CIP-2021 : C07C 217/84 : estando el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados unido a un átomo de carbono acíclico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/84 · · · · estando el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados unido a un átomo de carbono acíclico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos y composiciones para el tratamiento del cáncer.
(07/03/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE.
Un compuesto representado por la Fórmula IC, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer en un sujeto, que preferiblemente es un paciente humano, en necesidad del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
n es 2, 3, 4, 5 o 6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, -CH(OH)-, NH, N-alquilo C1-C3, O, o S;
A es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)mC(O)OH, o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando B es H;
B es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)m C(O)OH o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando A es H; o
A y B están unidos covalentemente para formar un cicloalquilo de 5, 6 o 7 miembros sustituido con un grupo C(O)OH;
W es O, S o NH;
Y es O, S, NH o CH2;
m es 0, 1 o 2; y
p es 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7.
PDF original: ES-2703257_T3.pdf
Método para la producción selectiva de N-metil-para-anisidina.
(19/02/2019). Solicitante/s: IFOTOP Limited Liability Company. Inventor/es: FROLOV,ALEXANDER YURIEVICH, IVANOV,YURIY ALEXANDROVICH, BELIAKOV,NIKOLAY GRIGORIEVICH.
Un procedimiento para la síntesis de N-metil-para-anisidina que comprende: N-alquilación de para-nitroanisol y/o para-anisidina en fase de vapor sobre un catalizador de deshidrogenación seleccionado entre el grupo que consiste en un catalizador níquel-Raney y de cobre-cromo modificado con óxidos de bario, calcio o zinc a una temperatura de 180-260 ºC y presión atmosférica en una corriente de hidrógeno o nitrógeno con posterior aislamiento de los productos mediante rectificación.
PDF original: ES-2700786_T3.pdf
Compuestos de carboxilato de fenilcetona y usos farmacéuticos de los mismos.
(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN.
Un compuesto de Formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde:
n es 2-6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, o -CH(OH)-, y preferiblemente -C(O)-;
A es
**(Ver fórmula)**
cuando B es H;
B es
**(Ver fórmula)**
cuando A es H;
donde:
Y es O, S, NH, o CH2; y
p es 1-7, y preferiblemente 3-7.
PDF original: ES-2664816_T3.pdf
Compuestos que contienen aminas tricíclicas para el tratamiento o prevención de síntomas asociados con la disfunción endocrina.
(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.
Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
cada K es independientemente N o CH;
Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y
R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo;
para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.
PDF original: ES-2634939_T3.pdf
Reactivo para síntesis orgánica y método de reacción de síntesis orgánica con dicho reactivo.
(01/07/2015) Reactivo para síntesis orgánica que se puede usar para reacciones de síntesis orgánica, mostrado en la siguiente Fórmula Química , y que tiene la propiedad de cambiar de manera reversible desde un estado de fase líquida a un estado de fase sólida de acuerdo con cambios en por lo menos una seleccionada del grupo compuesto por la composición de la solución y la temperatura de la solución:**Fórmula**
en donde R2 y R4 son un grupo docosiloxi (C22H45O-), R1, R3 y R5 son hidrógeno y X representa un sitio activo para reactivo que se muestra mediante las siguientes fórmulas (A), (B), (E), (F), (G), (K), (L), (M) o (M'):**Fórmula**
en donde Y es un grupo alquileno con un número de carbonos de 1 a 10, m y n son independientemente…
Derivados de etoxi-difeniletano, procesos de preparación y usos del mismo.
(30/07/2014) Un derivado de etoxi-difeniletano que se caracteriza porque su estructura se muestra como la fórmula (KI): donde R es hidroxi, amino, fosfato, sulfato, fosfato de colina o una cadena lateral de aminoácidos y sales de amonio solubles en agua de los mismos.
Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo;
R4 está seleccionado del grupo constituido por:
a. alquiltio C1-4,
b. haloalcoxi (C1-4),
c. carboxialquilo (C1-5),
d. hidroxi,
e. alcoxi C1-4,
f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y
R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4;
g. fenilalquilo…
DERIVADOS DE COMBRETASTANIA QUE CONTIENEN LA FUNCIÓN FLUOROALQUILOXI, SU PREPARACIÓN Y SU USO.
(12/08/2011) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)**(I) en la que: Rf es un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono en el que de 1 a 17 átomos de hidrógeno están sustituidos por 1 a 17 átomos de flúor; R es amino, amino sustituido, hidroxilo, nitro, halógeno, alcoxi, fosfato o una cadena lateral de un aminoácido, y sus sales farmacéuticamente aceptables
(22/03/2010) Un compuesto de fórmula (I)
COMPOSICION DE TEÑIDO POR OXIDACION QUE CONTIENE UN COPULADOR CATIONICO, PROCEDIMIENTOS DE TEÑIDO, NUEVOS COPULADORES CATIONICOS.
(01/01/2006) Composición para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio adecuado para el teñido, al 5 menos un copulador monobencénico de fórmula (I) siguiente, y/o al menos una de sus sales de adición con un ácido **(Ver Fórmula I)** en la cual: R1, R2, R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halóge20 no; un radical alquil(C1-C6)carbonilo; un radical aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical N-alquil(C1-C6) aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical N, N-dialquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical aminoalquil(C1-C6)carbonilalquilo(C1-C6); un radical N-alquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilalquilo(C1C6); un radical N, N-dialquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilalquilo(C1-C6);…
AMINO-(N+1)-ALCANOLES 1-SUSTITUIDOS HALOGENADOS (R)-QUIRALES UTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER DE COLESTERILLO.
(01/12/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es -(CH2)q- en donde q es 1 o 2; R1 es haloalquilo; R2 es hídrido; R3 es hídrido; R4, R8, R9, y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, halo, haloalquilo, y alquilo; R5, R6, R7, R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralquoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo…
DERIVADOS DE DIFLUOROMETOXIBENCENO Y SU USO COMO INTERMEDIARIOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, YASUO IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD., TAKEUCHI, HIROAKI IHARA CHEMICAL IND. CO., LTD.
Un derivado difluorometoxibenceno representado por la siguiente fórmula : en donde Y es un grupo nitro o un grupo amino.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-CICLOPROPILANILINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA EL MISMO.
(16/10/2004) La presente invención se refiere a procedimientos para la producción, de materias primas económicas de disponibilidad comercial, de N-ciclopropilanilinas que son un intermedio importante en la producción de un ácido quinolonacarboxílica que tiene un grupo ciclopropilo en la posición 1, un átomo de flúor en la posición 6 y un grupo alquilo, un grupo alcoxi o un grupo metoxi sustituido de flúor en la posición 8 (este ácido quinolonacarboxílico es un agente antibacteriano sintético); y sus intermedios. La presente invención se refiere a un procedimiento para producir una N-ciclopropil-3,4-difluoroanilina representada por la fórmula general : Dicho procedimiento consiste en reaccionar, en presencia de un ácido en un solvente de tipo alcohol, una 3,4-difluoro-2-anilina sustituida representada por la fórmula…
BASES DE OXIDACION CATIONICAS, SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO POR OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, COMPOSICINES TINTORIALES Y PROCEDIMIENTOS DE TEÑIDO.
(16/06/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, GENET, ALAIN.
La invención se refiere a nuevas bases de monobenceno de oxidación que contienen al menos un grupo catiónico Z que lleva una unidad de amonio cuaternario ciclada o no ciclada, su utilización para tinción por oxidación de fibras de queratina, composiciones de tinción que las contienen y procedimientos de tinción por oxidación utilizando dichas bases.
EMPLEO DE DERIVADOS DE AMINOFENOL EN TINTES PARA EL CABELLO POR OXIDACION.
(01/05/2004) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE AMINOFENOL DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LOS DOS RADICALES R 1 Y R 2 ESTAN PARA HIDROGENO Y EL OTRO RADICAL ESTA PARA HIDROGENO, CLORO O FLUOR, Y UNO DE LOS DOS RADICALES R 3 Y R 4 ES TA PARA HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXI C 1-4 , UN GRUPO ALQUILO C 1-4 , UN GRUPO HIDROXIALQUILO C 1-4 , PREFERENTEMENTE CON UN GRUPO HIDROXI TERMINAL, O HALOGENO, Y EL OTRO RADICAL ESTA PARA UNO DE LOS GRUPOS: - O CH 2 CH CH 2 , - CH CH COOX, ESTANDO X PARA HIDROGENO O UN CATION FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE, ORGANICO O INORGANICO, Y EN CASO DE QUE SE TRATE DEL RADICAL R 3 , PARA UN GRUPO (A), Y EN CASO DE QUE SE TRATE DEL RADICAL…
DERIVADOS DE 2,5-DIAMINO-1-AMINO-METIL-BENCENO Y PRODUCTOS QUE LOS CONTIENEN, Y SU USO PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS DE QUERATINA.
(16/07/2003) Derivados de 2, 5-diamino-1-amino-metil-benceno de la fórmula general (I) o sus sales solubles en agua y fisiológicamente compatibles en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 representan independientemente entre sí hidrógeno, un grupo C1-C6-alquilo, un grupo C1-C4-hidroxi-alquilo , un grupo C2-C4-dihidroxi-alquilo o un grupo C1-C4-alcoxi(C1-C2)-alquilo , o R1 y R2 y/o R3 y R4 y/o R5 y R6 configuran conjuntamente un anillo alifático de cuatro a ocho miembros, con la condición de que como mínimo 2 de los restos R1 a R6 representen hidrógeno; R8 es igual a hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo C1-C4-alquilo, un grupo C1-C4-hidroxi-alquilo o un grupo C1-C4-alcoxilo; R9 significa hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo C1-C4-alcoxilo,…
DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA Y SU USO COMO AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.
(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXI C 1 C 6 , ALQUILO C 1 - C 6 , NITRO, CIANO, HIDROXIMETILO Y TRIFLUOROMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C S UB,6 ; R 3 REPRESENTA UN GRUPO (A), ESTANDO SUSTITUIDO EL CICLO POR ENTRE UNO Y CUATRO SUSTITUYENTES ADICIONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUILO C 1 C 6 , HALOGENO, TRIFLU OROMETILO Y ALCOXI C 1 - C 6 ; O R 3 REPRESENTA UN GRUPO (B) EN EL QUE EL CICLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO…
DERIVADOS ARIL-OXIPROPANOL-AMINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ARILOXIPROPANOLAMINA QUE POSEEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD ANTIDIABETICA Y ANTIOBESIDAD ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y COMO ADITIVO ALIMENTARIO ANIMAL. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R 2 REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -CH 2 -, -CH 2 - CH 2 , CH(CH 3 ) - CH 2 -, -CH(CH 3 )=CH, C(CH 3 ) SUB,2 - CH 2 - O UN ENLACE Q REPRESENTA : (I) UN RADICAL FE NILO 3,4 - DISUSTITUIDO ALQUILENO DIOXILO QUE DETERMINA CON EL RADICAL FENILO, UNA UNIDAD BENZODIOXANO NO SUSTITUIDO, UNA UNIDAD BENZODIOXOL NO SUSTITUIDO, O UNA UNIDAD BENZODIOXOL 2 - SUSTITUIDO, (II) UN RADICAL FENILO 3 Y/O 4 SUSTITUIDO POR UN GRUPO 0 - (CH 2 ) X - COOR 5 , (III)…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-TRIFLUORMETOXI-ANILINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.
LA 2 INTERMEDIO, POR EJEMPLO, PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS Y AGROQUIMICAS, SE OBTIENE CON UN RENDIMIENTO MUY BUENO Y CON GRAN PUREZA, NITRANDO EN UN PRIMER PASO EL 1,2 AS ENTRE -20 (GRADOS) C Y +80 (GRADOS) C E HIDROGENANDO CATALITICAMENTE LOS PRODUCTOS DE NITRACION FORMADOS (EXCLUSIVAMENTE 1,2 NDO PASO, EN EL QUE OPCIONALMENTE SE PUEDEN AISLAR LAS ANILINAS INTERMEDIAS FORMADA CORRESPONDIENTE A AMBOS DERIVADOS NITROBENZOL; LOS DERIVADOS NITROBENZOL Y ANILINA CITADOS SON COMPUESTOS NUEVOS Y COMO TALES SON OBJETO DE LA INVENCION.
DERIVADOS DE ESTILBENO CITOTOXICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, OHSUMI, KOJI, MORINAGA, YOSHIHIRO, OHISHI, KAZUO.
DERIVADOS DE ESTILBENO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O SUS ACIDOS Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON BAJOS EN TOXICIDAD PERO SOLUBLES EN AGUA Y EFECTIVOS COMO CARCINOESTATICOS: DONDE R1,R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRILO; E Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILOXI QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOGENO.
0-FENILENODIAMINAS CONTENIENDO GRUPOS FLUOROALQUILENO Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE BENCIMIDAZOLES.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND.
NUEVOS 0-FENILENODIAMINAS DE FORMULA (I) CONTENIENDO GRUPOS DE FLUOROALQUILENO, EN LA QUE LOS SIMBOLOS EMPLEADOS TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.
NUEVOS COMPUESTOS DE DIEPARACION DE POLIURETANOS.
(16/08/1997). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: VAN ESSCHE, GONDA, CARTER, STEVE.
SE PRESENTAN NUEVOS BIS(AMINOFENOXI)METANOS DE LA FORMULA (I), DERIVADOS DE LOS MISMOS SUSTITUIDOS CON ALQUIL Y DERIVADOS DE DADPM MODIFICADOS DE LOS MISMOS; UNA CONVERSION DE ESTOS COMPUESTOS EN POLIOLES Y EN POLIISOCIANATOS, QUE A SU VEZ PUEDEN UTILIZARSE EN LA PREPARACION DE POLIURETANOS.
PROCESO Y SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALITO DE UNA REDUCTASA DE OXIDO, ASI COMO APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN.
(16/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HONES, JOACHIM, SCHAFFLER, JURGEN, DR.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALIT EN PRESENCIA DE UNA REDUCTASA DE OXIDO Y DE UNA SUSTANCIA REDUCIBLE, LA CUAL EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION DE IDENTIFICACION TRANSMITE A UN ELECTRODO LOS ELECTRONES QUE SE PRODUCEN DE LA REDUCTASA DE OXIDO, Y CONDUCE ASI A UNA SEÑAL QUE SIRVE DE MEDIDA PARA EL ANALIT A IDENTIFICAR, A CUYO EFECTO LA SUSTANCIA REDUCIBLE ES REDUCIDA ENZIMATICAMENTE, Y OXIDADA EN EL ELECTRODO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA SUSTANCIA PRODUCIDA EN EL ELECTRODO MEDIANTE OXIDACION ES DIFERENTE A LA SUSTANCIA REDUCIBLE APLICADA EN PRINCIPIO. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO Y LA APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN. PARA CONCLUIR, TAMBIEN SON OBJETOS DE LA INVENCION NUEVOS DERIVADOS DE NITROSOANILINA Y EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
NUEVOS 2-ALCOXI-2,4-DIAMINOALQUILBENCENOS ASI COMO TINTES PARA EL CABELLO CON 5-ALCOXI-2,4-DIAMINOALQUILBENCENOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CLAUSEN, THOMAS, DR., KONRAD, EUGEN.
SE PRESENTAN NUEVOS 2-ALCOXI-2,4-DIAMINOALQUILBENCENOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA METILO O ETILO Y R2 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO MONOHIDROXIALQUILO CON 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RESTO DIHIDROXIALQUILO CON 3 A 4 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS Y AGENTES PARA EL TEÑIDO OXIDANTE DEL CABELLO QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE PROPOXIBENCENO Y PROCESO PARA PREPARARLOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA,TOSHIHIRO, EBATA,TUTOMU.
DERIVADOS DE PROPOXIBENCENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) DONDE RA ES UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE TENER UN GRUPO PROTECTOR O UN GRUPO - NHCH = C - (COO - C1-6 - ALQUIL)2; RB ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO PROTECTOR PARA EL GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO SULFONILO SUSTITUIDO Y XA Y XB, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN HALOGENO, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES PARA PREPARAR AGENTES ANTIBACTERIANOS.
2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL O UNA SAL DEL MISMO, O BIEN AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXIDO-5-SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO, Y COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE LOS MISMOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NISHIZAWA, YOSHINORI, TAMURA, TADASHI, KIYOMINE, AKIRA, TAGAMI, HIDETOSHI, YOSHIHARA, TORU, KAWASE, JIRO.
SE PRESENTA UN 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL O UNA SAL DEL MISMO; UN 2-ALQUIL-4-METOXI-5-MICROFENOL O UN MESILATO DE 2-ALQUIL-4-METOXI-5-NITROFENIL , SIENDO CADA UNO DE LOS CUALES UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL; ASI MISMO SE PRESENTA UN COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL DESARROLLADOR DE COLOR Y EL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENIL O LA SAL DEL MISMO COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO. ADEMAS SE PRESENTA UN AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO; UN DERIVADO DEL AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO , QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DEL AMINOFENOL-2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO; Y UN COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL DESARROLLADOR DEL COLOR Y EL AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO O LA SAL DEL MISMO COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO.
AMINAS AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA TRATAR DEPRESIONES, DESORDENES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL O DEMENCIA.
(01/01/1995) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: O A UNA SAL DE ELLOS, EN DONDE E REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AR1-A1-; AR Y AR1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ARILO (INCLUYENDO LOS HETEROARILOS), LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, P.EJ. POR UNO O MAS SUSTITUYENTES COMUNMENTE USADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA; A Y A1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUILENO, QUE TIENEN UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO, ENLAZANDO AR Y AR1 A N Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO ALQUILENO DE 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; D1 REPRESENTA HALOGENO, CH3, CR1R2NH2, SO3H O SO2NR6R7 DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 Y R7 SON CADA UNO…
NUEVAS METAFENILENDIAMINAS TRIALCOXISUSTITUIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y SU UTILIZACION COMO ACOPLADORES PARA EL TEÑIDO POR OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS Y EN ESPECIAL DE CABELLOS HUMANOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LANG, GERARD, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES, JUNINO, ALEX, BOROWIAK, HERVE.
1,3,5-TRIALCOXI METAFENILENDIAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL MONO- O POLIHIDROXIALQUILO QUE TIENE 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO; Z REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 Y R2 REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE UN ATOMOS DE HIDROGENO, Z NO ES EL RADICAL METILO; Y LAS SALES DE ADICION DE UN ACIDO DE ESTE COMPUESTO. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO ACOPLADORES EN LAS COMPOSICIONES DE TEÑIDO POR OXIDACION DE LOS CABELLOS.
PARA-AMINOFENOLES 3-SUBSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA TINCION DE FIBRAS QUERATINICAS, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN EL PROCESO DE PREPARACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENET, ALAIN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.
PARA-AMINOFENOLES 3-SUBSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X=H, HALOGENO; Y=-O-,-S-; R=ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO DE C1-4 O POLIHIDROXIALQUILO DE C3-6; CON LA CONDICION DE QUE SI X=H, R NO PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILO Y QUE SI X=H Y Y=O, R NO PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO ETILO; PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS DE FORMULA: DONDE X1=HALOGENO, E Y Y R REPRESENTAN GRUPOS SUBSTITUYENTES TAL Y COMO SE DESCRIBE EN LA INVENCION.SE TRATA DE TINTES APLICABLES A PROCESOS DE TINCION DEL CABELLO HUMANO.
UREAS N - BENZOILO - N'- TRIFLUOROFENILO, SU OBTENCION Y UTILIZACION PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DRABEK, JOZEF.
SE PONEN DE MANIFIESTO NUEVAS UREAS N - BENZOILO - N'- 2,3,5 TRIFLUORO - 4 - ALCOXI O HALOGENOALCOXIFENILO DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES PARA H O F O CL; R2 ES F O CL; R3 ES H O F; Y R4 ES C1 C10 ALQUILO, - C(X) - F - C1 - C7 - ALQUILO, O UN - C(X) - F - C1 - C7 - ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, DONDE X ES H O HALOGENO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA PLAGAS Y AGENTES PARA LA LUCHA CONTRA PLAGAS, QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) COMO ACTIVADOR. EL CAMPO DE APLICACION PREFERENTEMENTE ES EL CONTROL DE PLAGAS EN PLANTAS Y ANIMALES.
N-BENZOIL-N'-FENILUREAS , SU OBTENCION Y EMPLEO EN EL CONTROL DE PARASITOS.
(01/07/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DRABEK, JOZEF.
Procedimiento para la obtención de un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual R1 y R2 significan, cada uno, halógeno y R1 y R2 no son cloro al mismo tiempo; R3 representa -CF2-CHF-CF3; R4 representa hidrógeno, halógeno, metilo, metoxi o metiltio, y R5 representa halógeno, metilo, metoxi o metiltio; caracterizado por que se hace reaccionar: a) Una anilina de la fórmula II **fórmula** con un benzoilisocianato de la fórmula III **fórmula** ó b) Un isocianato de la fórmula IV **fórmula** con una benzamida de la fórmula V **fórmula** c) Una anilina de la fórmula IIcon un uretano de la fórmula VI **fórmula**.
(16/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DRABEK, JOZEF.
NUEVOS N-BENZOIL-N'-3,5-DICLORO-4-MEXAFLUOROPROPILOXI-FENILUREAS SUSTITUIDAS, DE LA FORMULA FIGXX, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O FLUOR, Y R2 FLUOR O CLORO, ASI COMO SUS SALES; METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO DE AGENTES, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA COMBATIR INSECTOS, REPRESENTANTES DEL ORDEN DE LOS ACAROS Y CARACOLES Y, ESPECIALMENTE, INSECTOS NOCIVOS PARA LAS PLANTAS.
