CIP-2021 : C07C 255/59 : estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/59 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos derivados de arilamida que tienen propiedades antiandrogénicas.
(28/08/2019) Un derivado de arilamida que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
y sus estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables;
donde
cada uno de R' y R" se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo; z es un número entero de 0 a 3;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, (per)haloalquilo, hidroxi y (CH2)nCHO, donde n es un número entero de 0 - 6;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, halógeno, trifluorometilo, (halo)alquilo, hidroxi y (CH2)nCHO, donde n es un número entero de 0 - 6;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en NO2, CN, COR, COOH,…
Derivado de ácido 4-aminometilbenzoico.
(20/03/2019) Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula**
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo;
en donde Ar representa un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre;
Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo ciano o un átomo de halógeno;
A representa una cadena de alquileno C1-C3 que puede estar sustituida con dos grupos alquilo C1-C2, en donde los dos grupos alquilo C1-C2 pueden estar sustituidos en el mismo átomo de carbono de la cadena de alquileno C1-C3, y adicionalmente los dos grupos alquilo C1-C2 se pueden tomar juntos para formar un anillo hidrocarbonado saturado C3-C5…
Compuestos de minociclina 9-sustituidos.
(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5;
R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…
Derivados de ácido 1-[7-(cis-4-metil-ciclohexiloxi)-8-trifluorometil-naftalen-2-ilmetil]-piperidin-4-carboxílico como moduladores de autotaxina (ATX) para tratar inflamaciones y trastornos autoinmunitarios.
(28/02/2018) Un compuesto representado por la fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R3 es hidrógeno, un halógeno, haloalquilo C1-6 o ciano, a condición de que cuando R3 sea hidrógeno, R1 es un cicloalquilo C3-8 que está opcionalmente sustituido con de 1 a 6;
R5 es un cicloalquileno C1-6, carbociclilo C3-8, un heterociclilo de 3 a 8 miembros, arilo C6-10, un heteroarilo de 5 a miembros, un sistema de anillos unidos por puente que comprende de 6 a 12 miembros de anillo, un sistema de anillos espiro que comprende de 5-14 miembros de anillo, o un sistema de anillos bicíclicos representado por la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que B' y B" están seleccionados independientemente del grupo que consiste en carbociclilo C3-8 monocíclico, un heterociclilo de 3 a 8 miembros…
Compuestos útiles en la síntesis de compuestos de benzamida.
(01/06/2016). Solicitante/s: RESVERLOGIX CORP. Inventor/es: LOZANOV,MARIO EMILOV, SKUFCA,ANTHONY FRANK, ZEILER,ANDREW GEORGE.
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la cual:
R1 se selecciona de Br y CN;
R2 se selecciona de H y Br;
R3 se selecciona de H y**Fórmula**
en la cual
R se selecciona de H, CH3, CF3, CF2H, CFH2, CCl3, CCl2H, CClH2, CBr3, CBr2H, y CBrH2; y
X se selecciona de O y S;
con la condición de que:
cuando R1 es CN, entonces R2 es H; y
cuando R1 es Br, entonces R3 es**Fórmula**
y
en la cual, si R1 es Br y R2 es H, entonces R3 es**Fórmula**
en la cual R se selecciona de CF3, CF2H, CFH2, CCl3, CCl2H, CClH2, CBr3, CBr2H, y CBrH2; y X se selecciona de O y S.
PDF original: ES-2658221_T3.pdf
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
CICLOBUTANO-1,2-DIONAS 3,4-DI-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE QUIMIOCINAS-CXC.
(31/05/2010) Un compuesto de la fórmula
DERIVADOS DE BIARILO TERAPEUTICOS.
(16/12/2005) Un compuesto de Fórmula (I) o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 es un grupo fenilo, naftilo, piridilo, tiazolilo, fenoximetilo, o pirimidilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, nitro, ciano, hidroximetilo, trifluorometilo, -NR6R6, y -NHSO2R6, donde cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; X es oxígeno, azufre, -NH, o -NalquiloC1-4; R3 es ciano, tetrazol-5-ilo, o -CO2R7 donde R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1- 6, -CO2H, -CO2alquiloC1-6, ciano, tetrazol-5-ilo, halógeno, trifluorometilo, o alcoxi C1-6, o, cuando R4 y R5 están unidos a átomos de carbono adyacentes, R4 y R5 junto…
COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA.
(01/12/2005) Un compuesto de fórmula general (I), o sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)m(cicloalquilo C3-C6) en el que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de azetidina; cada R3 es independientemente CF3, OCF3, alquil C1-C4-tio o o alcoxi C C1-C4; n es 1, 2 ó 3; y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son: A-X, , en el que A = -CH=CH- (o (CH2)p-, en el que p es 0, 1 ó 1 ó 2; X es hidrógeno, F, F, Cl, BBr, , 1, I, CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(=O)R6, OH, alcoxi C1-4, NR8SO2R9, NO2,…
DERIVADOS DE FENILGLICINA.
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ACKERMANN, JEAN, CHUCHOLOWSKI, ALEXANDER, ALIG, LEO, GROEBKE, KATRIN, HILPERT, KURT, KUEHNE, HOLGER, OBST, ULRIKE, WEBER, LUTZ, WESSEL, HANS, PETER.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo, morfolinoetilo, tetrahidropiranilo, alcoxicarbonil-alquilo , alcoxicarbonil- oxialquilo o alquilcarboniloxialquilo; E significa hidrógeno o hidroxi; tres de los símbolos de X1 a X4, con independencia entre sí, significan un grupo C(Ra), C(Rb) o C(Rc) y el cuarto significa un grupo C(Rd) o N, de Ra a Rd, con independencia entre sí, significan hidrógeno, alquenilo, alquenilcarboniloxialcoxi , alque- niloxi, alquinilo, alquiniloxi, alcoxi, alcoxialquenilo, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxialquil(alquil)aminoalqui lo, alcoxialquilcarboxamido , alcoxicarbonilo, alcoxicarbonil alcoxi, alcoxicarbonilalquilo , alcoxicarbonilalquil- carboxamido, así como los hidratos y solvatos y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS.
(16/12/2004) Un derivado de ácido fenoxiacético representado por la fórmula general: en la que R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo aralcoxi que es lineal o ramificado, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono sustituido con un grupo fenilo o naftilo, un grupo amino o un grupo mono o di (alquil con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado)amino; uno de R2 y R3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, mientras que el otro es un átomo de hidrógeno; R4 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo…
DERIVADOS DE 2-HIDROXI-5-AMINOBIFENILO Y COMPOSICIONES OXIDANTES PARA EL TEÑIDO DEL CABELLO QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2004) Producto para el teñido oxidante de fibras de queratina, especialmente cabello humano, a base de una combinación de sustancia reveladora-sustancia de acoplamiento, caracterizado porque como sustancia generadora contiene como mínimo un derivado de 2- hidroxi-5-aminobifenilo perteneciente al grupo consistente en 2-hidroxi-3-cloro-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-3-metil-5-aminobifenilo; 2-hidroxi-5- aminobifenilo; 2-hidroxi-4-cloro-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-4-metil-5-aminobifenilo; 2, 2'-dihidroxi-5- aminobifenilo; 2, 3'-dihidroxi-5-aminobifenilo; 2, 4'- dihidroxi-5-aminobifenilo; 2, 5'-dihidroxi-5- aminobifenilo; 2, 6'-dihidroxi-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-5, 2'-diaminobifenilo; 2-hidroxi-5, 3'- diaminobifenilo;…
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, KIGEL, BABETTE-YVONNE.
Compuestos de tipo 3-amino-3-arilpropan-1-ol sustituidos, de **fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso e independientemente entre si, un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 forman juntos un anillo de (CH2)2-6 que también puede estar sustituido con un grupo fenilo, R3 es un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo, si es el caso con heteroátomos en el sistema cíclico, y los sustituyentes R6 a R8 en el anillo arilo o un grupo alquil (C1-3) fenol sustituido de **fórmula** n = 1, 2 ó 3 R4, R5 significan, en cada caso independientemente uno de otro, un alquilo C1-6, cicloalquiloC3-6, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo (CH2)3-6 ó un anillo CH2CH2OCH2CH2, R6 a R8 significan, en cada caso e independientemente entre si, H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, fenilo, SO2CH3, SO2CF3, alquilo C1-6, CN, COOR14, CONR15R16 ó R6 y R7 juntos forman un anillo OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O ó (CH2)4.
DERIVADOS DE LA N - (4-CARBAMIMIDO-FENIL) -GLICINAMIDA.
(16/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WALLBAUM, SABINE, WEBER, LUTZ, GROBKE, KATRIN, JI, YU-HUA.
LOS NUEVOS DERIVADOS N - (4 - CARBAMIMIDO - FENILAMINO) FENILGLICINAMIDA DE FORMULA EN DONDE E, G 1 , G 2 , Q, R Y X 1 HASTA X 4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE LOS FACTORES DE COAGULACION XA, IXA Y TROMBINA INDUCIDA POR EL FACTOR TISULAR Y POR EL FACTOR VIIA, ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR O IMPEDIR TROMBOSIS, APOPLEJIAS, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACION Y ARTERIOESCLEROSIS, O COMO AGENTES ANTITUMORALES.
DERIVADOS DE 2-FENOXIANILINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado de la 2-fenoxianilina representado por la fórmula: * fórmula * en la que R{sup,1} es un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo NHCOR{sup,3}, R{sup,2} es un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo perfluoroalquilo C{sub,1-3}, un grupo NHCOR{sup,3}, un grupo CH{sub,2}OR{sup,4}, un grupo OCH{sub,2}R{sup,5} o un grupo COR{sup,6}, R{sup,3} es un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,4} es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,5} es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo aminoalquilo alquilo C{sub,1-5}, un grupo alcoxicarbonilo alquilo C{sub,2-7} o un grupo carbamoílo y R{sup,6} es un grupo alquilo C{sub,1-6} o un grupo cicloalquilo alquilo C{sub,3-8} que puede estar insustituido o sustituido por un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo alquilo C{sub,1-6} lineal o ramificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(-)-CIMATEROL Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO O INCREMENTADOR DE RENDIMIENTO.
(16/01/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: RESEMANN, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., DURR, ADOLF, ENGELHARDT, GUNTHER, PROF. DR., QUIRKE, JOHN FRANCIS, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE -CIMATEROL Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO COMO MEDICAMENTO O INCREMENTADOR DE RENDIMIENTO.
FENILETANOLAMINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/04/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, ENGELHARDT, GUNTHER.
LA INVENCION DESCRIBE FENILETANOLAMINAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON COMO SE DEFINEN EN EL APARATO 1, ASI COMO SUS ENANCIOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES: ADEMAS DE ACCION ANALGESICA, ANTIFOLOGISTICA, BRONCOLITICA, ESPASMOLITICA DEL UTERO, LIPOLITICA Y ANTIESPASTICA EN EL SISTEMA MUSCULAR DIAGONAL, TIENEN UNA ACCION BETA SUB 2-MIMETICA Y/O BETA SUB 1-BLOQUEADORA. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN ES USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICACION Y COMO PROMOTORES DE REALIZACION, Y UN METODO PARA PREPARARLOS.
DERIVADOS DE BENZOPIRAN CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
(01/10/1996) LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS: DONDE A Y LO FORMAN JUNTOS UN ENLACE M -O O -CH2-; BIEN Y ES N Y R2 ES HIDROGENO; O Y ES C-R1 DONDE BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES NITRO, CIANO, HALO, CF3, FORMIL, ALDOXIMO, CF3O, NO2-CH=CH-, NC-CH=CH- UN GRUPO RXX- DONDE RX ES C1-6 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES DE LOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, NITRO, HALO, CF3 Y CIANO; Y X ES C==, O.C=O, C=O.O, CHOH, SO, SO2, O.SO, O.SO2, CONH, O.CONH, C=S, O.C=S, C=S.O, CH.SH, SONH, SO2NH, O.SO_NH, O.SO2NH, CO-CH=CH, C=NHOH, C=NNH2; O UN GRUPO RYRZNZ- EN EL QUE RY Y RZ SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO Y Z ES C=O, SO O SO2; O R1 ES UN GRUPO C3-8 CICLOALQUILO O UN GRUPO C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
DIVISION DE ENANTIOMEROS DE CIMATEROL, (-)-CINATEROL, Y SU ELABORACION COMO MEDICAMENTO O REVITALIZANTE.
(01/10/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: RESEMANN, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., DURR, ADOLF, ENGELHARDT, GUNTHER, PROF. DR., QUIRKE, JOHN FRANCIS, DR.
LA INVENCION SE TRATA DE UNA DIVISION DE ENATIOMEROS DE CIMATEROL, -CIMATEROL, DE SALES ADITIVAS Y METODO PARA SU ELABORACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O REVITALIZANTE.
ARILOXIFENILPROPILAMINOS , SU PREPARACION Y SU USO.
(01/07/1995) SE PRESENTAN NUEVOS ARILOXIFENILPROPILAMINOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN /A QUE X ES H, CIANO, HALOGENO, HALOGENO ALQUIL, ALCOXIDO C1-6, ALQUIL CX1-C6, ALCANOIL C1-5, ALQUILENO C3-5, ARILOXI O ARALKOXIDO, Y R ES 3,4-METILENEDIOXI, ARIL O HETEROARIL QUE ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS CIANO, HALOGENO , ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, ALKENIL C1-6, TRIFLUOROMETIL, ALKILENO C3-5, ARILOXI O ARALCOXI: Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, ALKENIL C2-10, CICLOALKIL C3-6, ALKIL C1-5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1-5 O CIANO; O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN ANILLO CARBOCICLICO O UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON LA PROMISION DE QUE R1 NO SEA CICLOALQUIL C3-7, ALKIL C1-10, O ALQUENIL QUE SEA RECTO, RAMIFICADO O CICLICO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1C4, RILOXIDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENIL-2 HIDROXIETILAMINA.
(01/11/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de derivados de 2-fenil-2- hidroxietilamino de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, halógeno, hidroxi, amino, alcohilo, alcoxi o acilamido; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcohilo, alcoxi o carboxamido; R3 significa hidrógeno o halógeno, alcohilo o alcoxi; R4 significa hidrógeno; metilo o etilo; y R5 y R6 significan hidrógeno, hálogeno, alcohilo, alcoxi, benciloxi, hidroxi, amino, ciano, carboxi, carbalcoxi, carboxamido, alcohilencarboxamido o acilamido; con la condición de que en el caso de que R1 signifique hidrógeno, 4-hidroxi o 4- cloro; R2 signifique hidrógeno, R3 signifique hidrógeno, R4 signifique metilo, y R5 signifique hidrógeno o 2-halógeno, R6 no representa 4-hidroxi o 4-benciloxi, en forma de racematos, mezclas de racematos y antípodas ópticos individuales, así como las sales correspondientes.
