CIP-2021 : A61K 9/14 : en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(11/01/2017). Solicitante/s: AbbVie Ireland Unlimited Company. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, SCHMITT, ERIC, A., MILLER,JONATHAN, GOKHALE,RAJEEV, HOLIG,PETER, MORRIS,JOHN B, ROSENBLATT,KARIN, PRASAD,LEENA.
Una composición sólida que comprende una dispersión sólida que incluye
(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(Ciclopropilsulfonil) 5 -6-(5-metilpirazina-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(fenantrid in-6-iloxi)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopent adecino-14a-carboxamida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en una forma amorfa; y
un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable;
comprendiendo adicionalmente dicha composición sólida
un tensioactivo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2613608_T3.pdf
Uso de glicopirrolato para tratar la taquicardia.
(28/12/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: TANSLEY, ROBERT, SNAPE,SUSAN.
Una composición farmacéutica inhalable que comprende glicopirrolato o una de sus sales farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento o profilaxis de la taquicardia.
PDF original: ES-2613754_T3.pdf
Preparación de composiciones con antibióticos macrólidos incorporados esencialmente no cristalinos.
(21/12/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: ROSENBERG, JORG, HACH, HARALD, WESTEDT,ULRICH, KNOBLOCH,MARTIN, STEIGER,NORBERT.
Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de un antibiótico macrólido en forma esencialmente no cristalina, en la que el antibiótico macrólido, un polímero hinchable en agua y un donador de protones se mezclan en una extrusora en presencia de agua y se fuerzan a través de un troquel, con la relación en peso de la suma de antibiótico macrólido, polímero hinchable en agua y donador de protones al agua que es de al menos 1:1.
PDF original: ES-2615578_T3.pdf
Material particulado para la liberación controlada de principios activos.
(14/12/2016) Una goma de mascar que comprende un núcleo de goma de mascar con al menos una subcapa, en la que un material particulado para la liberación controlada de principios activos se añade a dicha al menos una subcapa o a tanto la subcapa como al núcleo de la goma de mascar, comprendiendo el material particulado una combinación de uno o más principios activos, excluyendo la nicotina, y un relleno mineral inorgánico que comprende carbonato de calcio natural y/o carbonato de calcio precipitado, donde el relleno mineral inorgánico es obtenible mediante tratamiento previo con una o más fuentes de potencia medio fuerte a fuerte de iones H3O+ y/o tratamiento previo con una sal inorgánica y tratamiento previo con CO2 gaseoso, en el que el principio activo se absorbe en y/o se adsorbe sobre el relleno mineral inorgánico…
Procedimiento de coprocesamiento y formulación para el compuesto profármaco inhibidor de fijación de VIH y excipientes.
(07/12/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK(No.4) Limited. Inventor/es: CHANG,SHIH-YING, KIENTZLER,DONALD C, ERDEMIR,DENIZ, KIANG,SAN, ROSENBAUM,TAMAR.
Un procedimiento de producción de una formulación de compuesto profármaco de sal tris de piperazina inhibidor de fijación del VIH, en el que dicho compuesto es 1-benzoil-4-[2-[4-metoxi-7-(3-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)-1- [(fosfonooxi)metil]- 1H-pirrolo[2,3-c]piridina-3-il]-1,2-dioxoetil]-piperazina, comprendiendo dicho procedimiento:
a) disolver dicho compuesto profármaco en solvente para formar una solución;
b) adicionar una primera cantidad de un primer antisolvente a dicha solución;
c) dispersar una primera cantidad de HPMC en dicha solución;
d) adicionar una segunda cantidad de dicho primer antisolvente a dicha solución;
e) dispersar una segunda cantidad de HPMC en dicha solución; y
f) adicionar un segundo antisolvente a dicha solución con el fin de cristalizar dicho compuesto con dicha HPMC y formar de ese modo dicha formulación, en el que dicho segundo antisolvente es una combinación que consiste esencialmente en acetona y acetato de isopropilo (IPAC).
PDF original: ES-2617512_T3.pdf
Adsorbente médico y método para producirlo.
(07/12/2016). Solicitante/s: Futamura Kagaku Kabushiki Kaisha. Inventor/es: SUZUKI, KEISUKE, KUROKAWA,HIROYUKI, HIBI,KEITA, KOUSAKA,TSUTOMU.
Un adsorbente médico que comprende carbón activado granular que es carbón activado obtenido por carbonización y activación de celulosa refinada o celulosa regenerada y que tiene un diámetro medio de poro de 1.5 a 2.2 nm, un área superficial específica BET de 700 a 3000 m2/g, un tamaño medio de partícula de 100 a 1100 μm, un contenido de óxido superficial de 0.05 meq/g o mayor y una densidad de empaque de 0.4 a 0.8 g/mL.
PDF original: ES-2615233_T3.pdf
Nuevas formulaciones de lípidos para el suministro de agentes terapéuticos a tumores sólidos.
(30/11/2016). Solicitante/s: PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: MACLACHLAN,IAN, JUDGE,ADAM, HEYES,JAMES, YAWORSKI,ED, REID,STEPHEN.
Una partícula de ácido nucleico-lípido que comprende:
(a) un ARNpi que silencia la expresión génica de la cinasa 1 similar a polo (PLK-1), que consiste en una secuencia de hebra no codificante 5'-UAUUUAAGGAGGGUGAUCUUC-3' y una secuencia de hebra codificante 5'-AGAUCACCCUCCUUAAAUAUU-3', en la que los nucleótidos en negrita y subrayados son nucleótidos de 2'OMe;
(b) un lípido catiónico que comprende de un 50 % en moles a un 65 % en moles del lípido total presente en la partícula;
(c) un lípido no catiónico que comprende del 25 % en moles al 45 % en moles del lípido total presente en la partícula; y
(d) un lípido conjugado que inhibe la agregación de las partículas que comprende del 5 % en moles al 10 % en moles del lípido total presente en la partícula.
PDF original: ES-2613498_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica que contiene una composición de solubilización farmacéuticamente aceptable.
(30/11/2016) Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una mezcla procesada en estado fundido de al menos un principio activo, al menos un homopolímero o copolímero de N-vinilpirrolidona farmacéuticamente aceptable y una composición solubilizante, estando presente el principio activo como una dispersión sólida y la composición solubilizante comprende (i) al menos un compuesto de tocoferilo que corresponde a la fórmula (I)**Fórmula**
donde
Z es el resto de un ácido alifático dibásico,
R1 y R2 son, independientemente uno del otro, hidrógeno o alquilo C1-C4 y
n es un número entero de 5 a 100,
y (ii) al menos un monoéster de ácido graso de propilenglicol o una mezcla de mono- y diéster…
Proceso para la preparación de sales de pirrolidinio.
(30/11/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en una forma de sal o zwiteriónica, en donde:
R1 y R2 son cada uno independientemente cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono; y
R3 y R4 son cada uno independientemente alquilo de 1 a 8 átomos de carbono;
comprendiendo el proceso los pasos de:
(a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II:**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde R1 y R2 son cada uno independientemente cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono, con un compuesto de la fórmula III:**Fórmula**
…
Proceso para elaborar composiciones hemostáticas y a dispositivos que contienen a aquellas composiciones.
(23/11/2016) Un proceso para elaborar una composición hemostática fluida, que comprende:
Introducir un volumen de líquido biocompatible en un matraz de mezcla equipado con un sistema para mezclar dicho líquido,
Introducir un volumen de gas biocompatible en dicho volumen de líquido, mientras que el sistema mencionado de mezcla está operando bajo condiciones efectivas para mezclar dicho líquido y dicho gas entre sí, para formar una espuma que comprende a una fase gaseosa discontinua conformada de dicho gas esparcido sustancialmente homogéneamente en toda una fase líquida continua que contiene a dicho líquido,
Introducir en dicha espuma una cantidad de partículas sólidas de un polímero biocompatible adecuado para su uso…
Composición farmacéutica para el tratamiento de distrofia muscular de Duchenne.
(23/11/2016). Solicitante/s: Summit (Oxford) Limited. Inventor/es: TINSLEY,JONATHON MARK, ROBINSON,NEIL.
Una composición farmacéutica líquida que comprende una suspensión acuosa de nanoparticulado C1100, en la que el nanoparticulado C1100 tiene un tamaño de partícula D50 menor de 2 μm y/o un tamaño de partícula D90 menor de 7 μm.
PDF original: ES-2617954_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Bromuro de tiotropio cristalino micronizado.
(16/11/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD.
Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1,0 μm y 3,5 μm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de alrededor de 1 % a alrededor de 4,5 %.
PDF original: ES-2615460_T3.pdf
Composición farmacéutica para inhalación.
(02/11/2016) Un procedimiento para el establecimiento de las características de la dosis de partículas finas (FPD) de una composición farmacéutica para inhalación, en el que la composición comprende los dos principios activos salmeterol y fluticasona, o sales, solvatos o ésteres de los mismos farmacéuticamente aceptables, y dos excipientes farmacéuticamente aceptables que tienen unos valores de d50 de 125-145 μm y de 50-100 μm, respectivamente, en el que cada uno de los principios activos está adherido independientemente a un excipiente diferente, que comprende las etapas de:
a) proporcionar los dos principios activos y los dos excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que los valores de d50 de los excipientes individuales…
Composiciones que contienen vitaminas solubles en grasas.
(02/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.
Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).
PDF original: ES-2238963_T5.pdf
PDF original: ES-2238963_T3.pdf
PDF original: ES-2238963_T9.pdf
Método de enlance covalente de ácido hialurónico y quitosano.
(19/10/2016). Solicitante/s: MENTOR WORLDWIDE LLC. Inventor/es: WANG, WEI.
Un método de unión covalente de hialuronano y quitosano, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una solución de ácido hialurónico con un pH de 4,0 a 4,3;
(b) añadir una solución de quitosano de tal manera que la solución mixta resultante tenga un pH de 7,2 a 7,8; y
(c) añadir una carbodiimida soluble en agua.
PDF original: ES-2609105_T3.pdf
Fosfato tricálcico directamente comprimible.
(12/10/2016) Una composición de suplemento dietético de calcio directamente comprimible, que comprende, basado en 100 partes en peso de la composición:
de 20 a 80 partes en peso de un aglomerado, que comprende de 90 a 99 partes en peso de partículas de fosfato tricálcico, cada uno teniendo una superficie externa, y de 10 a 1 partes en peso de aglomerante que comprende una polivinilpirollidona, carragenano, o una goma guar, apoyada en al menos una porción de la superficie externa de al menos una porción de las partículas de fosfato tricálcico,
de 79 a 10 partes en peso of partículas de uno o más materiales que contienen calcio diferentes que el aglomerado que comprende partículas de fosfato tricálcico que exhiben una distribución de tamaño de partículas…
Composición farmacéutica con actividad antiobesidad que comprende una premezcla de orlistat puro y proceso de preparación.
(12/10/2016) Composición farmacéutica con actividad antiobesidad de acción periférica, caracterizada por que comprende una premezcla de baja adhesividad formada por:
orlistat en forma de un principio activo puro, no peletizado, en el que el contenido de orlistat en la premezcla es inferior al 20% del peso total de la masa;
una sustancia diluyente seleccionada de entre el grupo que comprende celulosa microcristalina, celulosa en polvo, celulosa modificada, carboximetilcelulosa reticulada, carboximetilcelulosa calcica, crospovidona, hidroximetil celulosa, hidroxipropilcelulosa y co-procesado de celulosa microcristalina;
una sustancia para mejorar el flujo de la mezcla de polvos seleccionada de entre el grupo, que comprende lactosa, lactosa monohidrato y co-procesados de lactosa;
una…
Gránulos de oseltamivir fosfato y método de preparación de los mismos.
(12/10/2016). Solicitante/s: INSTITUTE OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES P.L.A. CHINA. Inventor/es: LI,SONG, ZHONG,WU, XIAO,JUNHAI, XIE,YUNDE, LI,XINGZHOU, CUI,HAO, ZHENG,ZHIBING.
Gránulos de oseltamivir fosfato, que tienen una composición de:
oseltamivir fosfato 3,28% peso
sacarosa 94,72% peso
povidona k30 2,00% peso.
PDF original: ES-2604778_T3.pdf
Inhaladores de polvo seco que comprenden un vehículo distinto de lactosa y un componente ternario.
(05/10/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.
Una composición farmacéutica para inhalación que comprende, por separado, secuencialmente o conjuntamente, fármacos que contienen una amina en forma de un polvo seco que se selecciona de un grupo que consiste en aclidinio, glicopirronio, darotropio, indacaterol, vilanterol, carmoterol u olodaterol, o su sal o éster farmacéuticamente aceptable, o en forma enantioméricamente pura o como una mezcla racémica en una mezcla con un vehículo farmacéuticamente aceptable, distinto de lactosa en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona de un grupo que consiste en manitol, glucosa, trehalosa, celobiosa, sorbitol, maltitol o una combinación de dos o más de ellos y al menos un componente ternario seleccionado del grupo que comprende estearato de magnesio, ácido esteárico, laurilsulfato de sodio, estearilfumarato de sodio, alcohol estearílico y benzoato de sodio o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2609821_T3.pdf
Administración pulmonar de levodopa.
(05/10/2016). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: EMERICH, DWAINE, F., JACKSON,BLAIR, BENNETT,DAVID J, BARTAS,RAYMOND T.
Una masa de partículas que incluyen L-Dopa, un fosfolípido y una sal, donde L-Dopa es el 75% en peso o más, de la masa.
PDF original: ES-2609482_T3.pdf
Inhaladores de polvo seco que comprenden un vehículo distinto de lactosa.
(05/10/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.
Una composición farmacéutica para inhalación administrada por separado, secuencialmente o conjuntamente, que comprende fármacos que contienen una amina en forma de un polvo seco que se selecciona del grupo que consiste en aclidinio, glicopirronio, darotropio, indacaterol, vilanterol, carmoterol u olodaterol o su sal o éster farmacéuticamente aceptable, o en forma enantioméricamente pura o como una mezcla racémica en una mezcla con un vehículo farmacéuticamente aceptable, distinto de lactosa, comprendiendo dicho vehículo farmacéuticamente aceptable partículas finas y gruesas en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en manitol, glucosa, trehalosa, celobiosa, sorbitol y maltitol o una combinación de dos o más de ellos y la relación entre las partículas finas respecto a partículas gruesas está entre 0,01 - 0,25 en peso.
PDF original: ES-2609820_T3.pdf
Reducción de agregación laminar en composiciones con nanopartículas de meloxicam.
(05/10/2016) Una composición inyectable en nanopartículas que comprende
(a) partículas de meloxicam que tienen un tamaño de partícula medio efectivo de menos de 2000 nm, lo que significa que al menos 50% en peso de las partículas de meloxicam tienen un tamaño de partícula de menos de 2000 nm, medido por métodos de dispersión de luz;
(b) al menos un estabilizador de superficie adsorbido sobre la superficie del meloxicam; y
(c) un agente reductor de la agregación en forma laminar,
en el que el estabilizante de superficie se selecciona del grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa grado HPC-SL, polivinilpirrolidonas, copolímeros de bloque a base…
Partículas conformadas estables de compuestos orgánicos cristalinos.
(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.
Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.
PDF original: ES-2609284_T3.pdf
Micropartículas con moléculas que contienen polipéptidos adsorbidos.
(28/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.
Una composición de micropartículas que comprende: (a) micropartículas con un diámetro de 0,5 a 10 μm que comprenden un polímero, que es un poli(α-hidroxi ácido); y (b) una molécula que contiene polipéptido adsorbido a las micropartículas, en la que la molécula que contiene polipéptido es un antígeno, y en la que la composición de micropartículas se forma en ausencia de tensioactivo.
PDF original: ES-2607431_T3.pdf
Procedimiento de pulverización-solidificación que usa un extrusor para preparar composiciones en multipartículas de fármacos cristalinos.
(28/09/2016). Solicitante/s: BEND RESEARCH, INC.. Inventor/es: FRIESEN,DWAYNE,THOMAS, WEST,JAMES,BLAIR, APPEL,LEAH,ELIZABETH, LYON,DAVID,KEITH, CREW,MARSHALL DAVID, MCCRAY,SCOTT BALDWIN, NEWBOLD,DAVID DIXON, RAY,RODERICK JACK.
Un procedimiento para la formación de multipartículas químicamente estables que contienen un fármaco, que comprende:
(a) formar en un extrusor una mezcla fundida que comprende un fármaco lábil y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho vehículo se selecciona del grupo que consiste en ceras, alcoholes de cadena larga, ésteres de ácidos grasos de cadena larga y sus mezclas, y en donde dicho fármaco en dicha mezcla fundida es cristalino en al menos 70% en peso;
(b) suministrar dicha mezcla fundida a un medio atomizador para formar gotitas de dicha mezcla fundida;
y
(c) solidificar dichas gotitas para formar multipartículas.
PDF original: ES-2600577_T3.pdf
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Prevención de la reducción del peso molecular del polímero, de la formación de impurezas y de la gelificación en composiciones poliméricas.
(28/09/2016) Una solución de polímero que comprende:
un polímero biocompatible y biodegradable,
en la que el polímero biocompatible y biodegradable se selecciona entre el grupo que consiste en poli(ácido d,lláctico), poli(ácido l-láctico) o poli (ácido glicólico), o un copolímero de poli(ácido d,l-láctico) o poli(ácido l-láctico) y poli(ácido glicólico), o policaprolactona, o un copolímero de caprolactona con láctido y glicólido, o un copolímero de láctido y glicólido con polietilenglicol, poli(ácido d,l-láctico) con polietilenglicol, y polianhídrido; al menos un ingrediente nucleofílico, en donde el ingrediente nucleofílico es acetato de leuprólida o acetato de octreótido,
y
una cantidad de un aditivo ácido tal que el polímero…
Combinación de formas de dosificación de levodopa/carbidopa de liberación inmediata y liberación controlada.
(21/09/2016) Forma de dosificación farmacéutica que tiene un componente de liberación inmediata y un componente de liberación controlada, que comprende:
a) un componente de liberación inmediata que incluye una relación carbidopa:levodopa de 1:1 a 1:5 y un disgregante de modo que la tasa de disolución in vitro del componente de liberación inmediata, de acuerdo con mediciones realizadas mediante el método de paleta USP de 50 rpm en 900 ml de tampón acuoso a pH 4, 37ºC, es del 10% al 99% de levodopa liberada después de 15 minutos y del 75% al 99% después de 1 hora, comprendiendo el componente de liberación inmediata partículas de liberación inmediata; y
…
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.
(21/09/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de al menos un inhibidor de proteasa de VIH en al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha forma de dosificación comprende ritonavir y un tensioactivo que tiene un valor de HLB de desde 4 hasta 10.
PDF original: ES-2608720_T3.pdf
Formulación farmacéutica de fenofibrato nanonizado.
(21/09/2016) Procedimiento de preparación de una suspensión acuosa que contiene fenofibrato y/o ácido fenofíbrico en suspensión, un derivado celulósico como adyuvante de solubilización y un tensioactivo, caracterizado por que el fenofibrato y/o el ácido fenofíbrico se encuentran en forma cristalina, presentando respectivamente un punto de fusión en DSC de 79ºC a 82ºC o de 179ºC a 183ºC, y por que el tamaño medio de las partículas de fenofibrato o de ácido fenofíbrico (D ) es inferior a 250 nm, preferentemente 180 nm, caracterizado por que presenta las etapas siguientes:
(a) mezclar una parte de la proporción del derivado celulósico en la suspensión final, el tensioactivo y opcionalmente el fosfolípido con agua bajo agitación…
Composiciones farmacéuticas de sustancias activas difícilmente desviables de la vía de administración a la cual están destinadas.
(14/09/2016). Solicitante/s: Bouchara-Recordati. Inventor/es: GUYON,FRANCOIS, HOURI,JEAN-JACQUES, BERLEUR,MARIE-PIERRE, CHAUMEIL,JEAN-CLAUDE, KIN,THIERRY, LE PALLEC,GILLES, MOREAU,ELISABETH.
Una composición farmacéutica sólida en forma de cápsula dura que contiene al menos un principio activo estupefaciente o psicotrópico, así como al menos un agente gelificante seleccionado entre hidroxietilcelulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, metil celulosa, etil metil celulosa, carboximetil celulosa de sodio (CMC) y carboximetil celulosa de calcio, y al menos un agente disgregante como el carboximetil almidón de sodio, estando el agente gelificante y el agente disgregante presentes en una proporción ponderal de 0,40 a 0,60 / 1 y siendo el contenido ponderal en el (los) agente(s) gelificante(s) del 10 al 20 % de la composición.
PDF original: ES-2605018_T3.pdf
