CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la preparación de glicoles.
(30/10/2019). Solicitante/s: REPSOL S.A. Inventor/es: FERNÁNDEZ VILLAR,FÉLIX, PÉREZ VALENCIA,JUAN PEDRO.
Un método para preparar un alquilenglicol, que comprende hidratar con agua un óxido de alquileno en un reactor de hidratación, situado en una zona de reacción, siendo dicho óxido de alquileno al menos un 5 % en peso con respecto a la alimentación total, caracterizado por que se somete la mezcla de producto de dicho reactor de hidratación a un proceso de evaporación instantánea de agua en un evaporador instantáneo, siendo dicho evaporador instantáneo un depósito separador instantáneo, y en donde las colas que salen del evaporador instantáneo se vuelven a presurizar antes de entrar en el siguiente reactor de hidratación.
PDF original: ES-2729155_T3.pdf
Procedimiento para la producción de 1,2-propanodiol a partir de propeno y peróxido de hidrógeno.
(28/08/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: JAEGER, BERND, KOHLE, HANS-JURGEN, DR., THIELE, GEORG FRIEDRICH, DR., WIEDERHOLD,HOLGER, BOLZ,DAVID, IMM,SEBASTIAN.
Procedimiento para la producción de 1,2-propanodiol a partir de propeno y peróxido de hidrógeno, que comprende los pasos
a) reacción de propeno con peróxido de hidrógeno en presencia de una mezcla de catalizadores que comprende un catalizador de transferencia de fases y un heteropoliwolframato, realizándose la reacción en una mezcla líquida que comprende una fase acuosa con un pH como máximo de 6 y una fase orgánica,
b) separación de la mezcla bifásica del paso a) en una fase acuosa P1 y una fase orgánica P2 que contiene óxido de propeno,
c) recirculación del óxido de propeno separado, contenido en la fase orgánica P2 , en la reacción del paso a), y
d) separación de 1,2-propanodiol de la fase acuosa P1 separada en el paso b).
PDF original: ES-2749166_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de carbamato de fenilo.
(04/10/2017). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula ,**Fórmula**
que comprende carbamar, haciéndolo reaccionar con isocianato de clorosulfonilo, un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que
X, cada uno independientemente, se selecciona de halógenos,
n es un número entero de 1-5,
* designa un átomo de carbono quiral,
R1 es alquilo C1-10 lineal o ramificado, y
el grupo protector es uno o más seleccionados de grupos trialquilsililo y grupos trialquilarilsililo, en el que - el número total de grupos alquilo y arilo es de tres,
- cada grupo alquilo es independientemente un alquilo C1-4 lineal, ramificado o cíclico, y
- cada grupo arilo es independientemente arilo C5-8.
PDF original: ES-2653613_T3.pdf
Método de desprotección para grupos hidroxilos protegidos.
(14/09/2016). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ISHIBASHI,YUICHIRO.
Un método de desprotección que comprende tratar un alcohol que tiene un grupo hidroxilo protegido con un grupo t-butildimetilsililo para separar el grupo t-butildimetilsililo, en presencia de un disolvente, donde la desprotección se lleva a cabo en presencia de un ácido o una sal de ácido que tiene un pKa de 1,0 a 3,0 en agua, y donde el disolvente es capaz de disolver al menos 1% vol de agua a temperatura ambiente y es un nitrilo.
PDF original: ES-2600653_T3.pdf
Procedimiento de producción de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol.
(01/06/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: LERESCHE, JEAN-PAUL, VANHESSCHE,KOENRAAD P.
Uso de 4,4-dimetil-2,6-difenil-1,3-dioxano para producir 2-metil-4-fenil-2-butanol.
PDF original: ES-2588880_T3.pdf
Un proceso para la preparación de cristales de xantofila.
(30/03/2016) Un proceso para la preparación de cristales de xantofila que contienen al menos 85% de xantofilas totales con al menos 90% de trans-luteína y/o zeaxantina, cantidades muy pequeñas de cis-luteína y otros carotenoides, que comprende
(a) saponificar ésteres de xantofila presentes en un extracto/oleorresina de un material vegetal adecuado mezclando el extracto/oleorresina con una disolución alcohólica de álcali sin adición de agua y calentando la disolución resultante a una temperatura en el intervalo de 65 a 80 °C;
(b) separar el alcohol de la mezcla resultante bajo presión reducida para obtener un concentrado crudo saponificado;
(c) mezclar…
Procedimiento para la conversión de un alcohol o alcoholes en un alcohol o alcoholes con una cadena de carbonos incrementada.
(27/06/2013) Un procedimiento para la homologación de un alcohol o alcoholes, caracterizado por las siguientes etapas:
1. introducir un alcohol o alcoholes en una unidad de eterificación para producir un éter o éteres alquílicos,
2. introducir al menos una parte del éter o los éteres alquílicos procedentes de la etapa 1, junto con CO yopcionalmente H2, en una unidad de carbonilación, en presencia de un catalizador de carbonilaciónhomogéneo o heterogéneo ácido, para producir un éster o ésteres alquílicos,
3. introducir al menos una parte del éster o los ésteres alquílicos procedentes de la etapa 2, junto con H2, enuna unidad de hidrogenación, para producir un alcohol o alcoholes homologados,
4. opcionalmente reciclar al menos una parte del…
Método para producir un ocmpuesto diólico vicinal insaturado.
(01/08/2012) Un método para producir un compuesto diólico vicinal insaturado representado por la fórmula : **Fórmula**
donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo dehidrógeno; un grupo alquilo C1-C20 que puede estar substituido con un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, ungrupo alcoxicarbonilo C2-C7, un grupo arilo C6-C10 o un grupo carboxilo; o un grupo arilo C6-C10 que puede estarsubstituido con un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo arilo 10 C6-C10 o un grupo carboxilo, queconsiste en la reacción de un compuesto epoxi insaturado representado por la fórmula…
TRATAMIENTO DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN TRIMETILOALCANO BI-MONOLINEAL FORMAL.
(01/04/2005). Solicitante/s: CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: SUPPLEE, CAROLYN, MARKS, TOBIN, J., SLINKARD, WILLIAM, E., ZEY, EDWARD, G., BROUSSARD, JERRY, D.
Un procedimiento que comprende someter formaltrimetilpropano monocíclico (TMP-MCF) o formaltrimetiloetano monocíclico (TME-MCF) a una reacción de transalcohólisis con exceso de alcohol monohídrico o dihídrico a una temperatura elevada y en la presencia de una catalizador ácido para producir trimetilpropano (TMP) o trimetiloetano (TME) respectivamente, y un subproducto acetal.
CATALIZADORES DE SAL DE FOSFONIO CUIATERNARIO EN LA HIODROLISIS CATALITICA DE OXIDOS DE ALQUILENO.
(01/03/2005). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VAN KRUCHTEN, EUGENE, MARIE, GODFRIED, ANDRE.
Un proceso para la preparación de alquilenglicoles haciendo reaccionar un óxido de alquileno con agua en presencia de por lo menos una composición iónica de un catión de fosfonio cuaternario de la fórmula general R1R2R3R4P+ en donde cada R1, R2, R3 y R4, independientemente, puede ser un alquilo, cicloalquilo, arilo, alquilarilo o grupo arilalquilo que tienen desde 1 a 10 átomos de carbono, o estar unido a un polímero, y un anión elegido del grupo de bicarbonato, bisulfito y aniones de ácidos carboxílicos.
SINTESIS TOTAL DE ACILFULVENOS ANTITUMORALES.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO (C 1-4 ).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOETILENGLICOL DE ELEVADA PUREZA.
(16/07/2004) Procedimiento para la obtención por destilación de monoetilenglicol de elevada pureza a partir del producto de hidrólisis de óxido de etileno mediante eliminación del agua a presión, eliminación del agua en vacío y a continuación destilación en estado puro, según el cual se descarga una corriente acuosa en la eliminación del agua en vacío, que contiene monoetilenglicol en una concentración por debajo de un 1 % en peso, productos de punto de ebullición medio y productos de punto de ebullición bajo y se descarga, en caso dado tras elaboración adicional, caracterizado porque la eliminación del agua en vacío se lleva a cabo en una columna para la eliminación del agua en vacío y porque la corriente acuosa se descarga en forma de corriente lateral a partir de la columna para la eliminación del agua en vacío , o porque la eliminación del agua en vacío tiene…
METODO PARA PRODUCIR GLICOL EN UN SISTEMA DE REACTOR ADIABATICO.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: STRICKLER, GARY, R., LANDON, VON, G., LEE, GUO-SHUH, JOHN, RIEVERT, WILLIAM, J.
Un método para producir glicol en un sistema de reactor adiabático, comprendiendo el método: alimentar agua y un epóxido a por lo menos un reactor adiabático bajo condiciones tales que el epóxido y el agua reaccionan para formar una corriente de producto glicol, conteniendo el reactor adiabático un lecho catalítico que experimenta hinchamiento durante su tiempo de vida útil, en el que el lecho catalítico comprende una resina de intercambio aniónico que tiene aniones seleccionados del grupo que consiste en aniones de halógeno, aniones carbonato, aniones bicarbonato y sus combinaciones, y en el que al menos un reactor adiabático funciona bajo condiciones suficientes para reducir la velocidad de hinchamiento del catalizador con respecto a un sistema de reactor no adiabático.
PROCEDIMIENTO PARA LA ETERIFICACION INTERMOLECULAR Y RUPTURA DE ETERES.
(01/04/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, THOMAS, VANHEERTUM, RUDOLF, MORAWIETZ, MARCUS DR., BURKHARDT, OLAF DR.
LA ETERIFICACION INTERMOLECULAR CONTROLADA POR CATALIZADORES ACIDOS DE ALCOHOLES MONO - O POLIVALENTES, ASI COMO LA DEGRADACION ETERICA CONTROLADA POR CATALIZADORES ACIDOS EN PRESENCIA DE AGUA SE PUEDEN MEJORAR, SI LA ETERIFICACION O DEGRADACION ETERICA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y ADEMAS DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION EN ATMOSFERA DE HIDROGENO. EL PROCEDIMIENTO TRATA EN PARTICULAR DE LA ETERIFICACION DE DIOLES, TRIOLES Y TETROLES FORMANDOSE HIDROXIETERES.
ADITIVO ESTABILIZANTE DEL CATALIZADOR EN LA HIDROLISIS DE OXIDOS DE ALQUILENO.
(16/03/2004). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: LEMANSKI, MICHAEL FRANCIS, VAN KRUCHTEN, EUGENE, MARIE, GODFRIED, ANDRE, KUNIN, ROBERT.
Un procedimiento para la preparación de un alquilenglicol mediante la reacción de un óxido de alquileno con agua en presencia de una composición catalítica só1ida que incluye una resina de intercambio iónico fuertemente básica coordinada con uno o más aniones que se eligen del grupo metalatos, carboxilatos, bicarbonato y bisulfito, y un aditivo estabilizante que es una resina de intercambio iónico ácida.
HIDROLISIS CATALITICA DE OXIDOS DE ALQUILENO.
(01/03/2004). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VAN KRUCHTEN, EUGENE, MARIE, GODFRIED, ANDRE.
Un procedimiento para la preparación de alquilen glicoles haciendo reaccionar un óxido de alquileno con agua en presencia de una composición catalítica, que comprende un compuesto quelante macrocíclico complejado con un compuesto iónico cuyo anión es catalíticamente eficaz en las condiciones de reacción, con la condición de que el procedimiento no incluye un procedimiento para la preparación de mezclas de 2- alquen-1, 4-dioles haciendo reaccionar un epoxialqueno con agua en presencia de una sal yoduro soluble en disolvente orgánico y al menos uno de ácido yodhídrico, yodo-alcohol y sus precursores, en el que la sal yoduro soluble en disolvente puede ser un complejo de yoduro metálico-éter corona o un complejo de yoduro metálico-podando.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ETILENGLICOL.
(01/03/2004). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: STRICKLER, GARY, R., LANDON, VON, G., LEE, GUO-SHUH, JOHN, RIEVERT, WILLIAM, J.
Un proceso para preparar alquilenglicoles que comprende hacer reaccionar un óxido de alquileno con agua en presencia de una resina de intercambio aniónico y una combinación de aditivos, en el cual la combinación de aditivos comprende dióxido de carbono y una base orgánica o inorgánica, aportados en cantidad suficiente para mantener un pH de la mezcla de reacción entre 5, 0 y 9, 0, con la condición de que, cuando la base sea bicarbonato o carbonato, entonces la resina de intercambio aniónico sea una resina de intercambio aniónico de trimetil-bencil- amonio.
METODO PARA PRODUCIR GLICOLES.
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GLICOLES. DICHO PROCEDIMIENTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA PREPARAR ETILEN GLICOL A PARTIR DE OXIDO DE ETILENO Y AGUA. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION ES UNA COMBINACION SINERGISTICA DE LOS PROCESOS DE EVAPORACION, ABSORCION Y DE REACCION, QUE SE COMBINAN PARA PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE LAS REACCIONES DE EPOXIDOS CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS FUNCIONALES HIDROXILO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA OBTENCION DE GLICOL EN UN REACTOR DE COLUMNAS DE EVAPORACION, QUE CONSISTE EN: (A) ALIMENTAR UN COMPUESTO HIDROXILO AL INTERIOR DE UN REACTOR;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUILENGLICOLES.
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VAN KRUCHTEN, EUGENE, MARIE, GODFRIED, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALQUILEN GLICOL, HACIENDO REACCIONAR UN OXIDO DE ALQUILENO CON AGUA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UNA SAL DE AMONIO DE ORGANOSILOXANO POLIMERICO CON UN ESQUELETO DE TIPO SILICEO Y QUE COMPRENDE UNIDADES DE FORMULA GENERAL (I), DONDE DE R 1 A R 4 , Y Y X SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1. LOS CATALIZADORES PREFERIDOS SON AQUELLOS EN LOS QUE EL ANION Y SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO DE CARBOXILATOS QUE TIENEN 1-20 ATOMOS DE CARBONO, CARBONATO DE HIDROGENO, SULFITO DE HIDROGENO, FOSFATO DE HIDROGENO Y METALATO. DICHOS CATALIZADORES PRESENTAN UNA ESTABILIDAD DE SELECTIVIDAD AUMENTADA.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE D-QUIRO-INOSITOL MEJORADOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: RILEY, DAVID A., BHATIA, ASHOK, V., CHAMBERLIN, STEVEN, A., ROBINSON, GREGG, E.
SE PRESENTA UN METODO DE PREPARACION DE D-QUIRO-INOSITOL (I), A PARTIR DE CASUGAMICINA (II), QUE COMPRENDE LAS FASES DE: (A) HACER REACCIONAR CASUGAMICINA CON UN AGENTE DE ACETILACION, PARA FORMAR UN INTERMEDIARIO DE HEXA-ACETATO NO REFINADO; (B) PURIFICAR EL INTERMEDIARIO NO REFINADO, FORMANDO UN INTERMEDIARIO DE HEXA-ACETATO PURIFICADO; (C) DESACETILAR DICHO INTERMEDIARIO PURIFICADO, FORMANDO D-QUIRO-INOSITOL; Y (D) AISLAR DICHO DQUIRO-INOSITOL. DICHO METODO, PERMITE LA PREPARACION EFICIENTE, A GRAN ESCALA, DE D-QUIRO-INOSITOL, SIN NECESIDAD DE PURIFICACION CROMATOGRAFICA EXAHUSTIVA DEL PRODUCTO FINAL DE D-QUIROINOSITOL.
PROCESO PARA PRODUCIR D-(QUIRO)-INOSITOL.
(01/07/1999) SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR D-QUIRO-INOSITOL QUE COMPRENDE BIEN LA MEZCLA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CASUGAMICINA O UNA SAL DE LA MISMA CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES FUERTEMENTE ACIDICO (DEL TIPO H+) EN UN REACTOR O BIEN LA PUESTA EN CONTACTO DE LA SOLUCION ACUOSA CON LA RESINA EN UNA COLUMNA EMPAQUETADA CON LA MISMA, CALENTANDO LA SOLUCION ACUOSA Y LA RESINA BAJO UNA PRESION NORMAL O AMPLIADA PARA EFECTUAR LA HIDROLISIS DE LA CASUGAMICINA PARA PREPARAR DE ESTA FORMA UNA SOLUCION DE REACCION ACIDICA QUE CONTENGA D-QUIRO-INOSITOL, POSTERIORMENTE SE SEPARA LA SOLUCION DE LA REACCION ACIDICA DE LA RESINA, Y SE RECUPERA D-QUIRO-INOSITOL DE LA SOLUCION.…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUILENGLICOLES.
(16/12/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VAN KRUCHTEN, EUGENE, MARIE, GODFRIED, ANDRE, REMAN, WILLEM, GEORGE.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE GLICOLES DE ALQUILENO REACCIONANDO UN OXIDO DE ALQUILENO CON AGUA EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION CATALIZADORA QUE COMPRENDE UN MATERIAL SOLIDO QUE TIENE UNA A MAS SITUACIONES ELECTROPOSITIVAS, QUE ESTAN COORDINADAS CON UNO O MAS ANIONES DIFERENTES A LOS ANIONES DE METALATO Y DE HALOGENO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL MATERIAL SOLIDO ES UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO DEL TIPO DE AMONIO CUATERNARIO Y EL ANION ES BICARBONATO, EL PROCESO ES REALIZADO EN AUSENCIA SUSTANCIAL DE DIOXIDO DE CARBONO.
GLICOLES VICINALES SUSTITUIDOS POR FLUOR, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU UTILIZACION.
(16/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KULPE, JURGEN, STRUTZ, HEINZ, DR..
GLICOLES VICINALES SUSTITUIDOS POR FLUOR, DE FORMULA GENERAL, DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4, INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 A R4 = H, FLUOR, C1 IDROGENO, PUEDE SER SUSTITUIDA POR FLUOR, Y AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4 ES UN ALQUILO INTEGRAMENTE FLUORADO O UN ALQUILO DE FORMULA, EN LA QUE M EQUIVALE A 1 O 2 Y N REPRESENTA UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 17 Y X EQUIVALE A 0 O 1. ADEMAS SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLICOLES VICINALES FLUORADOS. POR LA CONDENSACION CONJUNTA DE LOS GLICOLES VICINALES FLUORADOS CON ACIDOS DICARBOXILICOS, SE OBTIENEN PRODUCTOS CON MAYOR RESISTENCIA TERMICA.
PROCESO DE PREPARACION DE GLICOL MONOETILENO EN DOS ETAPAS.
(16/04/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VAN GOGH, JOHAN.
PROCESO DE REACCION EN DOS ETAPAS PARA CONVERTIR UN OXIDO DE ETILENO CON ALTA SELECTIVIDAD EN GLICOL MONOETILENO QUE COMPRENDE PRIMERAMENTE REACCIONAR OXIDO DE ETILENO CON ACETONA PARA 2,2 ZAR EL 2,2 MONOETILENO, REQUIRIENDO AMBAS ETAPAS LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO SOLIDO.
PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DE OXIDO DE PROPILENO A ALCOHOL ALILICO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE FOSFATO DE LITIO Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHOS CATALIZADORES.
(01/04/1994). Solicitante/s: REPSOL QUIMICA S.A.. Inventor/es: SINISTERRA GAGO,JOSE VICENTE, DELGADO CARMONA, ANGEL.
PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DE OXIDO DE PROPILENO A ALCOHOL ALILICO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE FOSFATO DE LITIO Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHOS CATALIZADORES, EN EL QUE INICIALMENTE SE OBTIENEN LOS CATALIZADORES MEDIANTE LA MEZCLA DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE ACIDO FOSFORICO CON UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO DE LITIO EN PRESENCIA DE SILICE DE ELEVADA AREA SUPERFICIAL PARA PRECIPITAR FOSFATO DE LITIO SOBRE LA SUPERFICIE DE LA SILICE, SEGUIDO DE LAVADO DEL SOLIDO CON AGUA Y SECADO; EL PRODUCTO FINAL CONTIENE UNA RELACION EN PESO FOSFATO DE LITIO: SILICE COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 1 Y 0,05 Y PREFERENTEMENTE ENTRE 0,8 Y 0,15; LA ISOMERIZACION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURAS DE 200-275GC, EN UN REACTOR DE LECHO FIJO O DE LECHO FLUIDIZADO.
PROCESO DE FABRICACION DE DIEN - 1 - OLENO, 9 - HIDROXIDODEC 10 - ENIL - 1 - TERT. - BUTILETER Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE 8 ,10 - DODECADIENOL.
(16/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, HOELDERICH, WOLFGANG, DR., MACKENROTH, WOLFGANG, SEUFERT, WALTER, DR..
PROCESO PARA LA FABRICACION DE DIEN - 1 - OLENO DE FORMULA(I) EN LA QUE LOS RESTOS R1 A R7 SON IGUALES O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO RAMIFICADOS O DE CADENA CORTA CON ENTRE 1 Y 12 ATOMOS DE CARBONO, Y N TIENE UN VALOR ENTRE 1 Y 14, DESHIDRATANDO HIDROXIALQUENIL - TERT. - BUTILETER DE LA FORMULA(II) EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS A ALTA TEMPERATURA, SEPARANDO A LA VEZ LOS GRUPOS DE PROTECCION TERT. BUTILO, ASI COMO 9 - HIDROXIDODEC - 10 - ENIL - 1 - TERT. BUTILETER Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE 8,10 - DODECADIENOL.
METODO SECUENCIAL DE CATALIZADOR DUAL PARA PRODUCCION DE SORBITOL A PARTIR DE UNA SOLUCION DE ALMIDON HIDROLIZADO.
(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: GAUTHIER, GEORGE JAMES, MICELI, JOHN DENNIS.
UN PROCESO PARA PRODUCCION DE SORBITOL A PARTIR DE SOLUCION DE ALMIDON HIDROLIZADO 50-98,5 DE POR HIDROGENACION SOBRE UN CATALIZADOR DE NIQUEL A UN PH DE 3.0 A 7.0, 120 A 160 GRADOS CENTIGRADOS Y 500 A 2000 PSIG (35 A 140 BARS) HASTA QUE EL VALOR DEL AZUCAR REDUCTOR QUEDE POR DEBAJO DEL 5 %; RETIRADA DEL CATALIZADOR DE NIQUEL, ACIDIFICACION HASTA UN PH 1.0 A 2.5 E HIDROGENAQCION DE LA SOLUCION ACIDIFICADA SOBRE UN CATALIZADOR DE RUTENIO, DE 100 A 180 GRADOS CENTIGRADOS, Y 500 A 2000 PSIG, HASTA QUE EL HIDROGENO ABSORBIDO SE COMPLETE SUSTANCIALMENTE, Y RETIRADA DEL CATALIZADOR DE RUTENIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMIDICOS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS.
(01/05/1987). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMIDICOS DE ACIDOS GRASOS NO SATURADOS, DE FORMULAS (I), (II) Y (III), Y DE SUS SALES NO TOXICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE AMIDIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), (II) O (III), EN LAS QUE X REPRESENTA EL GRUPO CARBOXILICO, POR REACCION CON AMONIACO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), (II) O (III), EN LAS QUE X ES EL GRUPO AMIDA, A Y B REPRESENTAN DOBLE O TRIPLE ENLACE CARBONO-CARBONO, D, E Y F, ENLACES SENCILLO, DOBLE O TRIPLE Y Z ES ALQUILO C1-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, DE DOLOR Y ALERGIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALQUILEN-GLICOLES A PARTIR DE OXIDO DE ALQUILENO Y AGUA.
(16/06/1986). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILENGLICOLES A PARTIR DE OXIDO DE ALQUILENO Y AGUA. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDO DE ALQUILENO Y AGUA, EN UNA ZONA DE HIDROLISIS, EN PRESENCIA DE UNA FASE INSOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE COMO MEJORADOR DE LA SELECTIVIDAD UN ORGANOMETALATO DISOCIABLE CON UN CATION QUE CONTIENE COMPONENTE ORGANICO, DE FORMULA (RO)M YNXB, EN LA QUE Y ES UN ELEMENTO POLIVALENTE, CENTRO PORTADOR DE CARGA IONICA, RO REPRESENTA HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE CON HIDROCARBILO, M ES EL NUMERO DE PARES DE ELECTRONES COMPARTIDOS POR Y, N ES EL NUMERO DE CENTROS PORTADORES DE CARGA, Y X F N(VCM), DONDE V ES EL ESTADO DE OXIDACION DE Y; Y UN ANION METALATO DE FORMULA (A)MM(O)QC, EN LA QUE M ES UN METAL POLIVALENTE, Q ES LA CARGA NEGATIVA DEL ANION Y A ES UN SUSTITUYENTE PARA SATURAR LAS RESTANTES VALENCIAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS TETRAZOLICOS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS.
(16/06/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TETRAZOLICOS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS Y DE SUS SALES NO TOXICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULAS (I), (II) Y (III), EN LAS QUE A Y B REPRESENTAN CFC O CFC; D, E Y F SON C-C, CFC O CFC; X ES 1H-TETRAZOL-5-ILO; Y Z PUEDE SER VARIOS RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), (II) O (III), EN LAS QUE X ES NITRILO CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO Y HALURO DE AMONIO EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 120JC. TAMBIEN SE PUEDE FORMAR UN DERIVADO DE UN IMINOETER, QUE SE HACE REACCIONAR CON ACIDO HIDRAZOICO EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, REACCIONES DE DOLOR Y ALERGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDRATOS DE FLUORAL Y DE HEXAFLUORACETONA PUROS A PARTIR DE HEMIACETALES.
(16/06/1986). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR HIDRATOS DE FLUORAL Y DE HEXAFLUORACETONA PUROS. COMPRENDE: A) ABSORBER A BAJA TEMPERATURA EN METANOL O ETANOL PURO AZEOTROPICO A LOS GASES PROCEDENTES DE FLUORACION CATALITICA DE CLORAL O DE HEXACLOROACETONA ELIMINADOS DE FH Y DESTILADOS A VACIO, PARA OBTENER HEMIACETAL METILICO O ETILICO PURO D.F. (I); B) HACER REACCIONAR A (I) CON AGUA EN UNA (C.D.) EN UNA PROPORCION MOLAR AGUA/(I) ENTRE 1,5 Y 3, ENTRE 95 Y 115JC Y A PRESION ATMOSFERICA; C) DESTILA EN LA CABEZA DE (C.D.) DESTILACION AL METANOL O ETANOL FORMADO; Y D) RECUPERAR EN LA COLA DE (C.D.) AL HIDRATO DE FLUORAL O DE HEXAFLUORACETONA PURO. SIENDO: R, H O UN RADICAL TRIFLUOROMETILICO; C.D., COLUMNA DE DESTILACION; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DEL TRIFLUOR-2,2,2-ETANOL.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR ALQUILEN-GLICOL.
(16/04/1986). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFATIDOS DE ETER DE GLICOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN ETER DE GLICEROL D.F (II) CON OXICLORURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA O PIRIDINA, ENTRE 0J Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y B) TRATAR AL PRODUCTOS DE A) CON UN ALCOHOL D.F (R4OH), PARA OBTENER UN C.D.F (I). SIENDO: R1, R2, R21 Y R31 RADICALES ALQUILOS DE C 10 A 30 CON C 8 EN CADENA LINEAL; R3 P(O)(OC)OR4; R4 ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO DE C 5 A 7; R11H; D.F., DE FORMULA Y C.D.F COMPUESTO D.F. SE UTILIZAN PARA SOLUBILIZAR MEDICAMENTOS LIPOSOLUBLES EN SISTEMAS ACUOSOS.
