CIP-2021 : C07C 39/21 : estando al menos un grupo hidroxilo unido a un ciclo no condensado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 39/21 · · estando al menos un grupo hidroxilo unido a un ciclo no condensado.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos mejorados que comprenden resveratrol.
(29/01/2020) Método de síntesis de un salicilato de resveratrol, comprendiendo el método las etapas de:
(a) activar resveratrol en presencia de un primer disolvente para producir resveratrol activado;
(b) activar ácido salicílico en presencia de un segundo disolvente para producir ácido salicílico activado; y
(c) combinar el resveratrol activado y el ácido salicílico activado para producir una mezcla de salicilato de resveratrol;
en el que el resveratrol se activa mediante el tratamiento con el primer disolvente elegido de 1,8-diazabicicloundec-7-eno (DBU); 1,5-diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno (DBN); trietilamina (TEA); 2,6-di-terc-butilpiridina;…
DERIVADOS SILILADOS DE RESVERATROL Y SU USO EN ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, NEUROLÓGICAS O INFLAMATORIAS.
(03/07/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, GONZALEZ REY,ELENA, PEÑALVER PUENTE,Pablo, BELMONTE RECHE,Efres, MATEOS MARTÍN,María Luisa.
Derivados sililados de resveratrol y su uso en enfermedades neurodegenerativas, neurológicas o inflamatorias.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos derivados del resveratrol que presentan como sustituyentes al menos un grupo sililo que a su vez puede estar sustituido por distintos grupos. La invención también se refiere al uso terapéutico de estos compuestos en enfermedades inflamatorias, neurológicas y neurodegenerativas.
PDF original: ES-2674744_A1.pdf
DERIVADOS SILILADOS DE RESVERATROL Y SU USO EN ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, NEUROLÓGICAS O INFLAMATORIAS.
(07/06/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, GONZALEZ REY,ELENA, PEÑALVER PUENTE,Pablo, BELMONTE RECHE,Efres, MATEOS MARTÍN,María Luisa.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos derivados del resveratrol que presentan como sustituyentes al menos un grupo sililo que a su vez puede estar sustituido por distintos grupos. La invención también se refiere al uso terapéutico de estos compuestos en enfermedades inflamatorias, neurológicas y neurodegenerativas.
Análogos de honokiol y su uso en el tratamiento de cánceres.
(01/11/2017). Solicitante/s: Arbiser, Jack L. Inventor/es: ARBISER,JACK L.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en monoésteres y diésteres de dicloroacetato de honokiol, y monoésteres y diésteres de valproato de honokiol.
PDF original: ES-2661462_T3.pdf
Procedimiento de creación de enlaces carbono-carbono a partir de compuestos carbonilos.
(10/08/2016) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) por reacción entre un compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (III) en presencia de un catalizador que comprende cobre, un ligando y una base**Fórmula**
en los cuales:
- R1 representa:
- Un átomo de hidrógeno;
- Un grupo alquilo que rende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado,
- Un grupo alquenilo que comprende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado, y que comprende al menos un doble enlace;
- Un grupo arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono, sustituido o no sustituido;
- Un grupo heteroarilo que comprende de 5 a 10 miembros de los cuales al menos uno es un heteroátomo,…
Hibrídos de curcumina resveratrol.
(03/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: DIMAURO,THOMAS M.
1-hidroxilo 3,5-bis (4'-hidroxilo estiril) benceno.
PDF original: ES-2562205_T3.pdf
Composición que contiene piceatannol y procedimiento para producir la composición que contiene piceatannol.
(08/07/2015) Una composición que contiene piceatannol, que es un extracto de semillas de Passiflora edulis y que contiene piceatannol en un contenido del 0,01 al 50 % en masa en términos de contenido sólido, en la que el extracto es obtenible mediante la extracción con un disolvente acuoso.
Procedimiento de aislamiento de cimirracemato A.
(24/09/2014) Un procedimiento de aislamiento de cimirracemato A de una especie Cimifuga, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una cantidad suficiente de materia prima de una especie Cimicifuga;
b) mezclar la materia prima de una especie Cimifuga con un disolvente polar acuoso a una temperatura de 20°C a 28°C para obtener un extracto de disolvente que comprende cimirracemato A, en el que el disolvente polar acuoso es agua o agua-etanol que comprende etanol a una concentración de menos del 20%; y
c) aislar cimirracemato A del extracto de disolvente.
Síntesis de magnolol y sus compuestos análogos.
(16/07/2014) Método de producción de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R representa H, alquilo, un fenilo sustituido o no sustituido; o una sal oral o farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende:**Fórmula**
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II);**Fórmula**
con bromo en un disolvente orgánico para obtener un compuesto de fórmula (III);**Fórmula**
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con MOM-Cl en un disolvente orgánico en presencia de una base orgánica para obtener un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula**
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como se define arriba,
se hace reaccionar como compuesto intermedio…
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
se hace reaccionar como compuesto de síntesis intermedio,en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como…
Nuevos derivados 1,2-difenileteno para el tratamiento de enfermedades inmunológicas.
(16/04/2013) Un compuesto de fórmula I, o sal de éste
en la que R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo,
R2 y R3 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo,
c). Halo,
d). CN,
e). COOR6,
f). NR7R8,
g). S(O)2N R7R8,
h). COR9,
i). OR10,
j). S(O)nR11, n≥ 0-2,
k). grupo cíclico o heterocíclico;
R4 y R5 se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo,
c). Acilo;
R6 se selecciona de
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo;
R7 y R8 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo…
COMBINACIÓN Y COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD.
(28/06/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Inventor/es: BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, SENOSIAIN PELÁEZ,Juan Pablo, GARCÍA SALGADO LÓPEZ,Raúl.
La presente invención tiene su aplicación en el campo farmacéutico, especialmente en el de combinación y composiciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de la lipasa y una fitoalexina y vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables; la presente invención también se relaciona con el proceso de fabricación de composiciones que contienen la combinación y el uso de dicha composición en el tratamiento de padecimientos de sobrepeso, obesidad y problemas de salud relacionados.
DERIVADOS DE 10-ARIL-11H-BENZO(B)FLUORENO Y ANALOGOS DESTINADOS PARA UNA UTILIZACION MEDICINAL.
(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula 1 en la cual: Re y Re son OH, opcionalmente eterificado o esterificado independientemente; Z es CH2-0 CH2CH2; R1 es H, halógeno, CF3 o alquilo(1C-4C);R2, R3 y R4 son independientemente H, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo(1C-8C), hidroxi, alquil(1C-8C)oxi, ariloxi, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo(1C-8C), O(CH2).X, donde X es halógeno o fenilo y m = 2-4; -O(CH2)mNRaRb, S(CH2)mNRaRb o -(CH2)mNRaRb, donde m = 2-4 y Ra, Rb son independientemente alquilo(1C-8C), alquenilo(2C8C), alquinilo(2C-8C) o arilo, opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -OH, alcoxi (1C-8C), ariloxi, carboxilo, alquil(1C-8C)tio, carboxilato, alquilo(1C-8C), arilo, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo (1C-8C) o Ra y Rb forman una estructura de anillo de 3-8 miembros, sustituida opcionalmente con halógeno, -CF3, -OCF3,…
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical -(CH2)n-OR7; - R2 representa un radical -(CH2)n-OR8; teniendo n, R7 y R8 los significados que se darán a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de fórmulas (a) y (b) siguientes, que pueden ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: teniendo R9 y W los significados que se darán a continuación; - R3 representa la cadena de la vitamina D2 o de la vitamina D3, representando los trazos discontinuos la unión que une la cadena al anillo bencénico representado en la figura (I); o R3 representa una cadena de 4 a 8 átomos de carbono substituida por uno o varios grupos hidroxilo, pudiendo estar protegidos los grupos hidroxilo en forma de acetoxi, metoxi, etoxi, trimetilsililoxi, terc-butil- dimetilsililoxi o tetrahidroxipiraniloxi.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
ALQUILFENOLES ALQUILO TERCIARIO Y SU USO COMO ANTIOXIDANTES.
(01/12/1999). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: BURJES, LOUIS, SCHROECK, CALVIN WILLIAM.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILTERCIARIO QUE CONTIENE DESDE 4 HASTA UNOS 8 ATOMOS DE CARBONO Y CADA X, Y Y Z ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO CON BASE HIDROCABONADA. AL MENOS UNO DE X, Y Y Z ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO QUE CONTIENE AL MENOS 7 ATOMOS DE CARBONO, Y EN DONDE R1 ES DIFERENTE DE AL MENOS UNO DE X, Y Y Z QUE ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO QUE CONTIENE AL MENOS 7 ATOMOS DE CARBONO. R2 ES UN ALQUILENO O GRUPO ALQUILIDENO, Y N ES UN NUMERO EN EL RANGO DE 0 HASTA UNOS 4. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS FENOLICOS, COMPOSICIONES ORGANICAS, INCLUYENDO LUBRICANTES BASADOS EN ACEITES DE VISCOSIDAD LUBRICANTE Y COMBUSTIBLES BASADOS EN COMBUSTIBLES LIQUIDOS NORMALES Y CONCENTRADOS ADITIVOS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS FENOLICOS DE ESTA INVENCION.
DERIVADO BIFENILO, AGENTE REPARADOR O PROTECTOR DE DEGENERACION DE CELULAS NERVIOSAS Y PROCESO PARA PREPARAR UN FENILO DERIVADO CONTENIDO EN EL AGENTE.
(01/07/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, NAKANOKOSHI, SAKURAI, YOJI, 59-3 AZA SEICHO, OKAZAKI, HIROSHI, 57-1, AZA HACHIKAMI, HASEGAWA, TAKASHI, 86, HOJI, AZA NAGAE, FUKUYAMA, YOSHIYASU.
SE DESCUBRE UN DERIVADO BIFENILO DE LA FORMULA (B): EN DONDE R1,R3,R4,R5 Y RC SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA O SUS SALES, UN AGENTE REPARADOR,O PROTECTOR, DE DEGENERACION DE CELULAS NERVIOSAS CONTENIENDO UN FENILO DERIVADO SELECCIONADO DE COMPUESTOS A Y (B) COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA, Y UN PROCESO PARA PREPARAR UN FENILO DERIVADO CONTENIDO EN EL AGENTE.
COMPUESTO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE METABOLICOS LIPOOXIGENADOS DEL ACIDO ARACNOIDICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LAZER, EDWARD S.
COMPUESTOS DE FORMULA INHIBEN 5 - LIPOOXIGENADO Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-,3- Y 4-BIFENILOXIAMINOALCANOSY COMPUESTOS AFINES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS,ANALGESICOS Y ANTI-PSORIATICOS.
(01/07/1987). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
METODO DE PREPARAR 2-, 3- Y 4-BIFENILOXIAMINOALCANOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE B -NH2, Y OPCIONALMENTE CONVERTIR LA BASE LIBRE DEL COMPUESTO DE FORMULA DE FORMULA (I) EN UN ACIDO O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES UN ENTERO DE 0 A 3; B ES UN ENTERO DE 0 A 2; N ES UN ENTERO DE 3 A 12; CADA X Y CADA Y SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, R ELEVADO A 1, ALCOXI O FENILO; Y B ES UN GRUPO DE FORMULAS -NR ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2, -NR ELEVADO A 1(CH2CH2OH) Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANALGESICOS, ANTI-INFLAMATORIOS Y ANTI-POTASICOS. *FORMULA*.