CIP-2021 : C07F 9/141 : Esteres de ácidos fosforosos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/141 · · · · Esteres de ácidos fosforosos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos.
(13/04/2016). Solicitante/s: FUNDACION IMDEA MATERIALES. Inventor/es: WANG,De-yi, KANG,Nianjun, ZHAO,Xiaomin.
Composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos.
La presente invención divulga una nueva composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos con excelentes propiedades mecánicas, resistencia térmica, retardo al fuego, baja liberación de humo y buena procesabilidad. Su retardo a la llama procede del ingrediente de fósforo retardante de llama libre de halógenos. Por otra parte, la invención se refiere al proceso de obtención de dicha composición de resina epoxi. Además, la presente invención se refiere al uso de la composición de resina epoxi retardante de llama/fuego libre de halógenos como adhesivo. Por otra parte, la presente invención se refiere a artículos que comprenden la composición de resina epoxi retardante de llama/fuego libre de halógenos y sus usos como componente eléctrico o de circuitos electrónicos o como elemento estructural para el transporte y la construcción.
PDF original: ES-2566567_R1.pdf
PDF original: ES-2566567_B1.pdf
PDF original: ES-2566567_A2.pdf
Nuevo derivado de la fitoesfingosina-1-fosfato, método de preparación del mismo, y composición para prevenir y tratar la pérdida del cabello o para estimular el crecimiento del cabello que comprende el mismo.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Phytos Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,MYEONG JUN.
Fitoesfingosina-1-fosfato O-cíclico (O-C-P1P) representada por la Fórmula 1a siguiente o fitoesfingosina-1- fosfato N-cíclico (N-C-P1P) representada por la Fórmula 1b siguiente, una sal farmacéuticamente aceptable de O-C- P1P o N-C-P1P, o un solvato de O-C-P1P o N-C-P1P:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2652451_T3.pdf
Derivados de indol sustituido para el tratamiento de trastornos inmunológicos.
(06/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VAN EIS,MAURICE, COOKE,NIGEL,GRAHAM, RAMOS,RITA, KAMMERTOENS,KAREN.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
X es CH o N;
R es H o PO3H2;
R1 es H; o alquilo C1-4;
R2 es H; o alquilo C1-4;
R3 es H; alquilo C1-4; CN; Hal; u OH; y
R4 y R5 son independientemente uno del otro H, o alquilo C1-4; o R4 y R5 forman junto con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo cicloalquilo de 3 - 6 miembros.
PDF original: ES-2565200_T3.pdf
Procedimiento de esterificación de componentes P-O.
(30/12/2015). Solicitante/s: STRAITMARK HOLDING AG. Inventor/es: NOTTÉ,PATRICK, COGELS,SAMUEL CORENTIN.
Un procedimiento de esterificación de un componente P-O que comprende las etapas siguientes:
a) formar un medio de reacción haciendo reaccionar una composición que comprende un primer componente P-O que contiene al menos un grupo P-O-H funcional, en el que los átomos de fósforo están en la etapa de oxidación (+III) con un segundo componente P-O, en el que dicho segundo componente P-O comprende al menos un grupo P-O-P funcional en el que los átomos de fósforo están en la etapa de oxidación (+V); y
b) hacer reaccionar un alcohol R1OH con el medio de reacción resultante de la etapa a) para convertir dicho al menos un grupo P-O-H funcional de dicho primer componente P-O en un grupo P-O-R1 funcional, en el que R1 es un grupo alquilo o arilo.
PDF original: ES-2562653_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos condensados, y sus composiciones y usos.
(02/12/2015) Un compuesto que tiene la fórmula 1:**Fórmula**
en la que
A y B se seleccionan independientemente de CR2'R2', CO, y CS;
Y es CR2'R2';
W es N;
Z se selecciona de O y NR2;
L es alquileno de C1-C9 o heteroalquileno de C1-C9;
R1 es un grupo carbocíclico o un grupo heterocíclico;
R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C8;
cada R2' se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C8, arilo y aralquilo;
R3 es un grupo carbocíclico o un grupo heterocíclico;
R4' es H; y en la que L, R1, R2, R2' y R3 pueden estar sustituidos o no sustituidos;
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, estereoisómero, tautómero o variante isotópica del mismo.
Profármacos de derivados de imidazol moduladores de LXR.
(26/08/2015) Un compuesto, un isótopo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionados entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
*y*Fórmula**
Composiciones de fosfito hidrolíticamente estables.
(17/12/2014) Composición que comprende:
(a) una composición de fosfitos y
(b) una amina que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que x es 1, 2 ó 3; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y un alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, y R2 se selecciona del grupo que consiste en un alquilo C1-C30 de cadena lineal o ramificada; en la que la composición de fosfitos comprende al menos dos fosfitos diferentes que tienen la estructura:**Fórmula**
en la que R3, R4 y R5 son grupos arilo alquilados seleccionados de manera independiente, y en la que la composición líquida de fosfitos es líquida a 25°C y a 1,01325 bar (1 atmósfera) de presión,
en la que la fracción arilo de R3, R4 y R5 es preferiblemente una fracción aromática de 6 a 18 átomos de carbono y cada fracción…
Procedimiento de fabricación de dialquil fosfitos.
(19/03/2014) Un procedimiento de fabricación de dialquil fosfitos partiendo de un componente P-O que contiene entre 1 y 6 enlaces P-O-P en la molécula que comprende la etapa de:
a) hacer reaccionar una mezcla de R'OH y el componente P-O, expresada en relaciones molares de R'OH:P-O de al menos 1:1 a 6:1,
en las que R' se selecciona entre grupos alquilo que tienen entre 1 y 20 átomos de carbono en configuración lineal o ramificada; y
(P(OA)3) [trialquil fosfito, TAP],
en la que A significa grupos alquilo lineales o ramificados que tienen entre 1 y 20 átomos de carbono;
10 en la que el número mínimo de moles de TAP por átomo de P en la molécula…
Compuestos heterocíclicos antivirales que tienen grupos fosfonato.
(12/03/2014) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
Procedimiento de fabricación de dialquil fosfitos.
(29/01/2014) Un procedimiento de fabricación de dialquil fosfitos a partir de un componente P-O que contiene desde 1hasta 6 enlaces P-O-P en la molécula, que comprende la etapa de:
a) hacer reaccionar una mezcla de R'OH y P-O, expresada en relaciones molares de R'OH:P-Ode al menos 1:1 hasta 6:1,
en la que R' está seleccionado entre grupos alquilo que tienen desde 5 hasta 20 átomos de carbono en configuraciónramificada o lineal; y
-un éster de ácido que tiene la fórmula:
R-C(O)OR'
en la que R' tiene el significado establecido anteriormente, en la que R representa una cadena alquilo quetiene desde 1 hasta 6 átomos…
Moduladores del receptor tipo toll 7.
(04/09/2013) Un compuesto de Fórmula Ia:
en la que:
-X1-L1-X2-P(O)(Y1R1)(Y2R2) es:
Z2 está ausente;
Y1 e Y2 son cada uno independientemente un enlace covalente, -O- o -NR5-; o Y1-R1 y -Y2-R2 son cada unoindependientemente -O-N≥C(R6R7);
L2 es -NR5-, -O- o -S-;
R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo, -alquileno-C(O)-O-R5, -alquileno-O-C(O)-R5, -alquileno-OC(O)-O-R5 o arilo;
R3 es alquilo, arilalquilo o heteroalquilo;
R4 es H, halógeno, -OH, -O-alquilo, -O-alquileno-O-C(O)-O-R5, -O-C(O)-O-R5, -SH o -NH(R5);
R5, R6 y R7 son independientemente H, alquilo o alquilo sustituido con -X, -R, -O;…
Derivados aminopropanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato.
(25/07/2012) Un compuesto de la fórmula I
en donde
R1 es alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por hidroxi, alcoxi C1-2, o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; X es O, CH2, C≥O o enlace directo;
R2 es alquilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; fenilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido,
en donde el alquilo C1-7 sustituido, alquenilo C1-7, alquinilo C1-7 o cicloalquilo C3-6 tiene 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-5, cicloalcoxi C3-6- alquilo C1-5, ciano, fenilo opcionalmente sustituido,…
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE FOSFITOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: MAHOOD, JAMES ALAN, SCOTT, MATTHEW S.
SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ORGANO FOSFITOS. EL PROCESO REPRESENTA CALENTAR UNA FOSFOROHALIDITA DI SUSTITUIDA, UN COMPUESTO FENOLICO Y UNA AMINA POLIMERICA. UNA AMINA POLIMERICA ESPECIALMENTE UTIL ES LA N,N,N'N' - TETRAETIL 1,3 - PROPANDIAMINA. SE OBTIENEN CONVERSIONES SUPERIORES A UN 97% APROXIMADAMENTE.
BISFOSFITOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS COMO ESTABILIZADORES DEL POLI(CLORURO DE VINILO).
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: WITCO VINYL ADDITIVES GMBH. Inventor/es: WEHNER, WOLFGANG, KUHN, KARL-JOSEF, ZINKE,HORST.
"Bisfosfitosmonómeros y oligómeros como estabilizadores del poli (cloruro de vinilo). Se describen composiciones que contienen (i) un material polimérico halogenado y (ii) por lo menos un fosfito de la fórmula I **FORMULA 1** en la que n es un número de 1 a 6, R es un eslabón bivalente de las fórmulas **FORMULA 2** **FORMULA 3** m es un número de 1 a 5, R{Sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4}, con independencia entre sí, significan alquilo C{sub,4}-C{sub,22}, fenilalquilo C{sub,7}-C{sub,9}, cicloalquilo C{sub,5}-C{sub,8} o (alquil C{sub,1}-C{sub,4})- cicloalquilo C{sub,5}-C{sub,8} o bien R{sub,1} y R{sub,2} y/o R{sub,3} y R{sub,4}, juntos, significan alquileno C{sub,2}- C{sub,9} o un grupo de la fórmula **FORMULA 4** así como nuevos compuestos de la fórmula I y su utilización como estabilizadores.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FOSFORO TRIVALENTE QUE SON ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS, Y SU UTILIZACION COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES SINTETICOS TERMOPLASTICOS.
(16/06/2001). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, PFAHLER, GERHARD DR., REGNAT, DIETER.
LA ESTABILIDAD A LA HIDROLISIS DE COMPUESTOS FOSFORO ORGANICOS TRIVALENTES DE FORMULA (I), FORMULA (II) O FORMULA (III) EMPLEADOS COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES SINTETICOS TERMOPLASTICOS SE MEJORA CUANDO ESTOS COMPUESTOS SE TRATAN CON 0,01 A 5% EN PESO DE UNOS OXIDOS, UNOS CARBONATOS, UNOS HIDROXIDOS O UNOS CARBOXILATOS DE UNOS METALES DEL GRUPO 1A, 2A, 2B Y 7B DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS. SE ELEVA LA CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO Y LA MANEJABILIDAD Y SE REDUCE LA DECOLORACION DE LOS POLIMEROS ESTABILIZADOS.
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS Y POLIMEROS HECHOS A PARTIR DE LOS MISMOS.
(16/06/2001). Solicitante/s: ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: SILVERMAN, GARY S., TSENG, KENNETH K.S., UHM, HAEWON L.
SE PRESENTAN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE L 1} ES EL ATOMO PRINCIPAL DEL GRUPO, L{SUP,2} ES UN LIGANDO NEUTRO, M ES UN ELEMENTO DE TRANSICION O UN ELEMENTO METALICO DEL GRUPO 13, 14, 15 O 16 DE LA TABLA PERIODICA, X ES EL NUMERO DE PUNTOS DE COORDINACION DE M, R{SUP,1} ES UN GRUPO POLIMERIZABLE, R{SUP,2}, R{SUP,3}, Y R{SUP,4} SON LIGANDOS, Y R{SUP,5} ES UN LIGANDO ANIONICO. LOS COMPUESTOS O MONOMEROS DE LA FORMULA (I) SON CAPACES DE CONVERTIRSE EN POLIMEROS POR COMBINACION CON UNO O MAS MONOMEROS CONOCIDOS, COMO EL METACRILATO DE METILO. DICHOS POLIMEROS PUEDEN DESPUES AÑADIRSE COMO LIGANDO EN UNA FORMULACION PARA PINTURA PARA FABRICAR COMPOSICIONES DE PINTURA ANTIINCRUSTACIONES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA EVITAR LA INCUSTRACIONES EN LAS SUPERFICIES EN EL QUE UNA COMPOSICION QUE CONTENGA UN COMPLEJO METALICO DE LA FORMULA (II): EN DONDE M, X, L{SUP,2}, N Y R{SUP,4} TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) ES APLICADA A LA SUPERFICIE SUSCEPTIBLE DE INCUSTRACIONES.
INTERMEDIOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN FOSFORO PARA PROPORCIONAR GRUPOS FUNCIONALES EN EL EXTREMO 5' DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/07/1999) SE UTILIZAN FOSFORAMIDITAS CON LA FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO PROTECTOR BASE-INESTABLE, R1 Y R2 SON INDIVIDUALMENTE ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ARILO DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO O SE UNEN JUNTOS PARA FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO UNA ESTRUCTURA CICLICA DE 4-7 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMOS CALCOGENADOS ANULARES CON LOS NUMEROS ATOMICOS 8 A 16, G ES UN GRUPO HIDROCARBILENO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y Z ES UN GRUPO DIOL VECINAL HIDROXI-PROTEGIDO UNIDO A G POR UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL DIOL VECINAL O UN GRUPO DISULFIDO Y UNIDO A G POR UNO DE LOS ATOMOS DE AZUFRE DEL GRUPO DISULFIDO, CON LA CONDICION DE QUE G TENGA, AL MENOS, 4 ATOMOS DE CARBONO CUANDO Z SEA DICHO GRUPO DISULFIDO EN LA SINTESIS AUTOMATIZADA CONVENCIONAL DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS CON EL…
MODIFICACION SOLIDA AMORFA DE 2,2',2''-NITRILO(TRIETIL-TRIS-(3 ,3',5,5'-TETRA-TER-BUTIL-1 ,1'-BIFENIL-2-2'-DIIL)FOSFITO).
(16/05/1997). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: PASTOR, STEPHEN, D., SHUM, SAI, P.
LA INVENCION TIENE QUE VER CON UNA MODIFICACION SOLIDA AMORFA DEL 2,2',2''-NITRILO[TRIETIL-TRIS-(3 ,3',5,5'-TETRA-TERT-BUTIL-1 ,1'BIFENIL-2-2'-DIIL)FOSFITO] , HACIA UN PROCESO PARA PREPARAR DICHA MODIFICACION Y EL USO DE LA MISMA PARA ESTABILIZAR MATERIALES ORGANICOS CONTRA LA DEGRADACION TERMICA U OCASIONADA POR LA LUZ.
NUEVOS COMPUESTOS FOSFOAZUFRADOS Y SU UTILIZACION COMO ADITIVOS PARA ACEITE LUBRICANTE.
(16/11/1996). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: BORN, MAURICE, PAQUER, DANIEL, ABERKANE, OURIDA, MIELOSZINSKI, JEAN-LUC, PARC, GUY.
NUEVOS COMPUESTOS FOSFOAZUFRADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE (I): (((R ELEVADO 1-S SUB X-O SUB Y-A-) SUB R B SUB V) SUB P P(X)-Y SUB T-) SUB Q Z SUB M EN LA QUE, POR EJEMPLO, R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA EL GRUPO -(CH SUB 2) SUB N-O-, B REPRESENTA EL GRUPO -P(S)-S-CH SUB 2-CH(CH SUB 3)-O-, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UNA CADENA HIDROCARBONADA OXIGENADA O AZUFRADA; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE CLORO, DE AZUFRE, UNA CADENA POLISULFORADA, UN METAL O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO, X=1, 2 O 3, Y=0, 1 O 2, V=0 O N, R=1 (SI R=0) O R=2 (SI O=1), P=2 O 3, T=0 O 1, 1 O 2, Q=VALENCIA DE Z SI Z ES UN METAL O Q=1 O 2, SIENDO N UN NUMERO DE 1 A 30. UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS COMO ADITIVOS PARA ACEITES LUBRICANTES.
METODO PARA EVITAR LA COLORACION DE COMPUESTOS DE ISOCIANATO AROMATICO.
(16/10/1995). Solicitante/s: SUMITOMO BAYER URETHANE CO., LTD. Inventor/es: IMOKAWA, TOSHIAKI.
UN METODO PARA EVITAR LA COLORACION DE UN COMPUESTO DE ISOCIANATO AROMATICO QUE SE CARACTERIZA EN TANTO QUE UN ESTER DE FOSFITO ORGANICO CON LA FORMULA: EN DONDE, R1, R2, R3 Y R4 SON, LO MISMO O ALGO DISTINTO, CADA UNO UN GRUPO DE HIDROCARBURO C4-20, SE INCORPORAN 2,6 FOSFITO DE TRIFENILO AL COMPUESTO DE ISOCIANATO AROMATICO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FOSFITO ORGANICO ESTABLE.
(16/03/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAHRMANN, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., FELL, BERNHARD, PROF. DR. DIPL.-CHEM., PAPADOGIANAKIS, GEROGIOS, DIPL.-CHEM.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA OBTENER FOSFITO ESTABLE POR HIDROLISACION, Y CONSISTE EN HACER REACCIONAR FOSFITOS ORGANICOS O COMPUESTOS FOSFOROHALOGENOS Y UNA SAL AMONICA DE UN ACIDO HIDROXISULFURICO SOLUBLE EN UN DISOLVENTE ORGANICO E INSOLUBLE EN AGUA.
PROCESO PARA PURIFICAR ORGANOFOSFITOS TERCIARIOS.
(16/02/1994). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: BRYANT, DAVID, ROBERT, MAHER, JOHN, MICHAEL, BILLIG, ERNST.
UN PROCESO PARA PURIFICAR ORGANOFOSFITOS TERCIARIOS ELIMINANDO DE ELLOS LOS ARGANOFOSFITOS SECUNDARIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-FOSFONOMETILGLICINA.
(01/07/1987). Solicitante/s: LERIDA UNION QUIMICA, S.A.
METODO DE OBTENER LA N-FOSFONOMETILGLICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 100GC, EL FORMALDEHIDO Y LA GLICINA CON EL FOSFITO DE DIETILO O DIMETILO, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (RO)2 P(O)CH2-NHCH2-CO2H, EN DONDE R ES ETILO O METILO; Y REALIZAR UNA HIDROLISIS ACIDA PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO, EL CUAL SE AISLA DEL MEDIO REACCIONAL POR METODOS CONVENCIONALES. LA GLICINA Y EL FOSFITO DE DIETILO O DIMETILO SE EMPLEAN SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA, MIENTRAS QUE EL FORMALDEHIDO SE EMPLEA EN UN GRAN EXCESO RESPECTO A LOS OTROS REACTIVOS. TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-FOSFONOMETILGLICINA.
(16/06/1987). Solicitante/s: LERIDA UNION QUIMICA, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA. CONSISTE EN LA REACCION DE FORMALDEHIDO, EN GRAN EXCESO, CON N-BENCILGLICINATO DE ETILO Y ACIDO FOSFOROSO EN CANTIDAD EQUIMOLECULAR, EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA N-BENCIL-N-FOSFONOMETILGLICINA ASI FORMADA CON DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO BROMHIDRICO DE CONCENTRACION ENTRE 46 Y 48%, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFORIL- O TIOFOSFORIL-N'-S-TRIACINIL-FORMAMIDINAS.
(01/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFORIL- O TIOFOSFORIL-NK-S-TRIA CINIL-FORMAMIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO O FENILO; Y X E Y SIGNIFICAN OXIGENO O AZUFRE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CONJ UN COMPUESTO DEFORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1, R2, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMKOS DE CARBONO.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES NEMATOCIDAS PARA COMBATIR LOS PARASITOS EN LOS ANIMALES DOMESTICOS, TALES COMO BUEYES, OVEJAS, CABRAS, EQUIDOS, CERDOS, GATOS, PERROS Y AVES DE CORRAL.
PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA PREPARAR UN FOSFITO DE TRIS (2-HALOALCOHILO).
(16/03/1976). Solicitante/s: OLIN CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE UN FOSFITO DE TRIS (2-HALOALCOHILO).
(16/03/1976). Solicitante/s: OLIN CORPORATION.
Resumen no disponible.
