CIP-2021 : A61K 31/196 : estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico,

ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos terapéuticos.

(14/11/2018) Un compuesto de Fórmula 2:**Fórmula** para uso en el tratamiento de la glomeruloesclerosis segmentaria focal; en donde R1 y R2, 20 que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en un C1 a C10 alquilo, C3 a C10 cicloalquilo, C3 a C10 cicloalquilmetilo, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; X1 y X2 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en un enlace, O, N y S; T es un enlace simple o doble; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; …

Métodos y composiciones que emplean compuestos de ácido 4-aminofenilacético.

(23/10/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., LIDDLE,RODGER.

Una composición farmacéutica para administración oral que comprende: (a) un compuesto de ácido 4-aminofenilacético (4-APAA) no unido con azo para administración en el intestino delgado; y (b) un compuesto de 4-APAA unido con azo a un compuesto de ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) para administración al intestino delgado distal y/o colon, el compuesto azo que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**.

PDF original: ES-2687039_T3.pdf

Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.

(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

PDF original: ES-2686424_T3.pdf

Composiciones granulares de liberación controlada que contienen mesalazina y procedimiento para la fabricación de las mismas.

(25/09/2018) Composición granular de liberación controlada de mesalazina que comprende: a) un núcleo central que consiste en un sustrato inerte; b) una capa intermedia que comprende mesalazina, al menos un plastificante, al menos un agente de suspensión y/o agente deslizante y al menos un agente formador de película; c) un recubrimiento gastrorresistente seleccionado entre polímeros y copolímeros de ácido acrílico y metacrílico, ftalato de acetato de polivinilo o una mezcla de los mismos, en la que dicho sustrato inerte es un diluyente seleccionado entre celulosa microcristalina, almidón de maíz o una mezcla de los mismos, en la que dicho al menos un plastificante se selecciona entre polialquilenglicoles, glicoles, preferentemente polietilenglicol 400, polietilenglicol 6000,…

Procedimientos de tratamiento de las afecciones relacionadas con el cabello.

(30/05/2018). Solicitante/s: Nogra Pharma Limited. Inventor/es: PAUS, RALF, VITI, FRANCESCA, GIULIANI,GIAMMARIA, BELLINVIA,Salvatore, BARONI,Sergio, RAMOT,YUVAL, MARZANI,BARBARA.

Una composición farmacéutica que comprende ácido N-acetil-3-(4'-aminofenil)-2-metoxipropiónico o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo y un excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento o mejora del liquen planopilar en un paciente que lo necesite, en la que la composición es para administración tópica a dicho paciente.

PDF original: ES-2675169_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas inyectables para el tratamiento de las articulaciones.

(16/05/2018). Solicitante/s: Segal, David. Inventor/es: SEGAL, DAVID.

Formulación farmacéutica inyectable para usar en un método destinado a aliviar o reducir la irritación de las articulaciones o a disminuir el empeoramiento de una inflamación ya existente de las articulaciones como resultado de una mayor irritación, la cual lleva xilitol como ingrediente activo y debe administrarse por inyección intra-articular.

PDF original: ES-2679279_T3.pdf

Un sistema de administración intrauterina para anticoncepción.

(25/04/2018) Un sistema de administración intrauterina para la liberación controlada de levonorgestrel durante un período de tiempo prolongado y a un nivel requerido para anticoncepción, en donde el sistema de administración intrauterina comprende una construcción corporal y al menos un reservorio que comprende un núcleo y una membrana que envuelve el núcleo, consistiendo el núcleo y la membrana esencialmente en una misma o diferente composición polimérica, caracterizado porque dicho sistema de administración intrauterina comprende levonorgestrel y adicionalmente indometacina capaz de prevenir o suprimir la hemorragia endometrial irregular, en donde el levonorgestrel y la indometacina están en reservorios separados y las composiciones poliméricas…

Conjugado de polímero-AINE.

(18/04/2018). Solicitante/s: POLYACTIVA PTY LTD. Inventor/es: TAIT, RUSSELL, JOHN, DONOHUE,ANDREW CRAIG, GRAICHEN,FLORIAN HANS MAXIMILIAN, D'SOUZA,ASHA MARINA, NG,SARAH MAN YEE, SULISTIO,ADRIAN.

Un conjugado de polímero-AINE que comprende una estructura principal polimérica biodegradable y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) conjugado pendiente de la estructura principal polimérica mediante un enlace éster de arilo entre un grupo de ácido carboxílico presente en el AINE y un sustituyente que contiene oxígeno presente en un grupo arilo asociado con la estructura principal polimérica.

PDF original: ES-2676837_T3.pdf

Composiciones líquidas para cápsulas blandas de liberación prolongada y su procedimiento de fabricación.

(07/03/2018) Composiciones líquidas en forma de cápsulas de liberación prolongada destinadas a la vía oral, caracterizadas por el hecho de que comprenden: (i) al menos un agente matricial líquido que pertenece a la familia de los látex inversos constituidos por derivados del ácido acrílico o por polímeros de acrilamida (ii) al menos un principio activo (iii) un disolvente de solubilización o dispersión del principio activo (iv) y al menos un excipiente que modula la cinética de liberación del principio activo los excipientes mencionados anteriormente que modulan la liberación están compuestos por: a) adyuvantes hidrófilos que pertenecen a la clase de celulosas y sus derivados,…

Derivados de ácido 1-[7-(cis-4-metil-ciclohexiloxi)-8-trifluorometil-naftalen-2-ilmetil]-piperidin-4-carboxílico como moduladores de autotaxina (ATX) para tratar inflamaciones y trastornos autoinmunitarios.

(28/02/2018) Un compuesto representado por la fórmula (III): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R3 es hidrógeno, un halógeno, haloalquilo C1-6 o ciano, a condición de que cuando R3 sea hidrógeno, R1 es un cicloalquilo C3-8 que está opcionalmente sustituido con de 1 a 6; R5 es un cicloalquileno C1-6, carbociclilo C3-8, un heterociclilo de 3 a 8 miembros, arilo C6-10, un heteroarilo de 5 a miembros, un sistema de anillos unidos por puente que comprende de 6 a 12 miembros de anillo, un sistema de anillos espiro que comprende de 5-14 miembros de anillo, o un sistema de anillos bicíclicos representado por la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que B' y B" están seleccionados independientemente del grupo que consiste en carbociclilo C3-8 monocíclico, un heterociclilo de 3 a 8 miembros…

Composición líquida acuosa que contiene ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenil-láctico.

(21/02/2018). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: PADILLA,ANGELIQUEO E, BAKLAYAN,GEORGE A.

Una composición líquida acuosa que comprende: (a) ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo; (b) un tensioactivo no iónico; (c) agua; y (d) un conservante oftálmicamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en poliaminopropil biguanida ("PAPB"), policuaternio-1, perborato y mezclas de los mismos; en donde el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en Poloxámero 407, Octoxinol 40, aceite de ricino hidrogenado PEG40 y mezclas de los mismos; en donde al menos 90 por ciento de la cantidad original de dicho ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo permanece en la composición después del almacenamiento a 60°C, durante 4 semanas; y en donde la composición satisface los criterios de aceptación de eficacia conservante de la Farmacopea de los Estados Unidos 35.

PDF original: ES-2664053_T3.pdf

Compuestos de carboxilato de fenilcetona y usos farmacéuticos de los mismos.

(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN.

Un compuesto de Formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** donde: n es 2-6; R es -C(O)-, -OC(O)-, o -CH(OH)-, y preferiblemente -C(O)-; A es **(Ver fórmula)** cuando B es H; B es **(Ver fórmula)** cuando A es H; donde: Y es O, S, NH, o CH2; y p es 1-7, y preferiblemente 3-7.

PDF original: ES-2664816_T3.pdf

Parche que contiene diclofenaco y tiocolchicósido.

(06/12/2017). Solicitante/s: Epifarma Srl. Inventor/es: IRIANNI,GIUSEPPE.

Parche que contiene, disperso en una matriz adhesiva: - diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cantidades que varían de 1 a 15 % en peso de la matriz adhesiva seca total, - tiocolchicósido en cantidades que varían de 0.1 a 5 % en peso de la matriz adhesiva total, y - excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2660019_T3.pdf

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

(29/11/2017). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, FREIRE,ANA CRISTINA, BRAVO GONZÀLES,ROBERTO CARLOS, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVEIRA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral con el fin de administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible al ataque de las bacterias del colon y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6,5 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal, siendo dicho tercer material polimérico un polímero de ácido policarboxilico que está al menos parcialmente neutralizado, y en la que al menos el 10 % de los grupos de ácido carboxílico del polímero de ácido policarboxílico están en forma de aniones de carboxilato.

PDF original: ES-2655622_T3.pdf

Administración de gamma-hidroxibutirato con transportadores de monocarboxilato.

(15/11/2017). Solicitante/s: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: ELLER, MARK.

Gamma-hidroxibutirato (GHB) o una de sus sales para usar en un método para el tratamiento de la narcolepsia en un paciente, en donde dicho paciente también está tomando o tomará divalproex sódico, comprendiendo el método administrar GHB o una de sus sales al paciente en una dosis que se reduce en 10 a 40% para compensar el efecto causado por el divalproex sódico, en donde la dosis de GHB o su sal cuando el paciente no está tomando divalproex sódico es entre 4,5 y 9,0 g/día.

PDF original: ES-2659284_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento y la prevención de la osteoartritis.

(08/11/2017). Solicitante/s: NUCITEC, S.A. DE C.V. Inventor/es: DUARTE VÁZQUEZ,Miguel Angel, AMADOR,RICARDO, ROSADO,JORGE L, GARCIA-PADILLA,SANDRA.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la osteoartritis en un mamífero, que comprende bicarbonato de sodio a una concentración de aproximadamente el 5 %-10 % (p/v) y gluconato de calcio a una concentración de aproximadamente el 0,5 %-5 % (p/v).

PDF original: ES-2658964_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexan-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un NSAR.

(01/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica que comprende: (a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula química (I)**Fórmula** y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y (b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un medicamento anti-reumático no esteroideo seleccionado del grupo consistente en indometacina, diclofenaco, oxametacina y aceclofenaco, y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2658217_T3.pdf

Gotas para los ojos para el tratamiento de la conjuntivocalasis.

(13/09/2017). Solicitante/s: RESDEVCO RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. Inventor/es: DIKSTEIN, SHABTAY.

Una preparación oftálmica para su uso en el tratamiento no quirúrgico de la conjuntivocalasis; caracterizado porque dicha preparación oftálmica comprende una solución acuosa de glicerol.

PDF original: ES-2652024_T3.pdf

Composiciones que comprenden diclofenaco para el tratamiento del dolor posoperatorio.

(06/09/2017). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: CARR,DANIEL,B, LACOUTURE,PETER, GARCIA DE ROCHA,MARCELO.

Composición farmacéutica que comprende: a. 50 mg o menos de diclofenaco o una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable; e b. hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPβCD); para su uso en el tratamiento de dolor posoperatorio de moderado a intenso evaluado mediante una escala analógica visual (EVA), que resulta de cirugía ortopédica en un mamífero que tiene insuficiencia hepática o renal, en la que la composición está destinada para administración parenteral, en la que dolor de moderado a intenso es una intensidad de dolor ≥ 50 mm en una EVA de 1-100 mm.

PDF original: ES-2646226_T3.pdf

Tratamiento local de neurofibromas.

(16/08/2017). Solicitante/s: OncoSynergy, Inc. Inventor/es: CHEN,RUIHONG, YU,JIN-CHEN, RUBENSTEIN,ALLAN E, SHEN,XIAODONG, STEWART,SCOTT.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un neurofibroma dérmico, un neurofibroma subdérmico o un neurofibroma plexiforme superficial en un sujeto para su administración local, composición que comprende (a) al menos un agente para disminuir el impacto negativo del neurofibroma sobre el sujeto, en el que el agente es no carcinogénico, y opcionalmente (b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que ayuda a transportar el agente al tumor y donde se mantiene preferentemente durante un periodo de tiempo suficiente para afectar negativamente al neurofibroma, en el que el agente no carcinogénico se selecciona del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y un antibiótico de tetraciclina.

PDF original: ES-2646565_T3.pdf

Composiciones que comprenden portadores de fosfolípidos para el tratamiento de la otitis externa.

(02/08/2017) Una composición farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición no incluye celulosas mejoradoras de la viscosidad o un agente mejorador de la viscosidad seleccionado entre ácido algínico, gelatina, carbómero de acacia y alcohol cetoestearílico o componentes adhesivos, y no está en forma de un gel, y en la que la composición comprende un portador lipídico y al menos dos agentes activos seleccionados entre el grupo que consiste en antibióticos, antifúngicos, antiparasitarios, antivíricos, antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos, anestésicos y esteroides para su uso en el tratamiento o la prevención de una infección de una otitis externa y de las secuelas de la misma mediante la administración tópica de una composición farmacéuticamente aceptable en el canal auditivo…

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

(12/07/2017). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVERIA, FREIRE,ANA CRISTINA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es un polímero no iónico que es soluble en fluido intestinal o fluido gastrointestinal, y al menos un aditivo seleccionado de un agente tampón y una base.

PDF original: ES-2673931_T3.pdf

Composición portadora para suministro de un compuesto biológicamente activo.

(12/07/2017). Solicitante/s: Phosphagenics Limited. Inventor/es: GAVIN,PAUL DAVID, EL-TAMIMY,MAHMOUD, COTTRELL,JEREMY JAMES, GAETANO,GIACINTO, KENNEDY,NICHOLAS JOHN.

Una composición portadora para suministro de un compuesto biológicamente activo que comprende: i) un compuesto fosfato de un agente de transferencia de electrones que es una mezcla de un mono-(tocoferil) fosfato y un di-(tocoferil) fosfato; y ii) un disolvente prótico polar, en el que el disolvente prótico polar es un alcohol acíclico C2-C3; y la concentración de disolvente prótico polar está dentro del rango 60% p/p, a aproximadamente 90% p/p de la concentración total de la composición portadora; en el que el compuesto biológicamente activo es lipófilo con un valor logP dentro del rango de 1 a 5, tiene una masa molecular de menos de 1000 Daltons y tiene un punto de fusión de menos de 400°C.

PDF original: ES-2643643_T3.pdf

Composiciones y cocristales de tranilast.

(28/06/2017). Solicitante/s: NUFORMIX LIMITED. Inventor/es: HOLLAND,JOANNE, FRAMPTON,CHRISTOPHER.

Un cocristal de tranilast seleccionado de un cocristal de tranilast nicotinamida 1: 1, un cocristal de tranilast sacarina 1:1, n cocristal de tranilast ácido gentísico 1:1, un cocristal de tranilast ácido salicílico 1:1, un cocristal de tranilast urea 1:1, un cocristal de tranilast ácido 4-aminobenzoico 1:1 y un cocristal de tranilast ácido 2,4- dihidroxibenzoico.

PDF original: ES-2634993_T3.pdf

Composición tópica.

(03/05/2017). Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Inventor/es: STEIGER, MICHEL, RAULT, ISABELLE, CAILLET-BOIS,FABIENNE.

Una composición farmacéutica tópica, que está en forma de una emulsión-gel opaca y que comprende (a) 1,2-4 % (p/p) de sal de dietilamonio de diclofenaco, (b) 0,5-2 % (p/p) de un alcohol graso C10-C18 saturado o insaturado seleccionado del grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol miristílico, alcohol laurílico y alcohol oleílico; (c) al menos 40 % (p/p) de agua, (d) 10-30 % (p/p) de al menos un alcanol C2-C4, (e) 3-15 % (p/p) de al menos un disolvente glicol seleccionado del grupo que consiste en 1,2-propanodiol y polietilenglicol , (f) 0,5-5 % (p/p) de al menos un agente de gelificación seleccionado del grupo que consiste en carbómeros, (g) 2-8 % (p/p) de al menos un lípido líquido que forma la fase oleosa de la emulsión-gel, (h) 1-3 % (p/p) de al menos un tensioactivo no iónico y (i) un agente básico para ajustar el pH de la composición total hasta 6-9.

PDF original: ES-2633919_T3.pdf

Inhibidores del transportador de D-serina como composiciones farmacéuticas para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central.

(12/04/2017) Una composición farmacéutica aceptable que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos inhibidores del transportador de D-serina para su utilización en una método para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central causados por una deficiencia en la función del receptor N-metil-D-aspartato donde dicho uno o más compuestos inhibidores del transportador D-serina se selecciona de L-gamma-glutamil-4- nitroanilida, L-4-fluorofenilglicina, trans-4-hidroxi-L-prolina y R-gamma-2,4-diclorobencil-L-prolina y en donde el trastorno del sistema nervioso es la esquizofrenia, el trastorno esquizofreniforme y el trastorno esquizoafectivo y condiciones específicamente seleccionadas entre las siguientes: trastorno del comportamiento, tipo solitario agresivo, trastorno…

Formulaciones de diclofenaco y métodos de uso.

(08/03/2017). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO, MEYER, ANDREAS.

Formulación líquida para administración oral que comprende 50 mg de diclofenaco potásico y un agente tamponante seleccionado entre carbonatos y bicarbonatos de metales alcalinos, en la que la relación en peso del agente tamponante con respecto a diclofenaco está en un intervalo de 1:5 a 5:1, para su uso como un medicamento para seres humanos para tratar la migraña asociada a la fotofobia y la fonofobia.

PDF original: ES-2641889_T3.pdf

Parche adhesivo.

(15/02/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KIJIMA MASARU, KOSE YASUHISA.

Un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo contiene diclofenaco o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, glicerina, butilenglicol y monooleato de poli(5 etilenglicol), y una relacion en masa entre el butilenglicol y el monooleato de poli(etilenglicol) (masa de butilenglicol:masa de monooleato de poli(etilenglicol)) que es de 1:1 a 4:1.

PDF original: ES-2620878_T3.pdf

Procedimiento para el desarrollo de una composición líquida que va a aplicarse como espuma sobre la piel así como una composición que puede aplicarse tópicamente.

(11/01/2017) Procedimiento para el desarrollo de una composición farmacéutica líquida que va a aplicarse como espuma sobre la piel, en el que la composición líquida, que puede espumarse presenta al menos un disolvente, al menos un principio activo farmacéutico así como al menos un agente formador de espuma fosfolipídico, caracterizado porque a) al agente formador de espuma fosfolipídico es un agente formador de espuma fosfolipídico aislado de soja, que contiene fosfatidilcolina en una concentración de entre el 50 % en peso y el 95 % en peso, presentando la fosfatidilcolina un índice de ácido de como máximo 10, un índice de peróxido de como máximo 10 y una concentración de aceite de como máximo…

Ácido sórbico y benzoico y sus derivados que aumentan la actividad de un neurofármaco.

(16/11/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.

Composición para su utilización en un procedimiento para mitigar uno o más síntomas de esquizofrenia, caracterizada por que la composición comprende unas cantidades eficaces de un primer y un segundo compuestos activos, en la que el primer compuesto es un fármaco antipsicótico y el segundo compuesto es el ácido benzoico o una sal de ácido benzoico, en la que la sal de ácido benzoico se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio, y benzoato de litio, y en la que la cantidad del ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para aumentar la eficacia de dicho fármaco antipsicótico y está comprendida entre aproximadamente 5 mg y aproximadamente 500 g.

PDF original: ES-2615884_T3.pdf

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