(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.

El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre –N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEWIHNER, ULRICH, SCHAUSS, DAGMAR, KINIG, GERHARD, HENDRIX, MARTIN, BISS, FRANK-GERHARD, VAN DER STAAY, FRANZ-JOSEF, SCHREIBER, RUDY, SCHLEMMER, KARL-HEINZ.

Uso de inhibidores selectivos de PDE 2, para la preparación de medicamentos para mejorar la percepción, capacidad de concentración, capacidad de aprendizaje y/o capacidad de la memoria.

(01/06/2005). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO SANKYO COMPANY, LIMITED, FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, TSUJITA, YOSHIO, SANKYO COMPANY, LIMITED, MAEDA, NAOYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTES ACTIVOS UNO O MAS FARMACOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ANGIOTENSINAS II E INHIBIDORES EN ENZIMAS CONVERTIDORES DE ANGIOTENSINAS, Y UNO O MAS AGENTES MEJORADORES DE LA RESISTENCIA A INSULINA QUE PRESENTEN EXCELENTES EFECTOS INHIBIDORES DEL PROGRESO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, Y ES UTIL COMO FARMACO, ESPECIALMENTE COMO FARMACO PARA LA EVITACION O TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA SL. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, FRECHILLA MANSO, DIANA, BENHAMU SALAMA, BELLINDA, FUENTES CUBERO, JOSE, ANGEL, DELGADO WALLACE, MERCEDES, LOPEZ RODRIGUEZ,M. LUZ.

Nuevos derivados de cicloalcanodionas, procedimiento para su preparación y sus aplicaciones farmacológicas Nuevos derivados de cicloalcanodionas que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HTIA y que, consiguientemente, son útiles en el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores. Particularmente, son útiles como agentes neuroprotectores, de especial interés en el tratamiento y profilaxis del daño cerebral producido por el ictus isquémico o traumático. De forma general, dichos derivados de cicloalcanodiona corresponden a la **fórmula**.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, RUTTEN, HARTMUT.

Ácidos antranílicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde significan: R H, Cl, Br, I, CN, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C6) o fenilo, estando el núcleo aromático no sustituido o estando sustituido con 1-3 sustituyentes del grupo F, F, CCl, alquilo (C1-C3), metoxi o -(CF2)a-CF3; a cero, 1, 2 ó 3; R alquilo (C1-C8), -CbH2b-cicloalquilo (C3-C6), -CbH2b-fenilo, -CbH2b-piridinilo, -CbH2b-tiofenilo, -CbH2b-furanilo, estando los sistemas aromáticos no sustituidos o estando sustituidos con 1-3 sustituyentes del grupoF, Cl, CF3, alquilo (C1-C3), metoxi o -SO2NR R ; R y R , independientemente uno de otro, H, alquilo (C1-C4), b cero, 1, 2, 3 ó 4; R -CdH2d-fenilo, estando el núcleo aromático no sustituido o estando sustituido con 1-3 sustituyentes del grupo F, F, CCl, CF3, alquilo (C1-C3) o metoxi; d 3 ó 4; así como sus sales farmacéuticamente compatibles.

(01/06/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

Una composición combinada que comprende: (a) propionil L-carnitina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, (b) glutationa o una levadura que contiene glutationa, (c) una levadura exenta de glutationa si el componente (b) está constituido por glutationa.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION WHITEHOUSE, MARTHA JO. Inventor/es: WHITEHOUSE, MARTHA JO.

Composición de dosis unitaria para inducir la angiogénesis en el hombre, que comprende un agente que es FGF- 2 o un fragmento o muteína del mismo angiogénicamente activos, en una cantidad de alrededor de 0, 3 mg a 7, 2 mg aproximadamente, en un vehículo farmacéuticamente activo.

(16/05/2005). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: TURLEY, EVA ANNE, ASCULAI, SAMUEL SIMON.

ESTA INVENCION TRATA DE LA ADMINISTRACION ORAL DE FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO (POR EJEMPLO HIALURONANO (ACIDO HIALURONICO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, TAL COMO HIALURONATO DE SODIO), Y DE FORMAS DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO, PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y/O TRASTORNOS TALES COMO LA PREVENCION DE LA REESTENOSIS Y EL TRATAMIENTO DE UN INFARTO (ATAQUE AL CORAZON) O UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR. LA ADMINISTRACION ORAL Y LAS FORMAS DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL TAMBIEN PUEDEN INCLUIR AGENTES TERAPEUTICOS Y/O MEDICINAS QUE PUEDEN SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES Y/O TRASTORNOS CON LAS FORMAS DE ACIDO HIALURONICO (HIALURONANO) DESCRITAS PREVIAMENTE.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, NIEWIHNER, ULRICH, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, DEMBOWSKY, KLAUS, PERZBORN, ELISABETH, LAMPE, THOMAS, SCHMIDT, GUNTER, ES-SAYED, MAZEN, HANING, HELMUT.

Nuevas triazolotriazinonas de **fórmula** en la que R1 representa cicloalquilo (C3-C8), R2 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 6 átomos de carbono, R3 y R4 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alcoxi (C1-C6) o alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido hasta 3 veces, de modo igual o distinto, con hidroxi, alcoxi (C1-C5), fenoxi o con restos, en las que R5, R6, R7 y R8 son iguales o distintos y significan hidrógeno, alquilo (C1-C6) o fenilo, o R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo saturado de 5 a 6 miembros, que puede contener un heteroátomo más del grupo de S y O, y sus sales, N-óxidos y formas estereoisoméricas.

(16/05/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION HOSENPUD, JEFFREY RUDA, MIKHAIL. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, RUDA, MIKHAIL, C/O RUSSIAN CARDIOLOGY, HOSENPUD, JEFFREY, ST. LUKE\'S MEDICAL CENTER.

Uso de -[[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6-oxo- 3-piridazinil)fenil]-hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del síndrome del seno enfermo y/o un trastorno de la conducción sinoauricular.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RATH, MATTHIAS. Inventor/es: RATHA,MATTHIAS.

Composiciones que comprenden lisina y compuestos de ascorbato para el tratamiento y la prevención de enfermedades cardiovasculares o estados patológicos relacionados con la degradación de la matriz extracelular, que incluyen pero no se limitan a enfermedades degenerativas, en particular ateroesclerosis, cáncer, enfermedades infecciosas u otras enfermedades inflamatorias, que comprende compuestos preferentes de lisina, prolina, ascorbato y sus derivados y análogos sintéticos y vitaminas, pro-vitaminas y oligoelementos.

(16/04/2005). Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HELLSTRAND, KRISTOFFER, HERMODSSON, SVANTE, GEHLSEN, KURT, R..

Uso de histamina o agonistas del receptor de H2 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de SDRA provocado o agravado por el daño oxidativo mediado por metabolitos reactivos al oxígeno producidos enzimáticamente.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY YLA-HERTTUALA, SEPPO. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, UNIVERSITY OF KUOPIO, ALITALO, KARI UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST., HILTUNEN, MIKKO, O. UNIVERSITY OF KUOPIO, JELTSCH, MARKKU M UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST, ACHEN, MARC, G. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RES.

El uso de una composición en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la restenosis de un vaso sanguíneo en un mamífero, preferiblemente un ser humano, donde la composición comprende al menos un agente seleccionado del grupo constituido por: polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor C de crecimiento endotelial vascular (VEGF-C); polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor D de crecimiento endotelial vascular (VEGF-D); polipéptido VEGF- C; y polipéptido VEGF-D.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PICCOLO, ORESTE, CASTAGNANI, ROBERTO, DE WITT, PAOLO.

Procedimiento para la preparación de (R)- carnitina partiendo del correspondiente enantiómero (S) del compuesto de fórmula (I) en la que Y es un grupo OR o NR1R2 en el que R es igual a hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6-C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; R1y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6- C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; o, tomados conjuntamente, forman un anillo heterocíclico de 5-7 átomos con el átomo de nitrógeno; o Y es el residuo de un polialcohol esterificado con al menos un equivalente de ácido nítrico; X- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, o, si Y es un grupo OH, el producto de fórmula (I) puede existir en forma de una sal interna, concretamente de fómula (II) que comprende el tratamiento de dichos compuestos con bases diluidas.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: KUTNEY, JAMES, P., MILANOVA, RADKA, K., DING, YANGBING, CHEN, HONMING, HOU, DUANJIE.

Estructura química que comprende fitosterol o fitostanol y ácido ascórbico que tiene la fórmula siguiente: en la que R es una fracción de fitosterol o de fitostanol, R2 es un grupo ácido ascórbico o un grupo de ácido ascórbico protegido y R3 es hidrógeno o cualquier metal, metal alcalinotérreo, o metal alcalino; y todas sus sales.

(01/04/2005). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..

SE MUESTRA UNA ACTIVIDAD RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE X ES S, O, O NR` DONDE R`ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; R ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; A ES PIRIDIL, DIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-4; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR, CH{SUB,2}OH O UN ETER O DERIVADO DE ETER, O -CHO O UN DERIVADO DE ACETAL, O -COR{SUB,1} O UN DERIVADO DE QUETAL DONDE R{SUB,1} ES -(CH{SUB,2}{SUB,M}CH{SUB ,3} DONDE M ES 0-4 O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROCORDE GMBH. Inventor/es: GAWAZ, MEINRAD, UNGERER, MARTIN, BRAND, KORBINIAN.

Procedimiento de screening (selección primaria) para localizar inhibidores de IKK-beta en células endoteliales comprendiendo el procedimiento la compactación de un inhibidor potencial con células endoteliales activadas y una determinación de la secreción de la MCP-1 de las células endoteliales.

(01/03/2005). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: TAKANO, YASUHIRO TEIJIN LIMITED, HORIUCHI, HIDEKI TEIJIN LIMITED, OTA, MIKIO TEIJIN LIMITED, KITAHARA, SHIGEHISA TEIJIN LIMITED, KONDO, SHIRO TEIJIN LIMITED TOKYO RESEARCH CENTER.

COMPOSICION DE AGENTE PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE LA HERIDA DE UN ORGANO O TEJIDO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE FENILDIAZOL EXPRESADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : (R{SUB,1} ES UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,8} O UN GRUPO AMINO CICLICO; R{SUB,2} ES UN GRUPO CIANO O UN NITROGRUPO; R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,4})Y/O SUS SALES COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Inventor/es: ARNOLD, LEE, RAFFERTY, PAUL KNOLL PHARMACEUTICALS, HOCKLEY, MICHAEL KNOLL PHARMACEUTICALS, TURNER, ALLYSON KNOLL PHARMACEUTICALS.

El uso de un compuesto representado por una de las fórmulas: para la fabricación de un medicamento en concentración suficiente para inhibir una o más actividades proteína quinasa, donde X es oxígeno o azufre; el anillo A representa las estructuras: n es 1 ó 2; Ar es y R1 es hidrógeno, metilo, COR3 o SO2R3; R2 representa un halógeno que tiene un peso atómico de aproximadamente 19 a 36; y R3 es -CH3 o donde Y es hidrógeno, cloro o -CH3.

(16/12/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BIGG, DENIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE, A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO, AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NO SINTASA Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ATRAPADORA DE FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO, OPCIONALMENTE CON UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NO SINTASA Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ATRAPADORA DE FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO COMO PRODUCTO DE COMBINACION EN FORMA SEPARADA DE ESTOS PRINCIPIOS.