CIP-2021 : C07C 205/12 : estando sustituido por átomos de halógeno el ciclo aromático de seis miembros o un sistema cíclico condensado que contenga este ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.
C07C 205/12 · · · estando sustituido por átomos de halógeno el ciclo aromático de seis miembros o un sistema cíclico condensado que contenga este ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
2-Fluoro-3-nitrotolueno cristalino y procedimiento para la preparación del mismo.
(01/07/2020). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Inventor/es: BRASOLA,ELENA, DI SILVESTRO,MARCO.
2-Fluoro-3-nitrotolueno cristalino de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
que tiene un pico de inicio de DSC a un valor entre 25,0 y 26,0 °C o que tiene un pico máximo de DSC a un valor entre 26,0 y 27,5 °C o que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo característico con un pico característico expresado en valores 2-Theta (2θ) a 14,3 ± 0,2.
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Procedimiento de preparación de un compuesto mediante una novedosa reacción similar a Sandmeyer usando un compuesto de radical nitróxido como catalizador de reacción.
(23/08/2017) Un procedimiento de preparación de un compuesto representado por la fórmula (11b) siguiente:**Fórmula**
en el que el procedimiento comprende:
añadir y disolver un compuesto de radical nitróxido en una solución acuosa de ácido bromhídrico para preparar una 10 solución, la cual se enfría a continuación a 10ºC o menos y se agita, en el que el compuesto de radical nitróxido es uno o dos compuestos seleccionados de entre el grupo que consiste en los siguientes:
4- hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina 1-oxilo; y
2,2,6,6-tetrametilpiperidina 1-oxilo;
añadir simultáneamente los siguientes (a) y (b) a la solución de la [Etapa 1] a 10ºC o menos bajo una atmósfera de nitrógeno o de gas…
Compuestos de 1,3-diona bicíclica herbicidamente activos.
(14/06/2017) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
donde
R1 es metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi o haloetoxi,
R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquiloC1-C6, haloalquiloC1-C6, alcoxiC1-C6, haloalcoxiC1-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, alqueniloxiC3-C6, haloalqueniloxiC3-C6, alquiniloxiC3-C6, cicloalquiloC3-C6, alquiltioC1-C6, alquilsulfiniloC1-C6, alquilsulfoniloC1-C6, alquilsulfoniloxiC1-C6, haloalquilsulfoniloxiC1- C6, ciano, nitro, fenilo o heteroarilo, donde dicho fenilo y dicho…
Proceso para la síntesis de compuestos orgánicos.
(08/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ACEMOGLU, MURAT, PRASHAD, MAHAVIR, ABEL, STEPHAN, ERB, BERNHARD, MEISENBACH,MARK, XUE,SONG, SHIEH,WEN-CHUNG, KRELL,Christoph, SCLAFANI. Joseph.
Un proceso para preparar 1-bromo-3-nitro-5-trifluoro-metil-benceno que comprende tratar 1-nitro-3-trifluoro-metilbenceno con el agente bromante 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína, en presencia de un ácido fuerte, para obtener 1- bromo-3-nitro-5-trifluorometil-benceno.
PDF original: ES-2558696_T3.pdf
Procedimiento de tetraarilborato para la preparación de bifenilos sustituidos.
(14/01/2015) Procedimiento para la preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
X1 se selecciona de átomos de halógeno y grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados;
X2 se selecciona de átomos de halógeno;
n es 0, 1 o 2;
m es 1, 2, 3, 4 o 5;
R1 se selecciona del grupo que consiste en grupos amino (NHR2), nitro (NO2), amida (R2-(CO)-NH-) o bases de Schiff (R3R4C≥N-),
R2, R3 y R4 se seleccionan de grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados o grupos alquilo C3-8 cíclicos, grupos bencilo, grupos benzoílo, grupos pirazolilo de fórmula (Ia), grupos piridilo de fórmula (Ib)**Fórmula**
R5 es un grupo alquilo C1-12 lineal o ramificado o un grupo haloalquilo C1-6…
Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.
(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno,
G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre,
X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…
Compuestos arilindólicos sustituidos y sus metabolitos de tipo kinurenina/kinuramina como agentes terapéuticos.
(27/08/2014) Un compuesto seleccionado entre:
(a) N-(2-carboxi-4-nitrofenil)triptamina,
(b) N-(2-bromo-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(c) N-(4-bromo-2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(d) N-(2-ciano-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(e) N-(4-carboxi-2-nitrofenil)triptamina,
(f) N-(2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(g) N-(4-carboxi-2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(h) N-(2-carboxi-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(i) N-(2-ciano-4-nitrofenil)triptamina,
(j) N-(2-nitro-4-bromofenil)triptamina,
(k) N-(3,4-dicianofenil)triptamina,
(l) N-(3,4-dicianofenil)-5-metoxitriptamina.
Procedimiento para la preparación de benzonorbornenos.
(28/11/2013) Un procedimiento para la preparación de 9-diclorometilen-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naftalen-5-ilamina defórmula I:**Fórmula**
procedimiento que comprende:
a ) hacer reaccionar ciclopentadieno con CXCl3, en la que X es cloro o bromo, en presencia de un iniciador deradicales a un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
en la que X es cloro o bromo,o
aa) hacer reaccionar ciclopentadieno con CXCl3, en la que X es cloro, en presencia de un catalizador de metal aun compuesto de fórmula II**Fórmula**
en la que X es cloro,
b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II con una base en presencia de un disolvente apropiado al compuestode fórmula III:**Fórmula**
c) y convertir el compuesto de fórmula III en presencia de 1,2-deshidro-6-nitrobenceno al compuesto de fórmula IV:**Fórmula**
Procedimiento para el tratamiento de gases de escape que contienen NOx procedentes de aguas residuales de instalaciones de nitración.
(27/11/2013) Procedimiento para el tratamiento de aguas residuales de proceso alcalinas procedentes de la nitración decompuestos aromáticos para dar compuestos mono-, di- y trinitroaromáticos, que comprende las etapas de
a) acidificar las aguas residuales de proceso mediante adición de ácido hasta un valor de pH por debajo de 5,generándose una fase orgánica que se separa, una fase acuosa ácida y una fase gaseosa que contiene NOx, y
b) evacuar la fase gaseosa que contiene NOx.
Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo;
R4 está seleccionado del grupo constituido por:
a. alquiltio C1-4,
b. haloalcoxi (C1-4),
c. carboxialquilo (C1-5),
d. hidroxi,
e. alcoxi C1-4,
f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y
R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4;
g. fenilalquilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-HALO-6-NITROBENZOICOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., LANGER, REINHARD.
Procedimiento para la obtención de ácidos 2-halo-6-nitrobenzoicos de la fórmula (I), en la que R1, R2 y R3 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, nitro o carboxilo y Hal significa flúor, cloro o bromo, a partir de los alcoholes 2-halo-6-nitrobencílicos , ésteres o éteres de la fórmula (II) o mezclas de estos compuestos, donde R1, R2, R3 y Hal tienen el significado anteriormente citado y R4 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, carbonilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono o 2-halo-6-nitrobencilo , , caracterizado porque se calientan entre 50 y 200ºC compuestos de 2-halo-6-nitrobencilo de la fórmula (II) en presencia de ácido nítrico.
PROCEDIMIENTO PARA LA DINITRACION DE COMPUESTOS AROMATICOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PIRKL, HANS-GEORG, ZIMMERMANN, JURGEN, SCHOMACKER, REINHARD, DR., KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR..
EL PROCESO CONTINUO PARA DINITRIZACION SE REALIZA EN UN APARATO UNICO BAJO CONDICIONES ADIABATICAS EN UNA EMULSION COMO MEDIO DE REACCION. EN EL REACTOR SE DOSIFICA POR MOL UN COMPUESTO AROMATICO EN PROPORCION DE 1,3 HASTA 3,5 MOL DE HNO{SUB, 3} EN FORMA DE SOLUCION, QUE CONTIENE NITRONIO Y SE MANTIENE LA EMULSION DE INCLINACION A LA COALESCENCIA MEDIANTE DISPERSION MULTIPLE. POR MEDIO DE DISPERSION PRIMARIA DE LA CORRIENTE DE LIQUIDO PARA LA ELABORACION DE LA EMULSION, QUE SE CONSIGUE EN MENOS DE UN SEGUNDO, PUEDE SER UTILIZADO AL MENOS 20 % DE LA CANTIDAD COMPLETA DE HNO{SUB, 3}. CON PREFERENCIA SE UTILIZA LA SOLUCION QUE CONTIENE NITRONIO DE MANERA COMPLETA PARA LA DISPERSION PRIMARIA DE AMBAS FASES.
INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO TIENILO; R SUP,2 } ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROBIFENILENO.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, RANG, HARALD, EICKEN, KARL, SCHAFER, PETER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NITROBIFENILOS DE FORMULA (I), EN LA QUE M ESTA PARA 1 O 2, R SIGNIFICA HALOGENO, R O OR , SIENDO R UN RADICAL ORGANICO DE C Q UE PUEDE PORTAR GRUPOS INERTES EN CONDICIONES DE REACCION, N ESTA PARA 0, 1, 2 O 3, Y EN CASO DE QUE N SEA 2 O 3, LOS RADICALES R PUEDEN SER DIFERENTES. DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE HACE REACCIONAR UN CLORNITROBENZOL DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y UNA BASE EN UN DISOLVENTE CON UN ACIDO FENILBORONICO (IIIA), UNO DE SUS ESTERES DE ALQUILO DE FORMULA (IIIB), EN LA QUE R 1 TIENE LA SIGNIFICACION ALQUILO C 1 C 6 , O UNO DE SUS ANHIDRIDOS. LAS COMPOSICIO NES (I) SON APTAS COMO PRODUCTOS INICIALES PARA BIFENILAMINAS, QUE A SU VEZ SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS FUNGICIDAS DE PROTECCION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA NITRACION DE COMPUESTOS AROMATICOS EN CONDICIONES SUAVES, NO CORROSIVAS.
(16/04/1999). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE ENGENHARIA E TECNOLOGIA INDUSTRIAL. Inventor/es: SILVA GIGANTE CARVALHEIRO, BARBARA, MANUELA, LASZLO, PIERRE, CORN LIS, ANDRE, VIDAL DE OLIVEIRA BAPTISTA MARCELO CURTO, MARIA J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA NITRACION DE SUSTRATOS AROMATICOS. EN UN PROCESO, UN SUSTRATO AROMATICO ES REACCIONADO CON UN SILICATO, OPCIONALMENTE MODIFICADO CON UN NITRATO DE METAL, EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDO DE ACIDO Y UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDO DE LA ADICION DE CANTIDADES REDUCIDAS DE ACIDO NITRICO. EL AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS NITRACION CONLLEVA LA FILTRACION, LAVADO Y ELIMINACION DEL DISOLVENTE. ESTE PROCESO PUEDE PRODUCIR COMPUESTOS AROMATICOS MONOO POLINITRIFICADOS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES SELECCIONADAS Y DEL SUSTRATO AROMATICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCESOS RELACIONADOS PARA LA NITRACION DE SUSTRATOS AROMATICOS FUERTEMENTE ACTIVADOS UTILIZANDO SOLO SILICATOS MODIFICADOS CON NITRATO DE METAL EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDOS DE ACIDO Y UN DISOLVENTE ORGANICO. TODOS ESTOS PROCESOS PROPORCIONAN VENTAJAS EN RENDIMIENTO, COSTO Y SEGURIDAD SOBRE LOS METODOS INDUSTRIALES DE NITRACION QUE UTILIZAN ACIDOS MEZCLADOS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE NITROBENZOLES MULTIPLEMENTE FLUORADOS.
(16/02/1999). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHACH, DR. THOMAS, PAPENFUHS, DR. THEODOR.
LOS NITROBENZOLES MULTIPLEMENTE FLUORADOS, CON PREFERENCIA DOS O TRES VECES SON ELABORADOS DE FORMA VENTAJOSA MEDIANTE UNA REACCION-FLUOR A PARTIR DE LOS CLORONITROBENZOLES CORRESPONDIENTES Y UN FLUORURO DE METAL ALCALINO, DONDE LA TRANSFORMACION SE CATALIZA CON UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO, QUE CONTIENE AL MENOS UN RESTO ALCOXIPOLIOXIALQUIL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5 - CLOROXINDOL.
(16/08/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., PREVIDOLI, FELIX, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 5 XINDOL A PARTIR DE PCLORONITROBENZOL. COMPRENDE: HACER REACCIONAR EL CLORONITROBENZOL DE FORMULA (II) CON UN ESTER ALQUILO DE ACIDO CLOROACETICO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN ESTER ALQUILO DE CLORONITROBENZOLACETICO DE FORMULA (IV); HIDROGENAR CATALITICAMENTE A (IV) CON HIDROGENO PARA OBTENER A LA AMINA DE FORMULA (V) Y CICLIZAR A (V) EN PRESENCIA DE UN ACIDO, PARA OBTENER 5.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5-ALCOXI-2,4-DINITRO-ALQUIL-BENCENOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BALZER, WOLFGANG R., CLAUSEN, THOMAS, DR., WEINGES, ALEXA, DR.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 5 OALQUIL BENZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 = C1 C4 OR ALQUIL BENZOL NITRADO Y EL 2,4 IL BENZOL OBTENIDO SE TRANSFORMA A CONTINUACION BAJO LA ADICION DE HIDROXIDO DE SODIO O HIDROXIDO DE POTASIO CON UN ALCOHOL APROPIADO A UNA TEMPERATURA DESDE -5.
(16/07/1996). Solicitante/s: NRM INTERNATIONAL TECHNOLOGIES C.V. Inventor/es: RAE, JOHN M., HAUPTMANN, EDWARD G., GUENKEL, ALFRED A.
UN PROCESO CONTINUO PARA NITRAR UN COMPUESTO AROMATICO QUE PUEDA SOMETERSE A ESE PROCESO EN UNA SOLUCION DE ION DE NITRONIO EN UN NITRANTE. EL PROCESO INCLUYE LA ALIMENTACION EN LA SOLUCION NITRANTE DE ION DE NITRONIO DE UNA COMPOSICION DENTRO DE UN AREA DEFINIDA CONECTANDO TRES PUNTOS EN UN DIAGRAMA DE FASE TERNARIA DE ACIDO NITRICO, ACIDO SULFURICO Y AGUA. LOS TRES PUNTOS CORRESPONDEN EL PRIMERO A UN 82% APROXIMADAMENTE DE ACIDO SULFURICO Y 18% DE ACIDO NITRICO, EN SEGUNDO LUGAR A UN 55% DE ACIDO SULFURICO Y 45% DE AGUA, Y POR ULTIMO, 100% DE ACIDO SULFURICO. EL COMPUESTO AROMATICO QUE SE VA A NITRAR SE INTRODUCE EN LA SOLUCION DE ION DE NITRONIO MEDIANTE UN INYECTOR DE PULVERIZACION CAPAZ DE CREAR UNA FINA EMULSION DE HIDROCARBURO EN LA SOLUCION DE ION DE NITRONIO CON EL HIDROCARBURO DISTRIBUIDO UNIFORMEMENTE EN LA FASE ACIDA . EL ACIDO Y EL COMPUESTO AROMATICO QUE SE VA A NITRAR SE PONEN EN CONTACTO EN UN NITRANTE DE CIRCULACION DE CORRIENTE QUE CONTIENE ELEMENTOS MEZCLADORES.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER Y PURIFICAR NITROAROMATICOS.
(01/05/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR., GRENNER, DIETER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER Y PURIFICAR NITROAROMATICOS A TRAVES DE NITROGENAR LOS AROMATICOS CORRESPONDIENTES Y CRISTALIZAR EL FUNDIDO CON RECUPERACION DEL CALDO RESIDUAL PRODUCIDO.
PROCESO PARA LA FABRICACION CLOROFLUORNITROBENZOLENO.
(16/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, KANSCHIK-CONRADSEN, ANDREAS, PRESSLER, WILFRIED.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE CLOROFLUORNITROBENZOLENO CON ALTO RENDIMIENTO, EN EL QUE EL DICLORNITROBENZOL SE SOMETE A UNA TRANSFORMACION CON FLUORUROS ALCALIMETALICOS DE UN CONTENIDO EN AGUA HASTA APROXIMADAMENTE 2,5 % EN PESO EN PRESENCIA DE UN AMONIO CUATERNARIO Y/O SALES DE FOSFONIO, ESTERES DE CORONACION Y/O ETERES POLIETILENGLICOLDIMETIL COMO CATALIZADORES EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO, CUYA PUNTO DE EBULLICION EN LAS CONDICIONES DE PRESION ELEGIDAS SE ENCUENTRAN POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE REACCION, EN TEMPERATURAS DE APROXIMADAMENTE 125 HASTA 200 C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLOROFLUORO-NITROBENCENOS Y DIFLUORO-NITROBENCENOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, KANSCHIK-CONRADSEN, ANDREAS, PRESSLER, WILFRIED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROFLUORNITROBENCENOS Y DIFLUORNITROBENCENOS , QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE CALIENTA UN EXCESO DE DICLORONITROBENCENO CON UN FLUORURO DE METAL ALCALINO CON UN CONTENIDO TOTAL DE AGUA DE ALREDEDOR DE 0,2 A 2,5 % DE SU PESO, EN PRESENCIA DE UNA SAL AMONICA CUATERNARIA Y/O SAL DE FOSFONIO, ETER DE CORONA Y/O ETER DIMETILO DE POLIETILENGLICOL COMO CATALIZADOR, EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE, A NO MAS DE 200 (GRADOS) C.
PROCESO PARA PRODUCIR CLOROFLUOROBENCENOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, WADA, AKIHIRO, MORIKAWA, SHINSUKE.
UN PROCESO PARA PRODUCIR CLOROFLUOROBENCENOS, EL CUAL COMPRENDE REACCION DE NITROBENCENOS CONTENIENDO FLUOR DE LA SIGUIENTE FORMULA CON CLORO GASEOSO PARA OBTENER CLOROFLUOROBENCENOS DE LA SIGUIENTE FORMULA : EN DONDE N Y M SON ENTEROS, SATISFACIENDO 1 (MENOR O IGUAL) N (MENOR O IGUAL) 3, 0 (MENOR O IGUAL) M (MENOR O IGUAL) 2, Y 1 (MENOR O IGUAL) + M (MENOR O IGUAL) 3.
PREPARACION DE 4, 6-DINITRO(2)HALO-1, 3-BENZENEDIOL.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: LYSENKO, ZENON.
SE PREPARA UN 4, 6-DINITRO HALO-1, 3-BENZENEDIOL DE ALTA PUREZA CONTACTANDO UN 1, 2, 3-TRIHALO-4, 6-DINITROBENZENO CON UN ALCANOL Y UNA BASE. EL REACTANTE DE 1, 2, 3-TRIHALO-4, 6-DINITROBENSENO SE PUEDE OBTENER CONTACTANDO UN 1, 2, 3-TRIHALOBENSENO CON UN AGENTE NITRATANTE Y UN ACIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENZOTRIFLUORURO SUSTITUIDO CON UN GRUPO NITRO.
(01/06/1985). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENZOTRIFLUORURO SUSTITUIDO PORMUN GRUPO NITRO.COMPRENDE: A) NITRAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 3 A 10 EQUIVALENTES MOLARES DE ACIDO NITRICO CONCENTRADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C40JC Y 50JC, PARA OBTENER UNA MEZCLA DE ISOMERO-NITROS DE UN DERIVADO BENZOTRIFLUORURO EN EL MEDIO DE REACCION; Y B) DESTILAR FRACCIONADAMENTE EL MEDIO DE REACCION PARA SEPARAR LOS ISOMEROS-NITROS ENTRE SI Y OBTENER UN COMPUESTO DE GORMULA (I). SIENDO R METILO O ETILO.SE UTILIZAN PARA PREPARAR ANILINAS SUSTITUIDAS PRECURSORAS DE HERBICIDAS DE 2-HALOACETOAMILIDA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO.
(01/01/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA EN FASE LIQUIDA DE DERIVADOS BENCENICOS NITROGENADOS Y CLORADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO U OXIGENO; Y X , X , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE METALES NOBLES DEL GRUPO VIII, DE AL MENOS UN METAL PESADO DE LOS GRUPOS 1B A 5A, A UNA PRESION ENTRE 3 Y 100 BARES Y UNA TEMPERATURA ENTRE 90 C Y 300 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS ACTIVOS FITOSANITARIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LA CONCENTRACION DE AGENTES DE NITROSACION.
(16/10/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para disminuir la concentración de agentes de nitrosación en el 1- cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno , caracterizado por: hace reaccionar los agentes de nitrosación contenidos en el 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno con una solución acuosa de una base inorgánica a una temperatura de 50-100ºC., y opcionalmente separar el 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno tratado; burbujear un gas que no sea reactivo con el 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno a través de una mezcla acuosa del 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno , a una temperatura de 50-100ºC., y opcionalmente, separa el 1-cloro-2,6-dinitro-4- (trifluormetil)benceno tratado; y opcionalmente repetir las etapas y/o cualquier número de veces.
