CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 9/00 › A61P 9/10[1] › para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MASON, R. PRESTON. Inventor/es: MASON, R. PRESTON.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad eficaz de amlodipina; (b) una cantidad eficaz de metabolito de atorvastatina hidroxilado (ATM); y (c) agentes de formulación farmacéuticamente aceptables.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: KINSELLA, JAMES L., SOLLOT, STEVEN J.
Uso de placlitaxel o un derivado de placlitaxel en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención o reducción de restenosis en un paciente.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., MANDEL, ARKADY, SAUDER, DANIEL.
El uso de una composición celular que comprende cuerpos y/o células apoptóticas en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de un trastorno elegido entre los trastornos inflamatorios y en los que intervienen células T, en un paciente mamífero, siendo los cuerpos y/o células apoptóticas compatibles con las células de la sangre del paciente.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MINTER, KLAUS, STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WEIGAND, STEFAN.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa cloro, ciano, trifluorometilo o metoxi, y R2 representa hidrógeno o flúor, o R1 representa flúor y R2 representa flúor, así como sales, isómeros e hidratos de los mismos.
(16/06/2006) Hemimaleato de amlodipina. La presente invención se basa en el descubrimiento de una forma novedosa de una sal de maleato de amlodipina, denominada hemimaleato de amlodipina. Un hemimaleato se caracteriza por esencialmente una relación molar 2:1 entre amlodipina y ácido maléico. El compuesto de fórmula es útil para el tratamiento de diversos trastornos cardiovasculares por ejemplo la hipertensión y la angina. El compuesto de fórmula tiene un centro quiral en el anillo de 1, 4-dihidropiridina del resto de amlodipina, por tanto puede existir en dos formas ópticamente activas. Se pueden separar las formas mediante cristalización o cromatografía de la base libre, opcionalmente como una sal con un ácido ópticamente activo, y se convierte en la correspondiente sal de hemimaleato. Los isómeros individuales, y sus…
(01/06/2006) Un derivado de tetrahidropirano de la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: donde R1 y R3 son iguales o diferentes y representan cada uno H o alquilo C1-C6; R2 representa H, halógeno, Ra, alquilo C1-C6, o R20-O-CO;Ra representa H, R21O-CO-, R22R23N-, R24R25N-CO-, R26O-, ciano, o un heteroanillo opcionalmente sustituido; R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y representan cada uno H, halógeno, haloalquilo, ciano, alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)O-, R21O-CO-alquilo C1-C6, R27-CO-, o R28R29N-S(O)2-; R8 y R9 son iguales o diferentes y representan cada uno H, alquilo C1-C6, R30-alquilo C C1-C6, R31R32N-, un heteroa -nillo opcionalmente sustituido, o R33R34R35C-;R8 y R9 pueden formar juntos un heteroanillo opcionalmente sustituido; X representa N o CR36; R20, R22 a R26, R28, R29, R32, R35 y R36 son…
(01/06/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE.
La presente invención se refiere al uso de compuestos 2,5- dihidroxibencenosulfónicos para la fabricación de un medicamento para la reducción de fibrinógeno en sangre humana, así como para la profilaxis y tratamiento de enfermedades causadas por niveles elevados de fibrinógeno.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL.
El uso de un compuesto de fórmula I: Fórmula I donde X es metileno u oxígeno; R1 y R2 son iguales o diferentes y se eligen entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, bencilo, alilo, o perfluoroalquil(C1-C6)metilo , o se toman juntos como N2 para definir un grupo azida; R3 y R4 son iguales o diferentes y se eligen entre hidrógeno o alquilo C1-C6; R5 y R6 son iguales o diferentes y se seleccionan entre oxígeno, un solo par de electrones o NR7; donde R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, arilsulfonilo, alcoxi(C1- C6)carbonilo o arilmetiloxicarbonilo; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la neurodegeneración inducida por isquemia aguda.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: RADTKE, KLAUSE-PETER.
El uso de una cantidad farmacéuticamente efectiva de paraoxonasa 1 (PON-1) para la fabricación de un medicamento para reducir la formación de ateroma en un mamífero.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEURER, ACHIM, DEMBOWSKY, KLAUS, STRAUB, ALEXANDER, PERZBORN, ELISABETH, FURSTNER, CHANTAL, NIEWOHNER, ULRICH, JAETSCH, THOMAS, KAST, RAIMUND, HUTTER, JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA APLICACION DE DERIVADOS CONDENSADOS DEL 1 - BENZAL - 3 - PIRAZOL (HETARIL SUSTITUIDO) DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 A R 4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA MEMORIA, COMO PRODUCTOS MEDICAMENTOSOS Y NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS, Y MAS PARTICULARMENTE A SU USO COMO VASODILATADORES, SI SE DESEA COMBINADOS CON NITRATOS ORGANICOS Y DONANTES DE NO, EN CASO PRECISO COMBINADOS CON COMPUESTOS QUE INHIBEN LA DESCOMPOSICION DEL GMPC.
(16/05/2006) Es un objeto de la presente invención proporcionar nuevos agentes terapéuticos para trastornos vasculares periféricos. La presente invención proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden un derivado de benzopirano o benzoxacina de fórmula general : *fórmula*en la que; R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo arilo, o R{sup,1} se acopla directamente con Q o R{sub,11} para formar un enlace sencillo; R2 representa un grupo amino sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico saturado o insaturado, A-O- o -C{(}=X{)}Y; Q representa =N-, N{sup,+}-O{sup,-} o C{(}R{sub,11}{)}R{sub ,12}; R3 y R{sub,4} representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alquilo inferior sustituido con un átomo de halógeno o un grupo…
(16/05/2006) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal o un hidrato del mismo, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo hidroxilo; HAr representa un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, estando el heterociclo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de un grupo alquilo C1-6, grupo alquenilo C1-6 o grupo alquinilo C1-6, que pueden estar sustituidos con uno o dos grupos seleccionados de (a) grupo hidroxilo, (b) un átomo de halógeno, (c) un grupo heterocíclico aromático de 5 a 14 miembros, (d) un grupo heterocíclico no aromático de 4 a 10 miembros, (e) un grupo heterocíclico…
(16/04/2006). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Medicamentos para tratar o mejorar las complicaciones de la diabetes, caracterizados por que contienen como principio activo al menos un agente activador del canal de potasio. Se espera que estos medicamentos son eficaces en el tratamiento o en la mejora de las complicaciones de diabetes como retinopatía, neurosis, nefropatia, trastorno circulatorio periférico y ulcera de la piel. Además, son eficaces en la prevención, la mejora, el alivio y la curación de varios síntomas y anormalidades producidos por estas enfermedades, por ejemplo, la ceguera, proteinuria, dolor, entumecimiento, sofocos fríos, claudicación intermitente y gangrena.
(16/04/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHOELKENS, BERNWARD, BENDER, NORBERT, RANGOONWALA, BADRUDIN, DAGENAIS, GILLES, GERSTEIN, HERTZEL, LJUNGGREN, ANDERS, YUSUF, SALIM.
El uso de un inhibidor del enzima de conversión de la angiotensina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción del riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva (denominado abreviadamente CHF por sus iniciales en inglés) en un paciente con CHF no preexistente, en el que el paciente tiene un alto riesgo de evento cardiovascular debido a un historial de enfermedad cardiaca isquémica previa, ataque cerebral o enfermedad arterial periférica, y en el que el paciente exhibe presión sanguínea normal o baja.
(16/04/2006) Como resultado de la realización de varias investigaciones llevadas a cabo con gran seriedad en consideración de la importancia de la prevención y del tratamiento de la arteriosclerosis, los inventores de la presente invención encontraron un método para solucionar los problemas anteriormente mencionados implicados en el estado de la técnica y para obtener un efecto preventivo y/o terapéutico en la arteriosclerosis mediante la utilización del CS-866. La presente invención proporciona el uso del CS-866 en la preparación de un medicamento para uso en la profilaxis o en el tratamiento de la arteriosclerosis. El CS-866 está descrito en la solicitud de patente japonesa No. (Kokai) No. Hei 5-78328 y análogas, y su nombre químico es (5-metil-2-oxo-1, 3-dioxolen-4-il)metil-4-(1-hidroxi-1-metiletil)-2-propil-1-[2-(1H-tetrazol-5-il)bifenil- 4-ilmetil]imidazol-5-carboxilato.…
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISOBE, MITSUAKI, IZAWA, ATSUSHI.
Uso de ácido N-(3, 4-dimetoxicinamoíl)antranílico representado por la fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de una composición farmacéutica para inhibir el rechazo crónico tras el trasplante de órgano.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF, SYDNES, LEIV, K., SONGSTAD, JON.
Análogos de ácidos grasos de fórmula (I) general: R1 - [Xi - CH2]n COOR2 (I) - donde R1 es: - un alqueno C6-C24 con uno o más enlaces dobles y con uno o más enlaces triples, o - un alquino C6-C24, y - donde R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C4, y - donde n es un entero entre 1 y 12, y - donde i es un número impar e indica la posición relativa con COOR2, y - donde X1, independientes entre sí, se seleccionan del grupo que comprende O, S, SO, So2, Se y CH2, y - con la condición de que uno de los X1 como mínimo no sea CH2, y - con la condición de que uno de los enlaces triples carbono-carbono esté situado entre el carbono (ù-1) y el carbono (ù-2), o entre el carbono (ù-2) y el carbono (ù-3), o entre el carbono (ù-3) y el carbono (ù-4), o una sal, un profármaco o un complejo de éstos.
(01/04/2006). Solicitante/s: AVANTONE OY. Inventor/es: LAAKKONEN, PASI, ORAVA, JONI, CARELSE, JEROEN.
Especialidad farmacéutica que comprende, juntos o de manera separada, como principios activos un agente trombolítico y levosimendán o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos como una preparación combinada.
(01/04/2006) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) en la cual R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 16 átomos de carbono o un radical cicloalquilalquilo, cuyo radical cicloalquilo tiene de 3 a 7 átomos de carbono y el radical alquilo es Iineal o ramificado y tiene de 1 a 6 átomos de carbono; o también R1 representa un radical aralquilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces en el grupo arilo con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado y que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 representa un radical fenilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo…
(01/04/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la cual A significa un anillo saturado, insaturado o parcialmente saturado que tiene máximo 6 átomos de carbono o un anillo insaturado o parcialmente insaturado que tiene máximo 5 átomos de carbono y de 1 a 3 átomos de nitrógeno, de un átomo de oxígeno y/o un átomo de azufre, y X1 significa S, O y NH, y R1 significa hidrógeno, cloro, flúor, bromo, yodo, alquilo ramificado y no ramificado de C1-C6, OH, nitro, CF3, CN, NR11R12, NH-CO-R13, o O-C1-C4- alquilo, donde R11 y R12, independientemente uno de otro significan hidrógeno o alquilo de C1-C4, y R13 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4, alquilfenilo de C1-C4 o fenilo, y B significa un anillo mono-, bi o tri-cíclico…
(01/04/2006) Nuevo Peptido inhibidor del intercambiador Na+/h+ (PINHE), y sus aplicaciones. La presente invención describe un péptido (PINHE) constituido por 28 aminoácidos obtenido por fraccionamiento y purificación del sobrenadante del cultivo de Haloferax gibbonsii alicante SPH7. El PINHE actúa como inhibidor fisiológico natural del intercambiador Na+/H+ en eucariotas. Es activo en rangos amplios de concentraciones salinas, temperatura y pH, resistente a tripsina y sensible a pronasa. De su acción reversible sobre el intercambiador Na+/H+ se deriva: su uso para el tratamiento o profilaxis de patologías como enfermedades cardiovasculares, renales, cerebrales, metabólicas, procesos proliferativos patológicos, hiperproducción de ácido clorhídrico…
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PELLICCIARI, ROBERTO. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO.
Un compuesto de fórmula I: en la que R es etilo y sales, solvatos o conjugados de aminoácidos farmacéuticamente aceptables del mismo.
(16/03/2006). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SIMONET, SCOTT, SAROSI, ILDIKO.
Uso de osteoprotegerina (OPG) para preparar un medicamento para tratar o prevenir enfermedad cardiovascular.
(16/03/2006). Solicitante/s: VITATEQ BIOTECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: BECKER-ANDRE, MICHAEL, DIEPLINGER, HANS, TEUNISSEN, CHARLOTTE, JERKOVIC, LIDIJA.
Uso de afamina, especialmente en combinación con vitamina E, para preparar una preparación para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(16/03/2006). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BERTINI, RICCARDO, COLOTTA, FRANCESCO, NOVELLINI, ROBERTO.
El uso de (R)-ibuprofen metanosulfonamida, o una sal no tóxica del mismo, destinado a la preparación de medicamentos para la prevención o tratamiento de los daños por isquemia/reperfusión en órganos transplantados.
(16/03/2006) La presente invención se relaciona con la medicina humana y en particular con una combinación farmacéutica de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) y un péptido mimético del factor de liberación de la hormona de crecimiento (GHRP), la cual es útil en la prevención y/o restauración del daño tisular que se provoca por falta de irrigación sanguínea a un órgano determinado debido a diferentes condiciones patológicas. La mencionada combinación puede ser empleada dentro de una misma composición farmacéutica o aplicarse a un mismo individuo por separado como parte de un único tratamiento que favorece la vitalidad celular en órganos cuando estos son sometidos a privación parcial o totalmente del suministro de sangre oxigenada durante…
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula I (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) en la que uno de R1 y R2 es Q1; el otro de R1 y R2 es Q2; en la que Q1 es 2-piridinilo (que puede llevar un sustituyente metilo, metoxi, metiltio, fluoro o cloro en la posición 5) o 3-piridinilo (que puede llevar un sustituyente metilo, fluoro o cloro en la posición 6); o Q1 es fenilo que puede llevar uno, dos o tres sustituyentes en las posiciones 3, 4 o 5 seleccionados independientemente entre halo, ciano, carbamoilo, aminometilo, metilo, metoxi, difluorometoxi, hidroximetilo, formilo, vinilo, dimetilamino, amino, hidroxi y 3, 4- metilendioxi, y además, el fenilo puede llevar un sustituyente 2-cloro…
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHIANG, YUAN-CHING P., PFIZER GLOBAL RCH. & DEV.
Un compuesto de **fórmula** sus estereoisómeros, y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos y estereoisómeros, en la que: W es oxígeno, azufre, -SO-, -S(O)2, -CH2-, -CF2-, -CHF-, -C(O)-, -CH(OH)-, -NRa, o -C(=CH2)-; R1 y R2 son ambos metilo, bromo o cloro; R3 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, -alquilo(C1-C8), -CF3, -OCF3, - O(alquilo(C1-C8)), o -CN; R4 es hidrógeno, -alquilo(C1-C12) sustituido con cero a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo V, -alquenilo(C2-C12), - alquinilo(C2-C12), halógeno, -CN, -ORb, -SRc, -S(O)Rc, -S(O)2Rc, arilo, heteroarilo, -cicloalquilo(C3-C10) , heterocicloalquilo, -S(O)2NRcRd, -C(O)NRcRd, -C(O)ORc, -NRaC(O)Rd, -NRaC(O)NRcRd, -NRaS(O)2Rd, o -C(O)Rc.
(16/03/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Uso de: (a) propionil-L-carnitina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (b) un flavonoide en una razón de peso sinérgicamente efectiva, para producir una composición de combinación, un medicamento o un suplemento dietético para la prevención y tratamiento de enfermedades ocasionadas por la presencia de radicales libres y por agregación plaquetaria incrementada, anormalidades trombóticas o ateroscleróticas, reacciones alérgicas inflamatorias.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: RUIZ GUTIERREZ,VALENTINA, SANCHEZ PERONA,JAVIER, RODRIGUEZ RODRIGUEZ,ROSALIA, HERRERA GONZALEZ,MARIA DOLORES.
Utilización del ácido oleanólico como agente vasodilatador y restaurador de la disfunción endotelial. El ácido oleanólico (ácido 3b-hidroxiolean-12-en-28-oic) es un ácido triterpénico pentacíclico presente en un amplio número de plantas medicinales. El objeto de la invención es la aplicación farmacológica del ácido oleanólico en la terapeútica como agente vasodilatador y su posible función restauradora de la función endotelial, así como la dilucidación del mecanismo de acción de dichos efectos.
(01/03/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHOELKENS, BERNWARD, BENDER, NORBERT, RANGOONWALA, BADRUDIN, GERSTEIN, HERTZEL, YUSUF, SALIM.
El uso de ramipril o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la prevención o disminución de un suceso cardiovascular en un paciente de alto riesgo sin evidencias de disfunción ventricular izquierda o insuficiencia cardiaca, en el que el suceso cardiovascular es apoplejía, muerte cardiovascular o infarto de miocardio.
