plasma, obtenidos preferiblemente del sujeto; durante un periodo de tiempo de entre 15 minutos y 1 hora a una temperatura de aproximadamente 37ºC;
b. homogeneizar la composición celular de la etapa a) por medio de un homogeneizador mecánico o manual tal como un homogeneizador Potter; y
c. retirar los fragmentos de tejido del producto de la etapa b); preferiblemente mediante…
Proteínas de fusión citolíticas humanas.
(07/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CAPE TOWN. Inventor/es: BARTH, STEFAN, CREMER,Christian, NACHREINER,THOMAS.
Una proteína de fusión citolítica humana (hCFP) recombinante adecuada para inducir apoptosis en células diana humanas que comprende un componente de unión específico de célula diana y un dominio efector humano, en donde el componente de unión comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo con un sitio de unión a antígeno para la unión al receptor de superficie celular CD64, y el dominio efector comprende una variante de angiogenina (Ang) humana de tipo salvaje como se muestra en SEQ ID NO: 1, en donde la variante de la angiogenina humana de tipo salvaje como se muestra en SEQ ID NO: 1 contiene al menos sustituciones en las posiciones que corresponden estructuralmente o por homología de secuencia de aminoácidos a las posiciones 85, 86 y 117, y en donde las sustituciones son G85R, G86R y Q117G, y en donde la secuencia de aminoácidos de dicha variante es al menos un 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2753370_T3.pdf
Preparación tópica que contiene NGF para inducir la pigmentación de la piel y para el tratamiento de discromías cutáneas y vitiligo.
(07/08/2019). Solicitante/s: Biomed Venture S.R.L. Societa Unipersonale. Inventor/es: LIOTTA,SILVANA.
Una preparación cutánea tópica que contiene de 10 a 1000 μg/ml de factor de crecimiento nervioso (NGF) para uso en la terapia y/o la profilaxis de trastornos de la piel discrómicos seleccionados del grupo que consiste en: vitiligo, vitiligo bilateral, vitiligo acrofacial, vitiligo generalizado, vitiligo focal, vitiligo segmentario, vitiligo universal, vitiligo perinévico o nevus de Sutton, leucoderma, discromía cutánea, piebaldismo, pitiriasis alba, pitiriasis versicolor, hipomelanosis Guttata idiopática y postinflamatoria, nevos acromáticos o despigmentados, hipomelanosis macular progresiva, hipomelanosis causada por trastornos metabólicos, nutricionales o endocrinos, hipomelanosis causadas por agentes químicos, físicos o farmacológicos, hipomelanosis infecciosas y postinfecciosas e hipomelanosas inflamatorias.
PDF original: ES-2748866_T3.pdf
Liberación prolongada de neuregulina para tratar la insuficiencia cardíaca.
(17/07/2019). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Neuregulina para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en un ser humano, en donde el método comprende la liberación subcutánea prolongada de neuregulina en el ser humano en una cantidad de 0,3 μg/kg/día a 3,0 μg/kg/día, y en donde la liberación subcutánea prolongada de neuregulina en el ser humano se consigue mediante el uso de una bomba.
PDF original: ES-2743617_T3.pdf
Uso de neuregulina-4 para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal y la enterocolitis necrotizante.
(03/07/2019). Solicitante/s: Children's Hospital Los Angeles. Inventor/es: FREY,MARK R.
Composicion que comprende Neuregulina-4 o un equivalente farmaceutico, analogo, derivado o una sal de la misma para usar en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2745644_T3.pdf
Derivados de FGF21 y sus usos.
(19/06/2019) Un derivado de una proteína FGF21,
en donde dicha proteína comprende un residuo de Cys en una posición correspondiente a la posición 167, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 180 o posición 181 de FGF21 humano maduro (SEQ ID NO:1)
en donde dicho derivado comprende un prolongador unido a dicho residuo de Cys por medio de un enlazador;
en donde el prolongador se selecciona del grupo de
Químico 1A: HOOC-(CH2)x-CO-*,
Químico 1B: HOOC-benceno-O-(CH2)x-CO-*
y
Químico 1C: HO-S(=O)2-(CH2)x-CO-*
en donde x es un número entero en el intervalo de 8-18; y
en donde el enlazador comprende al menos uno del Químico 2, Químico 3 y Químico 4:
en donde el Químico 2 se selecciona de:
*-NH-CH(COOH)-(CH2)m-CO-*,
*-NH-S(=O)2-(CH2)m-CO-*
y
*-NH-(CH2)m-ciclohexano-CO-*,
en donde m es un número entero…
Una formulación líquida de insulina y péptido insulinotrópico de acción prolongada.
(05/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, LEE,JONG-SOO, LEE MI KYOUNG, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.
Una formulación líquida de una combinación de conjugado de insulina de acción prolongada y conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada, que comprende:
un conjugado de insulina de acción prolongada en el que la insulina está enlazada a la región Fc de inmunoglobulina,
un conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada en el que el péptido insulinotrópico está enlazado a la región Fc de inmunoglobulina, y
un estabilizador libre de albúmina, en el que el estabilizador comprende un tampón de intervalo de pH de 5,0 a 7,0, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico;
en la que el péptido insulinotrópico es un péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), péptido similar al glucagón 2 (GLP-2), exendina-3, o exendina-4, o un derivado estructural de los mismos.
PDF original: ES-2743918_T3.pdf
Métodos, usos y composiciones de agonistas de Tie2.
(29/05/2019). Solicitante/s: Sunnybrook Research Institute. Inventor/es: DUMONT, DANIEL, VAN SLYKE,PAUL, LEE,WARREN.
Un agonista de Tie2 para usar en un método de tratamiento de un animal infectado con gripe, comprendiendo el método administrar el agonista de Tie2 al animal; en donde el agonista de Tie2 comprende una forma multimérica de un monómero peptídico de unión a Tie2; en donde el monómero peptídico de unión a Tie2 comprende un péptido T7 como se muestra en las SEQ ID NO: 1 o 2; un péptido GA3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3 o 4; un péptido T4 como se muestra en las SEQ ID NO: 9 o 10; un péptido T6 como se muestra en las SEQ ID NO: 7 u 8 o un péptido T8 como se muestra en las SEQ ID NO: 5 o 6; opcionalmente en donde la forma multimérica es un tetrámero o un dímero.
PDF original: ES-2743509_T3.pdf
Anticuerpo específico de endoglina para uso en un método de tratamiento de la insuficiencia cardíaca y de afecciones relacionadas.
(28/05/2019). Solicitante/s: Tufts Medical Center, Inc. Inventor/es: KAPUR,NAVIN K, KARAS,RICHARD H.
Una composición que comprende un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o es un antagonista del receptor de Endoglina para usar en un método para tratar o tratar profilácticamente la insuficiencia cardíaca, la disfunción del ventrículo izquierdo, la disfunción del ventrículo derecho, la fibrosis ventricular derecha debido a hipertensión pulmonar, cardiomiopatía, o post infarto de miocardio en un sujeto que necesita del mismo, dicho método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o que es un antagonista del receptor de Endoglina, en donde dicho sujeto padece o ha padecido de una enfermedad arterial coronaria.
PDF original: ES-2714373_T3.pdf
Una composición farmacéutica que comprende eritropoyetina y ceftriaxona y un uso de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la demencia liada a la enfermedad de Parkinson.
(27/05/2019). Solicitante/s: Chung Shan Medical University. Inventor/es: HO,YING-JUI, CHEN,JIAN-HORNG.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la demencia de la enfermedad de Parkinson (DEP) que comprende eritropoyetina y ceftriaxona.
PDF original: ES-2714123_T3.pdf
Composición farmacéutica para la protección de heridas, para proporcionar una hemostasia o para evitar la adhesión en el tracto gastrointestinal.
(24/04/2019) Una composición farmacéutica en forma de un polvo adecuado para proporcionar protección de heridas, hemostasia o antiadhesión en el tracto gastrointestinal, que consiste en:
(i) un polímero mucoadhesivo seleccionado entre el grupo que consiste en hidroxietil celulosa, óxido de polietileno y una mezcla de los mismos; y
(ii) un agente higroscópico seleccionado entre el grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, crospovidona y una mezcla de los mismos, en la que el polímero mucoadhesivo y el agente higroscópico están presentes en una cantidad que varía entre el 70 y el 95 % p/p y entre el 5 y el 30 % p/p, basado en el peso total de la composición, respectivamente, en la que la composición es para su administración en el tracto gastrointestinal a través de un…
Trampas de GDF para la utilización en el tratamiento de la anemia.
(24/04/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT.
Polipéptido ActRIIB variante que comprende una secuencia de aminoácidos que es por lo menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 de SEC ID nº 1, comprende ácido glutámico o ácido aspártico en la posición correspondiente a la posición 79 de SEC ID nº 1 e inhibe la señalización por miostatina y/o GD-FF en un ensayo celular para la utilización en un método de incremento de los niveles de glóbulos rojos o en un método de tratamiento de una anemia en un paciente que lo requiere.
PDF original: ES-2738543_T3.pdf
Un implante del núcleo pulposo espinal.
(11/04/2019). Solicitante/s: BioNet Pharma GmbH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, DONY, CAROLA, HUSTERT,ELISABETH, SIGL,RAINER, PIPPIG,SUSANNE.
Un implante o formulación para el núcleo pulposo espinal que comprende un factor de diferenciación y mantenimiento del cartílago que comprende la secuencia madura de la CD-RAP de acuerdo con la SEQ ID NO. 1, o los aminoácidos 12 a 107 de la SEQ ID NO. 1, para su uso en el tratamiento de un trastorno de la columna vertebral.
PDF original: ES-2708851_T3.pdf
Profármaco que comprende un enlazador autoescindible.
(10/04/2019) Un profármaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de un fármaco D-H, el profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable que consiste en un conjugado enlazador de fármaco D-L, en donde
- D es una unidad estructural biológicamente activa que contiene nitrógeno del fármaco D-H; y
- L no muestra los efectos farmacológicos del fármaco D-H y representa una unidad estructural -L1-(5 L2-Z)1-4, en donde
- L1 está representado por la fórmula (I),**Fórmula**
en donde la línea discontinua indica la unión al nitrógeno de la unidad estructural biológicamente activa a través de la formación de un enlace amida;
X es C(R4R4a); N(R4); O; C(R4R4a)-C(R5R5a); C(R5R5a)-C(R4R4a); C(R4R4a)-N(R6); N(R6)-C(R4R4a); C(R4R4a)-O; o OC( R4R4a);
X1 es C; o…
Intervenciones basadas en angiopoyetina para el tratamiento de la malaria cerebral.
(03/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PURCELL NGAMBO,LISA ARLEEN, HIGGINS,SARAH J, KAIN,KEVIN C.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una proteína angiopoyetina modificada para su uso en un método de tratamiento, prevención o mejora de al menos un síntoma, indicación o complicación de la malaria cerebral, comprendiendo dicho método administrar la composición a un sujeto que lo necesite, en la que la angiopoyetina modificada comprende una proteína de fusión que comprende al menos un dominio similar a fibrinógeno de angiopoyetina-1 fusionado a un fragmento Fc de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2727532_T3.pdf
Métodos para la obtención de dosis terapéuticamente eficaces de agentes anti-CD47.
(03/04/2019) Un agente anti-CD47 que puede conducir a una pérdida de eritrocitos y anemia cuando se administra a una dosis terapéutica, para uso en un método para tratar el cáncer en un sujeto, comprendiendo el método:
(a) administrar como agente de imprimación el agente anti-CD47 al sujeto en una dosis sub-terapéutica que prepare al sujeto para la administración de una dosis terapéuticamente eficaz del agente anti-CD47, en donde la dosis sub-terapéutica reduce significativamente la toxicidad debida a la pérdida de eritrocitos; y
(b) administrar una dosis terapéuticamente eficaz del agente anti-CD47 al sujeto,
en donde el agente anti-CD47…
ARN con una combinación de nucleótidos no modificados y modificados para la expresión de proteínas.
(03/04/2019). Solicitante/s: ethris GmbH . Inventor/es: Rudolph,Carsten , KORMANN,MICHAEL.
Polirribonucleótido con una secuencia que codifica una proteína o un fragmento de proteína, en el que el polirribonucleótido contiene una combinación de nucleótidos no modificados y modificados, en el que del 5 al 50 % de los nucleótidos de uridina y del 5 al 50 % de los nucleótidos de citidina son nucleótidos de uridina modificados o nucleótidos de citidina modificados y en el que los nucleótidos de uridina modificados son 5-yodouridina y los nucleótidos de citidina modificados son 5-yodocitidina.
PDF original: ES-2731273_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende FGF18 y antagonista de IL-1 y método de uso.
(01/04/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: MOORE,Emma,E, ELLSWORTH,JEFF L.
Una composicion farmaceutica que comprende FGF18 y un antagonista de IL-1 seleccionado de entre el grupo que consiste en:
(i) IL-1ra, en donde dicha IL-1ra se selecciona de entre una IL-1ra recombinante o una proteina de fusion IL-1ra, comprendiendo dicha proteina de fusion la secuencia de IL-1ra mostrada en la SEQ ID NO:5 o un fragmento inhibidor de IL-1 de la misma y un dominio constante de una cadena pesada o una cadena ligera de inmunoglobulina humana en el extremo amino de dicho IL-1ra; o
(ii) un anticuerpo anti-IL-1R1;
en donde dicha composicion farmaceutica no comprende acido hialuronico.
PDF original: ES-2706848_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas que comprenden hipohalito y/o hipotiocianito y sus usos.
(18/03/2019). Solicitante/s: Perraudin, Jean-Paul. Inventor/es: PERRAUDIN JEAN-PAUL.
Una composición que comprende:
- al menos un ion seleccionado de hipohalito, hipotiocianito o una combinación de estos y;
- al menos un compuesto seleccionado de lactoferrina, péptido de lactoferrina producido por la acción de una proteasa o una combinación de proteasas sobre la lactoferrina, lisozima o una combinación de estas;
en donde dicho ion hipohalito y/o hipotiocianito se aíslan y no están en combinación con el sistema peroxidasa.
PDF original: ES-2704454_T3.pdf
Paricalcitol para uso en el tratamiento de la anemia inflamatoria.
(13/03/2019). Solicitante/s: URIOL RIVERA, Miguel Giovanni. Inventor/es: URIOL RIVERA,Miguel Giovanni.
Paricalcitol para uso en un método para el tratamiento de la anemia inflamatoria, en la que la dosis de paricalcitol a administrar está comprendida entre 5-10 μg/semana.
PDF original: ES-2728158_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar un síndrome metabólico.
(11/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, SCHAEFER, HANS-LUDWIG, RAO, ERCOLE, DREYER,MATTHIAS, SOMMERFELD,MARK, BOSCHEINEN,OLIVER.
Una composición farmacéutica que contiene al menos un compuesto FGF-21 (factor de crecimiento de fibroblastos 21) y al menos un agonista del GLP-1R (receptor del péptido 1 similar al glucagón) para su uso en el tratamiento de diabetes,
comprendiendo adicionalmente la composición farmacéutica un vehículo, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en agua estéril, disolución salina que contiene alcohol bencílico aproximadamente al 0,9% en mg/ml, disolución de Hank, lactato de Ringer, lactosa, dextrosa, sacarosa, trealosa, sorbitol y manitol.
PDF original: ES-2703581_T3.pdf
Composiciones novedosas de solución que contiene factor celular y su uso para tratar heridas.
(05/03/2019) Una composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios que comprende concentraciones fisiológicas de VEGF, TGFß2, angiogenina, PDGF, TIMP-1 y TIMP-2, en la que la concentración fisiológica es ∼5,0-16 ng/ml para VEGF, 3,5-4,5 ng/ml para angiogenina, ∼100-165 pg/ml para PDGF, ∼2,5-2,7 ng/ml para TGFß2, ∼0,68 mg/ml para TIMP-1 y ∼104 mg/ml para TIMP-2, en la que la composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios se obtiene por el método de:
(a) aislamiento de células epiteliales de amnios del amnios de una placenta;
(b) selección de células AMP de las células epiteliales del amnios;
(c) cultivo de las células AMP en medio que no es de base animal, en la que el medio se complementa con albúmina humana de calidad clínica…
Péptidos derivados de la familia WNT y usos de estos.
(28/02/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.
Un uso de un péptido que consta de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 o 4 para promover el crecimiento capilar y mejorar la producción capilar, con la condición de que el uso no sea un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia.
PDF original: ES-2702388_T3.pdf
Formulaciones líquidas para conjugado de eritropoyetina de acción prolongada.
(20/02/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, BAE, SUNG MIN, LIM,CHANG-KI, KIM,MIN-YOUNG, IM,DAE SEONG.
Una formulación líquida de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada (EPO), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada en la cual la EPO está unida covalentemente a un fragmento Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico y un estabilizante libre de albúmina que comprende tampón y manitol, en el que el estabilizante libre de albúmina comprende manitol a una concentración del 5 al 20 % (p/v) y sin aminoácidos neutros.
PDF original: ES-2700925_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar y reparar tendones.
(20/02/2019). Solicitante/s: Replicel Life Sciences Inc. Inventor/es: HOFFMANN,ROLF, MCELWEE,KEVIN JOHN.
Una composición que comprende células de la vaina dérmica no bulbar aisladas para su uso en un método para tratar o prevenir las lesiones de los tendones.
PDF original: ES-2701006_T3.pdf
Nuevos dodecapéptidos y microcápsulas funcionalizadas con los mismos dirigidas a los fibroblastos.
(06/02/2019) Péptido de fórmula (I):
R2-Lys1-Phe2-Asn3-Leu4-Pro5-Leu6-Gly7-Asn8-Tyr9-Lys10-Lys11-Pro12-R1 (I) (R2-SEQ ID NO: 1-R1)
o análogos del mismo en los que uno de los residuos aminoácido 2 a 12 se sustituye con un residuo alanina en la que
R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, -OR3, -SR3, -NR3R4, -OR5 y -NHR5;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H-, R3-C(O)- y R3-OC(O)-,
R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C24, alquenilo C2-C24 y arilo C6-C10; en donde R5 se selecciona del grupo que consiste
en -(CH2)3-PEG-CH2-NH2, -PEG-R6, - (CH2)n-O-PEG-R6, -CO-O-PEG-R6, -CO- (CH2CH2)-CO-O-PEG-R6, -CO-(CH2) m-O-PEG-R6, -CO- (CH2)n-CH(R7) -O-PEG-R6, -CO- (CH2)m-CH(R7)-O-CO-CH(R7)-(CH2)m-O-PEG-R6 y -(1,3,5- triazina)-(O-PEG-R6)2,
…
PLGF-2 humana para la prevención y tratamiento de la insuficiencia cardíaca aterosclerótica.
(06/02/2019). Solicitante/s: CoBioRes NV. Inventor/es: JANSSENS,STEFAN, WU,MING.
Una composición que comprende proteína de factor de crecimiento placentario 2 (PlGF-2) para uso en el tratamiento o la prevención de un fenotipo de insuficiencia cardíaca en un mamífero, en donde dicho mamífero es arteriosclerótico.
PDF original: ES-2722402_T3.pdf
Composición para la reparación del cartílago usando un biorreactor in vivo.
(05/02/2019) Un dispositivo implantable que comprende:
una composición de células/armazón; y
un dispositivo encapsulante que comprende:
una primera membrana que tiene un interior y un exterior; y un primer volumen dispuesto dentro de la primera membrana;
en el que la composición de células/armazón se dispone dentro de la primera membrana y la primera membrana tiene una o más de las siguientes características:
semipermeable;
biocompatible;
biodegradable; y
reabsorbible,
caracterizado por que el dispositivo encapsulante además comprende:
una segunda membrana que tiene un interior y un exterior, en la que la primera membrana está encapsulada dentro de la segunda membrana;
un segundo volumen que está dispuesto fuera de la primera membrana y que está dispuesto dentro…