(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, SCHELLING, PIERRE, EHRING, THOMAS, LEIBROCK, JOACHIM, GASSEN, MICHAEL.

Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, respectivamente, independientemente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, A significa fenilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 4- o 5- pirimidilo, 3- o 4-piridazilo, 2- o 3- pirazinilo substituidos por R3 y R4, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, R5 significa H o alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, R6 significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl, significa cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 hasta 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como a sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MANN, JESSICA, M., ODDOU, PASCALE, NEUHART, ERIC, MICHEL.

El uso de un antagonista de la angiotensina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infarto agudo de miocardio (IM agudo).

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ZLB BIOPLASMA AG. Inventor/es: LISCHER, THOMAS, F., NOLL, GEORG, LERCH, PETER.

– Uso de HDL reconstituido para producir una composición para el tratamiento de trastornos vasculares para la mejora aguda de la función endotelial.

(16/12/2006). Solicitante/s: D. COLLEN RESEARCH FOUNDATION VZW FLANDERS INTERUNIVERSITY INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY (VIB). Inventor/es: CARMELIET, PETER, COLLEN, DESIRE.

Utilización del factor de crecimiento placentario, un fragmento, un derivado o un homólogo del mismo que presenta por lo menos una identidad en la secuencia de aminoácidos del 50% con el factor de crecimiento placentario como principio activo en una mezcla con un excipiente farmacéuticamente aceptable destinada a la realización de una composición farmacéutica para la reducción del tamaño de un infarto durante el tratamiento de una enfermedad isquémica en un mamífero.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WALD, NICHOLAS LAW, MALCOLM, R. Inventor/es: WALD, NICHOLAS, LAW, MALCOLM, R.

Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. Inventor/es: RUIZ GUTIERREZ,VALENTINA, SANCHEZ PERONA,JAVIER, DE LA OSADA GARCIA,JESUS.

Utilización de aceite de orujo de centrifugación refinado como retardador de la aterosclerosis. El objeto de la invención es la aplicación nutricional-farmacológica del aceite de orujo de oliva de centrifugación refinado. Se describe la influencia del aceite de orujo de centrifugación refinado sobre el desarrollo de la lesión arteriosclerótica, para considerar a este aceite como alimento funcional ya que presenta unas propiedades sanitarias más allá de su función nutricional al ser un alimento natural destinado a mejorar el estado de poblaciones con riesgo de aterosclerosis.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SHIMADA, JUNICHI, ROYAL HILLS NIBANKAN NO 305, KUROKAWA, MASAKO, IKEDA, KEN, SUSUKI, FUMIO, KUWANA, YOSHIHISA.

El empleo de un derivado de xantina, seleccionado de un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) y un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente admisible de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la isquemia cerebral.

(01/12/2006). Solicitante/s: QUATEX N.V. Inventor/es: SHIBUYA, HAJIME.

El uso de ácidos grasos poliinsaturados de la serie ù-3, para la preparación de un fármaco, de administración oral, en la prevención primaria de la muerte por causa cardiológica en sujetos afectados de descompensación cardiaca, que no han tenido episodios de infarto anteriores, en donde los ácidos grasos comprenden el ácido eicosapentaenoico (EPA) y/o el ácido docosahexaenoico (DHA), y/o al menos un éster alquílico C1- C3 de los mismos, en un contenido entre 75 y 95% en peso del peso total de ácidos grasos.

(01/12/2006). Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: STEWART, DAVID, JOHN.

Estructura cristalina compuesta que comprende un fitosterol o un derivado del mismo y un fitostanol o un derivado del mismo, preparada mediante: a)la disolución de un fitosterol o derivado esterificado del mismo purificado a partir de su fuente, y un fitostanol o derivado esterificado del mismo purificado a partir de su fuente, en un solvente a temperatura ambiente o a temperatura superior a la ambiente pero inferior al punto de ebullición del solvente; b)el enfriamiento del solvente para permitir la formación de cristales; y c)la filtración y lavado de los cristales formados de esta manera; en la que dicha estructura presenta un único endotermo compuesto, como se pone de manifiesto por calorimetría de escaneo diferencial.

(01/12/2006). Solicitante/s: HOFFPAUER, DIANE WRIGHT WRIGHT, SALMON L. Inventor/es: HOFFPAUER, DIANE WRIGHT, WRIGHT, SALMON L.

Producto alimenticio reforzado de salvado de arroz para prevenir y/o tratar una enfermedad cardiovascular en animales, que comprende, en mezcla: (a) salvado de arroz como portador; (b) por lo menos aproximadamente 12, 5 miligramos de vitamina B1 por 30 gramos del salvado de arroz; (c) por lo menos aproximadamente 250 miligramos de vitamina C por 30 gramos del salvado de arroz; (d) por lo menos aproximadamente 12, 5 miligramos de vitamina B6 por 30 gramos del salvado de arroz; (e) por lo menos aproximadamente 75 microgramos de la vitamina B12 por 30 gramos del salvado de arroz; (f) por lo menos aproximadamente 100 Unidades Internacionales de vitamina E por 30 gramos del salvado de arroz; (g) por lo menos aproximadamente 0, 25 miligramos de ácido fólico por 30 gramos del salvado de arroz; y (h) por lo menos aproximadamente 250 miligramos de ácidos grasos omega-3 por 30 gramos del salvado de arroz.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SALUS-HAUS GMBH & CO. KG. Inventor/es: GREITHER, OTTO.

Utilización de extractos de Harpagophytum procumbens (garra del diablo), si se desea, en combinación con extractos de Salicis cortex (corteza de sauce), para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la arteriosclerosis.

(16/11/2006). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, KOICHI, C/O SANKYO COMPANY, LIMITED, ASAI, FUMITOSHI, C/O SANKYO COMPANY, LIMITED, MATSUHASHI, HAYAO, C/O SANKYO COMPANY, LIMITED.

Un derivado de benzamidina de la siguiente fórmula (I) o sus sales en las formas farmacéuticamente aceptables: en qué: R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6 o un grupo hidroxilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; R3 representa un grupo alquilsulfonilo de C1-C6 que se sustituye por un grupo carboxilo o un grupo (alcóxido de C1- C6)carbonilo; R4 y R5 son iguales o diferentes el uno del otro y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un halógeno-grupo alquilo de C1-C6, un grupo alcóxido de C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo (alcóxido de C1-C6)carbonilo, un grupo carbamoilo, un grupo (alquilo de C1-C6)carbamoilo o un grupo di(alquilo de C1- C6)carbamoilo; y R6 representa un grupo 1-acetimidoilpirrolidin-3-ilo o un grupo 1-acetimidoilpiperidin-4-ilo.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, A. ISTITITO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE, BOTTAZZI, B. ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE, PRESTA, M. DIPT. DI SCIENZE BIOMEDICHE E BIOTECNO., RUSNATI, M. DIPT. DI SCIENZE BIOMEDICHE E BIOTECN.

Uso de la pentraxina larga PTX3 o un derivado funcional de la misma o su dominio, para preparar un medicamento para la prevención y cura de enfermedades causadas por una proliferación incontrolada de fibroblastos o células del músculo liso, siendo dicha enfermedad seleccionada entre el grupo constituido por cicatrización ligada a una repuesta fibroblástica excesiva y restenosis post-angioplástica; o causadas por una angiogénesis alterada, siendo dicha enfermedad seleccionada entre el grupo formado por retinopatía diabética y arterosclerosis.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ, PABLO VICENTE, CAMPUS UNIVERSITARIO.

Se describe la utilización del ácido hidroxioleico y análogos de fórmula general I: COOH-CHR-(CH2)m-CH=CH-(CH2)n-CH3 , en que m y n tienen independientemente un valor de 0-15 y R puede ser cualquier residuo de masa molecular inferior a 200 Da, en la fabricación de medicamentos útiles en el tratamiento del cáncer, la hipertensión, la obesidad o de enfermedades mediadas por alteración de la estructura de membrana y la consiguiente regulación de proteínas G o de los receptores acoplados a las mismas.

(16/11/2006). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO O REDUCCION DE LA ISQUEMIA, O LA INCIDENCIA DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE PROGESTERONA. SE HA DEMOSTRADO QUE LA PROGESTERONA, A DIFERENCIA DE LAS HORMONAS PROGESTATIVAS SINTETICAS, AUMENTABA MAS QUE DISMINUIA LOS EFECTOS BENEFICOS DE LA ESTROGENOTERAPIA SOBRE LA ISQUEMIA MIOCARDICA EN EL SEXO FEMENINO.

(01/11/2006). Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA, S.L. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, FRECHILLA MANSO, DIANA, BENHAMU SALAMA, BELLINDA, LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, MARCO MARTINEZ,ISABEL.

La presente invención se refiere a ciertos derivados de cicloalcanodionas sustituidos con un resto croman-2-ilo, quinolin-2-ilo ó -O-fenilo, que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HT1A, a sus isómeros estereoquímicos, sus sales farmacéuticamente aceptables y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores.

(01/11/2006). Solicitante/s: BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE LTD. Inventor/es: MATTHEWS, BARRY, ROSS, HOLAN, GEORGE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE INHIBICION PROFILACTICA O TERAPEUTICA DE LA ANGIOGENESIS EN UN PACIENTE HUMANO O ANIMAL, CONSISTIENDO ESTE PROCEDIMIENTO EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA DOSIS EFICAZ DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE: (I) POLIMEROS LINEALES, NO GLUCIDICOS, QUE PRESENTAN VARIOS GRUPOS CON CADENAS LATERALES, TENIENDO AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS UNA FRACCION ANIONICA O CATIONICA QUE LE ESTA ENLAZADA; Y (II) DENDRIMEROS QUE TIENEN VARIOS GRUPOS TERMINALES, TENIENDO AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS UNA FRACCION ANIONICA O CATIONICA QUE LES ESTA ENLAZADA O FIJADA.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI.

Un compuesto diamínico cíclico de fórmula : donde A es un enlace sencillo o C=C; X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; m es 1 o 2; y n es un número de 1 a 5; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo.

(16/10/2006). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, ATSUSHI, OCHIAI, RYUJI, TOKIMITSU, ICHIRO.

Uso de una composición que comprende: (a) al menos un compuesto de ácido ferúlico seleccionado del grupo constituido por ácido ferúlico, una sal de ácido ferúlico y un éster ferúlico, en el que el resto alcohólico del éster ferúlico se selecciona ente alcoholes alquílicos o alquenílicos lineales o ramificados que tienen de 1 a 40 átomos de carbono, alcoholes arílicos que tienen de 6 a 40 átomos de carbono, alcoholes terpénicos, esterol, esterol trimetílico y esterol vegetal, y (b) una composición diglicérica para preparar un medicamento destinado a tratar y/o prevenir la hipertensión, una enfermedad cardiaca o una enfermedad cerebrovascular.

(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.

Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: XIAO, YONGHONG.

Un polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo constituido por a) un polinucleótido que codifica el polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 6; b) un polinucleótido que comprende la secuencia SEQ ID Nº 5; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y (b) debido a la degradación del código genético y que muestra la actividad biológica de (a).

(01/08/2006). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN NORREN, KLASKE, VAN HOORN, EDUARD, CHRISTIAAN, LEUVENINK, HENDRIK, GERRIT, DERK, HOFMAN, ZANDRIE.

Uso de una preparación conteniendo a) al menos una sustancia con propiedades de inhibición de xantina oxidasa, que comprende luteolina 10.5 mg/día o apigenina b) al menos una sustancia con propiedades de depuración de radicales superóxidos, que comprende epicatequina o taxifolina; y c) al menos una sustancia con propiedades de depuración de radicales peroxilos, que comprende una sustancia seleccionada a partir de apigenina, quercetina, curcumina, epicatequina, crisina, luteolina, fustina y miricetina; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de lesiones provocadas por isquemia/reperfusión y/o estrés oxidativo; donde las sustancias con propiedades de inhibición de xantina oxidasa deben ser administradas en una cantidad de al menos x mg/día, donde x/(IC50*D) = 49, donde el IC50 está determinado según el ensayo de xantina oxidasa (microg/ml) y D = 1000 ml/día.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MASON, R. PRESTON. Inventor/es: MASON, R. PRESTON.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad eficaz de amlodipina; (b) una cantidad eficaz de metabolito de atorvastatina hidroxilado (ATM); y (c) agentes de formulación farmacéuticamente aceptables.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).