13 inventos, patentes y modelos de MACKENROTH, WOLFGANG
Método para la producción de dinitrotolueno.
(02/12/2015) Método para la producción de dinitrotolueno en contracorriente, que incluye las etapas de
a) reacción de tolueno con ácido nítrico en presencia de ácido sulfúrico hasta mononitrotolueno,
b) separación del producto de reacción de la etapa a) en una fase orgánica que contiene mononitrotolueno y una fase acuosa que contiene ácido sulfúrico,
c) reacción de la fase orgánica que contiene mononitrotolueno con ácido nítrico en presencia de ácido sulfúrico hasta dinitrotolueno,
d) separación del producto de reacción de la etapa c) en una fase orgánica que contiene dinitrotolueno y una fase acuosa que contiene ácido sulfúrico,
caracterizado porque el producto de reacción de la etapa a) exhibe un contenido de tolueno de 3,5 - 8 % en peso, referido a la fase orgánica, y un contenido de ácido…
Aminación directa de benceno.
(12/03/2014) Procedimiento para la fabricación de anilina, caracterizado porque una mezcla de reacción, en la que benceno y amoniaco se alimentan separada o conjuntamente, se conduce en un circuito que presenta un reactor de membrana con catalizador y separación de hidrógeno integrada a través de una membrana permeable al hidrógeno, porque se elimina hidrógeno de la mezcla de reacción a través de la membrana permeable al hidrógeno, separando la membrana el lado de rechazo (lado de la reacción) del lado del permeado y llegando el hidrógeno formado en el lado del rechazo a través de la membrana al lado del permeado, donde el hidrógeno se elimina por reacción y/o transporte de materia, y la presión de la mezcla de reacción que contiene benceno y amoniaco en presencia de…
AMINACIÓN DIRECTA DE HIDROCARBUROS.
(23/12/2011) Procedimiento para la aminación de hidrocarburos con amoníaco en presencia de un catalizador (i), que cataliza la aminación, en donde los hidrocarburos pueden ser cualquier tipo de hidrocarburos, como hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos e hidrocarburos cicloalifáticos, sustituidos indistintamente y que pueden presentar dentro de su cadena o anillo o anillos heteroátomos y enlaces dobles o triples, caracterizado porque en una primera cámara de reacción se convierten los hidrocarburos con amoníaco en presencia del catalizador (i), luego se agrega el oxidante a la mezcla de reacción y en una cámara de reacción posterior se convierte el oxidante con el hidrógeno obtenido…
SEPARACIÓN DE UNA MEZCLA DE SUBSTANCIAS CONSTITUIDA POR CLORURO DE HIDROGENO Y FOSGENO.
(28/03/2011) Procedimiento para la separación parcial o completa de una mezcla de substancias constituida por cloruro de hidrógeno y fosgeno, en caso dado disolventes, y en caso dado productos de bajo punto de ebullición e inertes, como se producen habitualmente en la obtención de isocianatos mediante reacción de aminas con fosgeno, caracterizado porque en primer lugar se lleva a cabo una condensación parcial o completa de fosgeno, después una destilación o reextracción en una columna para la eliminación de cloruro de hidrógeno a partir del producto de cola fosgeno, y a continuación un lavado del producto de cabeza cloruro de hidrógeno con clorobenceno, diclorobenceno, mezclas de ambos o tolueno para la absorción de fosgeno en clorobenceno, diclorobenceno, mezclas…
MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN CONTINUA DE ISOCIANATOS.
(24/02/2011) Método para la producción de poliisocianatos mediante reacción de aminas orgánicas con fosgeno, caracterizado porque la reacción se efectúa en al menos tres etapas, en cuyo caso la primera etapa se realiza en un dispositivo de mezcla, la segunda etapa en al menos un aparato de tiempo de residencia y la tercera etapa en una o varias columnas (de reacción y la presión es más baja en cada una de las etapas siguientes que en la etapa previa
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ISOCIANATOS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE REACCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/12/2009). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C263/10, C07C263/20, C07C265/14.
Procedimiento para la obtención de toluilendiisocianato mediante la reacción de aminas con fosgeno en un reactor y subsiguiente separación y purificación del isocianato a partir de la mezcla de la reacción, caracterizado porque la separación y la purificación del isocianato se lleva a cabo en una columna a una presión en cabeza comprendida entre 5 y 50 mbares, preferentemente comprendida entre 10 y 20 mbares, y con una temperatura de cola comprendida entre 90 y 250ºC, de manera preferente comprendida entre 120 y 170ºC, de manera especialmente preferente comprendida entre 130 y 150ºC, y la columna se hace trabajar a contracorriente entre el gas y el líquido, retirándose en estado líquido o gaseoso la corriente de isocianato puro por una descarga lateral de la columna y el tiempo de residencia en la cola de la columna no es mayor que 6 horas, referido a la descarga de cola, y porque la columna presenta una pared separadora vertical.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION, Y EL EMPLEO DE UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS DE DODECADIENOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1996). Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C43/315, C07C43/313, C07C33/02, C07C29/62, C07C29/60, C07C41/54, C07C41/48.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA MEZCLA DE 8E, 10E-DODECADIENOL (IA), 8E, 10Z-DUDECADIENOL (IB), 8Z-10E-DODECADIENOL (IC) Y (8Z, 10Z-DODECADIENOL (ID), H3C-CH=CH-CH=CH-(CH2)6-CH2-OH (8E, 10E = IA), (8E, 10Z = IB), (8Z, 10E = IC), (8Z, 10Z = ID), A PARTIR 1,8-ACTANODIL (II) QUE SE TRANSFORMA CON UN MEDIO DE HALOGENACION EN (III) HAL-CH2(CH2)6-CH2-OH , POR LO QUE (III) CON (IV) CH2C=CH-O-R SE TRANSFORMA EN (V) HAL-CH2-(CH2)6-CH2-O-CH(CH3)-OR , (V) EN PRESENCIA DE MAGNESIO CON ALDEHIDO CROTONICO SE TRANSFORMA EN (VI) H3C-CH = CH-CH(OH)(CH2)8-O-CH(CH3)-OR Y EN (VI) SE DESPRENDE SIMULTANEAMENTE EL GRUPO PROTECTOR DE ALCOHOL EN PRESENCIA DE ACIDO Y SE ELIMINA LA FUNCION HIDROXI, NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA ESTE PROCEDIMIENTO ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA COMBATIR LA CYDIA POMONELLA QUE ACTUA SOBRE LA MANZANA SEGUN EL METODO DE PERTURBACION DEL APAREAMIENTO CON ESTA MEZCLA.
1,9 - NON - 2 - ENDIOLES, SUS DERIVADOS, ASI COMO PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/08, C07C29/09, C07C45/29, C07C41/30, C07C33/035, C07C29/32, C07C41/20.
1,9 - NON - 2 - ENDIOLES, ASI COMO SUS DERIVADOS CON UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE EN POSICION 9 DE FORMULA GENERAL I, O IA Y IB, DONDE R ES UN GRUPO NORMAL DE PROTECCION O HIDROGENO, CON LA CONDICION DE QUE R EN LA FORMULA IA NO SEA TETRAHIDROPIRANILO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE (E7,Z9) - DODECADIENOL FISIOLOCAMENTE EFECTIVO O BIEN DE SU ESTER DE ACIDO ACETICO.
PROCESO Y MEDIO PARA COMBATIR LA POLILLA DEL MELOCOTON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N37/02.
MEDIO PARA COMBATIR LA POLILLA DELMELOCOTON ANARSIA LINEATELLA POR MEDIO DEL METODO DE CONFUSION, COMPUESTO POR UNA MEZCLA DE E5 - DECEN - 1 - OL (I), E5 - DECEN - 1 - ILACETATO (II), ASI COMO Z5 - DECEN - 1 - OL (III) Y Z5 - DECEN - 1 - IL - ACETATO (IV), SUPONIENDO LA PARTE DE LOS ISOMEROS Z (III) Y (IV) HASTA EL 50% DEL PESO, REFERIDO A LA MEZCLA DE LOS COMPONENTES (I) A (IV), ASI COMO LOS ADITIVOS Y ADYUVANTES HABIUTUALES EN SU CASO. PROCESO PARA COMBATIR LA POLILLA DEL MELOCOTON POR MEDIO DEL METODO DE CONFUSION.
PROCESO DE OBTENCION DE E7/Z9 - ALCADIEN - 1 - OLES Y SUS DERIVADOS PROTEGIDOS EN EL GRUPO HIDROXILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C33/02, C07C69/145, C07C29/32.
OBTENCION DE E7/Z9-ALCADIEN-1-OLES DE FORMULA I, (CON R1 = C1 C8 - ALQUILO, R (AL CUADRADO) = H O GRUPO PROTECTOR HIDROXILO BASEESTABLE), HACIENDO REACCIONAR UN 7 - HIDROXIHEPTANAL II (EN SU CASO, PROTEGIDO EN LA FUNCION OH), CON UN FOSFORILID III, EN EL QUE R3, R4 SON UN GRUPO ALQUILO BAJOMOLECULAR O ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN SISTEMA DIOXANO O DIOXOLANO EN SU CASO C1 - C4 ALQUILSUSTITUIDO, Y R5 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO (SUSTITUIDO), EN LA FORMA PREVISTA EN UNA REACCION WITTIG PARA OBTENER COMPUESTOS DE LA FORMULA IV, QUE SE TRANSPONEN POR EFECTO DE ACIDO EN 2 - NONENAL TRANS -CONFIGURADO V, QUE SE HACE REACCIONAR EN UNA NUEVA REACCION WITTIG CON UN FOSFORILID VI, DONDE R1 Y R5 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA ANTES, PARA CONSEGUIR E7/Z9-ALCADIENOLES I, QUE SE OBTIENEN DE LA MEZCLA REACTIVA EN FORMA YA CONOCIDA.
PROCESO DE FABRICACION DE DIEN - 1 - OLENO, 9 - HIDROXIDODEC 10 - ENIL - 1 - TERT. - BUTILETER Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE 8 ,10 - DODECADIENOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C43/15, C07C33/02, C07C29/10, C07C29/60.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE DIEN - 1 - OLENO DE FORMULA(I) EN LA QUE LOS RESTOS R1 A R7 SON IGUALES O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO RAMIFICADOS O DE CADENA CORTA CON ENTRE 1 Y 12 ATOMOS DE CARBONO, Y N TIENE UN VALOR ENTRE 1 Y 14, DESHIDRATANDO HIDROXIALQUENIL - TERT. - BUTILETER DE LA FORMULA(II) EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS A ALTA TEMPERATURA, SEPARANDO A LA VEZ LOS GRUPOS DE PROTECCION TERT. BUTILO, ASI COMO 9 - HIDROXIDODEC - 10 - ENIL - 1 - TERT. BUTILETER Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE 8,10 - DODECADIENOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HALOGENALCOHOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/62, C07C31/36.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HALOGENALCOHOL CON LA FORMULA GENERAL I. HAL-X-OH (I), DONDE X CONSTA DE UN RESIDUO DE ALQUILENO DE CADENA O DERIVADO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO CON AL MENOS 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE ESTA INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O MAS HETEROATOMOS Y HAL ESTA PARA HALOGEN, DONDE SE PONE UN DIOL, DE LA FORMULA GENERAL II. HO-X-OH (II, DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTEDICHO, CON UNA HALOGEN-DISOLUCION DE HIDROGENO ACUOSA EN UN DISOLVENTE, ORGANICO, INERTE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION, CON EL AGUA NO MEZCLABLE, EN UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 C, DONDE SE UTILIZA UN RESIDUO DE HALOGEN-DISOLUCION DE HIDROGENO, ADQUIRIDO DEL DIOL DE LA FORMULA GENERAL II, DE UN PORCENTAJE DE 10 A 200 Y SELECCIONA UNA PROPORCION DE VOLUMEN DE FASE INORGANICA A FASE ORGANICA DE 1:2 A 1:50.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE FENOXIALCANOLTRIAZOL Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D249/08, C07C43/215, C07D301/14, C07D303/18, C07C43/285.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO C1-C3, ALCOXILO C1-C3, TRIFLUOROMETILO, FENILO O FENOXI, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y EN LA QUE LOS ATOMOS AISLADOS O LOS GRUPOS SON IGUALES O DIFERENTES CUANDO M ES MAYOR DE 1 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 HASTA 6, POR REDUCCION DE ALQUENOXIDOS DE FORMULA (II) CON TRIAZOL. DESCRIPCION DE LA PREPARACION Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.