Método para fabricar un compuesto de difluorolactona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/11/2019). Solicitante/s: AGC Inc. Clasificación: C07D307/77, C07D405/06, C07B39/00.
Un método para producir un compuesto de difluorolactona representado por la siguiente fórmula , que comprende fluorar un compuesto de lactona representado por la siguiente fórmula haciéndolo reaccionar con un agente de fluoración electrófila en presencia de hexametildisilazida de potasio y en ausencia de un compuesto metálico reaccionante:**Fórmula**
cada uno de R3, R4, R5 y R6 que son independientes unos de otros, es un grupo monovalente seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi protegido, un grupo amino protegido, un grupo carboxi protegido y un grupo hidrocarbonado de C1-20 que puede tener un sustituyente, o dos adyacentes entre R3, R4, R5 y R6 están unidos para formar un grupo alquileno de C2-6 que puede tener un sustituyente y otros distintos de los dos entre R3, R4, R5 y R6 son, cada uno independientemente, el grupo monovalente anterior, y n es un número entero de 1 a 4.
PDF original: ES-2767583_T3.pdf
Método de desprotección para grupos hidroxilos protegidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/09/2016). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D405/06, C07C27/00, C07C31/125, C07B51/00, C07C29/10.
Un método de desprotección que comprende tratar un alcohol que tiene un grupo hidroxilo protegido con un grupo t-butildimetilsililo para separar el grupo t-butildimetilsililo, en presencia de un disolvente, donde la desprotección se lleva a cabo en presencia de un ácido o una sal de ácido que tiene un pKa de 1,0 a 3,0 en agua, y donde el disolvente es capaz de disolver al menos 1% vol de agua a temperatura ambiente y es un nitrilo.
PDF original: ES-2600653_T3.pdf
(03/08/2016) Un medicamento para uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad inmunitaria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cardíaca, una enfermedad respiratoria, una enfermedad oftalmológica, una enfermedad renal, una enfermedad hepática, una enfermedad ósea, una enfermedad neurológica, una enfermedad de la piel, calvicies, alopecia, insuficiencia de maduración del cuello uterino o un trastorno auditivo, en donde la enfermedad inmunitaria es esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, rechazo después de un trasplante, artritis, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, septicemia, síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Still, enfermedad de Kawasaki, hipercitoquinemia en diálisis, insuficiencia multiorgánica, shock…
Procedimiento para producir un ester (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoato y un isómero ópticamente activo de este ester.
(17/12/2014) Un procedimiento de producción de un (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoato representado por la siguiente fórmula (donde R es grupo alquilo de C1 - 4 o un grupo aralquilo, que comprende la reacción de un compuesto representado por la siguiente fórmula en la presencia de un disolvente aprótico (II) con una base (II) y luego con (1E)-1, 3-dicloro-1-propeno para dar un compuesto representado por la siguiente fórmula , y desalcoxicarbonilación de uno u otro grupo éster del compuesto representado por la siguiente fórmula : (Ver fórmula)
Nuevo derivado de la prostaglandina I2.
(06/08/2014) Un derivado de la prostaglandina I2 representado por la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
en la que R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal que tiene un número de carbonos de 1 a 3, y R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4, un grupo alcoxialquilo, un grupo arilo, un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo
Método para producir ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoico o una sal de aminoácido básico del mismo.
(24/01/2014) Un método para producir una sal de un aminoácido básico del ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoicoópticamente activo, que comprende precipitar la sal del aminoácido básico del ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoico ópticamente activo en el seno de una solución disolvente que contiene una mezcla de isómeros ópticosdel ácido (4E)-5-cloro-2-isopropil-4-pentenoico y un aminoácido básico ópticamente activo o una sal del mismo.
UN METODO DE PRODUCIR ALIMENTO PREPARADO EN RETORTA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1989). Solicitante/s: HOUSE FOOD INDUSTRIAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A23L1/325.
UN METODO PARA PRODUCIR ALIMENTO PREPARADO EN RETORTA QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE SOMETER PESCADO ASADO A TRATAMIENTO CON AGUA CALIENTE, EN AGUA CALIENTE A UNA TEMPERATURA DE 65 A 98JC DURNATE 10 A 150 SEGUNDOS; ENCERRAR EL PESCADO ASADO RESULTANTE EN UN RECIPIENTE DE ENVASADO, DE UN MODO HERMETICO; Y SOMETER EL PESCADO ASADO A UN TRATAMIENTO DE ESTERILIZACION EN LA RETORTA. SEGUN EL METODO, SE PROPORCIONA UN ALIMENTO PREPARADO EN RETORTA QUE COMPRENDE PESCADO ASADO, CAPAZ DE REDUCIR AL MINIMO LA GENERACION DE GOTAS PROCEDENTES DEL PESCADO ASADO, DURANTE EL TRATAMIENTO DE ESTERILIZACION EN LA RETORTA Y MANTENER UN BUEN ASPECTO.