CIP-2021 : A61K 38/30 : Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE GLP-2 EN COMBINACION CON OTRO AGENTE TERAPEUTICO EN PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS HUESOS.
(05/10/2010) Una composición farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de pérdida de hueso por la inhibición de resorción ósea que comprende una cantidad efectiva de
(a) una molécula GLP-2, que es un péptido-2 tipo glucagón de vertebrado (GLP-2), o un análogo del mismo que constituye un agonista de receptor de GLP-2 donde, en la secuencia de amino ácido de un GLP-2 de vertebrado, uno o más amino ácidos han sido eliminados, o uno o más amino ácidos han sido agregados, o uno o más amino ácidos han sido sustituidos, y
(b) otro agente terapéutico
UTILIZACION DE DOSIS BAJAS DE IGF-I EN EL ENVEJECIMIENTO POR SUS EFECTOS NEUROPROTECTORES, ANTIOXIDANTES Y ANABOLIZANTES.
(09/06/2010) Utilización de dosis bajas de IGF-I en el envejecimiento por sus efectos neuroprotectores, antioxidantes y anabolizantes.
La presente invención se refiere a la administración de IGF-I en dosis bajas en el envejecimiento por sus efectos neuroprotectores, antioxidantes y anabolizantes, y a su uso en la elaboración de productos con efecto neuroprotector, antioxidante y anabolizante. En particular, la aplicación de la presente invención se refiere a mamíferos, incluyendo obviamente al ser humano. El tratamiento sustitutivo o compensatorio con IGF-I incrementa las concentraciones de testosterona libre y normaliza la capacidad total antioxidante en suero así como el grado de peroxidación lipídica y…
UTILIZACION DE DOSIS BAJAS DE IGF-II EN EL ENVEJECIMIENTO POR SUS EFECTOS NEUROPROTECTORES Y HEPATOPROTECTORES.
(15/03/2010) Utilización de dosis bajas de IGF-II en el envejecimiento por sus efectos neuroprotectores y hepatoprotectores.
La presente invención se refiere a la administración de IGF-II en dosis bajas en el envejecimiento por sus efectos neuroprotectores y hepatoprotectores, y concretamente a su uso en la elaboración de medicamentos o composiciones farmacéuticas con efecto neuroprotector y hepatoprotector. En particular, la aplicación de la presente invención se refiere a mamíferos, incluyendo obviamente al ser humano. El tratamiento sustitutivo o compensatorio con IGF-II normaliza la glucemia, disminuye los niveles de triglicéridos y de colesterol, sin modificar las concentraciones plasmáticas de IGF-I y…
PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DE IGF - I.
(01/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC. WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CLARK, ROSS, G., GESUNDHEIT, NEIL, HAMMERMAN, MARC, R., MILLER, STEVEN, B.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE INCLUYE ADMINISTRAR EL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA (IGF MIFERO PARA MANTENER SU ACTIVIDAD BIOLOGICA EN UN MAMIFERO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE IGF -I AL MAMIFERO PARA SUMINISTRAR UNA EXPOSICION AL IGF URANTE UN PERIODO DE TIEMPO QUE ESTIMULA LA MAXIMA RESPUESTA BIOLOGICA EN EL MAMIFERO, DESPUES DETENER DICHA ADMINISTRACION DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO IGUAL O MENOR QUE EL PERIODO DE TIEMPO UTILIZADO PARA LA ADMINISTRACION, Y REPETIR ESTA PAUTA DE ADMINISTRACION Y DETENCION DE LA ADMINISTRACION DURANTE UN PERIODO TAN LARGO COMO SEA NECESARIO PARA LOGRAR O MANTENER LA RESPUESTA BIOLOGICA DESEADA EN EL MAMIFERO.
METODO PARA TRATAR TRASTORNOS MUSCULARES.
(16/02/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: GOLDSPINK, GEOFFREY, ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL.
POLIPEPTIDO IGF - I, O DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, CARACTERIZADO POR LA PRESENCIA DEL PEPTIDO EC O SU EQUIVALENTE FUNCIONAL PARA SU USO EN UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO EN TERAPIA DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.
ENSAYO DE AGENTE ANTI-FIBROTICO.
(01/06/2006) SE HA DESARROLLADO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA SELECCIONAR AGENTES ANTICICATRIZANTES Y ANTIFIBROTICOS. ESTE PROCEDIMIENTO OFRECE SIMPLICIDAD, ES REPRODUCIBLE Y PUEDE ADOPTARSE PARA SELECCIONAR UN GRAN NUMERO DE NUEVOS AGENTES POTENCIALMENTE ANTIFIBROTICOS. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE CARACTERISTICAS EN COMUN CON EL SISTEMA DE CO-CULTIVO BAEC/BASMC, PERO ES MAS SENSIBLE Y NO REQUIERE LA SELECCION DE UN GRAN NUMERO DE LINEAS CLONALES PARA DESARROLLAR UN PROCEDIMIENTO EFECTIVO. EN ESTE SISTEMA, DE FORMA SIMILAR CON EL SISTEMA DE CO-CULTIVO, LA ACTIVACION DEL L-TGF- BE 1 SE PRODUCE MEDIANTE VARIOS MECANISMOS INDEPENDIENTES QUE COMPRENDEN LA UNION DEL COMPLEJO LATENTE CON LOS RECEPTORES M6P/IGF-II, LA TROMBOSPONDINA…
UTILIZACION Y PREPARACION DE TEJIDO METANEFRICO EMBRIONARIO NO HUMANO.
(16/03/2006). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: HAMMERMAN, MARC, R.
SE APORTA TEJIDO EMBRIONARIO METANEFRICO QUE SE HA OBTENIDO DE UN DONANTE EN UNA ETAPA ADECUADA DE DESARROLLO EMBRIONARIO PARA USO EN UN METODO PARA AUMENTAR LA MASA DE NEFRONAS FUNCIONANTES DE UN RECEPTOR MEDIANTE LA IMPLANTACION DE DICHO TEJIDO METANEFRICO JUNTO AL OMENTUM DEL RECEPTOR O BAJO LA CAPSULA RENAL DEL RIÑON DEL RECEPTOR BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN AL TEJIDO METANEFRICO REVASCULARIZARSE Y DESARROLLARSE PARA FORMAR ORINA.
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS Y HEMATOLOGICOS CON IGFBP SOLO O ASOCIADO CON IGF.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CARLINO, JOSEPH A., HIGLEY, HOWARD R, MAACK, CHRISTOPHER A.
Utilización de la proteína 3 de fijación al factor de crecimiento semejante a insulina (IGFBP-3), sin formar complejo con IGF-I, en la fabricación de un medicamento para tratar una patología linfoproliferativa inducida por IGF.
COMPOSICION QUIMICA DE IGF-I PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: TORRES ALEMAN,IGNACIO, CARRO DIAZ,EVA MARIA, LOPEZ LOPEZ,CRISTINA, TORRADO,JUAN, CARRASCOSA,CELIA, TORRADO,SANTIAGO.
Composición química de IGF-I para el tratamiento y prevención de enfermedades neurodegenerativas. La invención se refiere a la preparación y obtención de nuevas composiciones químicas de administración lenta de IGF-I. Estas composiciones se corresponden con microesferas de tamaño menor de 5 micrómetros, entre otras características, y con cápsulas de implantación subcutánea. La presente invención describe además la utilización de cualquiera de estas composiciones en la preparación de medicamentos para el tratamiento y prevención de enfermedades neurodegenerativas como, entre otras, la enfermedad de Alzheimer o la ataxia cerebelar.
VARIANTE MUTANTE DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE TIPO INSULINA (IGF-I).
(01/07/2005) Variante de IGF-I, en la que el resto de aminoácido en la posición 49 del IGF-I humano con secuencia natural está sustituido con un resto de alanina o de glicina. En una forma de realización, la invención proporciona una variante de IGF-I en la que el resto de aminoácido en la posición 49 del IGF-I humano con secuencia natural está sustituido por un resto de alanina o de glicina. Asimismo en la presente memoria se proporciona una composición que comprende la variante en un portador, preferentemente un portador farmacéuticamente aceptable. Preferentemente, esta composición está esterilizada. Además en la presente memoria se proporciona un procedimiento para tratar un trastorno caracterizado por la disregulación de los ejes GH/IGF en un mamífero que comprende…
COBINACION DE PDGF, KGF,IGF E IGFBP PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T..
LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION DE PDGF Y KGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF Y IGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF, IGF Y IGFBP PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES.
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(01/02/2005). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SOMMER, ANDREAS.
Utilización de un complejo que incluye IGF-I e IGFBP-3 para la elaboración de un medicamento para el tratamiento o el alivio de la diabetes mellitus en un individuo que padezca los síntomas o complicaciones relacionados con la diabetes mellitus.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES PARA IGF/IGFBP.
(16/12/2004). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DANKO, STEPHEN, PASSMORE, DAVID, OGAWA, YASUSHI.
Formulación farmacéutica para el complejo de factor de crecimiento insulinoide (IGF) y la proteína de fijación del factor de crecimiento insulinoide (IGFBP), que comprende: complejo IGF/IGFBP; un agente de aumento de la masa; y sales tampón del pH, caracterizada porque la formulación contiene menos de 12, 5 mM de sales osmolíticas.
COMPUESTOS PEPTIDICOS ANALOGOS DEL GLUCAGON COMO PEPTIDO-1 (7-37),SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, CALAS, BERNARD, GRASSY, GERARD, CHAVANIEU, ALAIN, SARRAUSTE DE MENTHIERE, CYRIL, MANECHEZ, DOMINIQUE.
COMPUESTOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: - Z 1 , SUSTITUYENTE DEL GRUPO AMINADO TERMINAL, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ACILO O BIEN UN GRUPO ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, ARILALQUILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARILALQUILOXICARBONILO , ALQUILOXICARBONILO, TODOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, - Z 2 , SUSTI TUYENTE DEL GRUPO CARBONILO TERMINAL, REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, - X 1 A X 2 REPRESENTAN CADA UNO UN RESIDUO DE AMINOACIDO DE CONFIGURACION D O L TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, - X 15 REPRESENTA UN ENLACE O UN RESIDUO ARGININA (ARG). MEDICAMENTOS.
UTILIZACION DE AGONISTAS DEL GLP-2 PARA MEJORAR EL FUNCIONAMIENTO DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR.
(01/07/2004) La invención se refiere a péptidos relacionados con el glucagon y a su utilización para la prevención o el tratamiento de enfermedades que afectan al tracto gastrointestinal superior incluyendo el esófago y el estómago. En particular, se ha demostrado recientemente que la GLP-2 y los agonistas peptídicos de la GLP-2 pueden provocar la proliferación de tejidos del tracto gastrointestinal superior. De esta forma la invención proporciona procedimientos de proliferación del tracto gastrointestinal superior en un sujeto en el que sea necesario. Además, los procedimientos de la invención son útiles para el tratamiento o la prevención de condiciones inflamatorias del tracto gastrointestinal…
COMPOSICION BASADA EN POLIPEPTIDOS DE CARGA OPUESTA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OESWEIN, JAMES Q., SMIKAHL, JOHN R., WANG, SHARON, X., YEUNG, DOUGLAS, A.
Composición que comprende una mezcla de un factor de crecimiento similar a insulina I (IGF-I), insulina regular y un excipiente seleccionado del grupo que consiste en arginina, lisina, glutamato, dodecilsulfato de sodio y una combinación de beta-hidroxiciclodextrina y arginina, en donde el IGF-I y la insulina regular son solubles en la composición y en donde la insulina regular y el IGF-I están presentes en una relación volumen:volumen de 1:6 a 6:1.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EXTENDER LA ACCION DE NEUROTOXINA COSTRIDIAL.
(16/05/2004) La utilización de una composición eficaz para prevenir la actividad neurorregenerativa de un polipéptido, comprendiendo dicha composición un agente seleccionado del grupo constituido por: IGF I, IGF II, factor neurotrófico ciliar, NT-3, NT-4, factor neurotrófico derivado de cerebro, factor inhibidor de la leucemia, tenascina-C, ninjurina, molécula de adhesión neural celular, y agrina neural, seleccionándose dicho agente del grupo constituido por: a) un anticuerpo capaz de fijar selectivamente dicho polipéptido, b) un inhibidor competitivo de dicho polipéptido, c) una enzima que escinde un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, d) un agente antisentido capaz de fijarse selectivamente a un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, e) una proteína…
TRATAMIENTO DE LA INSENSIBILIDAD PARCIAL A LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/05/2004) SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR LA TASA DE CRECIMIENTO DE UN PACIENTE HUMANO QUE TIENE EL SINDROME DE INSENSIBILIDAD PARCIAL A LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, PERO NO EL SINDROME DE LARON. UNO DE ESTOS PROCEDIMIENTOS COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA DOSIS EFECTIVA DE HORMONA DEL CRECIMIENTO, PREFERENTEMENTE HORMONA DEL CRECIMIENTO CON UNA SECUENCIA HUMANA NATIVA, CON O SIN UNA METIONINA N TERMINAL. EL PACIENTE SE CARACTERIZA POR TENER UNA ALTURA INFERIOR A APROXIMADAMENTE -2 DESVIACIONES TIPICAS POR DEBAJO DE LA NORMAL PARA SU EDAD Y SEXO, UN NIVEL SERICO DE PROTEINA DE FIJACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO CON ELEVADA AFINIDAD AL MENOS 2 DESVIACIONES TIPICAS POR DEBAJO DE LOS NIVELES NORMALES, UN NIVEL SERICO DE IGF - I INFERIOR A LOS NIVELES MEDIOS NORMALES, Y UN NIVEL SERICO DE HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE ES AL MENOS NORMAL. EN OTRO…
IGF-I Y -II DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/12/2003). Solicitante/s: AUROGEN INCORPORATED. Inventor/es: ISHII, DOUGLAS N.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO CAMBIOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS O ENFERMEDADES DEL CEREBRO Y DE LA ESPINAL DORSAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA I (IGF - I) O DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA II (IGF - II).
COMPOSICIONES Y METODOS PARA MEJORAR LA FUNCION INTESTINAL.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: 1149336 ONTARIO INC. Inventor/es: DRUCKER, DANIEL, J..
EL GLP - 2 ESTIMULA EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO TANTO DEL INTESTINO DELGADO COMO DEL INTESTINO GRUESO, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON OTROS AGENTES. LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE GLP - 2 CON AL MENOS OTRO AGENTE QUE AUMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL GLP - 2, PROCEDIMIENTOS PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO TANTO DEL INTESTINO DELGADO COMO DEL GRUESO, Y PARA MEJORAR LOS TRASTORNOS NUTRICIONALES O GASTROINTESTINALES, GRACIAS A UN AUMENTO DE LOS NIVELES SERICOS DE GLP - 2 Y AL MENOS OTRO AGENTE, DESCRIBIENDOSE TAMBIEN KITS PARA LLEVAR A LA PRACTICA LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO IN VITRO Y UTILIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS CILIARES DEL OIDO INTERNO.
(01/07/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GAO, WEI-QIANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES, UNOS PROCEDIMIENTOS Y UNOS DISPOSITIVOS QUE FAVORECEN O REFUERZAN EL CRECIMIENTO, LA PROLIFERACION O LA REGENERACION DE LOS TEJIDOS DEL OIDO INTERNO Y EN PARTICULAR DE LOS PELOS AUDITIVOS DEL OIDO INTERNO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES Y UNOS PROCEDIMIENTOS DE PROFILAXIS Y DE TRATAMIENTO DE LOS MAMIFEROS AFECTADOS POR TRASTORNOS DEL OIDO INTERNO O DE ESTADOS VINCULADOS EN PARTICULAR A UNOS DEFECTOS DE AUDICION DEBIDOS A LESIONES DE DICHOS PELOS O A SU PERDIDA O SU DEGENERACION, MEDIANTE ADMINISTRACION DE UNA DOSIS CON EFECTO TERAPEUTICO DE IGF - 1, O DE FGF - 2, O DE SUS AGONISTAS, SOLOS O COMBINADOS.
FACTOR DEL TIPO RELAXINA Y METODOS Y USOS DEL MISMO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNECTIVE THERAPEUTICS, INC. MEDICAL UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA. Inventor/es: SCHWABE, CHRISTIAN, UNEMORI, ELAINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, A SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A SUS USOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A RELAXINA, EN LAS QUE DICHAS COMPOSICIONES MUESTRAN UN EFECTO ADITIVO O SINERGICO.
MOLECULAS AGONISTAS DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA.
(16/03/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., ROBINSON, IAIN, C., A., F.
Se suministran compuestos que inhiben la interacción de un IGF con cualquiera de sus proteínas de unión pero que no se une a un receptor del IGF humano. Estos compuestos agonistas del IGF, que incluyen péptidos, son útiles para incrementar los niveles de IGF activo en el suero y los tejidos de un mamífero.
ACIDO HIALURONICO DE BAJO PESO MOLECULAR CON PEPTIDOS O PROTEINAS.
(16/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ CONTINUA, FLEXIBLE, SUAVE Y LIOFILIZADA DE ACIDO HIALURONICO DE BAJO PESO MOLECULAR O DE UNA SAL DE ESTE ACIDO, EN LA QUE EL PESO MOLECULAR DEL ACIDO HIALURONICO ES PREFERIBLEMENTE ENTRE 50.000 Y 200.000 DA, Y QUE CONTIENE AL MENOS UN PEPTIDO O UNA PROTEINA. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UNA CAPA, QUE SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE ESTE ACIDO HIALURONICO DE BAJO PESO MOLECULAR, LIOFILIZADO, Y AL MENOS UN PEPTIDO O PROTEINA. EL FARMACO SE SELECCIONA PREFERIBLEMENTE DE AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES FACTORES: GH, IGF-I, IGF-II O EGF Y PUEDE COMBINARSE…
METODO PARA EL TRATAMIENTO SISTEMICO DE ESTADOS CATABOLICOS Y LESIONES SISTEMICAS DE TEJIDOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MAACK, CHRISTOPHER A, SOMMER, ANDREAS.
SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESTADOS CATABOLICOS, QUEMADURAS, TRAUMAS Y ULCERAS PEPTICAS Y PACIENTES QUE VAN A SER, ESTAN O ACABAN DE SER SOMETIDOS A INTERVENCION QUIRURGICA. EL METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPLEJO DE FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA (IGF) Y PROTEINA-3 DE LIGAMIENTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO PARECIDO A INSULINA (IGFBP-3). LA FORMA PREFERIDA ES IGF-I/IGFBP-3.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA HORMONA DE CRECIMIENTO Y LA PROTEINA UNIDORA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/09/2002) UN METODO (LIFA) DE ENSAYO INMUNOFUNCIONAL DE LIGANDO INTERMEDIO PARA DETECTAR LA PRESENCIA Y LA CONCENTRACION DE PROTEINAS DE ENLACE DE HORMONA DE POLIPEPTIDO QUE CONSISTEN EN CAPTURAR LA PROTEINA DE ENLACE CON UN PRIMER ANTICUERPOS ENLAZADO DE FASE SOLIDA, SATURAR LA PROTEINA DE ENLACE DE HORMONA ENLAZADA CON LA HORMONA DE POLIPEPTIDO DE LIGANDO, Y DETECTAR LA HORMONA DE POLIPEPTIDO DE LIGANDO ENLAZADA CON UN SEGUNDO ANTICUERPO DETECTABLEMENTE MARCADO ESPECIFICO PARA LA HORMONA DE POLIPEPTIDO DE LIGANDO. EN AUSENCIA DE HORMONA DE POLIPEPTIDO DE SATURACION AÑADIDA, EL LIFA MIDE LA CANTIDAD DE PROTEINA DE ENLACE DE HORMONA ENLAZADA A LA HORMONA DE POLIPEPTIDO DE LIGANDO ENDOGENO. UN ENSAYO DE PROTEINA DE ENLACE DE HORMONA DE CRECIMIENTO MUESTRA EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION. LOS RESULTADOS DE LOS ENSAYOS LIFA INDICAN QUE LA…
COMBINACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO Y FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
(16/05/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JIN, HONGKUI, YANG, RENHUI, CLARK, ROSS, G., PAONI, NICHOLAS F..
SE MUESTRAN METODOS PARA MEJORAR LA CONTRACTIBILIDAD MIOCARDICA Y EL RENDIMIENTO CARDIACO EN UN MAMIFERO CON FALLO CARDIACO CONGESTIVO. EN UN PRIMER METODO UN MAMIFERO CON FALLO CARDIACO CONGESTIVO SE TRATA CON LA ADMIMISTACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE LA COMBINACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO INSULINOIDE (IGF-I). UN SEGUNDO METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMBINACION DE GH E IGF-I EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR ACE. ESTE METODO DA LUGAR A UNA MEJORA DE LA CONTRACTILIDAD MIOCARDICA Y DEL RENDIMIENTO CARDIACO SOBRE EL NIVEL CONSEGUIDO CON LA INHIBICION ACE SOLA. PREFERIBLEMENTE, EL MAMIFERO ES UN SER HUMANO.
FACTOR DE CRECIMIENTO II DE TIPO INSULINA COMO AGENTE ANTITUMORAL.
(01/05/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SCHOFIELD, PAUL, REES, ROBERT, CHARLES, SKOTTNER-LUNDIN, ANNA, BHULLER, AMARDIP, SINGH, DEPARTMENT OF ANATOMY.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE IGF-II PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, Y ESPECIALMENTE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DEL MELANOMA Y PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS CUTANEOS. EL MEDICAMENTO PUEDE SER ADMINISTRADO SISTEMATICAMENTE O LOCALMENTE.
COMPOSICION QUE COMPRENDE INSULINA Y FACTOR DE CRECIMIENTO-I SIMILAR A LA INSULINA (IGF-I).
(16/12/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK, ROSS, G., OESWEIN, JAMES Q., YEUNG, DOUGLAS, A.
LAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN LA INSULINA NPH SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS HIPERGLUCEMICOS, TALES COMO LA DIABETES, EN UN MAMIFERO QUE NECESITA TRATAMIENTO. UNA DE ESTAS FORMULACIONES, QUE SE ADMINISTRA PREFERENTEMENTE POR VIA PARENTERAL, Y MAS PREFERENTEMENTE POR INYECCION, COMPRENDE IGF - I E INSULINA NPH, EN CANTIDADES DE APROXIMADAMENTE 1 A 10 MG DE IGF - I Y DE 0,2 A 2 MG DE APROXIMADAMENTE DE INSULINA NPH, EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. OTRA DE ESTAS FORMULACIONES COMPRENDE IGF - I E INSULINA NPH EN UN TAMPON SALINO DE ACIDO ACETICO. OTRA FORMULACION MAS COMPRENDE IGF - I E INSULINA NPH EN UNA RELACION DE PESO ENTRE LA INSULINA NPH Y EL IGF - I DE 10:1 A 1:50 (P/P) APROXIMADAMENTE, DE 0,05 A 0,3 M APROXIMADAMENTE DE UN OSMOLITO, DE UNOS 0,1 A 10 MG/ML COMO ESTABILIZANTE Y DE UNOS 5 A 100 MM DE UN TAMPON O ALREDEDOR DE UN PH DE 5 A 7. OTRA COMPOSICION MAS COMPRENDE INSULINA NPH EN UN TAMPON DE SAL DEL ACIDO ACETICO.
UTILIZACION DE LA 1-(2-NAFT-2-ILETIL)-4-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.
(01/10/2001). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: FOURNIER, JACQUELINE, DOUILLET, PATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA 1 - (2 - NAFT 2 - ILETIL) - 4 - (3 - TRIFLUOROMETILFENIL) - 1, 2, 3, 6 TETRAHIDROPIRIDINA O DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (SLA).
UTILIZACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO IGF-I EN LA FABRICACION DE COMPOSICIONES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ATAXIA CEREBELAR.
(16/04/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TORRES ALEMAN,IGNACIO, FERNANDEZ GARCIA,ANA MARIA.
La ataxia cerebelar experimental inducida por la administración de una neurotoxina a ratas macho determina una descoordinación motora de origen neural que impide al animal moverse. Hasta ahora no existe tratamiento y solamente se han conseguido recuperaciones parciales, administrando factores tróficos como CNFF, NGF o FGF-2 directamente en el cerebro lo que hacía inviable su posible aplicación a la ataxia de los seres humanos. La invención describe la utilización de IGF-I en la fabricación de composiciones que por administración periférico vía subcutánea continua, en el modelo de ataxia experimental mencionado, consiguen una curación completa de los animales, evitando que se mueran las neuronas afectadas por la neurotoxina y haciendo que la curación sea definitiva.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES EN LA REPRODUCCION.
(16/06/2000). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MAACK, CHRISTOPHER A.
ESTE ES UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA REPRODUCCION EN LOS QUE SE PRODUCE UNA INSUFICIENCIA DE LA MADURACION DE LOS GAMETOS EN LOS SUJETOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN COMPLEJO CON UN FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR AL DE LA INSULINA (IGF) Y UNA PROTEINA DE UNION 3 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR AL DE LA INSULINA (IGFBP-3).
